la eterna y silenciosa lucha de aprender a vivir con dolor - la … · 2019. 12. 17. · relato...

La eterna y silenciosa lucha de aprender a vivir con dolor - La Noche - COPE https://www.cope.es/programas/la-noche/noticias/eterna-silenciosa-lucha...

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En algunas ocasiones, cuando nos despertamos por la noche de forma repentina o ju

instante de la mañana en el que abrimos los ojos, somos capaces de recordar algo d

estábamos soñando. Pero si no le prestamos demasiada atención, este recuerdo se d

cabo de pocos minutos, siendo incapaces de evocar el hilo de nuestro sueño.

¿Por qué se esfuma de nuestra memoria si acabamos de sentirlo? E incluso, ¿por qu

días nos despertamos sin recuerdo alguno de lo que hemos soñado?

La pregunta que ha acompañado al ser humano a lo largo de la historia ha sido: ¿qu

sueños y para qué sirven? Y no sólo eso; la interpretación de los sueños ha cautivad

corrientes esotéricas como a disciplinas académicas como la psicología o el psicoaná

Los sueños son narraciones que visualizamos y sentimos en la fase profunda del sue

como REM (del inglés Rapid Eye Movement o movimientos rápidos oculares). Durant

podemos experimentar hasta 30 ó 40 sueños cada noche. Entonces, ¿por qué sólo re

alguna parte o, incluso, nada?

¿Por qué olvidamos lo que soñamos? | 60 Minutos https://60minutos.info/por-que-olvidamos-lo-que-sonamos/

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Carles Gaig, coordinador del grupo de estudio de Trastornos de la Vigilia y del Sueño

Sociedad Española de Neurología, explicó a Europa Press, que básicamente la mayor

que podemos recordar ocurren durante la fase REM, que ocupa un 20% de la noche.

de las 7 u 8 horas que dormimos se entra unas 5 veces en esta fase, y de forma cícl

generalmente, añade

Según destaca, en esta fase los sueños son bastante elaborados y vívidos, pero con

no somos capaces de recordarlos y, si lo hacemos, es porque nos hemos despertado

esa fase y en mitad de ese sueño. Ahora bien, indica que la otra fase de sueño es la

que ocupa un 75-80% de la noche. En ella no queda tan claro, pero también es prob

haya sueño o actividad cognitiva. Es más difícil acordarnos de ellos, son sueños más

y más básicos y poco elaborados, añade.

Más allá de las fases del sueño, muchos neurólogos subrayan que el cerebro dormid

memoria. Nuestro cuerpo no está preparado para almacenar datos mientras duerme

teoría no sucede nada de utilidad. Entonces, ¿por qué hay gente que recuerda los su

no?

Según un estudio de 2018 de la Universidad de Monash en Melbourne (Australia), la

en el hipocampo. Este órgano encefálico, encargado de regular las emociones y la m

puede ser el responsable de que no recordemos los sueños.

Cuando nos dormimos, nuestro cerebro no se desconecta por completo y el hipocam

las últimas estructuras que pasa al modo inconsciente. Hay personas que realizan la

‘desconexión’ de esta área un poco más tarde y eso les permite recordar algo más d

recuerdos oníricos.

Durante nuestro reposo nocturno, el hipocampo se dedica a cribar información impo

que no lo es, borra imágenes vistas durante el día y elimina datos que no son trasce

guardar en la memoria a largo plazo aquello que considere sustancial.

En otras palabras, está tan centrado en este proceso de selección que pocas veces p

atención a la película onírica que estamos viviendo.

En conclusión, podríamos decir que la diferencia entre las personas que recuerdan lo

las que no es, probablemente, la mayor actividad de su hipocampo, que es más retic

desconectarse por las noches.

¿Por qué olvidamos lo que soñamos? | 60 Minutos https://60minutos.info/por-que-olvidamos-lo-que-sonamos/

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Casi la mitad de casos de dolor crónico son neuropáticos https://www.redaccionmedica.com/secciones/neurologia/casi-la-mitad-de...

