farmacocin©ticay farmacodinamia

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Health & Medicine

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1. Farmacocintica y Farmacodinamia 2. Farmacocintica y Farmacodinamia Integrantes: Zamudio Hernndez Alexa Zudith Correa Meza Pamela Montserrat Quiroz Tapia Camila Lpez Garca Cintia Citlalli Villafuerte Guzmn Victoria PROF. Molina Ramrez Jorge 3. Farmacodinamia Farmacocintica Es la ciencia que estudia el origen, las acciones y las propiedades que las sustancias qumicas ejercen sobre los organismos vivos Farmacologa 4. Autores principales Droga : sustancia que produce cambios en la funcin biolgica a travs de su accin qumica. Receptor : componente celular regulador del sistema biolgico que interacta con la droga iniciando una cadena de eventos que se traducen en el efecto de la misma. 5. Farmacocintica Griego: FARMACO=MEDICAMENTO KINESIS=MOVIMIENTO La farmacocintica es la rama de la farmacologa que estudia los procesos a los que un frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo (Estudia lo que el organismo le hace al medicamento) 6. Tipos de farmacocintica Farmacocintica descriptiva : estudia los procesos que determinan o movimientos del frmaco en el organismo Farmacocintica cuantitativa : estudia y cuantifica las variables que gobiernan a cada uno de los procesos lo que permite definir las caractersticas individuales de los medicamentos que resultan en caractersticas de uso clnico. 7. Objetivos de la farmacocintica Desarrollar nuevos medicamentos Seleccionar la mejor va de administracin Disear la formulacin farmacutica Conocer la capacidad de acceso del medicamento a rganos y tejidos Establecer las vas de biotransformacin Caractersticas los procesos de eliminacin Establecer relaciones con la respuesta Optimizar el resultado de los tratamientos farmacolgicos 8. Etapas de farmacocintica Liberacin : el frmaco es disuelto y liberado para su absorcin Absorcin : el frmaco atraviesa las membranas celulares para entrar a la sangre Distribucin : atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos 9. Metabolismo : interacta con los sistemas enzimticos para generar metabolitos Excrecin : frmaco con los metabolitos son trasportados al exterior Redistribucin : el frmaco antes de salir regresa al lugar de deposito para volver a actuar farmacolgicamente 10. Liberacin Es el proceso mediante el cual el principio activo queda libre para ser absorbido. La liberacin se realiza en el sitio de administracin y se comprende de 3 procesos: Desintegracin Desagregacin Disolucin 11. Ejemplos Los frmacos en forma de grnulos deben ser sucesivamente desintegrados y degradados para entrar en disolucin y as poder ser absorbidos Los frmacos contenidos en tabletas y capsulas no sufren desintegracin ; solo requieren ser desagregados para entrar en disolucin y poder absorberse 12. Las soluciones farmacolgicas (soluciones bucales o elixires) se encuentran desintegradas y disueltas al momento de administracin y solo deben disolverse para ser absorbidas Los supositorios rectales deben disolverse para poder absorberse a travs de la mucosa rectal 13. Vias de administracin 1.Via enteral: -via oral -via sublingual -via rectal 14. 2.Via parenteral: -intramuscular -subcutneo -endovenoso -intradermica 15. Otras vas 3.Inhalacin 4.Intraventricular 5.Topica 6.Transdermica 16. Absorcin Se define como el pasaje del frmaco desde el sitio hasta el interior del organismo (circulacin) La velocidad de absorcin determina: *la va de administracin *la dosis *la rapidez del inicio de accin 17. De acuerdo a sus propiedades, un frmaco utilizara por medio el transporte activo o pasivo. Activo: Realizado con gasto de energa, contra gradiente de concentracin, no necesita transportadores pudiendo sufrir saturacin Pasivo: Es efectuado por una gradiente de concentracin, siguiendo una cintica de primer orden. Este es el mecanismo de absorcin mas utilizado por los frmacos 18. Distribucin Es el proceso mediante el cual el frmaco se incorpora desde la circulacin sangunea hacia los distintos rganos y tejidos corporales, pasando a travs de diversas membranas biolgicas. 19. Formas de distribucin Forma libre: frmaco disuelto en el plasma o dentro de los leucocitos o plaquetas Unido a protenas: principalmente a las protenas plasmticas y en menor grado a protenas tisulares 20. Fraccin libre: Es farmacolgicamen te activa, puede difundir hasta los tejidos donde ejerce su accin (difusible) ;esta disponible para ser metabolizada y excretada 21. Tipos de unin de la distribucin Enlaces reversibles: enlace inico o electrovalente, entre iones de carga opuesta. Es el tipo de enlace mas comn. (ejemplo. Los esteroides hormonales) 22. Enlaces irreversibles: (covalente) Por ejemplo los metales pesados como el mercurio y los grupos sulfhidrilo de las protenas 23. Metabolismo (biotransformacin) Proceso farmacocintica en el cual el frmaco se convierte en molculas mas pequeas, mas polares, a travs de reacciones bioqumicas para ser eliminados por el organismo 24. Metabolismo : propiamente dicho se refiere a las modificaciones bioqumicas que sufren las sustancias endgenas (endobioticos), dentro del organismo ; por ejemplo hormonas, colesterol, cidos biliares etc. 25. Biotransformacin: se refiere a las modificaciones que experimentan las sustancias exgenas (xenobioticos) dentro del organismo ; por ejemplo frmacos, pesticidas, procarcinogenos etc 26. Sitios del metabolismo o Biotransformacin Hgado: principal rgano que depura o elimina frmacos debido a su gran tamao y elevado flujo sanguneo. 