Inteligencia, Información y

Excelencia

Instituto de la Vera Cruz

Brenda Garrido Petrilli, Estefanía Herrera Talavera,

Daniel Nemi Cueto y Rafael Alcalá Ochoa

Autores

IVC

AV 21 # 400 COL. ALAMEDA,

Prueban con éxito vacuna contra el SIDA Lunes 28/03/2011 por Daniel Nemi. Vista 124848 veces

El programa indio que busca una vacuna contra el SIDA, desarrollado por los científicos del Centro de Investigación de la Tuberculosis (CVR), ha recibido un gran impulso en estos días. Según se informó, han obtenido resultados muy alentadores en la primera fase de los ensayos clínicos de una vacuna para prevenir el SIDA. Siempre que una noticia que incluye las palabras “vacuna” y "SIDA" aparece en los medios, millones de personas se entusiasman con una curación de esta enfermedad. Sin embargo, hay que ser extremadamente cautelosos al analizar estos datos, para

no crear falsas expectativas. El resultado de un ensayo en fase I ha demostrado, con éxito, la seguridad de una vacuna desarrollada en la India, que provee la capacidad de estimular la respuesta inmune de los pacientes. Esto podría ser un gran paso en la protección contra la infección. El director del Centro de Investigación de la Tuberculosis (CVR), VD Ramanathan, declaró que los ensayos se han efectuado para “comprobar la seguridad de la vacuna y también saber si se cumple el objetivo secundario de estimular la respuesta inmunitaria. Vamos a anunciar los resultados al mundo poco después que tengamos un análisis más completo de los datos. " CVR forma parte del Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR), que, junto con la Organización Nacional de Control del SIDA (NACO) y la Iniciativa Internacional de la Vacuna Contra el SIDA (IAVI), ha encabezado la prueba de la vacuna en la India. Se trata de una vacuna basada en una sustancia llamada VA (Modified Vacinia Anacara). El compuesto ensayado, que se conoce como TBC-M4, fue probado en Chennai. Los resultados preliminares demuestran que la vacuna es bien tolerada y segura, y la respuesta inmunológica en los sujetos ofrecidos como voluntarios ha sido buena. Los resultados iniciales de estas pruebas fueron presentados después de que el National AIDS Research Institute (NARI), de Pune, presentase su proyecto, una vacuna basada en el AAV (Adena-Associated Virus). Los ensayos en Pune terminaron en diciembre del año pasado, e involucraron a pacientes de Alemania y Bélgica. Pero los resultados no fueron los esperados. Las pruebas de fase I incluían a unos 30 voluntarios, pero fase II, que debería comenzar en algún momento de los próximos meses, necesita de unas 300 personas para ser concluyentes. A lo largo de unos 4 años de trabajo se llegaría a un resultado definitivo, basándose en el análisis de los 3000 voluntarios implicados en la fase III. De acuerdo a los datos suministrados por uno de los científicos, el doctor Kochar, en este momento se están efectuando pruebas con unos 30 prototipos de vacunas diferentes. Algunos de esos candidatos están ya en la fase III, en Tailandia.

Todo parece indicar que el desarrollo de una vacuna contra esta enfermedad, que cobra millones de victimas en todo el mundo, se encuentra cerca de su final.

Vacuna contra el Alzheimer Lunes 28/03/2011 por Brenda Garrido. Vista 8572 veces

Comienzan los ensayos clínicos con humanos de lo que podría ser la revolución médica más importante de la década. Si los resultados cumplen las expectativas, la compañía española que está desarrollando este fármaco será la primera que haya logrado encontrar un remedio efectivo contra esta terrible enfermedad, que se lleva por delante a pacientes y familiares casi por igual. Hay depositadas muchas esperanzas en esta vacuna, que ya ha demostrado su falta de toxicidad en animales. Todo un rayo de esperanza que llega desde los laboratoriosAraclon Biotech, en Zaragoza.

