ventİlatÖr İlİŞkİlİ pnÖmonİ tanisinda İnvazİv(bronkoskopİk) tani yÖntemlerİ
DESCRIPTION
VENTİLATÖR İLİŞKİLİ PNÖMONİ TANISINDA İNVAZİV(BRONKOSKOPİK) TANI YÖNTEMLERİ. Dr Gül Gürsel Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı. Noninvaziv-Klinik-yaklaşım Klinik bulgular(CPIS) ETA ların kantitatif olmayan kültürleri. İnvaziv-Bakteriolojik Bronkoskopik yaklaşım - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
VENTİLATÖR İLİŞKİLİ VENTİLATÖR İLİŞKİLİ PNÖMONİ TANISINDA PNÖMONİ TANISINDA İNVAZİV(BRONKOSKOİNVAZİV(BRONKOSKO
PİK) TANI PİK) TANI YÖNTEMLERİYÖNTEMLERİ
Dr Gül Gürsel Gazi Dr Gül Gürsel Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Üniversitesi Tıp Fakültesi
Göğüs Hastalıkları Göğüs Hastalıkları Anabilim DalıAnabilim Dalı
Tanı yaklaşımlarıTanı yaklaşımları
Noninvaziv-Noninvaziv-Klinik-yaklaşımKlinik-yaklaşım
Klinik Klinik bulgular(CPIS)bulgular(CPIS)
ETA ların kantitatif ETA ların kantitatif olmayan kültürleriolmayan kültürleri
İnvaziv-İnvaziv-Bakteriolojik Bakteriolojik Bronkoskopik Bronkoskopik yaklaşımyaklaşım
ETA kantitatifETA kantitatif BronkoskopikBronkoskopik
Kantitatif BALKantitatif BAL Kantitatif PSBKantitatif PSB
VİP tanısı ile ilgili VİP tanısı ile ilgili problemlerproblemler
VİP Klinik bulgularının VİP Klinik bulgularının nonspesifik olmasınonspesifik olması
Kolonizasyon enfeksiyon Kolonizasyon enfeksiyon ayırımının zor olmasıayırımının zor olması
Yetersiz(mortalite) ve Yetersiz(mortalite) ve gereksiz(direnç) tedavinin çok gereksiz(direnç) tedavinin çok önemli problemlere neden olmasıönemli problemlere neden olması
VAP tanısı ile karışabilecek VAP tanısı ile karışabilecek hastalıklarhastalıklar
Konjestif kalp yetmezliğiKonjestif kalp yetmezliği AtelektaziAtelektazi Pulmoner emboliPulmoner emboli İlaç reaksiyonuİlaç reaksiyonu Pulmoner HemorajiPulmoner Hemoraji ARDSARDS
BRONKOSKOPİK BRONKOSKOPİK TEKNİKLERTEKNİKLER
Korumalı fırça biyopsisi (PSB)Korumalı fırça biyopsisi (PSB) Korumalı BALKorumalı BAL
BONKOSKOPİK OLMAYAN BONKOSKOPİK OLMAYAN TEKNİKLERTEKNİKLER
BALBAL PSBPSB
BRONKOSKOPİKBRONKOSKOPİK
AvantajlarıAvantajları Bronş sisteminin Bronş sisteminin
görüntülenmesigörüntülenmesi Diğer Diğer
patolojilerin patolojilerin ortaya konulmasıortaya konulması
DezavantajlarıDezavantajları Örnekleme Örnekleme
yerine karar yerine karar verme zorluğuverme zorluğu
PahalıPahalı Deneyimli Deneyimli
personel personel gereksinimigereksinimi
NON-BRONKOSKOPİKNON-BRONKOSKOPİK AvantajlarıAvantajları Daha az invazivDaha az invaziv Bronkoskopide Bronkoskopide
