02 citoplasma

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02 Citoplasma. Células Tejidos Epitelial Conjuntivo Muscular Nervioso Organos Sistemas. Célula ( esquema ). Membrana bilipídica . Citoplasma (citosol). organitos ( organelas ) inclusiones. Cito esqueleto Núcleo carioplasma cromatina DNA nucleolo. 5 % RNA. Organelas. - PowerPoint PPT Presentation

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  • 02 CitoplasmaClulasTejidosEpitelialConjuntivoMuscularNerviosoOrganosSistemas

  • Clula (esquema)Membrana bilipdica.Citoplasma (citosol).organitos (organelas)inclusiones.Cito esqueletoNcleocarioplasmacromatina DNAnucleolo. 5 % RNA

  • OrganelasRetculo EndoplsmicoLisoRugosoRibosomasAparato de GolgiLisosomasPeroxisomasMitocondriasCentriolosLaminillas anulares

  • InclusionesGlucgenoLpidosPigmentosHgb (Fe)Melanina (u)Lipo fuschinaCristalesCharcot-Bottcher (sertoli)Reinke (Leydig)en macrfagos

  • Cito Esqueleto. FilamentosFilamentos delgados o microfilamentos: 6 nmActina GActina FIntermedios. 8 a 10 nmCitoqueratina, desmina, Vimentina, PAFG, etc..Sosten estructural a las clulas e histogenesis de tumores (ipx)Microtbulos: tubulina, dineina y cinesina.

  • Membrana celular o Plasmalema. FuncinIntegridad estructural.Permeabilidad selectiva.Comunicacin intercelular.Receptores.Interfase entre los medios ic/ec.Transporte.Transduccin de seales fsicas y qumicas.

  • Membrana celular7.5 nm de espesor.Unidad de membrana. Morfologa trilaminar.Bicapa lipdica.Fosfolpidos anfipticos + protenascapa polar superficial hidrfilaNo polar central hidrofbicas de 2 colas aciladasproteinas integrales y perifricasglucolpidoscolesterol.

  • Bicapa lipdicaCabeza polarglicerolgrupo nitrogenado +grupo fosfato -

    Colas aclicas grasas.1 saturadaunin covalente al glicerol

  • Protenas integrales o transmembranalesAminocidos hidroflicos E/c e I/c.Aminocidos hidrofbicos intra membranales.Forman canales inicos y molculas transportadorasprotenas multipasomolculas de sealamientosimulan icebergs y conforman el modelo del MOSAICO FLUIDO.

  • Protenas perifricasNo forman enlaces covalentesni con protenas integralesni con componentes fosfolpidos de la MC

    predominan en la superficie citoplsmica.Se relacionan con sistema de 2o mensajero

  • Glucocalix. Cubierta de 50 nm. metCarbohidratos. Grupos SO4 y COOH -Unidas a protenas transmembranales.Unidas a fosfolpidos de la cara externa.Se tie con:LectinasRojo de RutenioAzul AlcianProteccin celular: dao por protenas inapropiadas , fsico o Qumico.Reconocimiento , adhesin I/c. Coagulacin

  • Proteinas Canales. Inicos hidrfilosalgunos son especficos de un Ion particularCanales de compuertade Voltajede LigandoneurotransmisoresExcitatorios. (de cationes) e Inhibitorios. (de aniones)NucletidosAMP cclico (olfato)GMP cclico (retina)Mecnica: ciliadas del oido interno.Protena Gsin compuerta de fuga de K

  • Protenas transportadorasUniporte. 1 molcula en 1 direccinSimporte o acoplado. 2 molculas en 1 direccin, simultneos o secuenciales.Antiporte. 2 molculas en direcciones opuestas.Transporte pasivoTransporte activo Primario por la bomba de Na/KSecundario por protenas transportadoras acopladas. Simportes o antiportes.

