TALLER 4

ACIDOS NUCLEICOS Y LA HERENCIA

Daiana Fernanda useche Vargas 20112105868

1. ¿Qué nombre reciben las unidades que conforman los Ácidos nucleícos?

las unidades que conforman los ácidos nucleícos, se llaman nucleótidos.

2. ¿Qué es y cuál es la estructura química de un nucleótido, qué lo diferencia con un nucleósido?

un nucleótido, está compuesto por una pentosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada, la diferencia con respecto a un nucleósido, es que el nucleósido, no posee dentro de su estructura química un grupo fosfato, mientras que el nucleótido si.

3. ¿Las bases nitrogenadas son uno de los componentes de los ácidos nucleícos unos son purinas y otras pirimidinas a cuál pertenecen cada una de las 5 bases nitrogenadas?

adenina y guanina son purinas, es decir tienen estructura de dos anillos, mientras que timina, citosina y uracilo, son pirimidinas, poseen estructura de un solo anillo.

4. ¿Cuántos nucleótidos se pueden construir?

los nucleótidos, son cinco cinco: adenina, guanina, citosina, timina y uracilo.

5. ¿Los ribunucleótidos y los desoxirribunucleótidos en cada ácido se enlazan a través de un enlace este es llamado?

el enlace que une a los nucleótidos, se llama enlace fosfodiéster.

6. ¿Cuál es la estructura primaria de los ácidos nucléicos?

la estructura primaria de los ácidos nucléicos, esta formada por la secuencia de desoxirribunucleótidos, que conforman, una de las dos hélices, en forma de cadena lineal, la información genética, depende del orden exacto de los nucleótidos.

7. ¿Cuántos y cuáles son los tipos de ácidos nucléicos?

existen dos tipos de ácidos nucléicos, el acido desoxirribonucleico ADN, y el acido ribonucleico ARN.

8. ¿Cuál es la regla de apareamiento entre las bases nitrogenada en el ADN

adenina-guanina, en ADN y ARN. Y citosina-timina, para el caso del ADN y citosina-uracilo, para el caso del ARN.

9. ¿Cuál es el modelo del ADN, quién lo diseñó?

el modelo del ADN, es el conocido como el de la doble hélice, descubierto en 1953. Por James Watson y Francis Crick.

10.¿Cuáles son las características principales del ADN?

el ADN, esta formado por un azúcar desoxirribosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato, es una molécula grande, que posee toda la información genética de los seres vivos, tiene forma de doble hélice en espiral, y en la mayoría de los casos se encuentra en el núcleo de la célula.

11.¿Cuáles pueden ser las longitudes de una molécula de ADN en un mamífero?

En los humanos, la longitud de una molécula de ADN, puede llegar a los 2 metros de longitud.

12.¿Cómo se puede llevar a cabo el superenrrollamiento de círculos de ADN?

La generación de superenrollamientos se genera como consecuencia de una tensión estructural en la propia molécula. El proceso está regulado por las enzimas topoisomerasas, las cuales intervienen en la hidrólisis de los enlaces fosfodiéster, generando que la molécula se enrolle.

13.¿Qué es un nucleosoma como se forma?

Un nucleosoma, es una formación, en la que la molécula de ADN, se enrolla dos vueltas alrededor de un cilindro formado por 8 moléculas de proteínas tipo histona.

14.¿Cómo se lleva a cabo la desnaturalización del ADN? ¿Qué factores pueden acelerar este proceso y que consecuencias trae para la célula y el organismo?

la desnaturalización del ADN, puede ocurrir, por el aumento de la temperatura, o variaciones en el pH, lo que genera que se rompan los puentes de hidrogeno, que unen a las dos hebras que lo conforman, pero no se rompen los enlaces fosfodiéster, lo que impide que se rompa la secuencia de nucleótidos, en la cadena. Este proceso es reversible, con lo cual al normalizarse las condiciones, la cadena de ADN, vuelve a tomar su estructura natural. Sin embargo si la normalización, de las condiciones, tarda mucho tiempo, puede generar que las cadenas de ADN se unan de forma errónea, generando mutaciones o alteraciones de tipo genético.