deneyimli olmayan deneyimli olmayan kişilerde yapabilirkişilerde yapabilir
Maliyeti daha düşükMaliyeti daha düşük Bronkoskopi kanalından Bronkoskopi kanalından
kontaminasyon riski kontaminasyon riski düşükdüşük
Kan gazlarının bozulma Kan gazlarının bozulma riski düşükriski düşük
Dar ET ile bile Dar ET ile bile uygulanabiliruygulanabilir
DezavantajlarıDezavantajları Örnekleme yerine Örnekleme yerine
karar verme karar verme zorluğuzorluğu
Bronkoskopik Bronkoskopik tekniklerle tekniklerle korelasyonu %80korelasyonu %80
Entübe Hastada Entübe Hastada Bronkoskopi yaparkenBronkoskopi yaparken
ET iç çapı en az 8 mm olmalıET iç çapı en az 8 mm olmalı İyi bir sedasyonla yapılmalı, lidokain İyi bir sedasyonla yapılmalı, lidokain
verilmemeye çalışılmalıverilmemeye çalışılmalı Volüm hedefli bir mod tercih edilmeliVolüm hedefli bir mod tercih edilmeli FiO2 %100 sonra SpO2>%92 olacak şekilde FiO2 %100 sonra SpO2>%92 olacak şekilde
ayarlaayarla Peak inspiryum akımı 60L/dk nın altında olmalıPeak inspiryum akımı 60L/dk nın altında olmalı PEEP uygulanıyorsa ara verilmeliPEEP uygulanıyorsa ara verilmeli Kan baıncı, EKG, SpO2 monitörize edilmeliKan baıncı, EKG, SpO2 monitörize edilmeli
Tüberküloz Toraks 2000;48:371-378
Swivel adaptör
Örnekleme YeriÖrnekleme Yeri ÜSY dan veya diğer akciğer alanlarından ÜSY dan veya diğer akciğer alanlarından
gelen sekresyonlar tüm bronşlara dağılabilirgelen sekresyonlar tüm bronşlara dağılabilir
Trakea alt ucu ve ana bronşlar tercih Trakea alt ucu ve ana bronşlar tercih edilmemeliedilmemeli
Bilateral diffüz infiltratlar var veya PA akc gr Bilateral diffüz infiltratlar var veya PA akc gr de değişiklik yoksa bronkoskopik olarak en de değişiklik yoksa bronkoskopik olarak en çok şüphelenilen bölgeden veya alt lob çok şüphelenilen bölgeden veya alt lob posterior segmentten almalıposterior segmentten almalı
Bilateral infiltratlı immünsüprese hastada her Bilateral infiltratlı immünsüprese hastada her iki akciğerden de örnek almalıiki akciğerden de örnek almalı
Bronkoskopinin Bronkoskopinin KomplikasyonlarıKomplikasyonları
Entübe olmayan hastalardan daha Entübe olmayan hastalardan daha güvenligüvenli
HipoksemiHipoksemi AritmiAritmi Bronkospazm(BAL)Bronkospazm(BAL) Kanama(PSB)Kanama(PSB) Pnömotoraks(PSB)Pnömotoraks(PSB)
Hücrelerin canlılığını yitirmemesi ve Hücrelerin canlılığını yitirmemesi ve kontamine olan mo. ların ürememesi için kontamine olan mo. ların ürememesi için örnek hemen işlem görmeli(en geç 30 dk örnek hemen işlem görmeli(en geç 30 dk da veya buzdolabında bekletilmeli??)da veya buzdolabında bekletilmeli??)
