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UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES - URI

PRÓ-REITORIA DE ENSINO

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

CURSO DE FARMÁCIA

PROJETO POLÍTICO-PEDAGÓGICO DO

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

2009

1

UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES

PRÓ-REITORIA DE ENSINO


CURSO DE FARMÁCIA

PROJETO POLÍTICO-PEDAGÓGICO DO

CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA

2009

2

SUMÁRIO

1 IDENTIFICAÇÃO DO CURSO .......................................................................................... 7

1.1 Ato de Autorização ............................................................................................................. 7

1.2 Data de Início de Funcionamento do Curso ..................................................................... 7

1.3 Ato de Reconhecimento ...................................................................................................... 7

1.4 Ato de Adequação para a Formação Generalista ............................................................ 7

1.5 Início de Funcionamento do Curso de Farmácia com Formação Generalista ............. 7

1.6 Denominação ....................................................................................................................... 7

1.7 Título .................................................................................................................................... 7

2 ORGANIZAÇÃO CURRICULAR ...................................................................................... 8

2.1 Número de Vagas oferecidas no Vestibular ..................................................................... 8

2.1.1 Campus de Erechim ........................................................................................................... 8

2.1.2 Campus de Santo Ângelo .................................................................................................. 8

2.1.3 Campus de Frederico Westphalen ..................................................................................... 8

2.1.4 Campus de Santiago .......................................................................................................... 8

2.2 Regime de Matrícula .......................................................................................................... 8

2.3 Regime do Curso ................................................................................................................. 8

2.4 Turno(s) de Funcionamento .............................................................................................. 8

2.5 Carga Horária Total ........................................................................................................... 8

2.6 Integralização ...................................................................................................................... 9

2.7 Ingresso ................................................................................................................................ 9

3 MARCO REFERENCIAL ................................................................................................... 9

3.1 Contexto de Inserção da Universidade na Região ........................................................... 9

Quadro I .................................................................................................................................... 12

Quadro II .................................................................................................................................. 13

Quadro III ................................................................................................................................. 14

Quadro IV ................................................................................................................................. 15

3.2 Contexto de Inserção do Curso de Farmácia na Região ............................................... 15

3.3 Contexto Econômico e Social da Região ......................................................................... 16

3.4 Aspectos Institucionais e as Relações Comunitárias ..................................................... 18

4 FUNDAMENTOS NORTEADORES DO CURSO .......................................................... 21

5 FUNDAMENTOS EPISTEMOLÓGICOS ....................................................................... 22

6 FUNDAMENTOS DIDÁTICO-PEDAGÓGICOS DO CURSO DE FARMÁCIA ..... 233

3

7 PERFIL DO PROFISSIONAL A SER FORMADO ........................................................ 25

8 OBJETIVOS DO CURSO .................................................................................................. 26

9 ESTRUTURA E ORGANIZAÇÃO CURRICULAR ....................................................... 28

9.1 Estrutura e organização do Currículo ............................................................................ 28

9.2 Currículo Pleno Semestralizado ...................................................................................... 30

9.2.1 Disciplinas Obrigatórias .................................................................................................. 31

9.2.2 Disciplinas Optativas ....................................................................................................... 33

10 EMENTÁRIO .................................................................................................................... 34

PRIMEIRO SEMESTRE ...................................................................................................... 35

20-284 - ANATOMIA HUMANA ......................................................................................... 36

20-285 - CITOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA ............................................. 38

10-243 - FÍSICA PARA CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS ................................................. 40

40-525 - INTRODUÇÃO À FARMÁCIA E PRÁTICAS PROFISSIONAIS ................... 43

10-414 - INTRODUÇÃO AO CÁLCULO APLICADO ..................................................... 45

10-313 - QUÍMICA GERAL E INORGÂNICA .................................................................. 47

73-227 - SOCIOLOGIA ......................................................................................................... 49

SEGUNDO SEMESTRE ........................................................................................................ 51

72-378 - METODOLOGIA DA PESQUISA ........................................................................ 52

20-286 - BIOFÍSICA ............................................................................................................... 54

10-371 - FÍSICO-QUÍMICA .................................................................................................. 56

20-287 - FISIOLOGIA GERAL ............................................................................................ 58

10-383 - QUÍMICA ANALÍTICA CLÁSSICA I ................................................................. 60

10-389 - QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA EXPERIMENTAL .......................... 62

10-376 - QUÍMICA ORGÂNICA A ...................................................................................... 64

20-236 - MICROBIOLOGIA BÁSICA A ............................................................................. 66

20-288 - BOTÂNICA APLICADA À FARMÁCIA ............................................................. 68

TERCEIRO SEMESTRE ...................................................................................................... 70

20-114 - BIOQUÍMICA I ....................................................................................................... 71

40-526 - PATOLOGIA III ..................................................................................................... 73

10-394 - QUÍMICA ORGÂNICA .......................................................................................... 75

40-527 - FARMACOGNOSIA III ......................................................................................... 77

10-385 - QUÍMICA ANALÍTICA CLÁSSICA II ................................................................ 79

10-386 - QUÍMICA ANALÍTICA CLÁSSICA II - E .......................................................... 81

40-368 – EPIDEMIOLOGIA E SAÚDE PÚBLICA ............................................................ 83

4

QUARTO SEMESTRE .......................................................................................................... 85

20-115 - BIOQUÍMICA II ..................................................................................................... 86

40-528 – FARMACOLOGIA C ............................................................................................. 88

40-529 - FARMACOTÉCNICA MAGISTRAL E INDUSTRIAL IV ............................... 91

20-289 - GENÉTICA HUMANA ........................................................................................... 93

20-194 - IMUNOLOGIA ........................................................................................................ 95

40-530 - FARMACOGNOSIA IV ......................................................................................... 98

40-315 - PRÁTICAS PROFISSIONAIS II ......................................................................... 100

QUINTO SEMESTRE ......................................................................................................... 102

40-283 - DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA A ............................. 103

40-531 - FARMACOLOGIA D ........................................................................................... 105

40-532 - FARMACOTÉCNICA MAGISTRAL E INDUSTRIAL V ............................... 108

40-280 - PARASITOLOGIA CLÍNICA A ......................................................................... 110

40-214 - ATENÇÃO FARMACÊUTICA ........................................................................... 112

10-380 - QUÍMICA FARMACÊUTICA A ......................................................................... 114

SEXTO SEMESTRE ............................................................................................................ 116

60-366 - ADMINISTRAÇÃO E GESTÃO FARMACÊUTICA ....................................... 117

40-287 - FARMACOCINÉTICA ......................................................................................... 119

40-308 - BIOQUÍMICA CLÍNICA A ................................................................................. 121

40-533 - ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO I ............ 123

40-534 - FARMACOTERAPÊUTICA B ............................................................................ 125

10-381 - QUÍMICA FARMACÊUTICA B ......................................................................... 127

SÉTIMO SEMESTRE ......................................................................................................... 129

20-290 - BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL .................................................................... 130

40-535 - ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO II ........... 132

40-536 - FARMÁCIA HOSPITALAR A ............................................................................ 134

50-171 - TECNOLOGIA DOS ALIMENTOS A ............................................................... 136

40-537 - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA A ................................................................ 138

OITAVO SEMESTRE ......................................................................................................... 140

10-422 BIOESTATÍSTICA GERAL .................................................................................. 141

50-173 - BROMATOLOGIA ............................................................................................... 143

50-174 - CONTROLE DE QUALIDADE EM ALIMENTOS .......................................... 145

40-538- CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS A ............................. 147

40-539 - HEMATOLOGIA CLÍNICA A ............................................................................ 149

5

40-507 – TRABALHO DE GRADUAÇÃO I ..................................................................... 151

70-725 – DIDÁTICA A ......................................................................................................... 153

40-540 - MICROBIOLOGIA CLÍNICA A ........................................................................ 155

NONO SEMESTRE ............................................................................................................. 157

40-541- CONTROLE DE QUALIDADE EM ANÁLISES CLÍNICAS B ....................... 158

40-542 - TOXICOLOGIA C ................................................................................................ 160

40-550 - COSMETOLOGIA B ............................................................................................ 163

20-244 - GENÉTICA MOLECULAR EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS ................ 165

40-543 - IMUNOLOGIA CLÍNICA B ................................................................................ 167

40-544 - MICOLOGIA CLÍNICA A ................................................................................... 169

70-657 - PSICOLOGIA APLICADA À FARMÁCIA A ................................................... 171

40-545 - CITOLOGIA CLÍNICA B .................................................................................... 173

40-508 – TRABALHO DE GRADUAÇÃO II .................................................................... 175

DÉCIMO SEMESTRE ........................................................................................................ 177

40-546 - ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO III ......... 178

DISCIPLINAS OPTATIVAS .............................................................................................. 180

40-143 - ANÁLISE ESPECTROSCÓPICA DE FÁRMACOS ........................................ 181

40-304 - ANÁLISE INSTRUMENTAL .............................................................................. 184

40-305 - BASES BIOQUÍMICAS DA SENESCÊNCIA ................................................... 186

10-423 - BIOESTATÍSTICA ESPECIAL .......................................................................... 188

40-307 – FITOQUÍMICA .................................................................................................... 190

40-310 - GARANTIA DE QUALIDADE ............................................................................ 192

30-742 - INFORMÁTICA EM SAÚDE .............................................................................. 194

81-285 - INGLÊS INSTRUMENTAL I .............................................................................. 196

81-286 - INGLÊS INSTRUMENTAL II ............................................................................. 198

81-287 - INGLÊS INSTRUMENTAL III ........................................................................... 200

40-547 - TÓPICOS ESPECIAIS EM FARMÁCIA ........................................................... 201

80-174 – LIBRAS – LÍNGUA BRASILEIRA DE SINAIS ............................................... 202

81-101 - LÍNGUA PORTUGUESA ..................................................................................... 203

40-306 - MÉTODOS BIOQUÍMICOS DE ANÁLISE ...................................................... 205

40-216 - NUTRIÇÃO CLÍNICA ......................................................................................... 207

40-311 - SÍNTESE DE FÁRMACOS .................................................................................. 209

40-284 - PRIMEIROS SOCORROS E ENFERMAGEM BÁSICA A ............................ 212

73-400 - REALIDADE BRASILEIRA ................................................................................ 214

6

40-285 - FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA .......................................................... 216

40-548 - TÓPICOS ESPECIAIS EM IMUNOLOGIA CLÍNICA ................................... 218

40-549 - TÓPICOS ESPECIAIS EM HEMATOLOGIA CLÍNICA ............................... 220

ANEXOS ............................................................................................................................... 222

7

1 IDENTIFICAÇÃO DO CURSO

1.1 Ato de Autorização

- Resolução 143/CUN/1998 - Campus de Erechim

- Resolução 197/CUN/1999 - Campus de Santo Ângelo

- Resolução 191/CUN/1999 - Campus de Frederico Westphalen

- Resolução 1214/CUN/2008 - Campus de Santiago

1.2 Data de Início de Funcionamento do Curso

- Março de 1999 - Campus de Erechim

- Março de 2000 - Campus de Santo Ângelo

- Março de 2000 - Campus de Frederico Westphalen

- Março de 2009 - Campus de Santiago

1.3 Ato de Reconhecimento

- Portaria 1816/03, retificada pela Portaria 2749/2003- Campus de Erechim

- Portaria 4326/2004 - Campus de Santo Ângelo

- Portaria 1581/2004- Campus de Frederico Westphalen

1.4 Ato de Adequação para a formação Generalista

- Resolução CNE/CES 2, de 19 de fevereiro de 2002

- Resolução 034/CAEN/2004

1.5 Início de Funcionamento do Curso de Farmácia com formação Generalista

- Março de 2005 - Campus de Erechim

- Março de 2005 - Campus de Santo Ângelo

- Março de 2005 - Campus de Frederico Westphalen

- Março de 2009 - Campus de Santiago

1.6 Denominação

- Graduação em Farmácia

1.7 Título

- Farmacêutico

8

2 ORGANIZAÇÃO CURRICULAR

2.1 Número de Vagas oferecidas no Vestibular

2.1.1 Campus de Erechim

- 50 (cinquenta) vagas anuais

2.1.2 Campus de Santo Ângelo


2.1.3 Campus de Frederico Westphalen


2.1.4 Campus de Santiago

- 40 (quarenta) vagas anuais

2.2 Regime de Matrícula

- Semestral

2.3 Regime do Curso

- Créditos de 15 (quinze) horas

2.4 Turno(s) de Funcionamento

- Diurno e/ou Noturno

2.5 Carga Horária Total

- Disciplinas Obrigatórias - 3.270 horas (218 créditos)

- Disciplinas Optativas - 120 horas (08 créditos)

- Estágios Curriculares - 705 horas (47 créditos)

- Atividades Complementares - 360 horas

Total – 4.455 horas

9

2.6 Integralização

- Mínimo - 05 anos (10 semestres)

- Médio – 6,5 anos (13 semestres)

- Máximo - 08 anos (16 semestres)

2.7 Ingresso

- 50 (cinquenta) vagas anuais por Processo Seletivo

- 40 (quarenta) vagas anuais por Processo Seletivo – Campus de Santiago

3 MARCO REFERENCIAL

3.1 Contexto de Inserção da Universidade na Região

A Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - URI é uma

Instituição de Ensino Superior (IES) comunitária e constituída por vários campi, tendo sua

Reitoria no Município de Erechim, Norte do Estado do Rio Grande do Sul. É mantida pela

Fundação Regional Integrada (FuRI), entidade de caráter técnico-educativo-cultural, sem fins

lucrativos. A inserção regional ocorre pela atuação simultânea no ensino, pesquisa e extensão,

nas áreas de Ciências Exatas e da Terra, Ciências Biológicas, Engenharias e Ciência da

Computação, Ciências Agrárias, Ciências da Saúde, Ciências Sociais Aplicadas, Ciências

Humanas e Linguística, Letras e Artes.

A Região do Alto Uruguai e das Missões destaca-se, atualmente, por ser uma região

que apresenta um grande desenvolvimento no Estado. Neste sentido, faz-se necessário que

todas estas áreas do conhecimento acompanhem este crescimento socioeconômico-cultural,

fato que vai viabilizar o aporte de vários projetos que tenham, no seu bojo, mais benefícios

para a sociedade. Torna-se fundamental que a comunidade não dependa exclusivamente do

poder público, cuja exaustão do seu erário está largamente presente e depende de fatores

aleatórios, políticos ou não. Na URI, tais atividades são desenvolvidas pelos departamentos

que representam os diferentes saberes do conhecimento humano e que estão elencados nos

diversos campi, nas cidades de: Erechim, Santo Ângelo, Frederico Westphalen, Santiago,

numa abrangência em torno de 150 municípios, nas Regiões Norte, Noroeste e Centro-Oeste

do Rio Grande do Sul. Trata-se de uma população que apresenta, ao lado do seu crescimento,

uma série de problemas e que a Universidade, através de seus recursos humanos e materiais,

pode ajudar a resolvê-los, muitas vezes de forma decisiva. Isto faz com que uma IES atenda

10

plenamente à sua função social, trazendo junto um aprimoramento do futuro profissional

formado nos bancos universitários. À medida que isto acontece, novas respostas de

conhecimentos estarão sendo devolvidas às comunidades.

A URI tem, como objetivo, formar profissionais éticos, qualificados e preparados para

os desafios da vida moderna, em seus cursos de Graduação e Pós-graduação, capazes de

construir o conhecimento, promover e intercambiar a cultura em todas as suas formas e

modalidades. Assim, vai desenvolver a consciência coletiva na busca contínua da valorização

da sociedade humana, articulando ensino, pesquisa e extensão. O dimensionamento do ensino

tem por alavanca básica a simbiose entre a pesquisa e a extensão, verdadeiros norteadores do

aprender fazendo. Esta premissa nos remete a uma análise crítica do papel de uma IES,

especialmente considerando a necessidade de uma evolução integrada entre população,

universidade e poder público. A Universidade, através de suas Direções Acadêmicas, tem

como fundamento esta assertiva que, sem dúvida, vai garantir um ensino qualificado e

reconhecido por todos, em especial pela comunidade acadêmica. Salienta-se que, para muitos

empresários da área educacional, a universidade representa uma atividade lucrativa e

basicamente comercial; entretanto, uma universidade comunitária com o porte da URI, busca

outras alternativas que são válidas para a sua inserção na região, através do oferecimento de

currículos que atendam à realidade desta vasta área onde atua.

A URI atenta ao processo evolutivo das regiões, apresenta atualmente mais de 100

linhas de pesquisa vinculadas a grupos de pesquisa institucionalizados, em todas as áreas do

conhecimento. Na área da saúde são 14 linhas de pesquisa que estão descritas abaixo. Isto

demonstra a preocupação da Universidade em gerar e sistematizar o conhecimento, sempre

fiel à sua missão e ao contexto regional em que está inserida.

As linhas de pesquisa do Departamento de Ciências da Saúde são: Promoção,

Prevenção e Reabilitação da Saúde; Pesquisa e Desenvolvimento Tecnológico de Fármacos,

Medicamentos e Cosméticos; Toxicologia e Experimentação Animal e Humana;

Desenvolvimento Humano, Saúde e Educação; Epidemiologia e Processo Saúde/Doença;

Legislação e Ética em Saúde; Produção, Desenvolvimento e Controle de Qualidade de Plantas

Medicinais e Medicamentos Fitoterápicos; Gestão e Planejamento em Saúde a Indivíduos e

Grupos Sociais; Atividade Física, Saúde e Treinamento Esportivo; Pedagogia do Movimento

Humano; Pesquisa e Desenvolvimento de Suplementos Alimentares; Epidemiologia de

Doenças Infecciosas e Alérgicas.

Considerando-se a natureza da URI de Universidade comunitária, a sua relação com os

diferentes segmentos da sociedade onde está inserida, é forte e se manifesta através das suas

11

atividades de extensão. O Programa de extensão atualmente vigente para o Departamento de

Ciências da Saúde é “Saúde e solidariedade” (Res. nº 604/CUN/2003), que tem o objetivo de

promover a inserção de profissionais e acadêmicos da área da saúde, estimulando a produção

científica e intelectual, melhorando a relação entre teoria e prática, promovendo e

disseminando a produção através de publicações e apresentação de trabalhos e eventos.

Inseridos no programa Saúde e solidariedade, a comunidade acadêmica atua em uma

ou mais das áreas temáticas da saúde: Promoção à Saúde e Qualidade de Vida; Atenção a

Grupos de Pessoas com Necessidades Especiais; Atenção Integral à Mulher; Atenção Integral

à Criança; Atenção Integral à Saúde de Adultos; Atenção Integral à Terceira Idade; Atenção

Integral ao Adolescente e ao Jovem; Capacitação e Qualificação de Recursos Humanos e de

Gestores de Políticas Públicas de Saúde; Cooperação Interinstitucional e Cooperação

Internacional na área; Desenvolvimento do Sistema de Saúde; Saúde e Segurança no

Trabalho; Esporte, Lazer e Saúde; Hospitais e Clínicas Universitárias; Novas Endemias e

Epidemias; Saúde da Família; Uso e Dependência de Drogas.

As ações de pesquisa desenvolvidas pela URI, tem o respaldo do Comitê de Ética em

Pesquisa (CEP), trabalho realizado por uma comissão devidamente preparada para estas

questões. O Comitê de Ética, em Pesquisa da Universidade Regional Integrada do Alto

Uruguai e das Missões, é um órgão consultivo, deliberativo, normativo e educativo para as

questões que envolvam questionários e/ou entrevistas, intervenções ou coletas de dados ainda

com seres humanos e animais no âmbito da URI. Este comitê deve apreciar projetos de

pesquisa desenvolvidos em outras instituições, quando por estas solicitados. Os campi de

Erechim, Frederico Westphalen, Santiago e Santo Ângelo dispõem de Comitês de Ética em

pesquisa – CEPs próprios, aprovados através da Resolução nº 799/CUN/2005, sendo que

todos são registrados junto à CONEP.

Especificamente, o CEP tem a função de revisar todos os protocolos de pesquisa

envolvendo seres humanos e animais, inclusive multicêntricos, aprovados e/ou executados no

âmbito da URI. Ao comitê cabe a responsabilidade primária pelas decisões sobre ética da

pesquisa, a serem desenvolvidas de modo a garantir e resguardar a integridade e os direitos

dos voluntários participantes nas referidas pesquisas.

O CEP-URI é constituído por profissionais da área da saúde, das ciências exatas e da

terra, agrárias, sociais aplicadas, engenharias e ciência da computação, biológicas, linguística,

letras e artes, preferencialmente, com experiência em pesquisa e, ainda, um representante da

comunidade.

12

Os documentos exigidos para submissão à revisão ética estão baseados nas exigências

constantes na Resolução n° 196/1996 e devem conter os seguintes itens: protocolo de

pesquisa, folha de rosto preenchida e assinada pelo pesquisador e curriculum Lattes.

Nas microrregiões de influência da URI onde são oferecidos os Cursos de Farmácia,

denota-se a importância da atuação de uma universidade e, para tanto, ela deve atender aos

reclamos destas populações, no que se refere aos aspectos sociais, econômicos e culturais.

Para uma observação mais apurada, os quadros I, II, III e IV mostram as cidades polo e as

demais que formam cada microrregião.

Quadro I

População de Erechim e dos demais municípios da área geoeducacional.

MUNICÍPIO POPULAÇÃO

Erechim 94.168

Aratiba 6.737

Áurea 3.826

Barão de Cotegipe 6.641

Barra do Rio Azul 2.099

Benjamin Constant do Sul 2.378

Campinas do Sul 5.665

Carlos Gomes 1.772

Centenário 3.062

Charrua 3.633

Cruzaltense 2.334

Entre Rios do Sul 3.166

Erebango 2.941

Erval Grande 5.385

Estação 6.182

Faxinalzinho 2.685

Floriano Peixoto 2.227

Gaurama 6.154

Getúlio Vargas 16.182

Ipiranga do Sul 2.093

Itatiba do Sul 4.741

Jacutinga 3.633

Marcelino Ramos 5.540

Mariano Moro 2.375

Paulo Bento 2.193

Ponte Preta 1.858

Quatro Irmãos 1.850

São Valentim 3.978

Sertão 6.799

Severiano de Almeida 3.976

Três Arroios 3.045

13

Viadutos 5.825

Total 225.143 Fonte: Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), disponível no endereço: http://www.ibge.gov.br

Quadro II

População de Santo Ângelo e dos demais municípios da área geoeducacional.


Alecrim 7.357

Alegria 4.789

Boa Vista do Buricá 6.468

Bossoroca 7.652

Caibaté 5.080

Campina das Missões 6.342

Cândido Godoi 6.634

Catuípe 9.499

Cerro Largo 12.484

Dezesseis de Novembro 2.968

Doutor Maurício Cardoso 5.494

Entre-Ijuís 9.126

Eugênio de Castro 3.057

Garruchos 3.457

Giruá 17.070

Guarani das Missões 8.331

Horizontina 18.305

Independência 6.679

Itacurubi 3.568

Mato Queimado 1.865

Nova Candelária 2.739

Novo Machado 4.246

Pirapó 2.988

Porto Lucena 5.631

Porto Mauá 2.565

Porto Vera Cruz 2.084

Porto Xavier 10.857

Rolador 2.795

Roque Gonzales 7.297

Salvador das Missões 2.601

Santa Rosa 64.113

Santo Ângelo 73.800

Santo Antônio das Missões 11.863

Santo Cristo 14280

São José do Inhacorá 2.132

São Luiz Gonzaga 34.487

São Miguel das Missões 7.382

São Nicolau 5.909

São Paulo das Missões 6.690

São Pedro do Butiá 2.744

14

Senador Salgado Filho 2.861

Sete de Setembro 2.131

Três de Maio 23.333

Tucunduva 5.907

Tuparendi 8.793

Ubiretama 2.440

Vitória das Missões 3.652


Quadro III

População de Frederico Westphalen e dos demais municípios da área geoeducacional.


Frederico Westphalen 27.693

Alpestre 9.265

Ametista do Sul 8.170

Barra do Guarita 3.007

Boa Vista das Missões 2.120

Caiçara 5.283

Cerro Grande 2.689

Constantina 9.997

Cristal do Sul 2.997

Dois Irmãos das Missões 2.367

Engenho Velho 1.649

Erval Seco 8.479

Gramado dos Loureiros 2.485

Iraí 8.649

Jaboticaba 4.300

Lajeado do Bugre 2.615

Liberato Salzano 6.267

Nonoai 12.626

Palmitinho 6.954

Pinhal 2.375

Pinheirinho do Vale 4.506

Planalto 10.739

Rio dos Índios 4.322

Rodeio Bonito 5.685

Sagrada Família 2.697

Sarandi-RS 20.585

Seberi 11.113

Tenente Portela 14.142

Três Palmeiras 4.479

Trindade do Sul 5.993

Vicente Dutra 5.688

Vista Alegre 2.901

Vista Gaúcha 2.775

15


Quadro IV

População de Santiago e dos demais municípios da área geoeducacional.


Alegrete 78.984

Bossoroca 7.885

Cacequi 13.578

Capão do Cipó 3.485

Itaqui 36.560

Jaguari 11.762

Jari 3.802

Maçambará 4.375

Manoel Viana 6.954

Mata 5.386

Nova Esperança do Sul 5.180

Santa Maria 268.969

Santiago 51.160

Santo Antônio das Missões 12.016

São Borja 63.035

São Francisco de Assis 19.799

São Luiz Gonzaga 34.999

São Pedro do Sul 17.073

São Vicente do Sul 8.659

Tupanciretã 23.842

Unistalda 2.396

Uruguaiana 127.045


3.2 Contexto de Inserção do Curso de Farmácia na Região

O ensino farmacêutico no Brasil vem sendo desenvolvido com base em um currículo

com ênfase na formação Generalista que, a partir do ano de 2002, está sendo implantado no

país. As Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Graduação em Farmácia foram

estabelecidas pelo Conselho Nacional de Educação, baseadas em propostas feitas pelas

Instituições de Ensino Superior, pelos Conselhos Regionais de Farmácia (CRF´s) e Conselho

Federal de Farmácia (CFF). Junto com essas propostas, foram avaliadas também aquelas

oriundas de uma Comissão de Especialistas do Ensino de Farmácia, instituída pela Secretaria

de Educação Superior do MEC. Este trabalho trouxe, na sua essência, mudanças importantes

16

para adequações na formação do profissional farmacêutico, cujas características devem estar

dentro dos parâmetros de ética, humanismo e qualificação do egresso.

O Curso de Farmácia da URI, através da participação dos colegiados competentes,

participou de vários encontros para a abordagem, avaliação e um melhor direcionamento

dessas diretrizes. Levou-se em consideração uma caracterização de forte cunho humanístico e

ético, que deve ser inserida no âmbito de todos os cursos das Ciências da Saúde.

A moderna visão Generalista do farmacêutico remete-nos a uma experiência que, a

princípio, vai trazer uma nova conotação na grade curricular e, por conseguinte, vai acarretar

um leque mais amplo de oportunidades para os anseios do conhecimento acadêmico. Esta

visibilidade habilita o futuro profissional para administrar a produção de fármacos e

cosméticos, bem como o qualifica para os trabalhos laboratoriais em análises clínicas e

toxicológicas, passando pelos conhecimentos fundamentais na produção e controle de

alimentos. Estes saberes deverão estar reunidos em um currículo que tenha o enfoque voltado

para um ensino de qualidade, em que a pesquisa e a extensão devem andar juntas e

perfeitamente entrelaçadas. A partir de projetos de extensão, o Curso de Farmácia da URI

procura atender à demanda social, ampliando-se, desta forma, o seu leque de atividades em

saúde pública. Ademais, a comunicação gerada desta atividade é parte ativa de um processo

que envolve a população, especialmente aquela que é carente e que está localizada na sua

região geoeducacional.

Dentro deste prisma, a URI tem o dever de construir um currículo harmonioso e

altamente embasado em disciplinas que tragam o aporte do conhecimento farmacêutico, em

todas as suas instâncias. Este currículo deve estar inserido dentro de uma realidade regional e

de um Plano Político-Pedagógico capaz de elencar uma visão real e objetiva, caracterizando a

união entre as políticas propostas e uma grade curricular apta a desenvolvê-las.

3.3 Contexto Econômico e Social da Região

A estrutura econômica nas regiões da URI pode ser sintetizada, marcantemente, por

uma agricultura de pequenos e médios estabelecimentos rurais, com predomínio de

camponeses e a presença importante de empresários coloniais, dedicados a uma policultura

comercial.

A pecuária, por sua vez, representa mais uma fonte na economia da região servida pela

URI, como pecuária leiteira e de corte, com diversos frigoríficos e também indústrias

17

correlatas de laticínios. Destaca-se, também, a criação de suínos e aves, com a

industrialização de seus produtos.

Por outro lado, na indústria, a diversificação e a sua vinculação ao setor agrário mostra

a implementação de agroindústrias, de pequeno e médio porte, constituindo-se em fontes

permanentes de emprego. Além disso, as indústrias metalúrgicas, moveleiras, de plásticos, de

alimentos e outras, também representam dividendos econômicos para a região. Esta fatia da

diversidade econômica mostra, em suas relações comerciais, o ingresso de rendas, o que

favorece sobremaneira uma região constituída por, aproximadamente, 1.500 000 pessoas.

Os aspectos econômicos de produção e de serviços são suficientes para perceber que a

área de influência da URI tem um peso populacional muito acima dos benefícios sociais a que

faz jus. Cabe destacar, neste assunto, o serviço de saúde ainda deficiente e, mais

particularmente, de estruturas e de pessoal formados em farmácia. A grande procura pelo

farmacêutico na Farmácia, pelo cliente, é a tônica da importância destes profissionais em um

estabelecimento comercial, tanto nas drogarias como nas farmácias. A comercialização dos

medicamentos e cosméticos manipulados traz consigo a real necessidade de um maior número

de profissionais nas regiões onde estão localizadas as unidades da URI, são preceitos legais

que não podem ser esquecidos e que devem, sempre que possível, atender à fiscalização dos

Conselhos Regionais e da Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA).

As perspectivas de desenvolvimentos sustentáveis que implicam em descentralização,

democratização e ações preventivas e curativas tornam socialmente justificável o Curso de

Farmácia na URI, caracterizando neste momento uma visão Generalista. O futuro deste e de

outros Cursos vai depender de seu perfeito enlace com as necessidades básicas da região onde

se inserem.

As transformações pelas quais vem passando a nossa sociedade, causadas pela

globalização da economia, avanços tecnológicos, novas relações de emprego, novas

concepções culturais e sociais e a busca de novos mecanismos para melhorar a qualidade de

vida, impõem novos desafios aos agentes econômicos e educacionais. Vive-se, no momento, o

encaminhamento da globalização dos processos, das pessoas e das ideias e, ao mesmo tempo,

envolve-se o ser humano com a sua realidade regional, fazendo que dele se exijam respostas

adequadas a esta realidade. É esta realidade do dia-a-dia que desafia a implementação de um

curso e a sua funcionabilidade a serviço das populações, em especial, daquelas socialmente

desfavorecidas.

18

3.4 Aspectos Institucionais e as Relações Comunitárias

O compromisso com o desenvolvimento regional é um traço marcante da URI, na

medida em que ela está intimamente vinculada à realidade da região. Assim, a Universidade

busca as alternativas desenvolvimentistas e, antes de tudo, procura produzir parâmetros

alternativos para que possa ocorrer este desenvolvimento. Trata-se de criar um novo conceito

e uma nova maneira de produzir o crescimento em todos os setores da comunidade, com os

olhos atentos e voltados à sociedade. É um processo de criação, cujo foco é trabalhado sob um

referencial ético e que, a todo momento, deve ser reavaliado pelos envolvidos, verdadeiros

protagonistas desta jornada.

As atribuições inerentes ao ensino, pesquisa e extensão são capazes de criar e

reelaborar conhecimentos que tenham uma consciência crítica da nossa realidade e, assim,

tenham condições de ser um agente de transformação social, cultural, educacional e

econômica.

Dentro desses pressupostos, o projeto de desenvolvimento regional constitui-se em

uma estratégia de superação dos problemas existentes e pode ser também preventivo das

dificuldades futuras de uma comunidade. A ação universitária deve sempre antecipar-se aos

problemas, para evitá-los e não somente reagir às dificuldades presentes. É produzir o saber

que, para a URI, é uma preocupação constante. Quando se fala em saúde, este preceito é

extremamente válido e está dentro dos Programas de Saúde Pública, nos quais se destaca a

profilaxia das doenças, evitando que as mesmas estejam instaladas e, desta forma, exijam

ações curativas. É preciso uma conscientização das autoridades para que a saúde seja vista

como um processo permanente, voltado à prevenção e, assim, fazendo-se grandes economias

com a minimização dos custos aportados pelas hospitalizações e outras atividades meramente

de cunho curativo. Neste particular, os programas enfocados na URI têm um forte apelo de

prevenção e solidariedade, cujas linhas de pesquisa e extensão do Departamento de Ciências

da Saúde são ações efetivas e destinadas a atender a esses preceitos.

No processo de construção do desenvolvimento regional, a URI está atenta para a

produção de uma cultura centrada em valores éticos e morais, constantes e permanentes. Para

que isso ocorra, faz-se necessário que exista uma democratização do conhecimento e um

envolvimento institucional de forma prática, ampla e correta; deste modo, os resultados

auferidos nos projetos de desenvolvimento atingem totalmente os seus desígnios, aflorando

benefícios à universidade e à comunidade, entrelaçadas em um Projeto Político-Pedagógico

19

que possa dar um direcionamento seguro ao processo educativo. A URI, como universidade,

está voltada às ações comunitárias.