15.¿Cómo se explica que este ácido sea el responsable de la herencia?

La secuencia de nucleótidos, en la molécula de ADN, determina el código del mensaje, que será transmitido de la célula madre a la célula hija, este mensaje, determina la síntesis de proteínas, que dará lugar a los rasgos que cada ser posee y que hereda de sus padres (color de ojos, tipo de cabello color de piel etc.)

16.¿Explique el proceso de duplicación del ADN. en qué dirección se van agregando los ribunucleótidos en la duplicación del ADN?

El proceso de duplicación, consiste en crear una copia de la molécula de ADN existente, para generar otra molécula igual, esto se logra con la ayuda de enzimas y proteínas, que desenrollan la molécula, separan las dos hélices, y a cada una de estas le crean una nueva hélice, que contiene la secuencia exacta faltante para completar la molécula bicatenaria.Los ribunucleótidos, se van agregando en dirección 5’ 3’, la lectura de la secuencia de estos se realiza en sentido inverso de 3’ a 5’..

17¿Cómo hace el ADN para codificar una proteína?

La secuencia de ADN, determina el tipo de codones que existen, estos resultan de la unión de 3 bases, estos codones se encuentran en el ARNm, en el ribosoma, es leído este código de codones, dependiendo de este, el ARNt transporta un aminoácido, estos se van uniendo, y formando la secuencia de aminoácidos, que forman la proteína especifica.

18¿Qué es un codón? ¿Cuántos tipos hay, como se relacionan con el ADN y los aminoácidos de las proteínas?

Un codón es un grupo de 3 nucleótidos, cada uno de estos representa un aminoácido en particular, indispensables en la síntesis de proteínas.

Existen 64 codones diferentes.

19¿Cuál es la enzima que participa en la duplicación del ADN

En la duplicación del ADN participan las enzimas helicasa, que separa las cadenas, las SSBP, evitan que las cadenas se vuelvan a unir, la ADN polimerasa, agrega nucleótidos en dirección 5’ 3’, la ADN primasa ayuda a completar la cadena molde o retardada, la ADN ligasa sella la unión de las cadenas.

20¿Qué es la ADN polimerasa?

Es la enzima más importante que interviene en el proceso de duplicación del ADN.

21¿Qué función cumple?

Es la enzima que se encarga de leer y agregar los nucleótidos, correspondientes para completar la secuencia correcta en la cadena nueva, que se obtiene en la replicación del ADN, esta es capaz de corregir sus propios errores.

22¿En qué consiste el DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA MOLECULAR? Represéntelo gráficamente

El dogma central de la biología, consiste en que la transmisión genética se realiza de forma lineal, de ADN, a ARN y proteínas.

Transcripción Traducción

23. Qué relación existe entre el ADN y ARN?

El ADN es el portador del código genético, mientras que el ARN, es de cierta manera la copia del ADN, este transcribe la información genética hacia los ribosomas, para la síntesis de proteínas.

24¿Qué sucede durante la Transcripción, Traducción y la síntesis de proteínas? ¿En qué lugar ocurre, cuál es su producto?

La transcripción del ARN, ocurre gracias a la ARN polimerasa, que copia la cadena, generando el llamado ARN mensajero, esta lleva la información, hasta los ribosomas, los cuales leen la información que porta el ARNm, dependiendo de la secuencia de codones, el ARNt ubica en los ribosomas los aminoácidos correspondientes, para ese codón, y los va uniendo con la ayuda de la ARNt sintetasa.

25.En un segmento de ADN que fue aislado de una célula, una de sus hebras presenta la siguiente secuencia 5”-AACGGAATATAGC-3”, ¿cuál es su hebra complementaria? ¿Cuál la secuencia del ARNm y el segmento de proteína sintetizado?

Para la secuencia 5”-AACGGAATATAGC-3”, su hebra complementaria, es 3”-TTGCCTTATATCG-5”.

La secuencia del ARNm es 3”-UUGCCUUAUAUCG-5”, la timina de la cadena de ADN, en el ARN esta representada por el uracilo.La secuencia de proteínas para el segmento de ARNm es Leu-Pro-Tyr-Ile, respectivamente.