  • Molculas de sealamientoHidrfilas. vida breve. Miliseg a minutos.Requieren receptor superficial.Acetil colinaHidrofbicas. vida de horas o diasreceptores intracelularesH. esteroidesNo polares: Oxido Ntrico (NO)Activan 2o mensajeroAMPc, GMPc, Ca 2+Trifosfato de inositolDiacilglicerol

  • Receptores de superficie celularGlucoprotenas en su mayoraLigados a canales inicos.Ligados a EnzimasGMPctranscripcin de genes especficos.Ligados a Protena G (GTPasas trimricas) (e)Estimulante o GsInhibitoria o GiActivadora de Fosforilasa o GpTransducina o Gt

  • SealamientosProtenas Gs y GiAMPcProtena GpIn Calcio y Calmodulinaactivan a cinasas dependientes de Ca 2+ y Calmodulina (CAM)iniciacin de glucogenlisissntesis de catecolaminascontraccin de msculo liso

  • Sntesis de ProtenasRNA mensajero: RNAmRNA de transferencia: RNAtRNA de subunidades ribosmicas pequeas y grandes: RNAr

    Protenas de 400 a en 20 segundos.1 sola banda de RNAm puede contener hasta 15 Ribosomas (poli ribosomas. met)

  • Ribosomas. met25 nm x 15 nmProtenas + RNArSntesis de protenas.Se elaboran en el nucleloSub unidades grandes (SUG)60S49 protenas + 3 RNAr de 5S, 5.8S y 28SSub unidades pequeas (SUP)40S33 protenas + 1 RNAr de 18S

  • RibosomasSub unidad pequea (SUP)40S 33 protenas1 RNAr de 18SSitio de fijacin M: RNAmSitio de fijacin P: peptidil del RNAtSitio de fijacin A: aminoacil del RNAt

  • Retculo EndoplsmicoRugosoLiso. (met)tbulos anastomosados y vesculas ocasionalesse contina con el rugososintetiza esteroides, colesterol y ac. Grasosdestoxifica (ej: alcohol, barbitricos, etc)almacena Ca2 en el msculo donde se nombra Retculo sarcoplsmico

  • RER: Retculo endoplsmico rugosoProtenas integrales para fijacin de ribosomasReceptoras de partculas de reconocimiento de seal (protenas de acoplamiento)Receptora del RibosomaRiboforina IRiboforina IIProtena del Poro

  • Funcion del RER. Sntesis de protenasProtenas de Empaque en superficie RERProtenas Citoslicas en PLRSulfatacin, plegadura y glucosilacin de las mismas protenasElabora Lpidossintetiza las protenas integrales de todas las membranas celulares

  • Sntesis de Protenas CitoslicasSUP reconoce al codn AUG de Metionina.SUG se une a SUP, se mueve en RNAm de 5 a 3 y alinea A con el siguiente codn.RNAt acilado reconoce codn RNAm y se une a Alos a en los sitios A y P forman un enlace peptdico y el RNAt del P otorga su aminocido al RNAt del ARNAt se mueve a P y el codn RNAm se alinea a A Se repite el 3, 4 y 5 hasta encontrar los codones de terminacin o sin sentido: UAA, UAG y UGASe fija a A un factor liberador del polipptido al Citosolse libera RNAt del P, FL del A y SUG y SUP del RNAm

  • Sntesis de Protenas en RER (1)SUP reconoce el codn AUG de MetioninaCodificacin: Pptido de inicio o Seal (PIS)PRS reconoce a PIS y detiene traduccinReceptor PRS del RER se une a PRSReceptor de RNAr se une a SUG del RNArse continua con los 8 pasos siguientes:

  • Sntesis de Protena en RER (2)Formacin del PoroPIS se une a las protenas del Poro y se transloca a la cisternaPRS hacia citosol y liberacin del sitio P RNArcontinua traduccin y envio hacia la cisternala Peptidasa de Seal elimina a PIStermina sntesis y se separan SUG y SUPlos PP se pliegan, glucosilan, etc.las Protenas terminales pasan a Vesculas de Transporte sin Clatrina

  • Aparato de Golgi. Met. MetSintesis de polisacaridosVia predeterminada de las protenasModificacin de las protenasCisternas aplanadas curvasPeriferia dilatada con gemacionesCara Cis Convexa, Trans Concava y MedialRed de Cisternas CCG y CTG

