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RASTREABILIDADE DE MEDICAMENTOS LEI-11903/2009 Maio, 2015

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RASTREABILIDADE DE

MEDICAMENTOS

LEI-11903/2009

Maio, 2015

Qual é o problema?

ORIGEM

• A Falsificação no Brasil (20%) é

o dobro da média mundial5

• Medicamentos são os itens

contrabandeados de maior

rentabilidade6

• Um item de muito interesse do

crime, mais de 1200 cargas

roubadas em 20147

EVASÃO

• Uma evasão fiscal de 2 a 3

Bilhões só no contrabando,

cerca de 2 vezes o orçamento

do Hospital das Clínicas de SP8

BONIFICAÇÃO

• Comportamentos erráticos, em cerca

de 20% de suas transações. Refletindo

em risco para a saúde e num aumento

de 27% no custo de tratamento para o

paciente8

FRAUDES

800 mil mortes entre 2000 e 2006 (cerca100mil/ano)1

1ANVISA 2PHARMACEUTICAL PACKAGING & LABELLING SUMMIT 2014

3CPI 4IG 5Carta Capital 6 IDESF 7 ANVISA 8McKinsey 9ICTQ 10SINDUSFAMRA 11EMVS

• Numa distribuição simples a falsificação pode ter matado 50

mil brasileiros – 3 mil/ano (2 x mais que o transito de SP)1

• Um mercado que cresce 15% ao ano1

• A fraude se espalha de diversas

formas. Farmácias que faturavam R$

8 mil passam a movimentar R$ 50

mil em poucas semanas.

Qual é a solução?

A rastreabilidade é a principal ferramenta contra a ilegalidade

• Em 2017 cerca de 70% dos medicamentos produzidos no

Mundo serão controlados de alguma forma2

• Implantação nos EUA será em 10 anos na Europa em 7 anos

• No Brasil levará 6 anos

1ANVISA 2PHARMACEUTICAL PACKAGING & LABELLING SUMMIT 2014

3CPI 4IG 5Carta Capital 6 IDESF 7 ANVISA 8McKinsey 9ICTQ 10SINDUSFAMRA 11EMVS 12FORBES

Serialização Responsabilidade Processo Prazos Penalidade

Todos os medicamentospassam a ter um número de identificação único em sua embalagem secundária (cartucho).

A responsabilidade por reportar sob a rastreabilidade de um medicamento é do fabricante e, os demais elos são solidários.

Cabe ao próximo elo da cadeia responder ao anterior sobre os movimentos de cada medicamento, até que o medicamento seja dispensado.

Os produtores são responsáveis por apresentar um relatório sob os avanços da implantação em 2015 e finalizar o projeto em 2016.

O não cumprimento configura infração sanitária e sujeitará o prestador de serviço às penalidades previstas na Lei n°6.437, de 20 de agosto de 1977

EnviaMedicamento

Distribuidor VarejoIndústria

EnviaDados

EnviaMedicamento

EnviaDados

RDC54/2013

Como o Brasil está

implantando?

• O que estou fazendo?

• Quando estou fazendo?

• Onde estou fazendo?

Contexto operacional

Quais são os componentes?A

rqu

ite

tura

e T

ec

no

log

ia d

e R

efe

rên

cia

Suporte a Execução da Operação

Soluções corporativas

de Rastreabilidade de

Medicamentos

Contexto de gestão

• Quem precisa saber?

• O que preciso saber?

Contexto de supervisão

• Por que estou fazendo?

Componentes e Dispositivos da solução

• Aplicações de interface com usuário para

suporte aos responsáveis pela coordenação das

operações

Soluções B2B

Componentes e Dispositivos da Solução

• Ferramentas de software e subscrição de serviços

de B2B e infraestrutura de nuvem

• Aplicação corporativa de Rastreabilidade de

Medicamentos em conformidade com a RDC/IN;

• Legados.

Camada Tecnológica 3: Supervisão

Camada Tecnológica 2, 1 e 0: Operação

Camada Tecnológica 4 : Gestão

Componentes da solução

• Aplicações para os coletores de radiofrequência

e impressoras para coleta e registro de eventos

• Coletores e impressoras

• Maquinas robotizadas

Etapa 1 Etapa 2 Etapa N

O que estamos fazendo?

Contatos

Prof. Dr. Eduardo M. Dias (GAESI)

Tel: (11) 9 9983-0574

Email: [email protected]

Dr. Elcio Brito (SPI/PwC/GAESI)

Tel: (11) 9 9962-3800

Email: [email protected]

Dr. Vidal Melo (GAESI)

Tel: (11) 9 6397-0864

Email: [email protected]

Marco Bego (HC)

Tel: (11) 2661-7714

Email: [email protected]