substanŢelor Şi preparatelor stupefiante Şi … · În farmacie. 2013 regimul juridic al...

of 44 /44
2013 Farmacist primar VAS IUSTINA Preşedinte Colegiul Farmaciştilor Mureş REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANŢELOR ŞI PREPARATELOR STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE ÎN FARMACIE

Author: doantu

Post on 29-Apr-2018

243 views

Category:

Documents


11 download

Embed Size (px)

TRANSCRIPT

  • 2013

    Farmacist primar VAS IUSTINA

    Preedinte Colegiul Farmacitilor Mure

    REGIMUL JURIDIC AL

    SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    N FARMACIE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC

    AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE :

    LEGEA 339 / 2005 INORMELE METODOLOGICE DE APLICARE DIN 2006

    deinere

    depozitare

    eliberare

    distrugere

    evidene

  • 2013

    Legea stabilete regimul juridic privind cultivarea,

    producerea, fabricarea, depozitarea, comerul,

    distribuia, transportul, deinerea, oferirea, transmiterea,

    intermedierea, achiziionarea, utilizarea i tranzitul

    pe teritoriul naional,

    al plantelor, substanelor i preparatelor prevzute n

    tabelele I, II i III

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    LEGEA 339/2005 ARTICOL 1 ALINIAT (1)

  • TABELUL III :

    2013

    TABELUL I :

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    LEGEA 339/2005 SUBSTAELE I PREPARATELE STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    TABELUL II :

    Nu sunt folosite n scop medical

    Sunt interzise pe teritoriul Romniei

    denumit de noi tabel cu stupefiante deoarece psihotropele

    din acest tabel nu sunt folosite n scop medical n Romnia)

    STUPEFIANTE PSIHOTROPE

  • 2013

    P.S. = medicamente care se elibereaz

    cu prescripie medical special (stupefiante i psihotrope) conform art.781

    al.(2) din Legea 95/2006

    Aceast clasificare i expresia folosit (P.S.)

    va fi precizate n APP sau anexa la APP.

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Medicamentele din aceste categorii sunt supuse i altor legi

    care clasific pentru eliberare aceste medicamente :

    Legea 95 / 2006 titlul XV Medicamentul

    O.M.S. 1602 / 31.XII.2010

    astfel:

    PRESCRIPIA

  • 2013

    n aceast categorie mai intr

    cabinetele medicilor de familie i

    centrele de tratament pentru toxicomani.

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Farmaciile comunitare, farmaciile cu circuit nchis

    i desfoar activitatea cu

    substane i preparate stupefiante i psihotrope

    pe baza AUTORIZAIEI DE FUNCIONARE

    AUTORIZAREA

  • 2013

    Persoanele juridice, altele dect cele menionate

    (farmacii, cabinetele medicilor de familie i

    centrele de tratament pentru toxicomani)pot s achiziioneze, s distribuie

    aceste substane i preparate din tabelul II i III

    numai dac dein

    autorizaie emis de Ministerul Sntii.

    .

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Achiziionarea de ctre farmaciea substanelor i preparatelor din tabelul II i III

    poate fi efectuat numai de la o persoan juridic autorizat (ex. distribuitorii de medicamente autorizai)

    ACHIZIIONAREA

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Preparatele i substanele

    stupefiante i psihotrope

    pot fi utilizate n scop medical

    numai pe baza prescripiei medicale

    UTILIZARE

  • 2013

    Prescrierea celor din tabelul II se face pe

    - formulare speciale, securizate i sunt de culoare galben

    - condici de aparat destinate exclusiv prescrierii acestora,

    n cadrul unitilor sanitare

    Prescrierea celor din tabelul III se face pe

    - formulare speciale de culoare verde

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Prescripia medical pentru preparatele stupefiante i psihotrope

    este responsabilitatea medicului prescriptor care rspunde de necesitatea i legitimitatea utilizrii

    acestora n actul medical

    PRESCIPIE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Prescripia medical pentru preparatele

    stupefiante i psihotrope

    se emite n patru sau exemplare destinate:

    1. pacientului,

    2. farmaciei,

    3. Casei de Asigurri de Sntate dup caz,

    4. medicului

    Pacienii aflai n tratament ambulatoriu cu

    medicamente care conin preparate stupefiante

    prevzute n tabelul II

    pot deine cantitatea prescris

    numai n baza prescripiei medicale.

    PRESCIPIE - DEINERE

  • 2013

    .

