Download - SUBSTANŢELOR ŞI PREPARATELOR STUPEFIANTE ŞI … · În farmacie. 2013 regimul juridic al substanŢelor Şi preparatelor stupefiante Şi psihotrope: legea 339 / 2005 Şi normele

2013

Farmacist primar VAS IUSTINA

Preşedinte Colegiul Farmaciştilor Mureş

REGIMUL JURIDIC AL

SUBSTANŢELOR ŞI PREPARATELOR

STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE

ÎN FARMACIE

2013

REGIMUL JURIDIC

AL SUBSTANŢELOR ŞI PREPARATELOR

STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE :

LEGEA 339 / 2005 ŞINORMELE METODOLOGICE DE APLICARE DIN 2006

deţinere

depozitare

eliberare

distrugere

evidenţe

2013

” Legea stabileşte regimul juridic privind cultivarea,

producerea, fabricarea, depozitarea, comerţul,

distribuţia, transportul, deţinerea, oferirea, transmiterea,

intermedierea, achiziționarea, utilizarea şi tranzitul

pe teritoriul naţional,

al plantelor, substanțelor şi preparatelor prevăzute în

tabelele I, II și III ”

REGIMUL JURIDIC AL SUBSTANŢELOR ŞI PREPARATELOR


LEGEA 339/2005 ARTICOL 1 ALINIAT (1)

TABELUL III :

2013

TABELUL I :



LEGEA 339/2005 SUBSTAŢELE ŞI PREPARATELE STUPEFIANTE ŞI PSIHOTROPE

TABELUL II :

Nu sunt folosite în scop medical

Sunt interzise pe teritoriul României

denumit de noi tabel cu stupefiante deoarece psihotropele

din acest tabel nu sunt folosite în scop medical în România)

STUPEFIANTE PSIHOTROPE

2013

P.S. = medicamente care se eliberează

cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope) conform art.781

al.(2) din Legea 95/2006

Această clasificare şi expresia folosită (P.S.)

va fi precizate în APP sau anexa la APP.



Medicamentele din aceste categorii sunt supuse şi altor legi

care clasifică pentru eliberare aceste medicamente :

Legea 95 / 2006 – titlul XV – Medicamentul

O.M.S. 1602 / 31.XII.2010

astfel:

PRESCRIPŢIA

2013

În această categorie mai intră

cabinetele medicilor de familie şi

centrele de tratament pentru toxicomani.



Farmaciile comunitare, farmaciile cu circuit închis

îşi desfăşoară activitatea cu

substanțe şi preparate stupefiante şi psihotrope

pe baza AUTORIZAŢIEI DE FUNCŢIONARE

AUTORIZAREA

2013

Persoanele juridice, altele decât cele menţionate

(farmacii, cabinetele medicilor de familie şi

centrele de tratament pentru toxicomani)pot să achiziţioneze, să distribuie

aceste substanţe şi preparate din tabelul II şi III

numai dacă deţin

autorizație emisă de Ministerul Sănătăţii.

.



Achiziţionarea de către farmaciea substanțelor şi preparatelor din tabelul II şi III

poate fi efectuată numai de la o persoană juridică autorizată (ex. distribuitorii de medicamente autorizaţi)

ACHIZIŢIONAREA

2013



Preparatele şi substanţele

stupefiante şi psihotrope

pot fi utilizate în scop medical

numai pe baza prescripţiei medicale

UTILIZARE

2013

Prescrierea celor din tabelul II se face pe

- formulare speciale, securizate şi sunt de culoare galbenă

- condici de aparat destinate exclusiv prescrierii acestora,

în cadrul unităților sanitare

Prescrierea celor din tabelul III se face pe

- formulare speciale de culoare verde



Prescripţia medicală pentru preparatele stupefiante şi psihotrope

este responsabilitatea medicului prescriptor care răspunde de necesitatea şi legitimitatea utilizării

acestora în actul medical

PRESCIPŢIE

2013



Prescripția medicală pentru preparatele

stupefiante şi psihotrope

se emite în patru sau exemplare destinate:

1. pacientului,

2. farmaciei,

3. Casei de Asigurări de Sănătate după caz,

4. medicului

Pacienţii aflaţi în tratament ambulatoriu cu

medicamente care conţin preparate stupefiante

prevăzute în tabelul II

pot deţine cantitatea prescrisă

numai în baza prescripţiei medicale.

