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trabajo de Biologia y Herencia

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Tema: Herencia biolgica Asignatura: Biologa Profesora: Fernanda Novoa Alumno: Jorge Andrs Oliva Ramos

Curso: 2A

Introduccin Todos los seres humanos tienen caractersticas de sus padres y sus abuelos. A estas caractersticas se les llama rasgos o caractersticas hereditarias.Estas caractersticas se encuentran almacenadas, como si fueran un cdigo, en los cromosomas de las clulas.

En el interior de cada cromosoma hay unas estructuras que se llaman genes; existe un gen para cada caracterstica: uno determina el color del cabello, otro el de los ojos, alguno ms la estatura y as sucesivamente para cada rasgo.

Existen ciertas caractersticas que no se heredan por la dominancia de los genes, sino por la combinacin de las caractersticas de ambos. Este mecanismo se llama dominancia incompleta.Algunos caracteres del ser humano, como el color de la piel o la complexin del cuerpo (robusto, mediano o delgado) no se heredan por la dominancia de un par de genes, sino por la interaccin de varios.

El mecanismo por el cual se transmiten las caractersticas de una generacin a otra, se estudia a travs de una rama de la biologa llamada gentica.

La mayora de las animales y muchas plantas presentan dimorfismo sexual, es decir los individuos pueden ser machos o hembras. El sexo est determinado por cromosomas especiales, los cromosomas sexuales. Los dems cromosomas se denominan autosomas. Mendel trabaj siempre con genes autosmicos.

Los cromosomas sexuales se presentan en menor nmero que los autosomas y generalmente solo hay un par en los organismos diploides (organismos con dimorfismo sexual), como es el caso del hombre. En el ser humano hay 22 pares de cromosomas autosmicos y un par sexual. En las mujeres ese par est conformado por dos cromosomas iguales denominados X, mientras que en el varn ambos cromosomas son diferentes, uno es X (igual a los dos de la mujer) y el se lo llama Y. Es decir que las mujeres son XX y los varones XY.

Las caractersticas que se hallan en los cromosomas autosmicos, son similares tanto para el varn como para la mujer, no as los situados en los cromosomas sexuales. La herencia de genes situados en los cromosomas sexuales se conoce como herencia ligada al sexoHerencia ligada al Sexo:

Una de las primeras evidencias de la herencia ligada al sexo fue dada por Thomas H. Morgan, cerca de 1920 durante sus estudios del color de ojos en la mosca de la frutaDrosophila

Thomas H. Morgan DrosophilaLa mosca de la fruta o del vinagre tambin tiene, al igual que el ser humano, hembras XX y machos XY.

Cuando Morgan comenz sus investigaciones en 1909 pretenda emplear la mosca para realizar experiencias similares a las que haba realizado Mendel con la planta de arveja. Una de las caractersticas dominantes y bien visibles de la mosca de la fruta eran sus ojos rojos brillantes.

Cierto da apareci una colonia de moscas con ojos blancos, un mutante.

Thomas Morgan repiti el experimento N 1 de Mendel pero ahora con 2 moscas:

Un macho de estas moscas de ojos blancos fue apareado con una hembra de ojos rojos y toda la F1 present ojos rojos.

Cruza de una hembra normal con un macho mutante.Luego Morgan cruz entre s la progenie F1, al igual que Mendel. Sin embargo, en lugar de la relacin fenotpica esperada 3 a 1 a favor del normal, la relacin estuvo ms cerca a 4 a 1 y, adems, todos los individuos de ojos blancos eran machos. A Morgan le surgi el interrogante de por qu no haba hembras de ojos blancos.

Para responder a ello cruz un macho original de ojos blancos con una hembra de la F1 de ojos rojos y obtuvo machos y hembras de ojos rojos y blancos en una proporcin 1 a 1

Cruza de un macho P de ojos blancos con una hembra de la F1 de ojos rojos.En otras palabras, las hembras tambin podan tener ojos blancos. La caracterstica se comporta ms o menos igual que un recesivo tpico. Entonces por qu no hay hembras de ojos blancos en la F2 del primer experimento.

Morgan y sus colaboradores formularon la siguiente hiptesis: El gen para color de ojos es llevado solamente en el cromosoma X. El alelo para ojos blancos debe ser en realidad recesivo dado que todas las moscas de la F1 eran de ojos rojos. As una hembra heterocigota debera tener ojos rojos y su descendencia tambin. Pero un macho que recibiera un cromosoma X recesivo, siempre sera de ojos blancos, ya que en el cromosoma Y no hay alelos para el color de ojos.