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Prescripiile se completeaz integral i lizibilMaxim 2 (dou) modificri confirmate prin semntur i tampil

    Valabilitatea prescripiei (Rp):

    10 zile pentru produsele din tabelul II de la data prescrierii

    30 zile pentru produsele din tabelul III de la data prescrierii

    O reet poate cuprinde cel mult 3 preparate,inclusiv acelai medicament n maxim 2 forme farmaceutice diferite

    i numain cantitatea de preparate necesare tratamentului pentru 30 zile

    Prescriptorul poate emite o nou reet nainte de 30 zile dac se impune medical:

    schimbarea dozeischimbarea medicamentului

    VALABILITATEA PRESCRIPIEI

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Activitatea

    cu substane i preparate stupefiante i

    psihotrope se desfoar n farmacii

    de ctre farmacistul desemnat.

    RESPONSABILITATE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Evidenasubstanelor i preparatelor stupefiante din tabelul II

    se realizeaz prinnscrierea i centralizarea zilnic n registrul de eviden special

    care se confirm zilnic prin semntura farmacistului responsabil

    Facturile i dup caz, comenzilepentru substanele i preparatele din tabelul IIse completeaz i se pstreaz pe formulare

    separate de celelalte facturi

    EVIDENELE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Registrul de eviden pentru tabelul II

    REGISTRU DE EVIDEN

    STUPEFIANTE

    EVIDENELE

  • FARMACIA ...................

    REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE

    DENUMIREA PRODUSULUI ................. Pag 5

    Nr D

    A

    T

    A

    Doc

    Intr.

    ieiri

    UM Cantitate

    Numeprenume

    cod

    medic

    Nume prenume

    domiciliu

    reedina

    pacient

    Numeprenume

    domiciliu

    reedina

    reprez.

    pacientintrri ieiri sold

    FARMACIST

    SEMNATURA

  • FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE

    DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5

    Nr D

    A

    T

    A

    Doc

    Intr.

    ieiri

    UM Cantitate

    Numeprenume

    cod

    medic

    Nume prenume

    domiciliu

    reedina

    pacient

    Numeprenume

    domiciliu

    reedina

    reprez.

    pacientintrri ieiri sold

    1

    03

    01

    13

    Fact.

    1254 buc 56 - 56 ADM

    SERIE/

    LOT

    149254

    valabil

    01.12.

    2015

    Savu

    N.

    FARMACIST

    SEMNATURA

  • FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE

    DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5

    Nr D

    A

    T

    A

    Doc

    Intr.

    ieiri

    UM Cantitate

    Numeprenume

    cod

    medic

    Nume prenume

    domiciliu

    reedina

    pacient

    Numeprenume

    domiciliu

    reedina

    reprez.

    pacientintrri ieiri sold

    1

    03

    01

    13

    Fact.

    1254 Buc 56 - 56 ADM

    SERIE/

    LOT

    149254

    valabil

    01.12.

    2015

    Savu

    N.

    2

    05

    01

    13

    Rp.

    CM4523

    buc - 40 16

    Dr.

    Rad I124364

    Pop

    Ana

    str Morii

    nr.15

    Mica

    Stan

    Ana,

    str. Garii

    nr.16

    Tg.M.

    Albu

    R.

    SERIE

    149254

    Valabil01 12 15

    FARMACIST

    SEMNATURA

  • FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE

    DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5

    Nr D

    A

    T

    A

    Doc

    Intr.

    ieiri

    UM Cantitate

    Numeprenume

    cod

    medic

    Nume prenume

    domiciliu

    reedina

    pacient

    Numeprenume

    domiciliu

    reedina

    reprez.

    pacientintrri ieiri sold

    1 03

    01

    13

    Fact.

    1254 buc.

    56

    -

    56ADM Serie/lot14

    9254

    valabil

    01.12.

    2015

    Savu N.

    2 05

    01

    13

    Rp.

    CM

    4523

    buc-

    40 16

    Dr.

    Rad I

    124364

    Pop Ana

    str Morii

    nr.15 Mica

    Stan Ana,

    str. Garii

    nr.16

    Tg.M.

    Albu R.

    serie

    149254

    Valabil01 12 15

    3 10.

    01

    13

    P.V

    retur

    Nr.1

    buc

    .