PRESCIPŢIE - DEŢINERE

2013

.



Prescripțiile se completează integral şi lizibilMaxim 2 (două) modificări confirmate prin semnătură şi ştampilă

Valabilitatea prescripției (Rp):

10 zile pentru produsele din tabelul II de la data prescrierii

30 zile pentru produsele din tabelul III de la data prescrierii

O reţetă poate cuprinde cel mult 3 preparate,inclusiv acelaşi medicament în maxim 2 forme farmaceutice diferite

şi numaiîn cantitatea de preparate necesare tratamentului pentru 30 zile

Prescriptorul poate emite o nouă reţetă înainte de 30 zile dacă se impune medical:

schimbarea dozeischimbarea medicamentului

VALABILITATEA PRESCRIPŢIEI

2013



Activitatea

cu substanțe şi preparate stupefiante şi

psihotrope se desfăşoară în farmacii

de către farmacistul desemnat.

RESPONSABILITATE

2013



Evidenţasubstanțelor şi preparatelor stupefiante din tabelul II

se realizează prinînscrierea şi centralizarea zilnică în registrul de evidenţă special

care se confirmă zilnic prin semnătura farmacistului responsabil

Facturile şi după caz, comenzilepentru substanţele şi preparatele din tabelul IIse completează şi se păstrează pe formulare

separate de celelalte facturi

EVIDENŢELE

2013



Registrul de evidență pentru tabelul II

REGISTRU DE EVIDENŢĂ

STUPEFIANTE

EVIDENŢELE

FARMACIA ...................

REGISTRU DE EVIDENŢĂ STUPEFIANTE

DENUMIREA PRODUSULUI …................. Pag 5

Nr D

A

T

A

Doc

Intr.

ieşiri

UM Cantitate

Numeprenume

cod

medic

Nume prenume

domiciliu

reşedinţa

pacient

Numeprenume

domiciliu

reşedinţa

reprez.

pacientintrări ieşiri sold

FARMACIST

SEMNATURA

FARMACIA X REGISTRU DE EVIDENŢĂ STUPEFIANTE

DENUMIREA PRODUSULUI …..Oxycontin 40 mg pag 5

Nr D

A

T

A

Doc

Intr.

ieşiri

UM Cantitate

Numeprenume

cod

medic

Nume prenume

domiciliu

reşedinţa

pacient

Numeprenume

domiciliu

reşedinţa

reprez.


1

03

01

13

Fact.

1254 buc 56 - 56 ADM

SERIE/

LOT

149254

valabil

01.12.

2015

Savu

N.

FARMACIST

SEMNATURA



Nr D

A

T

A

Doc

Intr.

ieşiri

UM Cantitate

Numeprenume

cod

medic

Nume prenume

domiciliu

reşedinţa

pacient

Numeprenume

domiciliu

reşedinţa

reprez.


1

03

01

13

Fact.

1254 Buc 56 - 56 ADM

SERIE/

LOT

149254

valabil

01.12.

2015

Savu

N.

2

05

01

13

Rp.

CM4523

buc - 40 16

Dr.

Rad I124364

Pop

Ana

str Morii

nr.15

Mica

Stan

Ana,

str. Garii

nr.16

Tg.M.

Albu

R.

SERIE

149254

Valabil01 12 15

FARMACIST

SEMNATURA



Nr D

A

T

A

Doc

Intr.

ieşiri

UM Cantitate

Numeprenume

cod

medic

Nume prenume

domiciliu

reşedinţa

pacient

Numeprenume

domiciliu

reşedinţa

reprez.


1 03

01

13

Fact.

1254 buc.

56

-

56ADM Serie/lot14

9254

valabil

01.12.

2015

Savu N.

2 05

01

13

Rp.

CM

4523

buc-

40 16

Dr.

Rad I

124364

Pop Ana

str Morii

nr.15 Mica

Stan Ana,

str. Garii

nr.16

Tg.M.

Albu R.

serie

149254

Valabil01 12 15

3 10.

01

13

P.V

retur

Nr.1

buc

.

