Universidad De GuadalajaraEscuela Preparatoria Regional

de Puerto Vallarta

PORTAFOLIO DEACTIVIDADES BIOLOGÍA 2

Ciclo celular

Alumna: Blanca América LealRentería

5°D Matutino - Calendario2014 B

Maestro: Víctor SotomayorCobián

Actividad preliminar ¿Una máquina de seres vivos? Realiza un resumen de esta actividad en una hija tamaño carta, en otra copia la ilustración que aparece después de la lectura y contesta la pregunta que ahí se te indica; después inclúyelo en tu portafolio de evidencias.

Dolly es un clon de otra oveja.

Tomó un trozo muy pequeño de la ubre de una oveja adulta. A este pequeño trozo (células) le sacó el núcleo, después introdujo el núcleo en un óvulo de otra oveja.

Ian Wilmut implantó el óvulo manipulado de la oveja 2 en otraoveja hembra (oveja 3). La oveja 3 quedó preñada y tuvo un cordero: Dolly.

¿Qué conocimientos sobre la célula crees que necesitarías para colaborar en este proyecto de clonación? ¿Este módulo deaprendizaje cómo te puede ayudar?

Actividad 1. Etapas de la vida celular

Escribe aquí turespuesta:

-Para leer su ADNy descifrarlo

-Conocimientos defertilidad in

a) ¿Qué es el ciclo celular?El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y ladivisión en dos células hijas

b) ¿Por qué es importante que elciclo celular sea graduado?Para asegurar la fiel duplicación y exactasegregación del genoma.

c) ¿Cuáles son las principalesdiferencias entre interface y mitosis?Mitosis es la división nuclear más citocinesis, y produce doscélulas hijas idénticas durante la profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. La interface frecuentemente se incluye en discusiones sobre mitosis, pero la interface técnicamente no es parte de la mitosis, más bien incluye las etapas G1, S y G2 del ciclo celular.

d) ¿Cuál periodo es más largo dentro de la vida celular y por qué?La que dura más es la etapa S y eso es porque depende del promedio de la división de las células.e) ¿Qué organelo de la célula es el responsable del ciclo celular?El núcleo.f) ¿Qué resulta de la mitosis?Separación de los tejidos, el crecimiento, y reproducción asexual.

Conclusión:El complejo proceso para por el cual se lleva a cabo la división celular se divide, en primera instancia, en dos fases: la interfase y la mitosis, siendo la primera de éstas

la de mayor duración en tiempo aunque no sea la que más subdivisiones tenga; tal es el caso de la mitosis, la cual se divide en 4 subdivisiones mas pero dura solamente 1 hora

aproximadamente. Encontraste delas 22 horas que dura en total la interface.

Actividad 2. el Núcleo celular

Conclusión:El núcleo celular es difícilmente observable con el microscopio, sin embargo, dentro de éste organelo se encuentra todo un arsenal de diversos materiales que darán toda la información necesaria para el ciclo celular, es decir, para reproducir una y otra más células de manera idéntica a la madre, con todas sus características hereditarias ya sean de fenotipo o genotipo, además se habla de su ciclo de maduración, tal es el caso de la cromátida queposteriormente se transformará en los cromosomas.Actividad 3. Ciclo celular anormal y el cáncerCiclo celular anormal: Para que los tejidos del cuerpo mantengan tal control precisosobre el crecimiento de sus células, se ha desarrollado un sistema de lazos de retroalimentación que detectan y

