MÚSCULO ESQUELÉTICO

REFLEXION

LO QUE TU SABES ES COMO UNA GOTA DE AGUA LO QUE TE FALTA POR APRENDER ES

COMO UN OCEANO.

MIOLOGIA: Ciencia que estudia los músculos.

El 40 a 50% del peso corporal total lo representan los músculos

La fuerza de una persona , hace que la energía.Física se convierta en mecánica.

FUNCIONES DEL TEJIDO MUSCULAR

1 Producción de los movimientos corporales

2 Estabilización de la postura

3 Regulación del volumen de los órganos

4 Movimiento de sustancias en el cuerpo

5 Producción de calor.

PROPIEDADES DEL TEJIDO MUSCULAR.Excitabilidad Eléctrica

Contractilidad

Extensibilidad

Elasticidad

INERVACION E IRRIGACION SANGUINEACada nervio penetra el músculo, acompañado

de una arteria y dos venas

motoneurona: nervio que estimula al músculo para contraerse.

Cada neurona posee un axon, envuelto en una vaina de mielina.

Al punto de contacto entre la motoneurona y la fibra muscular se llama

Union neuromuscular

Aproximadamente el 40% del cuerpo es músculo esquelético

El 10% es músculo liso y cardíaco

TIPOS DE TEJIDO MUSCULAREstriado voluntario esqueletico

Musculo liso

Musculo cardiaco

Musculo esqueletico.

Se le llama estriado parque posee Estrias transversales , son bandas claras y

oscuras.

Voluntario porque es posible regular de manera conciente su actividad.

Musculo lisoForma parte de las paredes de los organos

internos huecos: vasos sanguineos,bronquios, y visceras de a cavidad abdomino pelvias.

No posee estrias transversales

Es involuntario

Musculo cardiacoSolo se encuentra en el Corazon

Sus` movimientos son involuntarios.

Posee autorritmicidad: ritmo intrinseco

Diversos neurotransmisores y hormones ajustan la Frecuencia cardiaca.

ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Los Músculos Esqueléticos, están formados por numerosas fibras cuyo diámetro es de 10 a 80um.

En la mayor parte de este músculo las fibras se extienden en toda su longitud y habitualmente (excepto el 2%) están inervadas por una sola terminación nerviosa localizada cerca del punto medio de la misma

SARCOLEMAEs la membrana celular de la fibra

muscular, está formado por una membrana celular denominada membrana plasmática y una cubierta externa que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno.

En cada extremo la capa superficial del sarcolema se fusiona con una fibra tendinosa y éstas a su vez se agrupan en haces para formar los tendones musculares que se insertan en los huesos

MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA

Cada fibra muscular contiene varios cientos a miles de miofibrillas

Cada miofibrilla está formada por 1500 filamentos de miosina y 3000 filamentos de actina responsables de la contracción.

Los filamentos se interdigitan y aparecen bandas claras y oscuras

Las bandas claras contienen solo filamentos de actina denominadas bandas I.

Las bandas oscuras contienen filamentos de miosina denominadas bandas A.

La interacción entre los puentes cruzados y los filamentos de actina producen la contracción

Los extremos de los filamentos de actina están unidos al disco Z. Desde este disco los filamentos se extienden en ambas direcciones para interdigitarse con los filamentos de miosina

El disco Z esta formado por proteínas filamentosas distintas de filamentos de actina y de miosina

La porción de la miofibrilla que esta entre dos discos Z sucesivos se denomina Sarcómero.

QUE MANTIENE EN SU LUGAR A LOS FILAMENTOS DE ACTINA Y DE MIOSINA

Una proteína filamentosa y muy elástica llamada titina.

que actúa como armazón que mantienen en su posición a los filamentos de actina y miosina, de modo que funcione la maquinaria contráctil del sarcómero.

SARCOPLASMALos espacios entre las miofibrillas están

llenos de líquido intracelular denominado sarcoplasma que contiene grandes cantidades de potasio, magnesio y fosfato.

También posee mitocondrias que proporciona grandes cantidades de energía (ATP).

RETÍCULO SARCOPLÁSMICO

En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de todas las fibras musculares, se encuentra un extenso retículo sarcoplásmatico, que es muy importante para controlar la contracción muscular.

Los tipos de fibras musculares muy rápidas tienen retículos sarcoplásmicos extensos.

MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

1. Un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra motora hasta sus terminaciones sobre las fibras musculares.

2. En cada terminal el nervio secreta acetilcolina.

3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir múltiples canales “activados por acetilcolina”.

4. La apertura de los canales activados permite que grandes cantidades de sodio difundan hacia es interior de la membrana iniciando un potencial de acción.

5. El potencial de acción viaja a lo largo de la

membrana de la fibra muscular

6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular y hace que el retículo sarcoplásmico, libere grandes cantidades de iones de calcio.

7. Los iones de calcio inician las fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y de miosina haciendo que se produzca el proceso contráctil.

8. Después de una fracción de segundo los calcio retornan al retículo sarcoplásmico hasta que llega un nuevo potencial de acción. Esta retirada hace que cese la contracción muscular

MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR1. potencial de acción en motoneurona

2. liberación neurotransmisor en pie terminal (Ach)acetilcolina

3. abren canales de Na+ por AcH potencial de placa

4. propagación del potencial de acción

5. liberación de Ca desde cisternas terminales del Retículo sarcoplásmico

6. difunde Ca a los miofilamentos

7. combinación de Ca con complejo troponina-tropomiosina descubriendo sitios activos de actina

8. formación de enlaces actina-miosina (deslisamiento de filamentos y acortamiento de sarcómero

"wx

MECANISMO GENERAL DE LA RELAJACIÓN

repolarización de toda la fibra bombeo de Ca++ a las cisternas del

retículo endoplásmico oclusión de los sitios activos del complejo actina-tropomiosina

cesa la contracción

MECANISMO DESLIZANTE DE LA CONTRACCIÓN

Causa la contracción muscular

Sarcómero relajadoInicio de superposición

de filamentos de actinaSarcómero contraido

Filamento de actina en superposición

Actina atraido dentro de miosina

Atracción de discos Z hacia los extremos de los filamentos de miosina

CAUSAS DE DESLIZAMIENTO

fuerzas mecánicas por interacción de los puentes cruzados de actina y miosina

fuerzas inhibidas en reposo liberación de Ca por el retículo

sarcoplásmico en el potencial de acción penetración de Ca a las miofibrillas,

activando fuerzas e iniciando contracción

ATP dando energía necesaria

DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

En estado relajado: Los extremos de los filamentos de actina entre dos discos Z sucesivos, apenas se superponen entre sí

En estado contraído: Los filamentos de actina son traccionados hacia los filamentos de miosina, de modo que sus extremos se superponen entre sí en su máxima extensión

CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILES

MIOSINA ACTINA

POR QUÉ LOS FILAMENTOS DE ACTINA SE DESLIZAN ENTRE LOS FILAMENTOS DE MIOSINA?

Gracias a fuerzas que se generan por la interacción de los puentes cruzados que van desde los filamentos de actina a los de miosina.

Cuando un potencial de acción viaja a lo largo de la fibra el RS libera calcio que activan las fuerzas de atracción entre filamentos y comienza la contracción para lo cual es necesario enlaces de energía procedentes del ATP.

TEORÍA DE LA CREMALLERA DE LA CONTRACCIÓN

(TEORIA DEL TRINQUETE)

Cuando una cabeza de miosina se une a un sitio activo, la cabeza se inclina automáticamente hacia el brazo que está siendo atraído hacia el filamento de actina. Esta inclinación de la cabeza se llama golpe activo. Luego la cabeza se separa y recupera su dirección perpendicular normal

ATP COMO FUENTE DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCIÓN

Cuanto mayor sea la magnitud del trabajo que realiza el músculo mayor será la cantidad de ATP que se escinde , lo que se denomina efecto Fenn.

ENERGÍA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULARCuando un músculo se contrae contra una carga

realiza un trabajo. El trabajo se define mediante la siguiente ecuación:

T= C x DDonde:T= Trabajo generado C= Carga D=

Distancia

FUENTES DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

FOSFOCREATINA.- La energía combinada del ATP y de fosfocreatina almacenados en el músculo es capaz de producir una contracción muscular máxima durante sólo 5 a 8 seg.

GLUCÓLISIS DEL GLUCÓGENO.- La importancia de este mecanismo es doble. La glucólisis permite contracciones aún sin oxígeno durante muchos segundos y a veces hasta más de 1 min; sin embargo la velocidad de formación de ATP es tan rápida que la acumulación de productos finales de la glucólisis sólo permite mantener una contracción muscular máxima después de 1 min.