· La empresa zaragozana Araclon Biotech ha iniciado esta semana los ensayos clínicos en humanos de la vacuna contra el Alzheimer, en la que trabaja desde hace años y donde tiene depositadas grandes esperanzas. Tras las pruebas realizadas con animales que han demostrado su nula toxicidad, ahora se preparan para comprobar que en seres humanos tampoco poseen efectos negativos. Esta fase de la investigación, se desarrollará en Austria con una

muestra de 24 personas y durará un año. En cuanto verifiquen los resultados, se iniciará la segunda fase que consistirá en comprobar la verdadera eficacia del fármaco para erradicar el Alzheimer. Para ello contarán con la colaboración de 48 pacientes, que se repartirán dos versiones distintas del medicamento para ver cual funciona mejor. Esta segunda fase se iniciará en el año 2012, con la previsión de que en 4 años se pueda tener un resultado definitivo sobre la eficacia y toxicidad de esta esperanzadora vacuna. Si las cosas van bien, este remedio podría estar a la venta en las farmacias en unos 7 años. ¿Cómo funciona? Se trata de una vacuna terapéutica activa, es decir que se administra cuando la enfermedad se encuentra en sus primeros estadios de desarrollo. Su objetivo es detener la principal lesión cerebral vinculada al Alzheimer, la generación de placas producidas por el exceso de unas sustancias llamadas beta amiloides que son las que interfieren en el funcionamiento del cerebro, degenerándolo y provocando el estado fisiológico propio de esta temible enfermedad. Esta vacuna impulsa una respuesta del propio sistema inmunológico del individuo, que fabrica unos anticuerpos que son los encargados de eliminar el beta amiloide 40 y 42 soluble excesivo que se encuentra en el paciente. "La eliminación de este beta amiloide sobrante y patológico, impide la formación de las placas amiloides en el cerebro que producen neurodegeneración y, por tanto, como mínimo, se conseguiría eliminar una de las principales lesiones cerebrales asociadas a la enfermedad", asegura Pilar de la Huerta, la asesora estratégica de la empresa. Actualmente se encuentran en fase de experimentación otras vacunas, pero son muy invasivas porque administran los anticuerpos directamente al paciente y, además, no están especializadas en eliminar las isoformas 40 y 42 que son las acaban por destruir el cerebro de los enfermos. Si toda va como se espera, puede que estemos asistiendo a la creación de la primera vacuna realmente eficaz contra el Alzheimer. Para el 2017 puede que la tengamos en cada farmacia del territorio nacional esperando ser usada para curar esta durísima enfermedad.

Andrew Wakefield y el fraude del autismo Lunes 28/03/2011 por Rafael Alcalá. Vista 3544 veces

Un trabajo publicado en 1998 por el gastroenterólogo británico Andrew Wakefield vinculaba la administración de la vacuna triple vírica (MMR) -que protege del sarampión, las paperas y la rubeola- con el autismo. El trabajo provoco una gran controversia y miles de niños en todo el mundo dejaron de recibir la vacuna. Pero hoy se sabe que Wakefield no sólomanipuló los datos para forzar la conclusión que buscaba, sino que también confundió a los padres participantes del estudio y falseó información. A pesar que Wakefield ya no tiene permiso para ejercer como médico, hoy dirige un centro de autismo en EE.UU. y cuenta con muchos seguidores. ¿Quién tiene razón? Hace poco más de una década se desató una verdadera polémica a partir de la publicación de un estudio que relacionaba una vacuna que reciben los niños de forma habitual con un nuevo síndrome que era combinación de síntomas gastrointestinales y autismo. La vacuna en