compensan las desviaciones de la norma. Para cada situación controlada porun lazo de retroalimentación, el cuerpo tiene un punto de set que reconoce como normal. Un ejemplo de esto es su propia temperatura corporal. Si su temperatura corporalse vuelve demasiado cálida, se desencadena una serie de reacciones fisiológicas en un esfuerzo por regresarla a 98.6 F. Si la temperatura de su cuerpo se vuelve demasiado fría, se desencadena una serie diferente de reacciones para calentarlo. Este es un ejemplo de un lazo de retroalimentación negativa. En un lazo de retroalimentación positiva, por otro lado, los cambios en una dirección tiendena producir incluso más cambio en esa misma dirección. En el caso de la proliferación celular normal, cuando se ha producido el número apropiado de células (y las células comienzan a atestarse entre sí) los factores inhibidores de crecimiento desencadenan un mecanismo negativo de retroalimentación para reducir el índice de crecimiento celular. Aunque la retroalimentación positiva puede ocurrir normalmente, la producción en exceso de factores de crecimiento por las células conlleva a un lazo de retroalimentación positiva anormal.

“No todas las células que crecen anormalmente son cancerosas” Cáncer:Es el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Las células cancerosas también se denominan células malignas .El cáncer se origina de células normales en el cuerpo. Las células normales se multiplican cuando el cuerpo las necesita y mueren cuando el cuerpo ya no las necesita. Elcáncer parece ocurrir cuando el crecimiento de las células enel cuerpo está fuera de control y éstas se dividen demasiado rápido. Igualmente, puede ocurrir cuando las células olvidan cómo morir.

Apoptosis:La apoptosis o "muerte celular programada" es una forma de suicidio celular genéticamente definida, que ocurre de manerafisiológica durante la morfogénesis, la renovación tisular y en la regulación del sistema inmunitario. Determinados hechoscelulares pueden ser explicados por trastornos en la regulación de los genes responsables de la apoptosis, como esel caso de la transformación y la progresión tumorales. En este trabajo revisamos las características fundamentales de este mecanismo de muerte celular, sus variaciones morfológicas, bioquímicas, los genes involucrados y su papel en el desarrollo de malignidades, entre otros aspectos de interés.Necrosis:Es la muerte de tejido corporal y ocurre cuando no está llegando suficiente sangre al tejido, ya sea por lesión, radiación o sustancias químicas. La necrosis es irreversible.Cuando hay áreas considerables de muerte tisular debido a la falta del suministro de sangre, la afección se denomina gangrena.

Conclusión:Aunque en el núcleo celular se encuentra toda la información necesaria para reproducir una y otra vez infinidad de célulasde manera idéntica ocurre que algunas de ellas crecen de manera anormal, por ejemplo de manera desmedida sin envejecernunca, por así decirlo. Esto provoca el cáncer, estos crecimientos anormales los cuales pueden ser desencadenados por el genP56 que es liberado en episodios de estrésActividad 4. Mitosis: una división, dos células hijas

La división de las células eucariotas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo celular, en el que se distinguen dos

períodos mayores, la interface, durante la cual se produce laduplicación del ADN, y la mitosis,Interface tardía:La célula está ocupada en la actividad metabólica preparándose para la mitosis. Los cromosomas no se distinguenclaramente en el núcleo, aunque una mancha oscura llamada nucléolo, puede ser visible.Profase temprana:Duplicación del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la célula.Profase tardía:En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura nuclear.Metafase:Cuando todos los cromosomas están correctamente anclados a los microtúbulos delhuso y alineados en laplaca metafísica, lacélula procede a entraren anafase.Anafase:Las proteínas quemantenían unidas ambascromátidas hermanas (lascohesinas), soncortadas, lo que permite la separación de las cromátidas. A continuación, los microtúbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los extremos opuestos de la célula.Telofase:Los microtúbulos no unidos a cine tocoros continúan alargándose, estirando aún más la célula. Los cromosomas