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Casi la mitad de casos de dolor crónico son neuropáticos https://www.redaccionmedica.com/secciones/neurologia/casi-la-mitad-de...

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El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología ... http://anisalud.com/actualidad/notas-de-prensa-anis/5152-el-grupo-de-es...

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El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de

Neurología estrena el cortometraje ‘La decisión de Alicia’, con la

colaboración de Novartis

16 de octubre 2019

El cortometraje tiene el objetivo de dar visibilidad al impacto

que produce la migraña en la vida de los pacientes y sus

familiares.

Está basado en el guion ‘Huyendo del Guernica’, una de las

cinco propuestas finalistas de la 5ª Edición del Concurso de

Relato Breve ‘Viviendo con Migraña’ del Grupo de Estudio

de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología

(GECSEN).

Mucho más que un dolor de cabeza, la migraña es una

enfermedad neurológica que se manifiesta con crisis

recurrentes de cefalea moderada o intensa asociada a

dolor, discapacidad, empeoramiento de la calidad de vida y

altos costes socioeconómicos .

Madrid, 16 de octubre de 2019 – El Grupo de Estudio de Cefaleas de la

Sociedad Española de Neurología (GECSEN), en colaboración con Novartis,

ha estrenado el cortometraje ‘La decisión de Alicia’. Basado en el guion

original ‘Huyendo del Guernica’, de Diego Vicente Jiménez Yánez, finalista

de la 5ª Edición del Concurso de Relato Breve organizado por este grupo de

estudio, el cortometraje tiene el objetivo de dar visibilidad al impacto que

produce la migraña en la vida de los pacientes, sus familiares y la sociedad.

El cortometraje describe la situación de Alicia, paciente con migraña, que se

replantea aspectos de su vida como ser madre debido al impacto personal

que le supone padecer esta enfermedad. El guion ha sido adaptado por la

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Medicina 21 - Prensa - El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad ... https://www.medicina21.com/Notas_de_Prensa-V14122.html

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productora La Vía y cuenta con el reparto más adecuado para trasladar el

mensaje del paciente con migraña, así como mostrar la importancia de la

relación paciente-médico. Esta pieza se difundirá con la colaboración de

escuelas de cine y teatro como ECAES y ASECAN.

El cortometraje ‘La decisión de Alicia’ ha sido dirigido por Manuel Ollero, de

la productora La Vía, y protagonizado por Beatriz Arjona, en el papel de

Alicia; Gregor Acuña-Pohl, en el papel de León; y Felipe García Vélez, en el

papel del Dr. Carlos G. Ruiz de Pablo. Todos ellos participaron en el

coloquio con el público que tuvo lugar tras la proyección del corto y que fue

moderado por el neurólogo David Ezpeleta, miembro del GECSEN, del

Grupo de Estudio de Humanidades e Historia de la Neurología de la SEN e

impulsor y responsable del Concurso de Relato Breve desde su primera

edición.

Durante la jornada del estreno del cortometraje también tuvo lugar un

coloquio sobre la migraña y la comunicación paciente-médico con la

participación de Isabel Colomina, presidenta de la Asociación Española de

Migraña y Cefaleas (AEMICE), la neuróloga Sonia Santos, coordinadora del

GECSEN y el propio Dr. Ezpeleta, moderados por Josefina Lloret,

responsable de Relaciones con Pacientes de Novartis, quien ha explicado

que “las iniciativas como el corto ‘La decisión de Alicia’ son de gran

relevancia a la hora de visibilizar una enfermedad, la migraña, que afecta de

manera tan directa a gran número de personas”.

En palabras del propio Dr. Ezpeleta, que ha participado en todo el proceso

de adaptación del guion, “el cortometraje es un formato de enorme eficacia a

la hora de transmitir mensajes a la población, por ejemplo: la migraña como

enfermedad discapacitante; la migraña como enfermedad desconcertante; la

incomprensión de la migraña en el ámbito social y de pareja; o la

importancia de una buena y cómplice relación paciente-médico, pues este,

además de un diagnóstico y un tratamiento, puede ayudar al paciente a

tomar decisiones clave que reconduzcan su vida y, en consecuencia, que

alteren positivamente la historia natural de la enfermedad, como le sucede a

Alicia, la protagonista del corto”.

