Tekst ujednolicony przez Departament Prawny Pastwowej Agencji Atomistyki

Brzmienie ustawy obowizujce od 31.10.2009 r. uwzgldniajce tekst jednolity z 14 lutego 2007 r. (Dz. U. Nr 42, poz.

276) oraz zmiany wprowadzone:

1) ustaw z dnia 11 kwietnia 2008 r. o zmianie ustawy - Prawo atomowe (Dz. U. Nr 93, poz. 583), 2) ustaw z dnia 19 grudnia 2008 r. o zmianie ustawy o swobodzie dziaalnoci gospodarczej oraz o zmianie

niektrych innych ustaw (Dz. U. z 2009 r. Nr 18, poz. 97),

3) ustaw z dnia 21 listopada 2008 r. o subie cywilnej (Dz. U. Nr 227, poz. 1505), 4) ustaw z dnia 27 sierpnia 2009 r. o Subie Celnej (Dz. U. Nr 168, poz. 1323).

USTAWA z dnia 29 listopada 2000 r.

Prawo atomowe l)

Rozdzia 1

Przepisy oglne

Art. 1. 1. Ustawa okrela:

1) dziaalno w zakresie pokojowego wykorzystywania energii atomowej zwizan z rzeczywistym i potencjalnym naraeniem na promieniowanie jonizujce od sztucznych rde promieniotwrczych, materiaw jdrowych,

urzdze wytwarzajcych promieniowanie jonizujce, odpadw promieniotwrczych i wypalonego paliwa

jdrowego;

2) obowizki kierownika jednostki organizacyjnej wykonujcej t dziaalno;

3) organy waciwe w sprawach bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej;

4) zasady odpowiedzialnoci cywilnej za szkody jdrowe;

5) zasady wypeniania zobowiza midzynarodowych, w tym w ramach Unii Europejskiej, dotyczcych

bezpieczestwa jdrowego, ochrony przed promieniowaniem jonizujcym oraz zabezpiecze materiaw

jdrowych i kontroli technologii jdrowych.

2. Ustawa okrela take kary pienine za naruszenie przepisw dotyczcych bezpieczestwa jdrowego i ochrony

radiologicznej oraz tryb ich nakadania.

3. Ustaw stosuje si rwnie do dziaalnoci wykonywanej w warunkach zwikszonego, w wyniku dziaania czowieka,

naraenia na naturalne promieniowanie jonizujce.

4. Ustawa ponadto okrela zasady monitorowania skae promieniotwrczych i reguluje dziaania podejmowane w

przypadku zdarze radiacyjnych, jak rwnie w przypadku dugotrwaego naraenia w nastpstwie zdarzenia radiacyjnego

lub dziaalnoci wykonywanej w przeszoci.

5. Ustawa okrela rwnie szczeglne zasady ochrony osb przed zagroeniami wynikajcymi ze stosowania

promieniowania jonizujcego w celach medycznych.

Art. 2. Wykonywanie dziaalnoci, o ktrej mowa w art. 1 ust. 1 pkt 1 i ust. 3, jest dopuszczalne po zastosowaniu

okrelonych w przepisach rodkw dla zapewnienia bezpieczestwa oraz ochrony ycia i zdrowia ludzi, jak rwnie

bezpieczestwa mienia i ochrony rodowiska.

Art. 3. W rozumieniu niniejszej ustawy uyte okrelenia oznaczaj:

1) audyt kliniczny - systematyczn kontrol lub przegld medycznych procedur radiologicznych, majce na celu

polepszenie jakoci udzielanych pacjentowi wiadcze zdrowotnych poprzez usystematyzowan analiz, w ramach

ktrej praktyka, procedury i wyniki radiologiczne s porwnywane z uznanymi standardami oraz, w razie

koniecznoci, modyfikacj dotychczasowego postpowania lub wprowadzenie nowych standardw;

2) bezpieczestwo jdrowe - stan osigany przez caoksztat przedsiwzi organizacyjnych i technicznych

podejmowanych w celu zapobiegania powstaniu niekontrolowanej samopodtrzymujcej si reakcji rozszczepienia

jdrowego zwizanej z dziaalnoci z materiaami jdrowymi oraz ograniczania jej skutkw;

3) dawka graniczna - warto dawki promieniowania jonizujcego, wyraon jako dawka skuteczna lub

rwnowana, dla okrelonych osb, pochodzc od kontrolowanej dziaalnoci zawodowej, ktrej, poza

przypadkami przewidzianymi w ustawie, nie wolno przekroczy;

4) dawka pochonita dawk pochonit okrelon w zaczniku nr 1 do ustawy;

5) dawka rwnowana dawk rwnowan okrelon w zaczniku nr 1 do ustawy;

6) dawka skuteczna (efektywna) dawk skuteczn (efektywn) okrelon w zaczniku nr 1 do ustawy;

7) dziaania interwencyjne - dziaania, ktre zapobiegaj naraeniu lub zmniejszaj naraenie ludzi w wyniku

zdarzenia radiacyjnego, polegajce na oddziaywaniu na rdo promieniowania jonizujcego, rdo skae

promieniotwrczych, drogi rozprzestrzeniania tych skae oraz na ludzi;

7a) jednostka ochrony zdrowia zakady opieki zdrowotnej oraz inne podmioty i osoby, udzielajce wiadcze

zdrowotnych w rozumieniu art. 3 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakadach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91,

poz. 408, z pn. zm.) z wykorzystaniem promieniowania jonizujcego;

8) jednostka organizacyjna - kady podmiot wykonujcy dziaalno zwizan z naraeniem;

9) likwidacja obiektu jdrowego - doprowadzenie obiektu lub urzdzenia do stanu niewymagajcego ogranicze z

punktu widzenia bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej w wykonywaniu dowolnej dziaalnoci;

http://www.paa.gov.pl/ustawa2.htm#_ftn2#_ftn2

10) likwidacja skadowiska odpadw promieniotwrczych lub skadowiska wypalonego paliwa jdrowego -

doprowadzenie terenu, na ktrym znajduje si skadowisko odpadw promieniotwrczych lub skadowisko

wypalonego paliwa jdrowego, do stanu niewymagajcego ogranicze z punktu widzenia bezpieczestwa

jdrowego i ochrony radiologicznej w wykonywaniu dowolnej dziaalnoci;

11) materia jdrowy - rudy, materiay wyjciowe (rdowe) lub specjalne materiay rozszczepialne, o ktrych

mowa w art. 197 Traktatu ustanawiajcego Europejsk Wsplnot Energii Atomowej, zwanego dalej Traktatem

Euratom;

12) medycyna nuklearna - wszelk dziaalno diagnostyczn zwizan z podawaniem pacjentom produktw

radiofarmaceutycznych, a take z zabiegami terapeutycznymi przy uyciu produktw radiofarmaceutycznych;

13) medyczna procedura radiologiczna - opis czynnoci niezbdnych do przeprowadzenia badania lub zabiegu z

wykorzystaniem promieniowania jonizujcego w celu postawienia diagnozy bd leczenia;

14) medyczny wypadek radiologiczny - niezamierzone wydarzenie, takie jak bd w obsudze urzdzenia

radiologicznego, awaria urzdzenia radiologicznego lub przerwa w jego dziaaniu, a take inne nieszczliwe

zdarzenie, ktrego konsekwencje nie mog by pominite z punktu widzenia ochrony radiologicznej pacjenta;

15) naraenie - proces, w ktrym organizm ludzki podlega dziaaniu promieniowania jonizujcego;

16) naraenie wyjtkowe - naraenie osoby uczestniczcej w usuwaniu skutkw zdarzenia radiacyjnego lub w

dziaaniach interwencyjnych, w czasie ktrych moe ona otrzyma dawk przekraczajc warto rocznej dawki

granicznej dla pracownikw;

17) obiekt jdrowy - obiekt lub urzdzenie przeznaczone do wytwarzania, stosowania, przetwarzania, wzbogacania

izotopowego, przechowywania, skadowania materiau jdrowego w iloci umoliwiajcej zrealizowanie

samopodtrzymujcej si reakcji rozszczepienia jdrowego, w szczeglnoci elektrownie, elektrociepownie i

ciepownie z energetycznymi reaktorami jdrowymi oraz badawcze, dowiadczalne i inne reaktory jdrowe - od

rozpoczcia budowy do zakoczenia likwidacji;

18) objto tarczowa - objto guza nowotworowego lub innych tkanek, ktre s napromieniane w celu

osignicia planowanego efektu terapeutycznego;

19) ochrona fizyczna - caoksztat przedsiwzi organizacyjnych i technicznych, majcych na celu skuteczne

zabezpieczenie materiaw jdrowych i obiektw jdrowych przed aktami terroru, dywersji, sabotau i kradziey;

20) ochrona radiologiczna - zapobieganie naraeniu ludzi i skaeniu rodowiska, a w przypadku braku moliwoci

zapobieenia takim sytuacjom - ograniczenie ich skutkw do poziomu tak niskiego, jak tylko jest to rozsdnie

osigalne, przy uwzgldnieniu czynnikw ekonomicznych, spoecznych i zdrowotnych;

21) ochrona radiologiczna pacjenta - zesp czynnoci i ogranicze zmierzajcych do zminimalizowania naraenia

pacjenta na promieniowanie jonizujce, ktre nie bdzie nadmiernie utrudniao lub uniemoliwiao uzyskania

podanych i uzasadnionych informacji diagnostycznych lub efektw leczniczych;

22) odpady promieniotwrcze - materiay stae, cieke lub gazowe, zawierajce substancje promieniotwrcze lub

skaone tymi substancjami, ktrych wykorzystanie jest niecelowe lub niemoliwe, zakwalifikowane do kategorii

odpadw wymienionych w art. 47; niniejsza definicja nie ma zastosowania do rozdziau 8a;

23) ogranicznik dawki (limit uytkowy dawki) - ograniczenie przewidywanych dawek indywidualnych, ktre mog

pochodzi od okrelonego rda promieniowania jonizujcego, uwzgldnione podczas planowania ochrony

radiologicznej w celach zwizanych z optymalizacj;

24) postpowanie z odpadami promieniotwrczymi wszelkie dziaania zwizane z przetwarzaniem,

przemieszczaniem, przechowywaniem lub skadowaniem odpadw promieniotwrczych, wcznie z usuwaniem

skae promieniotwrczych i likwidacj obiektu;

25) postpowanie z wypalonym paliwem jdrowym - wszelkie dziaania wcznie z likwidacj obiektu, zwizane z

przerobem, przemieszczaniem, przechowywaniem lub skadowaniem wypalonego paliwa jdrowego;

26) poziom interwencyjny - liczbow warto dawki skutecznej lub rwnowanej moliwej do uniknicia albo

poziom zawartoci izotopw promieniotwrczych w ywnoci, wodzie przeznaczonej do spoycia przez ludzi i

rodkach ywienia zwierzt, ktrych moliwo przekroczenia oznacza konieczno rozwaenia podjcia

okrelonych dziaa interwencyjnych;

27) poziomy referencyjne - dawki promieniowania jonizujcego na powierzchni skry w badaniach

rentgenodiagnostycznych lub poziomy aktywnoci - w przypadku podawania pacjentom produktw

radiofarmaceutycznych, dotyczce bada typowych pacjentw, dla poszczeglnych kategorii urzdze

radiologicznych; poziomy referencyjne nie mog by przekraczane w przypadku powszechnie stosowanych

medycznych procedur radiologicznych, jeeli stosuje si waciwe sposoby postpowania i urzdzenia techniczne;

poziomy referencyjne mog by przekraczane w przypadku istnienia istotnych wskaza klinicznych;

28) pracodawca zewntrzny - pracodawc zatrudniajcy pracownikw, o ktrych mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1,

prowadzcych dowoln dziaalno na terenie kontrolowanym u innego pracodawcy;

29) pracownik - pracownika w rozumieniu przepisw Prawa pracy, osob wykonujc prac na podstawie innej ni

stosunek pracy, jak rwnie osob wykonujc dziaalno na wasny rachunek, ktrzy w warunkach naraenia na

promieniowanie jonizujce mog otrzyma dawki przekraczajce wartoci dawek granicznych okrelonych dla

osb z ogu ludnoci;

30) pracownik zewntrzny - pracownika, o ktrym mowa w art. 17 ust. 1 pkt 1, zatrudnionego przez pracodawc

zewntrznego lub wykonujcego dziaalno na wasny rachunek, prowadzcego dowoln dziaalno na terenie

kontrolowanym, za ktry nie jest odpowiedzialny ani on, ani jego pracodawca;

31) praktykant - osob odbywajc szkolenie lub praktyk w jednostce organizacyjnej w celu uzyskania

okrelonych umiejtnoci;

32) program zapewnienia jakoci - system dziaa gwarantujcy spenienie okrelonych wymaga bezpieczestwa

jdrowego i ochrony radiologicznej, w zalenoci od prowadzonej dziaalnoci, a w przypadku dziaalnoci z

materiaami jdrowymi lub obiektami jdrowymi take wymaga ochrony fizycznej;

