• 了解病毒的致病作用，首先了了解病毒的致病作用，首先了解病毒如何进入细胞、进行繁殖。解病毒如何进入细胞、进行繁殖。

• 病毒的繁殖涉及两个步骤：病毒的繁殖涉及两个步骤：• 11 、病毒蛋白质和核酸分别合成，、病毒蛋白质和核酸分别合成，

组 组 • 成有感染力的病毒颗粒。成有感染力的病毒颗粒。• 22 、成熟的病毒颗粒释放到细胞外、成熟的病毒颗粒释放到细胞外

第三章 病毒的繁殖第三章 病毒的繁殖

• 病毒的繁殖 分为五个阶段病毒的繁殖 分为五个阶段

• 11    病毒吸附到易感细胞上。病毒吸附到易感细胞上。• 22    病毒穿入经胞饮作用而进入细胞病毒穿入经胞饮作用而进入细胞• 内，脱去衣壳。内，脱去衣壳。• 33 核酸复制和衣壳成分的合成。核酸复制和衣壳成分的合成。• 44      新病毒的装配和成熟。新病毒的装配和成熟。• 55      新病毒从细胞释放出来新病毒从细胞释放出来。。

• 11     病毒的吸附病毒的吸附•

分两步：分两步： 11 ）静电吸附：）静电吸附： PH=7PH=7 时，病毒和时，病毒和

细细 胞均带负电荷。有正离子存在，胞均带负电荷。有正离子存在， 就产生吸附作用。就产生吸附作用。 这一步是可逆性的，稀释或冲 这一步是可逆性的，稀释或冲 洗都可使病毒重新解脱洗都可使病毒重新解脱。。

• 22 ）特异性吸附：）特异性吸附：

• 病毒粒子与细胞表面的受体准确病毒粒子与细胞表面的受体准确的匹配，因此是不可逆的。这取决于的匹配，因此是不可逆的。这取决于细胞表面有没有与病毒粒子相对应的细胞表面有没有与病毒粒子相对应的特异受体。特异受体。

有的动 物天生的不感受某种病就有的动 物天生的不感受某种病就是没有相应受体的原因。是没有相应受体的原因。

• 22    病毒的穿入和脱壳（核酸进入）病毒的穿入和脱壳（核酸进入）• 多数同时进行。一般有几种方式：多数同时进行。一般有几种方式：

• 11 ）核酸进入细胞，衣壳留在细胞外，）核酸进入细胞，衣壳留在细胞外，• 肠病毒以这种方式进入。肠病毒以这种方式进入。•2 ）有囊膜的病毒，改变了细胞膜与• 囊膜的性质，核衣壳进入细胞内，• 囊膜留于细胞外。核衣壳受细胞• 的作用，衣壳和核酸再行分开。

•33 ） ） 整个病毒子进入细胞内，然整个病毒子进入细胞内，然• 后在胞内去掉囊膜衣壳。后在胞内去掉囊膜衣壳。• 上述三种方式，不管哪一种，上述三种方式，不管哪一种，

最后总要去掉囊膜（如果有膜的最后总要去掉囊膜（如果有膜的话）和衣壳，只留下裸露的核酸话）和衣壳，只留下裸露的核酸在细胞内在细胞内。。

病毒的穿入和脱壳病毒的穿入和脱壳

• 核酸进入细胞内后，依靠病毒核酸的遗核酸进入细胞内后，依靠病毒核酸的遗传信息，发号施令，使被感染细胞，合成病传信息，发号施令，使被感染细胞，合成病毒的蛋白质、核酸、其他各个部件。毒的蛋白质、核酸、其他各个部件。

• 整个增殖过程，这一阶段最重要，现代科整个增殖过程，这一阶段最重要，现代科学技术已将各个步骤从分子水平上阐明清楚。学技术已将各个步骤从分子水平上阐明清楚。这里只简单讲解合成的过程。可分成几个连这里只简单讲解合成的过程。可分成几个连续的阶段：续的阶段：

33    核酸复制和衣壳成分的合成核酸复制和衣壳成分的合成

• 1) mRNA 的转录• 核酸和蛋白质合成的第一个步骤。• 转录 : DNA 病毒将侵入 DNA 链上的碱基 • 顺序抄录下来，形成一条互补的信息核• 糖核酸，即 mRAN 。• 这个过程由依赖 DNA 的 RNA 聚合• 酶所催化。双链 RNA 病毒和部分单链• RNA 病毒也是这种转录方式。

