farmacocinetica y farmacodinamia odontologica

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Farmacología Clínica Aplicada la Práctica Odontológica Factores que afectan la elección de un sistema de liberación Omar F. Carrasco

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  1. 1. Farmacologa Clnica Aplicada a la Prctica Odontolgica Factores que afectan la eleccin de un sistema de liberacin Omar F. Carrasco
  2. 2. Innovacin biofarmacutica capaz de aportar beneficios farmacolgicosa un medicamento, para alcanzar el efecto teraputico deseado en el periodo de tiempo ideal. Diferente: Forma farmacutica. Posologa. Qu es un Sistema de Liberacin de Frmacos ?
  3. 3. Como se adaptan los principios activos y los excipientes para que un medicamento pueda ser administrado Forma Farmacutica
  4. 4. Mezcla de uno o ms frmacos con o sin aditivos, que presentan caractersticas fsicas propias para su dosificacin, conservacin y administracin Vas enterales Oral Rectal Vas parenterales Por aplicacin inyectable Por aplicacin superficial Forma Farmacutica
  5. 5. Slidas Semislidas Lquidas Gases Forma farmacutica
  6. 6. Qu es un Sistema de Liberacin de Frmacos ?
  7. 7. Sistema de Liberacin de Frmacos Inerte Biocompatible Confortable para el paciente Capaz de almacenar las cantidades de frmaco necesarias Evita liberacin accidental Simple de administrar y remover
  8. 8. Qu es un Sistema de Liberacin de Frmacos ?
  9. 9. Qu es un Sistema de Liberacin de Frmacos ?
  10. 10. 1981 Qu es un Sistema de Liberacin de Frmacos ?
  11. 11. cido Polilctico
  12. 12. Sistemas de Liberacin
  13. 13. Innovacin biofarmacutica capaz de aportar beneficios farmacolgicosa un medicamento, para alcanzar el efecto teraputico deseado en el periodo de tiempo ideal. Farmacocinticos. Farmacodinmicos. Sistemas de Liberacin
  14. 14. n Absorcin Distribucin Biotransformacin Eliminacin Farmacocintica Estudia la influencia que ejerce el organismo sobre el frmaco.
  15. 15. n Efectos bioqumicos Fisiolgicos Mecanismo de accin de los frmacos Farmacodinamia Estudia la influencia de las sustancias sobre el organismo
  16. 16. Sistemas de Liberacin
  17. 17. Farmacocintica Mejora de la biodisponibilidad Prolongacindel tiempo de permanencia en el organismo Mejora de la biodistribucin. Farmacodinamia Mejora en la eficacia teraputica Reduccin de la toxicidad Sistema de Liberacin de Frmacos
  18. 18. Microesferas, Liposomas Implantes Farmacosomas Nanopartculas Polmeros Sistemas de liberacin local Sistemas de Liberacin
  19. 19. Marca Molcula Ao aprobacin Abelcet AnfotericinaB 1995 (2000Mx) Runabicon Daunorrubicina 1995 (2000Mx) DepoDur Morfina 2004 Liposomas y Complejos lipdicos
  20. 20. Marca Molcula Ao aprobacin LucrinDepot Leuprolide 1989 (1990 Mx) NutropinDepot Somatropina 1999 Risperidal Consta Risperidona 2003 (2002Mx) Marca Molcula Ao aprobacin Abraxane Paclitaxel 2004 Micropartculas Nanopartculas
  21. 21. Marca Molcula Ao aprobacin Myelotarg IgG4 CD 33 2005 Bioconjugados
  22. 22. Liberacin Tradicional vs Liberacin Controlada
  23. 23. Inmediata Modificada Acelerada Diferida o Retardada Prolongada o extendida Controlada (sistemas inteligentes) Sistema teraputico Programados pasivos Preprogramados Autoprogramados Sistema de Liberacin del Frmaco
  24. 24. Factores Biolgicos Vida media Absorcin Activa vs Pasiva Tiempo de trnsito GastroIntestinal Sistemas flotatorios Bioadhesivos Promotores de penetracin Metabolismo Administracin Oral
  25. 25. Factores Fisicoqumicos Tamao de la Dosis (0.5 1.0 g) Ionizacin, pKa y solubilidad acuosa Solubilidad menor a 0.01 mg/ml (Digoxina, Griseofulvina) Coeficiente de particin Estabilidad Administracin Oral
  26. 26. Inyectables Soluciones Microesferas Nanopartculas Liposomas Implantes Dispositivos de Infusin Bombas osmticas Bombas de bateras Sistemas de Liberacin Parenteral
  27. 27. Membrana permeable AdhesivoDispersin Difusin de Matriz Disolucin de microreservorio Sistemas de Liberacin Transdmico
  28. 28. Ventajas Posibilidad de cintica de orden cero Variacin de liberacin por tipo de polmero Desventajas Mal desempeo en compuestos de alto peso molecular Costo Posibles efectos txicos si el sistema falla. Sistemas de Difusin por Reservorio
  29. 29. El frmaco se dispersa de forma homognea en una matriz de polmeros; se disuelve y se difunde a travs de la matriz. Ventajas: Ms fcil de producir. Libera frmacos de mayor peso molecular Desventajas: No puede tener cintica de orden cero Sistemas de Matriz
  30. 30. Compuesto de diferentes capas y recubrimientos que controlan la liberacin Sistemas de disolucin controlada
  31. 31. Sistemas Biodegradables 9 semanas 16 semanas
  32. 32. Sistemas osmticos
  33. 33. Sistemas de liberacin en Odontologa
  34. 34. Sistemas con aplicaciones Odontolgicas
  35. 35. La cantidad de frmaco que pasa a travs de la membrana por unidad de tiempo: rea de interfase Gradiente de concentracin Constante de permeabilidad del sistema La mayora de los frmacos se comporta como electrolitos dbiles: Ionizacin parcial Factores que afectan la eleccin de un sistema de liberacin
  36. 36. Frmaco Caractersticas fsicoqumicas Unin a protenas Organismo Gasto cardiaco Circulacin sangunea regional Factores que afectan la eleccin de un sistema de liberacin
  37. 37. Cambios Fisiolgicos relacionados con la edad: () la acidez gstrica () vaciamiento gstrico (+) porcentaje de grasa corporal () porcentaje de agua corporal () la circulacin heptica () filtracin glomerular Factores que afectan la eleccin de un sistema de liberacin
  38. 38. Desarrollo de un Frmaco
  39. 39. Conclusiones Sistemas de Liberacin: Efecto teraputico ideal Mejora los parmetros farmacocinticos Mejora los parmetros farmacodinmicos Mejora de la eficacia Reduccin de la toxicidad