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CONCLUSIONES Como resumen podemos obtener que los alcaloides son principal compuesto de drogas, por lo tanto son dañinos para la salud mental y la integridad física de una persona Los alcaloides son compuestos nitrogenados complejos que tienen la propiedad de formar sales con los ácidos y que actúan sobre el sistema nervioso, primero excitándolo y luego paralizándolo. Existen más de dos mil alcaloides reconocidos y todos se conservan bien en las plantas secas, siendo responsables de la toxicidad de ciertas plantas henificadas o de aquellas tisanas preparadas con hojas secas.

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En este trabajo conoceremos un poco acerca de los tipos de alcaloides mas conocidos

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CONCLUSIONESComo resumen podemos obtener que los alcaloides son principal compuesto de drogas, por lo tanto son dainos para la salud mental y la integridad fsica de una personaLos alcaloides son compuestos nitrogenados complejos que tienen la propiedad de formar sales con los cidos y que actan sobre el sistema nervioso, primero excitndolo y luego paralizndolo. Existen ms de dos mil alcaloides reconocidos y todos se conservan bien en las plantas secas, siendo responsables de la toxicidad de ciertas plantas henificadas o de aquellas tisanas preparadas con hojas secas.

INTRODUCCIONALCALOIDESLas civilizaciones antiguas siempre emplearon extractos de raices, cortezas, hojas, flores, frutillas o semillas como frmacos. Este empleo de las plantas con propsitos medicinales no estaba basado en la supersticin ni en el azar. Muchas plantas contienen compuestos que tienen un profundo impacto fisiolgicon con dosis muy pequeas. Los agentes activos en muchas de estas sustancias vegetales han sido aislados y se han descubierto que son heterocclicos (anillo bencnico, molcula de 6 tomos de carbono y con un enlace doble en tres de ellos; de numerosas aplicaciones y abundante en la naturaleza entre los compuestos orgnicos, como alcoholes, disolventes, aromatizantes y otros) de nitrgeno.

Muchos de los compuestos de nitrgeno vegetales contienen tomos de nitrgeno bsico y, por lo tanto, pueden ser extraidos mediante dilucin cida (se disuelven en cido) de la planta en general. Esto compuestos son llamados Alcaloides, que significa "parecidos a un lcali/base".

Los alcaloides son muy usados en farmacologa y en medicina (analgsicos, anestsicos, hipnticos, cardiotnicos, hipotensores, tranquilizantes, alucingenos, emticos, etc..) .

Todas las substancias entegenas conocidas y usadas ya desde la prehistoria deben sus efectos embriagantes a los alcaloides que contienen.

La produccin comercial de los alcaloides son en gran mayora, extrados directamente de plantas. El proceso de extracin comprende, en principio, una maceracin en agua o alcohol y un proceso simple de filtrado, condensacin y concentracin.

Alcaloides tpicos son la nicotina, morfina, codeina y la atropina.

CLASIFICACION DE LOS ALCALOIDES

Los alcaloides se pueden clasificar de diferentes formas de acuerdo a:

Su fuente botnica. Su estructura. Su accin farmacolgica.

A los efectos de los estudios de Farmacognosia es conveniente clasificarlos segn la primera fuente y atendiendo a su estructura qumica para agruparlos de la siguiente manera:

Alcaloides del Opio, (Papaver Somnfero) Estosalcaloidesse han dividido en 5 grupos qumicos 1. Bencilisoquinolina (codamina) 2. Fenantreno (codena, morfina) 3. Tetrahidroquinolina (hidrocotamina) 4. Criptopeno (cripolopina). 5. Alcaloides de estructuras desconocidas (papaveramina) De estos grupos los de mayor importancia farmacutica derivan del primer y segundo grupo. Ejemplos:

Morfina: Potente calmante para dolores crnicos, txico. Crea dependencia Codena: Sus efectos son ms tenues que la morfina pero produce menos dependencia. Se usa para reducir la tos. Herona: Derivado semisinttico que produce analgesia similar a la morfina. Es una droga altamente adictiva por lo que su uso est restringido a situaciones extremas con la debida autorizacin facultativa. Papaverina: Antiespasmdico de la fibra muscular lisa del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario.

La morfina y los opioides relacionados son principios activos que deben ser usados con extrema precaucin pues tienen efectos diversos que pueden ser analgesia, somnolencia, cambios del humor, depresin respiratoria, disminucin de la motilidad intestinal, nuseas, vmitos y alteraciones de los sistemas endocrinos y nerviosos.

