reticulo endoplasmatico semana 11
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RETICULO ENDOPLASMICO RUGOSO,LISO Y APARATO DE GOLGI.
En el citoplasma se observa un sistema demembranas al que llamamos retículoendoplásmico•Lo encontramos desde la membrana del núcleohasta la membrana celular •El retículo endoplásmico, es una red demembranasinterconectadas que formancisternas, tubos aplanados y sáculoscomunicados entre sí, que intervienen enfunciones relacionadas con lasíntesis proteica,síntesis de lípidos y algunos esteróides, asícomo eltransporte intracelular
EN EL CITOPLASMA SE OBSERVA UN SISTEMA DEMEMBRANAS AL QUE
LLAMAMOS RETÍCULOENDOPLÁSMICO•LO ENCONTRAMOS DESDE LA MEMBRANA
DEL NÚCLEO HASTA LA MEMBRANA CELULAR •
EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO ES UNA RED DE MEMBRANAS INTERCONECTADAS QUE FORMAN CISTERNAS, TUBOS APLANADOS Y
SÁCULOS COMUNICADOS ENTRE SÍ, QUE INTERVIENEN EN FUNCIONES
RELACIONADAS CON: SÍNTESIS PROTEICA,
SÍNTESIS DE LÍPIDOS Y ALGUNOS ESTERÓIDES, ASÍ COMO EL
TRANSPORTE INTRACELULAR
LOS RETÍCULOS SOLO SE ENCUENTRAN EN LAS CÉLULAS EUCARIOTAS.•
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO TIENE ESA APARIENCIA DEBIDO A LOS
NUMEROSOS RIBOSOMAS ADHERIDOS A SUS PAREDES.
RUGOSOTIENE UNOS SÁCULOS MÁS
REDONDEADOS QUE EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO.
ESTÁ CONECTADO A LA ENVOLTURA NUCLEAR , A TRAVÉS DE CUYOS POROS PASA EL ARN MENSAJERO (ARNM) QUE ES EL QUE LLEVA EL MENSAJE PARA LA SÍNTESIS PROTEICA.
EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO NO TIENE RIBOSOMAS Y PARTICIPA EN EL TRANSPORTE CELULAR ENTRE OTRAS FUNCIONES.
LOS RER Y REL SE DIFERENCIAN, A PARTE DE LA AUSENCIA O PRESENCIA DE RIBOSOMAS, EN LAS FUNCIONES QUE DESEMPEÑAN:
LAS DOS MEMBRANAS SON SIMILARES
30 % LIPIDOS.70 % PROTEINAS.
CASI UN O % DE GLUCIDOS QUE SE ENCUENTRAN UNIDOS A PROTEINAS
FUNCIONESSINTESIS DE PROTEINASGLICOSILACION.RESERVA DE CALCIO.SINTESIS DE LIPIDOS.DETOXIFICACION.ACUMULACION DE PRODUCTOS.VIA DE TRASPORTE CELULAR
SINTESIS DE PROTEINAS EN EL RETICULO ENDOSPLASMICO RUGOSOEL RIBOSOMA SE ADHIERE A LA
MEMBRANA DEL RETICULO AL INICIAR LA TRADUCCION DE UN ARNM CODIFICANTE DE PROTEINAS PARA EL RETICULO. SE SINTETIZA Y EL RIBOSOMA SE LIBERA.
DOS TIPOS DE PROTEINAS.
RER
LA TRADUCCION SE INICIA EN EL CITOPLASMA POR RIBOSOMAS LIBRES.SI LA PROTEINA ES DE RETICULO SE
FORMA UN PEPTIDO SEÑAL QUE ES CONOCIDA POR UNA PARTICULA DEL CITOPLASMA.
