curs 6 tumori

10
CURS 6 Neoplasmul

Upload: vlad-mircea

Post on 29-Nov-2015

4 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: Curs 6 Tumori

CURS 6

Neoplasmul

Page 2: Curs 6 Tumori

Neoplasm

• Neoplasmul este o proliferare tisulară anormală, autonomă, persistentă, necoordonată cu ţesuturile din jur, care creşte continuu şi după încetarea stimulului care a determinat proliferarea.

• Neoplasmele nu răspund la mecanisme normale de control ce guvernează creşterea.

Page 3: Curs 6 Tumori

Terminologia bolilor neoplazice• Tumora este o masă celulară neoplazică (o tumefiere tisulară). • Termenul de neoplasm defineste atat tumorile benigne cat şi tumorile

maligne. • Pentru definirea tumorilor maligne se utilizează şi termenul de cancer sau

neoplasm malign.

neoplasmul benign este o masa tumorala:• margini bine definite • creşte lent, local • nu invadează ţesuturile

învecinate • nu diseminează în alte

locuri• prognostic bun;

neoplasmul malign (cancer)este o masa tumorala:

• margini rău definite • creşte rapid• infiltrează şi distruge ariile învecinate• poate disemina (metastaza) în alte ţesuturi şi organe• prognostic rezervat, fiind cauză de deces.

Tipuri de meoplasme

Page 4: Curs 6 Tumori

Morfologia neoplasmelor• Orice tumoră benignă (TB) sau tumoră malignă (TM) are 2

componente: – (a) Parenchimul tumoral este masa celulelor neoplazice alterate

genetic – (b) Stroma tumorală este constituită din:

• ţesutul conjunctiv cu rol de susţinere • Vase cu rol nutritiv - asigură dezvoltarea celulelor tumorale.

• Stroma:– În tumorile bine diferenţiate, stroma este bine dezvoltată şi celulele

neoplazice cresc fără probleme. – În tumorile puţin diferenţiate, stroma este săracă, astfel încât în paralel

cu proliferarea tumorală se produce moartea celulelor în centrul masei tumorale.

• Macroscopic, – tumorile cu stromă redusă au aspect cărnos. – tumorile cu stromă abundenta (tumori desmoplazice) faţă de numărul celulelor

tumorale, au aspect dur, pietros (schir).

• Vascularizaţia: – creşterea neoplazică necesită dezvoltarea neovascularizaţiei care să

asigure nutriţia neoplasmului. – Fără acest suport nutritiv neoplasmele nu pot creşte.

Page 5: Curs 6 Tumori

Caracteristicile morfologice distinctive dintre TB şi TM

• Diferenţierea şi anaplazia• Rata de creştere• Invazia locală• Metastazarea

Page 6: Curs 6 Tumori

Tr ăsături histologice de diferenţiere ale neoplasmelor

Comportament

Tumora benignă Tumora malignă

Rata de creştere

Creşte lent, progresiv; Creşte local, expansiv;

Creşte rapid; Creşte expansiv şi invaziv;

Invazia locală

Mase coezive şi expansive bine demarcate, care nu invadează ţesuturile normale adiacente.

Mase invazive local, ce infiltrează ţesuturile normale înconjurătoare.

Metastaza Absentă Prezentă

Diferenţieretrasaturicitolocice

BD-se aseamănă cu celula de origine

Prezintă insuficienţa diferenţierii celulare

Puţine mitoze Multe mitoze, unele anormale

Raport N/C – N (1/4) Raport N/C – crescut (1/1)

Forma şi mărimea celulelor este uniform ă

Pleomorfism celular şi nuclear; anizocitoză.

Diferenţierea şi anaplazia Rata de creştere Invazia locală Metastazarea

Page 7: Curs 6 Tumori

Rata creşterii

• Rata creşterii:– TB au ritm lent de creştere

– TM cresc rapid

• Rata creşterii tumorii se corelează cu gradul lor de diferenţiere: – TM-BD cresc mai lent– TM-PD cresc rapid

Page 8: Curs 6 Tumori

Invazia locală• TB cresc sub formă de mase

coezive, expansive care rămân la locul de origine.

• TB cresc local şi determină compresiunea ţesuturilor adiacente (blocajul lumenului).

• TB (cresc lent) dezvoltă o margine de ţesut conjunctiv, numită capsulă fibroasă, care separă TB de ţesutul gazdă şi permite enuclearea chirurgicală.

• Nu toate TB sunt încapsulate, darsunt bine delimitate şi separate printr-un spaţiu de clivaj de ţesuturile adiacente.

• Nu toate tumorile benigne sunt bine delimitate, excepţie face hemangiomul.

• TM: creşterea tumorilor maligne nu este limitată la locul de origineal tumorii primare.

• TM cresc rapid şi invadează ţesuturile adiacente, determinând distrucţia lor.

• TM sunt rău demarcate de ţesutul normal din jur.

– Excepţie - carcinomul renal cu celule clare, care creşte lent şi care dezvoltă o capsulă fibroasă aparentă, prin comprimarea pe front larg a ţesuturilor adiacente. Examenul microscopic demonstrează că celulele tumorale infiltrează capsula şi invadează ţesuturile adiacente.

• Invazia este o trăsătură de malignitate.

Page 9: Curs 6 Tumori

Metastazarea• Metastazele sunt implante tumorale la distanţă de tumora primară. • Căi de metastazare: Neoplasmele maligne (TS) diseminează la

distanţă de locul TP pe 4 căi: – Invazie locală: creştere directă în ţesuturile adiacente de-alungul

planurilor de clivaj sau a filetelor nervoase. – Diseminare limfatică: celulele tumorale diseminează pe calea vaselor

limfatice şi determină metastaze secundare ganglionare:• Macroscopic, ganglionii afectaţi sunt măriţi de volum. • Microscopic, celulele tumorale sunt prezente în aria ganglionară în asociere

cu HP reactivă ganglionară.– Diseminare vasculară: diseminarea celulelor tumorale pe cale

venoasă de la o tumoră primară determină metastaze secundare viscerale în: ficat, pulmon, m.o., SR şi creier, etc.

• Macroscopic, organul afectat este mărit de volum şi prezintă noduli tumorali multiplii, bine delimitaţi, neîncapsulaţi.

• Microscopic, aspectul histologic al metastazei este asemănător cu tumora primară sau nu (în tumora anaplazică este dificil de a identifica locul de origine).

– Diseminare transcelomică: tumorile primare abdominale şi toracice diseminează de-alungul suprafeţelor mezoteliale. Ex. cavităţi peritoneale şi pleurale.

• Metastazarea este o trăsătură de malignitate.

Page 10: Curs 6 Tumori

Algoritmul de diagnostic al neoplasmelor

• diagnostic – clinic– imagistic– laborator

• metode citologice• histologice• IMH