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MonografaGrupos Sanguneos

Alumna: Garcete Mikaela Wellbach RocoCurso: 5to. D

-2014-

NDICE

Introduccin 2Desarrollo 3 Grupos sanguneos... 4 Descubrimiento de los Grupos Sanguneos por Karl Landsteiner.. 6 Estudios y Trabajos Realizados por Karl Landsteiner. 7 Extensin de los grupos sanguneos A, B y 0 en el Mundo... 9 Trabajos a Partir del Descubrimiento de los Grupos Sanguneos 12 Avances Cientficos en la Actualidad 12Bibliografa.. 18

IntroduccinA partir del hallazgo de los Grupos Sanguneos realizado por Karl Landsteiner, los estudios e investigaciones cientficas que se han realizado sobre los mismos, y los usos que se le asignaron en el campo de la medicina y la salud fueron creciendo y desarrollndose an ms a lo largo del tiempo. Este descubrimiento se dio por la curiosidad de Landsteiner, cuyo objetivo fue comprender por qu razn al mezclar el suero sanguneo de dos personas los glbulos rojos se aglutinaban formando grumos visibles. A continuacin se encuentran nombrados y explicados los grupos sanguneos que fueron expuestos en su descubrimiento, entre otros hallados ms adelante; sus efectos y reacciones en el organismo humano.Otros personajes que aqu se vern descritos, tuvieron que ver en el desarrollo de diversos trabajos realizados a partir del primero.En este trabajo se presentan los estudios de Landsteiner, acompaado de acontecimientos que han sido posibilitados por el conocimiento de los grupos sanguneos: como el hecho de obtener datos acerca de los movimientos migratorios desde la prehistoria, y su distribucin a nivel mundial. Permiti, tambin, facilitar la labor de la justicia al permitir anlisis periciales en litigios de paternidad y, por supuesto, hizo posible el importante hito de transfusiones sanguneas seguras.Adems, se expondrn algunos avances publicados en las revistas ms prestigiosas de la ciencia como la revelacin de dos grupos nuevos, o la intensa investigacin de la sangre sinttica a travs de las clulas madre, entre otros hallazgos de los componentes del gran lquido rojo de la vida, con el objetivo de comprender su importancia, no solamente porque es la que nos permite vivir, si no cun lejos se puede llegar con ella.

DesarrolloEn la composicin de la sangre se distingue una fase lquida (plasma) y unos elementos formes (clulas): hemates, glbulos rojos o eritrocitos, glbulos blancos o leucocitos, y plaquetas o trombocitos. Parte lquida o plasma:El plasma se forma aproximadamente del 55% de la cantidad total de la sangre. Se trata de un lquido incoloro con un 90% de agua, 78% de diversas protenas, y de un 2 a un 3% de sustancias inorgnicas (potasio, calcio, sodio, magnesio) y orgnicos (glucosa, urea, etc.).Por sus protenas posee importantes sistemas defensivos contra las infecciones y acta de medio de transporte para las sustancias nutritivas, hormonas, vitaminas, medicamentos y los productos de desecho. Parte forme o corpuscular:

a) Glbulos rojos, hemates o eritrocitosEn el hombre existen normalmente 5 millones de hemates por milmetro cbico de sangre; en la mujer, algo menos: 4,5 de millones. Son unas estructuras redondas, en forma de disco excavado en el centro (bicncavo), con un dimetro de 0,008 mm, que no tienen ncleo, rellenas de un pigmento rojo, la hemoglobina, que contiene hierro.Los hemates se forman en la medula sea. Actan de intermediarios en la respiracin interna mediante el transporte del oxgeno desde los pulmones hasta las clulas corporales. b) Glbulos blancos o leucocitos:Corpsculos redondeados, con ncleo y tamao algo mayor que el de los hemates. Existen de 5 mil a 10 mil leucocitos por milmetro cubico de sangre. Alrededor del 25 al 35% de los leucocitos estn constituidos por los llamados linfocitos. El resto lo forman los granulocitos.c) Plaquetas o trombocitos:Corpsculos muy pequeos, incoloros, de forma oval, con un dimetro de 0,002 a 0,004mm. Existen entre 250 mil y 300 mil por milmetro cubico de sangre.Se forman en la medula sea y juegan un papel fundamental en el mecanismo de la coagulacin de la sangre. Al romperse un vaso sanguneo o al encontrarse la sangre fuera de su seno habitual, las plaquetas se rompen con una extraordinaria facilidad, y liberan una sustancia activa que provoca la coagulacin.