Alcaloides de la Quina (Cinchona Succiruba) Contiene ms de 20 alcaloides siendo los de mayor importancia teraputica:

Quinina: Antipirtico eficaz cuyo uso se remonta a ms 350 aos. Fue el nico remedio contra la malaria por muchos aos. Quinidina: Indicado en arritmias supraventiculares y ventriculares.Los alcaloides de la Cinchona ejercen su efecto en el msculo estriado. Alcaloides del Tropano

Flores de la papa (Solanum tuberosum) Estosalcaloidesse consideran bajo dos grupos con semejanzas qumicas altropano.

Atropina y alcaloides relacionados. Cocana y alcaloides relacionados. Los ms reconocidos en las farmacopeas oficiales son:

Atropina: Alcaloide de la Atropa Belladona. Antiespasmdico y coadyuvante de la anestesia general pues reduce la secrecin gstrica, salival y traqueobronquial. Benzotropina: Se usa como antihemtica en los trastornos inducidos por quimioterapia. Cocana: Posee propiedades de anestesia local y vasoconstriccin. Sus derivados actuales poseen poca toxicidad. Homatropina: Tiene las mismas propiedades de la atropina. Hiosciamina: Es una mezcla racmica con atropina que produce un efecto duplicado de esta ltima en las secreciones gstrica. Escopolamina: Es menos potente que la atropina pero su efecto es ms prolongado.

Alcaloides de la Xantinas Losalcaloidesde este grupo son : Cafena (ver Caf) Teobromina (ver Cacao) Teofilina Estosalcaloidesrelajan diversos msculos lisos en especial los relacionados con los bronquios siendo eficaces en el tratamiento del asma o en otros tipos de broncoconstricciones. La cafena y la teofilina son estimulantes del Sistema Nervioso Central. El ms potente de los tres es la teofilina. Alcaloides del Ergot

Planta del Arroz Ergotes el crecimiento parsito del hongo Claviceps purpurea en varias gramneas tales como el centeno, trigo, avena, cebada yarroz.

Se utiliza el centeno como planta de referencia para su obtencin para evitar la diversidad de composicin y fortaleza a los obtenidos en las distintas plantas.

Estosalcaloidestienen una amplia diversidad de constituyentes qumicos siendo los ms importantes desde el punto de vista farmacolgico la Ergonovina y la Ergotamina.

Ambos actan sobre el sistema nervioso central y estimulan el msculo liso. La Ergotamina se utiliza en el tratamiento de la migraa y otros dolores de cabeza. Alcaloide de la Rauwolfia

Rauwolfia LaRauwolfiapertenece al orden Apocinaceae que representa alrededor de 50 especies.

Losalcaloidesobtenidos en forma de cristales puros naturales son la Reserpina y la Recinamina.

La principal accin de estosalcaloideses en el sistema cardiovascular y nervioso central.

Se emplean como hipotensivos y como coadyuvantes en sicoterapias. Alcaloides del VeratrumSon obtenidos de 12 especies conocidas y algunos de ellos se usan como hipotensivos como la Criptenamina.

Alcaloides de la VincaSon obtenidos de la Vinca Rosae Linn conocida como Vicaria Blanca. Sus alcaloides tienen reconocida actividad antitumoral. Existe una amplia bibliografa sobre la Vincristina y la Vinblastina. Se indican en la leucemia aguda, enfermedad de Hodgkin y otros linfomas. Miscelneos AlcaloidesEn este grupo heterogneo se encuentran varios alcaloides con reconocimiento oficial y no oficial entre los que se encuentran:

Cochicina para el tratamiento de la gota. Emetina usado en la amebeasis severa. Efedrina como antihipotensor arterial y como broncodilatador. Pilocarpina para la hipertensin ocular.

