Upload File

İnsanda 1. kromozom

prev
next
out of 41
Download İNSANDA 1. KROMOZOM

Author: zuhal

Post on 30-May-2018

226 views

Category:

Documents


0 download

Report

Embed Size (px)

TRANSCRIPT

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    1/41

    nsanda

    1. Kromozom

    Zuhal Tun

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    2/41

    nsanda 1. Kromozom

    Kromozom Nedir? nsanda Kromozom?

    Otozomlar 1. Kromozomun Yaps 1. Kromozomdaki Yapsal Deiiklikler

    1. Kromozoma Bal Hastalklar

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    3/41

    Kromozom Nedir?

    Her canl gibi insan da trilyonlarcahcreden meydana gelir. Hcre,bitkisel ya da hayvansal her trlyaam biiminin en kk birimidir.Her hcre bir sitoplazma veekirdekten meydana gelir. ekirdeiniinde ise kromozom ad verilen ipliksiparalar bulunur.

    nsann kromozom says 46'dr. 22'siift otozom kromozomdur. nsanhcresinde 1 ift de eeyselkromozom bulunur ve toplam say 46eder.

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    4/41

    Kromozom Nedir?

    Kromozomlar, molekl yaplarok iyi bilinen DNA(dezoksiribonkleik asit)zinciriyle histon denilenprotein zincirinden oluur.DNA zincirleri de zgl

    proteinleri sentezlemeklerevli en ad verilen

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    5/41

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    6/41

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    7/41

    nsanda Kromozom ?

    Hcrede blnme zamannn dndakidnemlerde DNA uzun ve ipliksi ekilalr. Bu ekle "kromatin a" denir.Blnme esnasnda kromatin aksalr ve kalnlar. Bylecekromozomu oluturur. Kromozomunyapsnda DNA ve protein vardr.Kromozomlarn ekli, bykl ve

    says her tr iin farkl ve sabittir.Ayn kromozom saysna sahip olma ikicanlnn birbirine benzemesinigerektirmez. Canllarn benzerliifarkllk ve gelimilik kromozomsaysna deil DNA'daki baz dizililere

    http://tr.wikipedia.org/wiki/DNAhttp://tr.wikipedia.org/wiki/DNAhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Proteinhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Proteinhttp://tr.wikipedia.org/wiki/DNAhttp://tr.wikipedia.org/wiki/DNA

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    8/41

    nsanda Kromozom

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    9/41

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    10/41

    nsanda Kromozom?

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    11/41

    Otozomlar

    Otozomlar, eey kromozomuolmayan, 22 ift kromozomukapsayan kromozomgrubudur.Trlerde ift halinde

    bulunurlar. X veY kromozomlar otozomalkromozomlardan deillerdir.Genellikle eey kromozomlar,gonozomlar, allozomlar veheterozomlar ayn anlamda

    kullanlrlar, bunlarn ztt olanotozom kromozomlardr. nsan vcudunda 23 ift

    kromozom bulunur (22otozom, 1 gonozom).

    http://tr.wikipedia.org/wiki/E%C5%9Fey_kromozomlar%C4%B1http://tr.wikipedia.org/wiki/Kromozomhttp://tr.wikipedia.org/wiki/T%C3%BCrhttp://tr.wikipedia.org/wiki/X_kromozomuhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Y_kromozomuhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Y_kromozomuhttp://tr.wikipedia.org/wiki/X_kromozomuhttp://tr.wikipedia.org/wiki/T%C3%BCrhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Kromozomhttp://tr.wikipedia.org/wiki/E%C5%9Fey_kromozomlar%C4%B1

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    12/41

    Otozomlar

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    13/41

    Otozomlar

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    14/41

    Otozomlar

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    15/41

    1. Kromozomun Yaps veerii

    1. Kromozom, karyotiplemede ilkolarak yer alan, insankromozomlar iindeki en byk

    kromozomdur. nsanlardanormalde dier tm otozomalkromozomlarda olduu gibi, iki ifthalinde bulunur. Yaklak 246

    milyon nkleotid baz ifti tar.nsan toplam DNA'snn %8'inikapsar.

    http://tr.wikipedia.org/wiki/Karyotiplemehttp://tr.wikipedia.org/wiki/Kromozomhttp://tr.wikipedia.org/wiki/N%C3%BCkleotidhttp://tr.wikipedia.org/wiki/DNAhttp://tr.wikipedia.org/wiki/DNAhttp://tr.wikipedia.org/wiki/N%C3%BCkleotidhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Kromozomhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Karyotipleme

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    16/41

    1. Kromozom

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    17/41

    1. Kromozomun Yaps veerii

    Kromozom 1'de 3.141 gen bulunur.Bu genlerin vcuttaki etkileri veilevleri birbirlerinden farkldr.