METABOLISMO OXIDATIVO. – Más del 95% de toda la energía que utilizan los músculos para una contracción sostenida a largo plazo viene de esta fuente. Para una actividad máxima a muy largo plazo, de (muchas horas)procede de las grasas; aunque para períodos de 2 a 4 horas hasta la mitad de la energía procede de los carbohidratos

CONTRACCIÓN ISOMÉTRICA CONTRACCIÓN

ISOTÓNICA

Cuando el músculo no se acorta durante la contracción. No hay movimiento articular, es estática

Cuando se acorta pero la tensión del músculo permanece constante durante la contracción. Es dinámica

FIBRAS DE TIPO ISon fibras rojasObscurasAeróbicasContracción lentaTónicasPredominan en músculos del troncoSon fibras de resistencia

FIBRAS LENTAS TIPO I1. Fibras pequeñas inervadas por fibras

nerviosas más pequeñas

2. Vascularización y capilares mas extensos para aportar cantidades adicionales de oxigeno

3. Numerosas mitocondrias par mantener niveles

4. elevado de metabolismo oxidativo.

5. Fibras que contienen grandes cantidades de mioglobina.

FIBRAS DE TIPO IIBlancasClarasAnaeróbicasContracción rápidaFásicasRelacionadas con el movimientoPredominan en las extremidadesPredominan en velocistas, levantadores de

pesas, lanzadores atléticos

1. Grandes para obtener gran fuerza de contracción

2. Retículo sarcoplásmico extenso para la liberación de calcio.

3. Enzimas glucolíticas para la liberación de energía mediante proceso glucolítico

4. Vascularización menos extensa.

5. Menos mitocondrias, porque el metabolismo oxidativo es secundario.

FIBRAS RÁPIDAS TIPO II

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN DEL MSCULO ESQUELÉTICO

Unidad Motora.- Es el conjunto de todas las fibras musculares que son inervadas por una única fibra nerviosa.

Los músculos pequeños que reaccionan rápidamente y cuyo control debe ser exacto tienen más fibras nerviosas para menos fibras musculares.

Los músculos grandes que no precisan un control fino pueden tener varios centenares de fibras musculares en una unidad motora.

UNIDAD MOTORA

CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTES FUERZAS

SUMACIÓN DE FUERZAS Significa la adición de los espasmos

individuales para aumentar la intensidad de la contracción muscular global.

La sumación se produce de dos maneras:1. Aumentando el numero de unidades

motoras, denominada sumación de fibras múltiples.

2. Aumentando la frecuencia de la contracción, lo que se denomina sumación de frecuencias y puede producir tetanización.

MÁXIMA FUERZA DE CONTRACCIÓN

La máxima fuerza de contracción tetánica de un músculo que funciona a una longitud muscular normal es un promedio entre 3 a 4kg por un centímetro cuadrado de músculo.

Como el músculo cuadriceps puede tener hasta 100 cm2. de vientre muscular, se puede aplicar hasta 360 Kg. de tensión al tendón rotuliano.

Por tanto, se puede entender la ruptura de tendones de sus inserciones.

TONO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Incluso cuando los músculos están en reposo habitualmente hay una cierta cantidad de tensión, que se denomina tono muscular.

FATIGA MUSCULARProducida por la contracción prolongada e

intensa de un músculoAumenta en proporción directa a la velocidad

de depleción del glucógeno muscular y por tanto hay incapacidad para seguir generando el mismo trabajo.

La interrupción del flujo sanguíneo a través de un músculo que se está contrayendo da lugar a una fatiga muscular casi completa en un plazo de 1 a 2 min. debido a la pérdida de aporte de nutrientes, especialmente de oxígeno.

SISTEMAS DE PALANCA DEL CUERPOLos músculos actúan aplicando una

tensión a sus puntos de inserción en los huesos, y éstos a su vez forman varios tipos de sistemas de palanca

ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL SISTEMA DE PALANCAS

1º. Fulcro (F): es el punto fijo o eje de rotación articular alrededor del cual se produce o puede producirse el movimiento rotatorio.

2º. Potencia (P): es el motor, es decir el músculo que provoca el movimiento, es la fuerza que hay que generar para vencer o equilibrar la resistencia.

