trabajo prctico n13 la continuidad: herencia

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Trabajo Práctico Nº13 La continuidad: HERENCIA. OBJETIVO GENERAL Conocer mecanismos de trasmisión de caracteres hereditarios de progenitores a descendientes. El Padre de la Genética. Gregor Mendel (1822-1884). - PowerPoint PPT Presentation

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  • Trabajo Prctico N13

    La continuidad: HERENCIA OBJETIVO GENERAL

    Conocer mecanismos de trasmisin de caracteres hereditarios de progenitores a descendientes.

  • Gregor Mendel(1822-1884)El Padre de la Gentica

  • Cuando dos individuos pertenecientes a cepas con rasgos contrastantes se cruzan, se mezclan irreversiblemente esas caractersticas en las generaciones futuras?

  • Obtencin de una GENERACION PARENTAL (P) pura.Autofertilizacin cada una de las dos cepas, durante varias generaciones.Slo se autofecundan aquellos individuos que presentan la caracterstica correspondiente a la cepa.Se obtienen individuos provenientes de varias generaciones que presentan la caracterstica requerida.

  • Obtencin de la PRIMERA GENERACIN FILIAL (F1) hbridaSe cruzan dos individuos (P) puros de caractersticas opuestas.Resultado: Una (F1) con todos organismos que presentan una de las caractersticas.

  • Primera Ley de Mendel: LEY DE LA DOMINANCIACuando se cruzan dos individuos puros pertenecientes a cepas con rasgos contrastantes se obtienen hijos que presentan una de las caractersticas de sus progenitores, el Caracter Dominante.

  • Obtencin de la SEGUNDA GENERACIN FILIAL (F2)Se autofecunda un individuo de la F1.Resultado: Una F2 con el 75% de los individuos que presentan el mismo rasgo que la F1 y el 25% con el rasgo opuesto.

  • Segunda Ley de Mendel: LEY DE LA SEGREGACINCuando se autofecunda o cruzan organismos hbridos se obtiene una descendencia constituida por 75% de individuos que presentan el Caracter Dominante y el 25% con el Caracter Recesivo.

  • Anlisis de los resultados de la 1 y 2 Leyes de MendelEn un individuo, cada rasgo est regido por un par de factores. Cada progenitor hereda a su descendencia uno de los factores que posee.Cuando en un individuo se presentan los factores correspondientes a rasgos opuestos, slo se manifiesta uno de los rasgos.Los factores no se mezclan ya que pueden volver a separarse.Cada variedad de un rasgo est regido por una variedad del factor que rige ese rasgo.

  • La Teora de Mendel a la luz de la Teora Cromosmica de la HerenciaMENDELTEORA CROMOSMICAFactorGenVariedad de FactorAlelo2 Factor/RasgoDiploida(cromosomas homlogos)

  • Alelos diferentes genotipo HETEROCIGOTA.AaEn un heterocigota, el alelo que determina el fenotipo (encubriendo totalmente el efecto de su alelo) recibe el nombre de dominante El alelo que queda oculto y no expresa su informacin se denomina recesivo. Alelos iguales genotipo HOMOCIGOTA. HOMOCIGOTA DOMINANTEHOMOCIGOTA RECESIVOAAaaGENOTIPO: Combinacin de alelos para UNA CARACTERSTICA determinada.

  • El rasgo que resulta de la expresin (transcripcin y traduccin) de un gen particular, bajo la influencia del ambiente, se denomina:FENOTIPO

  • aALEY DE LA DOMINANCIA. Cuando se cruzan dos variedades individuos homocigotos para un carcter, todos los individuos de la F1 presentan el carcter dominante. AAaaXAaExplicacin de los resultados de MendelTablero de Punet o Cuadro de cruzamientosAAAaAaAaAaaaAaAaAaAaGametasFENOTIPO100% con carcter dominante100% de probabilidades de que un individuo de la F1 posea el carcter dominantePF1

  • LEY DE LA SEGREGACINDe la autofecundacin o el cruzamiento de individuos heterocigotas (F1 de la LEY DE DOMINANCIA) se obtiene el 75% de individuos Con el carcter dominante y 25% con el carcter recesivo.aAAaaaXAaAaAaAAAaGametas75% carcter dominante25% de probabilidades de que un individuo de la F2 posea el carcter recesivoTablero de Punet o Cuadro de cruzamientosAaAAAaAaaaAa25% carcter recesivoF2F1FENOTIPO

  • Caractersticas de la herencia mendeliana Un gen Un rasgo. Un gen Dos alelos. En Heterocigosis: Dominancia completa. Independencia en la herencia de rasgos. En sectores homlogos de los cromosomas.Si no se cumple alguna de ellasHERENCIA NO MENDELIANA Poligenia. Polialela. Dominancia Incompleta. Codominancia. Portada en sector heterlogo de cromosoma sexual.

  • Herencia portada en el sector hetergolo de los cromosomas sexuales: HERENCIA DEL SEXOEl sexo est determinado por los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres (XX) son homogamticas.Los hombres (XY) son heterogamticos. 44 autosomas + XY 44 autosomas + XXXXXgametasXXXXXYXYXXXXXXXYXYPF150% Mujeres50% Hombres

  • Los cromosomas sexuales

  • Herencia portada en el sector hetergolo de los cromosomas sexuales: ALGUNOS RASGOSSntesis de Distrofina / Distrofia muscular de DuchenneVisin normales para los colores / DaltonismoCoagulacin normal de la sangre / Hemofilia

  • Herencia portada en el sector hetergolo de los cromosomas sexualesGenotipos posiblesFenotipos posiblesVisin normalVisin normales para los colores / Daltonismo (dominante) (recesivo)Daltonismo (XDXD) (XDXd) (Portadora) (XDY) (XdXd) (XdY)

  • XdPGenotipos F1XDYXDXdHerencia portada en el sector hetergolo de los cromosomas sexuales: DALTONISMOHombre normalMujer normal (portadora)XDgametasXDXdFenotipos F1(FENOTIPOS)(GENOTIPOS)

    XDXDXDXdXDYXdY

    Mujer normal1/250%Mujer normal portadora1/250%Varn normal1/250%Varn daltnico1/250%

  • Incapacidad de distinguir determinados colores.Sntoma de Daltonismo

  • Hemofilia Real

  • Cambio heredable en la secuencia del ADN. Las mutaciones en las clulas somticas no se trasmiten a la descendencia (slo a las clulas hijas, por mitosis).Las mutaciones en las clulas sexuales son heredadas a la descendencia.MUTACIONESCAMBIOS EN EL GENOTIPOMUTACION:Genmicas o cromosmicas numricas Cromosmicas morfolgicasGnicasDelecin, inversin, translocacin o duplicacin de parte de un cromosoma. Puede afectar a varios genesSustitucin de uno o ms nucletidos. Dentro de un gen. Modificacin del nmero total de cromosomas

  • CAUSAS DEL CAMBIOAzarAgentes mutgenosReplicacin del ADNDisyuncin de homlogos Fsicos: Radiaciones , , UVQumicos: Alquitrn, nicotina, formol.Biolgicos: Virus

    Mendelian Genetics**