As linhas estabelecidas têm nos seus fundamentos aspectos desenvolvimentistas

sociorregionais e, por consequência, permitem ações universitárias também frente a um

contexto histórico-cultural, que podem ser enunciados a seguir:

- diversidade étnico-cultural;

- economia de base agrária;

- atendimento aos estabelecimentos rurais, industriais, em especial às agroindústrias;

- atendimento aos prestadores de serviços;

- atenção ao direito dos menos afortunados;

- auxílio à organização político-administrativa de pequenos e médios municípios da

região;

- participação nas ações de saúde de várias faixas etárias da população carente, com a

participação efetiva do Curso de Farmácia, em atividades multiprofissionais ou de cunho

interdisciplinar.

As abordagens assentadas no ensino, na pesquisa e na extensão devem ser

direcionadas por estas linhas, sendo que as mesmas dependem fundamentalmente de consultas

à comunidade. É a realidade passada a limpo, considerando-se todos os aspectos emergentes

de uma sociedade que pode ser melhorada no dia-a-dia, fato que vai trazer benefícios à região

geoeducacional da URI.

Diante destes fatos e dos anseios gerados pelos mesmos, o profissional egresso da URI

deverá ter qualidade de conteúdos, baseada em instrumentos metodológicos, tornando-o um

cidadão participativo no processo do desenvolvimento social e capaz de construir outros

norteadores do bem comum, colaborando decisivamente com as transformações gerais de um

povo.

Estas implicações mostram que a URI promove o ensino, pesquisa e extensão como

atividades transformadoras da realidade e fomentadoras do progresso, através de projetos

integrados que propiciam o desenvolvimento regional. A ciência e a tecnologia moderna ao

seu dispor, são fatores que constróem a capacitação do indivíduo, o seu saber e o seu

envolvimento com os objetivos fomentadores que direcionam uma universidade que tem forte

apelo comunitário. Aliás, este caráter deve sempre ser levado em conta, em especial às

populações interioranas, que, por rigor, são as que apresentam as maiores necessidades do

papel de uma universidade moderna e contextualizada nos ideais de servir e de ser útil.

20

A grande questão proveniente da real função da universidade é a que diz respeito às

ações que, atualmente, são implementadas nos demais municípios da área geoeducacional.

Destas ações resultam reações que correspondem ao processo causa-efeito, enriquecendo a

relação Universidade-Comunidade. Estes municípios são os que trazem alunos para a

universidade e, por conseguinte, devem receber um retorno satisfatório, em todos os seus

aspectos. Este dado significa dizer que o ideal seria a volta deste profissional ao município de

origem, trazendo reais benefícios às suas raízes e contando também com a universidade para

que seus conhecimentos sejam periodicamente reciclados. As Jornadas Acadêmicas e os

Cursos de Extensão são, invariavelmente, o suporte desta renovação, onde renascem os

saberes do conhecimento humano. No que diz respeito ao Curso de Farmácia, esses

profissionais devem atender à demanda do mercado de trabalho, propiciando à população a

diminuição das suas carências básicas de saúde. Os projetos extensionistas que acompanham

o aluno durante o curso, neste momento, são de suma validade para a abordagem do ser

humano como paciente esperançoso na sua cura e, essencialmente, recebendo informações

fidedignas de Atenção Farmacêutica, úteis à manutenção de sua saúde. Esta é, em suma, a

tônica do processo profilático quando se trata de saúde.

O trabalho do profissional farmacêutico ou do acadêmico deste curso pode ser

demonstrado em várias ações e em diversos locais. As Farmácias de Dispensação ou

Drogarias, as Farmácias de Manipulação, as Farmácias Homeopáticas, as Farmácias

Hospitalares, os Laboratórios de Análises Clínicas, os locais de Produção de Insumos

Biológicos e Imunoterápicos, as Indústrias de Produção de Cosméticos, de Produtos Estéticos,

os Laboratórios de Pesquisa, as Indústrias Farmacêuticas em geral e as Indústrias de

Alimentos, as Secretarias da Saúde, as Unidades Básicas de Saúde e as Universidades no seu

todo, são locais de extrema importância para que as ações de promoção à saúde sejam

implementadas, em especial, quando concernentes aos aspectos preventivos. Deste modo, a

boa comunicabilidade do profissional farmacêutico é esperada e, na grade curricular do Curso

de Farmácia atual, não poderão faltar atividades de Extensão, ocupando o aluno com o seu

professor em trabalhos de campo que possam gerar benefícios para que a Atenção

Farmacêutica seja repassada, em todos os seus níveis. O conhecimento e a comunicação,

juntamente com a qualidade de ensino esperada e com os princípios éticos aflorados, são os

pressupostos que vão definir um profissional farmacêutico de qualidade. A grade curricular

deve atender a esta necessidade, enfatizando-se um trabalho que não tenha a visão meramente

acadêmica, o que torna o Curso de Farmácia mais operoso e mais voltado aos valores

significativos da saúde.

21

Pelo exposto, a Resolução CNE/CES 2 deve ser atendida em todos os seus momentos,

dentro do âmbito profissional do farmacêutico, quando o mesmo procura desenvolver ações

de prevenção, de promoção, de proteção e de reabilitação da saúde. Estas ações devem ser

realizadas dentro dos mais altos padrões de qualidade, com princípios éticos bem destacados.

É uma tomada de decisão que deve construir um fundamento Político-Pedagógico em que

existam comunicação, liderança, administração e um processo de educação permanente

4 FUNDAMENTOS NORTEADORES DO CURSO

A produção do conhecimento é a missão primeira da universidade. Porém, em meio a

essa proposição, alguns fundamentos são de excepcional importância, especificamente,

considerando-se que, neste início de século, um conjunto de conceitos e valores está se

estabelecendo no processo de construção do saber. Assim, ao mesmo tempo em que se

desenvolvem pesquisas que fundamentam a possibilidade de maior longevidade e de melhores

condições de vida, exige-se também a adoção de uma postura ética consciente e segura,

voltada para a defesa do papel do cidadão e para o resgate da história e da cultura local. Estes

são os grandes valores que devem ser apanágios de uma história, de uma jornada e de uma

missão.

Nesse contexto, o Curso de Farmácia tem em seus fundamentos ético-políticos, a visão

da necessidade da construção de uma sociedade que seja de fato democrática, na qual a

participação dos cidadãos não fique restrita ao exercício do voto, mas que seja ampliada à

conquista dos direitos e à defesa dos deveres de cada um, tornando-se assim, em um

aprendizado constante. Direitos e deveres devem ser uníssonos para uma conscientização do

processo educativo. Espera-se que o resultado de tal prática seja a formação de profissionais

cuja consciência e práticas sociais estejam voltadas para a defesa e a construção de uma

sociedade mais justa e mais solidária, em que aspectos como o conhecimento e serviços,

como educação e saúde, sejam de acesso a todas as camadas sociais e não apenas a um

pequeno número de privilegiados. Trata-se de um referencial estritamente Político-

Pedagógico, atendendo aos predicados mais elementares da construção de um projeto que tem

na saúde o seu principal acervo. Ele deve contemplar as necessidades sociais da saúde, a

atenção integral da mesma no sistema regionalizado hierarquizado de referência, e ao trabalho

multidisciplinar, dando-se ênfase ao Sistema Único de Saúde (SUS).

22

O Plano Político-Pedagógico da URI contempla, na sua essência, as questões do SUS

emanadas do Termo de Ajuste do Projeto Pedagógico, advindas da Portaria 2.101, de 03 de

novembro de 2005, que institui o Programa Nacional de Reorientação da Formação

Profissional em Saúde/Pró-Saúde. Estas ações englobam atividades docentes e discentes do

Curso de Farmácia, de Atenção Farmacêutica, desenvolvidas nas Unidades Básicas de Saúde,

valorizando as atividades realizadas nas Práticas Profissionais. Estas práticas estão inseridas

no currículo do Curso de Farmácia. Neste particular, a Atenção Farmacêutica é peça

fundamental inserida na Estratégia de Saúde da Família (ESF), valorizando a prevenção de

doenças, promovendo, desta maneira, a saúde. O referido Programa objetiva implementar este

Projeto Político-Pedagógico com o intuito de articular as bases epistemológicas da saúde e da

educação superior, conduzindo, desta forma, para a formação de profissionais farmacêuticos

coerentes com a realidade do sistema doença/saúde, alicerçados nos parâmetros basilares do

SUS. Isto posto, os recursos humanos formados na Instituição, na área da Farmácia, estarão

aptos a atender às demandas sociais, através da Pesquisa e da Extensão.

Neste sentido, a Portaria 2.118, de 03 de novembro de 2005, institui a parceria entre o

Ministério da Educação e o Ministério da Saúde para cooperação mútua na formação e

desenvolvimento de recursos humanos na área da saúde. Assim, está assentada esta Proposta

Político-Pedagógica.

5 FUNDAMENTOS EPISTEMOLÓGICOS

Estando inserido num contexto marcado por um amplo processo de transição

paradigmática, no qual ícones e ideias vinculadas à ciência moderna estão sendo

questionados, o Curso de Farmácia oferecido pela URI, procura se inscrever junto a esse

processo de questionamento acerca do modelo científico ora em voga. Nesse sentido, procura

fundamentar suas bases epistemológicas no exercício da construção de um conhecimento que,

além de ser capaz de gerar desenvolvimento, também esteja voltado para a satisfação de

necessidades sociais, buscando contribuir na construção de uma vida decente, dentro da

sociedade na qual se inscreve.

O caminho, para tanto, deverá estar concentrado no constante exercício do analisar, do

questionar e do sugerir novos rumos a serem seguidos. Durante esse processo, a relação do

curso com a sociedade no qual está inserido, é elemento fundamental, visto que, os temas ali

estudados e desenvolvidos também deverão estar voltados para essa realidade. Tal fato requer

um conjunto de novas experiências e experimentos a serem vivenciados pela comunidade

23

acadêmica em questão, que se concentrarão em elementos voltados para a integração da

Farmácia aos conhecimentos produzidos por sua área específica, mas também aos

conhecimentos gerados por outras áreas e que possam ser úteis a esse profissional em seu

habitat de trabalho. Essa realidade epistemológica configura-se, então, como um constante

exercício de construção do conhecimento, voltado para a interdisciplinaridade e à busca da

integração do farmacêutico com um novo paradigma científico, o qual está voltado, em última

instância, para a construção de uma sociedade mais solidária, fundamentada em novas

práticas de direito, de poder e na construção de uma ciência que, tendo em mente as

consequências da sua ação, produza um conhecimento que possa favorecer a todos, resultando

assim, num novo senso comum. No ponto de vista prático, o Curso de Farmácia está inserido

neste princípio, através do Programa Saúde e Solidariedade, com 24 projetos em andamento,

tanto em pesquisa, como em extensão.

Para percorrer tal caminho, reforça-se, portanto, a busca da construção de um ensino

que privilegie os aspectos metodológicos apontados na atual LDB, a saber: a identidade, a

autonomia, a diversidade, a interdisplinaridade, a contextualização e a flexibilidade. Oferecer,

pois, ao aluno de Farmácia um currículo que prime pela prática desses princípios, é fator

fundamental para a Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - URI.

6 FUNDAMENTOS DIDÁTICO-PEDAGÓGICOS DO CURSO DE FARMÁCIA

A linha Didático-Pedagógica seguida pelo Curso de Farmácia da URI, concentra-se

numa prática interdisciplinar, na qual os conhecimentos estudados integram-se entre si,

construindo assim uma base sólida acerca dos saberes necessários ao farmacêutico com

formação Generalista, apto a trabalhar com os diferentes campos nos quais pode atuar, sem

perder de vista a necessidade primeira de agir para promover o bem para uma dada

comunidade, repassando seus conhecimentos para garantir preceitos mínimos de saúde a estas

populações, Assim, estará atendendo, desta forma, a todos os preceitos emanados das

Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Farmácia.

A diversidade e a alta complexidade das áreas de atuação do farmacêutico acarretam o

delineamento de um perfil profissional que contemple a especificidade das leis norteadoras

dos medicamentos, das análises clínicas e dos alimentos. O trabalho desenvolvido em cada

uma dessas áreas contém exigências e competências tecnicamente diferenciadas. Em assim

sendo, o farmacêutico com formação Generalista requer conhecimentos diversificados do

ponto de vista técnico-científico, cuja legislação também é multifacetada.

24

Em consequência, deve ter uma grade curricular que atenda a todas estas alternativas,

criando espaços próprios e bem embasados para a formação específica, sem que o mesmo

tenha perda da visão Generalista que deve ser repassada pela Instituição, sem perder, todavia,

a sua essência na área escolhida para atuação deste profissional.

Pela clara observação das mais variadas funções do Farmacêutico, cabe destacar as

áreas de atuação deste profissional, configurando-se os três anteparos formadores da visão

Generalista, que são:

- Área de Análises Clínicas e Toxicológicas: realização de exames laboratoriais e

toxicológicos; pesquisa e extensão na área de análises clínicas e toxicológicas; gerenciamento

de laboratórios de análises clínicas; planejamento e gestão em serviços farmacêuticos na área

de análises clínicas; atuação como docente no ensino superior; assessoria e consultoria em

análises clínicas.

- Área de Medicamentos: atendimento farmacêutico clínico individual e coletivo;

dispensação de medicamentos; pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos,

medicamentos e cosméticos; gerenciamento da produção, distribuição e comercialização de

fármacos, medicamentos e equipamentos; planejamento e gestão de serviços farmacêuticos;

fiscalização da produção, armazenagem e comércio de fármacos e medicamentos; ação como

docente no ensino superior; assessoria e consultoria em indústria farmacêutica.

- Área de Alimentos: atuação em agroindústrias no acompanhamento e controle da

transformação da matéria-prima alimentícia em produtos nutritivos de alta qualidade; garantia

de qualidade do alimento e da saúde do consumidor; análise dos insumos e dos alimentos sob

o ponto de vista químico, microbiológico e bromatológico; interpretação das transformações

que ocorrem com o alimento no organismo humano quando ingerido; participação efetiva na

obtenção da matéria-prima, transporte, recepção, conservação, processamento, elaboração de

novos produtos alimentícios; cuidado na saúde do consumidor, zelando pela sua qualidade de

vida; atuação como docente no ensino superior, pesquisa, assessoria e consultoria em

indústria alimentícia.

O objetivo que fundamenta a estrutura Didático-Pedagógica deste projeto é, além de

formar o profissional, contribuir para a construção do conhecimento. Nesse sentido, o

Departamento de Ciências da Saúde da URI inicia uma busca que, certamente, o destacará no

cenário Político-Pedagógico dos Cursos de Farmácia, pela formação acadêmica e atuação na

Educação em Saúde que, deste modo, vai se diferenciar, não na busca comum de um espaço

terapêutico, mas pela escuta do social, na qual a condição de saúde, necessariamente, deve ser

entendida como processo educativo. Destaca-se a Educação para a Saúde, entendendo-a como

25

processo integral e integrador, que se dá nas relações entre o indivíduo e a sociedade,

promovendo qualidade de vida. Assim sendo, este curso encontra na URI um terreno fértil

para a sua semeadura, um espaço que se busca para construir uma história, perfeitamente

fundamentada em ideais construídos que podem contribuir com um diferencial nesta formação

profissional Generalista.

Desta forma, uma das características peculiares do Curso de Farmácia é a Atenção

Farmacêutica, fundamentando os conhecimentos básicos no medicamento, fornecendo suporte

para suas correlações com as análises clínicas e alimentos.

O foco central no medicamento é, na grade curricular da URI, o principal alicerce do

conhecimento farmacêutico, atendendo às orientações do CFF. Este ponto dará suporte para o

pleno desenvolvimento de uma das áreas de aspecto relevante para a comunidade onde o

curso se insere, que é a Atenção Farmacêutica.

Deste modo, a sua base curricular está assentada neste item e o correlaciona com

temas como medicamentos, exames laboratoriais e alimentos, tendo como meta central a

abordagem do paciente e as diversas conotações farmacodinâmicas, oriundas do

conhecimento farmacêutico. A Farmácia-Escola é o local ideal para que seja solidificada a

relação paciente-farmacêutico, preferencialmente, em uma sala apropriada, com recursos da

informatização e dos programas concebidos para a Atenção Farmacêutica.

7 PERFIL DO PROFISSIONAL A SER FORMADO

A demanda por profissionais farmacêuticos no Brasil é bastante elevada, conforme

destaca a Comissão de Especialistas de Ensino de Farmácia. Embora a Lei Federal nº

5.991/73, referendada pelo Decreto nº 793/93, obrigue a presença de um farmacêutico no

horário de funcionamento das farmácias, por razões diversas, isto não vem acontecendo de

modo satisfatório.

Sua atividade é também requerida em hospitais, onde se destaca a figura do

farmacêutico hospitalar que, em realidade, atende a um preceito legal. Os laboratórios de

Análises Clínicas são de propriedade, em sua maioria, de farmacêuticos e representam um

ótimo campo de trabalho. Na área da indústria de medicamentos e cosméticos, nas

universidades e institutos de pesquisa, é cada vez mais indispensável e obrigatória a presença

deste profissional.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Sistema Único de Saúde

(SUS) utilizam em seus quadros a figura do farmacêutico e, ainda, com os progressos da

26

Biotecnologia, esta área representa um atraente campo de trabalho para os futuros

profissionais farmacêuticos.

Em relação às indústrias de alimentos, compete ao futuro profissional o controle, a

produção e a análise destes produtos, contribuindo, desta forma, com avanços

socioeconômicos do país.

Para que estas atividades sejam realizadas pelo Farmacêutico Generalista, faz-se

necessário que o mesmo tenha uma formação perfeitamente adequada para que exista, nestas

atuações, um perfil voltado aos ditames do saber científico. Para tanto, esta formação deverá

ser bastante diversificada e deve contemplar conhecimentos nas Áreas das Ciências da Saúde,

Humanas, Sociais e Exatas. Este fato confere ao farmacêutico uma capacidade de análise

global e não meramente reducionista, das questões pertinentes ao seu âmbito de ação. Este

profissional terá um sólido conhecimento científico e técnico para garantir sua integração

plena ao mercado de trabalho, acompanhar a literatura específica da área, para se manter

sempre atualizado, pois, a educação é um processo contínuo que se dá por toda a vida. Sua

formação lhe garante autonomia e capacidade de responder rapidamente às demandas sociais.

Com o desenvolvimento do espírito criativo, esta formação profissional permite ao egresso

desenvolver inovações, tanto em técnicas e métodos, quanto em produtos específicos. Além

disto, este profissional tem uma formação administrativa para lhe permitir administrar o

exercício das atividades farmacêuticas, visando à eficiência e à qualidade na produção ou

prestação de serviços, reconhecendo a sua importância na comunidade regional, sem esquecer

o complexo universo das relações humanas. Este, seguramente, é um perfil altamente

desejado.

Em suma, podemos dizer que o Curso de Farmácia da URI forma um profissional

farmacêutico que tem qualidades técnicas, capacidade científica para aprender e criar, espírito

de organização e liderança para ser também um administrador e com sensibilidade para as

questões humanas. Este curso forma, pois, um profissional farmacêutico Generalista completo

e que deve ser, ao mesmo tempo, um estudante, podendo ser um técnico e/ou cientista e que

tenha na sua visão maior um profissional administrador capaz de ser humanista e agir no

âmbito das ciências farmacêuticas, em uma dimensão exata do espaço que elas ocupam nas

relações da humanidade com o universo que a compreende.

8 OBJETIVOS DO CURSO

27

O Curso de Farmácia da URI objetiva formar profissionais Generalistas nas diferentes

áreas de atuação do farmacêutico. Mediante um currículo moderno que atenda as reais

necessidades do mercado de trabalho e que visa à capacitação ampla do egresso, o Curso

busca um perfil que possa gerir a globalização do conhecimento, baseado em uma formação

que permita todas as atividades do profissional farmacêutico Generalista na Área da Saúde.

A formação Generalista foi, após um amplo estudo, uma decisão da Câmara de

Educação Superior do Conselho Nacional de Educação, através da resolução CNE/CES

2/2002, criando esta figura Generalista, instituindo as Diretrizes Curriculares Nacionais do

Curso de Graduação em Farmácia. Atendendo a essas diretrizes, o Curso de Farmácia da URI

apresenta uma grade curricular com uma visão Generalista, humanista, crítica e reflexiva para

atuar em todos os níveis de Atenção à Saúde, embasado no rigor científico e intelectual, que

permita o exercício das atividades relacionadas aos Medicamentos, às Análises Clínicas e

Toxicológicas e aos Alimentos, pautadas em sérios princípios éticos.

Esta grade curricular envolve disciplinas alocadas nas seguintes estruturas: núcleo de

formação geral, núcleo de concentração, núcleo especializado e núcleo livre.

Para uma melhor capacitação prática do egresso, o curso oferece atividades

curriculares de estágio em diferentes semestres:

- Introdução à Farmácia e Práticas Profissionais (1º semestre - 30 h/a), atividades de

observação do profissional nas diversas áreas de sua atuação;

- Práticas Profissionais II (4° semestre - 30 h/a), Projetos de Extensão Social,

desenvolvidos no Curso de Farmácia;

- Programa de Extensão em Saúde Preventiva - Atenção Farmacêutica. Os alunos

participam, com professores, de projetos já em andamento que envolvem Atenção

Farmacêutica aos Diabéticos, à Terceira Idade, às Anemias Carenciais, às Infecções Urinárias,

às Gestantes, à Saúde da Família, às Micoses Superficiais, à Hipertensão Arterial, à Saúde

Pública, às Doenças Ocupacionais e aos Dependentes Químicos, dentre outros que estão

sendo incorporados à Extensão;

- Estágio Supervisionado I/II (6º/7 º semestre - 105 h/a cada), atividades de

manipulação e/ou dispensação de medicamentos e cosméticos, em farmácias de manipulação,

farmácias hospitalares, drogarias, farmácias públicas e unidades de saúde;

- Estágio Supervisionado III (10º semestre - 495 h/a), com opção por uma das áreas de

formação do profissional, tais como laboratório de análises clínicas, indústria de

medicamentos ou cosméticos, indústria de alimentos, farmácias de manipulação e farmácias

hospitalares. Quanto às análises clínicas, mantém-se um moderno Laboratório-Escola onde é

28

realizada uma ampla variedade de exames, com pacientes oriundos da comunidade carente

regional. Por outro lado, a Farmácia-Escola, com programas de Atenção Farmacêutica,

representa o cenário ideal para as atividades de dispensação e assistência farmacêutica. No

que se refere aos Alimentos, a Universidade possui um importante Centro Tecnológico que dá

suporte a outros cursos da Instituição e que representa um grande diferencial na área.

Ademais, os alunos terão a oportunidade de realizar o estágio em empresas regionais

conveniadas externas à Universidade.

A regulamentação para a realização destes estágios está contida nas Normas de

Estágio anexadas a este Projeto Político-Pedagógico.

As Práticas Profissionais, somadas às disciplinas de Estágio Supervisionado, perfazem

20% da carga horária total do curso, o que representa 765 horas/aula de atividades

essencialmente práticas.

As Atividades Complementares representam 480 horas, sendo 120 horas de disciplinas

optativas e as 360 horas restantes compostas por atividades como monitoria, seminários,

cursos, jornadas acadêmicas, estágios extracurriculares, participação em programas de

iniciação científica e de extensão.

Para que o Projeto Político-Pedagógico do Curso de Farmácia tenha o referencial de

qualidade, tornou-se necessária a criação de uma Farmácia-Escola, local em que muitas

atividades do farmacêutico podem ser realizadas. Em realidade, estas atividades são de

extrema importância para a eficácia e a construção de uma política centralizada no

medicamento, mas que tenha os resguardos das Análises Clínicas e Toxicológicas e dos

Alimentos. É a Atenção Farmacêutica, pedindo licença para uma proposta pedagógica de

qualidade.

9 ESTRUTURA E ORGANIZAÇÃO CURRICULAR

9.1 Estrutura e organização do Currículo

O curso busca a formação de um profissional com ampla capacitação e, desta forma, a

sua estrutura curricular Generalista permite um conjunto de aspectos referentes às diferentes

áreas do conhecimento, compreendido de forma inter-relacionada. Nesse sentido, para buscar

a integração e o relacionamento deste currículo com as diversas áreas do conhecimento, a

grade desenvolvida segue as Diretrizes Curriculares e atende aos aspectos da formação

Generalista que oferece, sendo constituída pelas seguintes áreas:

29

- Ciências Exatas - incluem-se os processos, os métodos e as abordagens físicos,

químicos, matemáticos e estatísticos como suporte às ciências farmacêuticas;

- Ciências Biológicas e da Saúde - incluem-se os conteúdos (teóricos e práticos) das

bases moleculares e celulares dos processos normais e alterados, da estrutura e função dos

tecidos, órgãos, sistemas e aparelhos, bem como processos bioquímicos, microbiológicos,

imunológicos, genética molecular em todo desenvolvimento do processo saúde-doença,

inerentes aos serviços farmacêuticos;

- Ciências Humanas e Sociais - incluem-se os conteúdos referentes às diversas

dimensões da relação indivíduo/sociedade, contribuindo para a compreensão dos

determinantes sociais, culturais, comportamentais, psicológicos, ecológicos, éticos e legais e

conteúdos, envolvendo a comunicação, a economia e gestão administrativa em nível

individual e coletivo, como suporte à atividade farmacêutica;

- Ciências Farmacêuticas - incluem-se os conteúdos teóricos e práticos relacionados

com a pesquisa e desenvolvimento, produção e garantia da qualidade de matérias primas,

insumos, de produtos farmacêuticos e alimentares; legislação sanitária e profissional; ao

estudo dos medicamentos no que se refere à farmacodinâmica, farmacocinética, emprego

terapêutico, farmacoepidemiologia, incluindo-se a farmacovigilância, visando a garantir as

boas práticas de dispensação e a utilização racional; conteúdos teóricos e práticos que

fundamentam a Atenção Farmacêutica em nível individual e coletivo; conteúdos referentes ao

diagnóstico clínico laboratorial e terapêutico e conteúdos da biossegurança, da toxicologia

como suporte à assistência farmacêutica, com análise de insumos e dos alimentos sob o ponto

de vista químico, microbiológico e bromatológico.

Estes elementos se fazem presentes na grade curricular e nos planos de disciplinas do

curso, apresentados a seguir.

Todas estas áreas apresentam, fundamentalmente, quatro direcionamentos que são:

- Núcleo de Formação Geral: conjunto de disciplinas que envolvem conhecimentos

essenciais para a formação básica nas três áreas de atuação profissional, sendo desenvolvido

nos três primeiros semestres do curso;

- Núcleo de Concentração: formado por disciplinas que envolvem eixos

transdisciplinares posicionados em áreas estratégicas do curso, podem conduzir a níveis de

maior profundidade por opção, constituindo-se em um dos diferenciais comparativos do

curso. Este núcleo contempla do quarto ao sexto semestre;

30

- Núcleo Especializado: conjunto de disciplinas pertencentes a uma das áreas

estratégicas, com duração preferencial de quatro semestres, realizado do sétimo ao décimo

semestre;

- Núcleo Livre: conjunto de disciplinas eleitas pelo aluno, com base no seu interesse

individual. A URI, neste caso, oferece quatorze disciplinas, que são denominadas de

optativas, das quais o aluno deve cursar, no mínimo, oito créditos durante o curso.

9.2 Currículo Pleno Semestralizado

Graduação em Farmácia

Modalidade: Bacharelado

Habilitação: Farmacêutico

Integralização: Mínimo: 5 anos

Médio: 6,5 anos

Máximo: 8 anos

Carga Horária:

Disciplinas Obrigatórias - 3.270 horas (218 créditos)

Disciplinas Optativas - 120 horas (08 créditos)

Estágios Curriculares - 705 horas (47 créditos)

Atividades Complementares - 360 horas

Total – 4.455 horas

31

9.2.1 Disciplinas Obrigatórias

Semestre Código Disciplinas C.H

T. P.

Créd Pré-Requisitos

1º Semestre

20-284 Anatomia Humana 30 15 03

20-285 Citologia, Histologia e Embriologia 60 30 06

10-243 Física para Ciências Farmacêuticas 30 15 03

40-525 Introdução à Farmácia e Práticas

Profissionais

30 30 04

10-414 Introdução ao Cálculo Aplicado 30 02

10-313 Química Geral e Inorgânica 30 30 04

73-227 Sociologia 30 02

Total 24

2º Semestre

72-378 Metodologia da pesquisa 30 02

20-286 Biofísica 30 15 03

10-371 Físico-Química 30 15 03 10-313

20-287 Fisiologia Geral 45 15 04 20-284

10-383 Química Analítica Clássica I 30 02

10-389 Química Analítica Qualitativa

Experimental

15 01

10-376 Química Orgânica A 30 30 04 10-313

20-236 Microbiologia Básica A 30 30 04

20-288 Botânica Aplicada à Farmácia 15 15 02

Total 25

3º Semestre

20-114 Bioquímica I 45 30 05

40-526 Patologia III 30 15 03 20-285

10-394 Química Orgânica 30 30 04 10-376

40-527 Farmacognosia III 30 30 04 20-288

10-385 Química Analítica Clássica II 30 02 10-383

10-386 Química Analítica Clássica II - E 30 02 10-383

40-368 Epidemiologia e Saúde Pública 60 04

Total 24

4º Semestre

20-115 Bioquímica II 45 30 05 20-114

40-528 Farmacologia C 60 04 20-287

40-529 Farmacotécnica Magistral e

Industrial IV

45 45 06 10-371

20-289 Genética Humana 30 02

20-194 Imunologia 30 15 03

40-530 Farmacognosia IV 30 30 04 40-527

40-315 Práticas Profissionais II 30 02 40-525

Total 26

32

Semestre Código Disciplinas C.H

T. P.

Créd Pré-Requisitos

5º Semestre

40-283 Deontologia e Legislação

Farmacêutica A

30 02

40-531 Farmacologia D 60 30 06 40-528

40-532 Farmacotécnica Magistral e

Industrial V

45 45 06 40-529

40-280 Parasitologia Clínica A 30 30 04

40-214 Atenção Farmacêutica 30 30 04 40-531

10-380 Química Farmacêutica A 60 30 06 10-394

Total 28

6º Semestre

60-366 Administração e Gestão

Farmacêutica

30 02

40-287 Farmacocinética 60 04 40-528, 10-414

40-308 Bioquímica Clínica A 60 30 06 20-115

40-533 Estágio Supervisionado no Âmbito

Farmacêutico I

105 07 1500h

40-534 Farmacoterapêutica B 30 02 40-531, 40-368

10-381 Química Farmacêutica B 60 30 06 10-380

Total 27

7º Semestre

Biotecnologia Industrial 30 30 04 20-115, 20-236

40-535 Estágio Supervisionado no Âmbito

Farmacêutico II

105 07 1800h

40-536 Farmácia Hospitalar A 30 30 04 40-531

50-171 Tecnologia dos Alimentos A 60 30 06 20-114

40-537 Tecnologia Farmacêutica A 45 30 05 40-532

Total 26

8º Semestre

10-422 Bioestatística Geral 30 02 10-414

50-173 Bromatologia 30 30 04 10-385, 20-114

50-174 Controle de Qualidade em

Alimentos

30 02 10-385

40-538 Controle de Qualidade em

Medicamentos A

30 30 04 40-537, 20-236

40-539 Hematologia Clínica A 30 30 04 20-285

40-507 Trabalho de graduação I 30 02

70-725 Didática 30 02

40-540 Microbiologia Clínica A 45 30 05 20-236

Total 25

9º Semestre

40-541 Controle de Qualidade em Análises

Clínicas B

30 02 40-539, 40-308;

40-540

40-542 Toxicologia C 30 30 04 40-531

40-550 Cosmetologia B 30 30 04 40-532

20-244 Genética Molecular em Ciências

Farmacêuticas

30 30 04 20-289

40-543 Imunologia Clínica B 30 30 04 20-194

40-544 Micologia Clínica A 15 15 02 20-236

70-657 Psicologia Aplicada à Farmácia A 30 02

40-545 Citologia Clínica A 30 15 03 40-526

33

40-508 Trabalho de graduação II 30 02 40-507

Total 27

10º Semestre 40-546 Estágio Supervisionado no Âmbito

Farmacêutico III

495 33 3750h

9.2.2 Disciplinas Optativas

Disciplinas

Optativas

40-143 Análise Espectroscópica de Fármacos 45 30 05

40-304 Análise Instrumental 30 30 04

40-305 Bases Bioquímicas da Senescência 60 04

10-423 Bioestatística Especial 30 02

40-307 Fitoquímica 30 30 04

40-310 Garantia de Qualidade 30 02

30-742 Informática em Saúde 45 03

81-285 Inglês Instrumental I 30 02

81-286 Inglês Instrumental II 30 02

81-287 Inglês Instrumental III 30 02

40-547 Tópicos Especiais em Farmácia 30 02

80-174 Libras 30 02

81-101 Língua Portuguesa 60 04

40-306 Métodos Bioquímicos de Análise 30 30 04

40-216 Nutrição Clínica 30 30 04

40-311 Síntese de Fármacos 30 30 04

40-284 Primeiros Socorros e Enfermagem

Básica A

30 02

73-400 Realidade Brasileira 60 04

40-285 Farmacotécnica Homeopática 30 30 04

40-548 Tópicos Especiais em Imunologia

Clínica

30 02

40-549 Tópicos Especiais em Hematologia

Clínica

30 30 04

34

10 EMENTÁRIO

35

PRIMEIRO SEMESTRE

36


GRADE FARMACÊUTICA - FORMAÇÃO GENERALISTA

20-284 - ANATOMIA HUMANA

DEPARTAMENTO: Ciências Biológicas Nº DE CRÉDITOS: 03

CARGA HORÁRIA: (T 30 - P 15) SEMESTRE DO CURSO: 1º

EMENTA: Introdução ao estudo da Anatomia. Sistemas: Esquelético, Articular, Muscular, Nervoso,

Endócrino, Respiratório, Digestório, Circulatório, Urinário.