33) promieniowanie jonizujce - promieniowanie skadajce si z czstek bezporednio lub porednio jonizujcych

albo z obu rodzajw tych czstek lub fal elektromagnetycznych o dugoci do 100 nm (nanometrw);

34) promieniowanie naturalne - promieniowanie jonizujce emitowane ze rde pochodzenia naturalnego

ziemskiego i kosmicznego;

35) przechowalnik wypalonego paliwa jdrowego - obiekt jdrowy przeznaczony do bezpiecznego, stabilnego i

chronionego przechowywania wypalonego paliwa jdrowego po jego wyadowaniu z reaktora lub basenu przy

reaktorze, a przed przekazaniem do przerobu lub skadowania w charakterze odpadu promieniotwrczego;

36) przechowywanie odpadw promieniotwrczych lub wypalonego paliwa jdrowego - magazynowanie odpadw

promieniotwrczych lub wypalonego paliwa jdrowego z zamiarem ponownego ich wydobycia w celu

przetworzenia lub przerobu albo skadowania;

37) przerb wypalonego paliwa jdrowego - proces lub dziaanie zmierzajce do wydobycia czci lub wszystkich

izotopw promieniotwrczych z wypalonego paliwa jdrowego w celu ich dalszego wykorzystania;

38) przetwarzanie materiaw jdrowych - proces lub dziaanie zmierzajce do zmiany postaci fizycznej lub

chemicznej (konwersja) materiau jdrowego, poczwszy od konwersji rudy uranu lub toru, a do uzyskania

materiau w postaci paliwa jdrowego lub dowolnej postaci, nadajcej si do innych zastosowa tych materiaw, w

tym przerb wypalonego paliwa jdrowego oraz przetwarzanie odpadw promieniotwrczych zawierajcych

materiay jdrowe;

39) przetwarzanie odpadw promieniotwrczych - proces lub dziaanie zmierzajce do minimalizacji objtoci

odpadw, segregacj odpadw wedug kategorii oraz przygotowanie ich do transportu lub skadowania;

40) radiologia zabiegowa - wszelkie procedury lecznicze i diagnostyczne dokonywane poprzez skr pacjenta lub

w inny sposb, wykonywane w znieczuleniu miejscowym lub znieczuleniu oglnym oraz przy uyciu obrazowania

fluoroskopowego dla lokalizacji zmiany chorobowej i dla monitorowania medycznej procedury radiologicznej, a

take kontroli i dokumentowania terapii;

41) radioterapia - wszelk dziaalno terapeutyczn zwizan z wykorzystaniem urzdze radiologicznych, w tym:

a) terapi powierzchniow dla leczenia nowotworw pooonych w skrze czowieka oraz terapi

gbok dla leczenia nowotworw i ewentualnie niektrych innych zmian chorobowych pooonych w

narzdach i tkankach o innej lokalizacji (teleradioterapia),

b) wprowadzanie rda izotopowego bezporednio do narzdw wewntrznych rdtkankowo,

dojamowo, lub umieszczanie go na powierzchni ciaa pacjenta (brachyterapia),

c) zamierzone wprowadzenie do ustroju terapeutycznych iloci produktw radiofarmaceutycznych;

42) rentgenodiagnostyka - wszelk dziaalno diagnostyczn zwizan z wykorzystaniem aparatw

rentgenowskich;

43) skaenie promieniotwrcze - skaenie przedmiotw, pomieszcze, rodowiska lub osb przez niepodan

obecno substancji promieniotwrczych, przy czym w szczeglnym przypadku ciaa ludzkiego obejmuje zarwno

skaenie zewntrzne, jak i skaenie wewntrzne, niezalenie od drogi wniknicia substancji promieniotwrczej do

organizmu;

44) skadowanie odpadw promieniotwrczych lub wypalonego paliwa jdrowego - zoenie odpadw

promieniotwrczych lub wypalonego paliwa jdrowego w obiekcie do tego przeznaczonym bez zamiaru

ponownego ich wydobycia;

45) substancja promieniotwrcza - substancj zawierajc jeden lub wicej izotopw promieniotwrczych o takiej

aktywnoci lub steniu promieniotwrczym, ktre nie mog by pominite z punktu widzenia ochrony

radiologicznej;

46) system zarzdzania jakoci - zesp systematycznie planowanych i wykonywanych dziaa, koniecznych dla

wystarczajcego zapewnienia, e dana struktura, ukad lub ich czci skadowe bd procedury bd dziaa w

sposb zadowalajcy, speniajc wymagania okrelone w przepisach wydanych na podstawie art. 33c ust. 9 pkt 2;

47) szkoda dla zdrowia czowieka - oszacowane ryzyko skrcenia dugoci i pogorszenia jakoci ycia ludzi w

nastpstwie naraenia na promieniowanie jonizujce; obejmuje straty wynikajce ze skutkw somatycznych,

nowotworw i powanych zaburze genetycznych;

48) teren kontrolowany - teren o kontrolowanym dostpie, objty specjalnymi przepisami majcymi na celu

ochron przed promieniowaniem jonizujcym lub rozprzestrzenianiem si skae promieniotwrczych;

49) teren nadzorowany - teren objty specjalnym nadzorem, w celu ochrony przed promieniowaniem jonizujcym;

49a) typ zamknitego rda promieniotwrczego oznaczenie katalogowe rda lub zesp cech konstrukcyjnych

i parametrw fizycznych charakteryzujcych punktowe, powierzchniowe oraz liniowe rdo promieniotwrcze, w

tym rodzaj wykorzystywanego promieniowania jonizujcego;

50) urzdzenia radiologiczne - rda promieniowania jonizujcego lub urzdzenia suce do detekcji

promieniowania jonizujcego, wykorzystywane do celw leczniczych lub diagnostycznych;

51) wypalone paliwo jdrowe - paliwo jdrowe, ktre zostao napromieniowane w rdzeniu reaktora oraz na stae

usunite z rdzenia;

52) wzbogacanie izotopowe - proces polegajcy na rozdzielaniu izotopw uranu w celu zwikszenia zawartoci

uranu 235 w produkcie wyjciowym;

53) zagroenie (naraenie potencjalne) - naraenie, ktre moe nastpi, przy czym prawdopodobiestwo jego

wystpienia i wielko mog by zawczasu oszacowane;

54) zamknicie skadowiska odpadw promieniotwrczych lub skadowiska wypalonego paliwa jdrowego -

zaprzestanie dostarczania odpadw promieniotwrczych lub wypalonego paliwa jdrowego do skadowiska, na

podstawie decyzji waciwego organu, oraz wykonanie wszelkich prac koniecznych dla zapewnienia

bezpieczestwa skadowiska;

54a) zamknite rdo promieniotwrcze rdo promieniotwrcze o takiej budowie, ktra w warunkach

okrelonych dla jego stosowania uniemoliwia przedostanie si do rodowiska zawartej w nim substancji

promieniotwrczej;

55) zdarzenie radiacyjne - sytuacj zwizan z zagroeniem, wymagajc podjcia pilnych dziaa w celu ochrony

pracownikw lub ludnoci;

55a) rdo niekontrolowane - zamknite rdo promieniotwrcze zawierajce izotop promieniotwrczy, ktrego

aktywno w chwili wykrycia rda przekracza warto poziomu progowego aktywnoci P1 podan w zaczniku

nr 2 do ustawy, a ktre nie zostao objte nadzorem i kontrol w zakresie bezpieczestwa jdrowego i ochrony

radiologicznej przez organy dozoru jdrowego albo zostao nimi objte, ale kontrola i nadzr nad tym rdem

zostay utracone, w szczeglnoci z powodu porzucenia, zaginicia, kradziey albo niezgodnego z prawem

przekazania rda;

56) rdo promieniotwrcze - substancj promieniotwrcz przygotowan do wykorzystywania jej

promieniowania jonizujcego;

57) rdo promieniowania jonizujcego - rdo promieniotwrcze, urzdzenie zawierajce takie rdo,

urzdzenie wytwarzajce promieniowanie jonizujce lub urzdzenie emitujce substancje promieniotwrcze;

58) rdo wysokoaktywne - zamknite rdo promieniotwrcze zawierajce izotop promieniotwrczy, ktrego

aktywno w momencie wytworzenia rda albo, jeeli warto ta nie jest znana, w momencie jego wprowadzenia

do obrotu jest rwna wartoci poziomu progowego aktywnoci P2 podanej w zaczniku nr 2 do ustawy lub wysza

od niej; zamknite rdo promieniotwrcze przestaje by rdem wysokoaktywnym, jeeli jego aktywno

spadnie poniej poziomu progowego aktywnoci P1, podanej w zaczniku nr 2 do ustawy.

Rozdzia 2

Zezwolenia w zakresie bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej

Art. 4. 1. Wykonywanie dziaalnoci zwizanej z naraeniem, polegajcej na:

1) wytwarzaniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, skadowaniu, transporcie lub stosowaniu materiaw jdrowych,

rde i odpadw promieniotwrczych oraz wypalonego paliwa jdrowego i obrocie nimi, a take na wzbogacaniu

izotopowym,

2) budowie, rozruchu, prbnej i staej eksploatacji oraz likwidacji obiektw jdrowych,

3) budowie, eksploatacji, zamkniciu i likwidacji skadowisk odpadw promieniotwrczych i skadowisk

wypalonego paliwa jdrowego oraz budowie i eksploatacji przechowalnikw wypalonego paliwa jdrowego,

4) produkowaniu, instalowaniu, stosowaniu i obsudze urzdze zawierajcych rda promieniotwrcze oraz

obrocie tymi urzdzeniami,

5) uruchamianiu i stosowaniu urzdze wytwarzajcych promieniowanie jonizujce,

6) uruchamianiu pracowni, w ktrych maj by stosowane rda promieniowania jonizujcego, w tym pracowni

rentgenowskich,

7) zamierzonym dodawaniu substancji promieniotwrczych w procesie produkcyjnym wyrobw powszechnego

uytku i wyrobw medycznych, obrocie tymi wyrobami oraz przywozie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i

wywozie z tego terytorium wyrobw powszechnego uytku i wyrobw medycznych, do ktrych dodano substancje

promieniotwrcze,

8) zamierzonym podawaniu substancji promieniotwrczych ludziom i zwierztom w celu medycznej lub

weterynaryjnej diagnostyki, leczenia lub bada naukowych

- wymaga zezwolenia albo zgoszenia w zakresie bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej, z zastrzeeniem art. 6

pkt 1.

2. Dziaalno polegajca na dodawaniu substancji promieniotwrczych do ywnoci, zabawek, osobistych ozdb lub

kosmetykw oraz przywozie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i wywozie z tego terytorium takich wyrobw jest

zabroniona.

Art. 5. 1. Wniosek o wydanie zezwolenia na wykonywanie dziaalnoci, o ktrej mowa w art. 4 ust. 1, zawiera:

1) oznaczenie jednostki organizacyjnej ubiegajcej si o wydanie zezwolenia, jej siedzib i adres;

2) w przypadku przedsibiorcw - numer w rejestrze przedsibiorcw;

3) okrelenie rodzaju, zakresu i miejsca wykonywania dziaalnoci zwizanej z naraeniem.

1a. Do wniosku docza si dokumenty wymienione w przepisach wydanych na podstawie art. 6 pkt 2.

2. Zoenia wniosku o wydanie zezwolenia na wykonywanie dziaalnoci, o ktrej mowa w art. 4 ust. 1, albo zgoszenia

wykonywania tej dziaalnoci dokonuje kierownik jednostki organizacyjnej.

3. Prezes Pastwowej Agencji Atomistyki, zwany dalej Prezesem Agencji, wydaje zezwolenia i przyjmuje zgoszenia, z

zastrzeeniem ust. 4.

4. Zezwolenie na uruchamianie i stosowanie aparatw rentgenowskich do celw diagnostyki medycznej, radiologii

zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorze nienowotworowych oraz uruchamianie pracowni

stosujcych takie aparaty wydaje pastwowy wojewdzki inspektor sanitarny, a dla jednostek organizacyjnych:

1) podlegych lub podporzdkowanych Ministrowi Obrony Narodowej lub nadzorowanych przez niego albo dla

ktrych jest on organem zaoycielskim - komendant wojskowego orodka medycyny prewencyjnej;

2) podlegych lub podporzdkowanych ministrowi waciwemu do spraw wewntrznych lub przez niego

nadzorowanych albo dla ktrych jest on organem zaoycielskim - pastwowy inspektor sanitarny Ministerstwa

Spraw Wewntrznych i Administracji.

5. Wydanie zezwolenia albo przyjcie zgoszenia nastpuje po stwierdzeniu, e spenione zostay wymagane prawem

warunki wykonywania dziaalnoci zwizanej z naraeniem, wymagajcej zezwolenia albo zgoszenia.