    20 - - Dr

    Rad I

    124364

    - Stan

    Ana, str. Garii

    nr.16,

    Tg.M

    Savu Nserie

    149254

    Valabil

    01 12 15

    FARMACIST

    SEMNATURA

  • FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE

    DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg

    Nr D

    A

    T

    A

    Doc

    Intr.

    ieiri

    UM Cantitate

    Nume

    prenume cod

    medic

    Nume

    prenume

    domiciliu

    reedina

    pacient

    Nume

    prenume

    domiciliu

    reedina

    reprez.

    pacient

    intrri ieiri sold

    1 03 01

    13

    Fact.

    1254buc. 56 - 56

    ADM Serie/lot149

    254

    valabil

    01.12. 2015 Savu N.

    2 05 01

    13

    Rp. CM

    4523buc - 40 16

    Rad I

    124364

    Pop Ana

    str Morii

    nr.15 Mica

    Stan Ana,

    str. Garii nr.16

    Tg.M.Albu R.

    3 10.

    01

    13

    P.V retur

    Nr.1buc. 20 - -

    Dr Radu I

    124364

    - Stan Ana,

    str. Garii

    nr.16, Tg.M

    Savu N

    Serie 149254

    Valabil 01 12 15

    401.

    03.

    13

    Decizia

    inv.

    Nr. 1

    buc.

    - - 16 -

    Serie/lot

    149254

    valabil

    01.12.

    2015

    Farm.

    Resp.

    inventar

    501.

    03.

    13

    Decizia

    inv Nr 1

    (PV retur)

    buc.

    20 - - -

    Serie/lot

    149254

    valabil

    01.12.

    2015

    Farm.

    Resp.

    inventar

    FARM

    SEMN

    INVENTAR

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Evidenapreparatelor din tabelul III poate fi inut mpreun cu

    preparate ce nu conin substane din acest tabel pe orice suport de stocare a informaiilor,

    cu condiia ca aceste date s poat fi prezentate ntr-o form

    ce poate fi citit i pus la dispoziia autoritilor competente

    La farmaciile comunitare evidena rezult din

    reetele reinute obligatoriu la eliberarea medicamentului

    EVIDENELE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Substanele i preparatele

    prevzute n tabelul II i III

    se pstreaz n dulapuri nchise cu cheie,

    neinscripionate,

    destinate numai acestei categorii

    Accesul l are numai persoana responsabil

    (art.44 din Legea 339/2005)

    Deintorii autorizai sunt obligai

    s ia msuri de paz pentru prevenirea sustragerii acestora.

    DEPOZITARE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Documentele care implic

    operaiuni cu produse din tabelul II

    au termen de pstrare 5 ani

    (art.43 din Legea 339/2005)

    ARHIVARE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Orice publicitate

    cu privire la preparatele din tabelul II i III

    este interzis

    n afar de publicaiile tiinifice i profesionale,

    destinate profesionitilor

    Este interzis

    distribuirea de eantioane gratuite

    din aceste medicamente

    PUBLICITATE

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Distrugerea Substanelor i preparatelor din tabelul II i III :

    identificate ca necorespunztoare calitativ de ctre persoana juridic autorizat sau de ANMDM

    cu termen de valabilitate expirat care au fost returnate de la pacieni,

    se efectueaz de ctre o societate autorizat,n baza aprobrii de distrugere emis de Ministerul Sntii,

    n prezena unei Comisii constituite n condiii prevzute de lege

    (art.48/L339/2005)

    DISTRUGEREA

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Distrugerea preparatelor stupefiante i psihotrope

    se realizeaz de ctre societi specializatecare au acest obiect de activitate

    i prezint autorizaia de funcionare emis de Ministerul Mediului

    Societile autorizate pentru distrugere pot transporta i depozita

    numai cantitile specificaten aprobarea de distrugere

    eliberat solicitantului de Ministerul Sntii.

    DISTRUGEREA

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Comisia de distrugere este constituit din 3 membrii:un reprezentant al Ministerului Sntii

    unul al societii care efectueaz distrugerea iunul al poliiei antidrog locale

    Pentru obinerea aprobrii de distrugere,farmacia va trimite iniial tabelulcompletat n format excel 2003,

    pe e-mailcalculul se face la substana de baz,

    acolo unde este exprimat n srurilista se face separat pentru cele din tabelul II i III

    Se va atepta aprobarea c lista este completat corect

    DISTRUGEREA

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Documentele de aprobare sunt:

    Lista cu denumirile i cantitile ce urmeaz a fi distruse

    (model)

    Autorizaia de funcionare (copie)

    Contractul ncheiat cu o societate autorizat de distrugere(copie)

    Dup primirea aprobrii

    se solicit societii cu care s-a ncheiat contractul

    s vin s ridice medicamentele i

    se va ncheia un proces-verbal de distrugere

    n patru exemplare,

    cte unul pentru fiecare membru al comisiei

    i un exemplar pentru farmacie.