    Meydana gelen birok kaltsal olay 1.kromozom zerinde bulunan zelgen blgelerindeki deiimlerle

    ilikilidir.

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    18/41

    1. Kromozomun Yaps veerii

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    19/41

    1. Kromozomun Yaps veerii

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    20/41

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    21/41

    1. Kromozomun Yaps veerii

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    22/41

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    23/41

    1. Kromozomun Yaps veerii

    Kromozom 1 zerinde yer alan genlerden bazlar yledir:

    ACADM: asil-Koenzim A dehidreogenaz, C-4'den C-12'yedoru zincir

    COL11A1: kollajen,tip XI, alfa 1 CPT2: karnitin palmitoiltransferaz II DBT: dihidrolipoamid dallanm zincir transasilaz E2 DIRAS3: DIRAS ailesi, GTP-balayc RAS-benzeri 3 ESPN: espin (otozomal resesif (ekinik) sarlk 36) F5: koaglasyon faktr V (proakselerin, yalama faktr) FMO3: flavin (monooksigenaz 3 ieren) GALE: UDP-galaktoz-4-epimeraz

    GBA: glulozidaz, beta; asid (glukosilseramidazieren) (Gaucherhastal geni.)

    GJB3: gap junction protein, beta 3, 31kDa (konneksin 31) GLC1A: glakom geni

    http://tr.wikipedia.org/wiki/Genhttp://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=ACADM&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=COL11A1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=CPT2_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=DBT_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=DIRAS3&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=ESPN_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=F5_(gene)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=FMO3&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GALE&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GBA_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Gaucher_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Gaucher_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GJB3&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GLC1A&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Glakom&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Glakom&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GLC1A&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GJB3&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Gaucher_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Gaucher_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GBA_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=GALE&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=FMO3&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=F5_(gene)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=ESPN_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=DIRAS3&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=DBT_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=CPT2_(gen)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=COL11A1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=ACADM&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/wiki/Gen

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    24/41

    HFE2: tip 2 hemokromatozis (erken) HMGCL: 3-hidroksimethil-3-methilglutaril-Koenzim A liaz

    (hidroksimetilglutarikasiduria)

    HPC1: prostat kanseri geni IRF6: ba doku bilgisi geni KCNQ4: potasyum voltaj-kapl kanal, KQT-altailesi benzeri, ye 4 KIF1B: kinesin ailesi yesi 1B LMNA: lamin A/C MFN2: mitofusin 2

    MPZ: myelin protein sfr (Charcot-Marie-Tooth nropati 1B) MTHFR: 5,10-metilenetetrahidrofolat redktaz (NADPH) MTR: 5-metiltetrahidrofolat-homosistein metiltransferaz MUTYH: mutY homolog (E. coli) PARK7: Parkinson hastal (otozomal ekinik, erken hcum) 7 PINK1: PTEN putativ kinaz 1 PLOD1: prokollajen-lizin 1, 2-oksoglutarat 5-dioksigenaz 1 PPOX: protoporfirinojen oksidaz

    PSEN2: presenilin 2 (Alzheimer hastal 4) SDHB: sksinatdehidrogenaz kompleks altnite B TSHB: tiroid stimulasyon hormonu, beta

    UROD: uroporfirinojen dekarboksilaz (porfiryakutaneatarda geni) USH2A: Ushersendromu 2A (otozomal ekinik, orta)

    http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=HFE2&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=HMGCL&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=HPC1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/wiki/Prostat_kanserihttp://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=IRF6&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/wiki/Ba%C4%9F_dokuhttp://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=KCNQ4&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=KIF1B&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=LMNA&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MFN2&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MPZ&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/wiki/MTHFRhttp://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MTR_(gene)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MUTYH&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PARK7&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PINK1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PLOD1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PPOX&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PSEN2&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=SDHB&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%BCksinat_dehidrogenaz&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%BCksinat_dehidrogenaz&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=TSHB&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=UROD&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Porfirya_kutanea_tarda&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Porfirya_kutanea_tarda&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Porfirya_kutanea_tarda&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=USH2A&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Usher_sendromu&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Usher_sendromu&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Usher_sendromu&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Usher_sendromu&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=USH2A&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Porfirya_kutanea_tarda&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Porfirya_kutanea_tarda&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=Porfirya_kutanea_tarda&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=UROD&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=TSHB&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%BCksinat_dehidrogenaz&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=S%C3%BCksinat_dehidrogenaz&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=SDHB&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PSEN2&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PPOX&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PLOD1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PINK1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=PARK7&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MUTYH&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MTR_(gene)&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/wiki/MTHFRhttp://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MPZ&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=MFN2&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=LMNA&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=KIF1B&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=KCNQ4&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/wiki/Ba%C4%9F_dokuhttp://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=IRF6&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/wiki/Prostat_kanserihttp://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=HPC1&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=HMGCL&action=edit&redlink=1http://tr.wikipedia.org/w/index.php?title=HFE2&action=edit&redlink=1