Grupos SanguneosLa sangre interviene de modo decisivo en las reacciones biolgicas de defensa. Muchas sustancias agresivas pueden ser neutralizadas por otras especficas que se encuentran en el plasma, ya desde el nacimiento o bien posteriormente (anticuerpos).Adems de detectar cuerpos extraos la sangre distingue cualquier otro tipo de sangre que no sea la de su propia especie. Por ello es imposible transfundir sangre de un animal al hombre, el rechazo es inmediato y el receptor reacciona con una grave crisis, que en sntesis implica una disolucin de sus propios hemates. Su membrana celular se desintegra y vierten su contenido hemoglobnico en el plasma, que se eliminara por el rin, y si la avalancha es demasiado grande, este puede obstruirse.La transfusin de sangre entre los mismos seres humanos tampoco es posible en todos los casos, pues existen diferencias que plantean problemas de incompatibilidad. Los hemates o glbulos rojos poseen una propiedad especfica que distingue a una persona de otra. Esta caracterstica es hereditaria y no cambia durante toda la vida. Estas propiedades, imposibles de definir todava qumicamente[footnoteRef:1], pueden clasificarse segn unos mdulos o grupos sanguneos, de los que existen una cantidad elevadsima y no del todo precisada1. [1: El Gran Libro de la Salud.]

Si se tuviera en cuenta todos los grupos sanguneos conocidos la transfusin sera algo imposible de realizar. Pero las incompatibilidades se reducen a dos sistemas de grupos: el AB0 y el Rh.Las transfusiones de sangre entre grupos incompatibles pueden provocar una reaccin inmunolgica que puede desembocar en hemlisis, anemia, fallo renal, shock y muerte, por el cual el conocimiento de la incompatibilidad es, sin dudas, de vital importancia.Si en un cristal se juntan dos gotas de sangre de una persona con las de otra, puede suceder que la mezcla se mantenga estable o que ya a simple vista aparezca la incompatibilidad; los glbulos rojos se aglomeran o apelotonan (aglutinacin). Este fenmeno de rechazo se produce aunque slo se hayan mezclado hemates de una persona con suero de otra.En el llamado sistema AB0 slo existen dos clases de estas sustancias aglutinantes (aglutininas), la anti-A y la anti-B, mientras que los hemates tienen la propiedad A o B. El sujeto perteneciente al grupo A solo tendr aglutininas sricas anti-B.La sangre de una persona no solo puede tener hemates con la caracterstica A o la B, sino tambin puede tener ambas a la vez, es el caso del grupo sanguneo llamado AB, en el que por supuesto, no existen aglutininas en el suero.Por ltimo, existe una cuarta posibilidad: algunas personas no pertenecen ni al grupo A ni al B. son los individuos del grupo 0 (cero), que pueden tener aglutininas anti-A y anti-B en el suero, generalmente las dos en diferente porcin.

La posibilidad de una transfusin de sangre depende de la existencia de una identidad entre el donante y el receptor, por lo que se refiere a los grupos sanguneos del sistema AB. La sangre del grupo 0 (cero) puede ser transfundida a cualquier persona, independientemente de su grupo (donantes universales), pues aunque contiene aglutininas anti-A y anti-B, su cantidad es despreciable al compararla con la masa del suero del receptor. Por otro lado, el individuo perteneciente al grupo AB (receptor universal) puede recibir sangre de cualquier grupo, ya que no posee aglutininas. En sntesis, la compatibilidad entre los distintos grupos de sangre puede establecerse segn el esquema adjunto, en el que las flechas indican quien puede actuar de donante quien de receptor, sin que exista peligro de accidente (hemolisis).