La migraña

La migraña es una enfermedad neurológica compleja que se manifiesta con

crisis recurrentes de cefalea moderada o intensa que suele ser de carácter

pulsátil, a menudo unilateral y acompañada de náuseas, vómitos y

sensibilidad a la luz, sonidos y olores . Solo en España, más de 3,5

millones de personas sufren esta disfunción de forma ocasional, y casi 1

millón de forma crónica , lo que significa que tienen dolor de cabeza 15 o

más días al mes.

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La migraña implica un elevado impacto y limitación en la capacidad de las

personas para realizar sus actividades diarias . Cada año, casi el 20% de

los hombres y el 30% de las mujeres afirman perder más del 10% de sus

jornadas de trabajo a causa de la enfermedad . La Organización Mundial de

la Salud ha declarado que la migraña es una de las diez causas principales

de años perdidos por causa de discapacidad .

En este sentido, la presidenta de AEMICE, Isabel Colomina, ha añadido

que “la migraña afecta a nuestra vida personal, familiar, social y laboral, y la

historia de este cortometraje refleja la realidad de muchas de las personas

que vivimos con esta enfermedad. Hablar desde la voz del paciente ayuda a

empatizar con las personas que lo sufrimos, y por ello esperamos que

despierte el interés de los pacientes, de los neurólogos y sociedad en

general”.

Orlando Vergara, director del Área de Neurociencias de Novartis España: “la

apuesta de Novartis con las neurociencias pasa por apoyar iniciativas que

ayuden a visibilizar no solo enfermedades como la migraña sino el impacto

que tienen estas patologías en las personas que la padecen. Sólo así

podremos seguir reimaginando las neurociencias para aportar soluciones a

problemas no resueltos en el campo de la migraña”

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro,

concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían

modificar los resultados actuales.

Acerca de la Sociedad Española de Neurología (SEN)

La Sociedad Española de Neurología (SEN) es la sociedad científica que

agrupa a los neurólogos españoles. En la actualidad, forman parte de la

SEN más de 3.500 miembros, lo que supone casi la totalidad de los

neurólogos españoles, además de otros profesionales sanitarios interesados

en la neurología.

Acerca de AEMICE

AEMICE - ASOCIACION ESPAÑOLA DE MIGRAÑA Y CEFALEAS- (antigua

AEPAC) es una entidad sin ánimo de lucro, fundada en 2005 y declarada de

utilidad pública, que agrupa y representa a los pacientes de migraña, cefalea

en racimo, neuralgia del trigémino y otros tipos de cefaleas, ante la sociedad

y las instituciones. Es su misión informar a los pacientes y familiares sobre

la enfermedad y tratamientos y proporcionar educación para lograr un mejor

manejo de esta patología. Así mismo, promueve acciones y proyectos

encaminados a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Para más

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información, puede visitarse la web www.dolordecabeza.net

(http://www.dolordecabeza.net/)

Acerca de Novartis

Novartis está reimaginando la medicina con el fin de mejorar y prolongar la

vida de las personas. Como compañía líder mundial en desarrollo de

medicamentos, utilizamos la innovación basada en la ciencia y las

tecnologías digitales para el desarrollo de terapias disruptivas en áreas con

necesidades médicas desatendidas. En nuestra misión de descubrir nuevos

medicamentos, nos situamos entre las mejores compañías a nivel mundial

en términos de inversión en investigación y desarrollo. Los productos de

Novartis llegan a más de 750 millones de personas a nivel global y nos

esforzamos en encontrar innovadoras vías para expandir el acceso a

nuestros tratamientos. Más de 108.000 personas de más de 140

nacionalidades trabajan en Novartis a nivel mundial. Descubre más en

http://www.novartis.com (http://www.novartis.com/)

Referencias

National Institute for Neurological Disorders and Stroke.

https://www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Migraine-

Information-Page. Accessed October 2018. World Health Organization.

