biochimie grile

Download biochimie  grile

Post on 12-Oct-2015

44 views

Category:

Documents

2 download

Embed Size (px)

DESCRIPTION

fac de farmacie

TRANSCRIPT

<ul><li><p> Page 1 of 120 </p><p>Biochimie medicala, generala si aplicata, Anul III </p><p>Farmacie, sem. II - (14) </p><p>Capitolul 1. Catena respiratorie si fosforilarea oxidativa: componente, </p><p>functionare, control, inhibitie, aspecte clinice </p><p>Complement Simplu </p><p>1. Afirmatiile de mai jos sunt adevarate, cu exceptia: </p><p> A. Catena respiratorie cuprinde trei complexe multienzimatice cu rol de pompe de protoni; </p><p>B. Catena respiratorie cuprinde patru complexe multienzimatice; </p><p>C. Catena respiratorie cuprinde patru complexe enzimatice cu rol de pompe de protoni; </p><p>D. Una din pompele de protoni ale catenei respiratorii este NADHQ-reductaza; </p><p>E. Una din pompele de protoni ale catenei respiratorii este citocrom oxidaza. </p><p>2. Ubiquinona (coenzima Q 10) este: A. Un transportor de electroni cu molecula lipofila; </p><p>B. O proteina cu molecula mica, avand 10 nuclee hem; </p><p>C. O molecula cu nucleu antrachinonic; </p><p>D. O enzima care descompune peroxidul de hidrogen; </p><p>E. Un complex multienzimatic al catenei respiratorii. </p><p>3. Afirmatia adevarata este: A. Decuplarea fosforilarii de oxidare nu mai permite trecerea fluxului de electroni prin catena respiratorie; </p><p>B. Viteza transportului de electroni prin catena respiratorie creste atunci cand raportul ATP/ADP din mitocondrie creste; </p><p>C. Transportorii mobili ai catenei respiratorii sunt ubiquinona si citocromul C; </p><p>D. Complexele multienzimatice ale catenei respiratorii sunt codificate in totalitate la nivelul ADN nuclear; </p><p>E. Gruparea prostetica a citocromilor este nucleul corinic cu ion Fe2+ complexat in centru. </p><p>4. Decuplarea lantului respirator de fosforilarea oxidativa presupune ca: </p></li><li><p> Page 2 of 120 </p><p> A. Respiratia continua fara sinteza de ATP; </p><p>B. Mitocondria utilizeaza NADPH in loc de NADH; </p><p>C. Sinteza ATP continua dar respiratia inceteaza; </p><p>D. Nu are loc hidroxilarea unora din substrate; </p><p>E. Mitocondria utilizeaza ca donor de potential reducator citratul. </p><p>5. Afirmatia adevarata este: A. Orice citocrom contine cupru; </p><p>B. Toti componentii catenei respiratorii care contin fier sunt hemoproteine; </p><p>C. Complexul enzimatic I al catenei respiratorii transfera electroni complexului II prin intermediul coenzimei Q; </p><p>D. Ubiquinona este transportorul de electroni mobil al Citocrom reductazei; </p><p>E. Ubiqiunona nu poate transporta electroni preluati de la FADH2. </p><p>6. Viteza de functionare a catenei respiratorii mitocondriale este reglata prin: A. Scoaterea ATP din matricea mitocondriala; </p><p>B. Concentratii mari de glucoza in matricea mitocondriala; </p><p>C. Concentratii mari de colesterol in matricea mitocondriala; </p><p>D. Concentratii mari de glicerol in matricea mitocondriala: </p><p>E. Formarea de CO in ultima etapa a transportului de electroni prin catena. </p><p>7. Acumularea de mutatii somatice la nivelul ADN mitocondrial: A. Constituie cauza declansatoare a neuropatiei optice ereditare Leber; </p><p>B. Constituie cauza declansatoare a encefalo-miopatiei insotite de acidoza lactica si convulsii; </p><p>C. Constituie cauza declansatoare sau favorizanta a unor maladii degenerative; </p><p>D. Constituie cauza decuplarii oxidarii de fosforilare; </p><p>E. Constituie cauza generarii gradientului de pH intre fata interna si cea externa a membranei mitocondriale. </p><p>8. Complexul III al catenei respiratorii: A. Asigura transferul echivalentilor reducatori de la NADH,H+ la ubiquinona; </p></li><li><p> Page 3 of 120 </p><p>B. Transfera echivalenti reducatori de la ubiquinona la citocromul c; </p><p>C. Transfera echivalenti reducatori de la succinat la ubiquinona; </p><p>D. Asigura sinteza ATP din ADP; </p><p>E. Nu este o pompa de protoni. </p><p>9. Complexul II al