  • AdeG. Algunas funcionesGlucosilacin de Glucoprotenas.Fosforilacin de Manosa. CCG y Cis.Remocin de Manosa de protenas. Cis y MedialAdicin de N-acetilGlucosamina a protenas. MedAdicin de Ac Silico (N-acetilNeurmico) TransAdicin de Galactosa. Trans.Fosforilacin y Sulfatacin de a. Trans

  • Destino de Vesculas Protecas de la CTGExocitosis. Va secretora constitutiva o PredeterminadaComo protenas y lpidos de membranao se descargan al espacio extracelularVa secretora reguladagrnulos de secrecin que descargan por sealse fusionan con endosomas tardos (lisosomas)

  • Via secretora constitutivaVescula cubierta de Coatmero7 subunidades de protena de cubierta. (SUPC)el ensamblaje requiere de energaconserva la cubierta hasta el blanco

  • Protenas reguladas por sealEj. de seal: neurotransmisor u hormonasVesculas cubiertas por Clatrina. metGrnulos grandesSe condensan con el tiempo: vesculas de condensacin.Ocupan un regin particular de la clula.

  • Protenas lisosomales. Proceso de distribucin.Fosforilacin de Manosa de hidrolasas. CCG y CisM6P se reconce como seal, y (CTG)se fijan a los receptores de M6Pse forma una fosita con Trisqueliones de Clatrina3 cadenas protecas y 3 ligerasestructura de 3 ramas radialesno requiere energaSe forma la vescula cubierta por Clatrinase pierde la Clatrina con gasto de energase fusiona al Endosoma Tardo. (met)

  • EndocitosisFagocitosisVescula grande > 250 nmFagosomaNeutrfilos, monocitos: macrfagos.Receptores de Fc y ComplementoPinocitosisVescula pequea < 150 nmVescula pinoctica con Clatrinacon receptores de Carga y AdaptinaAuto fagocitosis

  • Lisosomas. MET0.3 a 0.8 mHidrolasas cidas, no menos de 40 tipos:SulfatasasProteasasnucleasas, lipasas, glucosidasas, etc.Bombas de protonespH de 5.0Digestin de macro molculas, clulas y micro organismos.Se originan en el Golgi

  • Trastornos de Almacenamiento lisosomalPompe tipo II. Glucgeno.Tay-Sachs. Ganglisido GM2 Gaucher. Glucocerebrsido.Niemann-Pick. Esfingomielina. (mos)Mucopolisacaridosis. ClasificacinHurler y Hunter. Heparn y Dermatn SO4

  • Peroxisomas o MicrocuerposOxidacin Beta de cidos grasos de C largaforman Acetil CoAforman H2O2: perxido de hidrgenodestoxificacin de Etanol y bactericida.0.2 a 1 m de dimetro+ 40 enzimas oxidativas. Origen: citosol.Urato oxidasacatalasaamino oxidasa

  • Mitocondrias (met)Bastoncillo de 7 m x 0.5 a 1 m. 10 dias de vidahasta 2,000 en el hepatocito.Membrana externa lisa e interna con crestasespacio intermembranal de 10 a 20 nmProtenas de MembranaPorinas para el paso de M hidrosolubles de hasta 10 Kpara formar lpidos mitocondrialesReplica en forma espontanea por fisin.

  • Membrana mitocondrial InternaForma crestas.Cardiolipina +++. Fosfolpido de 4 C aciladasimpermeable a ines, electrolitos y protenasSintetaza del ATPCadenas respiratorias p/ transporte de electronesComplejo de NADH deshidrogenasaComplejo de Citocromo b-c1Complejo de la Citocromo Oxidasa.

  • Matriz mitocondrialLquido viscoso con 50 % de protenasEnzimas para produccin de Acetil CoAEnzimas para oxidacin de Acetil CoA (Krebs)Ribosomas mitocondriales, RNAt, RNAmGrnulos de matriz. Fijan Ca2 DNAc circular con informacin para:formar protenas mitocondrialesformar RNAr 16S y RNAr 12Stiene genes para formar 22 RNAt

  • Fosforilacin oxidativa. Mol Glucosa: 3