OBJETIVO GERAL:

Possibilitar ao futuro Farmacêutico o aprendizado da organização morfológica do corpo

humano, procurando, a partir do ensino da forma e das funções dos órgãos e sistemas, a

construção do corpo humano como um todo;

Propiciar o conhecimento geral da construção, conformação e o valor funcional do corpo

humano; tríplice finalidade: matéria instrutiva, normativa e ético-moral.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

Reconhecer os órgãos dos vários sistemas nas suas partes e funções.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO:

1. Introdução e generalidades: definição, nomenclatura anatômica, posição de estudo; eixos e

planos anatômicos; normal, variações, anomalias, teratologias; divisão da anatomia;

constituição do corpo humano;

2. Osteologia: desenvolvimento do sistema esquelético; osteologia descritiva; principais ossos

do corpo humano;

3. Miologia: diferenciação dos tipos de tecidos musculares; músculos miotômicos e

branquioméricos; principais músculos do corpo humano;

4. Angiologia e grandes vasos; morfologia do coração, principais vasos (artérias e veias),

principais veias superficiais do membro superior e inferior, circulação cerebral e coronariana,

principais ramificações torácica, abdominal e dos membros;

5. Sistema respiratório; Considerações gerais, Porção condutora: nariz externo, cavidade

nasal, seios paranasais, faringe, laringe, traqueia, brônquios, bronquíolos, Porção respiratória:

pulmões e pleura;

6. Sistema digestório; Considerações gerais, Canal alimentar: boca, cavidade da boca, faringe,

esôfago, estômago, intestinos, Glândulas anexas: salivares, fígado e vias biliares, pâncreas;

7. Sistema renal; Considerações gerais, Rins e vias urinárias (secretora e excretora), uretra

masculina e feminina;

8. Endocrinologia; Considerações gerais glândulas endócrinas: hipófise, corpo pineal,

tireoide, paratireoides, pâncreas, suprarrenais (anormalidades do córtex), timo, paragânglios,

ovários e testículos.

9. Neuroanatomia; Sistema Nervoso, Considerações gerais, Divisão do Sistema Nervoso:

Sistema nervoso central, meninges; vascularização do sistema nervoso; terminações nervosas;

nervos cranianos; plexos nervosos (plexo cervical - plexo braquial - plexo sacral); sistema

nervoso periférico e sistema nervoso autônomo.

37

10. Sistema genital masculino; considerações gerais, Órgãos genitais externos: pênis, escroto,

testículos e porção inferior do funículo espermático, Órgãos genitais internos: epidídimo,

ducto deferente, ducto ejaculatório, vesículas seminais, próstata e glândulas bulbo uretrais.

11. Sistema genital feminino; órgãos genitais externos: vulva ou pudendo feminino, órgãos

genitais internos: útero, tubas uterinas e ovários.

Parte Prática: Localizar, identificar e diferenciar as estruturas que constituem cada um dos

sistemas vistos na aula teórica.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas; estudo dirigido em grupo; discussão de exercícios e casos clínicos,

demonstração e estudos práticos.

A modalidade de aulas estabelecidas prevê:

aulas teóricas e expositivas - teórico/práticas

aulas práticas em laboratório com peças anatômicas - modelos anatômicos - blocos

anatômicos (esplancnologia).

AVALIAÇÃO:

Será realizada através de provas teóricas e práticas.

BIBLIOGRAFIA BÁSICA:

CASTRO, S. V. Anatomia Fundamental. 3ª Ed. São Paulo: Makron Books do Brasil, 2005.

MOORE, K. L.; DALLEY, A. F. Anatomia orientada para a clínica. 4ª Ed. Rio de Janeiro:

Guanabara Koogan, 2001. 310 p.

SOBOTTA, J. Atlas de anatomia humana. 22ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,

2006. 2 v.

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR: ABRAHAMS, P. H; HUTCHINGS, R. T.; MARKS JUNIOR, S. C; WAFAE, N. (Trad.).

Atlas colorido de anatomia humana de McMinn. 4ª Ed. São Paulo: Manole, 1999. 351p.

FREITAS, V. de. Anatomia: conceitos e fundamentos. Porto Alegre: Artmed, 2004. 272 p.

GRAY, H.; GOSS, C. M.; PINHO, A. G. C. de (Trad.). Anatomia. 29ª Ed Rio de Janeiro:


MACHADO, A. B. M. Neuroanatomia funcional. 2ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2002. 363 p.

NETTER, F. H. Atlas de Anatomia Humana. 4ª Ed. Porto Alegre: Artmed, Novartis, 2008.

38



20-285 - CITOLOGIA, HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA



EMENTA: Métodos de estudo em microscopia óptica e eletrônica. Célula: organelas celulares e suas

funções. Embriologia: gametogênese, primeiras fases do desenvolvimento, anexos

embrionários e ação dos medicamentos no desenvolvimento embrionário. Tecidos: epitelial,

conjuntivo, muscular e nervoso. Sistemas: circulatório; linfático; respiratório; digestório;

endócrino; urinário; genital feminino e genital masculino; tegumentar.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer as noções básicas de biologia celular e embriologia;

Conhecer as características morfológicas dos tecidos e dos sistemas do organismo humano.


Capacitar os alunos para o manuseio do microscópio óptico;

Compreender os mecanismos celulares;

Identificar e descrever os diversos tecidos do corpo humano;

Conhecer noções da ação dos medicamentos sobre o desenvolvimento embrionário e barreira

placentária;

Permitir a integração entre Anatomia e Fisiologia;

Desenvolver bases para a Patologia, Bioquímica, Citologia, Hematologia e Farmacologia.


Métodos de estudo em microscopia óptica e eletrônica: tipos de microscópios; técnicas de

preparo de lâminas histológicas. Célula: introdução à citologia; organelas celulares e suas

funções;

Embriologia: introdução à embriologia; períodos de desenvolvimento intrauterino; sistema

reprodutor feminino, sistema reprodutor masculino; gametogênese - mitose, meiose,

espermatogênese, ovogênese, comparação entre o espermatozoide e o ovócito. Primeiras fases

do desenvolvimento; anexos fetais e placenta. Ação dos medicamentos no desenvolvimento

embrionário e fetal;

Tecidos: Tecido epitelial de revestimento: histogênese do epitélio; definição; características

gerais; classificação; polarização e especialização das células epiteliais de superfície. Tecido

epitelial glandular: organização histológica, classificação;

Tecido conjuntivo: histogênese do tecido conjuntivo; caracterização e funções; matriz

extracelular; classificação do tecido conjuntivo; células do tecido conjuntivo. Tecido

conjuntivo propriamente dito: caracterização; variedades; histologia. Tecido conjuntivo

adiposo: caracterização; variedades; histologia. Tecido cartilaginoso: caracterização e função;

tipos de cartilagem. Tecido ósseo: matriz óssea; células do osso; tipos de ossos; ossificação ou

histogênese do osso; reparo ósseo;

39

Tecido muscular: histogênese do tecido muscular; classificação; caracterização e funções do

músculo esquelético, músculo liso e músculo cardíaco; regeneração muscular;

Tecido nervoso: histogênese do tecido nervoso; células do tecido nervoso (neurônios e glias);

morfologia, estrutura e função do neurônio; classificação dos neurônios; sinapses e tipos de

sinapses; meninges, plexo coroide e produção de líquor; barreira hematoencefálica; nervos

periféricos; regeneração nervosa;

Sistemas:

Sistema circulatório: coração, vasos sanguíneos, sistema linfático e sistema sanguíneo –

composição do sangue, citologia das células do sangue, medula óssea e hemocitopoese;

Sistema respiratório: cavidade nasal, nasofaringe, faringe, laringe, traqueia, brônquios,

bronquíolos, bronquíolos terminais e alvéolos;

Sistema digestório: cavidade oral, orofaringe, esôfago, estômago, intestinos, ânus; glândulas

anexas do sistema digestório - glândulas salivares, pâncreas, fígado, vesícula biliar;

Sistema endócrino: tireoide, paratireoide, pâncreas, suprarrenal;

Sistema urinário: rins, vias urinárias;

Sistema tegumentar: constituição da pele; processo de queratinização; anexos da pele.

METODOLOGIA:

A disciplina será desenvolvida sob a forma de aulas teóricas e de aulas práticas. As aulas

teóricas têm por objetivo descrever, de maneira clara e concisa, a estrutura das células e

tecidos e tópicos gerais sobre a embriologia humana. As aulas práticas visam complementar

as informações teóricas e consistem no estudo minucioso, ao microscópio de luz, de lâminas

permanentes e preparação a fresco previamente indicadas nos roteiros, além de questões

dirigidas que orientem o estudo dos alunos durante as aulas.

AVALIAÇÃO:

No decorrer do semestre serão realizadas avaliações teóricas objetivas e dissertativas e

avaliações práticas correspondentes aos roteiros de aula. O desempenho e evolução dos alunos

ao longo do semestre, quer nas atividades teóricas como nas atividades práticas da disciplina,

será avaliada.


JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Histologia Básica. 11ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 2008.

JUNQUEIRA, L. C; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 8ª Ed. Rio de Janeiro:

Guanabara Koogan, 2005.

MOORE, K. L.; COSTA, A. M. A. - Embriologia clínica. 8ª Ed. Elsevier: Rio de Janeiro,

2008.

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR:

ALBERTS, B.; JOHNSON, A.; LEWIS, J.; RAFF, M.; ROBERTIS, K.; WALTER, P.

Biologia Molecular da Célula. 5a Ed. Artes Médicas: Porto Alegre, 2009.

COCHARD, L. R. Atlas de Embriologia Humana de Netter. Porto Alegre: Artmed, 2003.

DE ROBERTIS, E. M. F.; HIB, J.; PONZIO, R. Biologia Celular e Molecular. 14ª Ed. Rio

de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003.

SADLER, T. W.; MUNDIM, F. D. Langman / Embriologia Médica. 11ª Ed. Rio de Janeiro:


ROSS, M. H.; WOJCIECH, P. Histologia: texto e atlas: em correlação com biologia

celular e molecular. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.

40



10-243 - FÍSICA PARA CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS

DEPARTAMENTO: Ciências Exatas e da Terra Nº DE CRÉDITOS: 03

CARGA HORÁRI A: (T 30 - P 15) SEMESTRE DO CURSO: 1º

EMENTA: Movimentos oscilatórios e ondas; Átomos, moléculas, núcleos e radiações; Eletricidade;

Ótica; Termodinâmica e Fluídos.

OBJETIVO GERAL:

Proporcionar ao aluno a fundamentação teórica na Física direcionada às Ciências Biológicas,

Farmacêuticas e/ou Biomédicas, bem como a verificação de suas leis de forma prática.


Oportunizar aos alunos condições para que possam identificar e interpretar qualitativa e

quantitativamente os fenômenos físicos relacionados com as Ciências Biológicas,

Farmacêuticas e/ou Biomédicas, bem como aplicar o conhecimento adquirido no

entendimento de situações da vida diária e em situações de trabalho que venham a surgir.


1) Movimentos oscilatórios e ondas

1.1) Movimento harmônico simples

1.2) Ondas

1.3) Som e audição

1.4) Ondas eletromagnéticas

2) Átomos, moléculas, núcleos e radiações

2.1) Espectro de emissão de átomos;

2.2) O modelo de Bohr para o átomo de hidrogênio;

2.3) A estrutura em camadas dos átomos

2.4) Ligações entre átomos e estrutura molecular

2.5) Radiações alfa, beta, gama e X

2.6) Radioatividade e decaimento radioativo; datação usando raios gama

2.7) Atividade, dose e dose equivalente

2.8) Radiobiologia e radioproteção

3) Emissão e absorção de luz por átomos e moléculas

3.1) Fontes de luz

3.2) Rotação molecular

3.3) Vibração molecular

3.4) Transições eletrônicas em moléculas

3.5) Raios X e determinação da composição química de amostras

4) Eletricidade

41

4.1) Corrente e voltagem

4.2) Elementos usados em circuitos

4.3) Propriedades elétricas passivas de axônios e membranas celulares

5) Ótica

5.1) Reflexão e refração

5.2) Formação de imagens por superfícies e lentes

5.3) Formação de imagens no olho humano

5.4) Interferência de luz

5.5) Difração; Poder de resolução

5.6) Microscópios óticos e eletrônicos

5.7) Luz polarizada

6) Termodinâmica

6.1) Temperatura, energia e movimento molecular

6.2) Calor específico

6.3) Calores latentes de fusão e de evaporação

6.4) Transmissão de energia:condução, convecção e radiação

6.5) Produção e dissipação de energia no corpo humano

7) Fluídos

7.1) Hidrostática, pressão e empuxo

7.2) Tensão superficial

7.3) Ângulo de contato e molhabilidade

7.4) Capilaridade

7.5) Fluxos laminar e viscoso de um fluido; equação de Bernoulli

METODOLOGIA:

Aulas expositivas; aulas práticas no laboratório, seminários e discussão de exercícios.

AVALIAÇÃO:

Avaliações individuais, relatórios de atividades experimentais e participação em aula.


KELLER, F. J; GETTYS, W. E.; SKOVE, M. J; FARIAS, A. A. de (Trad). Física. São Paulo:

Makron Books, 2004. 605 p.

NUSSENZVEIG, H. M. Curso de física básica. 4ª Ed. São Paulo: Edgard Blücher, 2008. 328

p.

OKUNO, E.; CALDAS, I. L.; CHOW, C. Física para ciências biológicas e biomédicas. São

Paulo: Harbra, 1986. 490 p.


HALLIDAY, D., RESNICH, R., WALKER,J. Fundamentos de Física – Mecânica, Vol. 1,

2, 3 e 4. Rio de Janeiro: LTC.

HENEINE, I. F. Biofísica Básica. São Paulo: Atheneu, 1996.

RESNICH, R., HALLIDAY, D., KRANE, K. S. Física 1, 2, 3 e 4. Rio de Janeiro: LTC.

SALGUEIRO, L.; FERREIRA, J. G. Introdução à Biofísica. Fundação Caloustre

Gulbenkian, Lisboa, 1991.

TIPLER, P. Física – Mecânica, Vol. 1, 2 e 3, Rio de Janeiro: LTC.

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UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES – URI


40-525 - INTRODUÇÃO À FARMÁCIA E PRÁTICAS PROFISSIONAIS

DEPARTAMENTO: Ciências da Saúde Nº DE CRÉDITOS: 04


EMENTA: Origem e a história da profissão farmacêutica. Estrutura curricular do curso de farmácia.

Características e atribuições profissionais do farmacêutico. Ética, legislação e função social

do farmacêutico. Entidades de classes. Experiências de profissionais farmacêuticos de

diferentes áreas e atividades observacionais das diferentes áreas de atuação do profissional

farmacêutico.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer a história e as atribuições da profissão farmacêutica e a estrutura do Curso de

Farmácia da URI, bem como, ter uma visão geral das atribuições do farmacêutico nas diversas

áreas de atuação do profissional.


Conhecer a estrutura curricular do curso de farmácia; identificar as atribuições dos

profissionais farmacêuticos nas diferentes áreas de atuação; reconhecer a função social do

farmacêutico; estudar a regulamentação ética da profissão farmacêutica; conhecer as funções

e a organização dos CRF e CFF; reconhecer as entidades de classe e entender suas funções;

Conhecer a organização e funcionamento das farmácias comerciais e atribuições do

farmacêutico; conhecer a organização e funcionamento dos laboratórios de análises clínicas e

o papel do farmacêutico; conhecer o setor agroindustrial alimentício e as possibilidades de

atuação do farmacêutico.


Estrutura curricular do curso de Farmácia, importância das disciplinas básicas na educação

farmacêutica, a formação profissionalizante, requisitos legais para exercer a profissão; a

origem e a história da profissão farmacêutica;

A nova era da Farmácia: o que é ser Farmacêutico; características e atribuições do

profissional farmacêutico nas diferentes áreas do mercado de trabalho, âmbito do profissional

farmacêutico; lei nº 3.820 de 1960;

Funções e organização do Conselho Federal e dos Conselhos Regionais de Farmácias;

organizações da classe farmacêutica;

A ética profissional segundo o código de ética; a função social do farmacêutico: atuação dos

farmacêuticos na Saúde Pública;

Entidades atuantes da classe farmacêutica: Associação e Sindicato; organização dos

estabelecimentos farmacêuticos e laboratórios; política atual de medicamento no Brasil:

medicamentos genéricos, patentes;

O farmacêutico no trabalho público: Exército; Força Aérea, Marinha, Saúde Pública, Polícia

Técnica. Os farmacêuticos na educação e na pesquisa científica em ciências da vida, ciências

exatas e ciências da saúde;

44

Assistência farmacêutica como fomento da atividade extensionista e de pesquisa;

Princípios básicos da dispensação farmacêutica: uso do Dicionário de Especialidades

Farmacêuticas, importância das Farmacopeias, automedicação;

Organização geral das farmácias comerciais e de manipulação (teórica); organização e

funcionamento da Coordenadoria Regional de Saúde e farmácias públicas; características

gerais, serviços e funcionamento dos laboratórios de análises clínicas e toxicológicas;

características gerais das indústrias de alimentos como área de atuação do farmacêutico;

atividades de observação nos laboratórios de aulas práticas da URI: Lab. de Farmacotécnica,

Lab. de Farmacognosia, Lab. de Controle de Qualidade, Lab. de Bacteriologia, Lab. de

Parasitologia, Lab. de Micologia e Lab. de Bioquímica Clínica, atividades observacionais em

farmácias comerciais, públicas e de manipulação; atividades de observação em laboratórios de

análises clínicas; atividades de observação na Coordenadoria de Saúde; visita de observação a

indústrias de alimentos da região.

METODOLOGIA:

A metodologia envolverá os seguintes procedimentos: desenvolvimento de trabalhos

individuais e em grupo, aulas expositivas, palestras com docentes e ou profissionais

farmacêuticos das diferentes áreas de atuação, visitas a estabelecimentos das diversas áreas

farmacêuticas, participação em encontros acadêmicos de Cursos de Farmácia, avaliação dos

tópicos palestrados.

AVALIAÇÃO:

Será realizada através de avaliações, relatórios, participação nos eventos propostos pela

disciplina, apresentação de trabalhos, análise e comentário de artigos de revistas da área

farmacêutica e participação nas discussões dos temas propostos em aula.


Decreto nº 85.878 de 1981: Normas para o Exercício da Profissão Farmacêutica.

Resolução nº 290 de 1996; Código de Ética Farmacêutica.

DEF - Dicionário de Especialidades Farmacêuticas.


CFF. Como Montar uma Farmácia Comunitária. Conselho Federal de Farmácia, 2001.

Lei nº 3.820 de 1960; Organização Jurídica do CFF.

Lei nº 3.820 de 1960; Organização Jurídica do CRF.

Resolução nº 391 de 1999; Medicamentos Genéricos.

Revista Pharmacia Brasileira - Conselho Federal de Farmácia

Sites: www.afargs.com.br; www.cff.org.br; www.crfrs.org.br; www.in.gov.br;

www.sindifars.com.br; www.abf.org.br

http://www.afargs.com.br/

http://www.cff.org.br/

http://www.crfrs.org.br/

http://www.in.gov.br/

http://www.sindifars.com.br/

http://www.abf.org.br/

45


10-414 - INTRODUÇÃO AO CÁLCULO APLICADO



EMENTA: Estudo de funções. Conceitos básicos e aplicações de derivadas. Tópicos de integração.

OBJETIVO GERAL:

Definir, interpretar e calcular os tópicos básicos de Derivadas e Integrais em um contexto de

aplicações e de utilização de recursos tecnológicos atualizados.


Fundamentar as bases do Cálculo Diferencial e Integral e suas aplicações para resolução de

problemas direcionados à Farmácia;

Inter-relacionar os conteúdos do Cálculo Aplicado com as demais disciplinas do Curso.


Funções: conceito de função; funções elementares.

Limites: noção intuitiva de limites.

Derivadas: Derivada: interpretação geométrica e definição; técnicas de derivação.

Regra da cadeia: derivadas sucessivas; aplicações de derivadas.

Funções crescentes e decrescentes: máximos e mínimos de uma função - aplicações;

Integrais; técnicas básicas no cálculo da integral indefinida; integral definida e propriedades

fundamentais.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas e dialogadas, trabalhos individuais e em grupos, utilização do laboratório de

informática com aplicativos específicos para o cálculo e utilização de calculadoras gráficas.

AVALIAÇÃO:

Trabalhos e tarefas em classe e extraclasse, avaliações individuais.


ANTON, H. Cálculo: Um Novo Horizonte. Vol. 1. 6a Ed. Porto Alegre: Bookmann, 2000.

FLEMMING, D. M. GONÇALVES, M. B. Cálculo A: funções, limite, derivação,

integração. 6ª Ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2006.

HOFFMANN, L. D.; BRADLEY, G. L.; DE BIASI, R. S. Cálculo: um curso moderno e

suas aplicações. 10ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2010.


AGUIAR, A. F. A.; XAVIER, A. F. S.; RODRIGUES, J. E. M. Cálculo para Ciências

Médicas e Biológicas. São Paulo: Harbra, 1988.

GUIDORIZZI, H. L. Um Curso de Cálculo: Volume 1. 5ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2001.

LEITHOLD, L. Cálculo com Geometria Analítica. Vol. 1. 3ª Ed. São Paulo: Harbra, 1994.

46

SIMMONS, G. F. Cálculo com Geometria Analítica. São Paulo: Makroon Books do Brasil,

1987.

SWOKOWSKI, E. W. Cálculo com Geometria Analítica. Vol. 1. 2ª Ed. São Paulo: Makron

Books, 1995.

47



10-313 - QUÍMICA GERAL E INORGÂNICA



EMENTA: Estrutura atômica; tabela periódica; ligação química; estrutura molecular dos compostos;

funções inorgânicas; reações ácido-base, de precipitação e oxirredução; estequiometria de

reações e preparo de soluções.

OBJETIVO GERAL:

Proporcionar um aprendizado geral sobre ligações químicas, funções e reações inorgânicas,

preparação de soluções e cálculos estequiométricos.


Formar o perfil profissional do futuro farmacêutico, mediante informações fundamentais

sobre as características do átomo e suas implicações macroscópicas na matéria;

Capacitar o aluno nas principais operações básicas de laboratório; introduzir o aluno as bases

de cálculo estequiométrico e preparação de soluções.


Teoria atômica: modelos atômicos; massa atômica; isótopos; íons;

Tabela periódica: configuração eletrônica e propriedades periódicas;

Ligação química: ligações iônicas, metálicas e covalentes; estrutura molecular e interações

intermoleculares;

Funções Inorgânicas: nomenclatura e propriedades dos ácidos, bases, sais e óxidos; as teorias

ácido e base de Arrhenius, Bronsted- Lowry e Lewis; a ionização da água e o pH de soluções;

forças relativas de ácidos e bases;

Reações: reações ácido-base, de precipitação e de óxido-redução;

Estequiometria: massa molar, mol e cálculos estequiométricos; cálculos estequiométricos em

soluções e rendimento de reações;

Preparação de soluções: concentração de soluções e diluição.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas em sala de aula e aulas experimentais em laboratórios.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teóricas; relatórios relativos às aulas práticas e participação nas aulas práticas.


ATKINS, P.; JONES, L.; ALENCASTRO, R. B. de (Trad.). Princípios de química:

questionando a vida moderna e o meio ambiente. 3ª Ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. 965

p.

RUSSELL, J. B.; BROTTO, M. E. (Coord.). Química geral. 2ª Ed. São Paulo: Makron

Books do Brasil, 1994. 781p.

48


HARTWIG, D. R.; SOUZA, E. de; MOTA, R. N. Química Geral e Inorgânica. São Paulo:

Scipione, 1999.

NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 5ª Ed. Porto Alegre:

Artmed, 2011.

USBERCO, J.; SALVADOR, E. Química 1: Química Geral. 10ª Ed. São Paulo: Saraiva,

2005.

49



73-227 - SOCIOLOGIA

DEPARTAMENTO: Ciências Humanas Nº DE CRÉDITOS: 02

CARGA HORÁRIA: (T 30 – P 0) SEMESTRE DO CURSO: 1º

EMENTA: Estuda os principais conceitos de modo amplo e geral numa perspectiva

sociológica de análise do espaço sócio-cultural, organização e estrutura de classes na

sociedade, bem como suas principais instituições.

OBJETIVO GERAL:

Oportunizar uma maior compreensão dos fenômenos e instituições sociais.


Identificar, reconhecer e analisar os principais modos de produção, com ênfase especial no

capitalismo e socialismo;

Identificar, definir e reconhecer criticamente os principais aparelhos ideológicos da sociedade,

especialmente o aparelho ideológico do direito, família, sindicato, igreja e meios de

comunicação social;

Identificar e estimular formas de comunicação alternativa em nosso cotidiano.


1. INTRODUÇÃO AO ESTUDO DA SOCIEDADE

1.1. Definição de Sociologia;

1.2. Objeto de Estudo da Sociologia;

1.3. Contexto Histórico do aparecimento da Sociologia;

1.4. A Sociologia Enquanto Ciência Comprometida.

2. PRINCIPAIS TEORIAS SOCIOLÓGICAS

2.1. Teoria Estrutural Funcionalista;

2.2. Teoria Histórica-crítica.

3. MODO DE PRODUÇÃO COMO BASE DA VIDA SOCIAL

3.1. Processo de Produção da Sociedade;

3.2. INFRAESTRUTURA;

3.3. Superestrutura política, estatal e ideológica;

3.4. Instituições Sociais;

3.5. Os Principais Modos de Produção:

3.5.1. Primitivo;

3.5.2. Escravista;

3.5.3. Asiático e Feudal;

3.5.4. Capitalista, Socialista e Comunista.

4. DINÂMICA DA SOCIEDADE

4.1. Os movimentos Sociais;

50

4.2. Fatores Determinantes da Mudança;

4.3. Luta de Classes;

4.4. Classes Sociais.

METODOLOGIA:

Serão determinadas a partir de interesses e peculiaridades detectadas no transcorrer dos

trabalhos. Prevê-se, desde logo o emprego de exposição dialogada; seminários; estudos de

Casos; debates; trabalhos em grupos com temas específicos; leituras orientadas; elaboração de

Artigos.


GUARESCHI, P. A. Sociologia crítica: alternativas de mudança. 58ª Ed. Porto Alegre:

Edipucrs, 2005. 166 p.

VITA, A. de. Sociologia da sociedade brasileira. 9ª Ed. São Paulo: Ática, 1999. 279 p.


BRESSAN, S. Introdução à teoria da sociedade e estado. Ijuí: Universidade Regional do

Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, 1987. 107 p.

OLIVEIRA, P. S. de. Introdução à sociologia. 16ª Ed. São Paulo: Ática, 1996. 223 p.

51

SEGUNDO SEMESTRE

52



72-378 - METODOLOGIA DA PESQUISA



PRÉ-REQUISITO: Não tem pré-requisito.

EMENTA:

O método científico e a prática da pesquisa. Função social da pesquisa. Tipos e características

da pesquisa. Instrumentalização metodológica. Projeto de pesquisa. Relatório de pesquisa.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer as etapas e características do processo de um projeto de investigação científica em

ciências da vida.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Desenvolver a habilidade de condução de um projeto de investigação científica em ciências da

saúde.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: Introdução ao conhecimento científico, outros tipos de conhecimento, as ciências;

O método científico: fases do método científico de investigação, observação e descrição

científica dos fatos; especificação do problema a ser investigado; pesquisa bibliográfica;

elaboração do projeto de pesquisa; execução do projeto de pesquisa; análise dos resultados;

avaliação crítica em relação à literatura especializada; redação do trabalho;

Formas de observação e descrição científica dos fatos: observação intuitiva; observação

analítica; documentação;

Especificação do problema a ser investigado: elaboração de uma pergunta a ser respondida ao

final do trabalho, função social da pesquisa; delineamentos e características da pesquisa;

Pesquisa bibliográfica: indexadores de literatura científica, Chemical Abstracts, Biological

Abstracts, Current Contents, Medline, Lilacs; acesso via internet, critérios de delimitação da

pesquisa; critérios para exclusão de trabalhos; acesso aos artigos científicos via acervo da

biblioteca, via serviços de comutação bibliográfica, via internet;

Elaboração do projeto de pesquisa: estabelecimento de hipóteses; planejamento de

experimentos; importância do conhecimento do organismo e das técnicas envolvidas nos

experimentos; estrutura do projeto de pesquisa; normas para citação bibliográfica; normas

para enumeração das referências bibliográficas; avaliação ética do projeto (as comissões

institucionais de ética);

Análise dos resultados: os métodos estatísticos, análise de precisão, análise de exatidão,

comparação de dados;

Avaliação crítica dos resultados em relação à literatura específica da área: discussão

fundamentada na literatura, estabelecimento de novas hipóteses; redação do trabalho,

estrutura, padrão de linguagem e bibliografia; monografias, dissertações, teses, artigos e

relatório de pesquisa.

53

METODOLOGIA:

Aulas expositivas teóricas, discussão dirigida de textos e análise de trabalhos científicos.

AVALIAÇÃO:

No processo de avaliação serão utilizados como instrumentos: trabalhos individuais; a

apresentação escrita de um relatório; a elaboração e apresentação escrita e oral de um projeto

de pesquisa.

BIBLIOGRAFIA BÁSICA: BECKER, F.; FARINA, S.; SCHEID, U. Apresentação de trabalhos escolares. 18ª Ed.

Porto Alegre: Multilivro, 1999. 50 p.

LUCKESI, Cipriano. Fazer universidade: uma proposta metodológica. 14ª Ed. São Paulo:

Cortez, 2005.

SEVERINO, A. J. Metodologia do trabalho científico. 23ª Ed. São Paulo: Cortez, 2007. 335

p.


ANDRADE, M. M. de; MARTINS, J. A. de A. (Colab.). Introdução à metodologia do

trabalho científico: elaboração de trabalhos na graduação. 8ª Ed. São Paulo: Atlas, 2007.

174 p.

CERVO, A. L.; BERVIAN, P. A. Metodologia científica. 6ª Ed. São Paulo: Pearson Prentice

Hall, 2007.

GALLIANO, A. G. O método científico: teoria e prática. São Paulo: Harbra, 1979. 200 p.

54



20-286 - BIOFÍSICA



PRÉ-REQUISITOS: Não tem pré-requisito.

EMENTA: Sistema internacional de unidades, fenômenos elétricos nas células e eletroforese, equilíbrio

ácido-base, água e soluções aquosas.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer as bases físicas de alguns processos e métodos utilizados em ciências da vida.


Conhecer os conceitos fundamentais de biofísica, como a importância da água para os

sistemas biológicos, equilíbrio ácido-base e transporte através de membranas; ser capaz de

aplicar estes conceitos através da análise de casos clínicos de equilíbrio ácido-básico

(alcalose/acidose respiratória e metabólica), cálculo de pH de soluções via equação de

Henderson-Hasselbach e preparo de soluções para uso biológico e análise química.


Medidas em ciências biomédicas: unidades internacionais preconizadas pela IUPAC;

propriedades da água; calor específico, calor de vaporização, tensão superficial, geometria

molecular da água, ligações intermoleculares do tipo ponte de hidrogênio, importância

biológica dos surfactantes para os pulmões;

Características das soluções: cálculo de soluções, classificação das soluções, métodos de

preparo;

pH e tampões: principais sistemas tampão do organismo (tampão bicarbonato e tampão

fosfato), importância destes sistemas, análise de normograma, consequências fisiológicas e

causas dos quadros de alcalose e acidose, metabólicos e respiratórios;

Eletroforese: princípio do método, análise de aminoácidos e outras substâncias; biofísica das

membranas; transporte através das membranas, diálise, difusão, osmose, estudo dos

movimentos osmóticos em hemácias;

Bioeletrogênese: o potencial de ação, fatores que o desencadeiam, importância nas sinapses

neuronais. Mecanismos dos canais de Ca++

, Na+ e K

+; eletroforese.

PARTE PRÁTICA

Medidas em ciências biomédicas;

Ensaio de densidade com picnômetro;

Propriedades da água;

Métodos para aferição de pH;

Estudo de normograma;

Soluções Tampão I- Efeito de tamponamento;

55

Soluções Tampão II - Preparo de soluções tampão;

Difusão e diálise;

Pressão osmótica;

Fenômenos osmóticos em hemáceas;

Prática de Eletroforese.

METODOLOGIA:

Serão ministradas aulas expositivas, seminários em grupo e estudos dirigidos com o objetivo

do aluno associar os assuntos vistos na teoria com o observado nas aulas práticas, que terão

ocorrência semanal, objetivando que o aluno visualize os conteúdos discutidos na aula teórica.

AVALIAÇÃO:

Serão realizados duas avaliações de caráter teórico, avaliações de caráter teórico-prático,

relatórios de aula prática, participação e interesse do aluno.


GARCIA, E. A. C. Biofísica. São Paulo: Sarvier, 2002.

HENEINE, I. F. Biofísica básica. São Paulo: Atheneu, 2005.

VIEIRA, E. C.; FIGUEIREDO, E. A.; LEITE, J. I. A.; GOMES, M. V. Química fisiológica.

2ª Ed. São Paulo: Atheneu, 1995.




56



10-371 - FÍSICO-QUÍMICA



PRÉ-REQUISITOS: Química Geral e Inorgânica (10-313).

EMENTA: Termodinâmica, equilíbrio químico, cinética química, fenômenos de superfície e coloides.

OBJETIVO GERAL:

Trabalhar os conteúdos pertinentes a Físico-Química aplicadas a Farmácia.


Conhecer as bases físico-químicas da termodinâmica, cinética e equilíbrio de reações

químicas; realizar em laboratório e experimentos que demonstrem os fenômenos estudados.