Descubrimiento de los Grupos Sanguneos por Karl LandsteinerUno de los campos de investigacin de Karl Landsteiner (1868-1943), bilogo y patlogo austraco, fue la gentica de la sangre humana que compar con la de los simios. Observ que al mezclar la sangre de dos personas haba ocasiones en que los glbulos rojos se aglutinaban formando grumos visibles. Analiz la sangre de un total de 22 personas, incluyendo la suya y la de cinco colaboradores de su laboratorio, para lo cual proceda a separar el suero de la sangre total, lavaba despus los glbulos rojos y los sumerga en una solucin de suero salino fisiolgico. Landsteiner advirti que los glbulos rojos podan ser aglutinados en tres disposiciones diferentes. A continuacin ensayaba cada suero con los diferentes glbulos rojos obtenidos y tabulaba los resultados. Lleg as a descubrir tres tipos distintos de hemates, denominados A, B y O, que daban lugar a reacciones de aglutinacin. En otras palabras, en esta experiencia hecha con un nmero limitado de personas, poda clasificarse cada muestra de sangre en una de las tres categoras sanguneas o grupos: A, B, O.Fue descubierto en 1901, convirtindose en el primer grupo sanguneo conocido. Su nombre proviene de los tres tipos de grupos que se identifican: los de antgeno A, de antgeno B, y 0 (cero). Landsteiner crea que estos grupos podan ser ms numerosos, y aconsej a dos discpulos suyos,Alfredo de CastelloyAdriano Sturli, que examinaran a un nmero mayor de individuos para tratar de encontrar otros. Efectivamente, esos dos investigadores sealaron en 1902 la existencia de otro grupo ms escaso, analizando 155 muestras (de 121 pacientes y 34 controles sanos), descubren un cuarto grupo, al que llaman AB. As se complet el conjunto que hoy conocemos con el nombre de sistema de grupos AB0.En el ao 1930 le fue concedido el Premio Nobel de Medicina y Fisiologa por el descubrimiento de los grupos sanguneos en la especie humana a Karl Landsteiner. Sus contribuciones al conocimiento de las relaciones entre estructura qumica y especificidad serolgica fueron importantes para los futuros estudios y hallazgos realizados.Segn los registros histricos, quien descubri los grupos sanguneos fue Landsteiner recin en el ao 1901 (bilogo y patlogo austraco); sin embargo, actualmente se ha demostrado que este sistema ya era utilizado por los neandertales.

Estudios y Trabajos Realizados por Karl Landsteiner El estudio de la Sfilis:En colaboracin con Finger E. estudi de forma experimental esta enfermedad en los monos. Demostr que la reaccin de Wassermann poda obtenerse tambin con extractos de rganos no sifilticos. Introdujo la microscopa de campo oscuro para identificar las espiroquetas en 1906. Estudio del comportamiento de los Heptenos:Cuando Landsteiner estuvo en La Haya (Pases Bajos), se interes por los haptenos, sustancias de pequeo peso molecular que por s mismas no inducen la formacin de anticuerpos, pero que unidos a una protena transportadora como la albmina estimulan una reaccin inmunitaria. El descubrimiento de este fenmeno fue muy importante para la inmunidad; se dio cuenta de l estudiando las reacciones alrgicas. Aglutingenos M, N y P:En 1927 Landsteiner y Philip Levine (1900-1987) publicaron en las Actas de la Sociedad para la Biologa Experimental y Medicinael trabajo Un nuevo factor aglutinable diferenciador de sangre individual humana, donde daban noticia del descubrimiento de los aglutingenos M, N y P.

Factor Rh o Rhesus:EN 1940 Landsteiner identific el trascendental factor Rh. Estudiando la sangre de un conejo al que se haba transfundido una pequea cantidad de sangre de un mono de la especie Macacus Rhesus observo que se producan anticuerpos que no solo aglutinaban los hemates de este simio, sino tambin los del 85% de un grupo de personas blancas con el que experimento en Nueva York. En la poblacin de raza negra esta porcin era mayor, y an ms en los individuos de raza amarilla (hasta ms del 95%). De este modo la humanidad se puede dividir en dos grupos, uno Rh positivo y el otro negativo. El verdadero problema que presenta el factor Rh es el de la eritroblastosis fetal o enfermedad hemoltica en los primeros meses del embarazo. En su forma ms grave, produce la muerte del feto en los primeros meses de embarazo; otras veces se manifiesta en el nio recin nacido. Esta enfermedad produce una destruccin masiva de los glbulos rojos, solo una transfusin, tambin masiva, podra salvar la vida del nio.En esta ocasin el desarrollo de mtodos de intercambio de transfusin de sangre salvaron la vida de un sinnmero de bebs con la enfermedad hemoltica del recin nacido. En 1940 Landsteiner public con Wiener el artculo "Factor aglutinable en la sangre humana reconocido por los sueros de la sangre Rhesus" en lasActas de la Sociedad para la Biologa Experimental y Medicinaen 1940. Factor Hu y He:Colabor tambin en el Rockefeller con el inmunlogo Merrill W. Chase y con W.R. Strutton. En 1934 publicaron un artculo en el The Journal of Immunology (El diario de Inmunologa) que llevaba por ttulo An Agglutination Reaction Observed with Some Human Bloods, Chiefly Among Negroes (Reaccin de aglutinacin observada a travs de sangre humana, principalmente entre negros), donde daban noticia del factor de la sangre que se encuentra en los negros y que se llama factor Hu y He o de Hunter-Henshaw. Los anticuerpos anti_Hu y anti-He se producen cuando se inyectan los hemates del sujeto en conejos. Landsteiner lleg a publicar en torno a los trescientos cincuenta trabajos. En 1933 todava apareci el libro que resuma las investigaciones que desarroll sobre las reacciones antgeno-anticuerpo:Die Spezifizitt der serologischen Reaktionen, que se tradujo al ingls en 1936 con el ttuloThe specificity of serological reactions (La especificidad de las reacciones serolgicas).