5a. Warunkiem wydania zezwolenia na wykonywanie dziaalnoci ze rdem wysokoaktywnym jest ponadto zawarcie przez

jednostk organizacyjn skadajc wniosek o wydanie zezwolenia:

1) umowy z wytwrc lub dostawc rda wysokoaktywnego zawierajcej zobowizanie wytwrcy lub dostawcy

do odbioru rda po zakoczeniu dziaalnoci z nim i zapewnienia dalszego postpowania z tym rdem oraz

regulujcej sposb zabezpieczenia finansowego kosztw odbioru rda i postpowania ze rdem albo

2) umowy z pastwowym przedsibiorstwem uytecznoci publicznej, o ktrym mowa w art. 114 ust. 1,

zawierajcej zobowizanie tego przedsibiorstwa do odbioru rda po zakoczeniu dziaalnoci z nim

i zapewnienia dalszego postpowania z tym rdem oraz regulujcej sposb zabezpieczenia finansowego kosztw

odbioru rda i postpowania ze rdem.

5b. Zabezpieczenie finansowe, o ktrym mowa w ust. 5a pkt 2, moe polega na:

1) dokonaniu przez jednostk organizacyjn wykonujc dziaalno ze rdem wysokoaktywnym jednorazowej

wpaty albo dokonywaniu przez ni systematycznych wpat przeznaczonych na pokrycie kosztw odbioru rda i

postpowania z takim rdem na wydzielony, oprocentowany rachunek pastwowego przedsibiorstwa

uytecznoci publicznej, o ktrym mowa w art. 114 ust. 1, sucy wycznie do gromadzenia rodkw

przeznaczonych na pokrycie takich kosztw lub

2) zoeniu przez jednostk organizacyjn wykonujc dziaalno ze rdem wysokoaktywnym pastwowemu

przedsibiorstwu uytecznoci publicznej, o ktrym mowa w art. 114 ust. 1 porczenia bankowego, gwarancji

bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub weksla z porczeniem wekslowym banku.

5c. Wysoko zabezpieczenia nie moe przekracza kosztw odbioru i postpowania ze rdem wysokoaktywnym danego

typu okrelonych w cenniku, o ktrym mowa w art. 118 ust. 2.

5d. Przepisu ust. 5a nie stosuje si do dziaalnoci polegajcej na skadowaniu i przechowywaniu rda wysokoaktywnego

przez pastwowe przedsibiorstwo uytecznoci publicznej, o ktrym mowa w art. 114 ust. 1, oraz do dziaalnoci

polegajcej na transporcie takiego rda.

6. (uchylony)

7. Zezwolenie wydaje si na czas nieoznaczony, chyba e jednostka organizacyjna ubiegajca si o wydanie zezwolenia

zoy wniosek o wydanie zezwolenia na czas oznaczony.

7a. Wydanie, odmowa wydania oraz cofnicie zezwolenia, a take przyjcie i odmowa przyjcia zgoszenia, nastpuj w

drodze decyzji administracyjnej.

7b. Zezwolenie zawiera, jeeli jest to niezbdne, okrelenie warunkw wykonywania dziaalnoci zwizanej z naraeniem.

8. Organy, o ktrych mowa w ust. 3 i 4, prowadz rejestr jednostek organizacyjnych, ktrych dziaalno wymaga co

najmniej zgoszenia.

9. Kierownik jednostki organizacyjnej jest obowizany zgasza organowi wydajcemu zezwolenie wszelkie zmiany danych

okrelonych w zezwoleniu.

10. Przepis ust. 9 stosuje si odpowiednio do zgoszenia.

11. Organ wydajcy zezwolenie cofa zezwolenie, w przypadku gdy:

1) wydano prawomocne orzeczenie zakazujce jednostce organizacyjnej wykonywania objtej zezwoleniem

dziaalnoci zwizanej z naraeniem;

2) jednostka organizacyjna przestaa spenia warunki okrelone przepisami prawa, wymagane do prowadzenia

dziaalnoci okrelonej w zezwoleniu;

3) jednostka organizacyjna nie usuna, w wyznaczonym przez organ wydajcy zezwolenie terminie, stanu

faktycznego lub prawnego niezgodnego z warunkami okrelonymi w zezwoleniu lub z przepisami regulujcymi

dziaalno objt zezwoleniem;

4) jednostka organizacyjna nie wykonaa sankcji naoonych na ni przez Komisj Europejsk na podstawie art. 83

Traktatu Euratom.

12. W decyzji o cofniciu zezwolenia naley okreli sposb postpowania z posiadanymi przez jednostk organizacyjn

materiaami jdrowymi, rdami promieniotwrczymi, odpadami promieniotwrczymi oraz wypalonym paliwem jdrowym.

13. Koszty postpowania, o ktrym mowa w ust. 12, ponosi jednostka organizacyjna, ktrej cofnito zezwolenie.

14. Za wydanie zezwolenia pobiera si opat skarbow w wysokoci okrelonej w przepisach o opacie skarbowej.

Art. 5a. 1. Jednostka organizacyjna wykonujca dziaalno wymagajc zezwolenia nie moe przekaza materiaw

jdrowych, rde promieniotwrczych, urzdze zawierajcych takie rda, odpadw promieniotwrczych ani wypalonego

paliwa jdrowego jednostce organizacyjnej nieposiadajcej zezwolenia na wykonywanie z nimi dziaalnoci.

2. Przepis ust. 1 stosuje si odpowiednio do dziaalnoci, ktrej wykonywanie wymaga zgoszenia.

Art. 5b. 1. Zawarto naturalnych izotopw promieniotwrczych potasu K-40, radu Ra-226 i toru Th-228 w surowcach i

materiaach stosowanych w budynkach przeznaczonych na pobyt ludzi i inwentarza ywego, a take w odpadach przemyso-

wych stosowanych w budownictwie, nie moe przekracza wartoci okrelonych w przepisach wydanych na podstawie art. 6

pkt 3.

2. Kontrol zawartoci naturalnych izotopw promieniotwrczych potasu K-40, radu Ra-226 i toru Th-228 w surowcach i

materiaach stosowanych w budynkach przeznaczonych na pobyt ludzi i inwentarza ywego, a take w odpadach prze-

mysowych stosowanych w budownictwie, prowadz laboratoria, ktre posiadaj system zapewnienia jakoci

wykonywanych bada, niezbdne wyposaenie, warunki lokalowe i rodowiskowe oraz uczestnicz, na koszt wasny,

w midzylaboratoryjnych pomiarach porwnawczych organizowanych przez Prezesa Agencji, a take laboratoria posiadajce

akredytacj w zakresie prowadzenia takiej kontroli.

Art. 6. Rada Ministrw okreli, w drodze rozporzdzenia:

1) przypadki, w ktrych wykonywanie dziaalnoci okrelonej w art. 4 ust. 1 nie podlega obowizkowi uzyskania

zezwolenia albo zgoszenia, oraz przypadki, w ktrych dziaalno moe by wykonywana na podstawie

zgoszenia, ustalajc graniczne wartoci aktywnoci cakowitej i stenia promieniotwrczego izotopw

promieniotwrczych jako kryteria zwolnienia z obowizku uzyskania zezwolenia albo zgoszenia;

2) dokumenty wymagane przy skadaniu wniosku o wydanie zezwolenia na wykonywanie dziaalnoci okrelonej

w art. 4 ust. 1 albo przy zgoszeniu wykonywania tej dziaalnoci, konieczne dla potwierdzenia przez

wnioskodawc spenienia warunkw bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej, z uwzgldnieniem

specyfiki poszczeglnych rodzajw wykonywanej dziaalnoci, a take czynnoci organu wydajcego zezwolenie

albo przyjmujcego zgoszenie w przypadku, gdy tre dokumentw jest niewystarczajca dla wykazania, e

warunki te zostay spenione;

3) wymagania dotyczce zawartoci naturalnych izotopw promieniotwrczych potasu K-40, radu Ra-226 i toru

Th-228 w surowcach i materiaach stosowanych w budynkach przeznaczonych na pobyt ludzi i inwentarza ywego,

a take w odpadach przemysowych stosowanych w budownictwie, oraz kontroli zawartoci tych izotopw, w tym

w szczeglnoci warunki, jakie musz spenia laboratoria prowadzce kontrol, odnonie do systemu zapewnienia

jakoci wykonywanych bada, wyposaenia, warunkw lokalowych i rodowiskowych oraz czstotliwoci

uczestniczenia w midzylaboratoryjnych pomiarach porwnawczych, sposb pobierania prbek i ich pomiaru oraz

czynniki uwzgldniane przy interpretacji wynikw pomiaru kierujc si koniecznoci zapewnienia skutecznej

ochrony ludzi przed skutkami promieniowania jonizujcego pochodzcego od naturalnych izotopw

promieniotwrczych.

Rozdzia 3

Bezpieczestwo jdrowe i ochrona radiologiczna oraz ochrona zdrowia pracownikw

Art. 7. 1. Za przestrzeganie wymaga bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej odpowiedzialny jest kierownik

jednostki organizacyjnej wykonujcej dziaalno zwizan z naraeniem.

2. W jednostce organizacyjnej wykonujcej dziaalno wymagajc zezwolenia istnieje obowizek opracowania i wdroenia

programu zapewnienia jakoci.

3. W jednostce organizacyjnej wykonujcej dziaalno wymagajc zezwolenia wewntrzny nadzr nad przestrzeganiem

wymaga bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej sprawuje osoba, ktra posiada uprawnienia inspektora ochrony

radiologicznej, z zastrzeeniem ust. 3a.

3a. Wymaganie, o ktrym mowa w ust. 3, nie dotyczy jednostki organizacyjnej wykonujcej dziaalno z aparatami

rentgenowskimi do celw weterynaryjnych pracujcymi w systemie zdjciowym oraz jednostki organizacyjnej wykonujcej

dziaalno z urzdzeniami rentgenowskimi przeznaczonymi do kontroli osb, przesyek i bagau.

4. Z wnioskiem o nadanie uprawnie inspektora ochrony radiologicznej moe wystpi zainteresowana osoba lub kierownik

jednostki organizacyjnej.

5. Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej nadaje si osobie, ktra:

1) posiada pen zdolno do czynnoci prawnych;

2) posiada co najmniej rednie wyksztacenie;

3) zdaa egzamin z zakresu szkolenia okrelonego w przepisach wydanych na podstawie art. 12 ust. 2 lub 3;

4) posiada orzeczenie lekarskie o braku przeciwwskaza do pracy w warunkach naraenia;

5) posiada sta pracy w warunkach naraenia na promieniowanie jonizujce, okrelony w przepisach wydanych na

podstawie art. 12 ust. 2 lub 3.

5a. Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej nadaje si na okres 5 lat.

6. Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej nadaje Prezes Agencji, z zastrzeeniem ust. 7.

6a. Szkolenie osb ubiegajcych si o uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej, z wyjtkiem uprawnie inspektora

ochrony radiologicznej w pracowniach rentgenowskich stosujcych aparaty rentgenowskie do celw diagnostyki medycznej,

radiologii zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorze nienowotworowych prowadz jednostki, ktre

zostay wpisane do rejestru Prezesa Agencji.

6b. Szkolenie osb ubiegajcych si o uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej w pracowniach rentgenowskich

stosujcych aparaty rentgenowskie do celw diagnostyki medycznej, radiologii zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i

radioterapii schorze nienowotworowych prowadz jednostki, ktre zostay wpisane do rejestru Gwnego Inspektora

Sanitarnego.

7. Uprawnienia inspektora ochrony radiologicznej w pracowniach stosujcych aparaty rentgenowskie do celw diagnostyki

medycznej, radiologii zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorze nienowotworowych nadaje Gwny

Inspektor Sanitarny.

8. Koszty uzyskania uprawnie ponosi wystpujcy z wnioskiem o nadanie uprawnie.

9. Organ waciwy do nadawania uprawnie inspektora ochrony radiologicznej cofa te uprawnienia w drodze decyzji

administracyjnej, jeeli:

1) inspektor ochrony radiologicznej utraci pen zdolno do czynnoci prawnych lub

2) w wyniku kontroli, o ktrej mowa w art. 63 ust. 1, stwierdzono, e inspektor ochrony radiologicznej nie

wykonuje albo nie wykonuje naleycie obowizkw inspektora ochrony radiologicznej okrelonych w ustawie i w

przepisach wydanych na jej podstawie.

Art. 7a. Kierownik jednostki organizacyjnej zasiga opinii inspektora ochrony radiologicznej na temat badania i sprawdzania

urzdze ochronnych i przyrzdw pomiarowych, obejmujcej w szczeglnoci:

1) ocen urzdze majcych wpyw na ochron radiologiczn - przed dopuszczeniem do ich stosowania;

2) dopuszczenie do stosowania nowych lub zmodyfikowanych rde promieniowania jonizujcego, z punktu

widzenia ochrony radiologicznej;

3) czstotliwo sprawdzania skutecznoci stosowanych rodkw i technik ochrony przed promieniowaniem;

4) czstotliwo wzorcowania przyrzdw pomiarowych, sprawdzanie ich sprawnoci i waciwego uytkowania.