Noções de termodinâmica: definições de termos específicos, primeiro princípio da

termodinâmica, calor, trabalho e energia interna, definições e relações: sistema adiabático,

transformação isocórica, transformação isobárica. Entalpia, transformações endotérmicas e

exotérmicas, termoquímica e cálculos de calor de reação;

Segundo princípio da termodinâmica: entropia;

Terceiro princípio da termodinâmica: variação da entropia, energia livre de Gibbs,

espontaneidade de reação;

Equilíbrio químico: reações diretas e inversas; constante de equilíbrio, deslocamento do

equilíbrio químico, princípio de Le Chatelier, influência da temperatura, pressão e

concentração, constante de equilíbrio;

Cinética química: classificação das reações segundo sua velocidade, energia de ativação,

fatores que influenciam a velocidade das reações, velocidade média das reações, cálculo da

velocidade, gráfico da velocidade, catalisadores, determinação da ordem da reação, cálculo e

meia-vida das reações;

Misturas coloidais: diferenças entre suspensão grosseira, solução e sistema coloidal, tipos de

sistema coloidal, afinidade entre disperso e o dispersante, propriedades dos sistemas coloidais,

emulsões e agentes emulsificantes;

Fenômeno de superfície: tensão superficial, conceitos e definições, determinação e equação,

coesão e adesão, adsorção, conceitos e definições, adsorvente e adsorvato, tipos de adsorção.

Fenômeno de superfície: adsorção, conceitos e definições, adsorvente e adsorvato, tipos de

adsorção.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas em sala de aula e aulas experimentais em laboratórios.

AVALIAÇÃO:

57

O desempenho do acadêmico será avaliado em todas as dimensões: participação, interesse,

assiduidade e pontualidade. Serão feitas avaliações das aulas teóricas e relatórios das aulas em

laboratório.


ATKINS, P. W.; PAULA, J. de; Físico-química: volumes 1 e 2. 8ª Ed. Trad. Edilson

Clemente da Silva, et al. Rio de Janeiro: LTC, 2008.

CASTELAN, G. W. Fundamentos de Físico-Química. Trad. Cristina M. Santos, et al. Rio

de Janeiro: LTC, 1986.

NETZ, P.; GONZALEZ O. G. Fundamentos de Físico-Química para Ciências

Farmacêuticas. Porto Alegre: Artmed, 2002.


MACEDO, H. Físico-Química. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1981.

MOORE, W. J. Físico-Química. Trad. H. Lichun, Ivo Jordan e M. Ferreroni. São Paulo:

Edgar Blücher, 1976.

PILLA, L. Físico-química I: termodinâmica química e equilíbrio químico. 2ª Ed. Porto

Alegre: Ed. UFRGS, 2006.

58



20-287 - FISIOLOGIA GERAL



PRÉ-REQUISITOS: Anatomia Humana (20-284).

EMENTA: Funções dos líquidos corporais, sangue e seus componentes, sistema neuromuscular,

neurofisiologia, sistema cardiovascular, sistema respiratório, sistema urinário, sistema

digestório, metabolismo e regulação da temperatura corporal, sistema endócrino.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer a função dos órgãos e sistemas do corpo humano.


Conhecer a organização funcional do corpo humano, explicando as características e os

mecanismos específicos que o tornam um ser vivo.


Fisiologia dos líquidos corporais: homeostasia, fisiologia do sangue, proteínas e células

sanguíneas, tipagem sanguínea;

Fisiologia das membranas do nervo e dos músculos: transporte através das membranas,

bomba de sódio e potássio, potenciais de membrana, potencial de ação, transmissão

neuromuscular, contração do músculo esquelético e liso;

Neurofisiologia: sinapses neurais, funções do sistema nervoso central, neurotransmissores,

sentidos somáticos, funções motoras, funções intelectuais do cérebro, sistema nervoso

autônomo;

Sistema cardiovascular: ciclo cardíaco, bulhas cardíacas, circulação sistêmica e pulmonar,

regulação da pressão arterial;

Sistema respiratório: inspiração e expiração, regulação do ritmo respiratório, trocas gasosas e

regulação do pH;

Sistema urinário: anatomia e fisiologia dos rins, formação da urina, filtração glomerular,

diurese;

Sistema digestório: organização anátomo-funcional, movimentos e secreções gastrointestinais,

regulação, digestão e absorção dos alimentos, metabolismo de carboidratos, lipídios e

proteínas;

Regulação da temperatura corporal: temperatura corporal e regulação térmica;

Sistema endócrino: mecanismo de ação hormonal, hormônios, hipófise, pâncreas, tireoide,

paratireoides, supra-renais;

Sistema reprodutor masculino e feminino e seus hormônios, gravidez, menopausa e

andropausa.

PARTE PRÁTICA:

59

Visualização de esfregaço sanguíneo, confecção de esfregaços sanguíneos, fisiologia do

músculo em sapos e rãs, reflexos na espécie humana, sensações somáticas, bolhas cardíacas,

pulso arterial e pressão arterial, respiração na espécie humana, diurese no homem, verificação

da temperatura corpórea, visualização de esfregaço vaginal, análise de líquido seminal, coleta

de sangue, transporte de líquidos através das membranas, tipagem sanguínea.

METODOLOGIA:

A aula teórica será ministrada com exposição do conteúdo aos alunos, participação dos

mesmos através de perguntas e debates sobre temas importantes e atuais, utilizando-se como

recurso didático retroprojetor, projetor de slides, fitas de vídeo e datashow. A aula prática será

ministrada nos laboratórios, com realização de práticas em grupos e entrega de relatórios

posteriormente, para ser realizada consulta bibliográfica, aprimorando os conhecimentos

adquiridos.

AVALIAÇÃO:

A avaliação será realizada através de questões dissertativas e objetivas, trabalhos em grupo,

seminários, relatórios das aulas práticas, participação em aula.


GUYTON, A. C. Fisiologia Humana. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004.

GUYTON, A. C.; HALL, J. E; ESBÉRARD, C. A.; RUMJANEK, F. D.; ENGELHARDT,

M. C. (Trad.). Tratado de fisiologia médica. 10ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,

2002.

JACOB, S. W; FRANCONE, C. A.; LOSSOW, W. J. Anatomia e fisiologia humana. 5ª Ed.

Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1990. 569 p.


AIRES, M. Fisiologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,1999.

BERNE, R. M. Fisiologia. 4a Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.

GANONG, W. F.; ESBÉRARD, C. A. Fisiologia Médica. 17ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 1999.

GOLDBERG, S. Descomplicando a fisiologia. Porto Alegre: Artes Médicas, 1997.

GUYTON, A. C; HALL, J. E. Fisiologia humana e mecanismos das doenças. 6ª Ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 1998. 639 p.

PARADISO, C. Fisiopatologia. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998.

60



10-383 - QUÍMICA ANALÍTICA CLÁSSICA I




EMENTA:

Equilíbrio Químico. Cinética Química. Solubilidade e Produto de Solubilidade. Estudo da

Separação de Misturas. Determinação de Propriedades Físicas. Análise Qualitativa.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer e saber utilizar métodos de análise qualitativa aplicados à química, sob o ponto de

vista teórico, envolvendo a análise comparativa dos diversos tipos de equilíbrios químicos e

fenômenos químicos de hidrólise.


Conscientizar o aluno que o laboratório é um ambiente de trabalho com elevado grau de risco;

Proporcionar ao aluno informações que lhe permitam fazer uma interpretação mais criteriosa

sobre uma análise de risco, bem como, como proceder em caso de acidente;

Proporcionar ao aluno o contato com diferentes ensaios em escala semi-micro de análise

qualitativa de cátions e ânions;

Capacitar o aluno na preparação de soluções;

Capacitar o aluno para avaliar a toxidez de uma amostra a partir de sua composição em

termos de metais pesados e ânions.


Definição, evolução, objetivos e aplicações da Química Analítica;

Amostragem e preparação de amostra;

Cinética Química: definição, velocidade de reação, complexo ativado, fatores que afetam a

cinética de uma reação;

Equilíbrio Químico: conceito, fatores que afetam o equilíbrio; lei da ação das massas,

constante de equilíbrio;

Equilíbrio ácido - base: definição, constante de ionização da água, dissociação de ácidos e

bases, reações ácido - base, escala de pH, efeito do íon comum, soluções tampão;

Equilíbrio de precipitação: definição, constante de solubilidade (kps), solubilidade, efeito do

íon comum, hidrólise de sais;

Equilíbrio de Complexação: definição de complexos, nomenclatura, número de coordenação e

estado de oxidação;

Equilíbrio de oxidação-redução: definição, Número de oxidação, constante de equilíbrio das

reações redox, reatividade dos metais, potencial padrão de redução, células galvânicas e

eletrolíticas, cálculo da f.e.m.

METODOLOGIA:

61

As aulas teóricas desenvolvidas através de explanações iniciais para a fundamentação dos

procedimentos.

AVALIAÇÃO:

O aluno será submetido a avaliações teóricas, práticas e pelo seu desempenho no

desenvolvimento das aulas práticas e na elaboração de relatórios, bem como na participação

em aula.




p.

HARRIS, D. C; BONAPACE, J. A. P.; BARCIA, O. E. (Trad.). Análise química

quantitativa. 6ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005. 884p.

VOGEL, A. I. Química Analítica Qualitativa. 5ª Ed. São Paulo: Mestre Jou, 1981.


BACCAN, N. Química analítica quantitativa elementar. 2ª Ed., rev. e amp. São Paulo:

Campinas: Edgard Blücher, 2000. 259 p.

MENDHAM, J.; DENNEY, R.C; BARNES, J. D.; AFONSO, J. C. (Trad.). Vogel análise

química quantitativa. 6ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002. 462 p.

62



10-389 - QUÍMICA ANALÍTICA QUALITATIVA EXPERIMENTAL




EMENTA:

Análise química qualitativa de cátions e ânions de amostras sintéticas e amostras reais.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer e saber utilizar métodos de análise qualitativa de cátions e ânions e de materiais

desconhecidos.


Proporcionar ao aluno o contato com diferentes ensaios em escala semi-micro de análise

qualitativa de cátions e ânions; capacitar o aluno na preparação de soluções;

Capacitar o aluno para avaliar a toxidez de uma amostra a partir de sua composição em

termos de metais pesados e ânions.


Normas de segurança;

Identificação dos cátions do grupo I, IIA, IIB, III, IV e V;

Identificação de cátions em amostras reais;

Identificação de ânions do grupo I, II, III, IV e V;

Identificação de ânions em amostras reais.

METODOLOGIA:

As aulas práticas desenvolvidas através de explanações iniciais para a fundamentação dos

procedimentos, sendo em seguida, desenvolvidas as atividades práticas sobre os temas

propostos.

AVALIAÇÃO:

O aluno será submetido a avaliações teóricas, práticas e pelo seu desempenho no

desenvolvimento das aulas práticas e na elaboração de relatórios, bem como na participação

em aula.




p.




63


BACCAN, N. Química analítica quantitativa elementar. 2. ed., rev. e amp. São Paulo:



química quantitativa. 6. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2002. 462 p.

64



10-376 - QUÍMICA ORGÂNICA A



PRÉ-REQUISITOS: Química Geral e Inorgânica (10-313).

EMENTA:

História da química, valência e tipos de ligações. Teoria de kössel-langmuir, propriedades

físicas, moléculas orgânicas. Noções das principais funções orgânicas, fundamentos de

estereoquímica, moléculas quirais, isomeria óptica, quiralidade, enantiômeros, ressonância,

ligações localizadas e deslocalizadas, caráter aromático, estrutura e reatividade, ácidos

orgânicos, bases orgânicas, teoria de Lowry-Brönsted e teoria de Lewis.

OBJETIVO GERAL: Aprender as noções básicas de estrutura e reatividade orgânicas, para trabalhar os principais

mecanismos de reações que fundamentam as sínteses de medicamentos.


Conhecer os fenômenos da Química Orgânica relacionados com o medicamento (estrutura e

reatividade); a parte experimental visa treinar o aluno nas principais operações e técnicas de

laboratório de química orgânica.


Breve história da Química Orgânica e sua evolução. Força Vital;

Noção das principais funções orgânicas: hidrocarbonetos, alcoóis, éteres, aldeídos, cetonas,

ácidos carboxílicos, ésteres, compostos aromáticos, fenóis, aminas;

Função mista: aminoácidos, amidas;

Compostos organometálicos, nitrilas, polímeros;

Ligações químicas: forças de agregação molecular, ponte de hidrogênio, tetravalência, e

hibridização;

Moléculas orgânicas: fórmulas planas, ciclos, classificação dos carbonos, isomeria plana, de

constituição, de posição, noções de tautomerismo;

Séries: homólogas, isólogas e heterólogas;

Fundamentos de estereoquímica: estruturas de Newman, análise conformacional, tensões de

Bayer-Sach-Mohr, repulsão de pares eletrônicos, elétrons “n”;

Moléculas quirais: enantiômeros, elementos de simetria, sistemas R/S, regras de atribuição de

Ingold/Prelog, prioridades dos ligantes, propriedades dos enantiômeros;

Polarímetro: origem da atividade óptica, enantiômeros, estereocentros, diastereoisômeros,

compostos meso;

Fórmulas de projeção de Fischer;

Reações: de preservação do centro quiral, configuração absoluta, relativa, separação de

enantiômeros, talidomida;

65

Ressonância: ligações deslocalizadas, caráter aromático, energia de ressonância, fórmulas

canônicas, ressonância isovalente e heterovalente, híbridos de ressonância, regras de

convenção das setas, estudos de Huckel;

Estrutura e reatividade: ácidos e bases protônicas, teoria de Lowry-Brönsted. Ácidos

orgânicos, bases orgânicas, dissociação ácido-base, escala de acidez, energia livre, feitos de

estabilização;

Efeitos da estrutura sobre a acidez e basicidade: efeitos indutivos, hiperconjugação,

hiperconjugação X indutivo, grupos elétron-atraentes, efeitos elétron-repelentes, estabilidade

de carbocátions, efeitos de ressonância, basicidade de aminas, amidas. Basicidade em outras

situações, acidez de fenóis, diferenças de acidez entre compostos alifáticos carbonílicos e

hidrocarbonetos, comparações de forças ácidas, efeitos estéricos, efeitos de campo, ácidos e

bases de Lewis;

Noções de reações orgânicas: reagentes nucleofílicos, regentes eletrofílicos, noções de

radicais livres, noções de reações de substituição, adição e eliminação.

PARTE PRÁTICA:

Destilação simples e a vácuo; ponto de ebulição - método capilar; destilação fracionada -

colunas de Vigreux; destilação por arraste de vapor; ponto de fusão - capilar e aparelho de

ponto de fusão; cristalização e recristalização; cristalização e recristalização; extração com

solventes quimicamente ativos; agentes dessecantes; sublimação; extração com solventes;

adsorção cromatográfica - papel, placas, coluna, gás, HPLC; adsorção cromatográfica.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas/dialogadas, estudos de correlações efeito/reatividade, aulas experimentais,

discussões e relatórios.

AVALIAÇÃO:

O aluno deve mostrar que domina o conteúdo proposto através de avaliações teóricas e

práticas.


ALLINGER, N. L. et. al. Química Orgânica. 2a Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1978.

SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; LIN, W. O. Química orgânica 2. 7ª Ed. Rio de

Janeiro: LTC, 2002.

SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; MATOS, R. M. (Trad.). Química orgânica:

volume 1. 8ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005.


MANO, E. SEABRA, A. Práticas de Química Orgânica 3a ed. 1987.

MCMURRY, J.; SANTOS, J. P. C.; SOUZA, J. A. E; OLIVEIRA, L. C.; SILVA, L. M. P.

Química orgânica: volume 1. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e Científicos, 1997.

MCMURRY, J.; SANTOS, J. P. C.; SOUZA, J. A. E; OLIVEIRA, L. C.; SILVA, L. M. P.

Química orgânica: volume 2. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e Científicos, 1997.

MORRISON, R. T; BOYD, R. N.; SILVA, M. A. Química orgânica. 13ª Ed. Lisboa

(Portugal): Fundação Calouste Gulbenkian, 1996.

66



20-236 - MICROBIOLOGIA BÁSICA A




EMENTA:

Conceitos, morfologia, citologia, fisiologia, bioquímica, reprodução, identificação e

classificação de microrganismos: vírus, fungos e bactérias. Métodos de análise em

microbiologia, microscopia, técnicas de coloração, preparação de meios de cultura, técnicas

de repique, diluição e contagem de microrganismos.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer, caracterizar, identificar e classificar vírus, fungos e bactérias.


Fornecer as informações básicas da microbiologia aplicada às Ciências da Saúde; estudar as

técnicas laboratoriais utilizadas no laboratório de microbiologia; reconhecer os principais

grupos de microrganismos de importância médica e sanitária.


Introdução à microbiologia: Classificação geral dos microrganismos; elementos diferenciais

entre células procariontes e eucariontes; identificação dos microrganismos; estudo da célula

bacteriana; morfologia e arranjos da célula bacteriana; estruturas da célula bacteriana; técnicas

de coloração; coloração simples; coloração diferencial: técnica de Gram, coloração de

cápsula, coloração de endosporo, Colorações de micobacterium; crescimento de

microrganismos; requisitos nutricionais; classificação nutricional; curva de crescimento

bacteriano; enzimas; metabolismo energético; reprodução bacteriana; meios de cultivo;

condições que influenciam o crescimento bacteriano; flora normal do corpo humano;

composição; funções; importância médica; sítios da flora normal; micologia; morfologia;

importância; classificação; doenças; características de importância médica; desinfecção e

esterilização; definições; agentes físicos; agentes químicos; resistência bacteriana; definições;

resistência intrínseca; resistência por mutação; resistência adquirida; riquetsias e clamídias;

Classificação e características; importância médica; doenças; virologia; vírus, virusoides,

prions, bacteriófagos; morfologia, classificação, efeitos; importância médica; multiplicação;

transcrição reversa; RNA de sentido positivo e de sentido negativo.

PARTE PRÁTICA:

Procedimentos de segurança em laboratório de microbiologia;

Técnica de Gram: cocos Gram +; bacilos Gram -; bacilos Gram +;

Colorações diferenciais;

Técnicas assépticas de cultivo microbiano;

Estudo da flora normal;

67

Cultura mista e cultura pura;

Estrias de isolamento;

Conservação de culturas;

Preparação de meio de cultivo;

Meio de cultivo diferencial e seletivo;

Morfologia de fungos;

Susceptibilidades das bactérias aos antimicrobianos;

Número mais provável;

Metabolismo de bactérias;

Técnicas de repique;

Diluição;

Contagem de microrganismos.

METODOLOGIA:

A aula será desenvolvida sempre de tal forma a tornar o conteúdo interessante e útil ao futuro

profissional. Para alcançar este objetivo o aluno será estimulado a participar das aulas,

respondendo perguntas diretas durante a exposição dos conteúdos, respondendo questionários

após a explicação do professor, realizando trabalhos individuais com auxílio das referências

bibliográficas e participando de pesquisas em grupo durante as aulas.

AVALIAÇÃO:

A avaliação será realizada através de questões objetivas e discursivas em provas teórico-

práticas; seminários individuais e em grupo, entrega de relatórios das aulas práticas. Será

avaliada também a participação no desenvolvimento das técnicas durante as aulas práticas.


KONEMAN, E. W. et al. Diagnóstico microbiológico: texto e atlas colorido. 6ª Ed. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.

PELCZAR JR., J. M.; CHAN, E. C. S; KRIEG, N. R. Microbiologia: conceitos e aplicações.

2ª Ed. São Paulo: Makron Books do Brasil, 1997. 524p.

TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L; MARTINS, R. M. (Trad.). Microbiologia. 8ª

Ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. 894 p


JAWETZ, E.; BUTEL, J. S; MORSE, S. A; VOEUX, P. J. (Trad.). Microbiologia médica.

21ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998. 611p.

MOURA, R.; PURCHIO, A.; WADA, C. S.; ALMEIDA, T. V. de (Coord.). Técnicas de

laboratório. 3ª Ed. São Paulo: Atheneu, 1994. 511 p.

RIBEIRO, M. C.; SOARES, M. M. S. R. Microbiologia prática: roteiro e manual -

bactérias e fungos. São Paulo: Atheneu, 2002. 112 p.

TRABULSI, L. R.; ALTERTHUM, F. Microbiologia. 5ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2008.

68



20-288 - BOTÂNICA APLICADA À FARMÁCIA




EMENTA:

Introdução e conceitos da botânica aplicada à farmácia. Coleta e herborização de plantas de

interesse farmacêutico. Sistemática vegetal. Estudo da estruturas morfológicas dos vegetais.

Plantas tóxicas. Apresentação de espécies medicinais de interesse farmacêutico.

OBJETIVO GERAL:

Transmitir a importância do conhecimento sobre plantas medicinais e tóxicas.


Conhecer a taxonomia, morfologia e histologia dos órgãos vegetais utilizados na terapêutica,

aproveitando exemplos de espécies nativas e introduzidas, utilizadas pela população e pela

indústria de fitoterápicos.


- Introdução: conceito, importância e âmbito da farmacobotânica. Coleta, herborização de

planta, tipos de coleção, preparo de exsicatas, identificação, conservação;

- Sistemática vegetal: categorias taxonômicas, classificação taxonômica, designação científica

dos vegetais;

- Citologia vegetal: membrana celular, protoplasma, organela, inclusão celular;

- Histologia vegetal: tecido de revestimento, permanentes e vasculares;

- Anatomia vegetal: raízes, rizomas e bulbos de importância farmacêutica;

- Anatomia vegetal: caules, cascas e lenho dos caules de importância farmacêutica;

- Anatomia vegetal: folhas e flores de importância farmacêutica;

- Anatomia vegetal: frutos e sementes de importância farmacêutica;

- Plantas tóxicas: conceito, prevenção e tratamento de acidentes com plantas tóxicas, plantas

tóxicas mais comuns no Brasil, toxicidade de plantas medicinais.

METODOLOGIA:

- Aulas teóricas expositivas com utilização de recursos audiovisuais;

- Aulas práticas em laboratório, com utilização de equipamento óptico;

- Discussão;

- Seminários elaborados pelos alunos.

AVALIAÇÃO:

A avaliação será realizada através de provas com questões dissertativas e objetivas,

participação em aulas e desempenho no seminário.

69


ESAU, K.; MORRETES, B. L. (Trad.). Anatomia das plantas com sementes. São Paulo:

Edgard Blücher, 2000.

OLIVEIRA, F.; AKISUE, G. Fundamentos de Farmacobotânica. 3ª Ed. Rio de Janeiro:

Atheneu, 2009.

RAVEN, P. H.; EVERT, R. F.; CURTIS, H. Biologia Vegetal. 7ª Ed. Rio de Janeiro:



CUTTER, E.G.; CATENA, G. M.C. (Trad.). Anatomia vegetal: células e tecidos. São Paulo:

Roca, 1987. 304 p.

FERRI, M. G. Botânica: morfologia interna das plantas (anatomia). 9ª Ed. São Paulo:

Nobel, 1984. 113 p.

JOLY, A. B.; GEMTCHUJNIKOV, I. (Ilust.). Botânica: introdução à taxonomia vegetal.

12ª Ed. São Paulo: Nacional, 1998. 777 p.

SCHULTZ, A. R. Introdução à Botânica Sistemática. 6ª Ed. Porto Alegre: Sagra e Editora

da UFRGS, 1991.

SCHWANTES, H.; WEBWERLING, F. Taxionomia vegetal. São Paulo: Ed. Pedagógica e

Universitária, 1986.

WEBERLING, F. Taxonomia vegetal. São Paulo: EPU, 1986.

70

TERCEIRO SEMESTRE

71



20-114 - BIOQUÍMICA I




EMENTA:

Água, pH, tampões e equilíbrio ácido-básico. Aminoácidos, peptídeos. Estrutura e função de

proteínas. Proteínas globulares. A química da respiração. Hemoglobinopatias. Proteínas

fibrosas e proteínas do tecido conjuntivo. Estrutura e função dos nucleotídeos e ácidos

nucleicos. Enzimologia. Coagulação sanguínea. Estrutura e função de carboidratos. Estrutura

e função de lipídeos. Bioquímica de membranas. Transporte através de membranas.

Bioenergética. Oxidações biológicas. Visão geral do metabolismo.

OBJETIVOS GERAIS:

Conhecer as estruturas, características e funções das moléculas da matéria viva.


Conhecer as estruturas e as propriedades químicas das principais biomoléculas e correlacionar

suas estrutura moleculares com as funções que elas desempenham na natureza, a fim de

compreender as bases estruturais da saúde e de diversas doenças que se manifestam por

anormalidades estruturais.


1. Química de glicídios: conceito, classificação, monossacarídeos série D e L. Atividade ótica.

Formação de hemiacetal. Efeito de mutarrotação. Fórmulas cíclicas de Fischer. Fórmulas de

Haworth. Osídeos. Tipos de ligações entre oses: Dissacarídeos (sacarose, lactose, maltose,

isomaltose, celobiose), Polissacarídeos: amido, glicogênio e celulose. Poder redutor dos oses;

2. Química de Lipídeos: Conceito, classificação. Ácidos graxos saturados e insaturados.

Monoglicerídeos, dissacarídeos e triglicerídeos. Fosfolipídeos, saponificação (Detergência);

3. Química de Aminoácidos e Proteínas: Conceito, classificação. Equação de Henderson

Hasselback. Dissociação da água. Soluções tampões. Comportamento dos a.a. em solução.

Curvas de dissociação, pK e pI. Peptídeos: ligação peptídica. Nomenclatura, estrutura das

proteínas: primária, secundária, terciária e quaternária. Desnaturação. Comportamento das

proteínas em solução;

4. Enzimas: Conceito, classificação. Componentes fundamentais de uma reação enzimática.

Catálise. Número de catálise. Especificidade enzimática. Modo de ação das enzimas. Cinética

enzimática. Equação de Michaelis e Menten. Equação de LINEWEAVER BURK. Inibição

competitiva e não competitiva. Fatores que alteram a velocidade de uma reação enzimática;

5. Oxidações biológicas: Conceito de físico-química. Leis da termodinâmica. Energia livre de

Gibbs. Componentes da cadeia respiratória. Reações de Oxido- redução. Controle da

velocidade. Formação de ATP. Hipótese quimiosmótica de Mitchell. Inibidores e

desacopladores ATP como um composto rico em energia;

72

6. Estresse oxidativo: espécies reativas de oxigênio; lipoperoxidação e antioxidantes;

7. Metabolismo dos nucleotídeos e ácidos nucleicos: as bases púricas e suas propriedades; as

bases pirimidínicas e suas propriedades; O ácido fosfórico e seu equilíbrio de dissociação de

prótons; Ribose; a 2-desoxirribose; nucleosídeos e suas designações; nucleotídeos e suas

designações; estrutura e propriedades de ácidos nucleicos, estrutura e informação genética.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas com a utilização de retroprojetores, projetores de slides, data-show, lousa,

seminários e relatórios.

AVALIAÇÃO:

Provas, seminários, participação em aula e relatórios das aulas práticas.


CAMPBELL, M. K; FERREIRA, H. B. (Trad.). Bioquímica. 3ª Ed. Porto Alegre: Artmed,

2001. 752 p.

CHAMPE, P. C.; HARVEY, R. A.; BOLNER, A. R. (Trad.). Bioquímica ilustrada. 2a Ed.

Porto Alegre: Artmed, 1996. 446 p.

RIEGEL, R. E. Bioquímica. 3ª Ed.; rev. ampl. São Leopoldo: Unisinos, 2001. 547 p.


MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica básica. 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 1999. 360 p.


Artmed, 2011.

STRYER, L. Bioquímica. 6a . Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.

73



40-526 - PATOLOGIA III



PRÉ-REQUISITOS: Citologia, Histologia e Embriologia (20-285).

EMENTA:

Mecanismos bioquímicos e moleculares de degenerações, lesão e morte celular, inflamação,

alterações circulatórias, neoplásicas e degenerativas.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer as principais alterações estruturais, morfológicas e funcionais das doenças

inflamatórias, circulatórias, neoplásicas e degenerativas.

OBJETIVO ESPECÍFICO:

Diagnosticar doenças inflamatórias, neoplásicas, circulatórias e degenerativas; interpretar e

analisar exames laboratoriais relacionados às doenças.

CONTÚDO PROGRAMÁTICO:

Introdução ao estudo da patologia: conceitos, etiologia, fisiopatologia, morfologia;

Lesão celular: conceito e causas, degeneração, adaptações celulares;

Adaptações celulares: hiperplasia, hipertrofia, atrofia;

Anormalidades da diferenciação: metaplasia, displasia e anaplasia;

Alterações hemodinâmicas: conceito e tipos;

Fisiopatologia do edema;

Hemorragia e trombose: conceito, mecanismos, tipos e cadeia hemostática;

Embolia: conceito, tipos, coagulação intravascular disseminada;

Isquemia e infarto: conceito, tipos e causas;

Choque: conceito, tipos e mecanismos;

Fisiopatologia da inflamação aguda e crônica: mediadores químicos da inflamação;

Reparação de tecidos: conceito e tipos;

Neoplasia: conceito, características gerais, diferença entre tumores benignos e malignos,

nomenclatura, carcinogênese, diagnóstico laboratorial do estadiamento, diagnóstico

histopatológico;

Doenças metabólicas: conceito, tipos e mecanismos;

Doenças auto-imunes: conceito, tipos e mecanismos;

Métodos de diagnóstico em anatomia patológica.

PARTE PRÁTICA:

Citopatologia: células anormais de revestimento;

Hiperplasia, hipertrofia e metaplasia;

Lesões pré-malignas e displásicas;

Processos neoplásicos;

74

Inflamação aguda e crônica;

Reparo;

Tumores benignos e tumores malignos;

Peças cirúrgicas.

METODOLOGIA:

A disciplina será desenvolvida sob a forma de aulas expositivas e práticas. As aulas práticas

serão realizadas com lâminas de preparados histológicos e projeção de imagens.

AVALIAÇÃO:

Avaliações escritas teóricas e práticas de diagnóstico histológico ao microscópio. Avaliações

práticas com peças macroscópicas.


BRASILEIRO FILHO, G. Bogliolo. Patologia Geral. 6ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 1998. 312p.

KUMAR, V.; ABBAS, A. K.; FAUSTO, N.; CORSO, A. D. (Trad.) Robbins e Cotran.

Patologia: bases patológicas das doenças. 8ª Ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2010.

MONTENEGRO, M.; FRANCO, M. Patologia: processos gerais. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 2004.


COTRAN, R. S.; KUMAR, V.; COLLINS, T., ROBBINS, S. L. Robbins. Patologia

Estrutural e Funcional. 6ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2000. 1251p.

75



10-394 - QUÍMICA ORGÂNICA



PRÉ-REQUISITOS: Química Orgânica A (10-376).

EMENTA:

Estrutura de compostos orgânicos e seus efeitos; reações orgânicas; organometálicos; síntese

de compostos β-dicarbonílicos.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os mecanismos das reações orgânicas e os princípios das sínteses de produtos

naturais e fármacos.


Identificar e descrever os diversos tipos de reações orgânicas, bem como as funções

orgânicas, propiciando um entendimento dos diversos passos mecanísticos nas sínteses

orgânicas;

Formar o perfil profissional do futuro farmacêutico, mediante informações fundamentais

sobre os fenômenos da Química Orgânica relacionados com o medicamento;

Formar o perfil ético do futuro profissional da farmácia, comprometendo-o com a preservação

incondicional da vida e as questões relativas à ecologia;

Formar um nível de consciência no futuro profissional da farmácia, referente ao meio

ambiente, plasmadas em ações individuais e coletivas para preservação dos ecossistemas.


Mecanismos gerais de reações:

Reações de substituição nucleofílica em carbono saturado, SN1 e SN2, SNi, aplicação na

síntese de medicamentos, reações de adição nucleofílica a carbonila, reações de substituição

nucleofílica a carbonila, esterificações, saponificações;

Reações adição à dupla ligação: regra de Markovnikov, Karasch-Mayo, reações de

eliminação, E1 e E2 e E1cB, eliminação de Hoffmann, eliminação de Saytzeff, reações de

competição, reações de substituição eletrofílica aromática (SEA), benzenônio, nitração,

sulfonação, alquilação, acilação, halogenação, aplicações nas sínteses de medicamentos;

Reações de substituição nucleofílica aromática: benzenânio, orientadores, o/p e meta, grupos

ativantes e desativantes, principais reações via sal de diazônio/ cátion benzeno, benzino,

aplicações na síntese de medicamentos;

Reações via radical livre: radicais de longa vida, radicais de vida curta, métodos de obtenção

de radicais, radicais livres e aplicações na farmácia;

Polímeros: métodos de polimerização, principais polímeros usados em farmácia, tatismos,

polímeros e poluição, silicones;

Compostos heterocíclicos: principais núcleos, reações características, importância na

Farmácia.

76

PARTE PRÁTICA:

Reações de Substituição Nucleofílica de Primeira e Segunda Ordem;

Reações de Eliminação (E1 e E2);

Reações de Adição Eletrofílica (Aromáticos e Alcenos);

Reações de identificação;

Reações de adição e substituição nucleofílica à carbonila.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas em sala de aula e aulas experimentais em laboratório.

AVALIAÇÃO:

O desempenho do acadêmico será avaliado em todas as dimensões: participação, interesse,

assiduidade e pontualidade. Serão feitas avaliações das aulas teóricas e relatórios das aulas em

laboratório.


ALLINGER, N. L. et. al. Química Orgânica. 2a Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1978.

McMURRY, J. Química Orgânica. Vol. 1 e 2 (Combo). 6ª Ed. São Paulo: Ed. Cengage

Learning, 2009.

SOLOMONS, T. W. G; Química Orgânica. Vol. 1 e 2. 9a Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2009.


MANO, E.; SEABRA, A. Práticas de Química Orgânica. 3a ed. 1987.

MORRISON AND BOYD. Química Orgânica. 8a Ed. 1997.