catenei respiratorii: A. Este o pompa de protoni; </p><p>B. Preia potentialul reducator generat prin oxidarea succinatului in fumarat in ciclul acidului citric; </p><p>C. Contine nuclee hem C1 ca grupari prostetice; </p><p>D. Se mai numeste si citocrom reductaza; </p><p>E. Transfera potentialul reducator citocromului C. </p><p>10. Curgerea a 2 perechi proton-electron de la NADH,H+ la ubiquinona prin intermediul NADHQreductazei conduce la: </p><p> A. Scoaterea a 2 protoni in afara matricei mitocondriale; </p><p>B. Reducerea completa a moleculei de oxigen; </p><p>C. Scoaterea a 4 protoni in afara matricei mitocondriale; </p><p>D. Oxidarea citocromului C; </p><p>E. Nici o varianta corecta. </p><p>Complement Multiplu </p><p>11. Componentele lantului mitocondrial transportor de electroni sunt: </p><p> A. NADH-Q reductaza; </p><p>B. Succinat Q reductaza; </p><p>C. Fosfo fructo kinaza; </p><p>D. Citocrom-reductaza; </p><p>E. Citocrom-oxidaza. </p><p>12. Complexele enzimatice cu rol de pompe de protoni ale lantului mitocondrial transportor de electroni sunt: A. NADH-Q reductaza; </p><p>B. Succinat-Q reductaza; </p></li><li><p> Page 4 of 120 </p><p>C. Fosfofructokinaza; </p><p>D. Citocrom-reductaza; </p><p>E. Citocrom-oxidaza </p><p>13. ATP-sintaza mitocondriala este: A. Un complex enzimatic cu rol de pompa de protoni din cadrul lantului mitocondrial transportor de electroni; </p><p>B. Un complex multimolecular care este fixat in membrana mitocondriala interna si care catalizeaza sinteza ATP; </p><p>C. Conditionata in functionarea sa de forta generata de gradientul de pH si de potentialul membranar; </p><p>D. O proteina avand ca grupari prostetice citocromi si clustere Fe-S; </p><p>E. Un compus cu energie libera standard ridicata, cu rol de stocator de energie. </p><p>14. Decuplantii fosforilarii oxidative mitocondriale: A. Inhiba respiratia si sinteza mitocondriala de ATP; </p><p>B. Inhiba respiratia fara sa afecteze sinteza de ATP din ADP si Pa; </p><p>C. Permit consumul de oxigen fara sinteza de ATP; </p><p>D. Inhiba citocrom-oxidaza; </p><p>E. Anuleaza gradientul de pH dintre fata interna si cea externa a membranei mitocondriale. </p><p>15. Dintre dovezile experimentale care sustin teoria Mitchell fac parte: A. Observatia conform careia pentru realizarea fosforilarii oxidative este esentiala pastrarea intacta a membranei mitocondriale interne; </p><p>B. Observatia conform careia substantele cu rol de transportori membranari de protoni determina decuplarea oxidarii de fosforilare; </p><p>C. Observatia conform careia ATP se poate sintetiza in lipsa gradientului de pH intre fetele interna si externa ale membranei mitocondriale interne; </p><p>D. Observatia conform careia ATP sintaza si catena respiratorie sunt sisteme biochimice care functioneaza impreuna in cadrul aceluiasi lant metabolic; </p><p>E. Observatiile conform carora NADHQ-reductaza, citocrom reductaza si citocrom oxidaza pompeaza protoni in exteriorul matricei mitocondriale. </p><p>16. Dintre dovezile experimentale care sustin teoria Mitchell fac parte: </p></li><li><p> Page 5 of 120 </p><p>A. Observatia conform careia in veziculele cu membrane lipidice care contin inserate proteine bacteriene cu rol de pompa de protoni si ATP-sintaza se poate realiza sinteza de ATP; </p><p>B. Demonstrarea experimentala a proprietatii de pompa de protoni a succinat-Q reductazei; </p><p>C. Demonstrarea experimentala a proprietatii de pompa de protoni a citocrom reductazei; </p><p>D. Demonstrarea experimentala a proprietatii de pompa de protoni a citocrom oxidazei; </p><p>E. Evidentierea unui gradient de protoni intre interiorul si exteriorul matricei mitocondriale. </p><p>17. Dintre componentele ATP-sintazei mitocondriale fac parte: A. Subunitatea F1 care catalizeaza sinteza ATP; </p><p>B. Citocromul c care transporta elecroni; </p><p>C. Doi ioni Cu cu valente variabile; </p><p>D. Inhibitorul F1 care regleaza curgerea protonilor si sinteza ATP; </p><p>E. Hemul b care, prin pozitionarea sa in medii