Uso legal de la farmacología

27 de agosto de 2013

LEY GENERAL DE SALUD Universidad Autónoma de Baja

California J.A. Rosas A.

Equipo 3:Nora Ines Carriquiry Chequer

Max Covarrubias Martínez

• Estupefaciente: Sustancia que tranquiliza o deteriora la sensibilidad, o produce

alucinaciones, y cuyo consumo, no controlado médicamente, generalmente crea hábito, como la morfina o la cocaína

• Psicotrópicos: Es un agente químico que actúa sobre el sistema nervioso central, lo

cual trae como consecuencia cambios temporales en la percepción, ánimo, estado de conciencia y comportamiento.

Art.194

Control sanitario

Verificación.

Educación.

Muestreo.

Orientación.

Aplicación de medidas de seguridad y sanciones.

Se aplica a:

I.Proceso, importación y exportación de alimentos, bebidas no y alcohólicas, cosméticos, productos de aseo, tabaco y materias primas.

II. Proceso, mantenimiento, exportación e importación y disposición final de equipos médicos, prótesis y ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, materiales quirúrgicos y de curación.

III. Proceso, uso, importación, exportación, aplicación y disposición final de plaguicidas, nutrientes vegetales y substancias tóxicas o peligrosas para la salud.

Art. 199

• Verificación y control sanitario de los establecimientos que expendan o suministren al público alimentos y bebidas no alcohólicas, para su consumo dentro o fuera del mismo establecimiento.

Art. 204

-Los medicamentos y otros insumos para la salud deberán contar con autorización sanitaria.

-Las autoridades de seguridad pública de los tres órdenes de gobierno participarán en la prevención y combate a las actividades de posesión comercio o suministro de estupefacientes y psicotrópicos.

Art 205

• El proceso de los productos deberá de realizarse en condiciones higiénicas, sin adulteración, contaminación o alteración.

Art.206• Se considera adulterado un producto

cuando:

- Su naturaleza y composición no corresponden a aquéllas con que se etiquete, anuncie, expenda o suministre.

- Si ha sufrido tratamiento que disimule su alteración.

Art 207• Se considera contaminado el producto o

materia prima cuando contenga:

Art. 208

• Se considera alterado un producto o materia prima cuando haya sufrido modificaciones en su composición intrínseca que:

I. Reduzcan su poder nutritivo o terapéutico.

II. Lo conviertan en nocivo.

III. Modifiquen sus características.

Art. 222

• Solo se concede autorización si cumplen:

Art. 224:• Los medicamentos se clasifican:

A) Por su preparación.

I. Magistrales.

II. Oficinales.

III. Especialidades farmacéuticas.

Art. 224 Bis

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

RARAS

No más de 5 personas por cada 10 000 habitantes.

Art. 225

• Denominaciones genéricas y distintivas.

-Genérica: obligatoria.-Distintiva: nombre de marca comercial, para distinguirla de otras similares.

Art. 226

• Los medicamentos para su venta y suministro al público se consideran:

- Medicamentos que requieren receta médica y la farmacia deberá de conservar la receta médica . Tendrá vigencia de 30 días.

- Que solo pueden adquirirse con receta o permiso especial.

-Medicamentos que para adquirirse se requiere receta medica, pero que pueden resurtirse tantas veces como el médico indique.

-Medicamentos que solo se podrán adquirir con receta medica se podrán surtir hasta 3 veces. Debe sellarse y registrarse en los libros de control.

– Medicamentos que no necesite receta, autorizados exclusivamente para su venta en farmacias.

-Medicamentos que no necesite receta y que pueden expenderse en otros establecimientos que no sean farmacias.

Art.257

• Los establecimientos que se destinen al proceso de los productos, incluyendo su importación y exportación se clasifican: – Fábrica o laboratorio de materias primas para la elaboración de

medicamentos para uso humano.

– Fábrica o laboratorio de medicamentos o productos biológicos para uso humano.

– Fábrica o laboratorio de remedios herbolarios.

– Laboratorio de control químico, biológico, farmacéutico, para la experimentación de medicamentos y materias primas.

– Almacén de acondicionamiento de medicamentos o productos biológicos para uso humano y remedios herbolarios.

– Almacén de deposito y distribución de materias primas para elaboración de medicamentos para uso humano.

– Droguería: establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos. Además de la comercialización de especialidades farmacéuticas incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos.

– Botica: establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas aquéllas que contengan estupefacientes y psicotrópicos.

- Farmacia: se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas aquéllas que contengan estupefacientes y psicotrópicos, además de cosméticos y productos de aseo.

Uso legal de la farmacología

27 de agosto de 2013

LEY GENERAL DE SALUD Universidad Autónoma de Baja

California J.A. Rosas A.

Equipo 3:Nora Ines Carriquiry Chequer

Max Covarrubias Martínez