PAVIA, D. Química Orgânica Experimental. 2ª Ed. Porto Alegre: Bookman, 2009.

77



40-527 - FARMACOGNOSIA III



PRÉ-REQUISITOS: Botânica Aplicada à Farmácia (20-288).

EMENTA:

Generalidades. Fitoterapia e fitoterápicos. Biossíntese de metabólitos secundários. Métodos

de análise em Farmacognosia visando à caracterização botânica e química. Análise e controle

da qualidade de drogas vegetais contendo os principais metabólitos secundários de interesse

farmacêutico: polissacarídeos (gomas, mucilagens e pectinas) e terpenos (diterpenos, lactonas

sesquiterpênicas, óleos voláteis).

OBJETIVO GERAL:

Conhecer e saber utilizar os métodos de análise fitoquímica. Identificar plantas com

polissacarídeos (gomas, mucilagens e pectinas) e terpenos (diterpenos, lactonas

sesquiterpências, óleos voláteis), e seus respectivos métodos de extração, purificação e

determinações quali e quantitativas.


Capacitar o aluno a executar os métodos farmacognósticos descritos em códigos oficiais e

identificar metabólitos secundários de interesse farmacológico.


1. Generalidades: histórico e classificação, objetivos da disciplina, interação com outras

disciplinas do Curso de Farmácia e áreas de conhecimento;

2. Fitoterapia e fitoterápicos: princípios, conceito e legislação vigente;

3. Biossíntese de metabólitos secundários: conceitos, rotas metabólicas e principais

metabólitos secundários em plantas;

4. Introdução à análise fitoquímica: coleta, dessecação, estabilização e conservação de plantas

medicinais. Métodos de extração, purificação, isolamento e elucidação fitoquímica;

5. Métodos qualitativos e quantitativos de análise de metabólitos secundários. Métodos

cromatográficos;

6. Métodos de controle de qualidade de plantas medicinais, medicamentos fitoterápicos e

fitofármacos;

7. Metabólitos secundários de interesse farmacológico:

7.1. Polissacarídeos: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,

biossíntese, métodos de pesquisa: extração, purificação, identificação e determinação

quantitativa, controle de qualidade, plantas de interesse;

7.2. Terpenos: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,


quantitativa, controle de qualidade, plantas de interesse.

78

PARTE PRÁTICA:

Métodos farmacognósticos;

Pesquisa, extração, identificação e determinação quantitativa de polissacarídeos (gomas,

mucilagens e pectinas) e terpenos (diterpenos, lactonas sesquiterpências, óleos voláteis).

METODOLOGIA:

Aulas expositivas e estudos dirigidos, discussão dos resultados obtidos para cada grupo

químico do programa teórico. Desenvolvimento do conhecimento dos fitofármacos aplicando-

os à Farmácia de dispensação, farmácia industrial e ao controle de qualidade.

AVALIAÇÃO:

Avaliações escritas teóricas, práticas e seminários.


OLIVEIRA, F. de. Farmacognosia. São Paulo: Atheneu, 1998. 412p

SIMÕES, C. M. O. (Org.) Farmacognosia: da planta ao medicamento. 3ª Ed. Porto Alegre:

UFRGS, 2001. 833 p.

ROBBERS, J. E.; et al. (Trad.) Farmacognosia e farmacobiotecnologia. São Paulo: Premier,

1997. 372 p.


BRASIL. Ministério da Saúde. COMISSÃO PERMANENTE DE REVISÃO DA

FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia Brasileira: parte II. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 2000. v.


FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia Brasileira: parte I. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 1988. v.

COSTA, A. F. Farmacognosia: volume I. 6ª Ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian,

2002. 1031 p.

COSTA, A. F. Farmacognosia: volume II. 5ª Ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian,

2002. 1117 p.

COSTA, A. F. Farmacognosia: volume III - farmacognosia experimental. 3ª Ed. Lisboa:

Fundação Calouste Gulbenkian, 2000. 992 p.

OLIVEIRA, F.; AKISUE, G. Fundamentos de farmacobotânica. 2ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 1997. 178 p.

79



10-385 - QUÍMICA ANALÍTICA CLÁSSICA II



PRÉ-REQUISITOS: Química Analítica Clássica I (10-383).

EMENTA:

Amostragem e Preparação de Amostras. Estudo de Interferentes na Análise Química. Análise

Quantitativa Inorgânica: volumetria e gravimetria. Erros na Análise Quantitativa.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer e compreender os métodos analíticos quantitativos clássicos.


Entender as etapas de uma análise, bem como a sua importância e a estimativa de erro;

Preparar e padronizar soluções;

Saber escolher o método mais adequado;

Saber obter e interpretar resultados.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: Etapas de uma marcha analítica: amostragem, preparação de amostra e análise;

Erros, precisão, exatidão, reprodutibilidade, repetibilidade;

Análise Gravimétrica;

Análise volumétrica;

Volumetria de neutralização: definição, titulações ácido – base, curvas de titulação teórica,

indicadores de pH;

Volumetria de precipitação: método de Mohr, Volhard e Fanjans, indicadores de adsorção,

ensaio em branco;

Volumetria de complexação: EDTA e suas constantes de dissociação, indicadores de íons

metálicos, titulação direta, titulação de retorno, titulação indireta, titulação deslocamento,

efeito de mascaramento;

Volumetria de oxidação –redução: definição, agentes oxidante, agentes redutores, indicadores

REDOX, permanganimetria, dicromatometria,....

METODOLOGIA:

As aulas serão expositivas com audiovisuais, dialogadas com textos constantes da

bibliografia. Também serão desenvolvidos estudos dirigidos.

AVALIAÇÃO:

O aluno será avaliado por avaliações teórico-práticas.


80



p.









81



10-386 - QUÍMICA ANALÍTICA CLÁSSICA II - E



PRÉ-REQUISITOS: Química Analítica Clássica I (10-383).

EMENTA:

Atividades envolvendo: Amostragem e Preparação de Amostras. Análise Quantitativa

Inorgânica: volumetria e gravimetria.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer e saber utilizar métodos de análise quantitativa aplicados a química. Desenvolver

habilidades em laboratório de análise quantitativa. Realizar amostragem e tratamento inicial

de uma amostra real.


Entender as etapas de uma análise, bem como a sua importância e a estimativa de erro;

Preparar e padronizar soluções;

Saber escolher o método mais adequado;

Saber obter e interpretar resultados.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: Calibração de vidraria volumétrica;

Preparação e padronização de soluções;

Volumetria de neutralização: acidimetria I;

Volumetria de neutralização: acidimetria II;

Volumetria de neutralização: alcalimetria I;

Volumetria de neutralização: alcalimetria II;

Volumetria de precipitação I;

Volumetria de precipitação II;

Volumetria de complexação I;

Volumetria de complexação II;

Volumetria de complexação III;

Volumetria de oxidação - redução I;

Volumetria de oxidação - redução II;

Volumetria de oxidação - redução III;

Gravimetria.

METODOLOGIA:

As aulas serão expositivas com audiovisuais, dialogadas com textos constantes da

bibliografia. Também serão desenvolvidos estudos dirigidos.

AVALIAÇÃO:

82

O aluno será avaliado por avaliações teórico-práticas.




p.









83



40-368 – EPIDEMIOLOGIA E SAÚDE PÚBLICA




EMENTA:

Introdução a fundamentos em saúde pública. Política e Sistema de Saúde Pública. Noções

Básicas de Planejamento em Saúde Pública.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os princípios gerais da epidemiologia e saúde pública.


Conceituar e compreender saúde e doença, epidemiologia e os vários tipos de estudos

epidemiológicos;

Conhecer as principais medidas utilizadas em Saúde Pública;

Conhecer a epidemiologia das doenças infecciosa, bem como sua patogenia e profilaxia;

Conhecer medidas de saneamento: tratamento de água, lixo e esgoto;

Identificar e prevenir as doenças profissionais;

Noções sobre a política de saúde vigente no Brasil.


1. Introdução ao Ensino de Saúde Pública

1.1 Relação saúde-doença;

1.2 História natural da doença;

1.3 Tipos e níveis de prevenção.

2. Noções de Epidemiologia

2.1 Conceito e histórico;

2.2 Tipos de estudos epidemiológicos;

2.3 Variação na ocorrência de doenças: pandemia, epidemia, endemia e esporadicidade.

3. Medidas de Saúde Coletiva

3.1 A importância da estatística vital;

3.2 Valores absolutos e valores relativos;

3.3 Coeficientes e índices utilizados em saúde publica.

4. Epidemiologia das doenças infecciosas

4.1 Conceito;

4.2 Presença e estímulo no organismo humano;

4.3 Cadeia do processo infeccioso;

4.4 Vigilância epidemiológica.

5. Saneamento

5.1 Abastecimento de água;

5.2 Esgotamento sanitário;

84

5.3 Saneamento de resíduos sólidos;

5.4 Controle de alimentos contaminados.

6. Saúde do Trabalhador

6.1 As relações de trabalho, saúde e doença dos trabalhadores;

6.2 Prevenção de acidentes de trabalho: segurança química e segurança biológica.

7. Política de Saúde no Brasil

7.1 A reforma sanitária e os modelos assistenciais;

7.2 Políticas de descentralização e atenção primária a saúde;

7.3 O papel do farmacêutico em Saúde Pública.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas, aulas práticas, seminários.

AVALIAÇÃO:

Provas teóricas, seminários e participação nas atividades propostas.


BEAGLEHOLE, R; BONITA, R.; KEJELLSTROM, T. Epidemiologia básica. 2ª Ed. São

Paulo: Santos, 2001. 176 p.

PEREIRA, M. G. Epidemiologia: teoria e prática. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,

2001. 596 p.

ROUQUAYROL, M. Z.; ALMEIDA FILHO, N. de; LUZ, F. de A. (Ilust.). Epidemiologia e

saúde. 6ª Ed. Rio de Janeiro: MEDSI, 2003. 708p.


BRASIL. Ministério da Saúde. Secretaria Nacional de Assistência à Saúde. ABC do SUS 3:

nomenclatura, parâmetros e instrumentos de planejamento. Brasília: Ministério da Saúde,

1990. 13 p.

LESER, W. et al. Elementos de epidemiologia geral. São Paulo: Atheneu, [199-]. 177 p.

85

QUARTO SEMESTRE

86



20-115 - BIOQUÍMICA II



PRÉ-REQUISITOS: Bioquímica I (20-114).

EMENTA:

Hormônios. Equilíbrio ácido-básico e hidroeletrolítico. Metabolismo de carboidratos.

Metabolismo de lipídios. Metabolismo de aminoácidos. Metabolismo de porfirinas.

Metabolismo de nucleotídeos. Integração, especializações e regulação do metabolismo.

Nutrição, digestão e absorção.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer as reações químicas que determinam a vida humana no estado normal e em alguns

estados patológicos.


Desenvolver conhecimentos fundamentais sobre o metabolismo celular, as especializações

metabólicas e a cooperação existente entre diferentes órgãos e tecidos do organismo humano,

tendo em vista a compreensão das bases moleculares da saúde e de alguns patológicos.


1. Metabolismo de Carboidratos: Glicólise, glicogenólise; catabolismo da frutose, galactose,

manose e sorbital; via do fosfogliconato; via do ácido urônico; gliconeogênese; glicogênese;

lactogênese; bases moleculares, características, diagnósticos e tratamentos das principais

complicações do metabolismo de carboidratos (diabetes mellitus, galactosemia, frutosúria,

intolerância à lactose, intolerância ao sorbitol, glicogenoses e intoxicação aguda por etanol);

2. Metabolismo de Lipídeos: ß-oxidação de ácidos graxos; ß-oxidação mitocondrial e

peroxissomal de ácidos graxos; catabolismo e biossíntese de ácidos graxos insaturados,

biossíntese de eicosanoides ( prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos); catabolismo e

biossíntese de acilgliceróis, catabolismo e biossíntese de fosfoacilgliceróis, catabolismo e

biossíntese de esfingolipídeos; estrutura, funções e metabolismo de lipoproteínas plasmáticas

(quilomícron, VLDL, LDL e HDL); bases moleculares, características, diagnósticos e

tratamentos das principais complicações do metabolismo de lipídeos (diabete mellitus,

doenças isquêmicas cardíacas, esfingolipídeos, adrenoleucodistrofia, Síndrome de Refsum,

pancreatite aguda, obesidade, deficiência de carnitina, deficiência de carnitina aciltransferase,

deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média, acidúria propiônica, acidúria

metilmalônica, Síndrome de Zellwegel e Cetosel; prevenção e combate da

hiperlipoproteinemias; consumo de ácidos graxos poli-insaturados; resistência à insulina e

intolerância à glicose;

3. Metabolismo de Aminoácidos: Dinâmica geral do catabolismo de aminoácidos,

catabolismo do cetoácido, catabolismo do grupo amino, toxicidade da amônia, formas de

transporte do grupo amino no sangue; o ciclo da glicose-alanina; os aminoácidos essenciais;

87

biossíntese de aminoácidos não-essenciais no organismo; metabolismo especializado dos

aminoácidos (biossíntese de histamina, serotonina, melatonina, melaninas, DOPA, adrenalina

e noradrenalina); bases moleculares, características, diagnósticos e tratamentos das principais

complicações do metabolismo de aminoácidos (hiperuremias, hipoproteinemias, proteinúria,

fenilcetonúria e alcaptonúria); doenças causadas por mal enovelamento das proteínas;

4. Integração, Especialização e Regulação do Metabolismo: Conversões metabólicas

permitidas, conversões metabólicas proibidas; enzimas-chaves na integração do metabolismo;

especializações metabólicas de diferentes órgãos, tecidos e células do organismo humano;

mecanismos regulatórios do metabolismo; principais sítios regulatórios e seus efetores;

5. Nutrição, Digestão e Absorção: Composição corporal humana; principais desequilíbrios

nutricionais; nutrientes essenciais da dieta humana e suas funções; Síndrome de Deficiência

Nutricional; dieta humana ideal; nutrição e doenças (diabetes mellitus, dislipoproteinemias,

hiperuricemias, pancreatite aguda e falência crônica); nutrição e envelhecimento; as bases

moleculares da obesidade;

6. Ação Hormonal: Mecanismos gerais da ação hormonal; antagonistas da ação hormonal;

natureza química dos hormônios; principais hormônios que atuam sobre o metabolismo e seus

mecanismos de ação;

7. Meio Interno Humano: Composição; expressão da concentração de solutos, faixas de

referência, fatores que afetam a concentração de componentes do meio interno humano;

8. Equilíbrio Ácido-Básico e Metabolismo: Concentração de H e pH; sistemas tampões;

manutenção da constância do pH dos líquidos biológicos; alterações do equilíbrio ácido-

básico; distribuição dos líquidos corporais; balanço hídrico; composição dos líquidos

corporais; trocas hídricas entre diversos compartimentos; regulação do volume e da pressão

osmótica do líquido extracelular.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas, aulas práticas, discussão de exercícios e casos clínicos, lousa,

transparências, diapositivos, retroprojetores, projetor, livros textos, mapa metabólico.

AVALIAÇÃO:

Avaliações escritas, seminários, relatórios de aula prática e avaliações práticas.


CAMPBELL, M. K; FERREIRA, H. B. (Trad.). Bioquímica. 3ª Ed. Porto Alegre: Artmed,

2001. 752 p.

CHAMPE, P. C.; HARVEY, R. A.; BOLNER, A. R. (Trad.). Bioquímica ilustrada. 2a Ed.


RIEGEL, R. E. Bioquímica. 3ª Ed.; rev. ampl. São Leopoldo: Unisinos, 2001. 547 p.


MARZZOCO, A.; TORRES, B. B. Bioquímica básica. 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 1999. 360 p.


Artmed, 2011.

STRYER, L. Bioquímica. 6a . Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2007.

88



40-528 – FARMACOLOGIA C



PRÉ-REQUISITOS: Fisiologia Geral (20-287)

EMENTA:

Alvos para a ação de fármacos, curva dose-efeito, conceitos de agonistas e antagonistas,

noções dos processos farmacocinéticos, farmacologia do sistema nervoso periférico,

analgésicos, anti-inflamatórios e autacoides, fármacos utilizadas no tratamento de gota e

artrite, antibióticos e quimioterápicos.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os mecanismos envolvidos na ação de fármacos e os processos farmacocinéticos e

farmacodinâmicos associados ao seu emprego terapêutico.


Conhecer os diferentes mecanismos bioquímicos responsáveis pelo mecanismo de ação dos

fármacos estudados; reconhecer o emprego terapêutico, propriedades farmacêuticas,

farmacocinéticas e farmacodinâmicas dos fármacos estudados.


1. Noções Gerais de Farmacologia

1.1 Conceitos de fármaco, medicamento, remédio;

1.2 Aspectos celulares da relação fármaco-receptor;

1.3 Aspectos moleculares da relação fármaco-receptor;

1.4 Tipos de interação fármaco-receptor.

2. Farmacocinética

2.1 Absorção: mecanismos de transporte através das membranas, influência do pH e

ionização na absorção de fármacos, fatores que influencia na absorção de fármacos,

barreiras especiais;

2.2 Distribuição: influência da ligação as proteínas plasmáticas, conceito de volume

aparente de distribuição, fatores que modificam a distribuição, recirculação entero-

hepática;

2.3 Metabolismo: reações de metabolização de xenobióticos, efeito do polimorfismo

genético na metabolização;

2.4 Eliminação: renal, pulmonar, biliar, salivar, através do suor e leite materno; parâmetros

de eliminação: marcadores de eliminação renal, conceito de depuração, meia-vida,

constante de eliminação.

3. Vias de administração de fármacos

3.1 Classificação das vias;

3.2 Diferenças no perfil farmacocinético;

3.3 Influencia no tempo para o inicio e duração da ação.

89

4. Farmacologia do Sistema Nervoso autônomo

4.1 Farmacologia do sistema nervoso periférico: sinapse colinérgica, sinapse adrenérgica,

sinapse SNC/SNA;

4.2 Fármacos colinérgicos diretos e indiretos: mecanismo de ação, emprego clínico,

propriedades farmacêuticas e farmacológicas;

4.3 Fármacos adrenérgicos diretos e indiretos: mecanismo de ação, emprego clínico,

propriedades farmacêuticas e farmacológicas.

5. Farmacologia dos autacoides

5.1 Conceitos, classes de autacoides;

5.2 Eicosanoides: formação, mecanismos de ação, análogos dos eicosanoides usados

terapeuticamente;

5.3 Citocinas;

5.4 Cininas;

5.5 Óxido Nítrico;

5.6 PAF;

5.7 Histamina e antihistamínicos.

6. Analgésicos e Anti-inflamatórios não-esteroides e esteroides

6.1 Fisiopatologia da dor e inflamação;

6.2 Classificação;

6.3 Mecanismos de ação;

6.4 Farmacocinética, uso clínico, toxicidade, formas farmacêuticas disponíveis;

6.5 Tratamento da gota e da artrite;

6.6 Fisiopatologia da dor e artrite;

6.7 Classificação dos agentes terapêuticos;


6.9 Farmacocinética, uso clínico, toxicidade, formas farmacêuticas disponíveis;

6.10 Antibióticos;

6.11 Revisão de diferenças citológicas e funcionais de procariotos e eucariotos;

6.12 Alvos para ação de antibióticos;

6.13 Índices fármaco-farmacodinâmico aplicados a antibióticos;

6.14 Classificação dos antibióticos;

6.15 Farmacocinética, uso clínico, toxicidade, formas farmacêuticas disponíveis.

METODOLOGIA:

Serão ministradas aulas expositivas, seminários em grupo e estudos dirigidos.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas, no mínimo, duas avaliações de caráter teórico e teórico-prático com

questões objetivas e discursivas.


FUCHS, F. D.; WANNMACHER, L. (Ed.). Farmacologia clínica: fundamentos da

terapêutica racional . 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998. 678p.

RANG, H. P.; SANTOS, R. R. (Trad.). Rang & Dale farmacologia. 6ª Ed. Rio de Janeiro:

Elsevier, 2007. 829 p.

SILVA, P. Farmacologia. 8ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.


BRODY, T. M; LARNER, J.; MINNEMAN, K. P.; NEU, H. C. Farmacologia humana: da

molecular à clínica . 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, Mosby, 1997. 833p.

90

HARDMAN, J. G.; VORSATZ, C. de M. (Trad.). Goodman e Gilman: as bases

farmacológicas da terapêutica. 6ª Ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2003. 1647 p.

KATZUNG, B. G.; VOEUX, P. L. (Trad.). Farmacologia básica & clínica. 6ª Ed. Rio de


KOROLKOVAS, A.; FRANÇA, F. F. de A. C. de. Dicionário terapêutico Guanabara:

edição 2009. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003.

MYCEK, M. J.; HARVEY, R. A.; CHAMPE, P. C. Farmacologia ilustrada. 2ª Ed. Porto

Alegre: Artmed, 1998. 478 p.

91



40-529 - FARMACOTÉCNICA MAGISTRAL E INDUSTRIAL IV



PRÉ-REQUISITOS: Físico–Química (10-371)

EMENTA:

Introdução à farmacotécnica. Farmacopeias. Formas farmacêuticas líquidas não-estéreis:

soluções, xaropes, elixires. Preparações de uso nasal e otológico. Formas farmacêuticas

semissólidas: emulsões, suspensões, pastas, pomadas e géis; supositórios e óvulos.

Farmacotécnica hospitalar.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer a estruturação e normatização de farmácias magistrais e indústrias farmacêuticas;

conhecer as diferentes vias de administração e composição geral de formas farmacêuticas, a

fim de capacitar o aluno à produzir, acondicionar, embalar, dispensar e controlar diferentes

formulações ao paciente;

Compreender as bases teóricas do preparo das principais formas farmacêuticas utilizadas para

veiculação de fármacos.


Fornecer ao aluno os conhecimentos necessários para produção de medicamentos, pela

transformação através de técnicas apropriadas de substâncias puras em formas farmacêuticas;

Capacitar o aluno a realizar a manipulação de medicamentos baseado nas boas práticas de

manipulação (BPM) e boas práticas de fabricação (BPF) através da aplicação de

procedimentos operacionais padrão (POP);

Proporcionar ao aluno conhecimentos sobre composição, produção e controle de qualidade de

medicamentos, em diferentes escalas de produção;

Desenvolver no aluno a capacidade de formular e reconhecer a ação de cada insumo em uma

determinada forma farmacêutica;

Desenvolver no aluno a capacidade de elaborar conteúdos, organizar e apresentar seminários

sobre os temas propostos.


Introdução à Farmacotécnica:

Histórico de farmácia;

Conceitos gerais;

Principais termos técnicos e abreviaturas em utilizados em farmácia;

Produção de medicamentos em escala magistral e escala industrial;

Farmacopeias;

Noções de biofarmácia (absorção, distribuição, biotransformação, excreção);

Formas farmacêuticas versus vias de administração;

Formas farmacêuticas líquidas não estéreis: soluções, xaropes e elixires;

92

Preparações de uso nasal e otológico;

Formas farmacêuticas semissólidas: emulsões, suspensões, pastas, pomadas e géis;

Supositórios e óvulos;

Farmacotécnica de domissaneantes hospitalares (Farmacotécnica hospitalar).

METODOLOGIA:

Para alcançar os objetivos o aluno será estimulado a participar das aulas, respondendo

perguntas diretas durante a exposição do conteúdo, respondendo questionários após a

explicação do professor, realizando trabalhos individuais com auxílio das referências


AVALIAÇÃO:

Avaliações teóricas e práticas;

Relatórios de aulas práticas;

Trabalhos individuais;

Trabalhos em grupos;

Participação em sala de aula.


ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G; ALLEN JUNIOR, L. V. Farmacotécnica: formas

farmacêuticas & sistemas de liberação de fármacos. 8ª Ed. São Paulo: Artmed, 2007.

AULTON, M. E. Delineamento de formas farmacêuticas. 2ª Ed. Porto Alegre: Artmed,

2005.

Legislação vigente para as Boas Práticas de Fabricação e Controle de Medicamentos em

escala magistral e industrial (disponível do site da ANVISA http://e-legis.anvisa.gov.br).


BRASIL. Ministério da Saúde . COMISSÃO PERMANENTE DE REVISÃO DA

FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia brasileira: parte II. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 2000. v .


FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia brasileira/ parte I. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 1988. v .

FONSECA, A. da; PRISTA, L. N. Manual de terapêutica dermatológica e cosmetologia.

São Paulo: Roca, 1993.

GENNARO, A. R. Remington: A ciência e prática da farmácia. 20a Ed. Rio de Janeiro:


PRISTA, L. N.; ALVES, A. C.; MORGADO, R.; LOBO, J. M. S. Tecnologia farmacêutica.

6ª Ed. Lisboa (Portugal): Fundação Calouste Gulbenkian, 2002. 786 p.

THOMPSON, J. E. A prática farmacêutica na manipulação de medicamentos. Porto

Alegre: Artmed, 2006.

93



20-289 - GENÉTICA HUMANA




EMENTA:

Histórico e conceitos fundamentais da genética. Bases mendelianas da hereditariedade

Estrutura e função do DNA, replicação. Estrutura e função do RNA, síntese proteica.

Exemplos de doenças genéticas. Síndromes. Noções de biologia molecular. Técnicas básicas

em biologia molecular. Ética relacionada a manipulação genética.

OBJETIVO GERAL:

Reconhecer as estruturas moleculares da hereditariedade e compreender seu funcionamento.


Identificar o funcionamento e a importância do DNA para a vida.

Identificar as causas das doenças genéticas.

Capacitar os alunos a analisar e interpretar resultados de experimentos que utilizam técnicas

de biologia molecular.

Desenvolver nos alunos a capacidade de utilizar uma abordagem molecular em situações

relacionadas à área farmacêutica.


1 Introdução ao estudo da genética: reconhecimento dos padrões de herança: análise de

heredogramas; herança dominante e doenças relativas; herança recessiva e doenças relativas;

herança dos grupos sanguíneos; hemoglobinopatias; alterações cromossômicas numéricas e

estruturais; herança ligada ao sexo e doenças relacionadas; herança multifatorial;

2 O ciclo celular; mitose e meiose; formação e a união de gametas;

3 Estrutura e função do DNA; replicação;

4 Estrutura e função do RNA; transcrição e tradução;

5 Erros inatos do metabolismo;

6 Terapia gênica e farmacogenética;

7 PCR e outras técnicas moleculares e suas aplicações no diagnóstico clínico;

8 Ética na manipulação gênica;

9 Mutações e a genética do câncer.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas, seminários e discussão de artigos.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teóricas, seminários e relatórios.

94


LIMA, C. P. Genética Humana. 3º Ed. Harbra: São Paulo,1998.

KREUZER, H., MASSEY, A. Engenharia Genética e Biotecnologia. 2ª Ed. Artmed: São

Paulo, 2002.

THOMPSON, M., MCINNES, R. R.,WILLARD, H. F. Genética Médica. 5ª Ed. Guanabara

Koogan: Rio de Janeiro, 1993.


NUSSBAUM, R. L.; MCINNES, R. R., WILLARD, H. F. Genética Médica. 7ª Ed. Elsevier:

São Paulo, 2008.

JORDE, L. B., CAREY, J. C., BAMSHAD, M. J. Genética Médica. 2ª Ed. Guanabara

Koogan: Rio de Janeiro, 2000.

GELEHRTER, T. D., COLLINS, F. S. Fundamentos da Genética Médica. Guanabara

Koogan: São Paulo: 1990.

95



20-194 - IMUNOLOGIA




EMENTA:

Introdução à Imunidade e ao Sistema Imune Inespecífico. Imunógenos e Imunizações.

Imunoglobulinas. O sistema complemento. O sistema de resposta Imune e sua regulação.

Mecanismos Imunológicos de dano Tissular. Doenças auto-imunes. Distúrbios de

Imunodeficiência. Métodos Laboratoriais.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os mecanismos imunológicos normais do ser humano e suas interações com o

ambiente, notadamente com microrganismos patógenos.


Conhecer e correlacionar os componentes celulares, teciduais e moleculares do sistema

imune, com suas principais funções biológicas;

Classificar os tecidos e órgãos linfoides;

Compreender os princípios das respostas imune adaptativa e inata;

Caracterizar os antígenos e as imunoglobulinas;

Conhecer e compreender o sistema complemento e sua ativação;

Compreender a resposta imune adaptativa, incluindo o reconhecimento antigênico, o

desenvolvimento e a função dos receptores, a ativação dos linfócitos e a interação antígeno-

anticorpo e outros mecanismos efetores;

Conhecer e compreender os processos de hipersensibilidade e auto-imunidade e seus efeitos

biológicos;

Entender o fundamento dos ensaios imunológicos.


1. Imunologia: conceito, histórico e importância;

2. Imunidade inata e imunidade adquirida;

3. Órgãos e tecidos linfoides:

4. Órgãos e tecidos linfoides primários e secundários: definições e diferenças;

4.1 O timo e a medula óssea: localização e função;

4.2 A maturação dos linfócitos T e B.

5. A linfa e os órgãos linfoides secundários: localização e função;

6. Infecção, resistência e virulência: definições, exemplos de virulência, mecanismos externos

de defesa do organismo, mecanismos internos de defesa do organismo; Mediadores celulares

do sistema imune. Fatores solúveis que mediam a resposta imune;

7. Respostas fisiológicas complexas: febre e inflamação;

8. Composição sanguínea: origem das células sanguíneas;

96

8.1 Leucócitos: classificação e funções;

8.2 Linfócitos T e B.

9. Fagocitose;

10. Antígenos: conceito e características;

11. Reação antígeno-anticorpo;

12. Hapteno e epítopo. Antígenos homólogos e heterólogos. Reação cruzada;

13. Anticorpo: conceito e produção;

14. Imunoglobulinas: classes, características, semelhanças e diferenças, funções, estrutura

molecular do monômero de Ig, isótipos, alótipos e idiótipos. Isótipos, alótipos e idiótipos;

Resposta primária e secundária e memória imunológica;

15. Sistema complemento: conceito, importância, vias de ativação, etapas da ativação e

funções: lise, opsonização, quimiotaxia, anafilaxia e participação na retirada de

imunocomplexos da circulação;

16. Imunidade:

16.1 Imunidade celular: conceito, LTh e LTc e citotoxidade;

16.2 Imunidade humoral: conceito, LB e produção de Ac pelas LB;

17. Interação entre LT e LB, ativação T dependente e ativação T independente;

18. O complexo de histocompatibilidade principal:

18.1Proteínas do MHC: importância biológica, as classes das moléculas do MHC e suas

relações com o reconhecimento do próprio e a ativação de linfócitos;

18.2 Noções da regulação da resposta imune: reguladores positivos, reguladores negativos e

controle genético;

19. Hipersensibilidade: conceito e classificação. Hipersensibilidade tipos I, II, III e IV:

características e exemplos de casos;

20. Tolerância imunológica: conceito e importância;

21. Noções de vias de tolerância: aborto clonal, deleção clonal, energia clonal e supressão;

22. Doenças auto-imunes;

23. Imunodeficiências: imunodeficiências congênitas e adquiridas;

24. Imunoproteção:

24.1 Ativa: natural e artificial;

24.2 Imunidade passiva: natural e artificial;

24.3 Exemplos de vacinas e programa nacional de imunizações (PNI);

25. Reações antígeno-anticorpo in vitro: introdução e conceitos;

26. Aplicação clínica e execução prática dos testes imunológicos básicos: aglutinação,

precipitação, turbidimetria, fixação do complemento, imunofluorescência e

enzimaimunoensaio (ELISA).

PARTE PRÁTICA

Procedimento de diluição em série;

Cálculos de diluição em série;

Técnica de obtenção de soro e plasma;

Diferenciação de soro e plasma;

Determinação do sistema ABO e fator Rh;

Testes de aglutinação;

Testes de precipitação;

Teste de ELISA.

METODOLOGIA:

O conteúdo será desenvolvido através de aulas expositivas teóricas, aulas práticas,

questionamentos, trabalhos individuais e em grupo com auxílio de referências bibliográficas.

97

AVALIAÇÃO:

A avaliação será realizada através de questões objetivas e discursivas em avaliações teórico-

práticas; seminários individuais e em grupo e entrega de relatório da aula prática. Será

avaliada também a participação no desenvolvimento das técnicas durante as aulas práticas.


BIER, O.; MOTA, I.; SILVA, W. D. da. Imunologia básica e aplicada. 4ª Ed. Rio de


ROITT, I.; BROSTOFF, J.; MALE, D. Imunologia. 6ª Ed. São Paulo: Manole, 2003. 481 p.

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR: DOAN, T. et al. Imunologia ilustrada. Porto Alegre: Artmed, 2008. 344 p.

FORTE, W. C. N. Imunologia: do básico ao aplicado. 2ª Ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.

364 p.

JANEWAY, C. A.; BONORINO, C. (Trad.). Imunobiologia: o sistema imunológico na

saúde e na doença. 5a Ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. 767 p.

98



40-530 - FARMACOGNOSIA IV



PRÉ-REQUISITOS: Farmacognosia III (40-527).

EMENTA:

Taninos, heterosídeos (flavonoides, antraquinonas, saponinas, cardiotônicos), alcaloides

(metilxantinas) e cumarinas.

OBJETIVO GERAL:

Identificar plantas com taninos, heterosídeos (flavonoides, antraquinonas, saponinas,

cardiotônicos), alcaloides (metilxantinas) e cumarinas, e seus respectivos métodos de

extração, purificação e determinações quali e quantitativa.