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    25/41

    1. Kromozomdaki YapsalDeiiklikler

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    26/41

    1. Kromozomdaki YapsalDeiiklikler

    1. kromozomun yapsnda meydana gelendeiimler birtakm kanser trlerine yolaar.Bu deiimler genelde somatiktiptedir ve kaltsal olmadklar iin

    nesilden nesile aktarlmazlar ve sadecetmr hcrelerinde grlrler. rnein ksa (p) kolundaki delesyon beyin

    ve bbrek tmr hcrelerindegzlemlenirken,uzun (q) kolundaki

    duplikasyonlar bir tr kan ve kemik iliihastal tipi olan ''miyelodisplazisendromu'' na yol aar.Alyuvar miktarndaar d(anemi) ve kan kanseri (lsemi)oluma riskinde art meydana gelmesi bu

    sendromun belirgin etkilerindendir.

    1 K B l H t l kl

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    27/41

    1. Kromozoma Bal Hastalklar

    HPERTANSYON: Hipertansiyon kalp krizi iin

    byk bir risk kaynadr.Yaplan almalar,hipertansiyonun %12-35arasnda kaltlabildiini

    gstermitir. Bu zellik akaok faktrldr. En ok allan konu renin-

    angiotensin sistemidir. (2) Busistem kan basncnndzenlenmesinde nemli rol

    oynar. Bu angiotensinogengeni (AGT) kromozom 1q 42-43te haritalanr. (Fig.2-1) 5ekson ierir. 452 aminoasitlikangiotension proteininisentezler.

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    28/41

    HPERTANSYON

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    29/41

    1. Kromozomda 1p36Delesyon Sendromu

    1. kromozomun ksa (p) kolundakizel bir blgenin genetikmateryalindeki delesyon sonucunda

    meydana gelir.Hastaln temelbelirtileri;zeka gerilii,belirgin yzhatt deiimleri,birtakm vcut

    sistemlerinde aksaklklar ve yapsalbozukluklarn bu blgedeki oklugen kayplar sonucu meydanageldii dnlyor.

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    30/41

    absent & radius) Sendromu(Dk trombosit ve radius

    kemiinde gelimebozukluu)

    TAR sendromu tans konulan her bireyin 1.kromozomundaki genetik materyaldeki

    deimelerin sonucu,nkolda (radiuskemiinde) anormal gelimeler vekandaki trombosit miktarnn dmesigzlenir

    Delesyon,ortalama 20.000 DNA parasn

    kromozomun uzun (q) kolundaki 1q.21.1pozisyonundan hareketettirir.Kromozomun bu blgesi 11 genierir.oklu gen kayplarnn TARsendromundan sorumlu olduu

    dnlyor

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    31/41

    TAR Sendromu

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    32/41

    romozoma a

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    33/41

    Alzheimer Hastal Alzheimer hastal bellek, dil vemantkl dnme de dahil olmak

    zere btn zihinsel yetilerde ilerleyiciktlemeye, gndelik etkinlikleri ve

    davranlar yerine getirme yetisindedeiikliklerin elik ettii birhastalktr.

    Alzheimer hastal genetik olarakheterojen bir hastalktr. u ana kadar60 ya altnda olup erken balanglolan vakalarda sorumlu genlerin 1-14ve 21. kromozomlara lokalize olduugsterilmitir.

    . romozoma a Hastalklar

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    34/41

    Alzheimer Hastal

    1. kromozom zerindeki PS2genlerinin sorumlu olduugsterilmitir.(Tanzi 1997).

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    35/41

    1. Kromozoma BalHastalklar

    Otizm

    Otizm yandan nce balayan ve mr

    boyu sren, sosyal etkileime ve iletiimezarar veren, snrl ve tekrarlanandavranlara yol aan beynin geliiminiengelleyen bir rahatszlktr.