hermanos se encuentran cada uno asociado a uno de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos cromosómicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear dela célula original.Citocinesis:En las células animales, se genera un surco de escisión (cleavage furrow) que contiene un anillo contráctil de actinaen el lugar donde estuvo la placa metafísica, estrangulando el citoplasma y aislando así los dos nuevos núcleos en dos células hijas.Centriolos:Son una pareja de estructuras que forman parte del cito esqueleto, semejantes a cilindros huecos. Los centriolos son orgánulos que intervienen en la división celular.Microtúbulos:Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte intracelular desustancias, así como en la división celular y que, junto con los micro filamentos y los filamentos intermedios, formanel cito esqueleto.Conclusión:Todos los organismos vivos utilizan la división celular, biencomo mecanismo de reproducción, o como mecanismo de crecimiento del individuo. Lo seres unicelulares utilizan la división celular para la reproducción y perpetuación de la especie, una célula se divide en dos células hijas genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la original, manteniendo el número cromosómico y la identidad genética de la especie. En organismos pluricelulares la división celular se convierte en un proceso cíclico destinado a la producción de múltiples células, todas idénticas entre sí, pero que posteriormente pueden derivar en una especialización y diferenciación dentro del individuo.

Actividad 5. Meiosis: dos divisiones, cuatro células hijas

Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Esteproceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).[1] Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primeras y segunda división mediática o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.Visión general de la meiosis. En la interface se duplica el material genético. En meiosis I los cromosomas homólogos se reparten en dos células hijas, se produce el fenómeno de entrecruzamiento. En meiosis II, al igual que en una mitosis,cada cromática migra hacia un polo. El resultado son 4 células hijas haploides (n). Durante la meiosis los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la recombinación entre ambos cromosomas homólogos. Posteriormente se produce una gran condensación cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta división reducciones es la responsable del mantenimiento del número cromosómico característico de cada especie. En la meiosis II, las cromáticas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se

distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a losgametos.

Actividad 6. Etapa G0 en la vida de algunas célulasEtapa del ciclo celular “G0”

La fase G0(G sub cero) o el cero de G es un período en el ciclo de una célula en donde las células existen en un estado quieto. La fase G0 es visto como la fase de G1 ampliada donde la célula ni se divide, ni se dispone a dividirse y/o como una etapa distinta quieta que ocurre fuera del ciclo de célula. G0 a veces es mencionado como un estado de "Post-Mitótico" ya que las células en Go están en una fase que no se divide fuera del ciclo de célula; algunos tipos de células (como neuronas y células de músculo de corazón) cuando alcanzan la madurez (p. ej., cuando ellos están en fase terminal son diferenciados) se hacen post-mitóticos (entran la fase de G0)pero sigue realizando sus funciones principales para el restode la vida del organismo. Las células de músculo poli-nucleadas que no sufren Citocinesis, a menudo permanecen en fase G0.

Poliploides:Esta irregularidad consiste en la existencia de más de dos juegos cromosómicos, creando individuos u organismos poliploides. Se produce por defectos de la meiosis en la profase cuando los cromosomas homólogos se aparean en el proceso llamado sinapsis para formar tétradas, y no se separan durante la anafase I, esto da lugar a una célula con todo el complemento cromosómico y la otra con ninguno donde la primera pasa por la segunda división meiótica y produce

gametos diploides

Gametogénesis:La gameto-génesis es un proceso meiótico que tiene la finalidad de producir células sexuales o gametos, los cuales,como ya sabemos, son haploides y participan en el proceso de reproducción. Este proceso se efectúa en el interior de las gónadas y se inicia en células sexuales no diferenciadas y diploides, que en los animales se llaman espermatogonias y ovogonias. La gametogénesis humana se inicia en la etapa de pubertad, que en el hombre se alcanza aproximadamente entre los 10 y 14 años de edad y se le denomina espermatogénesis. En la mujer, la producción de gametos u ovogénesis se inicia al tercer mes del desarrollo fetal y se suspende en profase Ide leptoteno, esta meiosis se reinicia entre los 10 y 12 añosde edad, que es cuando presentan primer ciclo menstrual.

Conclusión:Esta etapa se denomina fase de reposo. Es la fase de diferenciación celular en las que las células especializadas mantienen una febril actividad metabólica, ya que realizan funciones propias de su especialidad: transmitir impulsos nerviosos fagocitar cuerpos extraños, transportar oxígeno.