HIPERTENSION PULMONAR

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) se define como un grupo de enfermedades caracterizadas por el aumento progresivo de la resistencia vascular pulmonar (RVP) que conduce al fallo del ventrículo derecho y a la muerte prematura.

Durante la década de los ochenta, cuando aún no se disponía de una terapia específica para esta enfermedad, la esperanza media de vida desde el momento del diagnóstico de los pacientes con HAP idiopática (HAPI), conocida entonces como hipertensión pulmonar primaria (HPP), era de 2,8 años.

La HAP incluye la HAPI y la hipertensión pulmonar asociada a distintas afecciones, como enfermedades del tejido conectivo (ETC), cortocircuitos sistémico-pulmonares congénitos, hipertensión portal e infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En todas estas enfermedades están presentes

DEFINICIONES HEMODINÁMICAS DE LA HIPERTENSIÓN

PULMONAR

La hipertensión pulmonar (HP) se define por el incrementoanómalo de la presión en la arteria pulmonar. Por consenso se

considera que existe HP cuando la presión media en la arteria pulmonar (PAPm) es

igual o superior a 25 mmHg en reposo, o a 30 mmHgdurante la realización de ejercicio.La HP puede presentarse en distintos procesos clínicoso enfermedades que, de acuerdo con la clasificaciónactual1, se agrupan en 5 clases o categorías: I, arterial(hipertensión arterial pulmonar); II, asociada aenfermedad cardíaca izquierda; III, asociada a enfermedadrespiratoria y/o a hipoxemia; IV, secundaria aenfermedad tromboembólica, y V, grupo misceláneo.la arteria

pulmonar