cuestión era la famosa “triple vírica” (MMR), que nos protege del sarampión, las paperas y la rubeola. El trabajo que inició el debate, elaborado por el gastroenterólogo británico Andrew Wakefield, se publicó en “The Lancet” en octubre de 1998. Como era de esperar, el artículo provoco temor en muchos padres que, confiando en las pruebas presentadas por Wakefield, comenzaron a mostrarse reacios a vacunar a sus hijos. El mensaje era claro: la triple vírica provocaba autismo. Rápidamente se formaron una enorme cantidad de “grupos antivacunas” que apoyaban la tesis del gastroenterólogo, y era muy común ver como cada intervención pública de Wakefield incluía un grupo de padres, madres y familias completas con sus hijos de la mano apoyando su mensaje. Como ocurre en estos casos, se formaron grupos que defendían fervorosamente las dos posiciones posibles: “no debemos vacunar a nuestros hijos”, y “ Wakefield miente”. Durante años se presentaron estudios y pruebas que demostraban que no existía una relación directa entre la aplicación de la MMR y el autismo, pero como en tantas otras oportunidades, los “fieles” de la doctrina Wakefield -al igual que en cualquier teoría conspirativa que se precie de tal- negaban las pruebas presentadas y reforzaban su fe hacia el médico. Las autoridades sanitarias y el Consejo Médico General del Reino Unido, en Julio de 2007, iniciaron un proceso de investigación sobre las posibles malas prácticas en las que habría incurrido Wakefield al elaborar su estudio. Paralelamente, el movimiento antivacunas seguía creciendo, ignorando las permanentes denuncias relacionadas con la falta de ética y profesionalidad del médico. Finalmente, en enero de 2010, las investigaciones sobre mala praxis fueron confirmadas. El Consejo Médico General tenia pruebas para demostrar que Wakefield actuó “deshonesta e irresponsablemente“, “mostró un cruel desprecio” por el sufrimiento de niños y jóvenes al someterles a pruebas innecesarias, “abusó de su posición de confianza” y “provocó el descrédito de la profesión médica“. A pesar de que se le retiró la licencia para ejercer la medicina en el Reino Unido y lejos de amilanarse, Wakefield continuaba apareciendo rodeado de sus fieles seguidores en cuanta entrevista televisiva pudiese conseguir. La revista médica “The Lancet” se retractó del artículo publicado en 1998, y se conocieron las consecuencias del trabajo de Wakefield en varios países. Sin ir más lejos, un brote de sarampión se registró recientemente en un colegio de Granada, dado que varios padres se negaron a vacunar a sus hijos. Pero ¿cuales fueron las pruebas presentadas en contra del estudio publicado por Wakefield? Un buen resumen de ello puede encontrarse en una serie de artículos que la revista British Medical Journal (BMJ) está publicando, en los que se demuestra como Wakefield manipuló los datos de

los niños para forzar la conclusión que buscaba. Además, el médico enredó a los padres de los niños participantes del estudio, e incluso falseó los datos que estos le brindaron. Comparando el historial clínico de estos niños con los datos publicados en 1998 pueden verse las “sutiles correcciones” incluidas por Wakefield. Las evidencias son demoledoras. Hoy se conoce que de los 12 niños citados en el estudio, sólo a uno se le confirmó el diagnóstico de autismo regresivo, frente a los nueve que se citaban en “The Lancet”. Los pacientes, en lugar de ser seleccionados al azar de un universo compuesto por miles de individuos, fueron seleccionados de familias pertenecientes a grupos antivacunación conocidos. Además, se pudo comprobar que el estudio fue financiado por abogados que pretendían demandar a las empresas farmacéuticas fabricantes de la vacuna -lo que sin dudas hubiese sido un negocio millonario- que contaban con los servicios de Wakefield como asesor. A lo largo de su artículo, el gastroenterólogo afirmaba que los 12 niños estaban sanos antes de administrarse la vacuna, pero la investigación demostró que al menos cinco de ellos habían tenido problemas previos. Wakefield dijo que los síntomas de autismo había aparecido en los días posteriores a la vacunación, mientras que las historias clínicas demuestran que en realidad, pasaron meses. Como es lógico, existe una frecuente desconfianza hacia la industria farmacéutica, que en varios casos ha dado muestra de faltas de escrúpulos de proporciones épicas. Pero en este caso, parece que la vacuna triple vírica que reciben cientos de millones de niños cada año no tiene relación con los casos de autismo.

