mce farmacovigilancia

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  1. 1. RAM/PRM/PRUM MEDICAMENTOS MONOPOLIO DEL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIN SOCIAL, CONTROL ESPECIAL, FONDO NACIONAL DE ESTUPEFACIENTE Presentado por: Luisa Fernanda Hernndez Rincn Heber Enrique Castro Snchez Diana Lizeth Serrano Carvajal Docente: Dra. Mara Guillermina Albarracn Medina
  2. 2. INDICE Objetivos. 3 Contenido.. . 5 Protocolo de Londres. . 16 Conclusin 20 Dispositivo medico 21 Bibliografas 25 Pg.
  3. 3. OBJETIVOS GENERAL: Reconocer la importancia de la frmacovigilancia desde nuestro Rol como Tecnlogos en Regencia de Farmacia.
  4. 4. Especficos Analizar los factores contributivos asociados a los eventos adversos. Indagar las barreras y defensas de seguridad ms eficaces para prevenir la aparicin del riesgo en la utilizacin de los medicamentos o mitigar las consecuencias. Identificar el rol del tecnlogo en regencia de farmacia frente a los Medicamentos monopolio del ministerio de salud y proteccin social, Control especial y Fondo nacional de estupefaciente.
  5. 5. Medicamentos de control especial 1. Medicamentos de control especial monopolio del Estado: Son aquellos que dado a su mayor potencial de causar dependencia, son importados, fabricados y distribuidos exclusivamente por el Estado, cuyos principios activos son:
  6. 6. 2. MCE comercializados por la industria farmacutica: pertenecen los dems MCE que son fabricados y comercializados por la industria farmacutica los cuales se venden exclusivamente con formula medica. Medicamentos de control especial
  7. 7. Fuente: http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica/Protocolos%20de%20Vigilan cia%20en%20Salud%20Publica/Medicamentos.pdf
  8. 8. Como se reconocen o con que se identifican en su empaque los (MCE)? Decreto 677 de 1995 articulo 73:
  9. 9. Condiciones de almacenamiento
  10. 10. Recetario oficial
  11. 11. Que requisitos o parmetros debe cumplir el libro de los medicamentos de control especial?
  12. 12. INFORME MENSUAL
  13. 13. Vigilancia, Control y Trazabilidad
  14. 14. Organigrama fondo rotatorio de estupefaciente
  15. 15. Medicamento s de Control especial que causan somnolencia con repercusin en el estado de alerta.
  16. 16. Factores contributivos Organizacin y gerencia: deficiencia de programas de capacitacin. Paciente: Uso de medicamentos (que puedan tener reacciones medicamentosas). Individuo: Falta de informacin en relacin de la patologa y tratamiento del paciente e importancia del recetario oficial. Equipo: Falta de protocolos estandarizados para desarrollo del procedimiento. Ambiente: Sobrecarga laboral. Tarea y Tecnologa: ausencia de un proceso comunicacional donde se le informe al paciente: nombre del medicamento, propsito y efectos, horas de administracin , fecha de
  17. 17. Barreras y defensas Humanas: Educar al paciente y a la familia del uso adecuado de los medicamentos . Naturales: Entrenamiento y supervisin especial del personal encargado de dar informacin al paciente. Fsicas: Boletines y alertas de medicamento s. Administrati vas: vigilancia , control y trazabilidad de los MCE. Tecnolgic as: Listado de medicamento s con alertas por el INVIMA.
  18. 18. Como regentes de farmacia somos un filtro. Minimizar riesgos e incidentes. Investigacin y capacitacin. Reporte de novedades.
  19. 19. DISPOSITIVO MEDICO
  20. 20. Bibliografa 1. INVIMA. ABC seguridad el uso de los medicamentos. [Online]; 2014 [cited 2016 05 03. Available from: http://www.observamed.org/Farmacovigilancia_FMC/INVIMA_Cartilla 2_SeguridadEnUsoMedicamentos_2014.pdf 2. SOCIAL SSDSYP. [Online]. [cited 2016 05 03. Available from: https://www.dssa.gov.co/index.php/descargas/1109-recetarios- oficiales-mce-2014antioquia/file 3. SALUD MD. INVIMA. [Online]. [cited 2016 05 03. Available from: https://www.invima.gov.co/ 4. SOCIAL MDLP. RESOLUCION 1478. [Online].; 2006 [cited 2016 05 03. Available from: http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=20670 5. SOCIAL MDLP. DECRETO NUMERO 2200. [Online].; 2005 [cited 2016 05 03. Available from: file:///C:/Users/Henry/Downloads/DECRETO%202200%20DE%2020 05.pdf.