Extensin de los grupos sanguneos A, B y 0 en el Mundo Los orgenes y las migraciones de los hombres de los grupos sanguneos A y B. Desde la creacin en Asia y en el Prximo Oriente los pueblos indoeuropeos llevaron el gen del grupo A, a Europa de Oeste y Norte. Otras migraciones siguieron la sangre del grupo A, a frica de Norte donde fue divulgado en el Sahara. El grupo sanguneo B que creci en las montaas del Himalaya del Oeste fue llevado al Sur Este de Asia y a las llanuras de Asia por los pueblos monglicos. Una migracin separada del tipo B avanz hasta el Este de Europa. En ese tiempo el nivel del mar se elev y el puente de tierra entre Amrica de Norte y Asia fue eliminado. Eso impidi cada migracin del tipo B a Amrica de Norte. En Amrica fueron solo hombres con el grupo sanguneo 0.

Grupo 0

Grupo A

Grupo B

En una determinada poblacin, la relacin de habitantes con un grupo sanguneo especfico suele mantenerse constante. Un elevadsimo porcentaje de los habitantes de Amrica Latina pertenecen al grupo 0. El grupo A es mucho menos frecuente, el B todava menos y el AB, se presenta en muy escasa proporcin.Trabajos a Partir del Descubrimiento de los Grupos SanguneosA travs de los hallazgos realizados por Landsteiner fue posible establecer sobre fundamentos cientficos slidos la prctica de la transfusin. El cirujano berlins Albert Landerer emple suero salino en 1881 para sustituir la sangre perdida durante las intervenciones. Lo mismo hicieron Victor Horsley y L.G. Wooldridge. Los primeros en realizar transfusiones teniendo en cuenta a Landsteiner fueron George Washington Crile, con su mtodo de transfusin directa arteria-vena (1906) y A.R. Kimpton y J.H. Brown que iniciaron la transfusin indirecta mediante la conservacin de la sangre en sus tubos parafinados en 1913.Por esos aos, en 1914, A. Hustin y L. Argote observaron el efecto anticoagulante del citrato sdico, que hizo posible la transfusin de sangre conservada. Pudieron realizarse intervenciones en el corazn, el aparato circulatorio y el respiratorio. Tambin se utiliz el fro para conservar la sangre. La idea de Landerer de utilizar suero salino en vez de sangre tambin continu vigente.

Avances Cientficos en la Actualidad

Bancos de sangreTienen ventajas evidentes, entre las que cabra mencionar la inmediata disponibilidad de la sangre en casos de urgencia, el perfecto control de la sangre procedente de los donantes profesionales o altruistas de estado de salud perfectamente conocido, etc. Por supuesto, conviene dejar bien sentado que la donacin de 300cc de sangre cada dos o tres meses es completamente inofensiva y que toda persona adulta sana debiera ofrecerse peridicamente para solidarizarse con la multitud de enfermos cuya vida depende de la sangre de los donantes.