El brazo robótico de Skynet es real Lunes 27/01/2011 por Estefanía Herrera. Vista 25019 veces

En Alemania han creado el brazo robótico más fuertey resistente de la historia. Es capaz de ejercer una fuerza de hasta 30 newtons en la punta de los dedos y está compuesto por 38 tendones conectados a motores individuales y recubierto por un mecanismo de resortes que le permite absorber y emitir energía. Por esta razón puede absorber golpes de palos y martillos sin recibir ningún tipo de daño.

Si eres un fanático de la serie Terminator como nosotros, entonces no hace falta decirte que un brazo robótico fue el principio del fin para John Connor y el resto de la humanidad. Ahora ese brazo existe y se encuentra tamborileando sus fríos y metálicos dedos,

a la espera del Día T, en las cálidas oficinas del Instituto de Robótica y Mecatrónica, que forma parte del Centro Aeroespacial Alemán. Esta nueva creación tiene un rango de movimiento exactamente igual al humano y es prácticamente indestructible, ¿suena familiar?

Una de las principales diferencias entre esta mano robótica antropomórfica y otras, es que tiene cinco dedos totalmente articulables gracias a 38 tendones, cada uno conectado a un motor individual en el antebrazo. Esto permite, entre otras cosas, que pueda controlar el nivel de rigidez. Como cuando está aprentado un cuello humano... porque hay una gran diferencia entre apretarlo muy fuerte para que confiese la ubicación del futuro líder de la humanidad y triturlarla en mil pedacitos. Además, ofrece un ángulo de movimiento de 19 grados y los dedos pueden ejercer una fuerza de hasta 30 newtons, en la punta de los dedos. El hecho de poder controlar su dureza, también le permite absorber golpes, como cuando la golpearon con un bat de baseball y sobrevivió sin ninguna lesión. Esto se debe a que cada uno de los tendones está cubierto por un mecanismo de resortes que les da más elasticidad, dándole la capacidad de absorber y liberar energía, tal como nuestras manos. El objetivo de esta creación era hacer manos robóticas durables, porque aunque el resto parecen fuertes, están compuestas de materiales rígidos y hasta los golpes más débiles pueden hacerlas pedazos. Y claramente no queremos robots asesinos que puedan matarse bajando escaleras. Sería demasiado fácil. Según explica el equipo desarrollador, no querían un brazo anatómicamente correcto, sino que se comporte como un brazo humano. Para controlarla, pueden utilizar tanto un guante con sensores, como simplemente enviarle comandos. Y no necesitan especificar si debe tomar un objeto delicado, ya que el sistema lo sabe al medir la elogación de los resortes. En definitiva, no solo se trata de la mano robótica más fuerte y durable de todas, sino que puede hacer cosas que otras no, como chasquear los dedos y atrapar bolas sin hacerse pedazos.

Células madre en aerosol contra quemaduras Lunes 28/03/2011 por Rafael Alcalá. Vista 4105 veces

Una quemadura puede llegar a ser una lesión terrible, no sólo por el daño que provoca, sino por el dolor que genera, y por las cicatrices que quedan como testigos permanentes. Si se dan las condiciones adecuadas, el cuerpo puede recuperarse de una quemadura, pero lo ideal es buscar una forma de acelerar el proceso de regeneración para reducir la posibilidad de una infección y prevenir otras complicaciones. Un experimento llevado a cabo en la Universidad de

Utah utilizó células madre de un paciente en forma de un aerosol que fue aplicado sobre la herida, con resultados impresionantes.