27. Estmago: la acidez gstrica puede metabolizar ciertos frmacos que debido a esto no se administra por va oral 28. Intestino: algunos frmacos se administran por va oral se metabolizan mas ampliamente en la mucosa del intestino que en el hgado. As el intestino puede contribuir al efecto del primer paso 29. Pulmones: aunque los frmacos que se administran por inhalacin evitan el efecto del primer paso heptico, el pulmn tambin puede participar en el metabolismo pre sistmico al Biotransformar y excretar a los frmacos que se administran por va inhalatoria 30. Tambin la Piel y los riones son parte de la biotransformacin 31. Fases del metabolismo Oxidacin :mediante este mecanismo se modifican muchos alcoholes primarios, anillos aromticos y aminas Reduccin : enzimas microsomales hepticas. Y otros tejidos catalizan la reduccin de muchos componentes nitrogenados Hidrlisis : las enzimas hidrolticas se encuentran sobre todo en el plasma y en el hgado. El acido acetil saliclico (aspirina) se descompone por hidrlisis en actico y acido saliclico. 32. Excrecin Es el proceso mediante el cual el frmaco y sus metabolitos son expulsados desde la circulacin hacia el exterior del cuerpo. 33. Excrecin: expulsin del frmaco del organismo Eliminacin :Es la desaparicin de la sangre o del cuerpo de la forma activa del frmaco. Protorrea: cantidad total de frmaco eliminado Definiciones 34. Importancia Es uno de los mecanismos que permite eliminar frmacos favoreciendo el final de su accin Permite localizar el frmaco en su sitio de accin Permite evitar efectos txicos, pues los frmacos por lo general se acumulan en el rgano de excrecin 35. Vas de excrecin El rin por la orina 36. El tracto gastrointestinal por bilis, heces, saliva 37. Los pulmones en aire exhalado 38. La piel en sudor, descamacin de epitelios y el pelo 39. Las glndulas mamarias por leche materna 40. Lacrimales por lagrimas 41. Farmacodinamia Es el estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y de sus mecanismos de accin la relacin entre la concentracin del frmaco y el efecto de este sobre un organismo. 42. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la accin de un frmaco es como los frmacos ingresan al organismo, interaccionan con sus respectivas dianas y los efectos que consiguen. 43. Los receptores Receptor: macromolcula celular a la que se une el frmaco para ejercer. Unin por enlaces qumicos, normalmente uniones reversibles. El efecto farmacolgico se produce tras la interaccin o unin selectiva del frmaco con su receptor, situado en la membrana o interior de las clulas 44. La unin frmaco-recetor es especfica. Pequeos cambios en la estructura del frmaco puede dar lugar a cambios en el efecto. A todas las sustancias que actan sobre receptores del organismo se les llama ligandos, denominndose ligandos endgenos a las que existen en el interior del propio cuerpo y ligandos exgenos a las que introducimos del exterior 45. Interaccin frmaco - receptor Tras la unin del frmaco-recetor se pueden observar distintas respuestas: 1.Modificacion del flujo de iones Ej: Anestsicos locales 46. 2. Cambios en la actividad de enzimas, cuando el receptor se encuentra conectado a estructuras membranosas Ej. Insulina 47. 3. Modificacin en la produccin o estructura de protenas. Receptores intracelulares Ej: estrgenos 48. Caractersticas Afinidad: Capacidad para unirse a un receptor especifico y formar el complejo. Frmaco-receptor Especificidad: Capacidad para discriminar una molcula de otra Actividad intrnseca o eficacia: Capacidad que tiene un frmaco unido a un receptor de producir efecto. El valor oscila entre 0-1. Siendo 1 la eficacia mxima. Varia en funcin del ligado que se una el receptor 49. Accin farmacolgica: Cambi concreto que provoca el frmaco Potencia : Cantidad en peso de frmaco requerida para un efecto Tolerancia : Perdida del efecto, tras la administracin de dosis repetidas 50. Tipos de frmacos, con relacin al receptor Agonista: Tiene afinidad y actividad intrnseca Antagonista : Tiene afinidad pero no actividad intrnseca Agonista parcial: Tiene afinidad y cierta actividad intrnseca Agonista - Antagonista : Efecto de un Agonista parcial ante un agonista Agonista inverso: Tiene afinidad y actividad intrnseca pero inversa 51. Dosis - efecto Representacin grfica d

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