Enero, 2015

UNIVERSIDAD YACAMBÚFACULTAD DE HUMANIDADES

CARRERA – PROGRAMA PSICOLOGÍA

Autora: Rosa Carolina Segnini RivasC.I. V-13.588.262HPS-143-00202VFacilitadora:Prof. Xiomara Rodríguez

MECANISMOS CELULARES DE LA HERENCIA

La conducta de los seres humanos es

una reacción frente alas

circunstancias de la vida. Decimos

que estas circunstancias

constituyen estímulos para

nuestras reacciones.

Definición:

DEFINICIÓN ABC

Decía que la conducta del individuo era algo dinámico, producto de

fuerzas contrapuestas.

Consideraba que toda conducta estaba

motivada por uno o más instintos

fisiológicos innatos. Opinaba que algunas conductas satisfacían

directamente los instintos, mientras que otras lo hacían

sólo indirectamente.

La conducta es el conjunto de actos, comportamientos

exteriores de un ser humano y que por esta característica exterior resultan visibles y

plausibles de ser observados por otros. Caminar, hablar, manejar,

correr, gesticular, limpiar, relacionarse con los demás, es lo

que se denomina conducta evidente por ser externamente

observables. Las actitudes corporales, los gestos, la acción

y el lenguaje son las cuatro formas de conducta que

ostentan los seres humanos. Básicamente la conducta es la herramienta de reacción que

tenemos todos ante las distintas circunstancias de la vida a las cuales nos vamos enfrentando.

FREUD

Un gen es un segmento corto del ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo

producir proteínas específicas. Hay

aproximadamente 30,000 genes que constituyen el material hereditario para

el cuerpo humano y la forma como funciona.

GEN

Está constituido por los caracteres

determinados por las células germinales,

es decir, por la genética.

GENOTIPO Es la composición

genética de una persona.

1- Es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador (marcador genético).

2- Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (plural loci).3- En cada cromosoma homólogo los genes que contienen información para el carácter ocupan el mismo locus, aunque puede suceder que se trate de alelos distintos. para el par de alelos Aa y AA.

LOCUS

ALELOS

Constituyen cada una de las formas alternas que puede tener el gen que ocupan el mismo lugar en los cromosomas homólogos que los contienen.

Su expresión determina las diversas variantes de una misma característica.

El cruce entre alelos da lugar a que un rasgo hereditario sea dominante o recesivo.

FENOTIPO

El fenotipo lo constituye los caracteres externos, formas

que se delinean por la alimentación, el trabajo, los accidentes y características

que no dependen del cromosoma “X” y el “Y” en el

momento de la fecundación, de la formación de un Cigoto.

LOS CROMOSOMAS

Son estructuras complejas ubicadas en el núcleo de las células de los seres vivos, compuestospor cromatina; la cual, constituye el conjunto de ADN (35%), histonas (35%), otras proteínasno históricas (20%) y ARN (10%). Las unidades básicas de la cromática son los nucleosomas.

Un cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamientodel ADN y las proteínas, previo a la división celular para su segregaciónposterior en las células hijas.

Cada cromosoma está dividido en unidades llamadas genes; las cuales, Determinan las características hereditarias de la célula u organismo.Los cromosomas son los vehículos en que se trasportan los genes de una generación a otra.

Partes de un cromosomaLos cromosomas constituyen estructuras delgadas y alargadas que son:

BRAZOS

Tienen un brazo corto y otro largo separados por un estrechamiento o constricción primaria llamada centrómero.

El brazo corto se designa como p y el largo como q.

Los brazos se encuentran divididos en dos, cada una de las partes se conoce como cromátida.

CENTRÓMERO

Es el punto de unión del hueso mitótico y es parte fundamental para el movimiento y segregación normales del cromosoma durante la división celular.

En él se localiza el cinetocoro que es la estructura proteica sobre la cual se ancla los micro túbulos (mts) del hueso mitótico durante los procesos de meiosis y mitosis.

TELÓMEROS

Son los extremos de cada brazo del cromosoma.

El ADN de los telómeros no se transcribe.

PARTES DEL CROMOSOMA

Son estructuras idénticas en constitución e información ya que cada una comprende una molécula de ADN

CROMÁTIDAS

Morfológicamente se puede decir que el cromosoma es el conjunto de dos cromátidas (hermanas) y genéticamente cada cromatída tiene el valor de un cromosoma.

Con frecuencia tienen constricciones secundarias en los brazos cortos, conectando trozos muy pequeños de ADN llamados satélites, que contienen genes que codifican el RNA ribosómico

Clasificación del cromosomas

METACÉNTRICOS: El centrómero esta en la mitad del cromosoma y los dos brazos tienen la misma longitud.

SUBMETACÉNTRICOS: La longitud de un brazo es mayor que la del otro. En la división toman aspecto del L al ser arrastrados.

ACROCÉNTRICOS: El centrómero esta muy cerca del extremo por lo que la longitud de un brazo es mucho menor que la del otro.

TELOCÉNTRICOS: El centrómero se sitúa en el extremo del cromosoma, presentando éste un solo brazo.

CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS HUMANOS

De acuerdo a la posición del centrómero los cromosomas humanos se clasifican así:

El desarrollo humano con la fecundación, cuando el gameto masculino o espermatozoide se une con el gameto femenino u óvulo para formar una

única célula: EL CIGOTO

HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTOSe refiere a la composición genética de un carácter o rasgo especifico en un organismo diploide, en el que cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor.

Un individuo es heterocigoto, para un rasgo particular (físico o de la personalidad), cuando ha heredado un alelo para dicho rasgo de un progenitor y un alelo alternativo distinto del otro progenitor, es decir, posee dos alelos diferentes para un mismo rasgo o característica.

Un individuo es homocigoto para un rasgo particular: ( físico o de la personalidad ), cuando ha heredado un alelo para dicha rasgo de un progenitor y un alelo idéntico del otro progenitor. Es decir posee dos alelos iguales para un mismo rasgo o característica.

HOMOCIGOTO YHETEROCIGOTO

EJEMPLOS:

Un individuo puede recibir del padre el alelo que determina el rasgo de color de ojos pardos y de la madre un alelo idéntico para dicha característica. Este individuo es HOMOCIGOTO para el gen del color de ojos.

Otro individuo puede recibir del padre el alelo que determina el rasgo de color de cabello rubio y de la madre el alelo para el color de cabello negro. Este individuo es HETEROCIGOTO para el gen del color del cabello.

Gracias

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

PAPALIA Y FELDMAN (2012). Desarrollo Humano. Duodécima Edición. México: McGraw Hill

Desde Definición ABC: http://www.definicionabc.com/social/conducta.php#ixzz3R655RY6Q

Enciclopedia de la salud. Disponible en web site: www. Enciclopediasalud.com

Enciclopedia virtual. Disponible en web site: www.wikipedia.com