substanŢelor Şi preparatelor stupefiante Şi … · În farmacie. 2013 regimul juridic al...
Embed Size (px)
TRANSCRIPT
-
2013
Farmacist primar VAS IUSTINA
Preedinte Colegiul Farmacitilor Mure
REGIMUL JURIDIC AL
SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
N FARMACIE
-
2013
REGIMUL JURIDIC
AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE :
LEGEA 339 / 2005 INORMELE METODOLOGICE DE APLICARE DIN 2006
deinere
depozitare
eliberare
distrugere
evidene
-
2013
Legea stabilete regimul juridic privind cultivarea,
producerea, fabricarea, depozitarea, comerul,
distribuia, transportul, deinerea, oferirea, transmiterea,
intermedierea, achiziionarea, utilizarea i tranzitul
pe teritoriul naional,
al plantelor, substanelor i preparatelor prevzute n
tabelele I, II i III
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
LEGEA 339/2005 ARTICOL 1 ALINIAT (1)
-
TABELUL III :
2013
TABELUL I :
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
LEGEA 339/2005 SUBSTAELE I PREPARATELE STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
TABELUL II :
Nu sunt folosite n scop medical
Sunt interzise pe teritoriul Romniei
denumit de noi tabel cu stupefiante deoarece psihotropele
din acest tabel nu sunt folosite n scop medical n Romnia)
STUPEFIANTE PSIHOTROPE
-
2013
P.S. = medicamente care se elibereaz
cu prescripie medical special (stupefiante i psihotrope) conform art.781
al.(2) din Legea 95/2006
Aceast clasificare i expresia folosit (P.S.)
va fi precizate n APP sau anexa la APP.
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Medicamentele din aceste categorii sunt supuse i altor legi
care clasific pentru eliberare aceste medicamente :
Legea 95 / 2006 titlul XV Medicamentul
O.M.S. 1602 / 31.XII.2010
astfel:
PRESCRIPIA
-
2013
n aceast categorie mai intr
cabinetele medicilor de familie i
centrele de tratament pentru toxicomani.
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Farmaciile comunitare, farmaciile cu circuit nchis
i desfoar activitatea cu
substane i preparate stupefiante i psihotrope
pe baza AUTORIZAIEI DE FUNCIONARE
AUTORIZAREA
-
2013
Persoanele juridice, altele dect cele menionate
(farmacii, cabinetele medicilor de familie i
centrele de tratament pentru toxicomani)pot s achiziioneze, s distribuie
aceste substane i preparate din tabelul II i III
numai dac dein
autorizaie emis de Ministerul Sntii.
.
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Achiziionarea de ctre farmaciea substanelor i preparatelor din tabelul II i III
poate fi efectuat numai de la o persoan juridic autorizat (ex. distribuitorii de medicamente autorizai)
ACHIZIIONAREA
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Preparatele i substanele
stupefiante i psihotrope
pot fi utilizate n scop medical
numai pe baza prescripiei medicale
UTILIZARE
-
2013
Prescrierea celor din tabelul II se face pe
- formulare speciale, securizate i sunt de culoare galben
- condici de aparat destinate exclusiv prescrierii acestora,
n cadrul unitilor sanitare
Prescrierea celor din tabelul III se face pe
- formulare speciale de culoare verde
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Prescripia medical pentru preparatele stupefiante i psihotrope
este responsabilitatea medicului prescriptor care rspunde de necesitatea i legitimitatea utilizrii
acestora n actul medical
PRESCIPIE
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Prescripia medical pentru preparatele
stupefiante i psihotrope
se emite n patru sau exemplare destinate:
1. pacientului,
2. farmaciei,
3. Casei de Asigurri de Sntate dup caz,
4. medicului
Pacienii aflai n tratament ambulatoriu cu
medicamente care conin preparate stupefiante
prevzute n tabelul II
pot deine cantitatea prescris
numai n baza prescripiei medicale.
PRESCIPIE - DEINERE
-
2013
.