26.Se tiene un segmento de aminoácidos es ala-val-ser-ala-gly-fen, a partir de el, cuál es la secuencia del ARN y ADN que originó esa secuencia

La secuencia de ADN y ARN, varía porque las proteínas sintetizadas, pueden ser formadas a partir de la secuencia de tres nucleótidos, contenidos en un codón, estos nucleótidos pueden tener orden distinto, pero representan la síntesis de la misma proteína, por ejemplo UCU, UCC, UCA, UCG, en la síntesis de proteínas, cualquiera de estos codones da lugar a la síntesis de Alanina.

La secuencia de ADN, es: CGT-CAT-AGT-CGA-CCA-AAG

ADN ARN PROTEINAS

Transcripción inversa

La secuencia de ARN, es: GCA-GUA-UCA-GCU-GGU-UUC

27.¿Qué es la ARN polimerasa? ¿En qué procesos son de gran utilidad?

Es una enzima, la cual se encarga de la formación de ribunucleótidos, para sintetizar ARN, a partir de la secuencia de ADN.

28¿Qué es el código genético cómo está estructurado, cuáles son los codones de iniciación y stop en la síntesis de una proteína?

Es la secuencia de codones o tripletes de nucleótidos, los cuales determinan los aminoácidos que forman las proteínas que deben ser sintetizadas en el ribosoma, las cuales determinan las características genéticas.

Los codones de iniciación son los que le indican al ribosoma, cuando inicia una proteína, son tres: AUG, GUG y UUGLos codones stop son los que le indican al ribosoma cuando termina una proteína, porque no representan ningún aminoácido, son tres: UAG, UGA, UAA.

29. Haga un cuadro comparativo entre el ADN y el ARN, teniendo en cuenta su composición, estructura y función.

Acido nucléico Composición Estructura Función

ADN Está compuesto por desoxirribunucleótidos

, como la adenina, guanina, citosina y

timina.

Posee una estructura de doble hélice.

Contiene toda la información

genética de los seres vivos.

ARN Está compuesto por ribonucleótidos, como

la adenina guanina citosina y uracilo.

Posee una estructura de una

sola hélice.

Se encarga de transcribir la información

genética, para llevar a cabo la

síntesis de proteínas.

30.¿Qué aportes ha hecho la ingeniería genética a proteger la vida?

El descubrimiento de las secuencias presentes en el ADN, responsables de enfermedades, las investigaciones con células madre.

TALLER 5

LA CELULA NUESTRA Y SU ESTRUCTURA

DAIANA FERNANDA USECHE VARGAS 20112105868

1. Los organismos se pueden clasificar entre acelulares y celulares. ¿ A qué se debe esa diferenciación – De ejemplos que represente a cada uno?

La diferencia es que los organismos acelulares están formados por una única célula y en estos se encuentran las bacterias, protozoos entre otros, y los celulares tienen más de una célula y en estos se encuentran el hongo, árbol, animal entre otros.

2. Que es un microscopio quien y como se descubre el microscopio?

El microscopio es un invento que permite mediante un mecanismo óptico, alcanzar con la vista objetos y partes muy pequeñas que habitualmente no somos capaces de vislumbrar con nuestros propios ojos. Microscopio significa morfológicamente la observación de lo pequeño. Se utilizan sistemas de lentes para conseguir acercar la visión.

el microscopio se inventa a primeros del año 1600 de la mano de Galileo Galilei. Y es que Galileo fue uno de los pioneros en usar las lentes para la observación. También se dice que fue de los primeros en utilizar un telescopio y observar los anillos de Saturno.

1 - 1600: Galileo comienza con sus observaciones

2 - 1660: Primeras teorías de Harvey sobre la circulación de la sangre vista desde el microscopio.

3 - 1665: Robert Hooke realiza un estudio de los poros del corcho.

A mediados del siglo XVII, un comerciante de origen holandés Van Leeuwenhoek describió por primera vez bacterias, protozoos, espermatozoides y glóbulos rojos mediante el uso de microscopios. Tallaba las lentes por afición, pero con el tiempo se convirtió en el primer bacteriólogo que se conoce.

