microtúbulos

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Prof.: Felipe Cavalcante Centríolos Formas e mobilidade Citoesqueleto

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Prof.: Felipe Cavalcante

Centríolos

Formas e mobilidade

Citoesqueleto

Prof.: Felipe Cavalcante

Centrílos

- Estrutura e funções:

Trípletes de microtúbulos

9 x 3

- Fuso mitótico;- Centrossomo;- Origina os microtúbulos;- Ciliogênese.

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Citoesqueleto

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Filamentos intermediários

- Tipos / Funções:

Alzheimer

Neurofilamentos

Prof.: Felipe Cavalcante

- Os neurofilamentos estão organizados ao longo do axônio e se associam aosmicrotúbulos participando da sustentação e contribuindo para a forma doneurônio.

Filamentos intermediários

Prof.: Felipe Cavalcante

Filamentos intermediários

- Tipos / Funções:

Lâmina nuclear

Prof.: Felipe Cavalcante

- Lâmina nuclear: rede de filamentos intermediários (FI) que estão localizadosinternamente à carioteca realizando a sua sustentação;

* A lâmina nuclear sofre um despolimerização (desestruturação) durante aPrófase da divisão celular. Sem quem a sustente, devido a despolimerização dalâmina, a carioteca sofre uma desorganização e desaparece ao final da Prófase.** Ao final da divisão celular, na Telófase, a Lâmina é novamente polimerizada ea carioteca é reconstituída.

Filamentos intermediários

Prof.: Felipe Cavalcante

Filamentos intermediários

- Tipos / Funções:

Queratina

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- Queratina: É importante lembrar da importância evolutiva da queratina,impermeabilizar a pele dos vertebrados terrestres, evitando a desidratação.Este FI localiza-se é encontrado também nas unhas e cabelos, além de agirjunto à desmocolina e desmogleína na formação dos desmossomos.

Filamentos intermediários

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Protofilamento

α-tubulina

β-tubulina +

-

Microtúbulos Dímero de tubulina

+

-

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+-

Dineína Cinesina

Vesículas

Microtúbulo

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- A Dineína e Cinesina (ou Quinesina) são proteínas motoras que se associamaos microtúbulos e os utilizam como trilho no transporte de vesículas eorganelas;

- A Dineína também participa do processo de migração dos cromossomosdurante a anáfase, agindo como uma espécie de guindaste movendo oscromossomos para uma próxima Dineína;

- Os cílios e flagelos movem-se graças à ação mecânica da Dineína, que, casonão seja produzida - caráter genético – desenvolve-se a Síndrome deKartagener (SK). Pessoas com SK, sofrem de bronquite, infertilidade noshomens, pois o flagelo do espermatozoide não é funcional.

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Célula nervosa

- Trânsito de vesículas no neurônio

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Divisão celular

- Migração dos cromossomos

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- Os microtúbulos polimerizam-se a partir dos centríolos até atingirem as fibrasdo cinetocoro;

- Quando chegam aos cromossomos, começam a empurrá-los até a regiãomediana da célula, formando a placa Metafásica;

- Na Anáfase, estes microtúbulos se despolimerizam ajudando na migração dascromátides irmãs – Mitose e Meiose II – ou cromossomos homólogos naMeiose I.

Prof.: Felipe Cavalcante

Cílios e flagelos

Prof.: Felipe Cavalcante

Cílios e flagelos

- Estrutura e movimento

“9+2” - Dobletes

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Cílios e flagelos

- Movimentos ciliar e flagelar

Dineína

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Contração muscularSarcômero

Linha Z Linha ZBanda HBanda I Banda I

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T. do Filamento Deslizante

Actina

Miosina

Cabeça da

Miosina

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- Um neurônio motor realiza diversas sinapses, a partir das ramificações do seuaxônio, com o músculo. Esta sinapse é conhecida como fenda neuromusculare não possui um contato físico;

- O neurônio libera um neurotransmissor, geralmente Acetilcolina – Ach – queprovoca uma despolarização da membrana da célula muscular;

- Esta despolarização se propaga pelos túbulos T e excita o retículosarcoplasmático que libera íons de Ca++ no Sarcômero;

- Os íons de Ca interagem com a Troponina C (proteína reguladora da contraçãojunto com a Tropomiosina), que está associada à Actina e a expõe às cabeçasda Miosina;

- A Miosina hidroliza – “quebra” – ATP liberando P => Fosfato e energizando-separa sua cabeça mudar a conformação, liga-ser à Actina e fazê-la deslizar,provocando a contração muscular.

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Contração muscular

Contraído

Relaxado