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Prescripiile se completeaz integral i lizibilMaxim 2 (dou) modificri confirmate prin semntur i tampil
Valabilitatea prescripiei (Rp):
10 zile pentru produsele din tabelul II de la data prescrierii
30 zile pentru produsele din tabelul III de la data prescrierii
O reet poate cuprinde cel mult 3 preparate,inclusiv acelai medicament n maxim 2 forme farmaceutice diferite
i numain cantitatea de preparate necesare tratamentului pentru 30 zile
Prescriptorul poate emite o nou reet nainte de 30 zile dac se impune medical:
schimbarea dozeischimbarea medicamentului
VALABILITATEA PRESCRIPIEI
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Activitatea
cu substane i preparate stupefiante i
psihotrope se desfoar n farmacii
de ctre farmacistul desemnat.
RESPONSABILITATE
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Evidenasubstanelor i preparatelor stupefiante din tabelul II
se realizeaz prinnscrierea i centralizarea zilnic n registrul de eviden special
care se confirm zilnic prin semntura farmacistului responsabil
Facturile i dup caz, comenzilepentru substanele i preparatele din tabelul IIse completeaz i se pstreaz pe formulare
separate de celelalte facturi
EVIDENELE
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Registrul de eviden pentru tabelul II
REGISTRU DE EVIDEN
STUPEFIANTE
EVIDENELE
-
FARMACIA ...................
REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ................. Pag 5
Nr D
A
T
A
Doc
Intr.
ieiri
UM Cantitate
Numeprenume
cod
medic
Nume prenume
domiciliu
reedina
pacient
Numeprenume
domiciliu
reedina
reprez.
pacientintrri ieiri sold
FARMACIST
SEMNATURA
-
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5
Nr D
A
T
A
Doc
Intr.
ieiri
UM Cantitate
Numeprenume
cod
medic
Nume prenume
domiciliu
reedina
pacient
Numeprenume
domiciliu
reedina
reprez.
pacientintrri ieiri sold
1
03
01
13
Fact.
1254 buc 56 - 56 ADM
SERIE/
LOT
149254
valabil
01.12.
2015
Savu
N.
FARMACIST
SEMNATURA
-
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5
Nr D
A
T
A
Doc
Intr.
ieiri
UM Cantitate
Numeprenume
cod
medic
Nume prenume
domiciliu
reedina
pacient
Numeprenume
domiciliu
reedina
reprez.
pacientintrri ieiri sold
1
03
01
13
Fact.
1254 Buc 56 - 56 ADM
SERIE/
LOT
149254
valabil
01.12.
2015
Savu
N.
2
05
01
13
Rp.
CM4523
buc - 40 16
Dr.
Rad I124364
Pop
Ana
str Morii
nr.15
Mica
Stan
Ana,
str. Garii
nr.16
Tg.M.
Albu
R.
SERIE
149254
Valabil01 12 15
FARMACIST
SEMNATURA
-
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg pag 5
Nr D
A
T
A
Doc
Intr.
ieiri
UM Cantitate
Numeprenume
cod
medic
Nume prenume
domiciliu
reedina
pacient
Numeprenume
domiciliu
reedina
reprez.
pacientintrri ieiri sold
1 03
01
13
Fact.
1254 buc.
56
-
56ADM Serie/lot14
9254
valabil
01.12.
2015
Savu N.
2 05
01
13
Rp.
CM
4523
buc-
40 16
Dr.
Rad I
124364
Pop Ana
str Morii
nr.15 Mica
Stan Ana,
str. Garii
nr.16
Tg.M.
Albu R.
serie
149254
Valabil01 12 15
3 10.
01
13
P.V
retur
Nr.1
buc
.
20 - - Dr
Rad I
124364
- Stan
Ana, str. Garii
nr.16,
Tg.M
Savu Nserie
149254
Valabil
01 12 15
FARMACIST
SEMNATURA
-
FARMACIA X REGISTRU DE EVIDEN STUPEFIANTE
DENUMIREA PRODUSULUI ..Oxycontin 40 mg
Nr D
A
T
A
Doc
Intr.
ieiri
UM Cantitate
Nume
prenume cod
medic
Nume
prenume
domiciliu
reedina
pacient
Nume
prenume
domiciliu
reedina
reprez.
pacient
intrri ieiri sold
1 03 01
13
Fact.