2)  mRNA 的译制• 上述由 DNA 转录的 mRNA V 或者 RNAV

• 的 RNA 直接转化的 mRNA ，于细胞浆的聚合• 蛋白体上译制出具有 V 信息的酶以及其他早 • 期蛋白质。这种早期蛋白质主要用于抑制细• 胞的正常的生物合成。此时细胞中原有的聚• 合蛋白体大多已被破坏，却形成了新的 V 特• 异聚合蛋白体 , 由它合成 V 的特异蛋白质。

c.c. 病毒核酸的复制病毒核酸的复制

• DNA V V 在在 DNADNA 聚合酶的催化下，聚合酶的催化下，•按按 Watson-CrickWatson-Crick 模式进行自我复模式进行自我复•制。制。 RNA VRNA V 则在则在 VV 特异的特异的 RNARNA 聚聚

合合•酶的催化下，先行合成副链，再酶的催化下，先行合成副链，再•由副链转录成正链。由副链转录成正链。

44 新病毒的装配和成熟新病毒的装配和成熟

新合成的病毒核酸和病毒蛋白 新合成的病毒核酸和病毒蛋白 质在感染细胞内逐渐成熟。所谓成质在感染细胞内逐渐成熟。所谓成 熟，是指核酸的进一步分化以及病熟，是指核酸的进一步分化以及病 毒蛋白亚单位组合为前衣壳。随后，毒蛋白亚单位组合为前衣壳。随后， 核酸进入前衣壳而形成完整的病毒核酸进入前衣壳而形成完整的病毒 颗粒。这就是“装配” 。颗粒。这就是“装配” 。

新病毒的装配和成熟新病毒的装配和成熟

在有囊膜的病毒，当它们在细在有囊膜的病毒，当它们在细• 胞膜或核膜上出芽时进一步获得一胞膜或核膜上出芽时进一步获得一• 个脂蛋白外膜（囊膜），囊膜的主 个脂蛋白外膜（囊膜），囊膜的主 • 要成分是细胞膜或核膜。但它接受要成分是细胞膜或核膜。但它接受• 病毒改造，也就是已有病毒蛋白亚病毒改造，也就是已有病毒蛋白亚• 单位的混入。单位的混入。

55 新病毒的释放新病毒的释放• 细胞在感染病毒以后，代谢发细胞在感染病毒以后，代谢发• 生障碍，出现变性现象，细胞膜部生障碍，出现变性现象，细胞膜部• 分崩坏，乃至在整个细胞发生裂解，分崩坏，乃至在整个细胞发生裂解，• 因而大量的释放出因而大量的释放出 VV 粒子。粒子。• 某些病毒既不引起细胞病变，某些病毒既不引起细胞病变，•又不发生出芽过程，它们的释放看又不发生出芽过程，它们的释放看• 成是细胞排泄的结果。成是细胞排泄的结果。

新病毒的释放新病毒的释放• 动物细胞感染病毒和细菌感染噬菌动物细胞感染病毒和细菌感染噬菌

体不一样。当噬菌体从细菌菌体释放体不一样。当噬菌体从细菌菌体释放出来时，细菌就裂解，细菌本身就死出来时，细菌就裂解，细菌本身就死亡。动物细胞就不一定死亡，可以一亡。动物细胞就不一定死亡，可以一个一个放出病毒子。动物病毒感染细个一个放出病毒子。动物病毒感染细胞后，可能引起细胞病变，表现为细胞后，可能引起细胞病变，表现为细胞变形，胞质内出现颗粒化，核浓缩胞变形，胞质内出现颗粒化，核浓缩

新病毒的释放新病毒的释放

• 病毒在细胞内装配后，也可病毒在细胞内装配后，也可•能不释放出来，此时称为病毒的能不释放出来，此时称为病毒的•潜伏性感染。原因可能有二：潜伏性感染。原因可能有二：• ① ①与病毒本身的性质有关。与病毒本身的性质有关。• ② ②患病后动物有抵抗力。患病后动物有抵抗力。

新病毒的释放新病毒的释放

• VV 在繁殖很快的过程中，尤其多片段基在繁殖很快的过程中，尤其多片段基因组的因组的 VV ，易缺损（丢失）某一段核酸，，易缺损（丢失）某一段核酸，这样的这样的 VV 虽然仍可以吸附，核酸仍可以虽然仍可以吸附，核酸仍可以复制，但不能完成其全部复制过程，这种复制，但不能完成其全部复制过程，这种缺损某一段核酸的缺损某一段核酸的 VV 粒子称缺损性粒子称缺损性 VV 。。这种这种 VV 只有在帮助只有在帮助 V V 的帮助下，才能完的帮助下，才能完成其全部复制过程，因为帮助成其全部复制过程，因为帮助 VV 具有缺具有缺损性损性 VV 所缺少的那一段核酸。所缺少的那一段核酸。