Headache disorders. http://www.who.int/mediacentre/factsheets

/fs277/en/. Accessed October 2018. Matías-Guiu J, Porta-Etessam J,

Mateos V, Díaz-Insa S, Lopez-Gil A, Fernández C. One-year

prevalence of migraine in Spain: A nationwide population-based

survey. Cephalalgia. 2011 Mar 6;31(4):463–70. Asociación Española

de Pacientes con Cefalea (2018). Atlas de Migraña en España.

Recuperado de

http://www.dolordecabeza.net/wp-content/uploads/2018/11/3302.-Libro-Atlas-

Migaraña_baja.pdf

Migraine Research Foundation. Migraine facts.

http://www.migraineresearchfoundation.org/fact-sheet.html. Accessed

October 2018. Global, regional, and national burden of migraine and

tension-type headache, 1990-2016: a systematic analysis for the

Global Burden of Disease Study 2016. GBD 2016 Headache

Collaborators. Lancet Neurol. 2018 Nov;17(11):954-976. Sociedad

Española de Neurología. Los casos de migraña crónica aumentan

cada año un 3% debido a la automedicación y a la falta de diagnóstico

y tratamiento, según datos de la SEN. http://www.sen.es/saladeprensa

/pdf/Link170.pdf Acceso febrero 2017 (http://www.sen.es/saladeprensa


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prensa por

especialidad médica

o enfermedad.

Angioedema Here

Ver todas

(https://www.farmanews.com

personal que le supone padecer esta enfermedad. El guion ha sido

adaptado por la productora La Vía y cuenta con el reparto más adecuado

para trasladar el mensaje del paciente con migraña, así como mostrar la

importancia de la relación paciente-médico. Esta pieza se difundirá con la

colaboración de escuelas de cine y teatro como ECAES y ASECAN.

El cortometraje ‘La decisión de Alicia’ ha sido dirigido por Manuel Ollero, de

la productora La Vía, y protagonizado por Beatriz Arjona, en el papel de

Alicia; Gregor Acuña-Pohl, en el papel de León; y Felipe García Vélez, en

El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología ... https://www.farmanews.com/Notasprensa/14122/El_Grupo_de_Estudio...

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El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología ... https://noticiasdelaciencia.com/art/34744/el-grupo-de-estudio-de-cefalea...

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Teva une a más de 300 expertos en Neurología | Noticias del sector Sanit... https://www.acobur.es/noticia/enlaces-externos/teva-une-a-mas-de-300-e...

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El Grupo de Estudio de Cefaleas de laSociedad Española de Neurología lanza elcortometraje La decisión de AliciaPOR CRÓNICA DE CANTABRIA – 16/10/2019

El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (GECSEN),

en colaboración con Novartis, ha estrenado el cortometraje La decisión de Alicia que,

basado en el guión original Huyendo del Guernica , de Diego Vicente Jiménez Yánez,

finalista de la 5ª edición del Concurso de Relato Breve organizado por este grupo de

estudio, tiene el objetivo de dar visibilidad al impacto que produce la migraña en la vida

de los pacientes, sus familiares y la sociedad.

El cortometraje describe la situación de Alicia, paciente con migraña, que se replantea

aspectos de su vida como ser madre debido al impacto personal que le supone padecer

esta enfermedad. El guión ha sido adaptado por la productora La Vía y cuenta con el

reparto más adecuado para trasladar el mensaje del paciente con migraña, así como

mostrar la importancia de la relación paciente-médico. Esta pieza se difundirá con la

colaboración de escuelas de cine y teatro como ECAES y ASECAN.

El cortometraje La decisión de Alicia ha sido dirigido por Manuel Ollero, de la

productora La Vía, y protagonizado por Beatriz Arjona, en el papel de Alicia; Gregor

Acuña-Pohl, en el papel de León; y Felipe García Vélez, en el papel del doctor Carlos

G. Ruiz de Pablo.

“El cortometraje es un formato de enorme eficacia a la hora de transmitir mensajes a la

población, por ejemplo: la migraña como enfermedad discapacitante; la migraña como

enfermedad desconcertante; la incomprensión de la migraña en el ámbito social y de

pareja; o la importancia de una buena y cómplice relación paciente-médico, pues este,

además de un diagnóstico y un tratamiento, puede ayudar al paciente a tomar

decisiones clave que reconduzcan su vida y, en consecuencia, que alteren

positivamente la historia natural de la enfermedad, como le sucede a Alicia, la

protagonista del corto”, ha dicho el doctor Ezpeleta.