1254buc. 56 - 56
ADM Serie/lot149
254
valabil
01.12. 2015 Savu N.
2 05 01
13
Rp. CM
4523buc - 40 16
Rad I
124364
Pop Ana
str Morii
nr.15 Mica
Stan Ana,
str. Garii nr.16
Tg.M.Albu R.
3 10.
01
13
P.V retur
Nr.1buc. 20 - -
Dr Radu I
124364
- Stan Ana,
str. Garii
nr.16, Tg.M
Savu N
Serie 149254
Valabil 01 12 15
401.
03.
13
Decizia
inv.
Nr. 1
buc.
- - 16 -
Serie/lot
149254
valabil
01.12.
2015
Farm.
Resp.
inventar
501.
03.
13
Decizia
inv Nr 1
(PV retur)
buc.
20 - - -
Serie/lot
149254
valabil
01.12.
2015
Farm.
Resp.
inventar
FARM
SEMN
INVENTAR
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Evidenapreparatelor din tabelul III poate fi inut mpreun cu
preparate ce nu conin substane din acest tabel pe orice suport de stocare a informaiilor,
cu condiia ca aceste date s poat fi prezentate ntr-o form
ce poate fi citit i pus la dispoziia autoritilor competente
La farmaciile comunitare evidena rezult din
reetele reinute obligatoriu la eliberarea medicamentului
EVIDENELE
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Substanele i preparatele
prevzute n tabelul II i III
se pstreaz n dulapuri nchise cu cheie,
neinscripionate,
destinate numai acestei categorii
Accesul l are numai persoana responsabil
(art.44 din Legea 339/2005)
Deintorii autorizai sunt obligai
s ia msuri de paz pentru prevenirea sustragerii acestora.
DEPOZITARE
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Documentele care implic
operaiuni cu produse din tabelul II
au termen de pstrare 5 ani
(art.43 din Legea 339/2005)
ARHIVARE
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Orice publicitate
cu privire la preparatele din tabelul II i III
este interzis
n afar de publicaiile tiinifice i profesionale,
destinate profesionitilor
Este interzis
distribuirea de eantioane gratuite
din aceste medicamente
PUBLICITATE
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Distrugerea Substanelor i preparatelor din tabelul II i III :
identificate ca necorespunztoare calitativ de ctre persoana juridic autorizat sau de ANMDM
cu termen de valabilitate expirat care au fost returnate de la pacieni,
se efectueaz de ctre o societate autorizat,n baza aprobrii de distrugere emis de Ministerul Sntii,
n prezena unei Comisii constituite n condiii prevzute de lege
(art.48/L339/2005)
DISTRUGEREA
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Distrugerea preparatelor stupefiante i psihotrope
se realizeaz de ctre societi specializatecare au acest obiect de activitate
i prezint autorizaia de funcionare emis de Ministerul Mediului
Societile autorizate pentru distrugere pot transporta i depozita
numai cantitile specificaten aprobarea de distrugere
eliberat solicitantului de Ministerul Sntii.
DISTRUGEREA
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Comisia de distrugere este constituit din 3 membrii:un reprezentant al Ministerului Sntii
unul al societii care efectueaz distrugerea iunul al poliiei antidrog locale
Pentru obinerea aprobrii de distrugere,farmacia va trimite iniial tabelulcompletat n format excel 2003,
pe e-mailcalculul se face la substana de baz,
acolo unde este exprimat n srurilista se face separat pentru cele din tabelul II i III
Se va atepta aprobarea c lista este completat corect
DISTRUGEREA
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Documentele de aprobare sunt:
Lista cu denumirile i cantitile ce urmeaz a fi distruse
(model)
Autorizaia de funcionare (copie)
Contractul ncheiat cu o societate autorizat de distrugere(copie)
Dup primirea aprobrii
se solicit societii cu care s-a ncheiat contractul
s vin s ridice medicamentele i
se va ncheia un proces-verbal de distrugere
n patru exemplare,
cte unul pentru fiecare membru al comisiei
i un exemplar pentru farmacie.