· Como persona que ha tenido sus manos vendadas por semanas debido a quemaduras, puedo dar fe de que el proceso de recuperación puede ser muy complejo, aún si el caso resulta relativamente menor como el mío. Lamentablemente, las quemaduras son muy comunes, desde la colilla de un cigarrillo hasta una taza de té volcada, por sólo mencionar "ejemplos leves". Además, la capacidad de regeneración del cuerpo puede verse afectada por otras condiciones. El caso al que se refiere esta noticia habla de una mujer con una quemadura en el pie. La herida permaneció abierta durante mucho tiempo, y como complicación adicional, la paciente sufre de diabetes. Una prueba piloto en el Centro de Quemados de la Universidad de Utah desarrolló un aerosol basado en células madre provenientes de esta misma paciente, el cual fue aplicado sobre la herida. A simple vista, la "mezcla" tiene una apariencia similar a la gelatina, pero los resultados la convierten en mucho más que eso. Los doctores habían utilizado injertos de piel (de la misma paciente) para asistir al proceso de regeneración, pero el éxito llegó con la aplicación de este "spray", creado en unos quince minutos y formado por una combinación de plaquetas, células progenitoras, calcio y trombina. Las células madre se están utilizando en una importante cantidad de tratamientos, entre los cuales se destacan aquellos pacientes con una condición cardíaca, pero en lo que se refiere a quemaduras, su uso no era tan frecuente. De momento, el aerosol será aplicado en casos de quemaduras pequeñas, pero se mantiene la esperanza de que una mayor cantidad de pruebas clínicas permita su utilización en casos de mayor gravedad. Aquellos interesados en la ciencia y la medicina han reconocido la importancia de este aerosol, pero no han sido los únicos. El ejército estadounidense está siguiendo muy de cerca al proyecto de la Universidad de Utah, ya que el aerosol podría ser utilizado de forma efectiva para tratar a soldados con heridas causadas por quemaduras. El cuerpo humano tiene una capacidad muy importante para curarse a sí mismo, pero hay ocasiones en los que necesita un poco de ayuda. Aunque su utilización es cuestionada por diferentes grupos, el beneficio de las células madre en este caso parece ser tangible, y con suficientes estudios, existe la posibilidad de desarrollar un tratamiento mucho más amplio.

Chip detecta células cancerosas en sangre Lunes 28/03/2011 por Daniel Nemi. Vista 3239 veces

Los investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH) han desarrollado el prototipo de un microchip que es capaz de detectar la existencia de células tumorales en una muestra de sangre. El sistema puede detectar y determinar el nivel de células cancerosas a través de un simple análisis sanguíneo, permitiendo a los médicos efectuar un mejor seguimiento del curso de la enfermedad y la eficacia del tratamiento que se está aplicando.

· Esta es una noticia que seguramente muchos estaban esperando. Los investigadores del prestigioso Hospital General de

Massachusetts (MGH) han puesto a punto un examen que permite detectar la presencia de células cancerígenas en una simple muestra desangre. A fines prácticos, este examen puede verse como una “biopsia líquida”, que evita realizar una pequeña extracción de tejidos cada vez que un medico necesita conocer el estado de su paciente. MGH se ha asociado con el gigante farmacéutico Johnson & Johnson para lanzar al mercado este producto, meta que requerirá de unos 5 años de trabajo y una inversión cercana a los 30 millones de dólares, pero que bien vale la pena. El corazón del proyecto es un microchip que puede detectar células tumorales -aún en niveles extremadamente bajos- en la muestra de sangre. Se trata de un examen “de próxima generación” que permitirá a los médicos orientar mejor los tratamientos que utilizan en sus pacientes a la vez que supervisan la respuesta de estos a los medicamentos. El doctor Daniel Haber, director del Cancer Center del MGH ha dicho que “estamos buscando [que el sistema] sea rápido, fácil de utilizar, barato, y que pueda emplearse en todo el mundo.” No hay dudas de que si logran desarrollar un producto que cumpla con todos esos requisitos, la lucha contra el cáncer podría ser mucho más efectiva, ya que la detección temprana de tumores en análisis rutinarios de sangre salvaría millones de vidas. "Nuestro objetivo final es proporcionar una tecnología de tercera generación que sea estándar y fácil de usar, una prueba que no sea necesariamente una herramienta de investigación”, agrega el doctor Haber. En MGH aseguran que la posibilidad de detectar células cancerosas a través de un análisis de sangre permitirá un mejor seguimiento del curso de la enfermedad, “viendo” si el nivel de las células cancerosas disminuye con el tratamiento. También permitiría realizar pruebas genéticas a las células cancerosas, algo considerado como crítico por los médicos, ya que muchas drogas utilizadas contra el cáncer están dirigidas a una mutación en particular.