Efectos de los alcaloides

Algunos alcaloides muy conocidos y sus efectos son: la conina, que se obtiene de las semillas de la cicuta (en la ejecucin de Scrates se utiliz un veneno a base de conina); la atropina, que se extrae de la belladona (utilizada en oftalmologa); la morfina, obtenida de la adormidera (fuerte calmante); la colquicina del clquico o azafrn silvestre, eficaz contra los ataques de gota; la vincamina, de la vincapervinca, que mejora espectacularmente la circulacin sangunea; o la reserpina, de la rauwolfia, que es un excelente hipotensor y adecuado equilibrante del sistema nervioso.Hay que destacar que existen numerosas plantas medicinales que contienen alcaloides, pero que se pueden consumir con total seguridad en forma casera, ya que sus principios activos se encuentran en proporciones o porcentajes inocuos para el organismo, incluso consumindolas en grandes cantidades; es el caso de la avena, el regaliz o el boldo.Efectos hepticosLa ingestin de estos alcaloides ha sido asociada con daos severos en el hgado. Los vasos del hgado son bloqueados por tejido conectivo (veno-oclusin). La actividad antimitsica de las pirrolizidinas causa la formacin de clulas gigantes debido a que se interrumpe la divisin celular. Estas clulas gigantes no son funcionales con lo que el cuadro puede terminar con la muerte. La toxicidad parece estar relacionada con la capacidad de estos compuestos para formar iones carbonio que pueden reaccionar con grupos OH, SH y NH. Los N-xidos son transformados en sus bases en el hgado. En principio los N-xidos de las pirrolizidinas presentan la misma toxicidad que sus bases, pero son excretadas ms fcilmente, sin embargo, pueden ser reducidas en el intestino por la flora, esto puede jugar un papel importante en los estudios de toxicidadEfectos extra-hepticosEl hgado libera compuestos reactivos a la sangre. Los alcaloides pirrolizidnicos afectan a otros rganos produciendo hipertensin, hipertrofia del ventrculo derecho, cambios morfolgicos y oclusin de arterias, megalocitosis en riones y pncreas. Adems, producen daos al tejido del pulmn que se hacen evidentes a 9 das de la exposicin al alcaloide. Se cree que los dehidroalcaloides son los responsables de estos efectos. El zinc tendra un efecto protector, ya que promueve la sntesis de protenas que inmovilizan pirroles.Por su parte el efecto antimittico de los metabolitos de las pirrolizidinas se debe a la capacidad de unirse a protenas y al ADN (demostrado in Vitro).Efectos en el :Sistema nervioso, pues en ciertos alimentos se encuentran en gran cantidad como por ejemplo el Caf, el chocolate, los cuales son bastantes estimuladores del sistema nervioso central, en algunos casos ayudan a controlar o al contrario hacen aumentar la ansiedad que es la que mas afecta al ser humano de hoy da..

Mientras en el sistema digestivo produce inflamaciones e irritaciones en conducto digestivo, perjudicando la mucosa intestinal, las cuales se manifiestan o se presentan por medio de Diarreas, vmitos o nauseas etc. Cuando ataca al hgado, puede conllevar a una cirrosis, cncer heptico lo cual conlleva a la muerte del individuo en general.

En el sistema circulatorio, provoca un baja en la presin sangunea, lo cual es aprovechado en para controlar la Hipertensin en pacientes que pasan los 45 aos de edad.

Para el sistema respiratorio encontramos que algunos alcaloides dilatan los bronquios ocasionando una hiperventilacin y el ahogo o dificultad para elaborar un esfuerzo, pero tambin a veces es utilizado como bronco dilatador con el nimo de reanimar aquellos que sufren de asma o asfixia bronquial. En este caso muchos pases han eliminado los medicamentos que contienen efedrina, un alcaloide muy semejante a la adrenalina, por lo tanto provoca alteracin de la tensin y extraas sensaciones de proceder mentalmente.TIPOS DE ALCALOIDES:PIRROLIDNICOS

Nicotina

TROPNICOS Atropina cocaina

PIPERIDNICOS

Piperidina

QUINOLENICOS

Quinina

ISOQUINOLENICOS

papaverina

FENILETILAMNICOS

Mescalina

MORFNICOS O FENANTRNICOS

Morfina Herona

INDLICOS

Acido lisrgico

ESTEROIDICOS

solanidina

QUINOLICIDNICOS

Espartena

IMIDAZLICOS

Pilocarpina

TIPO PURINA

Cafena

OBJETIVOS La comprensin completa de cmo estn constituidos los alcaloides Los efectos que causa los alcaloides al cuerpo humano al momento de ser ingeridos Entender la composicin estructural de algunos de los alcaloides principales en sus distintos tipos

BIBLIOGRAFIAwww.plantas-medicinal-farmacognosia.comftp://da.montes.upm.eswww.natureduca.comwww.botanical-online.com