Squamöz epitel bronş epiteli>%1 örnek Squamöz epitel bronş epiteli>%1 örnek değerlendirilmemelideğerlendirilmemeli
Modifiye Giemza(Diff-Quick) tercih Modifiye Giemza(Diff-Quick) tercih edilmeliedilmeli
Konak hücreleri daha iyi görülürKonak hücreleri daha iyi görülür Hücre içi mikroorganizmalar daha iyi Hücre içi mikroorganizmalar daha iyi
görülür(Histoplazma, Pneumocystis, toxoplazma, görülür(Histoplazma, Pneumocystis, toxoplazma, candida)candida)
VAP tanısı için eşik VAP tanısı için eşik değerlerdeğerler
ETA (10ETA (1066 cfu/mL) cfu/mL) PSB (10PSB (1033 cfu/mL) cfu/mL)
Fırça 1 mL SF veya RL a steril Fırça 1 mL SF veya RL a steril koşullarda kesilmelikoşullarda kesilmeli
BAL (10BAL (1044 cfu/mL) cfu/mL) 3-6x120 mL3-6x120 mL KOAH’lı hastalarda geri dönen sıvı KOAH’lı hastalarda geri dönen sıvı
miktarı az olabilir, PSB tercih edilmelimiktarı az olabilir, PSB tercih edilmeliResp Care 2005; 6:797-807
DuyarlılıkDuyarlılık ÖzgüllükÖzgüllük
PSBPSB % 89% 89 % 94% 94
BALBAL % 73% 73±±1818 % 82 % 82 ±±1919
ETAETA % 76% 76±±99 % 75 % 75 ±±2828
Antibiyotik başladıktan sonraki ilk 24 Antibiyotik başladıktan sonraki ilk 24 saatte alınan örneklerde üreme olasılığı saatte alınan örneklerde üreme olasılığı çok düşüktürçok düşüktür
Üremenin olmaması antibiyotiğin etkili Üremenin olmaması antibiyotiğin etkili olduğu veya olayın enfeksiyon olmadığını olduğu veya olayın enfeksiyon olmadığını gösterir.gösterir.
Zaten 3 günden uzun süredir antibiyotik Zaten 3 günden uzun süredir antibiyotik alan kişilerde ortaya çıkan yeni alan kişilerde ortaya çıkan yeni infiltratlar için bronkoskopi yapılması infiltratlar için bronkoskopi yapılması üremeyi etkilemezüremeyi etkilemez
Bronkoskopik ve kantitatif Bronkoskopik ve kantitatif yaklaşımın avantajlarıyaklaşımın avantajları
Pnömoninin ve mikroorganizmanın Pnömoninin ve mikroorganizmanın tanınmasına uygun antibiyotik tanınmasına uygun antibiyotik tedavisinin başlanmasına imkan verirtedavisinin başlanmasına imkan verir
Aşırı antibiyotik kullanımını engellerAşırı antibiyotik kullanımını engeller
Tedavi maliyetini azaltırTedavi maliyetini azaltır
Başka bir bölgedeki enfeksiyon Başka bir bölgedeki enfeksiyon odağının atlanmasını engellerodağının atlanmasını engeller
Bronkoskopi gerekli miBronkoskopi gerekli mi
Hastaya yeni antibiyotik başlandı ise Hastaya yeni antibiyotik başlandı ise yararı?yararı?
