CLASIFICACIÓN DE ALCALOIDES

Se clasifican teniendo en cuenta los núcleos fundamentales de sus moléculas, en: 

 

ALCALOIDES DE NÚCLEO PIRÍDICO  : A este grupo pertenecen la nicotina, la pilocarpina y la eparteína.

NICOTINA

Los alcaloides piridínicos son químicamente similares a los piperidínicos, excepto que su núcleo se encuentra insaturado.

Nombre científico: Nicotiana tabacum L.

La nicotina  se encuentra en el jugo del tabaco acompañada de otros alcaloides. Es un liquido incoloro de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y picante. Es muy tóxicas en dosis extremadas. 

Toxicidad.-La nicotina producida por síntesis tiene un alto grado de toxicidad, produciendo la muerte por parálisis cardiaca cuando se ingiere pura.

Aumenta la presión sanguínea y el ritmo del corazón.

ALCALOIDES DE NÚCLEO ISOQUINOLEICO :  Se encuentran en las plantas papaveráceas y ranunculáceas.

Alcaloides del Opio

Planta de Opio: Estos alcaloides se han dividido en 5 grupos químicos

1. Bencilisoquinolina (codamina)  2. Fenantreno (codeína, morfina)  3. Tetrahidroquinolina (hidrocotamina)  4. Criptopeno (cripolopina).

5. Alcaloides de estructuras desconocidas (papaveramina)  De estos grupos los de mayor importancia farmacéutica derivan del primer y segundo grupo. Ejemplos:

Morfina: Potente calmante para dolores crónicos, tóxico.  Crea dependencia Codeína: Sus efectos son más tenues que la morfina pero produce menos dependencia. Se usa para reducir la tos. Heroína: Derivado semisintético que produce analgesia similar a la morfina. Es una droga altamente adictiva por lo

que su uso está restringido a situaciones extremas con la debida autorización facultativa. Papaverina: Antiespasmódico de la fibra muscular lisa del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario.

La morfina y los opioides relacionados son principios activos que deben ser usados con extrema precaución pues tienen efectos diversos que pueden ser analgesia, somnolencia, cambios del humor, depresión respiratoria, disminución de la motilidad intestinal, náuseas, vómitos y alteraciones de los sistemas endocrinos y nerviosos.

ALCALOIDES DE NÚCLEO FENANTRÉNICO :  El más importante es la morfina.

MORFINA

Derivados químicamente de la isoquinoleína si bien, habitualmente se trata de compuestos 1,2,3,4-tetrahidroisoquinoleínicos. Su biosíntesis tiene lugar a partir del aminoácido descarboxilado o de un homólogo, al que se une generalmente otro aminoácido desaminado o en contadas ocasiones, una unidad isoprénica.

Nombre científico: Papaver somniferum La morfina es una potente droga opiácea usada frecuentemente en medicina

como analgésico, esta analgesia tiene la particularidad de manifestarse sin pérdida de la conciencia y sin afectar otras modalidades sensoriales.La primera inyección da náuseas y vértigo

ALCALOIDES DE NÚCLEO TROPÁNICO  : Pertenecen a este grupo la atropina y la cocaína.

Alcaloides del Tropano

Flores de la papa (Solanum tuberosum) estos alcaloides se consideran bajo dos grupos con semejanzas químicas al tropano:

• Atropina y alcaloides relacionados.• Cocaína y alcaloides relacionados.Los más reconocidos en las farmacopeas oficiales son:

Atropina: Alcaloide de la Atropa Belladona. Antiespasmódico y coadyuvante de la anestesia general pues reduce la secreción gástrica, salival y traqueobronquial.

Benzotropina: Se usa como antihemética en los trastornos inducidos por quimioterapia.

Cocaína: Posee propiedades de anestesia local y vasoconstricción. Sus derivados actuales poseen poca toxicidad.

Homatropina: Tiene las mismas propiedades de la atropina. Hiosciamina: Es una mezcla racémica con atropina que produce un efecto duplicado

de esta última en las secreciones gástrica. Escopolamina: Es menos potente que la atropina pero su efecto es más prolongado

ALCALOIDES DE NÚCLEO INDÓLICO : Los más importantes son la estricnina y la brucina.

La estricnina

es uno de los alcaloides más enérgicos, se extrae de diversas plantas del género Strychnos, entre ellas el Haba de San Ignacio y de la nuez vómica.

Es de sabor amargo muy intenso y muy tóxica. Su ingestión produce convulsiones tetánicas.

 Toxicidad: Tienen cierta acción sobre el sistema nervioso simpático, anulándolo con lo que rebajan la tensión y aumentan la vasodilatación cerebral y coronaria, también tiene efecto analgésico.

La dietilamida del ácido lisérgico, conocido como LSD, es un potente alucinógeno que provoca esquizofrenia temporal en sus consumidores. Su dosis efectiva esta apenas en el rango de los microgramos.

ALCALOIDES DE NÚCLEO NO DEFINIDO : son todos aquellos alcaloides cuya constitución no ha sido aún establecida con claridad.

la aconitina

El Acónito es una planta muy habitual en los Pirineos y contiene un alcaloide extremadamente activo y muy venenoso, la aconitina. Se conocen casos de envenenamiento por simple contacto de la piel con esta planta.

veneno muy violento,  utilizado en terapéutica para combatir ciertas dolencias

LA ERGOTININA

El cornezuelo (Claviceps purpurea) es un hongo parásito del género Claviceps, que consta de más de cincuenta especies. Todas ellas pueden afectar a una gran variedad de cereales y hierbas, aunque su anfitrión más común es el centeno. Cuando el núcleo del cornezuelo se deposita en la tierra permanece en estado letárgico o esclerotium hasta que se dan las condiciones propicias para medrar y pasar a la fase fructífera, en la que se desarrolla como una minúscula seta liberando las esporas fúngicas.

El cornezuelo se utilizó para inducir abortos y detener las hemorragias uterinas tras el parto, pero en la actualidad se ha sustituido por sustancias sintéticas.

Se desarrolla en el ovario del centeno, y abunda en los años húmedos en campos descuidados de este cereal. Es frecuente en comarcas lluviosas de la Península Ibérica, sobretodo en Galicia y norte de Portugal, Tenerife, Mogador y sur de Rusia.

uno de los principios activos del cornezuelo de centeno, que ejerce una acción específica sobre el útero.

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