ESCOLA PIA SANT ANTONI DEPARTAMENT D’EXPERIMENTALS NOM________________________ BIOLOGIA 4t. ESO DATA______________

CONCEPTES

1. Completeu la taula de sota amb algun dels conceptes de la següent llista: a) dominant f) diploide b) haploide g) autosoma c) gàmeta h) heterocromosoma o cromosoma sexual d) homozigòtic i) heterozigòtic e) recessiu j) gònada

Descripció Concepte de la llista anterior

Individu que per un determinat caràcter presenta al·lels diferents

Al·lel que no es manifesta en presència d’un altre al·lel del mateix gen

Cèl·lula sexual

Dotació cromosòmica dels espermatozoides dels organismes amb cicle biològic diplont

Cromosoma que intervé en la determinació del sexe dels mamífers

2. Respon les següents qüestions :

a) En un encreuament entre una gallina de color blanc i un gall de color negre, tota la descendència és grisa. Com s’anomenen els gens que determinen aquest caràcter ?

b) Quan observem la semblança d’un nadó amb els seus familiars, ens referim al seu fenotip o al seu genotip?. Raona la resposta.

c) Quants gens per a la producció de melanina hi ha en un òvul o en un espermatozoide ?. Explica-ho.

d) Quins gàmetes produeix un individu homozigòtic dominant per al color dels ulls i amb quina freqüència ?.

e) Quins òvuls produirà una dona de genotip Mm ?.

f) Qui determina que un zigot sigui nen o nena, l’òvul o l’espermatozoide ?

g) Quin és l’enunciat de la tercera llei de Mendel ?

h) Quina serà la probabilitat de tenir un fill amb fibrosi quística si un dels pares n’és portador i l’altre és normal ?.

i) Quin hauria de ser el genotip dels pares perquè la seva descendència

fos normal en el 50% i amb fibrosi quística en l’altre 50% ?.

j) A la vista de la imatge següent escriu els enunciats de la primera i segona lleis de Mendel.

k) Si anomenen C el color del plomatge d’aquests ocells,escriu els possibles genotips dels ocells representats.

l) Què és un gen letal ?. Posa un exemple.

m) Quins genotips podem trobar pel caràcter grup sanguini ?. A quins fenotips corresponen ?. Com s’anomena aquesta anomalia en l’acció dels gens ?.

n) La síndrome de Waardenberg és una condició hereditària caracteritzada per la presència de sordesa així com la presència d’una taca blanca als cabells de davant del cap. Aquesta alteració està produïda per un al·lel dominant. L’arbre genealògic següent mostra la incidència d’aquest caràcter en una família.

Expliqueu quin és el genotip d’en Toni. La Carolina es casa amb un Home amb la síndrome de Waardenberg i tots els seus cinc fills neixen Amb una taca blanca als cabells. Què podeu deduir sobre el genotip del Marit de la Carolina?.

o) El raquitisme (resistència a la vitamina D) hereditari ve determinat per un al·lel dominant lligat al cromosoma X. Expliqueu: a) Per què qualsevol fill d’una dona heterozigòtica té el 50% de probabilitats d’estar afectat, suposant que el pare no està afectat. b) Per què les filles i no els fills de pare afectat tindran la malaltia, suposant que la mare no està afectada. Feu servir els símbols XR, X i Y en la vostra resposta, on XR és l’al·lel pel raquitisme.

PROCEDIMENTS

1. En els conills, el cabell curt està determinat per un gen dominant L i el cabell llarg pel seu al·lel recessiu l. Un encreuament entre una femella de cabell curt i un mascle de cabell llarg produeix una descendència de set conillets amb el cabell curt i un amb el cabell llarg. a) Quin és el genotip dels progenitors? b) Quina proporció fenotípica s'espera a la generació F1? c) Quants dels vuit conillets s'esperava que tinguéssim el cabell llarg?

2. Alguns gossos lladren quan segueixen el rastre i d'altres no. El caràcter lladrar està determinat per un gen dominant. Les orelles rectes són dominants sobre les orelles caigudes. Quins fills s'espera obtenir de l'encreuament d'un gos homozigòtic d'orelles rectes i lladrador amb un gos d'orelles caigudes i silenciós. Analitza les proporcions genotípiques i fenotípiques dels individus de la F1 i de la F2. 3. El factor Rhessus (Rh) és degut a una proteïna plasmàtica determinada per un parell d'al·lels. El dominant determina que l'individu sigui Rh+, en front del recessiu que és Rh-. Aquesta herència és independent de la dels grups sanguinis. En un hospital hi va haver un incendi i durant l'evacuació es varen barrejar els nadons. La parella Rovira (els 2 són del grup sanguini A +) diu que el nadó Marc (grup AB+) és el seu, en lloc del Jordi (0-) ; Però la parella Walter (ell A- i ella B+) ho nega i diu que el Marc és el seu fill i el Jordi és dels Rovira. Emet un informe en el que es pugui basar el veredicte de l'hospital a l'hora d'assignar els nadons a les famílies. 4. El daltonisme (ceguera dels colors) és un defecte visual determinat per un parell d'al·lels recessius, situat al cromosoma X. L'avia materna d'un senyor té visió normal, el seu avi matern és daltonic, igual que la seva mare, i el seu pare té visió normal. Raona quin tipus de visió té aquest senyor. Si es reprodueix amb una senyora genotípicament igual a les seves germanes, quin tipus de visió és d'esperar que tingui la seva descendència?