20 - - Dr

Rad I

124364

- Stan

Ana, str. Garii

nr.16,

Tg.M

Savu Nserie

149254

Valabil

01 12 15

FARMACIST

SEMNATURA


DENUMIREA PRODUSULUI …..Oxycontin 40 mg

Nr D

A

T

A

Doc

Intr.

ieşiri

UM Cantitate

Nume

prenume cod

medic

Nume

prenume

domiciliu

reşedinţa

pacient

Nume

prenume

domiciliu

reşedinţa

reprez.

pacient

intrări ieşiri sold

1 03 01

13

Fact.

1254buc. 56 - 56

ADM Serie/lot149

254

valabil

01.12. 2015 Savu N.

2 05 01

13

Rp. CM

4523buc - 40 16

Rad I

124364

Pop Ana

str Morii

nr.15 Mica

Stan Ana,

str. Garii nr.16

Tg.M.Albu R.

3 10.

01

13

P.V retur

Nr.1buc. 20 - -

Dr Radu I

124364

- Stan Ana,

str. Garii

nr.16, Tg.M

Savu N

Serie 149254

Valabil 01 12 15

401.

03.

13

Decizia

inv.

Nr. 1

buc.

- - 16 -

Serie/lot

149254

valabil

01.12.

2015

Farm.

Resp.

inventar

501.

03.

13

Decizia

inv Nr 1

(PV retur)

buc.

20 - - -

Serie/lot

149254

valabil

01.12.

2015

Farm.

Resp.

inventar

FARM

SEMN

INVENTAR

2013



Evidenţapreparatelor din tabelul III poate fi ţinută împreună cu

preparate ce nu conțin substanţe din acest tabel pe orice suport de stocare a informaţiilor,

cu condiţia ca aceste date să poată fi prezentate într-o formă

ce poate fi citită şi pusă la dispoziţia autorităţilor competente

La farmaciile comunitare evidenţa rezultă din

reţetele reţinute obligatoriu la eliberarea medicamentului

EVIDENŢELE

2013



Substanţele şi preparatele

prevăzute în tabelul II și III

se păstrează în dulapuri închise cu cheie,

neinscripţionate,

destinate numai acestei categorii

Accesul îl are numai persoana responsabilă

(art.44 din Legea 339/2005)

Deținătorii autorizaţi sunt obligați

să ia măsuri de pază pentru prevenirea sustragerii acestora.

DEPOZITARE

2013



Documentele care implică

operațiuni cu produse din tabelul II

au termen de păstrare 5 ani

(art.43 din Legea 339/2005)

ARHIVARE

2013



Orice publicitate

cu privire la preparatele din tabelul II și III

este interzisă

în afară de publicațiile ştiinţifice şi profesionale,

destinate profesioniştilor

Este interzisă

distribuirea de eşantioane gratuite

din aceste medicamente

PUBLICITATE

2013



Distrugerea Substanţelor şi preparatelor din tabelul II și III :

identificate ca necorespunzătoare calitativ de către persoana juridică autorizată sau de ANMDM

cu termen de valabilitate expirat care au fost returnate de la pacienţi,

se efectuează de către o societate autorizată,în baza aprobării de distrugere emisă de Ministerul Sănătății,

în prezenţa unei Comisii constituite în condiţii prevăzute de lege

(art.48/L339/2005)

DISTRUGEREA

2013



Distrugerea preparatelor stupefiante şi psihotrope

se realizează de către societăți specializatecare au acest obiect de activitate

şi prezintă autorizaţia de funcţionare emisă de Ministerul Mediului

Societăţile autorizate pentru distrugere pot transporta şi depozita

numai cantităţile specificateîn aprobarea de distrugere

eliberată solicitantului de Ministerul Sănătății.

DISTRUGEREA

2013



Comisia de distrugere este constituită din 3 membrii:un reprezentant al Ministerului Sănătății

unul al societății care efectuează distrugerea şiunul al poliţiei antidrog locale

Pentru obţinerea aprobării de distrugere,farmacia va trimite iniţial tabelulcompletat în format excel 2003,

pe e-mailcalculul se face la substanţa de bază,

acolo unde este exprimată în sărurilista se face separat pentru cele din tabelul II şi III

Se va aştepta aprobarea că lista este completată corect

DISTRUGEREA

2013



Documentele de aprobare sunt:

Lista cu denumirile și cantitățile ce urmează a fi distruse

(model)

Autorizația de funcționare (copie)

Contractul încheiat cu o societate autorizată de distrugere(copie)

După primirea aprobării

se solicită societății cu care s-a încheiat contractul

să vină să ridice medicamentele şi

se va încheia un proces-verbal de distrugere

în patru exemplare,

câte unul pentru fiecare membru al comisiei

şi un exemplar pentru farmacie.

