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Conduite à tenir devant la découverte d’une hypogammaglobulinémie chez l’adulte
David Boutboul
Département d’Immunologie Clinique
Hôpital Saint Louis, Paris
Pas de conflits d’intérêts
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Développement lymphoïde B
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Quelles cellules produisent des
immunoglobulines ?
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Définition
Une hypogammaglobulinémie est suspectée devant une baisse des gamma-globulines sur l’EPP
Elle est confirmée par le dosage pondéral (IgG, IgA et IgM) des immunoglobulines
Il existe des fausses hypogammaglobulinémies (ex. : cryoglobulinémie)
Les valeurs normales du taux de gammaglobulines chez l’adulte varient entre 6 et 13 g/L Le dosage pondéral normal est chez l’adulte IgA=0.7-2.2 g/L, IgG 6.5-12 g/L, IgM=0.5-1.6 g/L
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Hypogammaglobulinémie primitive = diagnostic d’élimination
vs
Hypogammaglobulinémie secondaire
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Hypogammaglobulinémie secondaire
Défaut de production
vs
Excès d’élimination
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Parmi les propositions suivantes, quelles sont les
causes d'hypogammaglobulinémie ?
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Excès de perte
Syndrome néphrotique (BU, protéinurie/24h)
Entéropathie exsudative (clairance de l’alpha1-antitrypsine)
Catabolisme accéléré (dénutrition, Steinert?, FcRn)
Examen clinique
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Défaut de production
Examen clinique
Médicaments (corticothérapie prolongée, endoxan, rituximab prolongé, anti-épileptiques)
Hémopathies lymphoïdes et plasmocytaires (NFS, frottis sanguin, IEP sang et urines,
+/- myelogramme +/- radios squelette +/- TDM TAP +/- phéno lympho)
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315
13
24
10
16
14
4 3
23
172 4
9
CVID
GOOD
IgG subclass(es)
IgA
IgA + subclass(es)
HypoIgM
HypoIgM + subclass(es)
XLA
XLP
CD40L
HyperIgM (other)
Steinert
CMC + subclass(es)
Other
Cohorte DefI diagnostic des patients inclus en 2009
DEFDEF
Courtesy of Eric Oksenhendler
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Déficit Immunitaire Commun Variable
• = DICV = DI symptomatique le plus fréquent chez l’adulte hypogammaglobulinémie primitive
• Age aux premiers symptômes = 19 ans • Age moyen au diagnostic = 34 ans • Exclusion des hypogammaglobulinémies secondaires • Prévalence = 1 cas sur 20 000 (H = F)
• Hétérogénéité clinique, biologique et génétique
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Infections
Proliférations
lymphoïdes
Autoimmunité –Cytopénies (PTI, AHAI)
- PEA like
–Polyarthrite
20%
40%
90%
Hétérogénéité clinique
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Survie selon le phénotype clinique
d’après Chapel, Blood 2008
Infections seules
Autres complications
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Quelles sont les propositions correctes
concernant la prise en charge thérapeutique des
hypogammaglobulinémies ?
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Aspects thérapeutiques
Traiter les patients symptomatiques
Antibiothérapie ponctuelle (thermomètre)
Antibioprophylaxie (cotrimoxazole/azithromycine/ amoxycilline)
Vaccinations
Substitution en Immunoglobulines
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Remerciements
• Didier Sorial
• Laurent Thomas
• Patrick Lebrun
• Lionel Galicier
• Claire Fieschi
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Post test !
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Post test !
Vous recevez Mr A. âgé de 80 ans consultant pour asthénie
et prise de poids récente. L'examen physique montre la
présence de volumineux œdèmes mous et blancs des
membres inférieurs ainsi que des douleurs à la palpation du
gril costal, de la voûte crânienne et du rachis cervical. Il n'y
a pas d'autre anomalie clinique. Le bilan biologique montre
une hypogammaglobulinémie à 2 g/L associée à une
hypoalbuminémie et à une insuffisance rénale avec
clairance MDRD à 40mL/min.
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Quel(s) diagnostic(s) suspectez vous ?
1. Leucémie lymphoïde chronique
2. Syndrome néphrotique
3. Myélome à chaînes légères libres
4. Entéropathie exsudative
5. DICV
1%
2%
3%
4%
5%
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Quel examen réalisez vous pour confirmer
cette hypogammaglobulinémie?
1. IEP sang
2. Dosage pondéral des Ig
3. Dosage des sous classes d'IgG
4. Protéinurie des 24h
5. Myélogramme
1%
2%
3%
4%
5%