De alguna manera, el inventor del microscopio, se viene considerando a Van Leeuwenhoek, por todo lo anteriormente dicho.

3. ¿Cómo definimos una célula?Es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo.

4. ¿Qué tipo y como era esa primera célula observada en el microscopio por Robert Hooke en 1665?

Hooke descubrió las células observando en el microscopio una laminilla de corcho, dándose cuenta que estaba formada por pequeñas cavidades poliédricas que recordaban a las celdillas de un panal. Por ello cada cavidad se llamó célula. No supo demostrar lo que estas celdillas significaban como constituyentes de los seres vivos. Lo que estaba observando eran células vegetales muertas con su característica forma poligonal.

5. ¿Qué y quienes plantearon la teoría celular?

En 1824, René Dutrochet fue el primero en establecer que la célula era la unidad básica de la estructura, es decir, que todos los organismos están formados por células.

Para 1838 Mathias Schleiden, un botánico de origen alemán, llegaba a la conclusión de que todos los tejidos vegetales estaban formados por células. Al año siguiente, otro alemán, el zoólogo Theodor Schwann extendió las conclusiones de Schleiden hacia los animales y propuso una base celular para toda forma de vida.

Finalmente, en 1858, Rudolf  Virchow al hacer estudios sobre citogénesis de los procesos cancerosos llega a la siguiente conclusión: "las células surgen de células preexistentes" o como lo decía en su axioma "ommni cellula e cellula".

La Teoría Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones:

1. En principio, todos los organismos están compuestos de células.

2. En las células tienen lugar las reacciones metabólicas de organismo.

3. Las células provienen tan solo de otras células preexistentes.

4. Las células contienen el material hereditario.

6. elabora un cuadro cronológicamente donde se informe sobre los hechos que fueron aconteciendo en el mundo de la biología hasta la actualidad.

HECHOS HISTORICOS DE LA BIOLOGIA

Aristóteles Inventor de la anatomía y la biología, y estableció la primera clasificación de los organismos.

Demócrito La información debe viajar en partículas cuya forma, tamaño y organización influida en la descendencia.

Gottfried reinhold treviranus 1802 Autor de la teoría de la transmutación de las especies

Lamarck Fue uno de los grandes de la sistematización de la historia natural y fundador de la paleontología

Robert hooke 1666 descubre la existencia de las células.

Matthias schleindeny Theodor shwann

1839 Teoría celular, están constituida por morfología, genética y fisiológica.

Virchow 1855 teoría celular de la reproducción

Carl Linneo Sentó las bases de la taxonomía y uno de los padres de la ecología.

Charles Robert Darwin Sentó las bases de la moderna teoría de la evolución.

Mendel 1865 sentó las bases de la herencia

Friedch miescher 1869 fue el primero en identificar el DNA como una molécula diferente.

Louis pasteur técnica de la pasteurización

Hugo de vries, Carl correns, Erich tscermak

1900 redescubren las leyes de Mendel.

Archibald garrod 1902 causas genéticas de las enfermedades

alcaptonuria.

Walter Sutton y theodor boveri 1902 teoría cromosómica de la herencia

Thomas Morgan y calvin bridges 1910 los cromosomas portan los genes

Sturtevant 1913 mapa genético

Müller 1927 índice mutaciones con rayos x

Oswald avery, colin mcleod y maclyn mccarty

1944 genes están formados por DNA

James Dewey watson Uno de los descubridores de la estructura de la molécula de ADN.

Matthew meselson y franklin stahl 1958 Replicación semiconservativa del DNA.

Marshall nirenberg, gobin khorana 1966 código genético

Walter Gilbert y Frederick sanger 1977 secuenciacion del DNA.

James Watson y otros 1990 identificar los aproximadamente 30.000 genes humanos, crear base de datos y guardar la información en bancos de datos.

Graig venter y francis collins 2001 proyecto genoma humano

7 las células evolutivamente pueden ser procariotas y eucariotas. Elabore un cuadro comparán dolas.