EL COMPLEJO TRASLOCADOR, TAMBIEN ES UN COMPLEJO PROTEICO, (SEC61) ESTA FORMADO POR 3 O 4 COMPLEJOS DISTINTOS. CADA UNO FORMADO POR TRES PROTEINAS TRANSMEMBRANA
SINTESIS DE LIPIDOS.EN EL REL SE LLEVA A CABO LA SÍNTESIS
DE LA MAYOR PARTE DE LOS LÍPIDOS CELULARES: TRIGLICÉRIDOS,
FOSFOGLICÉRIDOS, CERAMIDAS,
ESTEROIDES (TESTOSTERONA, ESTRONA, ESTRADIOL, ETC.),
SINTESIS DE LIPIDOS.LÍPIDOS DERIVADOS DEL COLESTEROL (
ÁCIDOS BILIARES, PROGESTERONA, ESTRÓGENOS, VITAMINA D) ETC. EN LAS GÓNADAS Y LA CORTEZA SUPRARRENAL REALIZAN LA SÍNTESIS DE HORMONAS ESTEROIDES.
RESERVORIO DE IONES DE CALCIOEL REL EN LAS CÉLULAS MUSCULARES,
EN LAS QUE TOMA EL NOMBRE DE RETÍCULO SARCOPLÁSMICO (RS), ADOPTA
UNA CONFORMACIÓN ESPECIALIZADA QUE SE RELACIONA CON LOS
SARCÓMEROS Y LOS TÚBULOS T, Y ACTÚAN COMO RESERVORIO DE IONES
CALCIO (CA2+).
RESERVORIO DE IONES CALCIO.
SI UNA MOTONEURONA RECIBE UN IMPULSO NERVIOSO, ÉSTE DESENCADENA LA LIBERACIÓN DE ACETILCOLINA EN LA
PLACA NEUROMUSCULAR.
LA UNIÓN DE LA ACETILCOLINA CON SUS RECEPTORES DE LA CÉLULA MUSCULAR CONDUCE A LA DESPOLARIZACIÓN DE LA
MEMBRANA Y LA CONSECUENTE LIBERACIÓN DE LOS IONES CALCIO
ALMACENADOS EN EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO HACIA EL CITOSOL. ESTOS IONES DE CA2+ CITOSÓLICOS
PONEN EN MARCHA LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
. CUANDO SE TERMINA EL POTENCIAL DE ACCIÓN, LOS IONES DE CALCIO DEJAN DE SER LIBERADOS Y SON TRANSPORTADOS ACTIVAMENTE AL RS (TRANSPORTE MEDIADO POR LA ACCIÓN DE UNA BOMBA DE CALCIO SITUADA EN LA MEMBRANA DEL RS) PRODUCIÉNDOSE LA MIORELAJACIÓN.
DESTOXIFICACIÓN Y GLUCOGENOLISIS LA DESTOXIFICACIÓN CONSISTE EN LA
TRANSFORMACIÓN DE METABOLITOS Y DROGAS COMO BARBITÚRICOS O ETANOL EN COMPUESTOS HIDROSOLUBLES QUE PUEDAN SER EXCRETADOS POR ORINA.
DESTOXIFICACIÓNES UN PROCESO QUE SE LLEVA A CABO
PRINCIPALMENTE EN LAS CÉLULAS DEL HÍGADO Y QUE CONSISTE EN LA INACTIVACIÓN DE PRODUCTOS TÓXICOS COMO DROGAS, MEDICAMENTOS O LOS PROPIOS PRODUCTOS DEL METABOLISMO CELULAR, POR SER LIPOSOLUBLES (HEPATOCITOS).
MIL GRACIAS
APARATO DE GOLGIES UN CONJUNTO DE DICTIOSOMAS (DE 4 A
8 SÁCULOS APLANADOS RODEADOS DE MEMBRANA Y APILADOS UNOS ENCIMA DE OTROS).
FUNCIONA COMO UNAPLANTA EMPAQUETADORA, MODIFICANDO VESÍCULAS DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO.
EL MATERIAL NUEVO DE LAS MEMBRANAS SE FORMA EN VARIAS CISTERNAS DEL GOLGI. SE ENCUENTRA EN EL CITOPLASMA DE LA CÉLULA.