DISTRUGEREA

Nr.

crt.

Planta, substanța, preparatul

conform tabelului III

Denumirea

comercială

Serie lot Data de

expirare

Ambalaj unitate

terapeutică (U.T.)

Concentrație

unitate

terapeutică

(U.T.)

Număr unități terapeutice (U.T.) Cantitate Observații

Returnare cu

P.V. de la

pacienți

Valabilitate

expirată

Necorespunzător

calitativ

Total Returnare cu

P.V. de la

pacienți

Valabilitate

expirată

Necorespunzăt

or calitativ

Total

1 MORFINA MST 30

mg

continus

127704 01 07

2008

Cutie x 2

blisterex30

comprimat

e

30 mg/

compri

mat

43 43 9967,5

mg

967,5

mg

2 dihidrocodeina DHC

continuu

s 90 mg

131908 01 08

2009

Cutie

x56compri

mate

90 mg /

compri

mat

49 49 3307,5 3307,5

MINISTERUL SANATATII

DIRECTIA FARMACEUTICA SI DISPOZITIVE MEDICALE

APROBARE DE DISTRUGERE STUPEFIANTE SI PSIHOTROPENr … din 06 02 2013 … valabilitate 18 06 2013

SC FARMACIA ABC STL

TG MURES, STR XYZ , NR 123 , JUDET….

Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope

( = nr autorizatia de functionare ) Nr. …/ data… Nume firma…………..

Transport conform art 33 L339/2005

Distrugerea se va face in prezenta comisiei ( art 53 HG 1915/2006

O copie a PV de distrugere incheiat, va fi inaintata la Directia medicamentului din M.S. in termen de

7 zile de la distrugere.

DISTRUGEREA

Nr.

crt.

Planta,

substanța,

preparatul

conform

tabelului II

Denumirea

comercială

Serie lot Data de

expirare

Ambalaj

unitate

terapeutică

(U.T.)

Concentrație

unitate

terapeutică

(U.T.)

1 MORFINA MST 30 mg

continus

127704 01 07

2008

Cutie x 2

blistere x30

comprimate

30 mg/

comprimat

2 dihidrocodeina DHC continuus

90 mg

131908 01 08

2009

Cutie x56

comprimate

90 mg /

comprimat




SC FARMACIA ABC STL


Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psihotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope






DISTRUGEREA

Ambalaj

unitate

terap.

(U.T.)

Conc./

unitate

tera.

(U.T.)

Număr unități terapeutice (U.T.) Cantitate

O

B

S

Retur

cu P.V.

de la

pacienți

Valab

Expirată

Necoresp.

calitativ

Total

Retu

cu P.V. de

la pacienți

Valab.

expirată

Necoresp

unzător

calitativ

Total

Cutie x 2

blistere

x30

comprimate

30 mg/

cp 43 - - 43 9967,5

mg

- - 967,5

mg

Cutie x56

comprimate

90 mg /

cp 49 - - 49 3307,5

mg

- - 3307,5

mg




SC FARMACIA ABC STL


Autorizatia ptr activitate cu stupefiante/ psigotrope contract distrugere stupefiante/psihotrope






DISTRUGEREA

2013



Pentru a avea o evidență corectă

şi a medicamentelor returnate de la pacienţi,

care obligatoriu se distrug,

am redactat un proces-verbal de retur

care va fi un document de intrare şi evidenţă

a acestor medicamente

până la distrugere.

RETUR DE LA PACIENTI

FARMACIA................ LOCALITATEA ..........ADRESA..................NR.TF... Nr... Data.......

PROCES VERBAL RETUR DE LA PACIENŢI


Farmacia..........reprezentată prin farmacist................ preia de la

dnul/dna .............domiciliat in ..........str..... posesor BI/CI seria ...nr........

CNP.............................. În calitate de reprezentant pentru

dnul/dna....................urmare a

1.preschimbării medicaţiei dnei/dlui........... în conformitate cu Rp....

2.decesului conform Certificat de deces seria.......nr.............din Rp

nr...........medic prescriptor ................