Nadirde olsa hastanın durumunda Nadirde olsa hastanın durumunda kısa süreli kötüleşme yapabilirkısa süreli kötüleşme yapabilir
Maliyeti arttırırMaliyeti arttırır Antibiyogram sonucuna göre Antibiyogram sonucuna göre
antibiyotiği değiştirmek uygun antibiyotiği değiştirmek uygun antibiyotiğe daha geç başlamak antibiyotiğe daha geç başlamak mortaliteyi değiştirmezmortaliteyi değiştirmez
VAP şüphesinde alt solunum yolunu örnekle VAP şüphesinde alt solunum yolunu örnekle ekstrapulmoner enfeksiyonu ekarte etekstrapulmoner enfeksiyonu ekarte et
Ann Intern Med 2000;132;621-630Ann Intern Med 2000;132;621-630
Pnömoni olasılığı çok yüksek veya sepsis varsa alt Pnömoni olasılığı çok yüksek veya sepsis varsa alt solunum yolunda bakteri olsa da olmasa da solunum yolunda bakteri olsa da olmasa da antibiyotik başlaantibiyotik başla
NEJM 2004;350:433_435NEJM 2004;350:433_435
Kalitatif kültürler kantitatiflere göre daha fazla Kalitatif kültürler kantitatiflere göre daha fazla antibiyotik tedavisine neden olurantibiyotik tedavisine neden olur
AmJ Respir Crit Care Med 1998;157:371-376AmJ Respir Crit Care Med 1998;157:371-376
Pnömoni tanısı ve antibiyotik tedavisi açısından Pnömoni tanısı ve antibiyotik tedavisi açısından semikantitatif kültürler kantitatifler gibi semikantitatif kültürler kantitatifler gibi kullanılmamalıkullanılmamalı
Chest 2000; 117:2115Chest 2000; 117:2115
Am J Respir Crit CAre Med 2005;171:388-416
ATS ÖNERİLERİ-2ATS ÖNERİLERİ-2
Bronkoskopi mümkün değilse Bronkoskopi mümkün değilse nonbronkoskopik kateterler de nonbronkoskopik kateterler de kullanılabilirkullanılabilir
Bronkoskopik strateji 14 günlük mortaliteyi Bronkoskopik strateji 14 günlük mortaliteyi azaltırazaltır
Ann Intern Med 2000;132;621-630Ann Intern Med 2000;132;621-630
Antibiyotik tedavisinde gecikme mortaliteyi Antibiyotik tedavisinde gecikme mortaliteyi arttıracağı için durumu stabil olmayan arttıracağı için durumu stabil olmayan hastada kültür sonucu beklenmeden tedavi hastada kültür sonucu beklenmeden tedavi başlanmalıbaşlanmalı
Chest 1999;15:462-74Chest 1999;15:462-74
HAP, VAP, HCAP şüphesi
Alt solunum yolu kültürü alKantitatif, semikantitatif & mikrobiyoloji
2.-3. gün kültür sonuçlarını ve klinik cevabı değerlendir(ateş, BK, akc gr, O2, pürülan balgam, hemodinamik
değişiklikler, organ fonk boz
Başka mo, tanı, komplik,
enf odağı bak
Antib değiştBaşka mo, tanı,
komplik, enf odağı bak
Kültür +Kültür -Kültür +Kültür -
Antib kesmeyi düşün
De-escalate antibHst yı 7-8 gün ted et ve
yeniden değerlendir
48-72 saatte klinik düzelme
Pnömoni şüphesi düşük ve mikrobiyoloji neg olmadığı sürece ATS ye veya lokal direnç paternine göre ampirik antib başla
EH
Antibiyotik başlamadan ETA kültürü al
Hemen ATS ye göre ampirik antibiyotik tedavisi başla
Başka araştırmaya gerek yok İzle
Klinik özellikler VAP’ı düşündürüyor
Kültür pozitif
Klinik cevap ve kültür sonucuna göre antiiyotiği düzelt
E
E
H
H
Antibiyotiği kes
KLİNİK STRATEJİ
Resp Care 2005; 6:797-807
+ kültür sonucuH
E E
Kültür sonucuna göre antibiyotiği değiştir
Antibiyotiğe devam et veya değiştir başka odak bak
+kültür sonucu
Kültür sonucuna göre antibiyotiği değiştir
İleri araştırmaya gerek yokGözle
Gözle başka odak araştır
Ciddi sepsis belirtileri
Direk muayene sonucu ve lokal epidemiyolojiye göre hemen antib başla
Direk muayene
Antibiyotiği değiştirmeden önce hemen BAL/PSB al
+ kültür sonucu
Kültür sonucuna göre antibiyotik başla
Gözle başka odak araştır
ATS kriterlerine göre hemen antibiyotik başla
Antib devam et veya değiştir diğer odak bak
H
H
H
HE
E
VİP düşündüren klinik özellikler
E
H
E
BAKTERİ VAR
İNVAZİV STRATEJİ
Resp Care 2005; 6:797-807