diferite, are afinitati diferite pentru electroni. </p><p>18. Dintre inhibitorii catenei respiratorii care realizeaza blocarea transferului de electroni de la nivelul clusterelor Fe-S catre ubiquinona fac parte: </p><p> A. Dimercaprolul; </p><p>B. Barbituratii; </p><p>C. Oligomicina; </p><p>D. Rotenona; </p><p>E. Piericidina A. </p><p>19. Agentii decuplanti ai oxidarii de fosforilare: A. Disociaza oxidarea prin catena respiratorie de fosforilarea realizata de fosfofructokinaza mitocondriala; </p><p>B. Pot fi: 2,4-dinitrofenolul, ciano fenil hidrazona, pentaclorofenolul; </p><p>C. Pot fi: carboxamina, atractilozid, malonatul; </p><p>D. Sunt substante cu capacitatea de a complexa protonii, facilitand transportul lor prin membrana mitocondriala interna, anihiland gradientul de protoni necesar pentru sinteza ATP; </p><p>E. Se mai numesc si ionofori. </p><p>20. In cadrul mecanismelor de control al procesului de fosforilare oxidativa: A. Fluxul de ADP orientat spre interiorul matricei este cuplat cu cel de ATP orientat spre exterior; </p></li><li><p> Page 6 of 120 </p><p>B. Iesirea ATP din matrice este realizata prin intermediul unei proteine de transport; </p><p>C. Potentialul pozitiv de membrana mareste viteza de scoatere a ATP din matricea mitocondriala; </p><p>D. Potentialul pozitiv de membrana micsoreaza viteza de scoatere a ATP din matricea mitocondriala; </p><p>E. Un rol esential il are ionul cianura. </p><p>21. In cadrul mecanismelor de control al procesului de fosforilare oxidativa: A. Prin transportul spre exeriorul matricei mitocondriale a ATP potentialul de membrana scade semnificativ; </p><p>B. Electronii sunt transportati prin catena respiratorie indiferent daca celula necesita sau nu ATP pentru activitatile sale metabolice; </p><p>C. Electronii nu circula prin catena respiratorie daca nu se produce simultan si transformarea ADP in ATP; </p><p>D. Viteza de consum a oxigenului de catre mitocondrie scade substantial daca mediul se suplimenteaza cu ADP; </p><p>E. ATP-ADP translocaza realizeaza intrarea ADP in mitocondrie cuplata cu scoaterea ATP din mitocondrie. </p><p>22. Ionoforii: A. Au capacitatea de a complexa cationi specifici; </p><p>B. Au structura hidrofila care permite strabaterea membranelor lipidice; </p><p>C. Pot anihila potentialul electric transmembranar; </p><p>D. Sunt substante care decupleaza oxidarea de fosforilare; </p><p>E. Cuprind ca reprezentanti valinomicina si nigericidina. </p><p>23. Acumularea de mutatii somatice la nivelul ADN mitocondrial constituie cauza favorizanta a: A. Maladiilor degenerative (diabetul zaharat, maladia Parkinson); </p><p>B. Afectiunilor degenerative la nivelul tesuturilor a caror principala sursa energetica este glicoliza anaeroba; </p><p>C. Afectiunilor degenerative la nivelul tesuturilor in care metabolismul oxidativ este intens; </p><p>D. Afectiunilor degenerative ale miocardului si musculaturii striate; </p><p>E. Maladiei Tay-Sachs. </p><p>24. Dintre deficientele de functionare ale complexelor enzimatice ale catenei respiratorii fac parte: </p></li><li><p> Page 7 of 120 </p><p>A. Neuropatia optica ereditara Leber; </p><p>B. Hipercolesterolemia familiala; </p><p>C. Hiperargininemie; </p><p>D. Encefalo miopatia-MELAS; </p><p>E. Miopatia mitocondriala infantila letala insotita de disfunctie renala. </p><p>25. Cei doi ioni Cu din componenta citocrom oxidazei: A. Reprezinta cele doua nuclee hem din structura complexului; </p><p>B. Sunt identici ca si stare de oxidare si proprietati redox; </p><p>C. Sunt pozitionati in subunitati diferite ale complexului multimolecular; </p><p>D. Formeaza impreuna cu gruparile hem din vecinatate clustere care transfera electroni; </p><p>E. Au starea de oxidare 2+ invariabila. </p><p>26. Pentru sistemul biologic, molecula de oxigen reprezinta un acceptor terminal de electroni ideal deoarece: A. Are cea mai mare afinitate pentru electroni din toate elementele sistemului periodic; </p><p>B. Reactioneaza foarte lent cu hidrogenul in absenta catalizatorilor sau