    Otizm kaltmsal kkenlidir ancak kaltsallolduka karmaktr ve OSBnin kkenininoklu gen etkileimlerinden mi yoksa

    ender grlen mutasyonlardan mka nakland ok a k de ildir.

    http://tr.wikipedia.org/wiki/Otizmin_kal%C4%B1tsall%C4%B1%C4%9F%C4%B1http://tr.wikipedia.org/wiki/Mutasyonhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Mutasyonhttp://tr.wikipedia.org/wiki/Otizmin_kal%C4%B1tsall%C4%B1%C4%9F%C4%B1

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    36/41

    Otizm Cambridge

    niversitesi'ndeotizm uzman olanProf.Simon Baron-Cohen 133 genin

    otizmle ilikisininsaptandn;bunlarn birbirleriyleve evreyle nasl bir

    etkileim iindeolduklarnnsaptanmas iindaha ok almayaplmas gerektiini

    kaydetti.

    l

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    37/41

    1. Kromozoma BalHastalklar

    Gaucher hastal Gaucher hastal, en sk grlen lipid depo

    hastaldr. Eksik olan enzim adglukoserebrosidazdr.

    Glukoserebrosid normal dokularda azmiktarda bulunur. Enzim eksikliinde

    glukoserebrosit yklamadndanretikloendotelyal sistem hcrelerininlizozomlarnda birikir. Lipid biriken buhcrelerin tipik morfolojik ve histolojikgrnmleri olduundan Gaucher

    hcreleri ad verilir. Kemik ilii, dalak,

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    38/41

    Glukoserebrosidaz geni 1. kromozom

    q 21- q 31 de bulunmu veklonlanmtr. Gelecekte etkilitedaviye gtrebileceine

    inanlmaktadr.

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    39/41

    Yararlanlan Kaynaklar

    http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=1

    http://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome_1_%28human%29

    http://www.wrongdiagnosis.com/c/chromosome_1_1p36_deletion_syndrome/symptoms.htm#symptom_list

    http://www.news-medical.net/health/Chromosome-1-Genes.aspx

    http://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeg

    http://ghr.nlm.nih.gov/dynamicImages/chromomap/gb

    http://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeghttp://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeg

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    40/41

    Yararlanlan Kaynaklar

    http://www.cty.com.tr/files/journals/4/160.pdf

    http://tr.wikipedia.org/wiki/Otizm

    http://www.chromosome1.com/

    http://tr.wikipedia.org/wiki/Dosya:116px-Chromosome_1.jpeg

    http://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtml

    http://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtmlhttp://www.bbc.co.uk/turkish/news/story/2009/04/090429_autism.shtml