El logro del MGH no es menor. Se estima que el numero de células cancerosas que circulan por el torrente sanguíneo es de una por cada mil millones de células de la sangre, lo que da una idea del reto formidable que representa encontrar esta aguja en semejante pajar. El prototipo que desarrollaron en el Hospital General de Massachusetts (junto a otras cuatro instituciones) recibió una subvención de 15 millones de dólares por parte de la organización Stand Up to Cancer. Si bien es completamente funcional, resulta algo complicado de usar y construirlo tiene un costo aproximado 400 euros. Los responsables del MGH esperan que sus nuevos socios de Johnson & Johnson -en realidad dos de sus compañías, llamadas Veridex LLC y Ortho Biotech Oncología I + D- permita bajar drásticamente su precio. La inversión de 30 millones de dólares en el proyecto constituye un voto de confianza en esta tecnología, que se ha usado experimentalmente en unos 200 pacientes. Puede que te resulte extraño que un microchip sea capaz de realizar un análisis de sangre. Sin embargo, es posible. La nueva tecnología desarrollada en MGH utiliza minúsculos canales tallados en un chip de silicio recubiertos con una sustancia especial que actúa como un pegamento. Cuando la sangre se filtra a través de estos canales, aproximadamente 10 células de cáncer por cada mililitro de sangre proveniente de pacientes que poseen algún tipo de cáncer metastásico, quedan atrapadas en los canales. A partir de allí, el sensor determina sus características. Haber dice que “cuando esta tecnología esté disponible, podrá utilizarse como un método de diagnóstico temprano, capaz de detectar cualquier tumor que ha invadido el torrente sanguíneo, alertando de que hay una probabilidad de desarrollor tumores antes de que esto ocurra.” Sin dudas, es una muy buena noticia para comenzar el año. ¿No te parece?

IBM presenta nueva tecnología óptica en chips Lunes 28/03/2011 por Brenda Garrido. Vista 3887 veces

No es ninguna novedad que IBM está realizando esfuerzos titánicos para llevar a buen puerto el desarrollo de los llamados chips ópticos. Uno de sus prototipos ya pudo ser observado en el año 2007, y en marzo pasado les mostramos cómo fue que IBM intercomunicó a dos chips utilizando luz. Ahora, IBMlogró integrar tecnología óptica en el interior de un chip, combinada con transistores convencionales en una misma pieza de silicio. Este logro sería la piedra fundamental que IBM necesita para desarrollar un superordenador capaz de alcanzar, y por qué no romper, la barrera del exaflop.