8.

¿Cómo se organizan las células procariotas y que tipos hay.

Mónera: el Reino Procariota 

Comprende, entre otras, a las eubacterias (las bacterias "verdaderas" y las cianobacterias, o bacterias fotosintetizadoras).

Los organismos de este grupo no poseen organelas rodeadas por membranas (como las formas superiores de vida) y se conocen como procariotas.Procesos bioquímicos que en eucariotas.

9. elabora un mapa conceptual sobre la célula eucariota, teniendo en cuenta la composición, estructura, funciones y clasificación o clases de células.

COMPONE: material hereditario y esta se encuentra rodeada de una doble membrana llamada envoltura nuclear.

CELULAS EUCARIOTAS ANIMALES: componen los tejidos de los animales.

PROCARIOTAS EUCARIOTAS

Son células sin núcleo, la zona de la célula, donde está el ADN y ARN no está limitado por membrana. Ej. Bacteria. Es una célula sin núcleo celular diferenciado, es decir, su ADN no está confinado en el interior de un núcleo, sino libremente en el citoplasma. Las células con núcleo diferenciado se llaman eucariotas. La célula procariota, también procarionte, organismo vivo cuyo núcleo celular no está envuelto por una membrana, en contraposición con los organismos eucariotas. el término procariota hace referencia a los organismos conocidos como móneras que se incluyen en el reino Móneras o Procariotas. ADN desnudo y circular; división celular por fisión binaria, no tienen mitocondrias. Poseen pared celular, agregados moleculares como el metano, azufre, carbono y sal. Pueden estar sometidas a temperatura y ambiente extremos (salinidad, acidificación o alcalinidad, frío, calor). Miden entre 1/10 Mm, posee ADN y ARN, no tienen orgánulos definidos.

En las células eucariotas el núcleo está rodeado por una membrana nuclear. Las células eucariotas no cuentan con un compartimiento alrededor de la membrana plasmática (periplasma).Las células eucariotas presentan un citoplasma compartimentado, con orgánulos (semimembranosos) separados o interconectados, limitados por membranas biológicas que son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmática. El núcleo es solamente el más notable y característico de los compartimentos en que se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la célula. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales, a saber la membrana plasmática, el núcleo y el citoplasma, constituido por todo lo demás. Las células eucariotas están dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy estructurado y dinámico, formado por microtúbulos y diversos filamentos proteicos. Además puede haber pared celular, que es lo típico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algún otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma.

10. hablemos de la membrana celular o plasmática

¿Por qué se dice que es una bicapa fosfolipidica? Por qué se afirma que es anfipatica.

Por qué esta capa le proporciona protección mecánica y sirve de contenedor para los

compartimientos internos de la celula. La bicapa lipídica (una doble capa de lípidos) en la cual están inmersas diversas proteínas.

La molécula primaria de la membrana celular es el fosfolípido, posee una "cabeza"  polar (hidrofílica) (afinidad por el agua) y dos "colas" no polares (hidrofóbicas) (rechazo del agua), son por tanto simultáneamente hidrofílicos e hidrofóbicos anfipaticos.

Estas moléculas son los principales constituyentes de la membrana celular, generando un sistema al que se le denomina mosaico fluido. La parte hidrofílica (cabeza:fosfolipido) de una molécula está hacia la parte externa de la membrana y la cabeza de la otra molécula está hacia la parte interna, mientras que las parte hidrofóbica (colas: dos ácidos grasos) están en la parte interna de la membrana

Como está formada químicamente. Elabore un esquema y señale sus componentes.

CELULA EUCARIOTA

ESTRUCTURA: Los organelos son las estructuras que se encuentran suspendidas en el citoplasma, estas estructuras se encuentran separadas o interconectadas entre sí.

CELULA EUCARIOTA FUNGI: son organismos unicelulares o multicelulares: tienen pared celular pero no están organizadas en tejidos y no hacen fotosíntesis y se reproducen por esporas.

CELULA EUCARIOTA PROOTISTAS: tienen núcleo celular que dependiendo de las condiciones pueden realizar fotosíntesis o ingiriendo alimentos.

