GENETICA Y CONDUCTATAREA 2

Profesora Xiomara Rodríguez Estudiante: Urquiola Jenny

C.I Nº V-07393138 Expediente: HPS-143-00084V

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAUNIVERSIDAD NACIONAL YACAMBÚ

CABUDARE EDO LARA

FEBRERO 2015

La conducta está relacionada a la modalidad que tiene una persona para comportarse en diversos ámbitos de su vida. Esto quiere decir que el término puede emplearse como sinónimo de comportamiento, ya que se refiere a las acciones que desarrolla un sujeto frente a los estímulos que recibe y a los vínculos que establece con su entorno.

CONDUCTA

conducta agresiva que es la que tienen aquellas personas

que se caracterizan

sentimiento de poder, que les gusta tener la razón, que tienen la capacidad de humillar a los

demás y que suelen ser enérgicas

conducta pasiva. En este caso concreto, quienes se caracterizan por tenerla son personas tímidas, que ocultan sus sentimientos, que tienen sensación de inseguridad y de inferioridad, que no saben aceptar cumplidos, que no cuentan con mucha energía para hacer nada y que los demás se aprovechan de ellos con mucha facilidad.

La conducta asertiva es el tercer tipo citado. Las personas que la poseen tienen entre sus principales señas de identidad el que siempre cumplen sus promesas, que reconocen tanto sus defectos como sus virtudes, se sienten bien consigo mismos y hacen sentir también bien a los demás, respetan al resto y siempre acaban consiguiendo sus metas.

Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Es una serie de nucleótidos que almacena la información que se requiere para sintetizar a una macromolécula que posee un rol celular específico. La tarea de los genes es muy compleja. Esta secuencia de ADN es imprescindible para lograr que el ARN funcional pueda ser sintetizado. La transcripción genética produce una molécula de ARN que luego se traduce en los ribosomas y genera una proteína. Hay genes, sin embargo, que no son traducidos a proteínas y que cumplen otros roles en forma de ARN.

GEN

El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo

Genotipo

Una molécula de ADN: las dos cadenas se

componen de nucleótidos, cuya secuencia es la

información genética

Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo. El fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo. El fenotipo está determinado fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de los alelos, los cuales, individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas, Algunos fenotipos están determinados por los múltiples genes, y además influidos por factores del medio

FENOTIPO

Los moluscos muestran una extraordinaria diversidad fenotípica, tanto en el color como en el patrón de sus conchas.

Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética. El plural de locus es "loci".Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo

LOCUS

Cromosoma.(1) Cromátida. Una de las dos partes idénticas del cromosoma después de la fase S.(2) Centrómero. Punto donde las dos cromátidas contactan, y donde se unen los microtúbulos.(3) Brazo corto(4) Brazo largo.

1

2

3

4

Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica igual locus o lugar del cromosomas

ALELOS

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.

Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.

Las mujeres tienen 2 cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.

CROMOSOMA

Los cromosomas son estructuras complejas, ubicadas en el núcleo de las células, que están compuestas por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%), histonas (35%), otras proteínas no histónicas (20%) y ARN (10%). En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares; las únicas excepciones son las células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23 cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con una dotación completa de cromosomas, es decir, 46.

PARTES DE UN CROMOSOMA

METACÉNTRICOS: cuando los dos brazos son aproximadamente iguales y el centrómero está en el centro.

SUBMETACÉNTRICOS: el centrómero está ligeramente desplazado hacia un lado dando dos brazos algo desiguales –

TELOCÉNTRICOS: cuando el centrómero está más cerca de un extremo, dando dos brazos muy desiguales –

ACROCÉNTRICOS: el centrómero está en un extremo, por lo que en

realidad sólo existe un brazo.

CLASIFICACION DE CROMOSOMAS

HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO

Un individuo es homocigoto: cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

Un individuo es heterocigoto: cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.

TIPOS DE CROMOSOMAS

1-es.wikipedia.org/wiki/Gen-2-www.monografias.com/trabajos11/cromoso/cromoso.shtml 3- www.profesorenlinea.cl/Ciencias/cromosomas.htm

BIBLIOGRAFIA