KELOMPOK 1

STILBENOID

AGUSTAN H311 11 0

IMELDA PONGLABBA H311 12 026

SULFIANI H311 12

903

STILBENOID

Merupakan agen

kemotaksonomik yang menarik dan

dihasilkan oleh tanaman kayu

sebagai metabolit

kelompok senyawa organik yang

dihasilkan oleh tanaman kayu

sebagai metabolit dan juga sebagai

agen konstitutif

STRUKTUR DASAR

Mempunyai struktur C6-C2-C6

Oligomer Stilben

Monomer stilben

Resveratrol

Oligomer

Dimer Trimer Tetramer

Dimer Resveratrol

Hemsleyanol A

Heimiol A

Laevifonol

Balanokarpol

Trimer Resveratrol

Vaticanol A α- Viniferin

HopeafenolVatikanol B

Tetramer Resveratrol

Stilben adalah etilen yang tersubstitusi oleh dua cincin fenil. Cincin A memiliki jalur biosintesis asam mevalonat, sedangkan cincin B jalur biosintesisnya asam shikimat.

Jalur biosintesis

Resveratrol

Resveratrol adalah senyawa turunan

3,5,4’-trihidroksi stilben, dan merupakan salah

satu senyawa polifenol yang terdapat

pada tumbuhan dan dimanfaatkan

dalam bidang medis. Senyawa

tersebut digolongkan sebagai

senyawa fitoaleksin.

Struktur kimia resveratrol

memiliki dua isomer geometrik yaitu

bentuk trans-resveratrol (Ia) dan cis-

resveratrol (Ib).

BIOAKTIVITAS STILBEN

Anti fungi

Anti bakteri

Anti HIV

Anti kanker

Anti inflamasi

Aktivitas biologis stilben secara luas adalah :

Tiga oligomer resveratrol dari kulit batang Hopea gregaria

(dipterocarpaceae) serta sifat toksik dan sitotoksiknya

trimer resveratrol tetramer resveratrol

a-viniferin (1)

hopeafenol (3)

vatikanol B (2)

Tiga oligomer resveratrol telah berhasil diisolasi dari kulit batang Hopea gregaria, yaitu :

Sifat Toksik dan Sitotoksiknya

UJI AKTIVITAS Benur udang A. salina (BST)

Sifat Toksik : Metode Meyer

Sifat Sitotoksik :

Metode Alley

Tabel 1 nilai LC 50 dan IC 50 senyawa yang diisolasi

Tabel III. Sifat sitotoksik α-viniferin, vatikanol B dan hopeafenol terhadap sel kanker manusia

Struktur senyawa tersebut ditetapkan dengan menggunakan tehnik spektroskopi seperti UV, IR, 1H dan 13C NMR.

Berdasarkan Tabel I dan Tabel II,

tampak bahwa :

hopeafenol (3) yang bersifat sangat

aktif terhadap sel murin leukemia P-

388, memiliki aktivitas dengan

kategori aktif terhadap sel leukemia

HL60.

α-viniferin (1), dan vatikanol B (2) yang

bersifat tidak aktif terhadap sel murin

leukemia P-388, tetapi kedua senyawa

tersebut memiliki kategori sangat aktif

terhadap sel leukemia HL60. Bahkan

α-viniferin (1) aktif terhadap beberapa

sel kanker manusia lainnya.

Terima kasih