FUNCIONESPREPARA LOS MATERIALES PARA QUE
SEAN LIBERADOS DESDE LA CÉLULA HACIA EL ESPACIO INTERCELULAR MEDIANTE EL PROCESO CONOCIDO COMO SECRECIÓN.
LAS PROTEÍNAS Y LÍPIDOS QUE SE SINTETIZAN ENEL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LLEGAN AL APARATO DE GOLGI, EL CUAL CONCENTRA LAS MOLÉCULAS QUITÁNDO LAS DEL AGUA.
EL DICTIOSOMA SE ENCUENTRA EN ÍNTIMA RELACIÓN CON EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO, LO QUE PERMITE DIFERENCIAR DOS CARAS: LA CARA CIS, MÁS PRÓXIMA AL RETÍCULO, Y LA CARA TRANS, MÁS ALEJADA. EN LA CARA CIS SE ENCUENTRAN LAS VESÍCULAS DE TRANSICIÓN , MIENTRAS QUE EN LA CARA TRANS, SE LOCALIZAN LAS VESÍCULAS DE SECRECIÓN.
EL SISTEMA DE MEMBRANAS COMENTADO AL PRINCIPIO, CONSTITUYE LA RESPUESTA DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS A LA NECESIDAD DE REGULAR SUS COMUNICACIONES CON EL AMBIENTE EN EL TRASIEGO DE MACROMOLÉCULAS. PARA ELLO, SE HAN DESARROLLADO DOS MECANISMOS EN LOS QUE EL APARATO DE GOLGI ESTÁ INVOLUCRADO.
LA ADQUISICIÓN DE SUSTANCIAS SE LLEVA A CABO POR ENDOCITOSIS, MECANISMO QUE CONSISTE EN ENGLOBAR SUSTANCIAS CON LA MEMBRANA PLASMÁTICA PARA SU POSTERIOR INTERNALIZACIÓN. LA EXPULSIÓN DE SUSTANCIAS SE REALIZA POR EXOCITOSIS , MECANISMO QUE, EN ÚLTIMO TÉRMINO, CONSISTE EN LA FUSIÓN CON LA MEMBRANA CELULAR DE LAS VESÍCULAS QUE CONTIENEN LA SUSTANCIA A EXPORTAR.
LA DESTOXIFICACIÓN TIENE LUGAR GRACIAS A UNA SERIE DE ENZIMAS OXIGENASAS, ENTRE LAS QUE SE ENCUENTRA LA CITOCROMO P450, QUE DADA SU INESPECIFICIDAD SON CAPACES DE DESTOXIFICAR MILES DE COMPUESTOS HIDRÓFOBOS TRANSFORMÁNDOLOS EN HIDRÓFILOS, MÁS FÁCILES DE EXCRETAR; LLEVAN A CABO REACCIONES DE HIDROXILACIÓN (UNIÓN DE GRUPOS HIDROXILOS A UNA MOLÉCULA ORGÁNICA), LO CUAL INCREMENTA LA SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS EXTRAÑOS Y FACILITA SU TRANSPORTE FUERA DE LA CÉLULA Y DEL CUERPO DEL ORGANISMO.
ESTOS MECANISMOS DAN SENTIDO FUNCIONAL AL APARATO DE GOLGI:
MADURACIÓN DE LAS GLUCOPROTEÍNAS PROVENIENTES DEL RETÍCULO.
INTERVENIR EN LOS PROCESOS DE SECRECIÓN, ALMACENAMIENTO , TRANSPORTE Y TRANSFERENCIA DE GLUCOPROTEÍNAS.
FORMACIÓN DE MEMBRANAS: PLASMÁTICA, DEL RETÍCULO, NUCLEAR..
FORMACIÓN DE LA PARED CELULAR VEGETAL. INTERVIENEN TAMBIÉN EN LA FORMACIÓN DE LOS
LISOSOMAS.
