República Bolivariana de VenezuelaUniversidad Yacambu Facultad de HumanidadesCarrera PsicologíaMateria: Genética y Conducta

Tarea 2

Yelitza Palma OchoaCI: 14934133

Definición de Conducta

Generalmente, se entiende por conducta la respuesta del organismo considerado como un todo: apretar una palanca, mantener una conversación, proferir enunciados, resolver un problema, atender a una explicación, realizar un contacto sexual; es decir, respuestas al medio en las que intervienen varias partes del organismo y que adquieren unidad y sentido por su inclusión en un fin.

El Gen

Los genes son unidades funcionales del ADN celular, encargados de codificar ARN, la cadena intermedia que la célula usa para fabricar proteínas. El gen es también la unidad de almacenamiento de información del organismo, que se transmite a la descendencia mediante los cromosomas.

El Genotipos

La palabra genotipo deriva de los vocablos latinos “genus” = origen y “typus” = tipo. Se denomina genotipo al conjunto de genes que un individuo, animal o vegetal, en forma de ADN, que recibe por herencia de sus dos progenitores, formado por lo tanto, de las dos dotaciones de cromosomas, que contienen la información genética. La Genética como ciencia biológica, estudia los genotipos, y su manifestación exterior: los fenotipos.

El Fenotipos

Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.

Locus En el terreno de la genética, el locus se define como la localización precisa de un gen sobre un cromosoma. El gen está formado por ácido desoxiribonucleico (ADN) cuyo papel fundamental es transmitir la información hereditaria de los seres vivos. En anatomía, el locus corresponde al emplazamiento anatómico que encontramos a nivel de las estructuras nerviosas detalladas en la nomenclatura parisiensa nomina anatómica" (PNA). El locus niger es el ejemplo de lucus más conocido. Esta lámina de sustancia gris está situada a nivel del pedúnculo cerebral. Interviene en la regulación de los movimientos automáticos. Los enfermos de Parkinsontienen lesionado el locus niger."

Alelos El cuerpo humano está formado por 23 pares de cromosomas. Cada cromosoma contiene una gran cantidad de información en forma de genes, que contienen las características hereditarias de una persona. Cada gen contiene dos alelos, uno con la información genética del padre y el otro de la madre. Si ambos alelos del individuo son iguales, la característica que depende de este alelo se expresará. Si en cambio ambos alelos son diferentes, el alelo dominante se impondrá sobre el otro alelo denominado recesivo, y dará sus características al individuo. Por ejemplo, el color de los ojos: si un niño hereda un alelo "marrón" y un alelo "azul", tendrá ojos castaños, porque el alelo marrón es dominante sobre el alelo azul que es recesivo.

Los cromosomas Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

Partes de un cromosomaEl cromosoma típico tiene las siguientes partes:Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN. Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

Clasificación de los cromosomas

METACÉNTRICOS: El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos o CROMÁTIDAS presentan igual longitud.

SUBMETACÉNTRICOS: La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro.

ACROCÉNTRICOS: Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q).

TELOCÉNTRICOS: Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.

Genética

Importancia de la Genética http://www.importancia.org/genetica.php

DICCIONARIO DE PSICOLOGÍA CIENTÍFICA Y FILOSÓFICA - Índice

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