· El avance tecnológico puede ser vertiginoso en algunos casos, y tedioso en otros, pero siempre conserva esa pizca de maravilloso que de alguna forma nos autoriza a quedar sorprendidos. Nuestra galería dedicada a la Ley de Moore no sólo nos enseñó el avance en la velocidad de los procesadores, sino también el aumento de las exigencias tanto en ordenadores de escritorio como en servidores de alta gama. Y aunque honestamente hay dudas muy grandes sobre qué camino logrará tomar la tecnología frente a la aparente caducidad de la Ley de Moore, al menos tenemos la seguridad de que ya se están buscando alternativas. Los chips ópticos son algo muy presente entre nosotros como usuarios promedio, ya que no podemos esperar a recibir sus beneficios. Pero la gente deIBM ha estado trabajando para darles forma y lograr su implementación. Se vieron algunas novedades en abril de 2007, y ya pudo comunicar a dos chips usando luz en marzo pasado. El siguiente paso, es aún más interesante. IBM acaba de presentar a su tecnología CMOS Nanofotónica Integrada en Silicio, que en términos sencillos permite instalar componentes eléctricos y ópticos en la misma pieza de silicio. Los beneficios para un chip que sea de estas características son más que notables, ya que se podría aumentar su densidad de integración hasta diez veces. Esto también se traduce en una mayor velocidad por chip y una gran eficiencia de comunicación entre chips, algo que IBM está buscando desde hace mucho tiempo. La intención del gigante azul es la de llevar a cabo su Proyecto Exascale, la creación de un super-sistema con una capacidad de procesamiento de un exaflop, algo mil veces más rápido que el mejor superordenador en funcionamiento actualmente. Una noticia que probablemente sea del agrado de muchos fabricantes es que la nueva tecnología no requiere cambios radicales en el método de fabricación CMOS actual. Obviamente, habrá que seguir esperando para obtener algo de esta tecnología ópticaen nuestros sistemas, y las primeras estimaciones

indican que los primeros sistemas en la escala del exaflop harán acto de presencia hacia el año 2018. Sin embargo, alguien mucho más relacionado con la informática de consumo general ya está haciendo avances importantes en tecnología óptica. El sistema Light Peak de Intel y los enlaces fotónicos presentados en julio pasado prometen un incremento masivo en velocidad y eficiencia. Que dos verdaderos titanes de la informática como IBM e Intel se encuentren trabajando en esto, no puede ser otra cosa más que una buena noticia

IBM patentará monitor interactivo EEG para control de conductas Lunes 28/03/2011 por Estefanía Herrera. Vista 1842 veces

Los problemas de conducta en menores tienen una preponderancia que llama a pensar sobre la generación que los educa y el contexto en donde se da esto, pero más allá de las divergentes opiniones, la conducta de los niños siempre ha sido motivo de innovación científica. En este caso, IBM presentó una aplicación para patentado de un sistema interactivo y adaptable de vigilancia y moderación de conducta a través de una interfaz EEG que podría estar implementada a través de un gorro para niños.

· Los sistemas de monitoreo infantil son un artefacto tecnológico que por estas épocas se han

vuelto asistentes imprescindibles en la ajetreada vida de algunos padres. Con la vigilancia permanente pero no invasiva, el crecimiento de los niños puede ser enmarcado en un contexto de total naturalidad, pero con la ventaja de bajar al mínimo la posibilidad de accidentes que esta tiene. Las presentaciones de esto monitores son variadas y con diferentes funcionalidades pero en general requieren de una escucha o visión activa por parte de los tutores y la relación diferidos no deja de tener algunos aspectos directos. En este sentido es que las conductas pueden ser vigiladas pero no sugestionadas con motivos pedagógicos. Ante esto, y sacando provecho del registro de señales de EEG, IBM acaba de patentar un sistema adaptable e interactivo para control de conducta. El método o sistema consistiría en evaluar la conducta de un determinado individuo, y tomando en cuenta factores de repetición de conductas positivas o negativas, incentivar el cambio de las negativas a través de la mediación de un sistema interactivo que se adapte a valores establecidos. Es decir, como si fuera un padre que va orientando a su hijo para que actúe o no de determinadas formas. Todavía no se ha visto cuál será la imagen de este artefacto, pero si tomamos que en la presentación de patentado de IBMse habla de una interfaz que usa EEG, podríamos suponer un gorro. Desde este artefacto se programarían determinados comandos, que al detectar la conducta seleccionada anteriormente creen un impulso, audible, por ejemplo, para indicar al individuo que talconducta es errónea en tiempo real. No a través del regaño, sino explicando didácticamente el por qué.