Agregndole a las figuras el genotipo se ver con ms claridad

Cruzas de las moscas en donde se ve el genotipo.Estos experimentos introdujeron el concepto de caractersticas ligadas al sexo que son muy importantes en la gentica de los seres humanos.En resumen, podemos concluir que en la herencia ligada al sexo esta relacionada directamente con los genes encontrados en los cromosomas sexuales (X,Y), por lo que estos genes presentan un comportamiento diferente a los mostrados en los que estn presentes en los cromosomas autosmicos como los vistos en el experimento realizado por Mendel.

Dominancia Incompleta:Los avances tecnolgicos se ha llegado a la conclusin que de un genotipo heterocigoto se presenta un tercer fenotipo, este es el caso de la dominancia incompleta.

La dominancia incompleta es una condicin en la cual ningn alelo es dominante sobre el otro. La condicin es reconocida para heterocigotos que expresan un fenotipo intermedio en relacin a los fenotipos paternos. Con los avances tecnolgicos, se ha llegado a la conclusin que de un genotipo heterocigoto se presenta un tercer fenotipo, este es el caso de la dominancia incompleta.

Por ejemplo:

Si una planta roja se cruza con una planta de flores blancas, la descendencia ser toda rosa. Cuando una rosa se cruza con otra rosa, la descendencia es una roja, dos rosas, y una blanca. Alelos: R (flores rojas) y R(flores blancas)

P1: Flores rojas Flores blancas

(Lnea pura RR) X (Lnea pura RR)

Flores rosadas F1: 100% flores rosadas. G1: 100% RR(heterocigotos). G1: R - R x R - RGametosRR

RRRRR

RRRRR

A pesar de los resultados, este tipo de herencia se explica a partir de la primera ley de Mendel, pero se debe considerar que no hay dominancia entre los genes.Codominancia o dominancia compartida:

Cuando la accin de los dos alelos presentes en el heterocigoto se manifiesta simultneamente se dice que existe codominancia. Los alelos que se manifiestan simultneamente en el heterocigoto reciben el nombre de codominantes.

Se denomina Codominancia al proceso por el cual un individuo manifiesta dos caractersticas genticas dominantes. En este tipo de herencias los alelos son encargados de la sntesis de un producto funcional diferente. En este caso, los heterocigotos los dos productos creados por los alelos, por lo tanto las caractersticas fenotpicas presentaran una mezcla de los caracteres de ambos alelos.

En los tipos de Dominancia incompleta o dominancia compartida en ambos casos se genera un tercer fenotipo intermedio entre los dos. Presentarn una mezcla de los caracteres de ambos alelos.

Ej. Cuando una flor "achira" amarilla es cruzada con una flor "achira" roja, resulta una "achira" amarilla con manchas de color rojo.

=

X =La Codominancia es un estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par.

En pocas palabras la Codominancia o dominancia compartida es en la cual los caracteres dominantes dan una caracterstica fenotpica tanto del padre como de la madre a la siguiente generacin.

Alelos Mltiples:

Hablamos de alelos mltiples cuando hay ms de dos alelos alternativos posibles para especificar ciertos rasgos.Por otro lado es importante anotar que los genes allicos entre s deben tener relacin con la misma caracterstica en estudio.

Una de las dificultades principales en el estudio de los alelos mltiples en el hombre, es demostrar que en realidad sean alelos, ya que no todas las poblaciones tienen todos los alelos de la serie. Para probar dicha condicin tienen que estar presentes los alelos en una familia "informativa".

Un ejemplo tpico lo constituyen los alelos del sistema de grupos sanguneos. Los alelos mltiples se originan de distintas mutaciones en un mismo gen.Los 4 grupos sanguneos: A, B, AB y O son resultado de tres diferentes alelos de un slo gen. Esto ocurre por que la membrana de los glbulos rojos posee un anfgeno que determina el grupo sanguneo del individuo, significa que si tiene antgeno A, su grupo sanguneo ser A y si tiene antgeno B, el grupo sanguneo ser B y as sucesivamente con los otros grupos sanguneos, pero si presenta ambos antgenos el grupo sanguneo ser AB y si no posee ningn antgeno el grupo sanguneo ser O.

rbol Genealgico:

A partir de los rboles genealgicos se