Capacitar o aluno a executar a identificação, extração, purificação e determinação quantitativa

dos metabólitos secundários vistos na disciplina.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: - Metabólitos secundários de interesse farmacológico:

1. Taninos: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,



2. Flavonoides: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,



3. Antraquinonas: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,



4. Saponinas: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,



5. Cardiotônicos: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,



6. Alcaloides: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,



99

7. Alcaloides tropânicos: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e

química, biossíntese, métodos de pesquisa: extração, purificação, identificação e determinação


8. Alcaloides indólicos: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e



9. Alcaloides esteroidais: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e



10. Metilxantinas: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,



11. Cumarinas: considerações gerais, conceito, propriedades físico-química e química,


quantitativa, controle de qualidade, plantas de interesse.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas e estudos dirigidos, discussão dos resultados obtidos para cada grupo

químico do programa teórico. Desenvolvimento do conhecimento dos fitofármacos aplicando-

os à Farmácia de dispensação, farmácia industrial e ao controle de qualidade.

AVALIAÇÃO:

Avaliações escritas teóricas, práticas e seminários.


OLIVEIRA, F. de. Farmacognosia. São Paulo: Atheneu, 1998. 412 p.

SIMÕES, C. M. O. (Org.) Farmacognosia: da planta ao medicamento. 3ª Ed. Porto Alegre:

UFRGS, 2001. 833 p.

ROBBERS, J. E.; et al. (Trad.) Farmacognosia e farmacobiotecnologia. São Paulo: Premier,

1997. 372 p.



FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia Brasileira: parte II. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 2000.


FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia Brasileira: parte I. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 1988.

COSTA, A. F. Farmacognosia: volume I. 6ª Ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian,

2002. 1031 p.

COSTA, A. F. Farmacognosia: volume II. 5ª Ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian,

2002. 1117 p.

COSTA, A. F. Farmacognosia: volume III - farmacognosia experimental. 3. ed. Lisboa:

Fundação Calouste Gulbenkian, 2000. 992 p.

OLIVEIRA, F.; AKISUE, G. Fundamentos de Farmacobotânica. 3ª Ed. Rio de Janeiro:

Atheneu, 2009.

100



40-315 - PRÁTICAS PROFISSIONAIS II



PRÉ-REQUISITOS: Introdução à Farmácia e Práticas Profissionais (40-525)

EMENTA:

Atividades extensionistas, sob orientação do professor, nas áreas das ciências farmacêuticas,

no âmbito da Saúde Pública.

OBJETIVO GERAL:

Proporcionar aos acadêmicos, atividades extensionistas nas diversas áreas de atuação do

profissional.


Realizar atividades em programas de Extensão Universitária, oferecidos pelo curso,

envolvendo: alimentos, medicamentos e análises clínicas.


Conhecer a realidade das questões sociais e de saúde das comunidades atendidas;

Promover ações extensionistas baseadas na Atenção Farmacêutica, em Projetos de Extensão

em Saúde Pública;

Realizar Projetos de Extensão elencados no programa saúde e solidariedade, em populações

excluídas, num resgate da cidadania.

METODOLOGIA:

Atividades práticas de laboratório, acompanhadas de palestras, reuniões e orientações às

populações alvo, enfatizando-se o aprender fazendo.

AVALIAÇÃO:

Seminários;

Participação em Projetos de Extensão, reuniões e palestras;

Relatórios.


CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA DO RIO GRANDE DO SUL. Manual do

farmacêutico. Porto Alegre: 2007. 75 p.

Dicionário de especialidades farmacêuticas: DEF



101

BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A. M. Química medicinal: as bases moleculares da ação dos

fármacos . Porto Alegre: Artmed, 2002. 243 p.



Atheneu, 2000. v .



Atheneu, 1988. v .



102

QUINTO SEMESTRE

103



40-283 - DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA A




EMENTA:

Noções de direito constitucional. Conselho Federal de Farmácia e Conselho Regional de

Farmácia. Entidades de classe e órgãos governamentais de saúde. Resoluções do Conselho

Federal de Farmácia. Âmbito profissional farmacêutico. Bioética e código de ética

farmacêutica. Legislação profissional e legislação sanitária vigente. Sistema único de saúde

(SUS). Código de defesa do consumidor (CDC). Registro de produtos relacionados à saúde e

lei de patentes. Política nacional de medicamentos (PNM).

OBJETIVO GERAL:

Proporcionar ao aluno a oportunidade de conhecer a legislação profissional e sanitária que

regem o comportamento do farmacêutico no exercício de suas atividades profissionais,

aprender como utilizá-la na prática e refletir sobre a sua relação com os demais colegas,

autoridades profissionais, outros profissionais de saúde e com a sociedade.


Conhecer as entidades de classe e órgãos governamentais, responsáveis pelo credenciamento

e fiscalização das atividades profissionais;

Conhecer a legislação profissional farmacêutica e a legislação sanitária vigente;

Conhecer o Código de Ética e caracterizar as diferenças entre ética, moral e direito.


Noções de direito constitucional, legislação e dos direitos e deveres;

Órgãos governamentais (Ministério da Saúde, Secretarias Estadual e Municipal de Saúde,

ANVISA, Vigilância Sanitária Estadual e Municipal, Conselhos de Saúde);

Criação do CFF e dos CRF´s (Leis nº 3.820 e 9.120), estrutura, serviços e resoluções do CFF;

Deontologia Farmacêutica, conceitos importantes, diferenças entre ética, moral e direito;

Código de Ética Farmacêutica (Res. nº 290/96);

Bioética relacionada com a experimentação em seres humanos (Res. nº 196/96 e Res. 251/97

do CNS/MS);

Âmbito profissional farmacêutico, atividades privativas e não privativas;

Sistema Único de Saúde (SUS) (Lei nº 8.080/90);

Código de Defesa do Consumidor (Lei nº 8.078/90);

Legislação sanitária: controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos

farmacêuticos e correlatos (Lei nº 5.991/Dec. nº 74.170/Dec. nº 793/Lei n° 6.437/Código

Sanitário Estadual Lei nº 6.503/Dec. 23.430);

Legislação específica sobre psicofármacos (Portaria nº 344/98);

Resoluções da ANVISA;

104

Registro de produtos relacionados à saúde e lei de patentes;

Política nacional de medicamentos e lei dos genéricos.

METODOLOGIA:

A disciplina será desenvolvida com aulas expositivas, discussões dirigidas, seminários, estudo

de caso, trabalhos individuais e em grupo.

AVALIAÇÃO:

Os alunos serão avaliados pela sua participação nas discussões em aula, apresentações de

trabalho e realização de avaliação individual.


CONSELHO FEDERAL DE FARMÁCIA. A organização jurídica da profissão

farmacêutica. 4ª Ed. Brasília: Conselho Federal de Farmácia, 2003/2004. Disponível em:

http://cff.org.br.

Legislações farmacêuticas (Código de ética, Deliberações, Portarias, Diário Oficial da União,

Legislações Sanitárias, Resoluções CFF, atualizações) disponíveis em:

http://www.crfrs.org.br/ e http://cff.org.br.


DURAND, G.; NETTO, P. F. de A. (Trad.). A bioética: natureza, princípios, objetivos. São

Paulo: Paulus, 1995. 102 p.

http://www.crfrs.org.br/

105



40-531 - FARMACOLOGIA D



PRÉ-REQUISITOS: Farmacologia C (40-528).

EMENTA:

Fármacos que modificam a atividade do sistema nervoso central, diuréticos, cardiotônicos,

vasodilatadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina, bloqueadores de canais de

cálcio, antiarrítmicos, antineoplásicos, anovulatórios, antiulcerosos e reguladores da

motilidade gastrintestinal. Insulina e antidiabéticos orais.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os mecanismos de ação de fármacos comumente utilizadas na terapêutica humana,

assim como suas interações a nível farmacocinético e farmacodinâmico.


Entender quais são os principais mecanismos de ação das classes de fármacos estudados,

posologia, cuidados na administração, contra-indicações e suas interações.


1. Fármacos que modificam a atividade do sistema nervoso central

1.1 Estrutura e regulação das sinapses no SNC (papel dos receptores e

neurotransmissores, peptídeos e neuromoduladores);

1.2 Ansiolíticos: fisiopatologia dos distúrbios de ansiedade, estratégias de tratamento,

mecanismos de ação dos ansiolíticos, classificação, aspectos farmacocinéticos,

toxicidade, formas farmacêuticas;

1.3 Anestésicos gerais e locais: estratégias de indução da anestesia local e geral,

mecanismos de ação dos anestésicos, classificação, aspectos farmacocinéticos,


1.4 Anticonvulsivantes: fisiopatologia da epilepsia, estratégias de tratamento,

mecanismos de ação dos anticonvulsivantes, classificação, aspectos farmacocinéticos,


1.5 Estabilizadores do Humor: fisiopatologia do distúrbio bipolar do humor,

mecanismos de ação dos estabilizadores do humor, aspectos farmacocinéticos,


1.6 Analgésicos opioides: fisiopatologia da dor central, estratégias de tratamento,

mecanismos de ação dos analgésicos opioides, classificação, aspectos

farmacocinéticos, toxicidade, formas farmacêuticas;

1.7 Tratamento de doenças neurodegenerativas: Mecanismos de morte neuronal,

fisiopatologia do Mal de Parkinson, Alzheimer e Doença de Huntingan, estratégias de

tratamento, mecanismos de ação dos antiparkinsonianos e potencializadores da

cognição, classificação, aspectos farmacocinéticos, toxicidade, formas farmacêuticas;

106

1.8 Antidepressivos: fisiopatologia da depressão, estratégias de tratamento,

mecanismos de ação dos antidepressivos, classificação, aspectos farmacocinéticos,

toxicidade, formas farmacêuticas.

2. Farmacologia Cardiovascular

2.1 Diuréticos: regulação da diurese e da pressão arterial, classificação, aspectos

farmacocinéticos, usos clínicos, mecanismo de ação e toxicidade;

2.2 Inibidores da enzima conversora de angiotensina: regulação da função cardíaca,

aspectos farmacocinéticos, usos clínicos, mecanismo de ação e toxicidade;

2.3 Cardiotônicos: regulação da função cardíaca, aspectos farmacocinéticos, usos

clínicos, mecanismo de ação e toxicidade;

2.4 Vasodilatadores: aspectos farmacocinéticos, usos clínicos, mecanismo de ação e

toxicidade;

2.5 Bloqueadores canais de cálcio: aspectos farmacocinéticos, usos clínicos,

mecanismo de ação e toxicidade;

2.6 Antiarrítmicos: aspectos farmacocinéticos, usos clínicos, mecanismo de ação e

toxicidade.

3. Anovulatórios

3.1 regulação da ovulação;

3.2 metabolismo do estradiol;

3.3 aspectos farmacocinéticos;

3.4 mecanismo de ação;

3.5 usos clínicos.

4. Farmacologia do Trato Gastrointestinal (TGI)

4.1 Mecanismos de regulação do TGI;

4.2 Mecanismos de ação dos antiulcerosos e reguladores na motilidade

gastrointestinal;

4.3 Aspectos farmacocinéticos;


4.5 Usos clínicos.

5. Farmacologia da Insulina e Antidiabéticos Orais

5.1 Mecanismos de regulação da glicemia;

5.2 Estratégias terapêuticas de regulação da glicemia;

5.3 Insulinas: tipos, perfil farmacocinético e formas farmacêuticas;

5.4 Hipoglicemiantes orais: classificação, farmacocinética e mecanismos de ação.

PARTE PRÁTICA

Aspectos éticos da experimentação animal;

Importância dos ensaios biológicos na pesquisa farmacológica;

Características anatômicas e fisiológicas comparada de animais de experimentação e

humanos;

Vias de administração em ratos e camundongos;

Influência do pH na via de administração;

Íleo isolado de cobaio - prática de anti-histamínico;

Indução de processo inflamatório com carragenina - prática de anti-inflamatório;

Teste de contorção abdominal - prática de analgesia;

Teste de campo aberto- prática de ansiolítico;

Teste de Porson - prática de antidepressivo;

Prática de inibição da ulceração em intestino de rato induzido por álcool;

Teste da placa quente - prática de analgesia central;

Determinação de CIM de antibacteriano por macro técnica.

107

METODOLOGIA:


AVALIAÇÃO:

Serão realizadas três avaliações com questões objetivas/ discursivas e através da participação

e desenvolvimento dos seminários/ estudos dirigidos.








BRODY, T. M; LARNER, J.; MINNEMAN, K. P.; NEU, H. C. Farmacologia humana: da

molecular à clínica . 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, Mosby, 1997. 833p.







MYCEK, M. J.; HARVEY, R. A.; CHAMPE, P. C. Farmacologia ilustrada. 2ª Ed. Porto

Alegre: Artmed, 1998. 478 p.

108

UNIVERSIDADE REIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES - URI


40-532 - FARMACOTÉCNICA MAGISTRAL E INDUSTRIAL V



PRÉ-REQUISITOS: Farmacotécnica Magistral e Industrial IV (40-529).

EMENTA:

Formas farmacêuticas sólidas: pós, granulados, cápsulas e comprimidos; formas

farmacêuticas de liberação modificada: comprimidos revestidos e nanoestruturas; formas

farmacêuticas estéreis: injetáveis, oftálmicas e nasais.

OBJETIVO GERAL:

Compreender as bases teóricas e práticas no preparo de formas farmacêuticas sólidas

intermediárias e finais e formas farmacêuticas estéreis.


Fornecer ao aluno os conhecimentos necessários para produção de medicamentos, pela

transformação através de técnicas apropriadas, de substâncias puras em formas farmacêuticas

sólidas;

Capacitar o aluno a realizar a produção de medicamentos baseado em boas práticas de

manipulação e boas práticas de fabricação;

Proporcionar ao aluno conhecimentos sobre composição, produção e controle de qualidade e

as normas e leis que regem estas atividades;




sobre os temas propostos.


Pós: objetivos, vantagens e desvantagens, tecnologia de obtenção de pós (operações de

moagem, mistura, tamisação, secagem); características: granulometria, densidade, fluxo;

adjuvantes farmacêuticos;

Granulados: objetivos e consequências da granulação, vantagens e desvantagens, mecanismos

de obtenção de granulados, tecnologia de obtenção (via seca, via úmida, esferonização),

equipamentos necessários;

Cápsulas: objetivos, vantagens e desvantagens, produção de invólucro de gelatina,

formulação, tecnologia magistral e industrial de produção de cápsulas (nivelamento de

superfície e pesagem individual), encapsuladoras, controle de qualidade, cápsulas moles

(características, produtos a encapsular, processos de obtenção);

Comprimidos: objetivos, vantagens e desvantagens, tipos de comprimidos (desintegráveis,

mastigáveis, efervescentes, sublinguais) tecnologia de obtenção (compressão direta e

compressão com granulação prévia), máquinas de comprimir, controle de qualidade,

problemas de produção;

109

Liberação modificada: comprimidos revestidos, objetivos, tecnologia de revestimento

(peliculado e drageamento), tipos de revestimentos funcionais, transdérmicos;

Nanoestruturas: lipossomas, nanopartículas poliméricas (nanocápsulas e nanoesferas),

nanoemulsões, definição, aplicação;

Estéreis: conceitos (esterilidade, apirogenicidade, isotonicidade), vias de administração

parenterais (intravenosa, intramuscular, subcutânea, intradérmica), formas farmacêuticas

utilizadas, veículos oleosos e aquosos; preparações oftálmicas (soluções, suspensões,

pomadas), processos de esterilização.

METODOLOGIA:




bibliográfica e participando de pesquisas em grupo durante as aulas.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teóricas e práticas;

Relatórios de aulas práticas;

Trabalhos individuais;

Trabalhos em grupos;

Participação em sala de aula e trabalhos realizados.





2005.






Atheneu, 2000. v .



Atheneu, 1988. v .

FONSECA, A. da; PRISTA, L. N. Manual de terapêutica dermatológica e cosmetologia.






THOMPSON, J. E. A prática farmacêutica na manipulação de medicamentos. Porto

Alegre: Artmed, 2006.

110



40-280 - PARASITOLOGIA CLÍNICA A




EMENTA:

Relação parasito-hospedeiro. Estudo da patogenia, diagnóstico, epidemiologia, profilaxia e

tratamento das helmintoses e protozooses humanas. Diagnóstico laboratorial das parasitoses

humanas. Entomologia médica.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer a etiologia, características, epidemiologia, diagnóstico, profilaxia e tratamento das

principais doenças parasitárias humanas.


Conceituar e entender os principais termos técnicos da parasitologia, da relação parasita

hospedeiro, da patologia e epidemiologia;

Definir as principais regras de nomenclatura zoológica e classificação dos seres vivos;

Conhecer e identificar os principais protozoários parasitas humanos tendo noções gerais de

sua morfologia, ciclo biológico, patogenia, tratamento, epidemiologia e profilaxia;

Conhecer e identificar os principais helmintos parasitas humanos e de animais tendo noções

gerais de sua morfologia, ciclo biológico, patogenia, tratamento, epidemiologia e profilaxia;

conhecer os principais métodos de diagnóstico das parasitoses humanas.


Introdução à parasitologia geral humana: conceitos básicos, ação dos parasitas sobre o

hospedeiro, regras de nomenclatura e classificação dos parasitas humanos;

Helmintologia: posição sistemática, morfologia, ciclo biológico, epidemiologia, formas de

transmissão, patogenia, diagnóstico, profilaxia e tratamento das helmintoses humanas;

Classe nematoda;

Enterobíase;

Trichuríase;

Ascaridíase;

Estrongiloidíase;

Ancilostomíase;

Síndrome da larva migrans viceral e cutânea;

Filariose linfática;

Classe cestoda;

Teníase e cisticercose;

Equinococose;

Himinolepíase;

Classe trematoda;

111

Esquistossomose;

Fasciolose;

Protozoologia: posição sistemática, morfologia, ciclo biológico, epidemiologia, formas de

transmissão, patogenia, diagnóstico, profilaxia e tratamento das protozooses humanas;

Giardíase;

Balantidíase;

Tricomoníase;

Amebíase;

Toxoplasmose;

Leishmaniose cutânea, mucocutânea e visceral;

Doença de Chagas;

Malária.

Entomologia médica: estudo dos principais insetos vetores de parasitoses humanas.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas, aulas práticas, discussão de artigos e atividades de extensão.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teóricas e práticas, apresentação de artigos e participação nas atividades propostas.


DE CARLI, G. A. Parasitologia clínica: seleção de métodos e técnicas de laboratório para

o diagnóstico das parasitoses humanas. 2ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2007.

NEVES, D. P. Parasitologia humana. 11ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2005. 494 p.

REY, L. Parasitologia: parasitos e doenças parasitárias do homem nas Américas e na

África. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.


CIMERMAN, B.; CIMERMAN, S. Parasitologia humana: e seus fundamentos gerais. 2ª

Ed. São Paulo: Atheneu, 2002. 390 p.



LEVENTHAL, R.; CHEADLE, R. F.; HOFFMAN, E. (Ilust.). Parasitologia médica: texto e

atlas. 4ª Ed. São Paulo: Premier, 2000. 160p.

112



40-214 - ATENÇÃO FARMACÊUTICA



PRÉ-REQUISITOS: Farmacologia C (40-528)

EMENTA:

Conceitos, filosofia e princípios da atenção farmacêutica. Conceitos importantes.

Farmacoepidemiologia, estudos de utilização de medicamentos. Farmacovigilância.

Farmacoterapia baseada em evidências. Metodologias de seguimentos e entrevistas com

pacientes. Educação sanitária. Relação com outros profissionais da saúde. Avaliação de dados

referentes a terapia medicamentosa. Problemas relacionados a medicamentos, adesão à terapia

e relação de exames laboratoriais com farmacoterapia e monitoramento de pacientes.

OBJETIVO GERAL:

Proporcionar ao aluno a metodologia e instrumentos para a implantar e desenvolver a Atenção

Farmacêutica em nível de atendimento primário (farmácia, unidades básicas de saúde e

programa de saúde da família), secundário (hospitais de caráter geral) e terciário (hospitais e

clínicas especializados).


Desenvolver habilidades clínicas, para a atenção integral a pacientes internados e

ambulatoriais;

Preparar o aluno para integrar as equipes interdisciplinares;

Capacitar o aluno para a orientação sobre o uso correto de medicamentos;

Selecionar estratégias para o uso racional de medicamentos;

Desenvolver habilidades para a interação e construção de relação de confiança com pacientes;

Instrumentalizar para a avaliação dos resultados de uso de medicamentos e das intervenções

farmacêuticas;

Comprometer-se com os resultados dos tratamentos farmacológicos e não farmacológicos.

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: Conceitos importantes: assistência farmacêutica, farmácia clínica, problemas relacionados a

medicamentos, problemas de saúde, filosofia da Atenção Farmacêutica, construção dos

conceitos a partir dos conhecimentos prévios, apresentação e discussão, leitura de material

bibliográfico, reconstrução dos conceitos, apresentação e discussão;

Farmacoterapia baseada em evidências, respostas a questionamentos, DEF e Internet. Seleção

de fontes de informação: seleção de evidências para uso de fármacos, seleção de evidências

para farmacoterapia e de patologias específicas;

Pesquisa em fontes eletrônicas: princípios da comunicação com pacientes, busca de

documentos e artigos nas páginas recomendadas, conceituação, dinâmica de grupo (telefone

sem fio) e simulação de atividade com pacientes;

113

Metodologia de seguimento de pacientes: conceituação e simulação de atividades com

pacientes, orientações para seleção e entrevista de um paciente (familiar, vizinho ou amigo),

apresentação dos casos dos pacientes entrevistados e resultados obtidos.;

Problemas relacionados a medicamentos e Farmacovigilância, resolução de problemas,

avaliação de casos clínicos;

Seminário I: apresentação e discussão de artigos sobre temas conceituais, intervenção

farmacêutica, seleção da intervenção junto ao paciente-prescritor, racionalização dos

tratamentos individuais, elaboração do plano terapêutico, avaliação dos resultados clínicos,

resultados farmacoepidemiológicos, qualidade de vida;

Dispensação e atendimento farmacêutico, adesão à terapia e hábitos de vida, tipos de não

adesão e métodos para detecção, fatores associados a não adesão, medidas para corrigir a não

adesão ao tratamento;

Seminário II: artigos relacionados a efetividade da atenção farmacêutica, educação sanitária,

conhecimento do tratamento, organização de uma sessão educativa, material educativo,

seleção de pacientes, grupos e comunidades, avaliação dos programas de educação sanitária;

Exame clínico objetivo estruturado (ECOE): avaliação de atitudes e habilidades,

automedicação, medicamentos de venda livre, automedicação responsável, apresentação dos

casos dos pacientes seguidos e resultados obtidos, avaliação cognitiva e autoavaliação.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas: seminários temáticos, ensino baseado na resolução de problemas,

dramatizações, discussão em pequenos grupos e grandes grupos e estudo de casos,

apresentação de atividades em grupo por parte dos alunos.

Aulas práticas: simulação entre os alunos, seguimento farmacoterapêutico de um paciente

selecionado, elaboração de uma sessão de educação sanitária e de material informativo,

desenvolvimento de atividades nos domicílios.

Atividades complementares: pesquisa de temas propostos (biblioteca e “internet”), leitura do

material bibliográfico indicado, seguimento de um paciente que deverá ser um familiar do

aluno como primeira experiência após a simulação em sala de aula.

AVALIAÇÃO:

Elaboração de uma sessão de educação sanitária e material informativo;

Registro de dados referentes ao seguimento farmacoterapêutico de um paciente;

Avaliação por meio do ECOE;

Autoavaliação;

Avaliação cognitiva por meio de comprovação dissertativa.




MARIN, N. (Org.). Assistência farmacêutica para gerentes municipais. Brasília:

Organização Pan-Americana da Saúde, 2003. 334 p.

ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DE SAÚDE; VRIES, T. P. G. M. DE; HENNING, R. H;

HOGERZEIL, H. V; FRESLE, D. A; BUCHWEITZ, C.; ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA

SAÚDE. Guia para a boa prescrição médica. Porto Alegre: Artmed, 1998. 124 p.


LIMA, D. R. Manual de farmacologia clínica, terapêutica e toxicologia. Rio de Janeiro:


114



10-380 - QUÍMICA FARMACÊUTICA A



PRÉ-REQUISITOS: Química Orgânica (10-394)

EMENTA:

Introdução à química farmacêutica. Farmacoquímica dos agentes que atuam no sistema

nervoso periférico. Fármacos que atuam no sistema nervoso central. Agentes que atuam sobre

o aparelho cardiovascular e renal. Agentes antimicrobianos. Farmacoquímica dos hormônios.

Antineoplásicos.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os princípios fundamentais da Química Farmacêutica; a correlação estrutura-

atividade; os métodos de obtenção, usos, modos de ação, suas atividades biológicas e

bioquímicas, como também as respostas do organismo humano.


Construir os conhecimentos teóricos necessários sobre o perfil químico e as interações

medicamentosas para o seu futuro desempenho profissional;

Desenvolver e consolidar as habilidades práticas indispensáveis no trabalho de laboratório;

Formar uma consciência crítica frente a novos fármacos e seus efeitos, assim como frente às

situações que a própria profissão lhe incumbe;

Utilizar de forma metódica e eficiente a literatura de química farmacêutica, a fim de favorecer

a atualização e a inovação constante deste profissional;

Formar uma conduta ética, através da discussão de situações problemáticas, nas quais se

aprende a como utilizar racionalmente os medicamentos, Atenção Farmacêutica;

Desenvolver as habilidades relacionadas com o trabalho investigativo, tais como: domínio de

métodos, técnicas, instrumentos, através da elaboração de monografias, estimular a

participação em eventos científicos que lhe permitam enriquecer seu labor profissional e

ajudar a elevar o nível da Ciência Farmacêutica.


1. Noções básicas de Química Farmacêutica;

2. Desenvolvimento de fármacos;

3. AINES: estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações desejadas e

principais efeitos indesejados, características químicas do mecanismo de ação e da cinética

dos fármacos;

4. Hormônios corticoides: estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares,

ações desejadas e principais efeitos indesejados, características químicas do mecanismo de

ação e da cinética dos fármacos;

115

5. Anestésicos gerais: estruturas químicas, obtenção dos principais exemplares, ações

desejadas e principais efeitos indesejados, características químicas do mecanismo de ação e da

cinética dos fármacos e teorias da inespecificidade;

6. Anticonvulsivantes, psicotrópicos, hipnóticos e sedativos: estruturas químicas, REA,

obtenção dos principais exemplares, ações desejadas e principais efeitos indesejados,

características químicas do mecanismo de ação e da cinética dos fármacos;

7. Antiparkinsonianos: estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações


cinética dos fármacos;

8. Opiáceos: estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações desejadas e


dos fármacos;

9. Antitussígenos: estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações



10. Fármacos de atuação no SNA simpático e parassimpático, estruturas químicas, REA,

obtenção dos principais exemplares, ações desejadas e principais efeitos indesejados,

características químicas do mecanismo de ação e da cinética dos fármacos.

PARTE PRÁTICA:

Obtenção de princípios ativos naturais;

Caracterização química e físico-química de fármacos e avaliação de pureza (faixa e ponto de

fusão, refratometria, densidade, polarimetria, cromatografias - CLAE, CG, CC, CCD- reações

de identificação).

METODOLOGIA:

Aulas teóricas expositivas, aulas práticas, Laboratório de informática, seminários e trabalhos.

AVALIAÇÃO:

Será feita por meio de avaliações teóricas, práticas e trabalhos.




KOROLKOVAS, A.; BURCKHALTER, J. H. Química farmacêutica. Rio de Janeiro:


BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR: BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A. M. Química medicinal: as bases moleculares da ação

dos fármacos. Porto Alegre: Artmed, 2002. 243 p.



Atheneu, 2000.



Atheneu, 1988.

116

SEXTO SEMESTRE

117



60-366 - ADMINISTRAÇÃO E GESTÃO FARMACÊUTICA

DEPARTAMENTO: Ciências Sociais Aplicadas Nº DE CRÉDITOS: 02



EMENTA:

Conceitos básicos. Estudo estrutural das empresas. Empresas comerciais e industriais

farmacêuticas: conceitos, classificação, organização formal e legal, dinâmica dos negócios,

documentos comerciais, contratos, recolhimento de impostos, seguros. Localização e

infraestrutura física de empresas farmacêuticas: administração da oferta e da procura.

Conceitos, leis, compra, venda, propaganda e ética. Administração do estoque,

acondicionamento, validade, embalagem, organização, noções de custo e formação de preços.

Administração de pessoas e a gestão de qualidade e produtividade.

OBJETIVO GERAL:

Contribuir para a capacitação gerencial da administração e gestão farmacêutica.


Compreender a evolução histórica da gerência da produção nas empresas;

Promover a gerência da qualidade em empresas farmacêuticas;

Identificar os vários tipos de sistemas de produção, administração e tomada de decisões;

Gerenciamento do trabalho humano;

Discernir entre a gerência de prestação de serviços e a produção de bens.


Introdução a teoria geral da administração: a administração e suas perspectivas, conteúdo o e

objetivo do estudo da administração, a administração na sociedade moderna, antecedentes

históricos da administração, empreendedorismo, liderança;

Tipos de empresas farmacêuticas e sua organização: estrutura organizacional e coordenação;

Divisão do trabalho: tipos de estruturas, coordenação eficaz, economia, noções de

microeconomia, noções de macroeconomia, administração de recursos materiais;

Estratégias de compra: negociação, armazenagem de materiais, embalagens e

acondicionamento, normas de estocagem, identificação, codificação, classificação e

catalogação de materiais, previsão, dimensionamento e controle de estoques, rotatividade de

estoques;

Administração de marketing e vendas, funções de marketing, o composto de marketing,

diferenciação de mercado, segmentação de mercado, posicionamento, análise quantitativa de

mercado, o comportamento do consumidor, organização da atividade de vendas, métodos de

previsão de vendas, qualidade no atendimento na empresa farmacêutica, plano de marketing,

propaganda e publicidade, administração de recursos humanos, o papel da administração de

recursos humanos, fatores que influenciam o clima e cultura organizacional;

118

Recrutamento e seleção: treinamento e desenvolvimento de recursos humanos, noções de

administração de cargos e salários, noções de avaliação de desempenho, comunicação

humana, administração de recursos financeiros, levantamento e alocação de recursos, liquidez

e rentabilidade, utilização das informações contábeis, demonstrações financeiras,

administração do capital de giro, plano de negócios e viabilidade do empreendimento, rotinas

administrativas;

Empresas comerciais e industriais: conceitos, classificação, organização formal e legal,

dinâmica dos negócios;

documentos administrativos: características, prescrições, aspectos legais e dinâmicas de

utilização, contratos, recolhimento de impostos e seguros.

METODOLOGIA:

A metodologia de ensino será desenvolvida dentro de um processo participativo onde os

sujeitos (aluno, professor e outros) elaboram o conhecimento numa relação horizontal; como

recursos para o desenvolvimento do conteúdo programático, visando a consecução dos

objetivos, estão previstas as seguintes atividades; exposição dialogada; leitura e análise e

discussão de textos selecionados; elaboração e apresentação de trabalhos distribuídos a grupos

e/ou indivíduos; dinâmicas de grupo usando-se a aprendizagem vivencial; palestras com

empresários e/ou outros convidados com o objetivo de integrar a teoria à prática, bem como o

intercâmbio empresa/universidade.

AVALIAÇÃO:

A avaliação efetivada será a de processo envolvendo as seguintes dimensões, avaliações

escritas, conteúdo e apresentação de trabalhos parciais e/ou finais, desempenho nas tarefas e

exercícios individuais e grupais.


CHIAVENATO, I. Recursos humanos: edição compacta . 7ª Ed. São Paulo: Atlas, 2002. 631

p.

MAXIMIANO, A.C. A. Introdução à Administração. 5ª Ed. São Paulo: Atlas, 2000.

ROSSETTI, J. P. Introdução à economia. 20ª Ed. São Paulo: Atlas, 2003. 922 p.


LAS CASAS, A. L. Administração de vendas. 6ª Ed. São Paulo: Atlas, 2002. 239 p.

FRANCO, H. Contabilidade geral. 22ª Ed. São Paulo: Atlas, 1995. 421 p.

LAS CASAS, A. L. Qualidade total em serviços: conceitos, exercícios, casos práticos . 3ª

Ed. São Paulo: Atlas, 1999.

ROBBINS, S. P. Comportamento organizacional. 11ª Ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall,

2005. 536 p.

119

UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADADO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES - URI


40-287 - FARMACOCINÉTICA



PRÉ-REQUISITOS: Farmacologia D (40-531); Introdução ao Cálculo Aplicado (10-414).

EMENTA:

Bioequivalência e biodisponibilidade. Análise farmacocinética não compartimental. Modelos

farmacocinéticos de um, dois e três compartimentos. Modelos estatísticos. Modelos

fisiológicos. Noções de farmacocinética clínica e monitoramento terapêutico.

OBJETIVO GERAL:

Compreender como a farmacocinética e a farmacodinâmica atuam na relação concentração

versus efeito versus tempo.


Conhecer os processos biofarmacêuticos de absorção, distribuição metabolismo e eliminação

e compreender como eles interferem na ação de fármacos no organismo;

Aplicar os modelos farmacocinéticos abertos de um e dois compartimentos e alguns outros

modelos;

Avaliar se duas formulações são bioequivalentes e aplicar os conceitos de biodisponibilidade

absoluta e relativa.