Este tipo de interferencias en la educación de un niño puede sonar a sugestión psicológica o condicionamiento clásico, y en realidad, si se lo mira sesgadamente, esta idea no escapa por mucho a la conceptualización vertida. La cuestión es que el sistema podría estar orientado específicamente para el uso terapéutico en niños que han demostrado problemas de conducta o adaptación a grupos sociales primarios y secundarios, donde los resultados de la interacción con sus pares y sus responsables son variables significativas en su posterior desarrollo de la personalidad y su relación con el mundo exterior. Con una interfaz interactiva EEG de este tipo, el seguimiento en tiempo real del tratamiento podría lograr una re-educación si no condicionada, orientada a la mejor incorporación de ciertas conductas individuales y sociales que imperan en cada área de interrelación, más allá de que sean programas por sus propios tutores. Por estos mismos motivos, IBM debe tener una responsabilidad mayúscula si pretende ponerse al frente de un proyecto tan polémico como eventualmente útil

Especialidad: Médico familiar (medicina general)

Nombre: Ricardo Emilio Delgado Cruz

Edad: 34 años

Lugar de trabajo: Consultorios similares Av. 11

1.- Cuales son las razones que lo llevaron a estudiar esta carrera?

Antes que nada, porque siempre me gustó ayudar a la gente, además de que se me hace muy intrezante este trabajo.

2.- ¿porqué decidió trabajar aquí?

Pues, farmacias similares ofrecen muchas y muy buenas oportunidades de trabajo, pero también debido a que aquí puedo cobrar poco.

3.- ¿Qué piensa de la bioética?

Es en la actualidad un tema muy controversial, además de ser de mucha ayuda para la regulación en los ejercicios médicos.

4.- ¿Cómo influye la bioética en su trabajo?

Mucho, ya que es la que nos da parámetros y límites en el estudio. Nos enseña a tratar a la gente y como ofrecer mejor servicios.

5.- ¿Qué piensa de ayudar a tanta gente sin cobrar tan caro?

Generalmente, el servicio a la salud no debe ser cobrada, sin embargo si no cobrara no tendría para sobbrevivir, por lo que simplemente cobro la cantidad necesaria. Algo prudente que la mayoría puede pagar, y en casos de que realmente no tengan, les dejo mis consultas gratuitas.

6.- ¿Tiene alguna reflexión para las personas sobre la ayuda que brinda?

Pues, antes que nada, siempre hay que saber dar consuelo y ayuda. Dar sin esperar a recibir algo a cambio.

7.- ¿Podría compartir algún caso en el que se haya visto envuelta la bioética?

Pues, son demaciados, por ejemplo una vez de una chica con problema de hemafroditismo, es decir, que tenía una anomalía de hombre, por lo que la bioética participa en tanto a la forma de explicarle a la joven sobre su problema, y más difícil aún, decidir el tipo de estudios y como hacérselos, pues tenia2 opciones, seguir como mujer y extraerle lo que no tuviera que ver con su feminidad en tanto a lo físico, o, de otra manera, ayudarla física y psicológicamente para ser un hombre, quitándole el busto, y dejando los órganos equivalentes al sexo masculino.

8.- ¿Trabaja en algún otro lugar además de este?

Efectivamente, si.

9.- ¿En dónde?

En Salubridad, donde también trabajo, pero ahí es totalmente gratuito a las personas que asistan.

CHISTES

Llega una viejita con el doctor y le dice: -Mire doctor, tengo este problema de que me echo muchos gases, aunque no me preocupa mucho porque no huelen ni se oyen, por ejemplo, ahorita me he echado como 20 y usted ni se ha dado cuenta. ¿Qué puedo hacer? El doctor le dice: -Tómese estas pastillas y en una semana regresa. A la semana siguiente llega la viejita y le dice al doctor: -Oiga doctor, ¿Qué me dio que ahora mis gases ya huelen, y muy feo? El doctor le dice: Muy bien, el problema de la sinusitis está resuelto, ahora trabajaremos en su oído.

- Mi doctor me dijo que en dos semanas estaría en pie. - ¿Y lo consiguió? - Ya te digo, tuve que vender el coche para poder pagarle.