DISTRUGEREA
-
Nr.
crt.
Planta, substana, preparatul
conform tabelului III
Denumirea
comercial
Serie lot Data de
expirare
Ambalaj unitate
terapeutic (U.T.)
Concentraie
unitate
terapeutic
(U.T.)
Numr uniti terapeutice (U.T.) Cantitate Observaii
Returnare cu
P.V. de la
pacieni
Valabilitate
expirat
Necorespunztor
calitativ
Total Returnare cu
P.V. de la
pacieni
Valabilitate
expirat
Necorespunzt
or calitativ
Total
1 MORFINA MST 30
mg
continus
127704 01 07
2008
Cutie x 2
blisterex30
comprimat
e
30 mg/
compri
mat
43 43 9967,5
mg
967,5
mg
2 dihidrocodeina DHC
continuu
s 90 mg
131908 01 08
2009
Cutie
x56compri
mate
90 mg /
compri
mat
49 49 3307,5 3307,5
MINISTERUL SANATATII
DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE
APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPENr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013
SC FARMACIA ABC STL
TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.
Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope
( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..
Transport conform art 33 L339/2005
Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006
O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de
7 zile de la distrugere.
DISTRUGEREA
-
Nr.
crt.
Planta,
substana,
preparatul
conform
tabelului II
Denumirea
comercial
Serie lot Data de
expirare
Ambalaj
unitate
terapeutic
(U.T.)
Concentraie
unitate
terapeutic
(U.T.)
1 MORFINA MST 30 mg
continus
127704 01 07
2008
Cutie x 2
blistere x30
comprimate
30 mg/
comprimat
2 dihidrocodeina DHC continuus
90 mg
131908 01 08
2009
Cutie x56
comprimate
90 mg /
comprimat
MINISTERUL SANATATII
DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE
APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPENr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013
SC FARMACIA ABC STL
TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.
Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psihotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope
( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..
Transport conform art 33 L339/2005
Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006
O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de
7 zile de la distrugere.
DISTRUGEREA
-
Ambalaj
unitate
terap.
(U.T.)
Conc./
unitate
tera.
(U.T.)
Numr uniti terapeutice (U.T.) Cantitate
O
B
S
Retur
cu P.V.
de la
pacieni
Valab
Expirat
Necoresp.
calitativ
Total
Retu
cu P.V. de
la pacieni
Valab.
expirat
Necoresp
unztor
calitativ
Total
Cutie x 2
blistere
x30
comprimate
30 mg/
cp 43 - - 43 9967,5
mg
- - 967,5
mg
Cutie x56
comprimate
90 mg /
cp 49 - - 49 3307,5
mg
- - 3307,5
mg
MINISTERUL SANATATII
DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE
APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPENr din 06 02 2013 valabilitate 18 06 2013
SC FARMACIA ABC STL
TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET.
Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope
( = nr autorizatia de functionare ) Nr. / data Nume firma..
Transport conform art 33 L339/2005
Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006
O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de
7 zile de la distrugere.
DISTRUGEREA
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Pentru a avea o eviden corect
i a medicamentelor returnate de la pacieni,
care obligatoriu se distrug,
am redactat un proces-verbal de retur
care va fi un document de intrare i eviden
a acestor medicamente
pn la distrugere.
RETUR DE LA PACIENTI
-
FARMACIA................ LOCALITATEA ..........ADRESA..................NR.TF... Nr... Data.......
PROCES VERBAL RETUR DE LA PACIENI
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Farmacia..........reprezentat prin farmacist................ preia de la
dnul/dna .............domiciliat in ..........str..... posesor BI/CI seria ...nr........
CNP.............................. n calitate de reprezentant pentru
dnul/dna....................urmare a
1.preschimbrii medicaiei dnei/dlui........... n conformitate cu Rp....
2.decesului conform Certificat de deces seria.......nr.............din Rp
nr...........medic prescriptor ................