Introdução à farmacologia: qual o objeto de estudo da farmacocinética e da farmacodinâmica;

conceito de fármaco, substância ativa, medicamento, remédio e droga;

Vias de administração de fármacos: classificações das vias de administração, principais vias

de administração utilizadas e diferenças nos perfis de absorção obtidos;

Processos de absorção: sistemas de transporte através da membrana, fatores que afetam a

absorção de fármacos, parâmetros farmacocinéticos avaliados na absorção;

Processos de distribuição: ligação às proteínas plasmáticas, ligação aos eritrócitos, fatores que

afetam a distribuição de fármacos, conceito e cálculo do volume de distribuição;

Processos de biotransformação: principais processos de biotransformação de fármacos, fatores

que afetam a biotransformação, casos especiais de indução direta, autoindução e inibição

enzimática, estudo da relação metabolismo e idade;

Processos de eliminação: principais vias de eliminação de fármacos (renal, biliar, pulmonar),

tipos de eliminação renal, filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular,

características das substâncias eliminadas por via biliar (circulação entero-hepática) outros

tipos de eliminação menos frequentes, cálculo do clearence renal, hepático, do t½ e da

constante de eliminação do fármaco;

Estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, conceitos fundamentais, avaliação da ASC0-

, tmáx e Cmáx, protocolo dos estudos, critérios de aceitação da ANVISA e do FDA,

legislação de medicamentos genéricos;

120

Modelos farmacocinéticos, modelo aberto de um compartimento para administração, bolus e

eliminação renal, modelo aberto de um compartimento para administração bolus e eliminação

paralela, modelo de um compartimento com absorção oral, modelo de um compartimento com

absorção de ordem zero, modelo de dois compartimentos para administração oral, modelo

estatístico, modelos fisiológicos.

METODOLOGIA:


AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações de caráter teórico e a participação e interesse do aluno.





farmacológicas da terapêutica. 6ª. ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2003. 1647 p.









121



40-308 - BIOQUÍMICA CLÍNICA A



PRÉ-REQUISITO: Bioquímica II (20-115)

EMENTA:

Obtenção e conservação de amostras: métodos de análise em bioquímica clínica. Controle de

qualidade das dosagens bioquímicas: automação e informatização. Enzimologia clínica.

Alteração do metabolismo glicídico. Alterações no metabolismo lipídico. Alterações do

metabolismo de compostos nitrogenados; metabolismo mineral; função renal, equilíbrio

ácido-base e hidroeletrolítico. Exame qualitativo de urina e função renal.

OBJETIVO GERAL:

Estudar aspectos clínico-laboratoriais: função ácido-básico, hidroeletrolítico e

hemoglobinopatias.


Diferenciar todas etapas pré-analíticas e pós-analíticas de função renal;

Estudar as diferentes litíases;

Estudar hemoglobinopatias e técnicas;

Estudar equilíbrio ácido-básico e hidroeletrolítico.


Obtenção e conservação de amostras: soro, plasma e sangue total.

Diabete: patologias implicadas no metabolismo dos glicídios e correlações clínicas.

Derivados nitrogenados não proteicos: metabolismo, patologias implicadas no metabolismo

da bilirrubina, ureia, creatinina e ácido úrico e correlações clínicas.

Derivados nitrogenados proteicos: generalidades, digestão, absorção, metabolismo.

Eletroforese de proteínas: determinação, quantificação e correlações clínicas.

Lipídeos: circulação de quilomicra, VLDL, HDL, LDL e AGL e seu metabolismo, patologias

implicadas no metabolismo dos lipídeos e correlações clínicas.

Enzimas: função e patologias implicadas no aumento de sua atividade sérica.

Funções hepáticas, cardíacas, pancreáticas e renais: marcadores e correlações clínicas.

Função renal: aparelho urinário, função, fisiologia composição da urina, principais

conservantes, coleta, obtenção de urina infantil e coleta de urina de 24 horas.

Exame de urina: exame físico, volume, densidade, pH, cor, aspecto e cheiro.

Exame químico: proteínas, açúcares redutores, corpos cetônicos, pigmentos biliares,

urobilinogênio, sangue, hemoglobina e leucócitos, fundamento, técnicas, interpretações,

resultados e causas patológicas.

Sedimento urinário: generalidades, células epiteliais, leucócitos, hemácias, cilindros,

cilindroides, filamento de muco, bactérias, cristais e contaminantes.

Prova de função renal: clearence de creatinina, técnicas e interpretações dos resultados.

122

Litíases: generalidades, análise de cálculos urinários, ácido úrico, uratos, fosfatos, oxalato de

cálcio, carbonato de cálcio, cistina, xantina e colesterol.

Equilíbrio ácido-base: generalidades, regulação, parâmetros, classificação, gasometria.

Equilíbrio eletrolítico: regulação e função do equilíbrio eletrolítico, variações patológicas,

técnicas e variações patológicas de sódio, potássio, cálcio, fósforo e magnésio no sangue e

urina.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas expositivas e aulas práticas acompanhadas de relatórios (simulando laudos),

discussão de técnicas e seminários de artigos científicos.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teóricas e práticas, desempenho em aulas práticas e seminários.


BURTIS, C. A.; ASHWOOD, E. R.; ALDRICH, J. E. (Ed.). Tietz fundamentos de química

clínica. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998. 836p.

HENRY, J. B. Diagnósticos clínicos e tratamento por métodos laboratoriais. 19ª Ed. São

Paulo: Manole, 1999. 1552p.

MOTTA, V. T. Bioquímica clínica: princípios e interpretações. 3ª Ed. Porto Alegre:

Médica Missau, 2000. 388 p.


DEVLIN, T. M. (Coord.). Manual de bioquímica com correlações clínicas. São Paulo:

Edgard Blücher, 1997. 1007 p.

GUYTON, A. C.; HALL, J. E.; ESBÉRARD, C. A.; RUMJANEK, F. D.; ENGELHARDT,

M. de C. (Trad.). Tratado de fisiologia médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.

810p.


Artmed, 2011.

123



40-533 - ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO I



PRÉ-REQUISITOS: 1500 h.

EMENTA:

Organização e funcionamento de estabelecimentos de saúde onde ocorre assistência

farmacêutica; administração de recursos humanos e gestão de medicamentos.

OBJETIVO GERAL:

Proporcionar o exercício da competência técnica e o compromisso ético profissional, em

situação real, nas áreas específicas da atuação farmacêutica.


Promover a integração teórico-prática dos conhecimentos, habilidades e técnicas

desenvolvidas no decorrer do Curso de Farmácia;

Reconstruir o conhecimento teórico, através da vivência prática, proporcionando situações de

aprendizagem em que o estudante interaja com a realidade do trabalho;

Complementar a formação profissional através de orientação e assistência sistemáticas;

Desenvolver habilidades nos diferentes tipos de relações interpessoais, pertinentes a cada área

de atuação do profissional farmacêutico;

Atenuar o impacto da passagem da vida acadêmica para o mercado de trabalho, preparando

profissionais competentes capazes de assumir com integridade e responsabilidade suas

funções, através de vivências e conhecimentos do funcionamento das diferentes organizações

farmacêuticas;

Desenvolver e estimular as potencialidades individuais, propiciando o surgimento de

profissionais empreendedores, flexíveis, versáteis e adaptáveis às constantes mudanças

tecnológicas e ambientais.


1. Farmácia de Dispensação (interna e externa):

1.1 Dispensação de formas farmacêuticas alopáticas, homeopáticas e dispensação de materiais

médico-hospitalares;

1.2 Assistência farmacêutica com serviço de orientação e esclarecimento ao paciente sobre o

medicamento dispensado;

1.3 Administração do estabelecimento farmacêutico visando noções de compras, vendas e

administração em geral;

1.4 Dispensação e registro dos medicamentos constantes na lista de medicamentos

controlados pela Portaria nº 344/1998, da ANVISA, além das demais legislações referentes a

medicamentos, buscando mostrar ao estagiário as legislações em vigor;

1.5 Noções de farmacologia aplicada, ocasião em que o aluno deverá acompanhar o processo

de dispensação e orientação ao paciente;

124

1.6 Noções de fisiologia aplicada;

1.7 Noções de primeiros socorros;

1.8 Conhecer os processos envolvidos na administração de recursos humanos;

1.9 Participação de reuniões realizadas por equipes multidisciplinares com grupos de

pacientes;

1.10 Participação de reuniões da comissão de seleção de medicamentos;

1.11 Participação das reuniões de comissões como as de controle de infecção, de suporte

nutricional, de oncologia;

1.12 Aplicação da legislação farmacêutica vigente.

2. Farmácia de Manipulação:

2.1 Programação da manipulação de medicamentos;

2.2 Avaliação crítica dos procedimentos operacionais adotados pela farmácia;

2.3 Planejamento e controle da produção.

2.4 Insumos farmacêuticos: conhecer os processos de credenciamento de fornecedores e

aquisição de matérias-primas;

2.5 Preparação e controle de qualidade de fármacos e medicamentos;

2.6 Participação nas rotinas de controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados;

2.7 Participação nas rotinas de dispensação de medicamentos manipulados;

2.8 Adequação da farmácia à RDC nº 67/2007, da ANVISA.

3. Distribuidora de medicamentos:



3.2 Registro de medicamentos da Portaria nº 344/1998, da ANVISA, e as demais legislações

referentes a medicamentos, buscando mostrar ao estagiário as legislações em vigor;


3.4 Adequação do estabelecimento quanto às condições de armazenagem e controle de

estoque de insumos farmacêuticos, medicamentos, cosméticos e correlatos.

METODOLOGIA:

O aluno deverá acompanhar e executar atividades técnicas e administrativas de competência

do profissional farmacêutico no local em que desenvolverá e estágio. Para o bom

aproveitamento do estágio, o aluno deverá ser orientado pelo superior local (o qual deverá ser,

obrigatoriamente, farmacêutico) e por um supervisor acadêmico (professor do curso).

AVALIAÇÃO:

Para aprovação no estágio, o aluno deverá obter nota igual ou superior a cinco (5,0), não

havendo realização de exame final, uma vez que o mesmo não condiz com a natureza da

disciplina. O sistema de avaliação do aproveitamento do estágio será conforme o manual da

disciplina.

BIBLIOGRAFIA BÁSICA E COMPLEMENTAR:

É recomendada toda aquela referendada do primeiro ao sétimo semestre da grade curricular.

125



40-534 - FARMACOTERAPÊUTICA B



PRÉ-REQUISITOS: Farmacologia D (40-531); Epidemiologia e Saúde Pública (40-368).

EMENTA:

Uso racional de medicamentos. Farmacovigilância. Farmacoterapia em situações especiais.

Terapia antineoplásica. Farmacoterapia em doenças crônicas e agudas.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os medicamentos usados para tratamento das doenças mais comuns do ser humano,

sempre selecionados com critérios de eficácia, segurança e custo e promover o uso racional de

medicamentos.


Desenvolver habilidades clínicas, para a atenção integral a pacientes internados e

ambulatoriais;

Preparar o aluno para integrar as equipes interdisciplinares;

Promover as ferramentas para utilização adequada de materiais e medicamentos;

Preparar o aluno para promover a atenção farmacêutica em patologias crônicas.


Delineamento de estudos, graus de evidência;

Seleção de medicamentos e Boas Práticas de Prescrição como estratégias para o uso racional

de medicamentos;

Princípios do uso de antimicrobianos;

Medicamentos na gravidez e lactação;

Medicamentos no idoso e criança;

Medicamentos em hepatopatias, nefropatias;

Medicamentos em cardiopatias, exames laboratoriais;

Farmacoterapia na depressão;

Terapia quimioterápica;

Farmacoterapia na Diabetes Melitos;

Farmacoterapia na Hipertensão Arterial.

PARTE PRÁTICA:

Seleção de medicamentos;

Boas Práticas de Prescrição;

Princípios no uso de antimicrobianos (Análise de prescrições de pacientes);

Análise de Casos Clínicos - Infecção Urinária;

Análise de Casos Clínicos - gravidez e lactação;

Análise de Casos Clínicos - idoso e a criança;

126

Análise de Casos Clínicos - hepatopatias;

Análise de Casos Clínicos nefropatias;

Análise de Casos Clínicos – digestivo;

Constipação, Úlcera Péptica).

METODOLOGIA:

Aulas teóricas, seminários temáticos, ensino baseado na resolução de problemas;

Aulas práticas, seleção de medicamentos, avaliação crítica de prescrições de um paciente

selecionado, atividades realizadas com prontuários de pacientes hospitalizados, leitura de

artigos científicos;

Atividades complementares, pesquisa de temas propostos (biblioteca e Internet), leitura do

material bibliográfico indicado, seguimento de um pacientes, podem ser ambulatoriais ou

hospitalizados.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teórico-práticas; trabalhos individuais; trabalhos em grupos; participação em sala

de aula e trabalhos realizados; resolução de casos clínico-farmacológicos.



terapêutica racional. 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998. 678p.




CARVALHO FILHO, E. T. de; PAPALÉO NETTO, M. Geriatria: fundamentos, clínica e

terapêutica. São Paulo: Atheneu, 2000. 447 p.

FAUCI, A. S. et al. Harrison medicina interna. Rio de Janeiro: MacGraw-Hill do Brasil,

2008. 3000 p.

FONSECA, A. L. da. Interações medicamentosas. 3ª Ed. Rio de Janeiro: EPUB, 2001. 502

p.

FONSECA, A. L. da. Medicamentos na gravidez e lactação. Rio de Janeiro: EPUC, 1994.

149 p.

MARCONDES, E.; VAZ, F. A. C.; RAMOS, J. L. A. Pediatria básica: tomo I: pediatria

geral e neonatal. 9ª Ed. São Paulo: Sarvier, 2003. 843 p.

WAITZBERG, D. L. Nutrição Enteral e Parenteral na Prática Clínica. 2a ed. São Paulo:

Atheneu, 1998.

127



10-381 - QUÍMICA FARMACÊUTICA B



PRÉ-REQUISITOS: Química Farmacêutica A (10-380).

EMENTA:

Introdução ao desenvolvimento de fármacos. Estudo de princípios naturais de constituição

química definida utilizados como fármacos: fontes, métodos de preparação e extração,

características físicas, químicas e farmacológicas. Estrutura e função de biomoléculas.

Princípio do desenho de pró-fármacos. Análise quantitativa da relação estrutura atividade e

modelagem molecular no desenho de fármacos.

OBJETIVO GERAL:

Apresentar princípios modernos em química farmacêutica: correlação estrutura-atividade,

métodos de obtenção, usos, modos de ação, suas atividades biológicas e bioquímicas, como

também as respostas do organismo humano.


Construir os conhecimentos teóricos sobre o perfil químico e interações medicamentosas

necessários para seu futuro desempenho profissional;

Desenvolver e consolidar as habilidades práticas indispensáveis no trabalho de laboratório;

Formar uma consciência crítica frente a novos fármacos e seus efeitos, assim como frente às

situações que a própria profissão lhe incumbe;

Utilizar de forma metódica e eficiente a literatura de química farmacêutica a fim de favorecer

a atualização e inovação constante deste profissional;

Formar uma conduta ética correta através da discussão de situações problemáticas nas quais

aprende como se usam racionalmente os medicamentos; atenção farmacêutica.

Desenvolver as habilidades relacionadas com o trabalho investigativo tais como: domínio de

métodos, técnicas, instrumentos, através da elaboração de monografias, estimular a

participação em eventos científicos que lhe permitam enriquecer seu labor profissional e

ajudar a elevar o nível da ciência farmacêutica.


Fármacos que atuam no sistema cardiovascular estruturas químicas, REA, obtenção dos

principais exemplares, ações desejadas e principais efeitos indesejados, características

químicas do mecanismo de ação e da cinética dos fármacos;

Diuréticos, estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações desejadas e


dos fármacos;

Anestésicos locais estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações



128

Histamina e agentes anti-histamínicos;

Agentes quimioterápicos, estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares,

ações desejadas e principais efeitos indesejados, características químicas do mecanismo de

ação e da cinética dos fármacos;

Antineoplásicos, estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações



Hormônios sexuais, estruturas químicas, REA, obtenção dos principais exemplares, ações



Demais hormônios de interesse farmacêutico, estruturas químicas, REA, obtenção dos

principais exemplares, ações desejadas e principais efeitos indesejados, características

químicas do mecanismo de ação e da cinética dos fármacos;

Principais fármacos de origem natural estruturas químicas, REA, obtenção dos principais

exemplares, ações desejadas e principais efeitos indesejados, características químicas do

mecanismo de ação e da cinética dos fármacos;

Modelagem molecular no desenvolvimento de fármacos, desenho de pró-farmacos.

PARTE PRÁTICA:

Espectroscopia (RMNH1 e

13C, acoplamentos, IV, UV, EM), síntese de compostos bioativos e

de precursores, diluições, métodos de doseamento, UV, titulações.

METODOLOGIA:

Para a transmissão dos conhecimentos serão utilizadas aulas práticas e com auxílio da

informática, seminários e trabalhos.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações teórico-práticas e trabalhos.









BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A. M. Química medicinal: as bases moleculares da ação

dos fármacos. Porto Alegre: Artmed, 2002. 243 p.


FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia brasileira: parte I. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 1988.



Atheneu, 2000.


THOMAS, G.; RUMJANEK, F. D. (Trad.). Química medicinal: uma introdução. Rio de

Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. 413p.

129

SÉTIMO SEMESTRE

130



20-290 - BIOTECNOLOGIA INDUSTRIAL



PRÉ-REQUISITOS: Bioquímica II (20-115); Microbiologia Básica A (20-236).

EMENTA:

Introdução a biotecnologia, genética microbiana, enzimologia, esterilização na indústria

fermentativa e tecnologia das fermentações.

OBJETIVO GERAL:

Compreender os fundamentos da tecnologia de fermentações através do estudo dos

microrganismos, enzimas e rotas biossintéticas envolvidas, objetivando a produção e

processamento de matérias-primas para fins de fabricação de medicamentos e de alimentos.


Apresentar os mecanismos utilizados para melhoramento genético dos microrganismos

utilizados nos processos fermentativos;

Proporcionar maior detalhamento sobre a atividade enzimática e os fatores que a influenciam

em processos biotecnológicos industriais (produção de fármacos, insumos farmacêuticos,

alimentos, vacinas e demais produtos);

Identificar as etapas envolvidas em um processo fermentativo, bem como os fatores que as

influenciam e equipamentos utilizados.


Microbiologia industrial: bactérias, leveduras, fungos, bolores, actinomicetos e algas

utilizadas na indústria farmacêutica;

Genética microbiana: mecanismos para melhoramento dos microrganismos;

Enzimologia: classificação, mecanismos de ação, cofatores, coenzimas, seleção de

microrganismos fermentadores para o estudo da cinética enzimática, ativação e inibição

enzimática e efeitos alostéricos sobre enzimas;

Métodos de esterilização aplicados à indústria fermentativa;

Estudo de possíveis contaminações cruzadas através de técnicas de contagem e identificação

de microrganismos fermentativos;

Processos fermentativos: classificação, cinética, parâmetros a serem controlados, separação e

purificação do produto obtido e equipamentos utilizados;

Produção de vacinas e antibióticos;

Biodegradação e biorremediação através da ação enzimática microbiana.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas e práticas versando sobre os princípios teóricos das técnicas e fatores

relacionados a processos fermentativos e enzimáticos aplicados à indústria de produção de

matéria-prima.

131

AVALIAÇÃO:

Avaliações teórico-práticas, avaliação de relatórios e seminários individuais.


BORZANI, W. et al. (Coord.). Biotecnologia industrial: fundamentos. São Paulo: Edgard

Blücher, 2001. 254 p.

LIMA, U. de A. et al. (Coord.). Biotecnologia industrial: processos fermentativos e

enzimáticos. São Paulo: Edgard Blücher, 2001. 593 p.


KREUZER, H.; MASSEY, A.; DIAS, A. C. O. (Trad.). Engenharia genética e

biotecnologia. 2ª Ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. 434 p.

SCHMIDELL, W. et al. (Coord.). Biotecnologia industrial: engenharia bioquímica. São

Paulo: Edgard Blücher, 2001. 254 p.

SCRIBANM, R.; PEREIRA, M. E. G. G. (Trad.). Biotecnologia. São Paulo: Manole, 1985.

489 p.

BINSFELD, P. C. (Org.). Biossegurança em biotecnologia. Rio de Janeiro: Interciência,

2004. 367 p.

132



40-535 - ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO II



PRÉ-REQUISITOS: 1800 h.

EMENTA:

Manipulação de produtos farmacêuticos e/ou dispensação e assistência farmacêutica.

OBJETIVO GERAL:




Promover a integração teórico-prática dos conhecimentos, habilidades e técnicas





Desenvolver habilidades nos diferentes tipos de relações interpessoais, pertinentes a cada área





farmacêuticas;





1. Farmácia de Dispensação (interna e externa):

1.1 Dispensação de formas farmacêuticas alopáticas, homeopáticas e dispensação de materiais

médico-hospitalares;

1.2 Assistência farmacêutica com serviço de orientação e esclarecimento ao paciente sobre o

medicamento dispensado;



1.4 Dispensação e registro dos medicamentos constantes na lista de medicamentos

controlados pela Portaria nº 344/1998, da ANVISA, além das demais legislações referentes a

medicamentos, buscando mostrar ao estagiário as legislações em vigor;

1.5Noções de farmacologia aplicada, ocasião em que o aluno deverá acompanhar o processo

de dispensação e orientação ao paciente;

1.6 Noções de fisiologia aplicada;

133

1.7 Noções de primeiros socorros;


1.9 Participação de reuniões realizadas por equipes multidisciplinares com grupos de

pacientes;

1.10 Participação de reuniões da comissão de seleção de medicamentos;

1.11 Participação das reuniões de comissões como as de controle de infecção, de suporte

nutricional, de oncologia;

1.12 Aplicação da legislação farmacêutica vigente.

2. Farmácia de Manipulação:

2.1 Programação da manipulação de medicamentos;

2.2 Avaliação crítica dos procedimentos operacionais adotados pela farmácia;

2.3 Planejamento e controle da produção.

2.4 Insumos farmacêuticos: conhecer os processos de credenciamento de fornecedores e

aquisição de matérias-primas;

2.5 Preparação e controle de qualidade de fármacos e medicamentos;

2.6 Participação nas rotinas de controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados;

2.7 Participação nas rotinas de dispensação de medicamentos manipulados;

2.8 Adequação da farmácia à RDC nº 67/2007, da ANVISA.

3. Distribuidora de medicamentos:



3.2 Registro de medicamentos da Portaria nº 344/1998, da ANVISA, e as demais legislações

referentes a medicamentos, buscando mostrar ao estagiário as legislações em vigor;


3.4 Adequação do estabelecimento quanto às condições de armazenagem e controle de

estoque de insumos farmacêuticos, medicamentos, cosméticos e correlatos.

METODOLOGIA:



aproveitamento do estágio, o aluno deverá ser orientado pelo superior local (o qual deverá ser,

obrigatoriamente, farmacêutico) e por um supervisor acadêmico (professor do curso).

AVALIAÇÃO:

Para aprovação no estágio, o aluno deverá obter nota igual ou superior a cinco (5,0), não

havendo realização de exame final, uma vez que o mesmo não condiz com a natureza da

disciplina. O sistema de avaliação do aproveitamento do estágio será conforme o manual da

disciplina.

BIBLIOGRAFIA BÁSICA E COMPLEMENTAR:

É recomendada toda aquela referendada do primeiro ao sétimo semestre da grade curricular.

134



40-536 - FARMÁCIA HOSPITALAR A



PRÉ-REQUISITOS: Farmacologia D (40-531).

EMENTA:

Estrutura e organização hospitalar. Atividades desenvolvidas na farmácia hospitalar. Setores

hospitalares. Clientes da farmácia hospitalar. Seleção e padronização de medicamentos.

Comissões e serviços interdisciplinares. Serviço de informação sobre medicamentos.

Farmacovigilância. Central de misturas intravenosas. Farmacotécnica hospitalar. Assistência

farmacêutica hospitalar. Programa de Atenção Farmacêutica em pacientes hospitalizados e

Programa de Acreditação Hospitalar. Atuação farmacêutica em terapia antineoplásica.

OBJETIVO GERAL:

Desenvolver habilidades técnicas e administrativas em farmácia hospitalar.


Capacitar o aluno a identificar as diferentes áreas da farmácia hospitalar;

Capacitar o aluno a organizar e estruturar um Serviço de Farmácia Hospitalar;

Preparar o aluno para trabalho interdisciplinar;

Capacitar o aluno a atuar em comissões internas (Farmácia e Terapêutica, Controle de

Infecção Hospitalar, Parecer Técnico, Nutrição);

Promover a utilização de ferramentas para avaliação, aquisição, guarda e distribuição de

medicamentos e materiais;

Preparar o aluno para promover a Atenção Farmacêutica aos pacientes internos e

ambulatoriais;

Capacitar o aluno a gerenciar recursos humanos e materiais.

Capacitar aluno para desenvolver habilidades em diluições de medicamentos antineoplásicos

CONTEÚDO PROGRAMÁTICO: Estrutura Hospitalar;

Farmácia Hospitalar;

Situação brasileira da Farmácia Hospitalar;

Gerenciamento de Materiais Médico Hospitalares;

Sistemas de distribuição de medicamentos;

Erros de medicação;

Farmacotécnica (cápsulas, líquidos, cremes, pomadas e saneantes);

Misturas intravenosas (MIV, NPT, QT);

Cálculo de personalização de doses;

Central de Suprimentos hospitalares;

CCIH;

EMTN;

135

CFT (seleção de medicamentos);

Informações sobre medicamentos;

Farmacovigilância;

Assistência Farmacêutica (aquisição, armazenamento,distribuição, gerenciamento de

medicamentos e MMH);

Atenção Farmacêutica coletiva e individual;

Noções de Programa de Qualidade Hospitalar ( Acreditação Hospitalar);

Produtos Domissanitários produzidos no hospital.

PARTE PRÁTICA:

Gerenciamento de pessoal; visita aos setores clientes da farmácia hospitalar (administração,

faturamento, setores de enfermagem, laboratório semi industrial, etc) curva ABC; elaboração

de projetos; cálculo DDD; elaboração guia farmacoterapêutico; fornecedores de material

médico hospitalar; cálculos NPT; reunião da comissões multidisciplinares,informação sobre

medicamentos; farmacovigilância; acompanhamento da dispensação e terapêutica de

pacientes hospitalizados, análise do sistema de distribuição de medicamentos, visita a

farmácias hospitalares de outros hospitais regionais.

METODOLOGIA:

Aula expositiva e dialogada, utilizando-se de recursos como retroprojetor, datashow,

apresentações multimídia;

Aulas práticas - estudo dirigido, elaboração de manuais, visitas a hospitais; dispensação de

medicamentos;

Trabalhos individuais e em grupos.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teórico - práticas; trabalhos individuais; trabalhos em grupos; participação em sala

de aula e trabalhos realizados.


FERNANDES, A. T. (Coord.). Infecção hospitalar e suas interfaces na área da saúde. São

Paulo: Atheneu, 2000. 2 v.

GOMES, M. J. V. de M.; REIS, A. M. M. Ciências farmacêuticas: uma abordagem em

farmácia hospitalar. São Paulo: Atheneu, 2001. 558 p.


ANSEL, H. C.; POPOVICH, N. G.; ALLEN JUNIOR, L. V. Farmacotécnica: formas

farmacêuticas & sistemas de liberação de fármacos. 8ª Ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.

BRASIL ANVISA. Resolução - RDC nº 214, de 12 de dezembro de 2006; Resolução RDC

nº 45, de 13 de março de 2003. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br

BRASIL Serviço Nacional de Vigilância Sanitária. Portaria nº 2.616/ SNVS de 12 de maio

de 1998; Portaria nº 272/SNVS/MS, de 8 de abril de 1998. Disponível em:

http://www.anvisa.gov.br/legis/portarias/index.htm.



MINISTÉRIO DA SAÚDE. Guia Básico para a Farmácia Hospitalar. Brasília: Ministério

da Saúde, 1994. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br

http://e-legis.bvs.br/leisref/public/showAct.php?id=25128

http://www.anvisa.gov.br/legis/portarias/index.htm

136



50-171 - TECNOLOGIA DOS ALIMENTOS A

DEPARTAMENTO: Ciências Agrárias Nº DE CRÉDITOS: 06


PRÉ-REQUISITOS: Bioquímica I (20-114).

EMENTA:

Estudo da obtenção higiênica, transporte, composição química, processos de conservação,

tecnologias de elaboração de produtos do leite, da carne, das frutas e cereais.

OBJETIVO GERAL:

Proporcionar aos alunos conhecimentos a respeito da matéria-prima, métodos de conservação,

tecnologias de elaboração de produtos, alterações e processamento.


Efeito da composição química da matéria-prima no processamento;

Métodos de conservação;

Elaboração de produtos e alterações (bioquímicas e microbiológicas) durante o

processamento.


1. Carne:

1.1 Obtenção da matéria-prima (carne) com qualidade;

1.2 Transporte dos animais;

1.3 Recepção na indústria;

1.4 Fases de sacrifício;

1.5 Conversão do músculo em carne;

1.6 Composição química da carne;

1.7 Produtos derivados da carne e saúde do consumidor.

2. Leite:

2.1 Obtenção da matéria-prima (leite) com qualidade;

2.2 Composição química do leite;

2.3 Pasteurização;

2.4 Esterilização;

2.5 Produtos derivados do leite e saúde do consumidor.

3. Frutas:

3.1 Colheita e armazenamento;

3.2 Composição química das frutas;

3.3 Principais operações utilizadas em tecnologia de frutas;

3.4 Conservação das frutas;

3.5 Produtos derivados de frutas.

4. Cereais e derivados:

4.1 Produção de farinha de trigo;

137

4.2 Tecnologia de biscoitos;

4.3 Tecnologia de panificação;

4.4 Tecnologia de massas alimentícias.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas expositivas e práticas. A parte prática abordada estará relacionada com a

teórica.

AVALIAÇÃO:

Avaliação será realizada mediante 3 avaliações escritas (conhecimentos teóricos e práticos);

relatórios das aulas práticas e apresentação de seminários envolvendo artigos técnicos.


FELLOWS, P. J. Tecnologia do Processamento de Alimentos: Princípios e Prática. 2a Ed.

Porto Alegre: Artmed, 2006.

ORDONEZ, J. Tecnologia de alimentos. Volume 1. Componentes dos Alimentos e

processos. 1a Ed. Ed. São Paulo: Artmed, 2005.

ORDONEZ, J. Tecnologia de alimentos. Volume 2. Alimentos de origem animal. 1a Ed.

São Paulo: Artmed, 2005.


OETTERER, M.; D’ARCE, M. A. B. R.; SPOTO, M. H. Fundamentos de Ciência e

Tecnologia de Alimentos. São Paulo: Manole, 2006, 612 p.

STUDER, A.; DAEPP, H. U.; SUTER, E. Conservación casera de frutas y hortalizas.

Zaragoza: Acribia, 1999. xv, 163 p.

138



40-537 - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA A



PRÉ-REQUISITOS: Farmacotécnica Magistral e Industrial V (40-532).

EMENTA:

Pré-formulação e desenvolvimento de formas farmacêuticas, tipos e processos de purificação

de água para escala magistral e industrial; boas práticas da fabricação de medicamentos em

escala magistral e industrial; registro de produtos farmacêuticos; garantia da qualidade;

infraestrutura e educação para segurança no trabalho.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os fundamentos tecnológicos para o desenvolvimento e a produção das diferentes

formas farmacêuticas aplicando as boas práticas de fabricação nas diferentes escalas de

produção.


Apresentar a importância da implantação e aplicação das boas práticas de fabricação nas

diferentes escalas de produção;

Capacitar o aluno a desenvolver e produzir medicamentos atendendo às exigências das boas

práticas de fabricação.


Pré-formulação: propriedades físico-químicas dos fármacos, comportamento biofarmacêutico,

estabilidade físico-química; propriedades físicas das partículas sólidas, compressibilidade,

compatibilidade, polimorfismo,

Processos de purificação de água em escala magistral e industrial: destilação, troca iônica,

filtração, osmose reversa, carvão ativado, UV;

Boas práticas da fabricação de medicamentos em escala magistral e industrial: histórico,

aplicação, perspectivas e resultados;

Registro de produtos farmacêuticos com base nas exigências da ANVISA;

Garantia da Qualidade: execução de relatórios de produção e controle em processo,

procedimentos operacionais padrão, lay out da indústria, fluxograma de produção,

organograma da empresa, recebimento de matérias-primas, processo de produção e

embalagem, armazenagem, descarte de resíduos.

PARTE PRÁTICA:

Normas de segurança no laboratório: normas de higiene e segurança (BPF);

Elaboração de procedimentos operacionais padrão (POP);

Equipamentos de proteção individual (EPI) e equipamentos de proteção ao produto (EPP);

Visitas às indústrias farmacêuticas.

139

METODOLOGIA:

Aulas expositivas com recursos audiovisuais, aulas práticas relacionadas ao conteúdo

programático, leitura crítica de artigos atuais, apresentação de seminário individual.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teórico-práticas, avaliação de relatórios e seminários individuais.






LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H. A.; KANIG, J. L.; PINTO, J. F. (Trad.). Teoria e prática

na indústria farmacêutica. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2001. 2 v.





2005.



Legislação vigente para o Registro de Medicamentos (disponível do site da ANVISA http://e-

legis.anvisa.gov.br).

140

OITAVO SEMESTRE

141



10-422 BIOESTATÍSTICA GERAL



PRÉ-REQUISITOS: Introdução ao Cálculo Aplicado (10-414).

EMENTA:

Organização de dados, representações gráficas, medidas de tendência central, medidas de

dispersão, distribuição normal, correlação e regressão linear, noções elementares de

probabilidade, técnicas de amostragem.

OBJETIVO GERAL:

Oferecer ao aluno do curso de graduação em Farmácia uma introdução aos conceitos básicos

de Estatística e como aplicá-los às Ciências da Saúde.


Desenvolver no aluno a capacidade de observar, interpretar, inferir, formular hipóteses e fazer

julgamentos críticos a partir da análise de dados; aplicar corretamente as definições e

propriedades de probabilidade; adaptar os modelos de distribuição contínua aos problemas

propostos; fazer inferências à populações através de dados amostrais; quantificar a força da

associação entre duas variáveis quantitativas explicitando a forma dessa associação.


Organização e apresentação de dados: variáveis estatísticas; definição e classificação.

Séries estatísticas: definição e classificação.