Langereis y JuniorUn grupo de cientficos de la Universidad de Vermont en Estados Unidos dieron a conocer el descubrimiento de dos nuevos grupos sanguneos, que fueron bautizados como Langereis y Junior.Esto luego que se detectara que existen dos protenas que no haban sido identificadas anteriormente en las clulas rojas de la sangre. Segn indicaron los investigadores, el hallazgo permitir lograr considerables avances mdicos en transfusiones, trasplantes de rganos, tratamientos contra el cncer y en el desarrollo fetal.Las protenas que se identificaron podran incidir en la resistencia a algunos medicamentos que se estaban utilizando para curar los distintos tipos de cncer.El bilogo, Bryan Ballif, precis que estos nuevos grupos sanguneos son frecuentes en el este de Asia, en especial, en Japn. Ms de 50 mil japoneses son Junior negativo[footnoteRef:2], por lo que tendran problemas a la hora de las transfusiones y explicaran la incompatibilidad del feto con la madre. [2: Segn el bilogo Bryan Ballif.]

Por lo general se cree que slo existen cuatro tipos de sangre A, B, AB Y 0 sin embargo, ya se han reconocido otros 28 grupos menos frecuentes.

Mtodo Conversor de Grupos Sanguneos al Grupo Universal 0La sangre del grupo O es vlida para cualquier receptor, A, B o AB, pues est carente de antgenos y no hay anticuerpos contra l. No sucede lo mismo con el resto de grupos sanguneos, pues cada uno tiene unos antgenos y unos anticuerpos en su plasma, excepto el grupo AB que no tiene anticuerpos y es el nico que puede recibir sangre de los dems grupos.A partir de esto cientficos de la Universidad de Copenhage han logrado desarrollarun nuevo mtodo para convertir los diferentes grupos sanguneos en el grupo universal 0, se trata de un avance mdico espectacular que permitir poder realizar transfusiones mucho ms seguras evitando as la incompatibilidad sangunea y permitiendo poder transfundir cualquier grupo sanguneo a cualquier receptor.Los grupos sanguneos A, B y AB sern convertidos en el grupo universal, parece ser que el aislamiento de las enzimas (glicosidasas) de los primeros, las transforman en el grupo O, pues eliminan las molculas de azcar que se encuentran en la superficie de las clulas, y que son las responsables de desencadenar el rechazo en caso de recibir sangre de un grupo no compatible.

Sangre artificial

Investigadores de la Universidad de Pensilvania han construido desde cero una protena capaz de hacer lo mismo que ciertas protenas del cuerpo humano: transportar y entregar oxgeno; sangre artificial que no provoca rechazo en los receptores. El objetivo de dicho avance mdico es que resolviese los problemas que presenta la sangre donada, como son la contaminacin, el almacenamiento limitado y la escasez; y facilitase las transfusiones de sangre en la guerra y las urgencias.Actualmente, la mayora de los sustitutos de la sangre incluyen versiones modificadas de hemoglobina natural, el componente clave de la sangre que lleva el oxgeno desde los pulmones al resto del cuerpo, pero las investigaciones continan porque algunos estudios han sugerido que los sustitutos de la sangre existentes pueden incrementar el riesgo de infarto en las vctimas de accidentes a las que se les han administrado.Modificar las protenas existentes no siempre tiene como resultado una respuesta predecible y a menudo falla. Las protenas naturales son complejas y frgiles[footnoteRef:3]. [3: seala Christopher Moser, bioqumico de la Universidad de Pensilvania y coautor del estudio.]

Los investigadores tambin hicieron la estructura de la protena flexible, de modo que se pueda abrir para recibir el oxgeno y volver a cerrar sin que entre nada de agua. Para lograrlo, enlazaron las columnas helicoidales entre s con lazos para restringir sus movimientos, lo que dio forma de candelabro a la estructura final.[footnoteRef:4] [4: "Lo que hemos aprendido es que podemos lograr interiores secos en protenas muy simples", seala el autor principal del estudio, P. Leslie Dutton, profesor de bioqumica de la Universidad de Pensilvania.]

Para utilizar la protena artificial en el interior del cuerpo humano, debern asegurarse de que no es txica y de que puede mantener el oxgeno el tiempo suficiente como para ser til y trabajar en un entorno celular.Adems, la protena no deber ser identificada por el sistema inmunolgico como contaminante para ser eliminada por los riones, aade James Collman, profesor de qumica de la Universidad de Stanford, quien fabrica hemos sintticos que se enlazan con el oxgeno.A partir de clulas de la piel y utilizando tcnicas de reprogramacin celular en 3 o 4 aos se podran hacer las primeras pruebas en unos pocos pacientes y, se estima unos 10 aos para poder trabajar con sangre de laboratorio de forma habitual a nivelsanitario.[footnoteRef:5] [5: Segn el investigador japons Koji Eto.]