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1 de 4 17/10/2019 14:10

El dolor neuropático supone el 12,5% de las consultas a atención primaria http://www.sietediasmedicos.com/actualidad/actualidad-sanitaria/item/8...

1 de 7 17/10/2019 14:12

El dolor neuropático supone el 12,5% de las consultas a atención primaria http://www.sietediasmedicos.com/actualidad/actualidad-sanitaria/item/8...

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El Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología ... http://www.diariosigloxxi.com/texto-ep/mostrar/20191016163826/grupo-...

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El 34 % de los niños en España sufren dolor crónico https://www.lavozdeasturias.es/noticia/actualidad/2019/10/17/sanidad-ale...

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HOME NACIONAL

Teva une a más de 300 expertos en Neurología https://www.consalud.es/ecsalud/nacional/teva-une-a-mas-de-300-expert...

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Más de 300 expertos en Neurología han asistido en Sevilla ala XII edición de Post-Ectrims y IV reunión de Sináptica, unareunión anual organizada por , con avalcientífico y docente de la Sociedad Española deNeurología (SEN).

La celebración de esta nueva edición avala el éxito de esteencuentro, posicionándose como referente a nivel científicopor concentrar los temas actuales de mayor relevancia en elárea de Neurología y, en concreto, de la esclerosis múltipletratados en el 35 Congreso Internacional del ComitéEuropeo para el Tratamiento e Investigación en EsclerosisMúltiple (Ectrims), celebrado en Estocolmo del 10 al 13 deseptiembre. Coordinada este año por los doctores

jefe del Servicio de Neurología delHospital Universitario Cruces y presidente del ConsejoMédico Asesor de Esclerosis Múltiple España y el doctor

investigador senior del Instituto deInvestigación Biomédica de Málaga - Hospital RegionalUniversitario, se han analizado los principales progresos quese han producido en torno al conocimiento de esta patologíapresentados en las sesiones del congreso Ectrims, el mayordel mundo en esclerosis múltiple.

“El objetivo que nos hemos planteado este año es unareunión por y para expertos para poder intercambiaropiniones sobre los temas más relevantes y

. Como otros años, se hanpresentado los temas más relevantes del momento


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profesionales, este año ha reunido a más de 300, demuestrael elevado interés en este tipo de actividades”.

De acuerdo con el doctor Rodríguez-Antigüedad, estareunión es “una de las más productivas en el calendariocientífico de la especialidad. El congreso Ectrims que secelebra cada año es un escaparate muy importante en elque se presentan aquellas novedades que han tenidoimpacto en la investigación o en la práctica clínica enrelación con la esclerosis múltiple”.

En la actualidad la esclerosis múltiple es una de lasenfermedades neurológicas más comunes entre la poblaciónde 20 a 30 años y afecta aproximadamente a 47.000personas en España. Entre los temas tratados este año hadestacado el de la coordinación sociosanitaria en el abordajede los pacientes con esclerosis múltiple

, ha sido elencargado de darles voz. “Se trata de una enfermedadcompleja que impacta en todos los ámbitos de nuestrasvidas y en todas las etapas. Tenemos que situar al pacienteen el centro de cada uno de los abordajes: Neurología,Enfermería, Farmacia hospitalaria, especialistas…, y trabajaradecuadamente la coordinación entre todos ellos”, haadvertido.

El presidente de EME ha recalcado que la clave está enpensar no en el paciente como sujeto, sino en la persona ysu calidad de vida. Por este motivo, ha expuesto los

para que la persona con esclerosis múltiple estérealmente en el centro del abordaje de la esclerosis múltiple.


