Acetil coenzima A

Acetil coenzima ADivisin de Ciencias de la SaludJesus Eduardo Gala Morales (12-14831)Docente: Francisco Aguirre Crespo15/Mayo/2015

Laacetil coenzima Aes una molcula intermediaria clave en elmetabolismoque interviene en un gran nmero de reacciones bioqumicas. Se forma cuando una molcula decoenzima Aacepta un grupoacetilSe forma a partir de la glucosa que entra en la mitocondria imprescindible para la sntesis de los cidos grasos, el colesterol y la acetilcolina. Interviene en el catabolismo de la glucosa, es decir en la glucolisis y su unin a la coenzima A, en la que se ha incorporado el cido pantoteico

Se trata de un producto comn en las reacciones de degradacin de todas las molculas orgnicas. Su estructura es un resto acetilo, que son restos de 2 carbonos que proceden de la degradacin delas molculas, siempre unido a la CoA.El grupo acetilo al reaccionar debe estar unido al CoA, la parte ms importante es el grupo sulfhidrilo que es por donde se unen los restos al acetil-CoA. La formacin del enlace es importante porque la ruptura libera mucha energa. El acetil-CoA procede de cualquier sustancia o molcula que degrademos para obtener energa.Cada vez que se oxida una molcula de acetil-CoA en el ciclo de Krebs se obtienen 12 molculas de ATP, de los cuales slo 1 se obtiene directamente y los otros 11 a travs de la ATP sintasa.

La formacin del enlace es importante porque la ruptura libera mucha energa. El acetil-CoA procede de cualquier sustancia o molcula que degrademos para obtener energa.Cada vez que se oxida una molcula de acetil-CoA en el ciclo de Krebs se obtienen 12 molculas de ATP, de los cuales slo 1 se obtiene directamente y los otros 11 a travs de la ATP sintasa.

Sintesis de EsterolesLos esteroles se encuentran ampliamente distribuidos en los reinos animal y vegetal; y se les encuentra en forma libre (Tambin llamados agliconas esteroides), como steres o como glicsidos. Todos contienen un ncleo ciclopentanoperhidrofenantreno y presentan un grupo hidroxilo en el carbono 3. La mayora de esteroles naturales poseen una cadena lateral de 8 a 10 tomos de carbono y un enlace doble en el C-5

La gran mayora de esteroles conocidos son slidos cristalinos incoloros, solubles en solventes orgnicos relativamente apolares (Cloroformo, Benceno, etc.), menos solubles en alcoholes de bajo peso molecular, y que funden sin descomponerse (En forma libre o esterificada). Presentan adems actividad ptica debido a los carbonos asimtricos que poseen. Los esteroles se pueden recristalizar en metanol caliente o en la mezcla metanol-tetrahidrofurano 10:1, formando cristales en forma de agujas brillantes incoloras. Los que presentan dobles enlaces conjugados son de color amarillento y tienden a descomponerse por accin de la luz como por ejemplo los esteroles con insaturaciones en C-5 y C-7, los cuales son susceptibles a la reaccin de oxidacin fotoqumica:

Ruta Acetato/MalonatoLos principales productos de la va del acetato malonato son los cidos grasos. La mayora de los cidos grasos son metabolitos primarios que se encuentran universalmente, algunos son de distribucin restringida en el reino vegetal. Esta va metablica tambin aporta compuestos alifticos y aromticos, estos ltimos sintetizados a travs de la va de los polictidos.

Acetil coenzima A es el precursor de la va del acetato malonato. La gliclisis y el catabolismo de los cidos grasos y los aminocidos producen acetil CoA. Este compuesto es precursor de metabolitos primarios y secundarios incluyendo Vas generales del metabolismo secundario de las plantas terpenoides, acidos grasos, esteroides, polictidos, compuestos aromticos, esteres acetilados y amidas.