Derechos de AutorLos derechos de autor constituyen uno de los principales derechos de propiedad intelectual, cuyo objetivo es dar solucin a una serie de conflictos de intereses que nacen entre los autores de las creaciones intelectuales, los editores y dems intermediarios que las distribuyen y el pblico que las consume (Bonda, 1988). Junto a los derechos de autor se encuentran los denominados derechos afines, conexos o vecinos, entre los que podemos mencionar los de los artistas intrpretes o ejecutantes sobre sus interpretaciones o ejecuciones, los derechos de los productores de fonogramas sobre sus grabaciones y los derechos de los organismos de radiodifusin sobre sus programas de radio y de televisin. Si utilizamos el trmino en ingls (intellectual property), su sentido es todava ms amplio, ya que tambin incluye lo que en Espaa se denomina propiedad industrial, esto es, patentes, marcas, diseos industriales, etc.La legislacin espaola sobre derecho de autor sigue el modelo del sistema jurdico latino-continental, cuyas principales races en este caso se encuentran en el derecho francs y, en menor medida, en el germnico. Su esencia es que est constituido por un conjunto de normas y principios que regulan, por un lado, los derechos morales y, por otro, los patrimoniales que la ley concede a los autores por el simple hecho de la creacin de una obra literaria, artstica o cientfica. Ese doble carcter moral y patrimonial es caracterstico de esta visin continental (droit dauteur), en contraposicin con la visin anglosajona (copyright), donde el componente moral no se ha incorporado hasta muy recientemente, y adems con escaso entusiasmo (Fernndez-Molina & Peis, 2001).

El trmino copyright, tan utilizado internacionalmente, proviene del derecho anglosajn. En concreto, el Estatuto de la Reina Ana (1709), en Inglaterra, fue la primera norma en el mundo sobre los derechos de autor, y sirvi de inspiracin para las legislaciones nacionales de otros pases anglosajones, entre ellos Estados Unidos.

Hoy en da ambos trminos, copyright y derecho de autor, han ido convergiendo hasta convertirse en sinnimos. Tanto es as que el diccionario de la R.A.E., en su avance de la vigsimo tercera edicin, incluye la palabra copyright como derecho de autor, y ste a su vez es: El que la ley reconoce al autor de una obra intelectual o artstica para autorizar su reproduccin y participar en los beneficios que esta genere. El derecho de autor tiene una doble naturaleza, moral y patrimonial, como deja claro el artculo 2 de la LPI, cuando establece que la propiedad intelectual est integrada por derechos de carcter personal y patrimonial, que atribuyen al autor la plena disposicin y el derecho exclusivo a la explotacin de la obra. De ah que los derechos que componen el derecho de autor se puedan agrupar en dos grandes categoras: derechos morales (paternidad, integridad, divulgacin) y derechos patrimoniales (reproduccin, distribucin, comunicacin pblica, transformacin).Derechos moralesComo ya mencionamos previamente, los derechos morales tienen su origen en los pases del sistema jurdico latino-continental, por lo que disfrutan de una completa proteccin en pases como Espaa o Francia, mientras que en los pases anglosajones se han reconocido muy recientemente (por ejemplo, en 1988 en el Reino Unido o Canad) y gozan de una proteccin mucho menor. Decidir si su obra ha de ser divulgada y en qu forma. Determinar si tal divulgacin ha de hacerse con su nombre, bajo seudnimo o signo, o de forma annima. Reconocimiento de su condicin de autor de la obra. Respeto a la integridad de la obra e impedir cualquier deformacin, modificacin, alteracin o atentado contra ella que suponga perjuicio a sus legtimos intereses o menoscabo a su reputacin. Modificar la obra respetando los derechos adquiridos por terceros y las exigencias de proteccin de bienes de inters cultural.Derechos patrimoniales

Al contrario que los morales, estos derechos pueden cederse casi con toda libertad tanto por actos inter vivos como mortis causa, y son los siguientes: Reproduccin (artculo 18 LPI): Fijacin directa o indirecta, provisional o duradera, por cualquier medio y forma de toda la obra o parte de ella, de manera que permita su comunicacin o la obtencin de copias. Distribucin (art.19 LPI). : Puesta a disposicin del pblico del original o de las copias de la obra, en un soporte tangible, mediante su venta, alquiler, prstamo o de cualquier otra forma. Comunicacin Pblica (art.20 LPI). Todo acto por el cual una pluralidad de personas pueda tener acceso a la obra sin previa distribucin de ejemplares a cada una de ellas. No se considerar pblica la comunicacin cuando se celebre dentro de un mbito estrictamente domstico que no est integrado o conectado a una red de difusin de cualquier tipo. Entre los actos de comunicacin pblica ms habituales tenemos la exposicin pblica de obras de arte o sus reproducciones