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Así, ha señalado el la independencia y elpapel central de las personas con esclerosis múltiple a lahora de tomar decisiones que les afecten; el acceso atratamientos completos y eficaces, y prestación de lasnecesidades cambiantes relacionadas con la salud física ymental que surge con la esclerosis múltiple; el apoyo a lared de familiares, amigos, seres queridos y cuidadores noremunerados; las , voluntariado,educación y ocio accesibles y flexibles; lugares, tecnologías ytransporte público y privado que sean accesibles; recursoseconómicos que se ajusten a las necesidades cambiantes yal coste de vida que supone la enfermedad; y, por último,las actitudes, políticas y prácticas positivas y de ayuda quepromuevan la igualdad y planten cara al estigma y ladiscriminación.

Además, durante su intervención ha demandado el con el

diagnóstico de la enfermedad, un mayor apoyogubernamental a la investigación de la patología y laequidad en el acceso a los tratamientos farmacológicos yrehabilitadores. Respecto a las necesidades sociosanitariasno cubiertas, ha puesto el foco en tres: información, desdedonde ha resaltado el rol clave que juegan las asociacionesde pacientes como fuentes de asesoramiento; rehabilitación,cada vez más reconocida como una estrategia de salud nosolo en personas con esclerosis múltiple, sino en lapoblación general, poniendo el foco en el uso de nuevosinstrumentos de robótica y biónica, como exoesqueletos; yempleo como sistema de protección social


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Durante la reunión se ha evaluado la seguridad y 40 mg/ml (acetato de

glatiramero) en el segundo año de seguimiento del registroespañol de pacientes. Este estudio observacional,prospectivo, nacional y multicéntrico en el que hanparticipado servicios de Neurología y sus unidadesespecializadas en esclerosis múltiple de 50 hospitalesespañoles durante cinco años ha analizado los datos de1.334 pacientes, desde marzo 2016 hasta marzo de 2019.

El investigador senior del Instituto

de Investigación Biomédica de Málaga - Hospital RegionalUniversitario y autor del estudio ha explicado que os datos

de todas las visitas de los 1.334 pacientes incluidos en elregistro español muestran que los pacientes mantienen unabaja actividad de la enfermedad, con una baja tasa derecaída, carga de lesiones y puntuaciones de discapacidadleve. “Los datos de práctica clínica real de Copaxone 40mg/ml son clave para una mejor comprensión de laspropiedades de este tratamiento, fuera del entorno de losensayos clínicos. Este análisis intermedio definitivamente

hasta durante dos años de seguimiento”.

Con la celebración de la esta

jornada se ha posicionado como uno de los mayores forosmultidisciplinares sobre los retos de las enfermedades delsistema nervioso central con foco en enfermedad deParkinson, migraña y neuropsicología.

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedadneurológica crónica más prevalente en adultos de edad


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El doctor director de la unidad detrastornos del movimiento del hospital Sant Pau deBarcelona ha sido el encargado de coordinar, un año más,la reunión Sináptica sobre enfermedad de Parkinson, unanueva edición con un enfoque científico donde se hanresaltado las nuevas investigaciones en este ámbito de laNeurología. En esta reunión se han dado cita los principalesexpertos nacionales en su tratamiento y que tienen unadilatada experiencia internacional. Han hecho un repaso a lasituación actual y analizado los retos de futuro, además detraer dos debates de relevancia sobre los biomarcadores enLCR en el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson y otrosparkinsonismos.

La enfermedad de Parkinson continúa siendo para Teva unade las áreas clave en el campo de la neurología, que siguefocalizándose en el área de Sistema Nervioso Central, y asílo ha demostrado en esta nueva edición de Sináptica.

Porque salud necesitamos todos...


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La FDA aprueba lasmiditan, un fármaco para tratar la migraña aguda https://www.webconsultas.com/noticias/salud-al-dia/migrana/la-fda-apru...

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La FDA aprueba lasmiditan, un fármaco para tratar la migraña aguda https://www.webconsultas.com/noticias/salud-al-dia/migrana/la-fda-apru...

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la eterna y silenciosa lucha de aprender a vivir con dolor - la … · 2019. 12. 17. · relato...

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