TKM A TODOS
GRACIAS
Glucoxilación: Son reacciones de transferencia de un oligosacárido a las proteínas sintetizadas. Se realiza en la membrana del retículo endoplasmático. De este modo, la proteína sintetizada se transforma en una proteína periférica externa del glucocálix.
Movilización de glucosa: Cuando existe necesidad de glucosa en el organismo entre las comidas o durante el ejercicio muscular, las reservas hepáticas de este monosacárido almacenadas como inclusiones de glicógeno son movilizadas hacia la sangre.
Almacenamiento y liberación de calcio: en el músculo estriado se necesita calcio para producir la contracción muscular. En este tipo de células recibe el nombre de Retículo Sarcoplásmico.
Almacenamiento de la Glucosa-6-fosfatasa: es una proteína integral del retículo endoplasmático y que esta ausente en otras células que almacenan glucogeno. Solo la encontramos en los REL del Hígado.
Básicamente o mas específicamente se puede decir que el R.E.L participa en el transporte celular, en la síntesis de lípidos, en la destoxifocación, en la glicoxilación y en la movilización de glucosa.
Además el REL está involucrado en el proceso de glucogenólisis, la ruptura del glucógeno para liberar glucosa. La glucogenólisis, tiene lugar en el citosol, donde los gránulos de glucógeno se encuentran en íntima relación con el REL. La glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P), el producto de degradación del glucógeno, no puede atravesar la membrana plasmática celular; para ello, es convertida por la glucosa 6-fosfatasa (enzima situada en la membranas del retículo endoplasmático liso) que cataliza la hidrólisis del grupo fosfato, permitiendo así que la glucosa atraviese la membrana celular hacia el torrente circulatorio. Es un proceso imprescindible para mantener los niveles de glucosa adecuados en sangre. la funcion del reticulo liso es producción de proteinas, regulada por el 496.
ENSAMBLAJE DE LA BICAPA LIPIDICALos lípidos recién sintetizados (fosfolípidos,
colesterol) quedan incorporados o ensamblados en la capa citosólica de la membrana del REL. Por lo tanto, el número de fosfolípidos y colesterol en la capa externa aumenta, provocando un desequilibrio respecto al número de fosfolípidos. Por esta razón, para mantener el equilibrio entre las dos capas, los translocadores lipídicos (como las flipasas) se encargan de catalizar el intercambio flip-flop, trasladando así los fosfolípidos de la capa citoplasmática a la capa lumenal. Lo realiza la Escramblasa, la traslocacion de los fosfolípidos.
LOS RIBOSOMAS SON SINTETIZADOS EN EL NÚCLEO Y PASAN AL CITOPLASMA DONDE SON MUY ACTIVOS EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNA
TIENEN GRAN CANTIDAD DE ARN Y ADN•SON FABRICAS DE PROTEINA•CONSTITUIDAS POR PROTEINAS Y ARN
LOS RIBOSOMASSON ORGÁNULOS SIN MEMBRANA SÓLO
VISIBLES AL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DEBIDOA SU REDUCIDO TAMAÑO ( 29 NM EN CÉLULAPROCARIOTAY 32 NM ENEUCARIOTA). ESTÁN EN TODAS LAS MEMBRANAS VIVAS (EXCEPTO EN ELESPERMATOZOIDE).
SU FUNCIÓN ES ENSAMBLAR PROTEÍNAS A PARTIR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICAQUE LE LLEGA DELADN TRANSCRITA EN FORMA DE ARN MENSAJERO (ARNM).
DENTRO DE LAS FUNCIONES QUE POSEE EL APARATO DE GOLGI SE ENCUENTRAN LA GLICOSILACIÓN DE PROTEÍNAS, SELECCIÓN, DESTINACIÓN (TARGETING), GLICOSILACIÓN DE LÍPIDOS Y LA SÍNTESIS DE POLISACÁRIDOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR.
–Debe su nombre a Camillo Golgi,Premio Nóbel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramón y Cajal.