A urmtoarelor stupefiante/psihotrope :
ncheiat astzi ........ n 2 exemplare, cte unul pentru fiecare
Anexez prezentei :
certificat de deces copie
BI/CI al mputernicitului copie
Reeta exemplarul pacientului Am primit Am predat
Nr crt Denumire medicament cantitate Serie/valabilitate
1
2
-
2013
REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANELOR I PREPARATELOR
STUPEFIANTE I PSIHOTROPE
Orice persoan fizic sau juridic
ce desfoar o operaiune
cu substane i preparate prevzute n tabelul II i III
se afl sub controlul i supravegherea Ministerului Sntii,
prin inspecii efectuate de inspectori farmaciti.
Acolo unde exist indicii
de nclcare a activitii legale cu aceste produse
specialitii din cadrul formaiunii specializate
n prevenirea i combaterea traficului i consumului ilicit de droguri
din cadrul Inspectoratului General al Poliiei Romne,
mpreun cu inspectorii farmaciti,
fac verificri.
CONTROL
-
Nr. cr Denumire Forma farm. Productor
1. ACETILDIHIDROCODEINA substan
2. ACETILMETADOL
3. ALFENTANIL
4. ALLILPRODINA
5. ALFACETILMETADOL
6 ALFAMEPRODINA
7. ALFAMETADOL
8. ALFAPRODINA
9. ANILERIDINA
10. BENZETIDINA
11. BENZILMORFINA
12. BETACETILMETADOL
13. BETAMEPRODINA
14. BETAMETADOL
15. BETAPRODINA
16. BEZITRAMIDA
17. BUTIRAT DE DIOXAFETIL
18. CANNABIS, REZIN DE CANABIS, EXTRACTE I TINCTURI DE CANABIS
19 CLONITAZENA
20. COCA, frunze de
21. COCAINA
22 CODEINA - substana
23. CODOXIM
24. CONCENTRAT DE PAI DE MAC
25. DEXTROMORAMIDA
26. DEXTROPROPOXIFEN - substan
27. DIAMPROMIDA
28. DIETILTIAMBUTEN
29. DIFENOXIN
30. DIHIDROMORFIN
31. DIMENOXADOL
32. DIMEPHEPTANOL
33. DIMETILTIAMBUTEN
34. DIOXAFETILBUTIRAT
35. DIFENOXILAT
36. DIHIDROCODEIN substan
37. DIPIPANON
38. DROTEBANOL
39. ECGONINA esterii i derivaii care se transform n ecgonin i cocain
40. ETILMETILTIAMBUTEN
41. ETILMORFINA substan
42. ETONITAZEN
43. ETOXERIDIN
44. FENADOXON
45. FENAMPROMID
46. FENAZOCIN
47. FENOMORFAN
48. FENOPERIDIN
49. FENTANIL
50. FOLCODIN substan
52. HIDROCODON
53. HIDROMORFINOL
54. HIDROMORFON
55. HIDROXIPETIDIN
56. IZOMETADON
57. LEVOMETORFAN
58. LEVOMORAMID
59. LEVOFENACILMORFAN
60. LEVORFANOL
61. METAZOCIN
62. METADON
63. METADONA, intermediar al
64. METILDEZORFIN
65. METILDIHIDROMORFIN
66. METOPON
67. MORAMID, intermediar al
68. MORFERIDIN
69. MORFIN
70. MORFIN, METOBROMID i ali derivai morfinici cu azot pentavalent
71. MORFIN N-OXID
72. MYROFIN
73. NICOCODINA substan
74. NICODICODINA substan
75. NICOMORFINA
76. NORACIMETADOL
77. NORCODEIN - substan
78. NORLEVORFANOL
79. NORMETADONA
80. NORMORFINA
81. NORPIPANON
82. OPIUM
83. OXICODON
84. N-OXIMORFIN
85. OXIMORFON
87. PETIDINA, intermediar A al
88. PETIDINA, intermediar B al
89. PETIDINA, intermediar C al
90. PIMINODIN
91. PIRITRAMID
92. PROHEPTAZIN
93. PROPERIDIN
94. PROPIRAM substan
95. RACEMETORFAN
96. RACEMORAMID
97. RACEMORFAN
98. REMIFENTANIL
99. SUFENTANIL
100 TEBACON
101 TEBAIN
102 TILIDINA
103 TRIMEPERIDINA
TABEL II STUPEFIANTE - Legea 339/2005
-
Nr. crt. Denumire Forma farmaceutice Productor
FENTANIL
49
DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Gedeon Richter R S.A.
DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Gedeon Richter R S.A.
DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 75 mcg/h Gedeon Richter R S.A.
DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Gedeon Richter R S.A.
FENTANYL TORREX Sol.inj. 0,05 mg/ml Torrex Chiese Pharma
GMBH Austria
FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Actavis Islanda
FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Actavis Islanda
FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Actavis Islanda
FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Sandoz Romnia
FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 50 mcg/h Sandoz Romnia
FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 75 mcg/h Sandoz Romnia
FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 100 mcg/h Sandoz Romnia
TABEL II anexa Legea 339/2005
-
Nr.
crt.Denumire Forma farmaceutice Productor
METADON
62
SINTALGON2,5 mg Comprimate SICOMED S.A.
SUBSTIDON 5 mg Comprimate Bioeel SRL Romnia
SUBSTIDON10 mg Comprimate Bioeel SRL Romnia
TABEL II anexa Legea 339/2005
-
Nr.
crt.Denumire Forma farmaceutice
MORFIN
69
MORFIN 20 mg/ml Sol inj. SICOMED S.A.
MST CONTINUS10 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA
MST CONTINUS100 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA
MST CONTINUS200 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA
MST CONTINUS30 mg Compr.film. elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL COMPANY - ELVEIA
MSI 10 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA
MSI 20 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA
SEVREDOL Compr.film.elib.modif.10mg LAB. NAPP U.K.
SEVREDOL Compr.film.elib.modif.20mg LAB. NAPP U.K.
VENDAL RETARD 10 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA
VENDAL RETARD 100 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA
VENDAL RETARD 30 mg Compr.film. elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA
VENDAL RETARD 60 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL GMBH - AUSTRIA
TABEL II anexa Legea 339/2005
-
Nr.
crt.Denumire Forma farmaceutica Producator
OXICODON
83
OXYCONTIN 10 mg
Compr.film.
elib.modif.
MUNDIPHARMA
MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
OXYCONTIN 20 mg
Compr.film.
elib.modif.
MUNDIPHARMA
MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
OXYCONTIN 40 mg
Compr.film.
elib.modif.
MUNDIPHARMA
MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
OXYCONTIN 80 mg
Compr.film.
elib.modif.
MUNDIPHARMA
MEDICAL COMPANY -
BERMUDA
TABEL II anexa Legea 339/2005
Nr.
Crt.denumirea Forma farmaceutica Producator
PETIDINA
86 MIALGIN 100 mg/2 ml Sol.inj. SICOMED S.A.
-
Nr.
crt.Denumire Forma farmaceutice
REMIFENTANIL
98
ULTIVA 1 mg Liof.pt.sol. inj./perf.
GLAXOSMITHKLINE
UK LTD. - UK
ULTIVA 2 mg Liof.pt.sol. inj./perf.
GLAXOSMITHKLINE
UK LTD. - UK
ULTIVA 5 mg Liof.pt.sol. inj./perf.
GLAXOSMITHKLINE
UK LTD. - UK
REMIFENTANIL
TORREX 1 mg Pulb.pt.sol.inj./perf.
TORREX CHIESE
PHARMA AUSTRIA
REMIFENTANIL
TORREX 2 mg Pulb.pt.sol.inj./perf.
TORREX CHIESE
PHARMA AUSTRIA
REMIFENTANIL
TORREX 5 mg Pulb.pt.sol.inj./perf
TORREX CHIESE
PHARMA AUSTRIA
TABEL II anexa Legea 339/2005
Nr.
Crt.denumirea Forma farmaceutica Producator
KETAMINA
104 CALYPSOL Sol.inj. 50mg/10mlGEDEON RICHTER
ROMNIA S.A.
-
V MULUMESC