    DISTRUGEREA

  • Nr.

    crt.

    Planta, substana, preparatul

    conform tabelului III

    Denumirea

    comercial

    Serie lot Data de

    expirare

    Ambalaj unitate

    terapeutic (U.T.)

    Concentraie

    unitate

    terapeutic

    (U.T.)

    Numr uniti terapeutice (U.T.) Cantitate Observaii

    Returnare cu

    P.V. de la

    pacieni

    Valabilitate

    expirat

    Necorespunztor

    calitativ

    Total Returnare cu

    P.V. de la

    pacieni

    Valabilitate

    expirat

    Necorespunzt

    or calitativ

    Total

    1 MORFINA MST 30

    mg

    continus

    127704 01 07

    2008

    Cutie x 2

    blisterex30

    comprimat

    e

    30 mg/

    compri

    mat

    43 43 9967,5

    mg

    967,5

    mg

    2 dihidrocodeina DHC

    continuu

    s 90 mg

    131908 01 08

    2009

    Cutie

    x56compri

    mate

    90 mg /

    compri

    mat

    49 49 3307,5 3307,5

    MINISTERUL SANATATII

    DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE

    APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPENr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013

    SC FARMACIA ABC STL

    TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.

    Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope

    ( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..

    Transport conform art 33 L339/2005

    Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006

    O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de

    7 zile de la distrugere.

    DISTRUGEREA

  • Nr.

    crt.

    Planta,

    substana,

    preparatul

    conform

    tabelului II

    Denumirea

    comercial

    Serie lot Data de

    expirare

    Ambalaj

    unitate

    terapeutic

    (U.T.)

    Concentraie

    unitate

    terapeutic

    (U.T.)

    1 MORFINA MST 30 mg

    continus

    127704 01 07

    2008

    Cutie x 2

    blistere x30

    comprimate

    30 mg/

    comprimat

    2 dihidrocodeina DHC continuus

    90 mg

    131908 01 08

    2009

    Cutie x56

    comprimate

    90 mg /

    comprimat

    MINISTERUL SANATATII

    DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE

    APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPENr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013

    SC FARMACIA ABC STL

    TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.

    Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psihotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope

    ( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..

    Transport conform art 33 L339/2005

    Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006

    O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de

    7 zile de la distrugere.

    DISTRUGEREA

  • Ambalaj

    unitate

    terap.

    (U.T.)

    Conc./

    unitate

    tera.

    (U.T.)

    Numr uniti terapeutice (U.T.) Cantitate

    O

    B

    S

    Retur

    cu P.V.

    de la

    pacieni

    Valab

    Expirat

    Necoresp.

    calitativ

    Total

    Retu

    cu P.V. de

    la pacieni

    Valab.

    expirat

    Necoresp

    unztor

    calitativ

    Total

    Cutie x 2

    blistere

    x30

    comprimate

    30 mg/

    cp 43 - - 43 9967,5

    mg

    - - 967,5

    mg

    Cutie x56

    comprimate

    90 mg /

    cp 49 - - 49 3307,5

    mg

    - - 3307,5

    mg

    MINISTERUL SANATATII

    DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE

    APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPENr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013

    SC FARMACIA ABC STL

    TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.

    Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope

    ( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..

    Transport conform art 33 L339/2005

    Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006

    O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de

    7 zile de la distrugere.

    DISTRUGEREA

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Pentru a avea o eviden corect

    i a medicamentelor returnate de la pacieni,

    care obligatoriu se distrug,

    am redactat un proces-verbal de retur

    care va fi un document de intrare i eviden

    a acestor medicamente

    pn la distrugere.

    RETUR DE LA PACIENTI

  • FARMACIA................ LOCALITATEA ..........ADRESA..................NR.TF... Nr... Data.......

    PROCES VERBAL RETUR DE LA PACIENI

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Farmacia..........reprezentat prin farmacist................ preia de la

    dnul/dna .............domiciliat in ..........str..... posesor BI/CI seria ...nr........

    CNP.............................. n calitate de reprezentant pentru

    dnul/dna....................urmare a

    1.preschimbrii medicaiei dnei/dlui........... n conformitate cu Rp....