CELULAS EUCARIOTAS VEGETALES: componen los tejidos de las plantas.

en ella sus componentes pueden realizar movimientos de traslación dentro de la misma. Esta fluidez implica que los componentes en su mayoría solo están unidos por uniones no covalentes. Los lípidos son insolubles en agua pero se disuelven fácilmente en disolventes orgánicos. Constituyen aproximadamente el 50% de la masa de la mayoría de las membranas plasmáticas de las células, siendo casi todo el resto proteínas.Debido a que las moléculas del tipo de los fosfolípidos tienen un extremo que se asocia libremente con el agua y otro que no lo hace, cuando se encuentran dispersas en agua adoptan por lo general una conformación de capa doble. La estructura en bicapa permite que los grupos del extremo hidrofílico se asocien libremente con el medio acuoso, y que las cadenas hidrófobas de ácidos grasos permanezcan en el interior de la estructura, lejos de las moléculas de agua.

Que función desempeña cada una de estas

La membrana celular funciona como una barrera semipermeable, permitiendo el paso de pocas moléculas y manteniendo la mayor parte de los productos producidos dentro de ella, Protección, ayudar a la compartimentalización subcelular, Regular el transporte desde y hacia la célula y de los dominios subcelulares y Servir de receptores que reconocen señales de determinadas moléculas y transducir la señal al citoplasma.

Cuál es su espesor

 El espesor de la membrana es de alrededor de 7 nanómetros.

11. la membrana plasmática realiza funciones, enumérelas y sustente.

Permitir el reconocimiento celular. Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los componentes de la matriz extracelular  lo que permite, entre otras, el mantenimiento de la forma celular Servir de sitio estable para la catálisis enzimática. Proveer de "puertas" que permitan el pasaje  través de las membranas de diferentes células (gap junctions) Regular la fusión de la membrana con otra membrana por medio de uniones (junctions) especializadas, Permitir direccionar la motilidad celular

12. dentro de las funciones esta de entrada y salida de sustancias a la célula a través de

Transporte pasivo: cuando no se requiere energía para que la sustancia cruce la membrana plasmática 

Transporte activo: cuando la célula utiliza ATP como fuente de energía pasa hacer atravesar la membrana a una sustancia en particular 

TRANSPORTE PASIVOLos mecanismos de transporte pasivo son:

o Difusión simple o Osmosis o Ultrafiltración o Difusión facilitada 

Difusión Simple

Las moléculas en solución están dotadas de energía cinética y, por tanto tienen movimientos que se realizan al azar. La difusión consiste en la mezcla de estas moléculas debido a su energía cinética cuando existe un gradiente de concentración, es decir cuando en una parte de la solución la concentración de las moléculas es más elevada. La difusión tiene lugar hasta que la concentración se iguala en todas las partes y será tanto más rápida cuanto mayor sea energía cinética (que depende de la temperatura) y el gradiente de concentración y cuanto menor sea el tamaño de las moléculas. 

el proceso de difusión simple o facilitada, a lo cual se le denomina transporte pasivo, y a través de transportadores primarios o secundarios, como transporte activo. El paso de moléculas a través de una membrana debido a una diferencia de concentración, se denomina difusión simple, en este caso el desplazamiento de las moléculas va en la dirección del gradiente de concentración, el cual van de una zona de mayor concentracion a menor concentración

Osmosis

Es otro proceso de transporte pasivo, mediante el cual, un disolvente - el agua en el caso de los sistemas biológicos - pasa selectivamente a través de una membrana semi-permeable. La membrana de las células es una membrana semi-permeable ya que permite el paso del agua por difusión pero no la de iones y otros materiales. Si la concentración de agua es mayor (o lo que es lo mismo la concentración de solutos menor) de un lado de la membrana es mayor que la del otro lado, existe una tendencia a que el agua pase al lado donde su concentración es menor. 