  • 8/14/2019 NSANDA 1. KROMOZOM

    41/41


İNSANDA DOLAŞIM SİSTEMİ
Ölçme, Değerlendirme ve Sınav Hizmetleri Genel …odsgm.meb.gov.tr/meb_iys_dosyalar/2017_09/15122514_Fen...Örnek Soru 1 Kazanım : Nükleotid, gen, DNA ve kromozom kavramlarını
Kromozom Biyolojisi 8
ADRENAL BEZ HASTALIKLARI - anadoluissagligi.com · • Kromozom 15q23-q24’te bulunan CYP11 A geninde kompound heterozigot mutasyon tanımlanmıştır. • Kromozom 8p11,2 de bulunan
8.1. Ġnsanda Üreme, Büyüme ve GeliĢme / Canlılar ve Hayat€¦ · ĠNSANDA ÜREME BÜYÜME VE GELĠġME 8.1.4. İnsanda Üreme, Büyüme ve Gelişme Konu/Kavramlar: İnsanda
KROMOZOM ANOMALİLERİNDE YENİ BELİRTEÇLER
Azərbaycan Tibb Universiteti · Web view-İnsanın qısamüddətli yaddaşına motivasiyanın təsirinin öyrənilməsi. -İnsanda söz qıcığının təsiri ilə yaradılmış
Kromozom Anomalilerinin Kökeni · Bu mitoz bölünmede de ayni şekilde gerçekleşir. • Her duplike olan kromozom, homoloğu ile eşleşir ve bivalent oluşur. • Bu eşleşme
PRENATAL TANI VE GENETİK DANIŞMANLIKgorucu/documents/EBE-238-4.pdf · SAYISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ 1- Öploidi: Bir organizmanın hücrelerinde normal kromozom sayısının tam
Kromozom Biyolojisi 2
PLASENTA - docs.neu.edu.trdocs.neu.edu.tr/staff/nurhayat.gulmez/6. plasenta_8.pdf · PLASENTA • PLASENTA: Chorion ile uterus mukozasının (endometrium) ... İnsanda plasentayı
8. Kromozom Mutasyonları-Kromozom Sayısı ve Düzenindeki ...bektastepe.net/course-slides/8-kromozom-mutasyonlar.pdfÖzel Bir Terminoloji İle İfade Edilir ! Anöploidi durumunda,
SINIF Mitoz - Mayoz Bölünmemebk12.meb.gov.tr/meb_iys_dosyalar/52/01/739620/... · A) Mitoz bölünmede, kromozom sayısının sabit kalması B) Mitoz bölünmede, kromozom sayısının
Kromozom Biyolojisi 1Tarihçe
Kromozom Biyolojisi 2 Giriş ve Sentromerson
Kromozom Mutasyonları: Kromozom Sayısı ve Düzenindeki ...kisi.deu.edu.tr/asli.memisoglu/Genetik/6-kromozom mutasyonları.pdf · mayozda normal doğrusal sinaps oluşturabilmek
NÖROBLASTOMA HASTALARINDA KROMOZOM … · 9q22, 13q14, 14q11, 14q24 ve 15q22 kromozom bölgelerinin hastalığın tanısında ve prognozunda önemli ve hastalıkla ilişkili genlerin
İNSANDA ÜREME
PRENATAL TANI VE GENETİK DANIŞMANLIK - gantep.edu.trgorucu/documents/EBE-238-1.pdf · KROMOZOMLAR Telomerlerin görevi kromozom uçlarını korumaktır. Telomerlerin kısalması
Kromozom Biyolojisi 11toksisite Testleri
KROMOZOM ABERASYONLARIesaglikonline.com/E-Saglik Online/Biyogenetik...Robertsonian (Sentrik Kaynaşma Tipi) Translokasyon • Homolog veya nonhomolog 2 akrosentrik kromozom arasında
RENAL PATOLOJİDE GÜNCEL BALIKLAR - turkhipertansiyon.org · of Cypriot origin with glomerulonephritis. Lancet. 2010;376:794-801 – Otoz. Dominant (kromozom 1) – 26 hasta –
İNSANDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME · 2019. 2. 1. · İnsanlarda kütle ve hacim artışına büyüme, Büyürken yapı ve organlarımızın işlevini yerine getirebilecek duruma
KROMOZOM - EBAimg.eba.gov.tr/471/17d/d7e/7f7/19b/ce4/701/b7f/f53/... · Köpek 78 At. FEN ve TEKNOLOJİ / KROMOZOM 10 Üreme hücresindeki kromozom sayısı vücut hücrelerindeki
DNA ve GENETŞK KOD - Fenokulu · 2019-10-22 · a a 10 DNA ve GENETŞK KOD KROMOZOM 1)DNA iplikleri hücre bölünmesi sırasında kısalıp kalınlaşarak kromozom halini alırlar
GÜRÜLTÜ VE YÖ ETĐMĐ - WordPress.com(1) Titreşim yapan bir kaynağın hava basıncında yaptığı dalgalanmalar ile oluşan ve insanda işitme duygusunu uyaran fiziksel bir
ÖKARYOTLARDA KROMOZOM HARİTALAMASIbektastepe.net/course-slides/5-okaryotlarda-kromozom-3.pdf · 2021. 1. 25. · homolog kromozom üzerinde bulunmaktadır(bağlantılı-linkaj)
Kromozom Biyolojisi 4
kromozom inceleme yöntemleri
homolog kromozom
Phasix Mesh · 1 Preklinik veriler dosyada kayıtlıdır; sonuçlar insanda alınan klinik performansla bağdaşmayabilir. 2 Amid PK, Shulman AG, Lichtenstein IL, Hakaha M. Biomaterials
Kromozom Bantlama Ve Fish
 · Web view1.ÜNİTE KONU İNSANDA ÜREME, BÜYÜME VE GELİŞME DNA VE GENETİK KOD ADI SOYADI: KAZANIM: *Nükleotid, gen, DNA ve kromozom kavramlarını açıklar ve bu ... 1
Kromozom Anomalilerinin Tanısında İzlenecek Laboratuvar ... · Halka kromozomlar 47. kromozom olarak bulunursa parsiyel trizomilere, 46 kromozom yapısında ise parsiyel monozomilere
Mevsimlerin Oluşumu - fenkurdu.gen.tr · 2020. 6. 21. · Çalışmalarında bezelye kullanmasının nedenleri Kolay yetiştirilmesi ... Sağlıklı bir insanda 46 kromozom bulunur