    2.decesului conform Certificat de deces seria.......nr.............din Rp

    nr...........medic prescriptor ................

    A urmtoarelor stupefiante/psihotrope :

    ncheiat astzi ........ n 2 exemplare, cte unul pentru fiecare

    Anexez prezentei :

    certificat de deces copie

    BI/CI al mputernicitului copie

    Reeta exemplarul pacientului Am primit Am predat

    Nr crt Denumire medicament cantitate Serie/valabilitate

    1

    2

  • 2013

    REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR

    STUPEFIANTE I PSIHOTROPE

    Orice persoan fizic sau juridic

    ce desfoar o operaiune

    cu substane i preparate prevzute n tabelul II i III

    se afl sub controlul i supravegherea Ministerului Sntii,

    prin inspecii efectuate de inspectori farmaciti.

    Acolo unde exist indicii

    de nclcare a activitii legale cu aceste produse

    specialitii din cadrul formaiunii specializate

    n prevenirea i combaterea traficului i consumului ilicit de droguri

    din cadrul Inspectoratului General al Poliiei Romne,

    mpreun cu inspectorii farmaciti,

    fac verificri.

    CONTROL

  • Nr. cr Denumire Forma farm. Productor

    1. ACETILDIHIDROCODEINA substan

    2. ACETILMETADOL

    3. ALFENTANIL

    4. ALLILPRODINA

    5. ALFACETILMETADOL

    6 ALFAMEPRODINA

    7. ALFAMETADOL

    8. ALFAPRODINA

    9. ANILERIDINA

    10. BENZETIDINA

    11. BENZILMORFINA

    12. BETACETILMETADOL

    13. BETAMEPRODINA

    14. BETAMETADOL

    15. BETAPRODINA

    16. BEZITRAMIDA

    17. BUTIRAT DE DIOXAFETIL

    18. CANNABIS, REZIN DE CANABIS, EXTRACTE I TINCTURI DE CANABIS

    19 CLONITAZENA

    20. COCA, frunze de

    21. COCAINA

    22 CODEINA - substana

    23. CODOXIM

    24. CONCENTRAT DE PAI DE MAC

    25. DEXTROMORAMIDA

    26. DEXTROPROPOXIFEN - substan

    27. DIAMPROMIDA

    28. DIETILTIAMBUTEN

    29. DIFENOXIN

    30. DIHIDROMORFIN

    31. DIMENOXADOL

    32. DIMEPHEPTANOL

    33. DIMETILTIAMBUTEN

    34. DIOXAFETILBUTIRAT

    35. DIFENOXILAT

    36. DIHIDROCODEIN substan

    37. DIPIPANON

    38. DROTEBANOL

    39. ECGONINA esterii i derivaii care se transform n ecgonin i cocain

    40. ETILMETILTIAMBUTEN

    41. ETILMORFINA substan

    42. ETONITAZEN

    43. ETOXERIDIN

    44. FENADOXON

    45. FENAMPROMID

    46. FENAZOCIN

    47. FENOMORFAN

    48. FENOPERIDIN

    49. FENTANIL

    50. FOLCODIN substan

    52. HIDROCODON

    53. HIDROMORFINOL

    54. HIDROMORFON

    55. HIDROXIPETIDIN

    56. IZOMETADON

    57. LEVOMETORFAN

    58. LEVOMORAMID

    59. LEVOFENACILMORFAN

    60. LEVORFANOL

    61. METAZOCIN

    62. METADON

    63. METADONA, intermediar al

    64. METILDEZORFIN

    65. METILDIHIDROMORFIN

    66. METOPON

    67. MORAMID, intermediar al

    68. MORFERIDIN

    69. MORFIN

    70. MORFIN, METOBROMID i ali derivai morfinici cu azot pentavalent

    71. MORFIN N-OXID

    72. MYROFIN

    73. NICOCODINA substan

    74. NICODICODINA substan

    75. NICOMORFINA

    76. NORACIMETADOL

    77. NORCODEIN - substan

    78. NORLEVORFANOL

    79. NORMETADONA

    80. NORMORFINA

    81. NORPIPANON

    82. OPIUM

    83. OXICODON

    84. N-OXIMORFIN

    85. OXIMORFON

    87. PETIDINA, intermediar A al

    88. PETIDINA, intermediar B al

    89. PETIDINA, intermediar C al

    90. PIMINODIN

    91. PIRITRAMID

    92. PROHEPTAZIN

    93. PROPERIDIN

    94. PROPIRAM substan

    95. RACEMETORFAN

    96. RACEMORAMID

    97. RACEMORFAN

    98. REMIFENTANIL

    99. SUFENTANIL

    100 TEBACON

    101 TEBAIN

    102 TILIDINA

    103 TRIMEPERIDINA

    TABEL II STUPEFIANTE - Legea 339/2005

  • Nr. crt. Denumire Forma farmaceutice Productor

    FENTANIL

    49

    DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Gedeon Richter R S.A.

    DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Gedeon Richter R S.A.

    DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 75 mcg/h Gedeon Richter R S.A.

    DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Gedeon Richter R S.A.

    FENTANYL TORREX Sol.inj. 0,05 mg/ml Torrex Chiese Pharma

    GMBH Austria

    FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Actavis Islanda

    FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Actavis Islanda

    FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Actavis Islanda

    FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Sandoz Romnia

    FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Sandoz Romnia

    FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 75 mcg/h Sandoz Romnia

    FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Sandoz Romnia

    TABEL II anexa Legea 339/2005

  • Nr.

    crt.Denumire Forma farmaceutice Productor

    METADON

    62

    SINTALGON2,5 mg Comprimate SICOMED S.A.

    SUBSTIDON 5 mg Comprimate Bioeel SRL Romnia

    SUBSTIDON10 mg Comprimate Bioeel SRL Romnia

    TABEL II anexa Legea 339/2005

  • Nr.

    crt.Denumire Forma farmaceutice

    MORFIN

    69

    MORFIN 20 mg/ml Sol inj. SICOMED S.A.

    MST CONTINUS10 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA

    MST CONTINUS100 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA

    MST CONTINUS200 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA

    MST CONTINUS30 mg Compr.film. elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA

    MSI 10 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA

    MSI 20 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA

    SEVREDOL Compr.film.elib.modif.10mg LAB. NAPP U.K.

    SEVREDOL Compr.film.elib.modif.20mg LAB. NAPP U.K.

    VENDAL RETARD 10 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA

    VENDAL RETARD 100 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA

    VENDAL RETARD 30 mg Compr.film. elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA

    VENDAL RETARD 60 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA

    TABEL II anexa Legea 339/2005

  • Nr.

    crt.Denumire Forma farmaceutica Producator

    OXICODON

    83

    OXYCONTIN 10 mg

    Compr.film.

    elib.modif.

    MUNDIPHARMA

    MEDICAL COMPANY -

    BERMUDA

    OXYCONTIN 20 mg

    Compr.film.

    elib.modif.

    MUNDIPHARMA

    MEDICAL COMPANY -

    BERMUDA

    OXYCONTIN 40 mg

    Compr.film.

    elib.modif.

    MUNDIPHARMA

    MEDICAL COMPANY -

    BERMUDA

    OXYCONTIN 80 mg

    Compr.film.

    elib.modif.

    MUNDIPHARMA

    MEDICAL COMPANY -

    BERMUDA

    TABEL II anexa Legea 339/2005

    Nr.

    Crt.denumirea Forma farmaceutica Producator

    PETIDINA

    86 MIALGIN 100 mg/2 ml Sol.inj. SICOMED S.A.

  • Nr.

    crt.Denumire Forma farmaceutice

    REMIFENTANIL

    98

    ULTIVA 1 mg Liof.pt.sol. inj./perf.

    GLAXOSMITHKLINE

    UK LTD. - UK

    ULTIVA 2 mg Liof.pt.sol. inj./perf.

    GLAXOSMITHKLINE

    UK LTD. - UK

    ULTIVA 5 mg Liof.pt.sol. inj./perf.

    GLAXOSMITHKLINE

    UK LTD. - UK

    REMIFENTANIL

    TORREX 1 mg Pulb.pt.sol.inj./perf.

    TORREX CHIESE

    PHARMA AUSTRIA

    REMIFENTANIL

    TORREX 2 mg Pulb.pt.sol.inj./perf.

    TORREX CHIESE

    PHARMA AUSTRIA

    REMIFENTANIL

    TORREX 5 mg Pulb.pt.sol.inj./perf

    TORREX CHIESE

    PHARMA AUSTRIA

    TABEL II anexa Legea 339/2005

    Nr.

    Crt.denumirea Forma farmaceutica Producator

    KETAMINA

    104 CALYPSOL Sol.inj. 50mg/10mlGEDEON RICHTER

    ROMNIA S.A.

  • V MULUMESC