13. en qué condiciones se halla una célula en medio hipertónica, hipotónica e isotónica

A,b,c.

a. Medio hipertónico; b. Medio isotónico y c. Medio hipotónico

1. Si las células se encuentran en un medio isotónico, es decir, que tiene una concentración equivalente entre el medio externo y el interno, los procesos de transporte se desarrollan normalmente y la célula funciona adecuadamente.    2. Si por alguna razón, el medio externo tiene una concentración de soluto sensiblemente menor a la del interior de la célula (medio hipotónico), el agua entra y si las condiciones no cambian, termina por hincharse y estallar (turgencia).    3. Cuando el medio externo tiene una concentración (soluto) marcadamente superior (medio hipertónico), la célula lucha con ese gradiente y termina por perder agua y contraerse (plasmólisis).

14. ¿qué relación se presenta entre el tamaño de la célula y la membrana celular.

Existen bacterias con 1 y 2 micras de longitud. Las células humanas son muy variables: hematíes de 7 micras, hepatocitos con 20 micras, espermatozoides de 53 micras y óvulos de 150 micras. Dimensiones de la membrana es de 0.6 a 0.8 micras.

15. Hablemos del citoplasma que es, y que función cumple? químicamente como está integrado?

El citoplasma es el material comprendido entre la membrana plasmática y la envoltura nuclear. Está  compuesto por dos partes:

1. Citosol: consiste principalmente de agua, con iones disueltos, moléculas pequeñas y macromoléculas solubles en agua.

2. Ribosomas: partículas insolubles de 25 nm, sitios de síntesis proteica.

El citoplasma es la parte del protoplasma que, se encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática.

El citoplasma consiste en una estructura celular cuya apariencia es viscosa. Se encuentra localizada dentro de la membrana plasmática pero fuera del núcleo de la célula. Hasta el 85% del citoplasma está conformado por agua, proteínas, lípidos, carbohidratos, ARN, sales minerales y otros productos del metabolismo. Además en su interior están localizados ciertos orgánulos como mitocondrias, plastidios, lisosomas, ribosomas, centrosomas, esferosomas, microsomas, diferenciaciones fibrilares y las inclusiones. En el citoplasma, que también se conoce como matriz citoplasmática, se puede observar el ectoplasma, cuya localización se encuentra próxima a la membrana plasmática y el endoplasma, cuya apariencia es granular, y se encuentra ubicado en las cercanías del núcleo.

Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos. La función principal del citoplasma es la de albergar a los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de los mismos.

16. Como es el núcleo, cuál es su diámetro?

El núcleo de la célula es un pequeño cuerpo que generalmente tiene forma esférica u ovalada. Su ubicación tiende a estar localizada en el centro de la célula. Sin embargo, es capaz de desplazarse en el caso de algunas células, mientras que en el caso de otras se encuentra fijo. El núcleo es la estructura más destacada de la célula eucarionte, tanto por su morfología como por sus funciones. Su tamaño es variable (5 a 10 mm) al igual que su ubicación siendo en la mayoría de los tipos celulares central.

17. ¿Qué compuestos la integran. Algunas células poseen nucléolos que función desempeñan?

Membrana nuclear

Es una envoltura nuclear, que lo limita y separa del citoplasma, formada por dos membranas concéntricas perforadas por poros nucleares. A través de éstos se produce el transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. La membrana más externa es

continua y unida al retículo endoplasmico rugoso y el espacio entre las dos membranas se encuentra conectado con el lumen del retículo y sus características y funciones son similares con las del núcleo. Las membranas nucleares tienen fosfolípidos en sus bicapas. La membrana interior esta asociada como la lamina nuclear, la cual se caracteriza por ser una malla que le provee soporte al núcleo. Esta compuesta por proteínas llamadas lamininas, la mayoría de células eucariotas poseen laminina A, B1, B2. Son proteínas que pesan alrededor de 60-80 kD, las cuales tienen un grosor de 30-100 nm, son proteínas relacionadas con el citoesqueleto celular. Estas lamininas están involucradas  en la organización funcional del núcleo, pueden  jugar un rol en el ensamble y desemsablaje del núcleo después de la mitosis.     La asociación de 2 lamininas forma un dímero en el cual en su región ? se unen para formar polipéptidos que al unirse uno con otro crean una estructura de superenrollamiento y así mismo al asociarse con otros dímeros se forman la estructura conocida como lamina nuclear. Adicionalmente estas lamininas se unen a las proteínas integrales de membrana las cuales pueden ayudar a la organización de filamentos de laminina los cuales se convierten en sitios de unión  de la membrana interna, como es lo que sucede con la cromatina.