Nanoimanes que purifican la sangre

Los cientficos han tenido xito al limpiar una toxina de la sangre en apenas unos minutos, usando nanoimanes especialmente diseados.El procedimiento parece prometedor. Si el mtodo puede ponerse en prctica, un da podra ayudar a la gente con sepsis de forma rpida y eficiente.Tienen apenas 30 nanmetros de dimetro, y menos de un gramo es suficiente para limpiar toda la sangre humana de una toxina especfica en unas pocas horas: son nanoimanes especialmente preparados.[footnoteRef:6] [6: Segn lo comprobado en los primeros ensayos in vitro con sangre humana.]

Imanes especficos: En su tesis doctoral realizada bajo el auspicio de la profesora del ETH Wendelin Stark, Inge Herrmann del Instituto de Qumica y Ciencias de Bioingeniera en el ETH de Zurich ha equipado, en cooperacin con el Hospital Universitario de Zurich, los diminutos imanes de forma que puedan unirse a sustancias que causan enfermedades en la sangre. Los cientficos comprobaron las propiedades de sus imanes con toda la sangre humana. Dado que la sangre tiene una alta viscosidad, mezclaron imanes relativamente fuertes con la sangre agitndola suavemente. En menos de cinco minutos, los imanes se haban unido casi por completo a las toxinas correspondientes. La velocidad a la que las molculas se unan a los imanes depende de su constante de unin, cuanto mayores son las constantes, ms rpidamente el anticuerpo del imn, por ejemplo, se une al antgeno[footnoteRef:7]. Si el procedimiento puede aplicarse con xito a los organismos vivos se probar en una etapa posterior. De ser as, podra ser un suplemento ideal para los tratamientos convencionales en el caso de envenenamiento grave, sepsis, desrdenes metablicos y enfermedades autoinmunes. [7: Afirmacin realizada por Inge Herrmann del Instituto de Qumica y Ciencias de Bioingeniera.]

CONCLUSIN

Desde que se descubrieron los grupos sanguneos, se abrieron una multitud de posibilidades tanto cientficas como teraputicas para salvar y mejorar vidas.Hallazgos cientficos inimaginables hasta hace un tiempo, fueron descubiertos gracias al conocimiento de este sistema de los grupos AB0, sobre el cual se desarrollaron estos trabajos resultados de diversos experimentos.Desde la transfusin de sangre, hasta la generacin de sangre artificial, como tambin la purificacin de la misma, todos estos, mtodos destinados a mejorar la calidad de vida, y a grandes proyectos, sin limitarse a su nico sentido, el cual es darnos la vida a cada persona que nace en la tierra, si no que explayndose hasta sus horizontes, para aprovechar lo mejor de esta y las soluciones que nos brinda.

BibliografaLibro: Enciclopedia Mdica: El Gran Libro de la medicinaAutor: Prof. H. Lucas, con la colaboracin de stock de los doctores:E. Brinkmann, H.-J Enesti, W. Friemann, W. Gaertner, W. Glck, H. Heidt, K. Jrgens, G. Kluge, A.V. Knack, F. Lehmann-Grube, H. Lns, H. Lubow, W. Michaelsen, H. Mller-Platow, G. Panka-Dietz, J. Rosenbaum, W. Sander, H. Scheele, K. Schmersahl, G.A. Shoger, W. Stoeckel, H.J. Tepe y A. Winkler.Pginas Web: http://actualidad.rt.com/ciencias/view/39683-Descubren-dos-nuevos-grupos-sangu%C3%ADneos-Langereis-y-Junior http://avances-tecnologicos.euroresidentes.com/2009/04/sangre-artificial.html http://www.clinicaplanas.com/jorge-planas/2012/04/13/avances-en-sangre-artificial/ http://curiosidades.batanga.com/5019/crean-sangre-artificial-que-no-provoca-rechazo http://radio.uchile.cl/2012/02/29/cientificos-descubren-dos-nuevos-grupos-sanguineos http://es.wikipedia.org/wiki/Karl_Landsteiner http://www.xatakaciencia.com/medicina/nuevo-metodo-para-convertir-diferentes-grupos-sanguineos-en-el-grupo-universal-o-positivo