REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

UNIVERSIDAD YACAMBU FACULTAD DE HUMANIDADES

Genética y conducta

Francis González

Conducta

Es un conjunto de comportamientos o actos realizados por un hombre o un animal como reacciona ante el estimulo, exterior resultan visibles y plausibles de ser observados por otros.

Mente (pensar, soñar, entre otros.) Cuerpo (comer,

hablar, cantar, entre otros.)

Mundo externo (concurrir a una cita, hablar con los amigos) incluye el pensamiento, movimientos físicos, expresión oral y facial, respuestas emocionales.

Se divide

“Una persona puede reaccionar ante un estímulo de distinta manera que otras”

Gen

El gen es una unidad discreta, segregable y heredable de generación en generación, se forman de segmentos de largas cadenas de ADN (ácidos desoxirribonucleico) (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica. El gen es la unidad básica de la herencia y constituye una pequeña parte de los cromosomas.

Composición genética de una persona

Manifestación física de un rasgo distintivo o enfermedad heredada

El genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión.

Genotipos

El mapa cromosómicos de las especies

Es

Que se encuentra en pares llamados

Donde encontramos

Los genes

Pueden ser

Posee

Alelos

Homocigoto recesivo

Homocigoto dominante

Heterocigoto

Posee Posee

Dos genes alelos distintos

Dos genes alelos iguales y recesivos

Dos genes alelos iguales o dominantes

Fenotipos

Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo. Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo. Son todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc., pero además a los rasgos que hacen al desarrollo físico como también al comportamiento y a determinadas actitudes; puede conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo.

Locus

Es una posición fija sobre un cromosoma, como la posición de un gen o de un biomarcador (marcador genético).

Alelos

Es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo). Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosomas.).Cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su secuencia de DNA y afecta a su función (a su producto, como RNA o proteína). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis).

Cromosoma

Estructura filiforme que tiene la función de transmitir información genética de una célula a otra

Consta de ADN y proteína

Composición

Contiene composición genética de un individuo

Ubicación del cromosoma

Núcleo

se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.

Cromátidas homólogos se unen (centrómero) y forman 1cromosoma.Cada Cromátidas presenta 2 brazos que pueden ser de igual o diferente tamaño.

Genéticamente cada cromátida tiene el valor de un cromosoma

Morfológicamente el cromosoma es un conjunto de dos Cromátida

El ADN

Cromatina Cromosomas

Se encuentra en forma

Se condensa formando

Filamento delgado

Varían de numero según la especie

Estructura

Externa Interna

Proteína ADN Cadena de neuclotidos Genes

Codificación de información

Partes del Cromosoma • Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma,

y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

• Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.

• Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

• Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

• Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

• Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

• Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

Tipos de Cromosoma

Submetacentrico Metacéntrico Acrocentrico Telocéntrico

El centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los presentan dos brazos igual longitud

La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro

Sólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo (este tipo de cromosomas no se encuentran en el cariotipo humano).

Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q)

En muchos eucariontes en que se presentan sexos diferentes podemos dividir los cromosomas en dos clases: Cromosomas sexuales y Autosomas Cromosomas sexuales En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación genética del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo por la proporción de los dos cromosomas homólogos. Autosomas: son los cromosomas que no intervienen en la determinación del sexo.

Homocigoto Heterocigoto

Es cuando los 2 alelos de un genson iguales. Pueden ser dominantes o recesivos.Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter,por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.

El gen tiene 2 alelos diferentes para un determinado carácter.Heterocigota es en Genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos unalelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. quiere decir que posee un alelo dominante yun alelo recesivo.Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre.

Homo= igualHetero= distintoy Cigoto= huevo.

Las especies humanas tiene 46 cromosomas, es decir, 22 parejas de autosomas, mas de una pareja de cromosomas sexuales, XX en la mujer y XY en el hombre . Como en otras muchas especies el cromosoma X es mayor que el del Y, pero en ambos existe un largo segmento homologo, que les permite aparecer y entrecruzarse durante la miosis, y un corto segmento diferencial, no aparearle, con genes específicos para cada uno de los dos cromosomas.

Herencia ligada al sexo

Referencia bibliográfica

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