A următoarelor stupefiante/psihotrope :

Încheiat astăzi ........ în 2 exemplare, câte unul pentru fiecare

Anexez prezentei :

certificat de deces – copie

BI/CI al împuternicitului – copie

Reţeta – exemplarul pacientului Am primit Am predat

Nr crt Denumire medicament cantitate Serie/valabilitate

1

2

2013



Orice persoană fizică sau juridică

ce desfăşoară o operaţiune

cu substanțe şi preparate prevăzute în tabelul II şi III

se află sub controlul şi supravegherea Ministerului Sănătății,

prin inspecţii efectuate de inspectori farmacişti.

Acolo unde există indicii

de încălcare a activității legale cu aceste produse

specialiştii din cadrul formaţiunii specializate

în prevenirea şi combaterea traficului şi consumului ilicit de droguri

din cadrul Inspectoratului General al Poliţiei Române,

împreună cu inspectorii farmacişti,

fac verificări.

CONTROL

Nr. cr Denumire Forma farm. Producător

1. ACETILDIHIDROCODEINA substanţă

2. ACETILMETADOL

3. ALFENTANIL

4. ALLILPRODINA

5. ALFACETILMETADOL

6 ALFAMEPRODINA

7. ALFAMETADOL

8. ALFAPRODINA

9. ANILERIDINA

10. BENZETIDINA

11. BENZILMORFINA

12. BETACETILMETADOL

13. BETAMEPRODINA

14. BETAMETADOL

15. BETAPRODINA

16. BEZITRAMIDA

17. BUTIRAT DE DIOXAFETIL

18. CANNABIS, REZINĂ DE CANABIS, EXTRACTE ŞI TINCTURI DE CANABIS

19 CLONITAZENA

20. COCA, frunze de

21. COCAINA

22 CODEINA - substanţa

23. CODOXIMĂ

24. CONCENTRAT DE PAI DE MAC

25. DEXTROMORAMIDA

26. DEXTROPROPOXIFEN - substanţă

27. DIAMPROMIDA

28. DIETILTIAMBUTENĂ

29. DIFENOXIN

30. DIHIDROMORFINĂ

31. DIMENOXADOL

32. DIMEPHEPTANOL

33. DIMETILTIAMBUTENĂ

34. DIOXAFETILBUTIRAT

35. DIFENOXILAT

36. DIHIDROCODEINĂ – substanţă

37. DIPIPANONĂ

38. DROTEBANOL

39. ECGONINA – esterii şi derivaţii care se transformă în ecgonină şi cocaină

40. ETILMETILTIAMBUTENĂ

41. ETILMORFINA – substanţă

42. ETONITAZEN

43. ETOXERIDIN

44. FENADOXONĂ

45. FENAMPROMIDĂ

46. FENAZOCIN

47. FENOMORFAN

48. FENOPERIDINĂ

49. FENTANIL

50. FOLCODIN – substanţă

52. HIDROCODON

53. HIDROMORFINOL

54. HIDROMORFONĂ

55. HIDROXIPETIDINĂ

56. IZOMETADON

57. LEVOMETORFAN

58. LEVOMORAMID

59. LEVOFENACILMORFAN

60. LEVORFANOL

61. METAZOCIN

62. METADONĂ

63. METADONA, intermediar al

64. METILDEZORFINĂ

65. METILDIHIDROMORFINĂ

66. METOPON

67. MORAMIDĂ, intermediar al

68. MORFERIDINĂ

69. MORFINĂ

70. MORFINĂ, METOBROMIDĂ şi alţi derivaţi morfinici cu azot pentavalent

71. MORFIN N-OXID

72. MYROFINĂ

73. NICOCODINA – substanţă

74. NICODICODINA – substanţă

75. NICOMORFINA

76. NORACIMETADOL

77. NORCODEINĂ - substanţă

78. NORLEVORFANOL

79. NORMETADONA

80. NORMORFINA

81. NORPIPANON

82. OPIUM

83. OXICODON

84. N-OXIMORFINĂ

85. OXIMORFON

87. PETIDINA, intermediar A al

88. PETIDINA, intermediar B al

89. PETIDINA, intermediar C al

90. PIMINODINĂ

91. PIRITRAMIDĂ

92. PROHEPTAZINĂ

93. PROPERIDINĂ

94. PROPIRAM – substanţă

95. RACEMETORFAN

96. RACEMORAMIDĂ

97. RACEMORFAN

98. REMIFENTANIL

99. SUFENTANIL

100 TEBACONĂ

101 TEBAINĂ

102 TILIDINA

103 TRIMEPERIDINA

TABEL II STUPEFIANTE - Legea 339/2005

Nr. crt. Denumire Forma farmaceutice Producător

FENTANIL

49

DOLFORIN Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Gedeon Richter R S.A.