ELEMENTOS ANATÓMICOS DEL SISTEMA DE PALANCAS

3º. Resistencia (R): es el elemento o carga que se opone al movimiento, puede ser una carga externa, o el propio peso del segmento corporal a mover, o la suma de los dos.

4º. Línea de Fuerza (LF): es la línea que indica la dirección en la que se aplica la Fuerza (Dirección en la que actúa la carga o Resistencia)

5º. Brazo de potencia (BP): representa aquel trozo de la palanca que se encuentra entre el punto donde se aplica la fuerza y el eje de la articulación.

6º.Brazo de resistencia (BR): es el trozo de la palanca que se encuentra entre la resistencia y el punto o eje de rotación articular

7º.Brazo de palanca (B.PL): es la línea perpendicular a la Línea de Fuerza que pasa por el Fulcro. El Brazo de Palanca=B.PL es la distancia más corta que hay entre el Fulcro=F y la Línea de fuerza=LF, medida mediante una línea perpendicular a la línea de fuerza que pasa por el eje de la articulación.

PALANCAS DE PRIMER GÉNERO

PALANCAS DE SEGUNDO ORDEN

PALANCAS DE TERCER ORDEN

El análisis de los sistemas de palanca del cuerpo depende del conocimiento de:

El punto de la inserción muscular.Su distancia desde el fulcro de la palanca.La longitud del brazo de la palanca.La posición de la palanca.

COACTIVACIÓN DE LOS MÚSCULOS ANTAGONISTAS

Prácticamente todos los movimientos del cuerpo están producidos por la contracción simultánea de músculos agonistas y antagonistas de lados opuestos de las articulaciones, lo que da como resultado la coactivación de los músculos agonista y antagonistas y está controlada por los centros de control motor del encéfalo y de la médula espinal.

REMODELADO DE MÚSCULO PARA ADAPTARSE A LA FUNCIÓN.

Todos los músculos del cuerpo se modelan continuamente para adaptarse a las funciones que deben realizar.

Se altera su diámetro, su longitud, su fuerza y su vascularización, incluso los tipos de fibras musculares.

Este proceso de remodelado con frecuencia es bastante rápido y se produce en un plazo de pocas semanas

HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR Cuando se produce un

aumento de la masa total de un músculo se denomina hipertrofia muscular.

Toda hipertrofia se debe a un aumento del número de filamentos de actina y miosina en cada fibra muscular dando lugar a un aumento de tamaño o una hipertrofia de la fibra

Aparece cuando el músculo está sometido a carga durante el proceso contráctil y son necesaria pocas contracciones intensas cada día para producir una hipertrofia significativa en un plazo de 6 a 10 semanas

Cuando un músculo no se utiliza durante muchas semanas, la velocidad de disminución de las proteínas contráctiles es mucho más rápida que la velocidad de sustitución. Por tanto, se produce atrofia muscular.

AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

Es otro tipo de hipertrofia que se produce cuando los músculos son distendidos hasta una longitud mayor de lo normal.

Esto hace que se añadan nuevos sarcómeros en los extremos de las fibras musculares, donde se unen a los tendones

HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS MUSCULARES

Es el aumento del número de fibras

Cuando aparece, el mecanismo es la división lineal de fibras que estaban previamente aumentadas de tamaño

A.- NormalB.- HipertrofiaC.- HiperplasiaD.- Combinación de ambas

EFECTOS DE LA DENERVACIÓN MUSCULAR

Cuando un músculo pierde su inervación comienza la atrofia casi inmediatamente.

Después de 2 meses comienzan cambios degenerativos en las fibras.

Si la inervación se restaura rápidamente la recuperación aparece en un plazo de 3 meses y no se produce recuperación funcional alguna luego de 1 a 2 años.

En la fase final la mayor parte de fibras son destruidas o sustituidas por tejido fibroso y adiposo lo que conlleva a una posterior contractura.

RIGIDEZ CADAVÉRICAVarias horas después de la muerte, todos los

músculos del cuerpo entran en un estado de contractura denominado rigidez cadavérica, debido a la pérdida de todo el ATP, que es necesario para producir la separación de los puentes cruzados que se origina en los filamentos de actina durante el proceso de relajación.

El músculo permanece rígido hasta que las proteínas se deterioran (15 a 25 h) lo que probablemente se debe a la autolisis que producen las enzimas que liberan los lisosomas.