Art. 8. 1. Kierownik jednostki organizacyjnej przed podjciem dziaalnoci zwizanej z wprowadzeniem nowych rodzajw

zastosowa promieniowania jonizujcego sporzdza uzasadnienie, ktre powinno wykaza, e spodziewane w wyniku

wykonywania tej dziaalnoci korzyci naukowe, ekonomiczne, spoeczne i inne bd wiksze ni moliwe, powodowane

przez t dziaalno, szkody dla zdrowia czowieka i stanu rodowiska.

2. W przypadku zaistnienia nowych istotnych okolicznoci dotyczcych skutkw wykonywanej dziaalnoci kierownik

jednostki organizacyjnej jest obowizany dokona weryfikacji uzasadnienia, uwzgldniajc te same czynniki, ktrych

uwzgldnienie jest wymagane przy sporzdzaniu uzasadnienia.

Art. 8a. Kierownik jednostki organizacyjnej zawiadamia pisemnie organ, ktry wyda zezwolenie albo przyj zgoszenie, o

przewidywanym przeksztaceniu jednostki organizacyjnej lub zakoczeniu przez ni dziaalnoci i uzgadnia z nim, na pimie,

sposb postpowania z posiadanymi rdami promieniotwrczymi, materiaami jdrowymi lub odpadami

promieniotwrczymi oraz przeprowadza na koszt jednostki organizacyjnej kontrol dozymetryczn oraz dekontaminacj

miejsca wykonywania dziaalnoci i jego otoczenia po zakoczeniu dziaalnoci.

Art. 9. 1. Kierownik jednostki organizacyjnej zapewnia wykonywanie dziaalnoci zgodnie z zasad optymalizacji,

wymagajc, aby - przy rozsdnym uwzgldnieniu czynnikw ekonomicznych i spoecznych - liczba naraonych

pracownikw i osb z ogu ludnoci bya jak najmniejsza, a otrzymywane przez nich dawki promieniowania jonizujcego

byy moliwie mae, z zastrzeeniem art. 33c.

2. Kierownik jednostki organizacyjnej przeprowadza ocen naraenia pracownikw, a jeeli z analizy optymalizacyjnej

wynika taka konieczno, ustala dla nich dalsze ograniczenia naraenia, tak, eby otrzymane przez nich dawki

promieniowania jonizujcego byy nie wysze ni ustalone dla nich ograniczniki dawek (limity uytkowe dawek).

3. Jeeli ograniczniki dawek (limity uytkowe dawek) zostan ustalone w zezwoleniu, to moliwo ich przekroczenia

podlega zgoszeniu przez kierownika jednostki organizacyjnej organowi, ktry wyda zezwolenie.

Art. 9a. 1. Prezes Agencji moe w zezwoleniu naoy na jednostk organizacyjn obowizek utworzenia

wyspecjalizowanej, wyodrbnionej organizacyjnie suby ochrony radiologicznej, wspomagajcej inspektora ochrony

radiologicznej w wykonywaniu zada z zakresu ochrony radiologicznej.

2. Wyspecjalizowana suba ochrony radiologicznej, o ktrej mowa w ust. 1, moe by wsplna dla kilku jednostek

organizacyjnych, jeeli kierownicy tych jednostek tak postanowi w zawartej umowie.

Art. 10. 1. Pracownik moe by zatrudniony w warunkach naraenia po orzeczeniu braku przeciwwskaza do takiego

zatrudnienia wydanym przez lekarza posiadajcego odpowiednie kwalifikacje, zwanego dalej uprawnionym lekarzem.

2. Kwalifikacje uprawnionego lekarza, tryb wydawania i przechowywania orzecze oraz rodzaje i czstotliwo bada stanu

zdrowia pracownikw zatrudnionych w warunkach naraenia okrelaj przepisy prawa pracy, chyba e ustawa stanowi

inaczej.

Art. 11. 1. Do pracy przy materiale jdrowym, rdle promieniowania jonizujcego, odpadach promieniotwrczych lub

wypalonym paliwie jdrowym mona dopuci pracownika, ktry posiada odpowiedni do stanowiska pracy znajomo

przepisw z zakresu bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej oraz niezbdne umiejtnoci.

2. Kierownik jednostki organizacyjnej jest obowizany zapewni prowadzenie wstpnych i okresowych - nie rzadziej ni co

5 lat, szkole pracownikw w zakresie bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej, zgodnie z opracowanym przez

siebie programem. Szkoleniem objci s rwnie pracownicy uczestniczcy w transporcie materiaw jdrowych, rde

promieniotwrczych, odpadw promieniotwrczych lub wypalonego paliwa jdrowego.

2a. Szkolenia, o ktrych mowa w ust. 2, obejmuj w szczeglnoci:

1) oglne procedury ochrony radiologicznej i podejmowane rodki ostronoci zwizane z dziaalnoci

wykonywan przez jednostk organizacyjn;

2) procedury ochrony radiologicznej i podejmowane rodki ostronoci zwizane z konkretnym stanowiskiem

pracy;

2a) informacj o moliwych skutkach utraty kontroli nad materiaem jdrowym, rdem promieniowania jonizu-

jcego lub odpadem promieniotwrczym, z ktrym jest wykonywana dziaalno;

3) w przypadku kobiet - take informacj o koniecznoci niezwocznego powiadomienia kierownika jednostki

organizacyjnej o ciy oraz informacj o ryzyku skaenia promieniotwrczego dziecka karmionego piersi przez

matk, w przypadku gdy istnieje moliwo skaenia promieniotwrczego ciaa matki.

3. Programy szkole, opracowane przez kierownika jednostki organizacyjnej dziaajcej na podstawie zezwolenia, podlegaj

zatwierdzeniu przez organ, ktry wyda zezwolenie.

Art. 12. 1. W jednostce organizacyjnej na stanowisku majcym istotne znaczenie dla zapewnienia bezpieczestwa jdrowego

i ochrony radiologicznej moe by zatrudniona wycznie osoba posiadajca uprawnienia nadane przez Prezesa Agencji.

1a. Z wnioskiem o nadanie uprawnie, o ktrych mowa w ust. 1, moe wystpi kierownik jednostki organizacyjnej, w ktrej

ma by zatrudniona osoba na stanowisku wymagajcym uprawnienia, lub kierownik jednostki nadrzdnej.

1b. Koszty uzyskania uprawnie ponosi wystpujcy z wnioskiem o nadanie uprawnie.

1c. Szkolenie osb ubiegajcych si o uprawnienia, o ktrych mowa w ust. 1, prowadz jednostki, ktre zostay wpisane do

rejestru Prezesa Agencji.

1d. Uprawnienia, o ktrych mowa w ust. 1, nadaje si na okres 5 lat, z tym, e uprawnienia dla osb, ktre mog by

zatrudnione na stanowiskach majcych istotne znaczenie z punktu widzenia bezpieczestwa jdrowego i ochrony

radiologicznej w obiektach jdrowych, nadaje si na okres 3 lat.

2. Rada Ministrw okreli, w drodze rozporzdzenia:

1) rodzaje stanowisk, o ktrych mowa w ust. 1,

2) szczegowe warunki i tryb nadawania przez Prezesa Agencji uprawnie inspektora ochrony radiologicznej oraz

uprawnie dla osb, ktre mog by zatrudnione na stanowiskach okrelonych w ust. 1, sposb powoywania

komisji egzaminacyjnej, tryb jej pracy, sposb przeprowadzenia egzaminu, wzr zawiadczenia o uzyskaniu

uprawnienia, tryb wnoszenia opaty za egzamin, jej wysoko oraz wynagrodzenie czonkw komisji

egzaminacyjnej,

3) wymagany zakres szkolenia, warunki, jakie musz spenia jednostki przeprowadzajce szkolenie, program i

formy organizowania szkole, a take tryb uzyskiwania wpisu do rejestru, o ktrym mowa w art. 7 ust. 6a, oraz do

rejestru, o ktrym mowa w ust. 1c,

4) ramowy zakres obowizkw i uprawnie inspektora ochrony radiologicznej, ktremu uprawnienia nadaje Prezes

Agencji

- majc na celu zapewnienie przestrzegania wymaga bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej w jednostce

organizacyjnej, a take sprawowania w sposb odpowiedni wewntrznego nadzoru nad przestrzeganiem tych wymaga.

3. Minister waciwy do spraw zdrowia okreli, w drodze rozporzdzenia:

1) szczegowe warunki i tryb nadawania przez Gwnego Inspektora Sanitarnego uprawnie inspektora ochrony

radiologicznej w pracowniach stosujcych aparaty rentgenowskie do celw diagnostyki medycznej, radiologii

zabiegowej, radioterapii powierzchniowej i radioterapii schorze nienowotworowych, uwzgldniajc sposb

powoywania komisji egzaminacyjnej, tryb jej pracy, sposb przeprowadzenia egzaminu, wzr zawiadczenia o

uzyskaniu uprawnienia, tryb wnoszenia opaty za egzamin, jej wysoko oraz wynagrodzenie czonkw komisji

egzaminacyjnej;

2) wymagany zakres szkolenia, warunki, jakie musz spenia jednostki przeprowadzajce szkolenie,

uwzgldniajc program i formy przeprowadzania szkole, a take tryb uzyskiwania wpisu do rejestru, o ktrym

mowa w art. 7 ust. 6b;

3) ramowy zakres obowizkw i uprawnie inspektora ochrony radiologicznej, ktremu uprawnienia nadaje

Gwny Inspektor Sanitarny

- majc na celu zapewnienie przestrzegania wymaga ochrony radiologicznej w jednostce organizacyjnej.

Art. 13. 1. Dawki graniczne obejmuj sum dawek pochodzcych od naraenia zewntrznego i wewntrznego.

2. Dawki graniczne nie obejmuj naraenia na promieniowanie naturalne, jeeli naraenie to nie zostao zwikszone w

wyniku dziaalnoci czowieka, w szczeglnoci nie obejmuj naraenia pochodzcego od radonu w budynkach

mieszkalnych, od naturalnych nuklidw promieniotwrczych wchodzcych w skad ciaa ludzkiego, od promieniowania

kosmicznego na poziomie ziemi, jak rwnie naraenia nad powierzchni ziemi od nuklidw promieniotwrczych

znajdujcych si w nienaruszonej skorupie ziemskiej.

Art. 14. 1. Suma dawek promieniowania jonizujcego dla pracownikw oraz ogu ludnoci, pochodzcych od wszystkich

rodzajw wykonywanej dziaalnoci cznie, nie moe, z zastrzeeniem art. 19 ust. 1 i art. 20 ust. 2 i 3, przekracza dawek

granicznych okrelonych w przepisach wydanych na podstawie art. 25 pkt 1.

2. Dawek granicznych nie stosuje si do osb poddawanych dziaaniu promieniowania jonizujcego w celach medycznych, o

ktrych mowa w art. 33a ust. 1.

Art. 15. (uchylony).

Art. 16. 1. W sytuacji naraenia na skutek przypadku ocenie podlegaj dawki promieniowania jonizujcego otrzymane przez

naraon osob. Naraenie to nie dotyczy sytuacji, o ktrej mowa w art. 20 ust. 1.

2. Oceny naraenia, o ktrym mowa w ust. 1, dokonuje kierownik jednostki organizacyjnej, na terenie ktrej nastpio

naraenie, albo Prezes Agencji, jeeli ustalenie takiej jednostki nie jest moliwe.

Art. 17. 1. W celu dostosowania sposobu oceny zagroenia pracownikw w jednostkach organizacyjnych do jego

spodziewanego poziomu, w zalenoci od wielkoci zagroenia, wprowadza si dwie kategorie pracownikw:

1) kategori A obejmujc pracownikw, ktrzy mog by naraeni na dawk skuteczn przekraczajc 6 mSv

(milisiwertw) w cigu roku lub na dawk rwnowan przekraczajc trzy dziesite wartoci dawek granicznych

dla soczewek oczu, skry i koczyn, okrelonych w przepisach wydanych na podstawie art. 25 pkt 1;

2) kategori B obejmujc pracownikw, ktrzy mog by naraeni na dawk skuteczn przekraczajc 1 mSv w

cigu roku lub na dawk rwnowan przekraczajc jedn dziesit wartoci dawek granicznych dla soczewek

oczu, skry i koczyn, okrelonych w przepisach wydanych na podstawie art. 25 pkt 1, i ktrzy nie zostali zaliczeni

do kategorii A.

2. Ocena naraenia pracownikw prowadzona jest na podstawie kontrolnych pomiarw dawek indywidualnych lub pomiarw

dozymetrycznych w rodowisku pracy.

3. Pracownicy kategorii A podlegaj ocenie naraenia prowadzonej na podstawie systematycznych pomiarw dawek

indywidualnych, a jeeli mog by naraeni na skaenie wewntrzne majce wpyw na poziom dawki skutecznej dla tej

kategorii pracownikw, podlegaj rwnie pomiarom skae wewntrznych.

4. Pracownicy kategorii B podlegaj ocenie naraenia prowadzonej na podstawie pomiarw dozymetrycznych w rodowisku

pracy w sposb pozwalajcy stwierdzi prawidowo zaliczenia pracownikw do tej kategorii, chyba e kierownik jednostki

organizacyjnej zadecyduje o objciu ich systematycznymi pomiarami dawek indywidualnych. Zezwolenie moe zawiera

warunek prowadzenia oceny naraenia pracownikw kategorii B wykonujcych prace okrelone w tym zezwoleniu na

podstawie pomiarw dawek indywidualnych.

5. W przypadku gdy pomiar dawki indywidualnej jest niemoliwy lub niewaciwy, ocena dawki indywidualnej otrzymanej

przez pracownika kategorii A moe by dokonana na podstawie wynikw pomiarw dawek indywidualnych

przeprowadzonych dla innych naraonych pracownikw tej kategorii albo na podstawie wynikw pomiarw

dozymetrycznych w rodowisku pracy.

6. Zaliczenia pracownikw zatrudnionych w warunkach naraenia do kategorii A lub B dokonuje kierownik jednostki

organizacyjnej, w zalenoci od przewidywanego poziomu naraenia tych pracownikw.

7. Ze wzgldu na zdolno do wykonywania pracy w grupie pracownikw kategorii A ustala si nastpujc klasyfikacj

medyczn: zdolny, zdolny pod pewnymi warunkami, niezdolny.

7a. Klasyfikacji medycznej pracownika kategorii A dokonuje uprawniony lekarz, ktry sprawuje nadzr medyczny nad tym

pracownikiem.

8. Pracownik nie moe by zatrudniony na okrelonym stanowisku w kategorii A jeeli uprawniony lekarz wyda orzeczenie,

e jest on niezdolny do wykonywania takiej pracy.

Art. 18. 1. W celu dostosowania dziaa i rodkw ochrony radiologicznej pracownikw do wielkoci i rodzajw zagroe,

kierownik jednostki organizacyjnej wprowadza podzia lokalizacji miejsc pracy na:

1) tereny kontrolowane, tam, gdzie istnieje moliwo otrzymania dawek okrelonych dla pracownikw kategorii

A, istnieje moliwo rozprzestrzeniania si skae promieniotwrczych lub mog wystpowa due zmiany mocy

dawki promieniowania jonizujcego;

2) tereny nadzorowane, tam, gdzie istnieje moliwo otrzymania dawek okrelonych dla pracownikw kategorii B

i ktre nie zostay zaliczone do terenw kontrolowanych.

2. Za spenienie wymaga okrelonych w przepisach wydanych na podstawie art. 25 pkt 2 dla terenw

kontrolowanych i nadzorowanych jest odpowiedzialny kierownik jednostki organizacyjnej, ktry podejmuje

okrelone dziaania w celu spenienia tych wymaga po zasigniciu opinii inspektora ochrony radiologicznej i

lekarza medycyny pracy.

Art. 19. 1. W szczeglnych przypadkach, z wyczeniem zdarze radiacyjnych, pracownicy kategorii A, za ich zgod i za

zgod Prezesa Agencji, mog otrzyma okrelone przez Prezesa Agencji dawki przekraczajce wartoci dawek granicznych,

jeeli jest to konieczne dla wykonania okrelonego zadania w okrelonym miejscu pracy i w okrelonym czasie.

2. Niedopuszczalne jest naraenie, o ktrym mowa w ust. 1, praktykantw, uczniw, studentw oraz kobiet w ciy, a kobiet

karmicych piersi, jeeli w wyniku naraenia jest prawdopodobne powstanie skae promieniotwrczych ciaa.

3. Kierownik jednostki organizacyjnej jest obowizany uzasadni konieczno naraenia, o ktrym mowa

w ust. 1, i z wyprzedzeniem szczegowo omwi zwizane z tym kwestie z zainteresowanymi pracownikami - ochotnikami

lub ich przedstawicielami, oraz z uprawnionym lekarzem i inspektorem ochrony radiologicznej, a take poinformowa

zainteresowanych pracownikw ochotnikw o ryzyku zwizanym z naraeniem, o ktrym mowa w ust. 1, i o niezbdnych

rodkach ostronoci.

4. Postpowanie w sprawach, o ktrych mowa w ust. 1 i 3, wymaga udokumentowania w formie pisemnej.

5. Otrzymane przez pracownika dawki, o ktrych mowa w ust. 1, s oddzielnie rejestrowane w dokumentacji okrelonej w

art. 30 ust. 3. Otrzymanie tych dawek nie moe powodowa odsunicia pracownika od normalnych zaj lub przesunicia go

na inne stanowisko bez jego zgody, z zastrzeeniem art. 31 ust. 2 i 3.

Art. 20. 1. Osoba uczestniczca w usuwaniu skutkw zdarzenia radiacyjnego oraz w dziaaniach interwencyjnych nie moe

otrzyma w czasie trwania tych dziaa dawki przekraczajcej warto rocznej dawki granicznej dla pracownikw, z

wyjtkiem sytuacji naraenia wyjtkowego, o ktrym mowa w ust. 2 i 3.

2. W sytuacji naraenia wyjtkowego wynikajcego z dziaa majcych na celu:

1) zapobieenie powanej utracie zdrowia,

2) uniknicie duego napromieniowania znacznej liczby osb,

3) zapobieenie katastrofie na wiksz skal

- naley dooy wszelkich stara, eby osoba uczestniczca w takich dziaaniach nie otrzymaa dawki skutecznej

przekraczajcej 100 mSv.

3. Osoba uczestniczca w ratowaniu ycia ludzkiego moe otrzyma dawk skuteczn przekraczajc 100 mSv, jednake

naley dooy wszelkich stara, eby nie otrzymaa dawki skutecznej przekraczajcej 500 mSv.

4. Osobami podejmujcymi dziaania, o ktrych mowa w ust. 2 i 3, mog by wycznie ochotnicy, ktrzy przed podjciem

tych dziaa zostali poinformowani o zwizanym z ich dziaaniem ryzyku dla zdrowia, a nastpnie dobrowolnie podjli

decyzj o udziale w dziaaniach. Rezygnacja z udziau w dziaaniach nie moe stanowi podstawy do rozwizania stosunku

pracy .

5. Podczas dziaa, o ktrych mowa w ust. 1-3, podejmuje si wszelkie rodki w celu zapewnienia odpowiedniej ochrony

osb biorcych udzia w dziaaniach oraz dokonania oceny i udokumentowania dawek otrzymywanych przez te osoby. Po

zakoczeniu dziaa osoby te s informowane o otrzymanych dawkach i wynikajcym z tego ryzyku dla zdrowia.

6. Osoby, ktre otrzymay dawki okrelone w ust. 1 i 2, nie mog by odsunite od dalszej pracy zawodowej w warunkach

naraenia bez ich zgody, z zastrzeeniem art. 31 ust. 2 i 3.

7. Osob, ktra otrzymaa dawk okrelon w ust. 3, kierownik jednostki organizacyjnej jest obowizany skierowa na

badania lekarskie. Art. 31 ust. 2 i 3 stosuje si odpowiednio.

Art. 21. 1. Kierownik jednostki organizacyjnej obowizany jest prowadzi rejestr dawek indywidualnych otrzymywanych

przez pracownikw zaliczonych do kategorii A na podstawie wynikw pomiarw i ocen, o ktrych mowa w ust. 2.

2. Pomiary dawek indywidualnych oraz pomiary suce ocenie dawek od naraenia wewntrznego s dokonywane przez

podmioty posiadajce akredytacj otrzyman na podstawie odrbnych przepisw, z zastrzeeniem ust. 4 i 5.

3. Centralny rejestr dawek, o ktrych mowa w ust. 1, prowadzi Prezes Agencji na podstawie wynikw pomiarw i ocen, o

ktrych mowa w ust. 2, otrzymywanych od kierownika jednostki organizacyjnej.

4. Inspektor ochrony radiologicznej, do czasu dokonania pomiarw dawek indywidualnych oraz pomiarw sucych ocenie

dawek od naraenia wewntrznego przez podmiot posiadajcy akredytacj, dokonuje wstpnej operacyjnej oceny dawek

indywidualnych otrzymanych przez pracownikw zewntrznych wykonujcych dziaalno na terenie kontrolowanym w

jednostce organizacyjnej.

5. Inspektor ochrony radiologicznej moe, do czasu dokonania pomiarw dawek indywidualnych oraz pomiarw sucych

ocenie dawek od naraenia wewntrznego przez podmiot posiadajcy akredytacj, dokona wstpnej operacyjnej oceny

dawek indywidualnych otrzymanych przez innych ni pracownicy zewntrzni pracownikw wykonujcych prac w jednostce

organizacyjnej.

Art. 22. 1. Przed zatrudnieniem pracownika w warunkach naraenia kierownik jednostki organizacyjnej jest obowizany

wystpi do Prezesa Agencji z wnioskiem o informacj z centralnego rejestru dawek o dawkach otrzymanych przez tego

pracownika w roku kalendarzowym, w ktrym wystpuje z wnioskiem, oraz w okresie czterech poprzednich lat

kalendarzowych.

2. W sytuacji, o ktrej mowa w ust. 1, Prezes Agencji przekazuje informacj o dawkach otrzymanych przez pracownika:

1) przed dniem zarejestrowania pracownika w centralnym rejestrze dawek na podstawie informacji uzyskanych

od jednostek badawczo-rozwojowych, ktre przed dniem powstania centralnego rejestru dawek prowadziy

pomiary dawek indywidualnych oraz ocen dawek od naraenia wewntrznego;

2) w roku kalendarzowym, w ktrym zoono wniosek na podstawie informacji uzyskanych od kierownika

jednostki organizacyjnej, w ktrej pracownik by w tym roku zatrudniony.

3. W przypadkach, o ktrych mowa w ust. 2, informacje o naraeniu pracownika dyrektor jednostki badawczo-rozwojowej, o

ktrej mowa w ust. 2 pkt 1, oraz kierownik jednostki organizacyjnej, o ktrej mowa w ust. 2 pkt 2, przekazuj nieodpatnie

Prezesowi Agencji, na jego wniosek, w terminie 14 dni od dnia otrzymania wniosku.

Art. 23. 1. Dziaalno zawodowa zwizana z wystpowaniem promieniowania naturalnego prowadzcego do wzrostu

naraenia pracownikw lub ludnoci, istotnego z punktu widzenia ochrony radiologicznej, wymaga oceny tego naraenia.

2. Ocena naraenia dokonywana jest na podstawie pomiarw dozymetrycznych w rodowisku pracy.

3. Do dziaalnoci, o ktrej mowa w ust. 1, zalicza si w szczeglnoci dziaalno zwizan z wykonywaniem prac:

1) w zakadach grniczych, jaskiniach i innych miejscach pod powierzchni ziemi, oraz w uzdrowiskach;

2) w lotnictwie, z wyczeniem prac wykonywanych przez personel naziemny.

4. Rada Ministrw moe okreli, w drodze rozporzdzenia:

1) inne ni wymienione w ust. 3 rodzaje dziaalnoci zawodowej zwizanej z wystpowaniem promieniowania

naturalnego prowadzcego do wzrostu naraenia pracownikw lub ludnoci istotnego z punktu widzenia ochrony

radiologicznej,

2) sposoby dokonywania oceny naraenia powstaego w zwizku z wykonywaniem dziaalnoci, o ktrej mowa w

ust. 1, tryb postpowania majcego na celu zmniejszenie tego naraenia oraz inne dziaania majce na celu ochron

radiologiczn naraonych pracownikw i ludnoci

- uwzgldniajc zalecenia Unii Europejskiej, przepisy wydane na podstawie art. 25 pkt 1, specyfik wykonywanej

dziaalnoci zawodowej i specyfik pracy osoby naraonej.

Art. 23a. Jeeli w nastpstwie dziaalnoci wykonywanej w przeszoci, w szczeglnoci polegajcej na wydobyciu i

przerobie rud uranu oraz na gromadzeniu osadw promieniotwrczych wd kopalnianych, utrzymuje si skaenie

promieniotwrcze rodowiska istotne z punktu widzenia bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej, uytkownik

terenu, na ktrym utrzymuje si to skaenie, wyznacza granice tego terenu, prowadzi na nim pomiary kontrolne naraenia, a

jeeli jest to uzasadnione, take reguluje dostp do tego terenu oraz wykorzystanie ziemi i pooonych na nim budynkw.

Art. 24. Naraenie ogu ludnoci w wyniku stosowania promieniowania jonizujcego podlega regularnej ocenie

dokonywanej przez Prezesa Agencji i jest przedstawiane w sprawozdaniu, o ktrym mowa w art. 110 pkt 13.

Art. 25. Rada Ministrw okreli, w drodze rozporzdzenia:

1) dawki graniczne promieniowania jonizujcego i wskaniki pozwalajce na wyznaczenie tych dawek stosowane

przy ocenie naraenia oraz sposb i czstotliwo dokonywania oceny naraenia pracownikw i ogu ludnoci,

uwzgldniajc - przy ustalaniu dawek granicznych dla pracownikw dawki dla uczniw, studentw,

praktykantw, kobiet karmicych piersi, a w przypadku kobiet w ciy ograniczenia wynikajce z moliwoci

napromienienia podu;

2) podstawowe wymagania dotyczce terenw kontrolowanych i nadzorowanych, w tym w szczeglnoci:

a) sposb oznakowania tych terenw, z uwzgldnieniem wzorw znakw ostrzegawczych dla

oznakowania granic terenu kontrolowanego i nadzorowanego,

b) warunki dostpu i opuszczania tych terenw dla pracownikw i innych osb,

c) warunki, jakie musz by spenione dla wykonywania pomiarw dozymetrycznych w rodowisku

pracy na tych terenach, w szczeglnoci odnonie do zakresu programu pomiarw i wymaga, jakie

musz spenia osoby wykonujce pomiary

kierujc si koniecznoci zapewnienia ochrony radiologicznej pracownikom i osobom z ogu ludnoci

przebywajcym na tych terenach.

Art. 26. Kierownik jednostki organizacyjnej zatrudniajcej pracownikw w warunkach naraenia jest obowizany zapewni:

1) opiek medyczn pracownikom oraz niezbdne rodki ochrony indywidualnej i sprzt dozymetryczny, stosownie do

warunkw naraenia;

2) prowadzenie pomiarw dawek indywidualnych albo pomiarw dozymetrycznych w rodowisku pracy zgodnie z art. 17

ust. 3 i 4 oraz rejestrowanie danych w tym zakresie.

Art. 27. 1. Przyrzdy dozymetryczne stosowane do kontroli i oceny naraenia, niepodlegajce obowizkowi kontroli

metrologicznej okrelonej w przepisach o miarach, powinny posiada wiadectwo wzorcowania.

2. wiadectwo wzorcowania, o ktrym mowa w ust. 1, wydaje laboratorium pomiarowe posiadajce akredytacj otrzyman

na podstawie odrbnych przepisw.

Art. 28. Rada Ministrw okreli, w drodze rozporzdzenia, wymagania dotyczce:

1) rejestracji dawek indywidualnych, uwzgldniajc w szczeglnoci:

a) zawarto i sposb prowadzenia rejestru dawek indywidualnych prowadzonego przez kierownika

jednostki organizacyjnej oraz centralnego rejestru dawek indywidualnych, dugo okresu

rejestracyjnego, okres przechowywania danych w tych rejestrach, okres przechowywania dokumentw

stanowicych podstaw dokonywania wpisw do rejestrw, tryb sporzdzania kopii danych zawartych w

rejestrach oraz okres ich przechowywania, a take wzr karty zgoszeniowej do centralnego rejestru

dawek indywidualnych i wzr karty ewidencyjnej centralnego rejestru dawek indywidualnych,

b) podmioty, ktrym mog by przekazywane dane z rejestru dawek indywidualnych prowadzonego

przez kierownika jednostki organizacyjnej oraz z centralnego rejestru dawek indywidualnych, terminy

przekazywania danych, a take zawarto wniosku o udostpnienie danych z centralnego rejestru dawek

indywidualnych,

c) naraenia, o ktrych mowa w art. 16 ust. 1, art. 19 ust. 1 i art. 20 ust. 2 pkt 1, w tym wyniki pomiarw

dozymetrycznych,

d) wykaz jednostek badawczo-rozwojowych, o ktrych mowa w art. 22 ust. 2 pkt 1

biorc pod uwag konieczno zapewnienia aktualnej informacji o dawkach indywidualnych otrzymanych

przez pracownikw i inne osoby naraone na promieniowanie jonizujce;

2) sprztu dozymetrycznego, uwzgldniajc wymagania techniczne przy stosowaniu sprztu w warunkach normalnych i w sytuacji zdarze radiacyjnych.

3) Art. 29. 1. Kierownik jednostki organizacyjnej jest obowizany zapewni pracownikom zewntrznym ochron radiologiczn

rwnowan ochronie, jak zapewnia pracownikom zatrudnionym w jednostce organizacyjnej.

2. Kademu pracownikowi zewntrznemu Prezes Agencji wydaje indywidualny dokument naraenia pracownika

zewntrznego (paszport dozymetryczny), w ktrym pracodawca zewntrzny i kierownik jednostki organizacyjnej

umieszczaj informacje okrelone w przepisach wydanych na podstawie ust. 3 pkt 2.

3. Rada Ministrw okreli, w drodze rozporzdzenia:

1) szczegowe obowizki kierownika jednostki organizacyjnej, pracodawcy zewntrznego i pracownika zewntrznego w

zakresie ochrony radiologicznej pracownikw zewntrznych naraonych podczas pracy na terenie kontrolowanym,

uwzgldniajc sposoby ochrony stosowane wobec pracownikw jednostki organizacyjnej;

2) informacje umieszczane przez kierownika jednostki organizacyjnej, pracodawc zewntrznego i uprawnionego lekarza w

paszporcie dozymetrycznym, majc na uwadze dostarczenie informacji zapewniajcych objcie pracownika ochron przed

promieniowaniem;

3) tryb wydawania oraz wzr paszportu dozymetrycznego, uwzgldniajc konieczno nadania kademu paszportowi

indywidualnego numeru, a take zapewnienie umieszczenia informacji, o ktrych mowa w pkt 2.

Art. 30. 1. Za nadzr medyczny nad pracownikami kategorii A odpowiedzialny jest kierownik jednostki organizacyjnej oraz

uprawniony lekarz, ktremu zapewnia si dostp do informacji niezbdnych do wydania orzeczenia o zdolnoci tych

pracownikw do wykonywania okrelonej pracy, cznie z informacj o warunkach rodowiskowych w miejscu pracy.

2. Nadzr medyczny, o ktrym mowa w ust. 1, obejmuje wstpne badania lekarskie pracownika przed jego zatrudnieniem dla

okrelenia, czy pracownik moe by zatrudniony w kategorii A, oraz okresowe badania lekarskie przeprowadzane co

najmniej raz w roku, ktre pozwalaj stwierdzi, czy pracownik moe nadal wykonywa swoje obowizki.

3. Dla kadego pracownika kategorii A uprawniony lekarz zakada dokumentacj medyczn, prowadzon i aktualizowan

przez cay okres zaliczenia do tej kategorii. Dokumentacja jest przechowywana do dnia osignicia przez pracownika wieku

75 lat, jednak nie krcej ni przez 30 lat od dnia zakoczenia przez niego pracy w warunkach naraenia.

4. Dokumentacja medyczna obejmuje informacje o rodzaju wykonywanej pracy, wynikach bada lekarskich

przeprowadzonych przed podjciem zatrudnienia w kategorii A i o wynikach bada okresowych oraz rejestr dawek, o ktrym

mowa w art. 21 ust. 1.

5. Po ustaniu zatrudnienia w warunkach naraenia uprawniony lekarz moe zaleci kontynuacj nadzoru medycznego, jeeli

uzna to za konieczne dla ochrony zdrowia pracownika.

Art. 31. 1. W przypadku stwierdzonego przekroczenia ktrejkolwiek z dawek granicznych, okrelonych w przepisach

wydanych na podstawie art. 25 pkt 1, kierownik jednostki organizacyjnej jest obowizany skierowa pracownika na badania

lekarskie.

2. Dalsza praca w warunkach naraenia wymaga zgody uprawnionego lekarza.

3. W przypadku braku zgody uprawnionego lekarza na dalsze zatrudnienie pracownika w warunkach naraenia stosuje si

odpowiednio przepisy prawa pracy odnoszce si do pracownika, u ktrego stwierdzono objawy wskazujce na powstanie

choroby zawodowej.

Art. 32. Od orzecze lekarskich, o ktrych mowa w art. 17 ust. 7a i 8 oraz w art. 31 ust. 2, pracownikowi suy odwoanie do

sdu pracy.

Art. 32a. Przepisy art. 10, 11, 14, 17, 21, 22, 26 i 29-32 - stosuje si odpowiednio do uczniw, studentw i praktykantw.

Art. 33. 1. W celu zapewnienia bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej kraju przy stosowaniu promieniowania

jonizujcego w warunkach normalnych i w sytuacji zdarze radiacyjnych wykonywanie dziaalnoci, o ktrej mowa w ust. 2,

moe by dofinansowywane z budetu pastwa w formie dotacji celowej, zwanej dalej dotacj.

2. Dotacja moe by przeznaczona na:

1) eksploatacj badawczych reaktorw jdrowych;

2) likwidacj badawczych reaktorw jdrowych;

3) eksploatacj przechowalnikw wypalonego paliwa jdrowego pochodzcego z badawczych reaktorw

jdrowych;

4) utrzymanie i rozwj programw zapewnienia jakoci zwizanych z wykorzystaniem przez jednostki naukowe

i badawczo-rozwojowe wizek promieniowania jonizujcego na potrzeby medyczne do celw innych ni

diagnostyka i radioterapia;

5) dziaalno w zakresie bezpieczestwa jdrowego i ochrony radiologicznej oraz ochrony fizycznej obiektw

jdrowych i materiaw jdrowych w jednostkach organizacyjnych dziaajcych w Otwocku-wierku, a take w

zakresie ochrony radiologicznej i ochrony Krajowego Skadowiska Odpadw Promieniotwrczych;

6) sporzdzanie ocen oddziaywania obiektw jdrowych, miejsc wydobywania rud uranu i toru oraz skadowisk

odpadw promieniotwrczych na rodowisko oraz wykonywanie bada i analiz niezbdnych do sporzdzenia tych

ocen;

7) wykonywanie pomiarw mocy dawki promieniowania jonizujcego lub skae promieniotwrczych kraju;

8) utrzymanie wzorcw promieniowania jonizujcego oraz utrzymanie i rozwj systemw zapewnienia jakoci

wzorcowania przyrzdw dozymetrycznych;

9) tworzenie i wykorzystywanie modeli obliczeniowych sucych do oceny sytuacji radiacyjnej, niezbdnych do

podjcia odpowiednich dziaa w kraju na wypadek zdarze radiacyjnych, oraz tworzenie modeli niezbdnych do

przeprowadzania analiz sucych uzasadnianiu wprowadzenia dziaa interwencyjnych;

10) akredytacj laboratoriw wykonujcych dziaalno, o ktrej mowa w art. 21 ust. 2 oraz w art. 27 ust. 2;

11) inwestycje suce wykonywaniu dziaalnoci, o ktrej mowa w pkt 1- 10.

3. Dotacji udziela Prezes Agencji ze rodkw przewidzianych na ten cel w ustawie budetowej.

4. Wysoko dotacji nie moe by wiksza ni koszty poniesione w zwizku z wykonywan dziaalnoci, pomniejszone o

dochody uzyskane z tej dziaalnoci i rodki pochodzce z innych rde, a ponadto w przypadku dziaalnoci, o ktrej mowa

w ust. 2 pkt 1, 4, 5, 8 i 10, nie moe przekracza 85% kosztw wykonywanej dziaalnoci.

5. Dotacja moe by udzielona podmiotowi, ktry spenia nastpujce warunki:

1) zoy w terminie wniosek o udzielenie dotacji;

2) dysponuje potencjaem technicznym, w szczeglnoci sprztem, aparatur i infrastruktur techniczn,

umoliwiajcym prawidowe wykonywanie dziaalnoci bdcej przedmiotem wniosku;

3) posiada potencja finansowy umoliwiajcy wspfinansowanie dziaalnoci bdcej przedmiotem wniosku;

4) dysponuje pracownikami o kwalifikacjach i dowiadczeniu niezbdnych do wykonywania dziaalnoci bdcej

przedmiotem wniosku;

5) zapewnia wykonywanie prac lub czynnoci przez osoby posiadajce odpowiednie uprawnienia, o ile takie

uprawnienia s wymagane.

6. Prezes Agencji dokonuje oceny wniosku o udzielenie dotacji pod wzgldem merytorycznym i finansowym, w tym analizy

wpywu dziaalnoci bdcej przedmiotem wniosku o udzielenie dotacji na stan bezpieczestwa jdrowego i ochrony

radiologicznej kraju.

7. Wniosek zoony po terminie pozostawia si bez rozpatrzenia.

8. W przypadku zoenia wniosku niekompletnego Prezes Agencji wzywa podmiot, ktry zoy wniosek, do uzupenienia go

w terminie 7 dni od dnia otrzymania wezwania.

9. Wniosek nieuzupeniony w terminie, o ktrym mowa w ust. 8, pozostawia si bez rozpatrzenia.

10. Na podstawie oceny, o ktrej mowa w ust. 6, Prezes Agencji udziela dotacji i okrela jej wysoko albo odmawia jej

udzielenia, o czym zawiadamia na pimie podmiot, ktry zoy wniosek o udzielenie dotacji.

11. Udzielenie dotacji nastpuje w drodze umowy midzy Prezesem Agencji a podmiotem, ktremu jest ona udzielana

(wykonawc), zawieranej w terminie uzgodnionym pomidzy nimi, nie pniej jednak ni do ostatniego dnia miesica

poprzedzajcego miesic rozpoczcia finansowania dziaalnoci, zawierajcej:

1) szczegowy opis zada wchodzcych w zakres dziaalnoci bdcej przedmiotem umowy i terminy ich

wykonania;

2) okrelenie wysokoci dotacji;

3) okrelenie terminw, kwot i trybu przekazywania dotacji;

4) okrelenie trybu kontroli wykonywania zada.

12. Opnienie zawarcia umowy z przyczyn lecych po stronie podmiotu, ktry zoy wniosek o udzielenie dotacji:

1) trwajce nie duej ni 14 dni powoduje obnienie wysokoci dotacji o jedn dwunast;

2) trwajce powyej 14 dni powoduje nieudzielenie dotacji.

13. Kwot pozosta w wyniku obnienia wysokoci lub nieudzielenia dotacji, w przypadku, o ktrym mowa w ust. 12,

Prezes Agencji przeznacza na zwikszenie dofinansowania innego wybranego zadania lub udzielenie dotacji na

wykonywanie dziaalnoci, ktra pomimo zoenia wniosku nie uzyskaa dofinansowania z powodu braku rodkw.

14. W przypadku, o ktrym mowa w ust. 13, umowa jest zawierana w terminie 14 dni od dnia zawiadomienia przez Prezesa

Agencji podmiotu wystpujcego z wnioskiem o udzielenie dotacji o zwikszeniu dofinansowania lub o udzieleniu dotacji.

Przepis ust. 12 stosuje si odpowiednio.

15. Wykonawca skada Prezesowi Agencji raporty kwartalne i kocowe z wykonywania dziaalnoci, na ktr zostaa

udzielona dotacja. Raporty te Prezes Agencji ocenia pod wzgldem merytorycznym i finansowym.

16. Negatywna ocena, niezoenie w terminie lub zoenie niekompletnego raportu kwartalnego skutkuje zaprzestaniem

dalszego dofinansowywania dziaalnoci. Przepis ust. 13 stosuje si odpowiednio.

17. Podstaw rozliczenia umowy jest raport kocowy. W przypadku zoenia niekompletnego raportu kocowego Prezes

Agencji wzywa wykonawc do jego uzupenienia w terminie 14 dni.

18. Niezoenie w terminie raportu kocowego lub nieuzupenienie raportu w terminie, o ktrym mowa w ust. 17, jest

podstaw do uznania umowy za niewykonan. Przepis ust. 20 stosuje si odpowiednio.

19. Prezes Agencji powiadamia wykonawc o uznaniu umowy za wykonan i rozliczon lub za niewykonan w caoci lub

w czci w terminie 30 dni od dnia otrzymania raportu kocowego.

20. Dotacja wykorzystana niezgodnie z przeznaczeniem lub pobrana w nadmiernej wysokoci podlega zwrotowi, na zasadach

okrelonych w ustawie o finansach publicznych, na wskazany przez Prezesa Agencji rachunek biecy wydatkw albo

rachunek biecy dochodw Pastwowej Agencji Atomistyki.

21. Rada Ministrw okreli, w drodze rozporzdzenia:

1) wzr wniosku o udzielenie dotacji i termin skadania wniosku oraz dokumenty, jakie naley doczy do

wniosku,

2) termin zawiadomienia przez Prezesa Agencji podmiotu, ktry zoy wniosek o udzielenie dotacji, o udzieleniu

dotacji i jej wysokoci albo o odmowie udzielenia dotacji,

3) sposb dokumentowania wykorzystania dotacji,

4) wzory raportw kwartalnych i kocowych z wykonywania dziaalnoci, na ktr zostaa udzielona dotacja, oraz

terminy skadania tych raportw Prezesowi Agencji

kierujc si koniecznoci zapewnienia waciwego dokumentowania przez ubiegajcych si o udzielenie dotacji

speniania warunkw jej udzielenia oraz kontroli wykorzystania dotacji, a take prawidowego jej rozliczenia przez

wykonawc.

Rozdzia 3a

Stosowanie promieniowania jonizujcego w celach medycznych

Art. 33a. 1. Stosowanie promieniowania jonizujcego w celach medycznych obejmuje ekspozycje:

1) pacjentw, wynikajc z bada lekarskich i leczenia, w tym ze wstpnych i okresowych bada pracownikw;

2) osb poddawanych przesiewowym badaniom z zastosowaniem promieniowania jonizujcego;

3) zdrowych osb lub pacjentw uczestniczcych w eksperymentach medycznych;

4) osb poddawanych badaniom z zastosowaniem promieniowania jonizujcego w celach medyczno-prawnych,

kiedy podjcie tych bada nie wynika ze wskaza zdrowotnych;

5) osb, ktre poza obowizkami zawodowymi, wiadomie i z wasnej woli udzielaj pomocy pacjentom i opiekuj

si nimi.

2. Ekspozycje, o ktrych mowa w ust. 1, wymagaj uzasadnienia. Uzasadnienie jest oparte na przewadze oczekiwanych

korzyci zdrowotnych dla pacjenta lub spoeczestwa nad uszczerbkiem zdrowotnym, ktry ekspozycja moe spowodowa.

3. Warunkiem waciwego uzasadnienia jest zastosowanie radiologicznej procedury diagnostycznej lub leczniczej, ktrej

skuteczno w okrelonej sytuacji klinicznej zostaa udowodniona lub powszechnie uznana. W procesie uzasadnienia ocenia

si rwnie korzyci i rodzaje ryzyka zwizane ze stosowaniem alternatywnych procedur, sucych temu samemu celowi,

prowadzcych do mniejszej ekspozycji na promieniowanie jonizujce lub nie naraajcych na jego dziaanie.

4. Skierowanie pacjenta na okrelone badanie z zastosowaniem promieniowania jonizujcego wynika z uzasadnionego

przekonania lekarza lub innej osoby upowanionej do kierowania na takie badanie, e jego wynik dostarczy informacji, ktre

przyczyni si do postawienia prawidowego rozpoznania lub wykluczenia choroby, oceny jej przebiegu i postpw leczenia

oraz, e korzyci z tego tytuu przewysz moliwe ujemne nastpstwa dla zdrowia, ktre mog by zwizane z naraeniem

na promieniowanie jonizujce.

5. Skierowanie, o ktrym mowa w ust. 4, moe by wystawione po upewnieniu si, e inne alternatywne, nieinwazyjne i

nienaraajce na dziaanie promieniowania jonizujcego metody, a take wczeniej wykonane badania z zastosowaniem

promieniowania jonizujcego nie mog dostarczy rwnowanych informacji.

6. W szczeglnych przypadkach, podlegajcych kadorazowo odrbnej ocenie, mona wykona badanie z zastosowaniem

promieniowania jonizujcego, jeeli nie zostao ono uzasadnione w sposb, o ktrym mowa w ust. 3-5.

7. Dokonanie badania z zastosowaniem promieniowania jonizujcego uzasadnionego w sposb, o ktrym mowa w ust. 6,

odnotowuje si w dokumentacji chorego. Dotyczy to w szczeglnoci ekspozycji w celach medyczno-prawnych.

8. W przypadku zaistnienia okolicznoci wykluczajcych lub ograniczajcych zakres zastosowania procedury radiologicznej

u pacjenta, pomimo e jest ona oglnie uzasadniona, o odstpieniu od jej wykonania lub o zakresie jej zastosowania decyduje

lekarz kierujcy lub wykonujcy badanie.

9. Dokonywanie ekspozycji na promieniowanie jonizujce w celach medycznych w wyniku procedury, ktra nie zostaa

uzasadniona w sposb okrelony w ust. 3-5, jest niedopuszczalne, z zastrzeeniem ust. 6.

Art. 33b. 1. Skierowanie na leczenie promieniowaniem jonizujcym wydaje lekarz onkolog lub lekarz innej specjalnoci

waciwej ze wzgldu na rodzaj schorzenia, po rozwaeniu uzasadnie dla innych sposobw leczenia, wynikajcych z natury

choroby, stanu pacjenta i moliwych przeciwwskaza do radioterapii.

2. O podjciu i zakresie leczenia lub odstpieniu od niego decyduje specjalista z zakresu radioterapii onkologicznej, kierujc

si:

1) rokowaniem co do powodzenia leczenia;

2) zaawansowaniem i natur choroby;

3) koniecznoci jednoczesnego lub zastpczego innego leczenia;

4) stanem zdrowia pacjenta;

5) ewentualnymi przeciwwskazaniami do radioterapii.

3. Lekarz kierujcy pacjenta na badanie lub leczenie promieniowaniem jonizujcym uzasadnia swoj decyzj w skierowaniu.

Lekarz prowadzcy badanie lub leczenie jest obowizany oceni poprawno uzasadnienia skierowania i odpowiada za

wybr odpowiedniej procedury oraz jej poprawn realizacj.

Art. 33c. 1. Waciwe badanie i leczenie przy uyciu promieniowania jonizujcego wymaga optymalizacji ochrony

radiologicznej pacjenta przed jego niepodanym dziaaniem.

2. W badaniach diagnostycznych rentgenowskich i z zakresu medycyny nuklearnej ogranicza si efektywne dawki

promieniowania do moliwie najniszego poziomu - przy uwzgldnieniu czynnikw ekonomicznych i spoecznych ktry

zapewni uzyskanie wyniku badania o zaoonych walorach diagnostycznych. Optymalizacja ochrony radiologicznej pacjenta

jest take realizowana przez redukcj do minimum bada niepotrzebnie powtarzanych i wadliwie wykonanych.

3. W radiologii zabiegowej, poza wymaganiami okrelonymi w ust. 2, podejmuje si wszystkie niezbdne kroki, majce na

celu zapobieenie popromiennym uszkodzeniom skry i tkanek pod ni pooonych w wyniku stosowania zlokalizowanej

dugotrwaej ekspozycji, zwaszcza na wizk promieniowania X o dawce duej mocy.

4. W radioterapii optymalizacja ochrony radiologicznej pacjenta wymaga moliwie maksymalnej ochrony przed

promieniowaniem zdrowych narzdw i tkanek przy realizacji napromienienia objtoci tarczowej przepisan dawk

lecznicz, zaaplikowan w takim reimie czasowym, ktry zapewni jej maksymaln skuteczno (wyleczalno choroby).

5. Osoby wykonujce i nadzorujce wykonywanie bada i zabiegw leczniczych przy uyciu promieniowania jonizujcego

s obowizane do podnoszenia swoich kwalifikacji z zakresu ochrony radiologicznej pacjenta poprzez ukoczenie szkolenia

w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta, zdanie egzaminu i uzyskanie certyfikatu potwierdzajcego jego zdanie.

5a. Szkolenie, o ktrym mowa w ust. 5, mog prowadzi podmioty, ktre:

1) dysponuj kadr wykadowcw, posiadajcych wysze wyksztacenie oraz wiedz i dowiadczenie zawodowe

zgodne z zakresem prowadzonych wykadw, a w szczeglnoci w dziedzinie ochrony radiologicznej;

2) dysponuj obiektami i wyposaeniem umoliwiajcym prowadzenie szkolenia;

3) prowadz dziennik zaj obejmujcy przynajmniej tematyk i czas trwania poszczeglnych zaj wraz

z nazwiskiem i imieniem wykadowcy oraz list obecnoci osb biorcych udzia w zajciach, potwierdzon ich

wasnorcznymi podpisami;

4) stosuj jednolity system oceny wykadw, wykadowcw i organizacji szkolenia i egzaminu, przygotowany

w formie anonimowej ankiety przez Gwnego Inspektora Sanitarnego;

5) uzyskaj wpis do prowadzonego przez Gwnego Inspektora Sanitarnego rejestru podmiotw uprawnionych do

przeprowadzania szkolenia z dziedziny ochrony radiologicznej pacjenta, zwanego dalej rejestrem podmiotw

prowadzcych szkolenie".

5b. Gwny Inspektor Sanitarny nadzoruje spenienie przez podmiot wpisany do rejestru podmiotw prowadzcych szkolenie

wymaga okrelonych w ust. 5a, a w przypadku stwierdzenia ich niespenienia, wykrela podmiot z tego rejestru.

5c. Szkolenie, o ktrym mowa w ust. 5, koczy si egzaminem przed Komisj Egzaminacyjn powoan przez Gwnego

Inspektora Sanitarnego spord specjalistw z zakresu stosowania promieniowania jonizujcego w medycynie i wydaniem

certyfikatu potwierdzajcego jego zdanie.

5d. Certyfikat, o ktrym mowa w ust. 5c, jest wany przez okres 5 lat od dnia jego wydania. Brak wanego certyfikatu

uniemoliwia wykonywanie prac, o ktrych mowa w ust. 5.

5e. Opata za egzamin wynosi nie wicej ni 30 % minimalnego wynagrodzenia za prac okrelonego na podstawie ustawy z

dnia 10 padziernika 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za prac (Dz. U. Nr 200, poz. 1679, z 2004 r. Nr 240, poz. 2407

oraz z 2005 r. Nr 157, poz. 1314), obowizujcego dnia 1 stycznia w roku przeprowadzania egzaminu.

6. Dzieci, kobiety w wieku rozrodczym, kobiety w ciy i kobiety karmice piersi, a take osoby z otoczenia i rodziny

pacjentw poddanych terapii przy uyciu produktw radiofarmaceutycznych, podlegaj szczeglnej ochronie w zwizku z

ekspozycj na promieniowanie w diagnostyce i terapii.

7. Jednostki ochrony zdrowia wykonujce zabiegi lub leczenie z zakresu radioterapii, medycyny nuklearnej, radiologii

zabiegowej i rentgenodiagnostyki s obowizane podj dziaania zmierzajce do zapobieenia medycznym wypadkom

radiologicznym. W tym celu dokonuje si kontroli fizycznych parametrw urzdze radiologicznych oraz klinicznych

audytw wewntrznych i zewntrznych, a take wprowadza si system zarzdzania jakoci.

8. Koszty przeprowadzania klinicznych audytw wewntrznych i zewntrznych, o ktrych mowa w ust. 7, ponosz jednostki

ochrony zdrowia.

9. Minister waciwy do spraw zdrowia okreli, w drodze rozporzdzenia, warunki bezpiecznego stosowania promieniowania

jonizujcego dla wszystkich rodzajw ekspozycji medycznej, o ktrych mowa w art. 33a ust. 1,

w tym:

1) zasady i metody dobrej praktyki medycznej, zmierzajcej do ograniczenia dawek dla pacjentw

w rentgenodiagnostyce, diagnostyce radioizotopowej i radiologii zabiegowej, wczajc w to poziomy referencyjne

oraz fizyczne parametry bada rentgenowskich warunkujcych uznanie postpowania za zgodne z dobr praktyk

medyczn,

2) wymagania i szczegowe zasady realizacji systemu zarzdzania jakoci w rentgenodiagnostyce, radiologii

zabiegowej, medycynie nuklearnej i radioterapii,

3) wymagania dotyczce szkolenia specjalistycznego osb wykonujcych i nadzorujcych wykonywanie bada i

zabiegw leczniczych przy uyciu promieniowania jonizujcego, w tym:

a) tryb dokonywania wpisu do rejestru podmiotw prowadzcych szkolenia prowadzonego przez Gwnego

Inspektora Sanitarnego,

b) sposb sprawowania przez Gwnego Inspektora Sanitarnego nadzoru nad podmiotami wpisanymi do rejestru,

c) ramowy program szkolenia,

d) sposb powoywania komisji egzaminacyjnej, szczegowe wymagania dotyczce czonkw komisji

egzaminacyjnej i tryb jej pracy,

e) warunki dopuszczenia do egzaminu i sposb jego przeprowadzenia,

f) tryb wydawania certyfikatu i jego wzr,

g) tryb wnoszenia opaty za egzamin, jej wysoko oraz wynagrodzenie czonkw komisji egzaminacyjnej,

4) szczeglne zasady dotyczce ekspozycji na promieniowanie jonizujce w diagnostyce i terapii dzieci, kobiet w

wieku rozrodczym, kobiet w ciy i kobiet karmicych piersi,

5) zasady zabezpieczenia przed nadmiern ekspozycj osb z otoczenia i rodzin pacjentw po terapii przy uyciu

produktw radiofarmaceutycznych,

6) szczegowe wymagania dotyczce bada przesiewowych i eksperymentw medycznych wynikajce ze

specyfiki wykonywania ekspozycji w celach medycznych,

7) szczegowe zasady zapobiegania nieszczliwym wypadkom radiologicznym w radioterapii, medycynie

nuklearnej, radiologii zabiegowej i rentgenodiagnostyce oraz sposoby i tryb postpowania po ich wystpieniu,

8) ograniczniki dawek dla osb, o ktrych mowa w art. 33a ust. 1 pkt 3 i 5,

9) zasady wykonywania kontroli fizycznych parametrw urzdze radiologicznych oraz klinicznych audytw

wewntrznych i zewntrznych nad przestrzeganiem wymogw ochrony radiologicznej pacjenta

- majc na celu zapewnienie wysokiej jakoci wiadczonych usug medycznych i uwzgldniajc standardy obowizujce w

Unii Europejskiej.

Art. 33d. 1. Prowadzenie dziaalnoci zwizanej z naraeniem na promieniowanie jonizujce w celach medycznych,

polegajcej na udzielaniu wiadcze zdrowotnych z zakresu radioterapii onkologicznej, w tym leczenia chorb

nowotworowych przy uyciu produktw radiofarmaceutycznych, wymaga zgody Gwnego Inspektora Sanitarnego.

2. Zgoda, o ktrej mowa w ust. 1, moe by wydana podmiotowi, ktry:

1) dysponuje odpowiedni liczb personelu o waciwych kwalifikacjach;

2) dysponuje urzdzeniami radiologicznymi niezbdnymi dla wykonywania bada diagnostycznych i leczenia;

3) stosuje waciwe procedury postpowania medycznego;

4) posiada system zarzdzania jakoci w zakresie wiadczonych usug medycznych z wykorzystaniem

promieniowania jonizujcego.

3. Zgoda, o ktrej mowa w ust. 1, jest wydawana po uzyskaniu:

1) pozytywnej opinii konsultanta krajowego do spraw radioterapii onkologicznej lub konsultanta krajowego do

spraw medycyny nuklearnej;

2) pozytywnej opinii pastwowego wojewdzkiego inspektora sanitarnego.

4. Zgoda moe by cofnita na stae lub czasowo na wniosek komisji, o ktrej mowa w art. 33g ust. 1 pkt 1 lub 2, w

przypadku gdy jednostka ochrony zdrowia nie spenia wymogw okrelonych w przepisach wydanych na podstawie ust. 5.

4a. Gwny Inspektor Sanitarny prowadzi centralny rejestr zgd wydanych na podstawie ust. 1.

5. Minister waciwy do spraw zdrowia okreli, w drodze rozporzdzenia, minimalne wymagania dla jednostek ochrony

zdrowia ubiegajcych si o wydanie zgody, o ktrej mowa w ust. 1, dotyczce wyposaenia w terapeutyczne i diagnostyczne

urzdzenia radiologiczne, wyposaenia pomocniczego oraz liczebnoci i kwalifikacji personelu, a take zakres dokumentacji

niezbdnej do uzyskania przez jednostk ochrony zdrowia zgody, o ktrej mowa w ust. 1, majc na wzgldzie

bezpieczestwo personelu i pacjentw.

Art. 33e. 1. Prowadzenie dziaalnoci zwizanej z naraeniem na promieniowanie jonizujce w celach medycznych

polegajcej na udzielaniu wiadcze zdrowotnych z zakresu bada rentgenodiagnostycznych, bada diagnostycznych i

leczenia chorb nienowotworowych oraz paliatywnego leczenia chorb nowotworowych z wykorzystaniem produktw

radiofarmaceutycznych oraz zabiegw z zakresu radiologii zabiegowej wymaga zgody pastwowego wojewdzkiego

inspektora sanitarnego, z zastrzeeniem ust. 2.

2. W przypadku jednostek ochrony zdrowia podlegych lub podporzdkowanych Ministrowi Obrony Narodowej lub

nadzorowanych przez niego albo dla ktrych jest on organem zaoycielskim, zgod, o ktrej mowa w ust. 1, wydaje

komendant wojskowego orodka medycyny prewencyjnej, a w przypadku jednostek ochrony zdrowia podlegych lub

podporzdkowanych ministrowi waciwemu do spraw wewntrznych lub przez niego nadzorowanych albo dla ktrych jest

on organem zaoycielskim - pastwowy inspektor sanitarny Ministerstwa Spraw Wewntrznych i Administracji.

3. Zgoda, o ktrej mowa w ust. 1 i 2, moe by wydana podmiotowi, ktry:

1) dysponuje odpowiedni liczb personelu o waciwych kwalifikacjach;

2) dysponuje urzdzeniami radiologicznymi niezbdnymi dla wykonywania bada diagnostycznych i leczenia;

3) stosuje waciwe procedury postpowania medycznego;

4) posiada system zarzdzania jakoci wiadczonych usug medycznych w zakresie, o ktrym mowa w ust. 1.

4. Zgoda, o ktrej mowa w ust. 1 i 2, jest wydawana po uzyskaniu opinii waciwego terenowo konsultanta wojewdzkiego

do spraw radiologii - diagnostyki obrazowej lub medycyny nuklearnej.

5. Opini, o ktrej mowa w ust. 4, konsultant wojewdzki wydaje nie pniej ni w terminie 14 dni od dnia otrzymania od

organu wydajcego zgod wniosku o wydanie opinii.

6. Minister waciwy do spraw zdrowia okreli, w drodze rozporzdzenia, dla jednostek ochrony zdrowia udzielajcych

wiadcze zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej, diagnostyki i terapii radioizotopowej chorb

nienowotworowych, minimalne wymagania dotyczce wyposaenia w urzdzenia radiologiczne, wyposaenia pomocniczego

oraz kwalifikacji personelu, a take zakres dokumentacji niezbdnej do uzyskania zgody, o ktrej mowa w ust. 1 i 2, majc

na wzgldzie bezpieczestwo personelu i pacjentw.

7. Przepisw ust. 1-5 nie stosuje si do rentgenowskich aparatw stomatologicznych oraz urzdze sucych wycznie do

densytometrii koci.

Art. 33f. Zezwolenia, o ktrych mowa w art. 5 ust. 4, oraz zgody, o ktrych mowa w art. 33e ust. 1 i 2, s przekazywane

niezwocznie przez organ wydajcy do Gwnego Inspektora Sanitarnego, ktry prowadzi ich centralny rejestr.

Art. 33g. 1. Powouje si komisje do spraw procedur i audytw klinicznych zewntrznych, zwane dalej komisjami,

w zakresie:

1) radioterapii onkologicznej;

2) medycyny nuklearnej;

3) radiologii - diagnostyki obrazowej i radiologii zabiegowej.

2. W skad komisji wchodz odpowiednio:

1) konsultanci krajowi do spraw radioterapii onkologicznej, medycyny nuklearnej oraz radiologii - diagnostyki

obrazowej;

2) eksperci zaproponowani przez Polskie Lekarskie Towarzystwo Radiologiczne, Polskie Towarzystwo Medycyny

Nuklearnej, Polskie Towarzystwo Onkologiczne oraz Polskie Towarzystwo Fizyki Medycznej;

3) przedstawiciele ministra waciwego do spraw zdrowia, Ministra Obrony Narodowej oraz ministra waciwego

do spraw wewntrznych.

3. Przewodniczcymi komisji s odpowiedni konsultanci krajowi, o ktrych mowa w ust. 2 pkt 1, a ich czonkw powouje i

odwouje minister waciwy do spraw zdrowia.

4. Komisje ustalaj swoje regulaminy pracy, ktre s zatwierdzane przez ministra waciwego do spraw zdrowia.

5. Komisje opracowuj, w formie pisemnej, wzorcowe procedury radiologiczne dla uzasadnionych ekspozycji medycznych

uznanych za standardowe.

6. Jednostka ochrony zdrowia tworzy na podstawie procedur, o ktrych mowa w ust. 5, udokumentowane robocze procedury

postpowania wymagane przez system zarzdzania jakoci.

7. Wykaz procedur wzorcowych podlega publikacji w Dzienniku Urzdowym Ministerstwa Zdrowia.

8. Procedury wzorcowe podlegaj ocenie, w przypadku gdy pojawiaj si nowe dane o ich skutecznoci lub konsekwencji

stosowania.

9. Procedury uznane, na podstawie oceny, o ktrej mowa w ust. 8, za niewystarczajco skuteczne s usuwane z wykazu, o

ktrym mowa w ust. 7.

10. Nowe rodzaje zastosowa promieniowania jonizujcego w celach medycznych podlegaj ocenie komisji i po ich

uzasadnieniu mog zosta wprowadzone do wykazu, o ktrym mowa w ust. 7.

11. Komisje mog zoy wniosek o czasowe lub stae cofnicie zgody na udzielanie wiadcze w zakresie radioterapii

onkologicznej, medycyny nuklearnej oraz radiologii - diagnostyki obrazowej oraz radiologii za