altor factori activatori (temperatura); </p><p>C. Prin reducere se transforma intr-un compus netoxic; </p><p>D. Poate generea specii toxice prin reducerea sa partiala; </p><p>E. Poate fi partial redus, cu eliberarea produsilor rezultati in afara mitocondriei. </p><p>27. Citocrom reductaza: A. Reprezinta un complex enzimatic cu rol de canalizare a potentialului reducator al FADH2 in catena respiratorie; </p><p>B. Canalizeaza transferul electronilor adusi de ubiquinol la citocromul C; </p><p>C. Este o pompa de protoni; </p><p>D. Nu este o pompa de protoni; </p><p>E. Are ca grupari prostetice mai multe tipuri de nuclee hem si clustere Fe-S. </p><p>28. Citocrom reductaza: A. Este denumita si complexul III al catenei respiratorii; </p></li><li><p> Page 8 of 120 </p><p>B. Este denumita si complexul II al catenei respiratorii; </p><p>C. Are o forta termodinamica mai mare decat complexul I al catenei respiratorii; </p><p>D. Are o forta termodinamica mai mica decat complexul I al catenei respiratorii; </p><p>E. Are o forta termodinamica mai mica decat complexul IV al catenei respiratorii. </p><p>29. NADH-Q reductaza: A. Contine lanturi polipeptidice codificate exclusiv de genomul nuclear; </p><p>B. Contine lanturi polipeptidice codificate atat de genomul celular, cat si de genomul mitocondrial; </p><p>C. Realizeaza transferul potentialului reducator adus de NADH catre ubiqiunona; </p><p>D. Este denumita si complexul II al catenei respiratorii; </p><p>E. Poate suferi mutatii structurale de natura genetica, conducand la maladia denumita neuropatie optica ereditara Leber. </p><p>30. Dintre gruparile transportoare de electroni ale complexelor enzimatice ale catenei respiratorii fac parte: A. Gruparea flavin; </p><p>B. Ionii Cu; </p><p>C. Ionii Zn; </p><p>D. Gruparea nicotin; </p><p>E. Clusterele Fe-S. </p><p>Capitolul 2. Ciclul acizilor tricarboxilici: reactii, rol biochimic, reglare, aspecte </p><p>clinice </p><p>Complement Simplu </p><p>1. In urma decarboxilarii oxidative a ceto-glutaratului in cadrul secventei de reactii din ciclul acizilor tricarboxilici rezulta: </p><p> A. GTP si succinil-Coenzima A; </p><p>B. NADPH, H+, succinil-Coenzima A si apa; </p><p>C. NADH, H+, succinil-Coenzima A si dioxid de carbon; </p><p>D. Succinat, dioxid de carbon si GTP. </p><p>E. Piruvat, coenzima A si GTP. </p></li><li><p> Page 9 of 120 </p><p>2. In urma condensarii oxaloacetatului cu acetil-Coenzima A in cadrul secventei de reactii din ciclul acizilor tricarboxilici rezulta: </p><p> A. Coenzima A, izocitrat si apa; </p><p>B. Citrat, coenzima A si H+; </p><p>C. Cis-aconitat si coenzima A; </p><p>D. Fumarat , coenzima A si NADH, H+; </p><p>E. cetoglutarat, succinil-coenzima A si GTP. </p><p>3. Care din urmatoarele transformari este reactie de alimentare a ciclului acizilor tricarboxilici cu intermediari? A. Piruvat + ATP + CO2 Oxaloacetat + ADP + Pa </p><p>B. Acetil Co A + Oxaloacetat Citrat + CoA-SH </p><p>C. Oxaloacetat + GTP Fosfoenol piruvat + CO2 + GDP </p><p>D. Succinil-Co A + GDP + Pa Succinat + GTP + Co A-SH </p><p>E. Nici o reactie dintre cele de mai sus. </p><p>4. Ciclul acizilor tricarboxilici este: A. O cale apartinand exclusiv laturii catabolice a metabolismului; </p><p>B. O cale apartinand exclusiv laturii anabolice a metabolismului; </p><p>C. O parte integranta a procesului prin care este obtinuta energia eliberata din descompunerea glucidelor, lipidelor si aminoacizilor; </p><p>D. O parte a catenei respiratorii; </p><p>E. O sursa de NADPH necesar biosintezelor reductive. </p><p>5. Enzimele ciclului acidului citric sunt localizate: A. Numai in citoplasma; </p><p>B. Numai spre fata externa a membranei mitocondriale interne; </p><p>C. Numai spre fata interna a membranei mitocondriale interne; </p><p>D. Numai in matricea mitocondriala interna; </p><p>E. Atat in citoplasma cat si in mitocondrie. </p><p>6. Izomerizarea citratului in cadrul ciclului acizilor tricarboxilici: </p></li><li><p> Page 10 of 120 </p><p> A. Este catalizata de citra...</p></li></ul>