Alumna: Yasmira T. Gutiérrez P.C.I: 13.094.755 Asignatura: Genética y ConductaProfesor: Xiomara Rodríguez.Sección: EDO1DOV

Barquisimeto, 30 de Enero del 2015.

GENÉTICA Y CONDUCTA

CONDUCTASinónimo de comportamiento, con dicho término

nos referimos a las acciones y reacciones del sujeto ante el medio.

Generalmente, se entiende por conducta la respuesta del organismo considerado como un

todo: apretar una palanca, mantener una conversación, proferir enunciados, resolver un

problema, atender a una explicación, realizar un contacto sexual; es decir, respuestas al medio en las que intervienen varias partes del organismo y que adquieren unidad y sentido por su inclusión

en un fin.

GENFragmento de ADN dispuesto en un orden fijo en los cromosomas, que

determinan la aparición de los caracteres hereditarios en los seres

vivos; por ejemplo los genes determinan el color del pelo y de

los ojos de las personas.

El genotipo se refiere al conjunto real de genes que un organismo lleva dentro.

Es toda la información genética que se encuentra en el ADN. El genotipo se manifiesta exteriormente

como fenotipo, que son los rasgos físicos diferenciales

del individuo, como su color de piel, de ojos o cabello, y que recibe

además la influencia del medio ambiente.

GENOTIPO

Diferencias clave entre fenotipo y genotipo

El genotipo tiene que ver con la genética y los rasgos heredados de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características

físicamente observables de dicho organismo y también tiene que ver con los factores ambientales.

El genotipo determina en gran medida cuál es el fenotipo final de un organismo.

El genotipo trabaja de manera interna, mientras que el fenotipo es la expresión externa del proceso interno (y de los factores ambientales que se

presenten).

FENOTIPOEs cualquier característica o rasgo

observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades

bioquímicas, fisiología y comportamiento. .

En anatomía, el locus corresponde al emplazamiento anatómico que encontramos a nivel de las estructuras nerviosas detalladas en la nomenclatura parisiensa nomina anatómica"

(PNA). El locus niger es el ejemplo de lucus más conocido. Esta lámina de sustancia gris está situada a nivel del pedúnculo cerebral,

Interviene en la regulación de los movimientos automáticos. Los enfermos de Parkinson tienen

lesionado el locus niger."

LOCUSUn locus es el lugar

específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra

secuencia de ADN, como su dirección

genética.

ALELOS Formas alternativas de un gen,

que codifica para una característica en común

CROMOSOMASLos cromosomas son un componente celular que solo

se forman cuando la célula está en división, ya sea por mitosis o por meiosis. Su estructura es en forma de hilo, constituyendo una cadena lineal más o menos alargada. Los cromosomas están compuestos por

ácidos nucleicos y proteínas. Son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los

genes durante la división celular.

Clasificación de los cromosomas

Metacéntrico

Teocéntrico

Acrocéntrico

Submetacéntrico

1. Los autosomas cuyos homólogos son similares en tamaño y ubicación de los

centrómeros, por ejemplo el par 21 tiene un tamaño y, el par 9 tiene un tamaño diferente del

21.

2. Los cromosomas sexuales en los que cada integrante del par de puede diferir en su

tamaño dependiendo del organismo del cual se originan.

En los humanos y Drosophila, los machos tienen un cromosoma sexual más pequeño llamado Y

(masculino), y uno más grande llamado X (femenino). Los machos son XY, y se dice que

son heterogaméticos.Las hembras son XX, y son por lo tanto

homogaméticas.

EXISTEN DOS TIPOS DE CROMOSOMAS:

Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas

homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, como

por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de

cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por

ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas

diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una

planta y el otro da el tamaño corto.

HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO