RETICULO ENDOPLASMATICO

Es un complejo laberintico a manera

de una red tridimensional

continua de tubos , vesículas aplanadas y

esféricas interconectadas entre si pudiendo contener cantides variables de

material amorfo.

Composición de la membrana:Mediante técnicas de centrifugación diferencial MICROSOMAS

Análisis Bioquímico Lípido (30%), Proteínas (70%), Glúcidos (IN)

Además contiene:- Enzimas necesarias para

la síntesis de proteínas, metabolismos de lípidos y

los fenómenos de detóxificacion (P350 y su

cofactor P450)- Glucosiltranferasa

- Biosintesis de Lipidos (REL) ASIMETRIA DE LA MEMBRANA

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSOEs una red interconectada de vesículas cerradas y cisternas

aplanadas conectadas con las cariotecas.El órgano mas extenso en la celula eucariota.

Asociado a Ribosomas por

lo tanto a la síntesis de

proteínas y su respectiva

secreción. RIBOFORINAS

FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

1. Traducción / translocación de proteínas2. Eliminación cotraduccional del péptido señal.3. Adición co-traduccional de glucanos ricos en Manosa sobre

residuos Asn : N-glucosilación4. Eliminación de residuos de glucosa terminal5. Plegamiento del polipéptido : chaperonas del retículo6. Formación de puentes disulfuro : disulfuro isomerasa7. Modificación de residuos de aminoácidos8. Formación de oligómeros9. Inicio de la Glucosilación

MECANISMO DE SINTESIS DE PROTEINAS

MECANISMO DE ACOMPLAMIENTO DE LOS RIBOSOMAS AL RETICULO ENDOPLASMATICO.

DESTINO FINAL DE LAS PROTEINASCélulas que sintetizan activamente proteínas que no son

segregadas en las cisternas el RER y permanecen en el citosol.

Células que sintetizan y segregan proteínas en la cisternas del retículo y exportan esas proteínas directamente, sin acumularse

en gránulos.

ERITOBLASTOS, CELL EMBRIONARIAS Y DE TUMORES

FIBROBLASTOS MATRIZ EXTRACELULARPLASMOCITOS ANTICUERPOS

Células que sintetizan proteínas que son segregadas en cisternas del RER pasan por el aparato de Golgi y después se acumulan en gránulos, que generalmente permanecen en las células para su

uso posterior.

Células que sintetizan, segregan y acumulan proteínas en gránulos de secreción que serán exportados por exocitosis

LEUCOCITOS, EOSINOFILOS, NEUTROFILOS, MONOCITOSY MACROFAGOS

CELULAS SECRETORIAS EXOCRINAS PANCREAS Y SALIVALES(Bajo un estimulo apropiado)

PEPTIDO SEÑAL

1. SÍNTESIS DE PROTEINAS ANCLADAS A LA MEMBRANA

Durante su síntesis, poseen un segmento hidrofóbico transmembrana y un péptido señal amino terminal o interno.

PROTEINAS DE PASO UNICO

Describen bucles o asas que quedan situados alternativamente entre el citosol y la luz el RER, poseen varios péptidos señal internos que

actúan como iniciadores o terminadores de translocación.

PROTEINAS DE PASO MULTIPLE

2. GLUCOSILACIÓN DE PROTEINAS

Es el conjunto de proceso que consisten en la adición covalente de azucares al polipéptido en síntesis Transformación conformacional

de la proteína = GLUCOPROTEINA

GLUCOSILACIÓN

MODIFICA Solubilidad, estabilidad y carga de las proteínas.SEÑALES DE RECONOCIMIENTO Destino Final de la proteína.

RECONOCIMIENTO DE OTRAS CELULAS Y/O PROTEINAS.

DOLICOLMECANISMO DE GLUCOSIDACIÓN

La Molécula Donadora es un AZUCAR NUCLEOTIDO:

- Acido Siálico – CMP- Manosa – GDP- Fucosa – GDP- Galactosa – UDP- UDP – N- Acetilglucosamina

Las cadenas de Carbohidratos pueden fijarse a una proteína

mediante uniones:- N (Átomo del N de - Asparragina)- O (Átomo de O de Serina o Treonina)

Enzima glicosiltransferasa

Lípido dolicol

PROTEINAS RESIDENTES EN EL RERSECUENCIA KDEL: (Lisina, Acido Aspártico, Acido Glutámico y

Leucina.

PLEGAMENTO DE PROTEINAS EN EL LUMEN DEL RER

PROTEINA DPI: Cataliza la formación de puentes disulfuro y de ATP. Capaz de unir cisteínas de la molécula proteica recién

sintetizada gracias al ambiente oxidante.

PROTEINA BIP: Chaperona, hace posible que las glucoproteínas adquieran su conformación definitiva en presencia de ATP. También

influyen en la conservación de proteínas.

CALRETICULINA Y CALNEXINA: Portadoras del KDEL, Su función principal esta relacionada con la deglucosilación total de las

proteínas portadoras de oligosacáridos defectuosos.

RETICULO ENDOPLASMATICO LISOIndependiente del RER, pero interconectada a esta a través de una sistema continuo. Con una gran cantidad de enzimas que le permite

tener sus funciones características.

FUNCIONES DEL REL:

1. SÍNTESIS DE LÍPIDOS. 2. SÍNTESIS DE DERIVADOS LIPÍDICOS

3. DESTOXIFICACIÓN4. CONTRACCIÓN MUSCULAR

SÍNTESIS DE LÍPIDOSEn el REL se sintetizan los fosfolípidos (pero no sus ácidos

grasos) y el colesterol de las membranas celulares.

MECANISMO DE LA SÍNTESIS DE LÍPIDOS

• Adición de 2 Ácidos Grasos unidos a Acetil CoA Aciltransferasa Glicerol Fosfato = ÁCIDO FOSFATIDICO

• Trasferencia de un Diglicerido (fosfatasa)• Asociacion de un radical (Alcohol, aa, Alcohol

aminado)Radical.especifico-fosfotransferasaDiglicerido= Fosfatifdil-radical.especifico (Fosfatidilcolina, Fosfatidilserina, Fosfatidiletanolamina)

• Transporte vectorial del lípido:C.Citolosilica Flipasa C. LuminalRadical Colina > Radical Etanolamina

SÍNTESIS DE ESTEROIDES

DETOXIFICACIÓN

Citocromo reductasa

CONTRACCIÓN MUSCULAREl REL del músculo estriado se denomina Retículo

Sarcoplásmico y posee bombas de Ca+2 en su membrana que introduce y acumula este catión en su interior. Posee también

canales de Ca+2 que permiten la salida del catión cuando se va a generar la contracción de los miofilamentos.

ALMACENAMIENTO Y LIBERACION DE GLUCOSA

FOSFOGLUCOMUTASA