Nucleosol     Se conoce también como jugo nuclear, nucleoplasma o carioplasma, el cual es el medio interno del núcleo donde se encuentran suspendidos el resto de los componentes nucleares, como la cromatina y los nucléolos.

Nucléolo     Son masas densas y esféricas en las cuales se sintetiza el RNA ribosómico y en donde se producen las primeras fases de ensamblaje de los ribosomas. Las regiones del DNA que codifican al rRNA constituyen en conjunto la región organizadora nucleolar (NOR). Los nucléolos están formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene DNA, la granular rodea a la anterior y contiene RNA y proteínas. El nucléolo se aumenta en número y tamaño cuando las células están estimuladas a producir proteínas, pero desaparece durante la división celular.

18. Que es la cromatina, cuando es eucromatina y heterocromatina

cromatina: Constituida por DNA y proteínas, aparece durante la interface; es una estructura altamente condensada durante la mitosis, pero cuando la célula entra en división la cromatina se organiza en estructuras individuales que son los cromosomas. Durante la interface la cromatina (heterocromatina) permanece muy condensada y es transcripcionalmente inactiva  mientras que la restante (eucromatina) se encuentra descondensada y se distribuye a través de núcleo. Las células poseen 2 tipos de cromatina: la heterocromatina constitutiva, la cual contiene secuencias de DNA que

nunca se transcriben como lo son secuencias satélites que se encuentran en los centrómeros y la heterocromatina facultativa que se transcribe en diferentes tipos de células.

19.¿Qué función desempeña el núcleo?

Debido al hecho que este organelo contiene la cromatina, el núcleo resulta el depósito de prácticamente toda la información genética de la célula, y por lo tanto es el centro de control de la actividad celular y en él tienen lugar procesos tan importantes como la autoduplicación del DNA o replicación, antes de comenzar la división celular, y la transcripción o producción de los distintos tipos de ácidos ribonucleicos (RNAs), que serviránparalasíntesisdeproteínas        El mRNA por ejemplo, se sintetiza de acuerdo con las instrucciones contenidas en el DNA y abandona el núcleo a través de los poros. A través de estos transporta factores de regulación y productos de los genes. Además se encarga de producir desenrrollamiento del DNA para que pueda presentar la replicación de los genes.         El núcleo cambia de aspecto durante el ciclo celular y llega a desaparecer como tal. Por ello se describe el núcleo en interfase durante el cual se puede apreciar las siguientes partes en su estructura.

El núcleo tiene funciones de control y dentro de él se encuentra localizados los entes hereditarios. El núcleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas con su contenido de ADN. Ellas son:

  1.Almacenar la información genética en el ADN.

2.Recuperar la información almacenada en el ADN en la forma de ARN.

3.Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmáticas, a través del producto de la expresión de los genes: las proteínas.

En el núcleo se localizan los procesos a través de los cuales se llevan a cabo dichas funciones. Estos procesos son:

1.La duplicación del ADN y su ensamblado con proteínas (histonas) para formar la cromatina.

2.       La transcripción de los genes a ARN y el procesamiento de éstos a sus formas maduras, muchas de las cuales son transportadas al citoplasma para su traducción y

3.       La regulación de la expresión genética.

20.algunas células presentan además pared celular, que células la presentan que composición química presentan, cuál es su función.

La pared celular se construye de diversos materiales dependiendo de la clase de organismo. En las plantas, la pared celular se compone sobre todo de un polímero de carbohidrato denominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas de glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo se presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular..

Composición: La composición de la pared celular vegetal varía en los diferentes tipos celulares y en los diferentes grupos taxonómicos. En términos generales la pared celular vegetal está compuesta por una red de carbohidratos y proteínas estructurales embebidos en una matriz gelatinosa compuesta por otros carbohidratos y proteínas.