FENTANYL TORREX Sol.inj. 0,05 mg/ml Torrex Chiese Pharma

GMBH Austria

FENTANYL ACTAVIS Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Actavis Islanda



FENTANYL TTS Sandoz Sist.terap. Transdermic 25 mcg/h Sandoz România




TABEL II anexa Legea 339/2005

Nr.

crt.Denumire Forma farmaceutice Producător

METADONĂ

62

SINTALGON®2,5 mg Comprimate SICOMED S.A.

SUBSTIDON 5 mg Comprimate Bioeel SRL România

SUBSTIDON10 mg Comprimate Bioeel SRL România


Nr.

crt.Denumire Forma farmaceutice

MORFINĂ

69

MORFINĂ 20 mg/ml Sol inj. SICOMED S.A.

MST CONTINUS®10 mg Compr.film.elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL

COMPANY - ELVEŢIA


COMPANY - ELVEŢIA


COMPANY - ELVEŢIA

MST CONTINUS®30 mg Compr.film. elib.modif MUNDIPHARMA MEDICAL

COMPANY - ELVEŢIA

MSI 10 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA

MSI 20 mg Mundipharma Sol.inj. MUNDIPHARMA AUSTRIA

SEVREDOL Compr.film.elib.modif.10mg LAB. NAPP – U.K.

SEVREDOL Compr.film.elib.modif.20mg LAB. NAPP – U.K.

VENDAL® RETARD 10 mg Compr.film.elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL

GMBH - AUSTRIA


GMBH - AUSTRIA

VENDAL® RETARD 30 mg Compr.film. elib.prel. LANNACHER HEILMITTEL

GMBH - AUSTRIA


GMBH - AUSTRIA


Nr.

crt.Denumire Forma farmaceutica Producator

OXICODON

83

OXYCONTIN® 10 mg

Compr.film.

elib.modif.

MUNDIPHARMA

MEDICAL COMPANY -

BERMUDA

OXYCONTIN® 20 mg

Compr.film.

elib.modif.

MUNDIPHARMA

MEDICAL COMPANY -

BERMUDA

OXYCONTIN® 40 mg

Compr.film.

elib.modif.

MUNDIPHARMA

MEDICAL COMPANY -

BERMUDA

OXYCONTIN® 80 mg

Compr.film.

elib.modif.

MUNDIPHARMA

MEDICAL COMPANY -

BERMUDA


Nr.

Crt.denumirea Forma farmaceutica Producator

PETIDINA

86 MIALGIN® 100 mg/2 ml Sol.inj. SICOMED S.A.

Nr.

crt.Denumire Forma farmaceutice

REMIFENTANIL

98

ULTIVA 1 mg Liof.pt.sol. inj./perf.

GLAXOSMITHKLINE

UK LTD. - UK


GLAXOSMITHKLINE

UK LTD. - UK


GLAXOSMITHKLINE

UK LTD. - UK

REMIFENTANIL

TORREX 1 mg Pulb.pt.sol.inj./perf.

TORREX CHIESE

PHARMA AUSTRIA

REMIFENTANIL

TORREX 2 mg Pulb.pt.sol.inj./perf.

TORREX CHIESE

PHARMA AUSTRIA

REMIFENTANIL

TORREX 5 mg Pulb.pt.sol.inj./perf

TORREX CHIESE

PHARMA AUSTRIA


Nr.

Crt.denumirea Forma farmaceutica Producator

KETAMINA

104 CALYPSOL Sol.inj. 50mg/10mlGEDEON RICHTER

ROMÂNIA S.A.

VĂ MULŢUMESC

Download - SUBSTANŢELOR ŞI PREPARATELOR STUPEFIANTE ŞI … · În farmacie. 2013 regimul juridic al substanŢelor Şi preparatelor stupefiante Şi psihotrope: legea 339 / 2005 Şi normele

Top Related