Quadros de Distribuição de Frequências: simples e em classes, construção e interpretação;

representação gráfica de distribuição de frequência em classes através do histograma e do

polígono de frequência; representação gráfica de séries estatísticas através dos gráficos de:

linha, setores e barras.

Medidas estatísticas: medidas de tendência central: média, mediana e moda, comparação entre

média e mediana; medidas de variabilidade; amplitude; variância e desvio padrão.

Coeficiente de variação: probabilidade.

Definições: experimento aleatório; espaço amostral e evento.

Probabilidade: definição clássica e frequência relativa.

Tipos de eventos: interseção; união; exclusão e negação; probabilidade condicional;

independência de eventos.

Variáveis aleatórias: definição e representação gráfica de uma distribuição discreta de

probabilidade.

Esperança matemática e variância: definição e propriedades; propriedades da distribuição

contínua de probabilidade.

Distribuição contínua de probabilidade: distribuição normal; propriedades; variável normal

reduzida; quadro da distribuição normal; aplicações da distribuição normal.

142

Amostragem: conceitos fundamentais; principais tipos de amostragem: aleatória simples;

estratificada e sistemática.

Regressão e correlação linear: diagramas de dispersão; construção e interpretação.

Coeficiente de correlação linear: cálculo e interpretação; a reta de regressão de mínimos

quadrados: determinação e interpretação dos coeficientes linear e angular; diagrama dos

resíduos; construção e interpretação.

METODOLOGIA:

Os conteúdos serão desenvolvidos em aulas expositivas. Os alunos, individualmente ou em

grupo, realizarão, sob orientação do professor, exercícios de aplicação sobre os conteúdos

desenvolvidos. O professor proporcionará a utilização de programas estatísticos para a

realização dos exercícios.

AVALIAÇÃO:

Serão realizados avaliações escritas e trabalhos individuais ou em grupos, envolvendo

também a leitura e apresentação de artigos científicos da área de Farmácia.


VIEIRA, S. Introdução à bioestatística. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008.

MORETTIN, L. G. Estatística básica. Volume 1. 6ª Ed. São Paulo: Makron Books do Brasil,

1999. 210 p.

SOARES, J. F.; SIQUEIRA, A. L. Introdução à estatística médica. 2ª Ed. Belo Horizonte:

Departamento de Estatística, 2002. 300 p.


BERQUÓ, E. S.; SOUZA, J. M. P. de; GOTLIEB, S. L. D. Bioestatística. 2ª Ed. São Paulo:

E.P.U. 1981. 350 p.

CALLEGARI-JACQUES, S. M. Bioestatística: princípios e aplicações. Porto Alegre:

Artmed, 2008. 255 p.

MORETTIN, Luiz Gonzaga. Estatística básica. Volume 2. São Paulo: Makron Books do

Brasil, 2000. 182 p.

143



50-173 - BROMATOLOGIA



PRÉ-REQUISITO: Química Analítica Clássica II (10-385); Bioquímica I (20-114).

EMENTA:

Conceito e importância da bromatologia, análise fisico-química e estudo nutricional dos

constituintes fundamentais dos alimentos: glicídios, lipídios, proteínas, vitaminas, minerais,

água. Estudo químico e nutricional dos constituintes secundários dos alimentos: enzimas,

corantes, constituintes que afetam o sabor, o aroma, conservantes e aditivos químicos,

amostragem e preparo de amostras em análise de alimentos, composição e classificação dos

alimentos, bebidas alcoólicas, não-alcoólicas e estimulantes. Legislação de alimentos.

OBJETIVO GERAL:

Fornecer ao aluno conhecimentos a respeito das principais determinações analíticas dos

alimentos e bebidas.


Proporcionar aos alunos o conhecimento do preparo de amostras de laboratório e de análise;

Determinar os principais constituintes dos produtos da indústria de alimentos e bebidas;

Conhecer as normas e legislação pertinente à análise de alimentos.


Métodos de Análise: amostragem e preparo da amostra;

Métodos analíticos para determinar a composição centesimal dos alimentos;

Determinações analíticas de produtos cárneos;

Determinações analíticas para o controle de qualidade de produtos lácteos;

Análise de óleos e gorduras;

Especificações e determinações analíticas de farinhas e produtos de panificação;

Determinações analíticas de mel e produtos açucarados (geleias, gelados);

Determinações analíticas para estabelecer a potabilidade da água;

Classificação e determinações analíticas de bebidas não-alcoólicas, alcoólicas e estimulantes;

Determinações analíticas de separação e identificação de corantes artificiais e conservantes

em alimentos;

Aplicação de técnicas de cromatografia, espectrofotometria e absorção atômica na análise de

alimentos.

Legislação brasileira, normas técnicas nacionais e internacionais.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas e aulas práticas.

AVALIAÇÃO:

144

Serão realizadas duas avaliações escritas abordando os conhecimentos teóricos e relatórios

das aulas práticas.


CECHI, H. M. Fundamentos Teóricos e Práticos em Análise de Alimentos 2ª Ed.

Campinas, SP: Editora da UNICAMP, 2003.

MORETTO, E.; FETT, R.; GONZAGA, L. V.; KUSKOSKI, E. M. Introdução à Ciência

dos Alimentos. Florianópolis: Editora da UFSC, 2002.

SALINAS, R. D. Alimentos e Nutrição: Introdução à Bromatologia 3ª Ed. Porto Alegre:

Artmed, 2002.


BOBBIO, F., BOBBIO, P. Introdução à Química de Alimentos. 3ª Ed. São Paulo: Varella,

2003. 223p.

BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA

SANITÁRIA; ZENEBON, O.; PASCUET, N. S.; INSTITUTO ADOLFO LUTZ (Coord.).

Métodos físico-químicos para análise de alimentos. 4ª Ed. Brasília: Ministério da Saúde,

2005. 1018 p.

GUILLAND, J. C.; LEQUEU, B. As vitaminas do nutriente ao medicamento. São Paulo:

Santos, 1995.

CARVALHO, H. H., JONG, E. V. (coords.), BELLÓ, R. M.; SOUZA, R. B.; TERRA, M. F.

T. Alimentos: Métodos Físicos e Químicos de Análise. Porto Alegre: Ed. Universidade

UFRGS, 2002.

145



50-174 - CONTROLE DE QUALIDADE EM ALIMENTOS



PRÉ-REQUISITO: Química Analítica Clássica II (10-385).

EMENTA:

Estudo sobre qualidade total, análises físico-químicas aplicadas na matéria-prima e produto

processado. Ferramentas de controle de qualidade.

OBJETIVO GERAL:

Fornecer ao aluno conhecimentos sobre os programas de qualidade existentes, ferramentas

aplicadas ao controle de qualidade e análises requeridas no processo de controle.


Proporcionar aos alunos conhecimentos a respeito dos programas de qualidade aplicados na

indústria e ferramentas disponíveis para avaliação de qualidade e implantação destes

programas;

Avaliar as análises físico-químicas que podem ser aplicadas em diferentes linhas de

processamento na indústria.


Gestão de qualidade;

Sistemas de qualidade;

Modelos de gestão de qualidade;

Planejamento e controle de qualidade;

Técnicas e ferramentas da qualidade;

Inspeção da qualidade;

Análises de controle de qualidade;

Normas ISSO;

Novas técnicas de gestão de qualidade;

Auditoria da qualidade;

Controle estatístico de processos;

Introdução ao planejamento de experimentos.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas expositivas.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas duas avaliações escritas abordando os conhecimentos teóricos, e

apresentação de seminários.


146

ALMEIDA-MURADIA, L. B.; PENTEADO, M. D. V. C. Ciências farmacêuticas –

Vigilância Sanitária. Tópicos sobre legislação e análise de alimentos. São Paulo:


INSTITUTO ADOLFO LUTZ. Métodos físico-químico para análise de alimentos. 4a Ed.

Brasília, 2005.

INTERNATIONAL ASSOCIATION OF MILK, FOOD AND ENVIRONMENTAL

SANITARIANS (IAMFES). Guia de procedimentos para implantação do método de

análise de perigos em pontos críticos de controle - APPCC. São Paulo: Ponto Crítico

Consultoria em Alimentação, 1997. 110 p.


CAMPOS, V. F. TQC: controle de qualidade total (no estilo japonês) . 5ª Ed. Belo

Horizonte: Fundação Christiano Ottoni, 1992. 230 p.

COMISSÃO INTERNACIONAL PARA ESPECIFICAÇÕES MICROBIOLÓGICAS DOS

ALIMENTOS. APPCC na qualidade e segurança microbiológica de alimentos: análises

de perigos e pontos críticos de controle para garantir a qualidade e a segurança

microbiológica de alimentos. São Paulo: Livraria Varela, 1997. 377 p.

MORY, E. E. M. Métodos sensoriais e físicos para avaliação de alimentos e bebidas:

princípios e aplicação. Instituto de Tecnologia de Alimentos (ITAL). 180 p.

SILVA JR., E. A. da. Manual de controle higiênico-sanitário em alimentos. 6ª Ed. São

Paulo: Varella, 2005. 623 p.

MARANHÃO, M. ISO série 9000: Manual de Implementação. Rio de Janeiro:

Qualitymark, 1994. 130 p.

ABIA (Associação Brasileira das Indústrias para Alimentação). Compêndio de normas e

padrões de qualidade para alimentos. Resoluções da CNNPA. 1998.

147

UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES – URI


40-538- CONTROLE DE QUALIDADE EM MEDICAMENTOS A



PRÉ-REQUISITO: Tecnologia Farmacêutica A (40-537); Microbiologia Básica A (20-236).

EMENTA:

Controle de qualidade, controle físico-químico, biológico e microbiológico de insumos e

formas farmacêuticas. Validação de métodos analíticos. Estudo de estabilidade de fármacos.

Aspectos legais.

OBJETIVO GERAL:

Aprender os princípios gerais e a dinâmica do controle físico-químico, biológico e

microbiológico da qualidade de produtos farmacêuticos.


Capacitar o aluno a uma visão global de gestão e controle de qualidade na produção de

produtos farmacêuticos, além das técnicas e legislações específicas a cada forma

farmacêutica.


Gestão da qualidade e atividades da unidade de controle de qualidade;

Importância e aspectos legais do controle de qualidade;

Organização do espaço físico, emissão de laudos;

Ensaios limites, verificação pureza de fármacos através de meios físicos;

Caracterização, doseamento e isolamento de fármacos;

Controle de qualidade físico-químico de formas farmacêuticas e insumos;

Peso e volume médio, uniformidade de conteúdo, dureza, friabilidade, desintegração, e

dissolução;

Análise química de fármacos;

Análise volumétrica;

Análise cromatográfica e análise espectrométrica.

Validação de processos e metodologias analíticas;

Estudo de estabilidade de fármacos, prazo de validade;

Contaminação microbiana e Boas práticas de fabricação no controle da contaminação;

Controle de qualidade de produtos estéreis;

Controle de qualidade de produtos não-estéreis;

Doseamento de antibióticos por método microbiológicos;

Pirogênios;

Eficácia de conservantes;

Ensaios toxicológicos e de inocuidade.

148

METODOLOGIA:


Discussões a respeito dos conteúdos mais atuais, como as normas de controle de qualidade

aplicadas à indústria farmacêutica, serão realizadas em aula, com o objetivo do aluno associar

os assuntos vistos na teoria como sua aplicação prática.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações de caráter teórico onde podem constar questões a respeito de

conteúdos trabalhados na prática.

Os relatórios de aula prática, a participação e interesse do aluno também serão avaliados.



FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia brasileira: parte I e II. 4ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 1988. 2v. em 1

PINTO, T. J. A. (Coord.). Controle biológico de qualidade de produtos farmacêuticos,

correlatos e cosméticos. São Paulo: Atheneu, 2000. 309 p.


BECKET, A.H. & STENLAKE, J. Pratical Pharmaceutical Chemistry. Part I and II. The

Anthlne Press, 1988.

BRITISH Pharmacopoeia. London: The Stationery Office, 2002. 2 v.

GENNARO, A. R. Remington: a ciência e a prática da farmácia. 20ª Ed. Guanabara

Koogan, 2009. 2228 p.

KOROLKOVAS, A. Análise farmacêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1988. 208 p.

149



40-539 - HEMATOLOGIA CLÍNICA A



PRÉ-REQUISITO: Citologia, Histologia e Embriologia (20-285).

EMENTA:

Introdução à hematologia, hematopoiese, colheita de material para exames hematológicos;

técnicas hematológicas, citologia normal do sangue; hemograma, alterações qualitativas e

quantitativas da citologia do sangue; diagnóstico laboratorial das anemias, leucemias e demais

processos patológicos do sangue; hemoglobinopatias, hemostasia e coagulação sanguínea.

OBJETIVO GERAL:

Fornecer embasamento teórico e prático das diferentes técnicas utilizadas em hematologia,

bem como oferecer subsídios para o diagnóstico clínico - laboratorial das diferentes

hemopatias malignas ou não.


Desenvolver conhecimentos fundamentais de hematologia, no seu sentido mais amplo,

embricando atividades teóricas e práticas e valorizando sobre maneira o hemograma e os

demais exames hematológicos , relacionando-os com as diferentes patologias originadas no

tecido hematopoético ou não.


Introdução à hematologia: sangue total, plasma, soro;

Valores de referencia, índices hematimétricos;

Elementos figurados do sangue, leucócitos, hemácias e plaquetas; generalidades, conceitos,

tipos, hemograma e sua avaliação clínica laboratorial;

Leucopoiese: generalidades, conceitos;

Tipos: leucocitoses, leucopenias, agranulocitose, generalidades, apresentação laboratorial,

sinais clínicos e fisiopatologia;

Reações leucemoides, processo infeccioso e inflamatório agudo; generalidades, sinais clínicos

e apresentação laboratorial;

Mononucleose infecciosa: generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia, sinais clínicos,

fisiopatologia, comportamento do hemograma;

Leucemias agudas, generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia, sinais clínicos,


Leucemias crônicas, generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia, sinais clínicos,


Eritropoiese: generalidades, conceitos, anemias, generalidades, conceitos, tipos,

etiopatogenia, sinais clínicos, fisiopatologia, comportamento do hemograma;

Mecanismo do processo anêmico: perda de sangue, produção deficiente e destruição

exagerada;

150

Classificação geral das anemias: hemolíticas e não hemolíticas; anemias hemolíticas de causa

intrínsica e extrínsica; anemias hemolíticas de causa intrínsica, por defeito na membrana, por

defeito no metabolismo e por defeito da hemoglobina, generalidades, conceitos, tipos,


Anemias hemolíticas de causa extrínsica: por agentes químicos, físicos, por agentes

infecciosos, por agentes imunológicos e por agentes tóxicos, generalidades, conceitos, tipos,


Anemias não hemolíticas: por perda de sangue, aguda e crônica, por carência ferropriva e

megaloblástica, por defeito da eritropoiese, generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia,

sinais clínicos, fisiopatologia, comportamento no hemograma;

Hemostasia e coagulação: avaliação do sistema plaquetário e plasmático, vias intrínsica e

extrínsica, generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia, sinais clínicos e fisiopatologia,

quadro laboratorial;

Patologias implicadas no fenômeno da coagulação, hemofilia, coagulação intravenosa

disseminada (CIVD), doença de Von Willerbrand, Bernard Soulier, generalidades, conceitos,

tipos, etiopatogenia, sinais clínicos e fisiopatologia, quadro laboratorial.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas com a utilização de retroprojetor, projetor de slides, datashow e quadro;

seminários; projetos de extensão; relatórios.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações teóricas e práticas; seminários; participação em projetos de

extensão.


CARVALHO, W. F. Técnicas médicas de hematologia e imuno-hematologia. 7a Ed. Belo

Horizonte: COOPMED, 2002. 341 p.

FAILACE, R. R.; FAILACE, R. (Colab.). Hemograma: manual de interpretação. 4ª Ed.


LEE, G. R.; PEROCO, A. M. (Trad.). Wintrobe hematologia clínica. São Paulo (SP):

Manole, 1998. 1424 p.


BAIN, B. J. Células Sanguíneas - Guia prático. 3a Ed. Editora Artes Médicas, 1998.

HAYHOE, F. G. J; FLEMANS, R. J; YAMAMOTO, M. (Trad.). Atlas colorido de citologia

hematológica. 3ª Ed. Barcelona: Grafos, 1997. 384 p.

LORENZI, T. F. (Coord.). Atlas de hematologia: clínica hematológica ilustrada. Rio de


MILLER, O.; GONÇALVES, R. R.; PECEGO, G. F.; PENTEADO, J. F. (Colab.).

Laboratório para o clínico. 8ª Ed. São Paulo: Atheneu, 1999. 607 p.


Paulo: Manole, 1999. 1552 p.

MOTTA, V. T. Bioquímica clínica para o laboratório: princípios e interpretações. 4ª Ed.

Porto Alegre: Editora Médica Missau, 2003. 419 p.

151



40-507 – TRABALHO DE GRADUAÇÃO I




EMENTA:

Elaboração do projeto do trabalho de graduação, tendo como base os conhecimentos

construídos durante o curso e complementados com a investigação no decorrer do trabalho.

OBJETIVO GERAL:

Preparar o aluno para elaboração de monografias sobre temas relevantes em Farmácia Clínica

e Industrial.


Elaborar uma monografia com a orientação de um Professor do Curso com a finalidade de

atendimento as exigências curriculares.

CONTEÚDOS PROGRAMÁTICOS:

Conceito de Monografia;

Estrutura da Monografia: capa, folha de rosto, dedicatória, agradecimentos, sumário, epígrafe,

lista de ilustrações e abreviaturas, referências bibliográficas, anexos;

Corpo do Texto: introdução, justificativa, referencial teórico, objetivos, material e métodos,

resultados, discussão, conclusão, referências bibliográficas.

METODOLOGIA:

O conteúdo será apresentado em aulas expositivas, em textos para serem lidos e estudados

antecipadamente e debatidos em seminários e leituras dirigidas.

AVALIAÇÃO:

Será realizada através de seminários e atividades afins, com peso igual a 3,0 (três), no

semestre em que está sendo oferecida a disciplina (8o semestre). A complementação da nota

será através da defesa da monografia (escrita e oral) ao longo do 10o (décimo) semestre. A

defesa será realizada através de uma banca examinadora composta por três professores da

mesma área ou áreas afins, entre eles o orientador. O trabalho deverá ser entregue à

Coordenação do curso um mês anterior à defesa.

BIBLBIOGRAFIA BÁSICA:

CERVO, A. L.; BERVIAN, P. A. Metodologia científica. 4ª Ed. São Paulo: Makron Books,

Pearson Education do Brasil, 1996. 209 p.

RUIZ, J. A. Metodologia científica: guia para eficiência nos estudos. 4ª Ed. São Paulo:

Atlas, 1996. 177 p.

152

SEVERINO, A. J. Metodologia do trabalho científico. 22ª Ed.; rev São Paulo: Cortez, 2002.

335 p.


ANDRADE, M. M. de; MARTINS, J. A. A. (Colab.). Introdução à metodologia do


174 p.

BECKER, F.; FARINA, S.; SCHEID, U. Apresentação de trabalhos escolares. 18ª Ed.



LUCKESI, C. Fazer universidade: uma proposta metodológica. 10ª Ed. São Paulo: Cortez,

1998. 232 p.

153



70-725 – DIDÁTICA A




EMENTA:

Didática e tendências pedagógicas contemporâneas. Reflexão das metodologias de ensino

com vistas ao planejamento.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer o processo de ensino-aprendizagem à luz das tendências pedagógicas

contemporâneas, com a ênfase especial na metodologia de apresentação der relatórios

técnicos.


Refletir sobre a contribuição da didática na formação do farmacêutico;

Analisar as concepções do processo ensino-aprendizagem;

Analisar o papel educativo do farmacêutico;

Contribuir para instrumentalizar o profissional da saúde na elaboração e apresentação de

relatórios e seminários;

Analisar as relações entre ciências, tecnologias e educação;

Refletir sobre a produção social do conhecimento e a contribuição da didática neste processo.

CONTEÚDOS PROGRAMÁTICOS:

1. A origem e evolução da didática e sua contribuição na formação do profissional da saúde;

2. As tendências pedagógicas e as concepções do processo ensino-aprendizagem;

3. O papel do profissional da saúde e sua importância educativa;

4. A produção social do conhecimento;

5. A relação das ciências e tecnologias com a educação e a didática;

Elaboração e apresentação de planos de trabalho, seminários e relatórios;

6.Importância e utilização de recursos tecnológicos disponíveis.

METODOLOGIA:

Realização de seminários, trabalhos em grupo, leitura, interpretação e aulas expositivas.

AVALIAÇÃO:

Participação nos seminários, apresentando o roteiro e resumo da discussão.

Elaboração de trabalhos e relatórios em grupo e/ou individual.

Leituras e exposições, acompanhados de resumos.


CUNHA, M. I. O professor universitário na transição de paradigmas. Araraquara, SP: JM,

1998.

154

DEMO, P. Professor do Futuro e Reconstrução do Conhecimento. Petrópolis, RJ: Vozes,

2007.

FREIRE, P. Pedagogia da Autonomia. Rio de Janeiro: Paz e Terra, 1997.


ANDRÉ, M. E. D. A. de; OLIVEIRA, M. R. N. S. (Org.). Alternativas no ensino de

didática. 2. ed. Campinas, SP: Papirus, 2000. 143 p.

GIL, A. C. Didática no Ensino Superior. São Paulo: Atlas, 2006.

PERRENOUD, P. Formando professores profissionais. Porto Alegre: Artmed, 2001.

TARDIF, M. Saberes docentes e formação profissional. Petrópolis, RJ: Vozes, 2002.

155



40-540 - MICROBIOLOGIA CLÍNICA A



PRÉ-REQUISITO: Microbiologia Básica A (20-236).

EMENTA:

Processamento de amostras biológicas em microbiologia: coleta, transporte e conservação.

Patogenia das doenças infecciosas de etiologia bacteriana. Isolamento e identificação de

bactérias de interesse clínico.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer a patogenia e realizar o diagnóstico laboratorial das infecções humanas de etiologia

bacteriana.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS: Aprender as formas adequadas de coleta e transporte dos materiais biológicos utilizado em

bacteriologia;

Identificar as bactérias causadoras de doenças infecciosas; conhecer as técnicas de

determinação de suscetibilidade a antibacterianos, bem como, identificar bactérias

multirresistentes; analisar os resultados obtidos durante as aulas práticas e relacionar com a

clínica.


Cocos Gram +, catalase positiva; cocos Gram +, catalase negativa;

Família Enterobacteriaceae e bacilos Gram - não fermentadores;

Diagnóstico das infecções bacterianas do trato urinário;

Diagnóstico microbiológico das infecções do trato gastrointestinal;

Teste de suscetibilidade aos antimicrobianos.

Gênero Haemophilus:

Infecções do trato respiratório de etiologia bacteriana;

Família Neisseriaceae;

Infecções do sistema nervoso central;

Infecções do trato genital;

Diagnóstico laboratorial de septicemias e bacteremias.

Micobactérias: Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, complexo

Mycobacterium - avium intracelular e micobactérias de crescimento rápido;

infecções causadas por bactérias anaeróbias;

Diagnóstico por automação das infecções bacterianas.

Tópicos sobre biologia molecular e seu uso em microbiologia diagnóstica.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas expositivas, aulas práticas e discussão de artigos.

156

AVALIAÇÃO:

Avaliações teórico-práticas, apresentação de artigos e participação nas atividades propostas.




PELCZAR JR., J. M.; CHAN, E. C. S; KRIEG, N. R. Microbiologia: conceitos e aplicações.

2ª Ed. São Paulo: Makron Books do Brasil, 1997. 524p.

TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L; MARTINS, R. M. (Trad.). Microbiologia. 8ª

Ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. 894 p.


JAWETZ, E.; BUTEL, J. S; MORSE, S. A; VOEUX, P. J. (Trad.). Microbiologia médica.

21ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998. 611p.

MOURA, R.; PURCHIO, A.; WADA, C. S.; ALMEIDA, T. V. de (Coord.). Técnicas de

laboratório. 3ª Ed. São Paulo: Atheneu, 1994. 511 p.

RIBEIRO, M. C.; SOARES, M. M. S. R. Microbiologia prática: roteiro e manual -

bactérias e fungos. São Paulo: Atheneu, 2002. 112 p.

TRABULSI, L. R.; ALTERTHUM, F. Microbiologia. 5ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2008.

157

NONO SEMESTRE

158



40-541- CONTROLE DE QUALIDADE EM ANÁLISES CLÍNICAS B



PRÉ-REQUISITO: Hematologia Clínica A (40-539); Bioquímica Clínica A (40-308);

Microbiologia Clínica A (40-540).

EMENTA:

Características dos programas de controle de qualidade, ferramentas da qualidade; fontes de

erros laboratoriais, padronização de procedimentos, elaboração de amostras controles,

controle de qualidade e manutenção de equipamentos de laboratórios, precisão, sensibilidade,

exatidão, especificidade, confiabilidade, variabilidade, estatísticas aplicada na rotina

laboratorial, programas de controle de qualidade internos e externos, segurança no trabalho,

controle de qualidade nos setores de bioquímica, hematologia, parasitologia, bacteriologia,

imunologia, biologia molecular, controle de não conformidades.

OBJETIVO GERAL: Aprender a assegurar a qualidade de exames laboratoriais clínicos.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS: Reconhecer a importância do controle de qualidade em análises clínicas;

Saber aplicar os processos de validação em análises clínicas.


Características dos Programas de Controle de Qualidade;

Ferramentas da qualidade: PDCA, 5W2H, Diagrama de causa e efeito, Benchmarking,

Brainstorming, Programa 5`S;

Fontes de erros Laboratoriais;

Padronização de Procedimentos: Procedimento Operacional Padrão (POP);

Amostras controle;

Validação de métodos em análises clínicas e toxicológicas: Princípios gerais da validação de

metodologia analítica;

Estudo de linearidade, sensibilidade, especificidade, precisão, exatidão, reprodutibilidade;

Estudos de estabilidade de material biológico: plasma, soro, urina, fezes e líquor;

Controle de qualidade interno;

Programas de controle de qualidade externos;

Controle estatístico: Média, desvio padrão, coeficiente de variação, Gráfico de Levy-Jennings;

Multi Regras de Westgard;

Controle de qualidade e aferição de equipamentos utilizados em análises clínicas: estufas,

autoclaves, banhos-maria;

Controle de qualidade nos setores de bioquímica, hematologia, parasitologia, bacteriologia,

imunologia, biologia molecular;

Parâmetros de Biossegurança;

159

Controle de Não conformidades.

METODOLOGIA:

Serão ministradas aulas expositivas, seminários em grupo e estudos dirigidos. Discussões a

respeito dos conteúdos mais atuais (como as normas de controle de qualidade aplicadas aos

laboratórios de análises clínicas e os critérios avaliados pela SBAC) serão realizadas em aula,

com o objetivo do aluno associar os assuntos vistos na teoria como sua aplicação prática.

Visitas ao laboratório para validação de metodologias estudadas nas aulas teóricas.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações de caráter teórico onde podem constar questões a respeito de

conteúdos trabalhados na prática, como a simulação de controles de entrada e saída de

estoque; os relatórios de aula prática, a participação e interesse do aluno também serão

avaliados.


MOTTA, V. T.; CORRÊA, J. A.; MOTTA, L. R. Gestão da qualidade no laboratório

clínico. 2ª Ed. Caxias do Sul: Médica Missau, 2001. 244 p.

DEVLIN, T. M. (Coord.). Manual de bioquímica com correlações clínicas. São Paulo:

Edgard Blücher, 1997. 1007 p.

SOARES, J. B.; GRECO, J.B; GALIZZI, J.; CANÇADO, J. R. Métodos de laboratório

aplicados à clínica: técnica e interpretação. 7ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,

1992.


CISTERNAS, J. R.; VARGA, J.; MONTE, O. Fundamentos de bioquímica experimental.

2ª Ed. São Paulo: Atheneu, 1999. 276p.

MURRAY, R. K.; GRANNER, D. K.; MAYES, P. A.; RODWELL, V. W. Harper:

bioquímica. 9ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2002. 919 p.

OGUSHI, Q.; ALVES, S. L. Administração em laboratórios clínicos: gestão da qualidade,

estrutura operacional, componentes financeiros. São Paulo: Atheneu, 1999. 147 p.

HANSTEN, P. D; LUZ, M. M. da (Trad.). Associação de medicamentos: efeitos

terapêuticos e repercussão sobre os valores de laboratório. Rio de Janeiro: Atheneu, 1989.

415 p.

MENDONÇA, C. R. L. Boas práticas em laboratório clínico. Teresópolis, RJ: Eventos,

1998. 127 p.

160



40-542 - TOXICOLOGIA C



PRÉ-REQUISITO: Farmacologia D (40-531).

EMENTA:

Introdução à toxicologia, toxicocinética, toxicodinâmica, avaliação toxicológica, toxicologia

dos medicamentos, toxicologia social, toxicologia ocupacional, toxicologia dos alimentos,

toxicologia ambiental e toxicologia forense.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer o histórico, bases e áreas da toxicologia.


Proporcionar conhecimentos acerca da toxicologia social, ambiental, dos alimentos e

ocupacional.


Introdução ao estudo da toxicologia, histórico, conceito, objetivo, divisão, importância,

finalidade, áreas e aspectos da toxicologia;

Toxicocinética, absorção, distribuição, excreção e biotransformação. Reações pré-sintéticas:

oxidações, reações sintéticas, conjugações, indução e inibição de sistemas enzimáticos;

Toxicodinâmica, principais mecanismos de ação tóxica, efeitos tóxicos especiais,

carcinogênese, teratogênese e lipoperoxidação;

Avaliação toxicológica: conceito, relação dose-resposta, testes toxicológicos, toxicidade

aguda e crônica. Efeitos carcinogênicos, mutagênicos e teratogênicos; toxicologia dos radicais

livres, principais radicais livres, formação dos radicais livres, mecanismo de ação, principais

patologias atribuídas aos radicais livres, os antioxidantes, conceito, nomenclatura, mecanismo

de ação;

Toxicologia de medicamentos: monitorização terapêutica, intoxicações agudas; divisão por

idade e classe terapêutica, dosagem no esporte, aspectos básicos;

Toxicologia social: noções e conceitos em farmacodependência; fármacos e drogas que

causam dependência; conceito, toxicologia social, classificação, farmacodependência,

reforçadores; sistema de recompensa, potencial de abuso e tolerância;

Opiáceos e opioides: conceito, padrão de uso, tolerância, dependência, mecanismo de ação,

ação aguda e crônica; síndrome de abstinência, tratamento das intoxicações; investigação

forense e discussão de trabalho cientifico de interesse;

Estimulantes do sistema nervoso central: cocaína e anfetaminas; conceito, padrão de uso,

tolerância, dependência, mecanismo de ação; ação aguda e crônica; síndrome de abstinência;

tratamento das intoxicações; investigação forense e discussão de trabalho cientifico de

interesse;

161

Barbitúricos e benzodiazepínicos: conceito, padrão de uso, tolerância, dependência;

mecanismo de ação, ação aguda e crônica; síndrome de abstinência e tratamento das

intoxicações; investigação forense e discussão de trabalho cientifico de interesse;

Toxicologia dos alcoóis: etanol e metanol, conceito, padrão de uso, tolerância, dependência;



Toxicologia dos inalantes: conceito, padrão de uso, tolerância, dependência; mecanismo de

ação, ação aguda e crônica; síndrome de abstinência; tratamento das intoxicações e

investigação forense; discussão de trabalho cientifico de interesse;

Toxicologia do tabaco e da cannabis: conceito, padrão de uso, tolerância, dependência;



Toxicologia dos alucinógenos: conceito, padrão de uso, tolerância, dependência, mecanismo

de ação, ação aguda e crônica; síndrome de abstinência e tratamento das intoxicações;

investigação forense e discussão de trabalho cientifico de interesse;

Toxicologia de alimentos: padrões de segurança, principais contaminantes, arsênico, chumbo,

cádmio, mercúrio, micotoxinas, praguicidas;

Toxicologia ocupacional: monitorização ambiental e biológica; principais contaminantes do

ambiente de trabalho, solventes, metais, praguicidas;

Toxicologia Ambiental: padrões de segurança, principais contaminantes da atmosfera,

monóxido de carbono, óxidos de enxofre, óxidos de nitrogênio, hidrocarbonetos e material

particulado; principais contaminantes de água e solo, hidrocarbonetos halogenados,

trihalometanos, metais e praguicidas.

PARTE PRÁTICA:

Metodologia analítica voltada à toxicologia:

Coleta e conservação de amostras em toxicologia;

Toxicologia experimental: cobaias, conhecimento anatômico, manipulação das cobaias, vias

de administração de xenobióticos;

Potencial oxidante dos metais pesados;

Principais parâmetros toxicológicos envolvendo a via de biossíntese do HEME

coproporfirina, protoporfirina, ácido -aminolevulínico, atividade -ALA-D,

porfobilinogênio;

Investigação de medicamentos: determinação de medicamentos em amostras de origem

biológica;

Determinação de drogas de abuso (forense);

Determinação da exposição ao álcool e ao etanol;

Determinação de pesticidas;

Determinação de metais.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas expositivas, aulas práticas, discussão de técnicas e seminários.

AVALIAÇÃO:

Três avaliações, análise dos relatórios de aula prática, desempenho em aulas práticas e

qualidade da discussão em seminários.


BRITO FILHO, D. Toxicologia humana e geral. 2ª Ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 1988. 678

p.

162

MOREAU, R. L. M.; SIQUEIRA, M. E. P. B. de. Toxicologia analítica. Rio de Janeiro:


OGA, S.; CAMARGO, M. M. A.; BATISTUZZO, J. A. O. (Coord.). Fundamentos de

toxicologia. 3ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2008. 677 p.


GRAEFF, F. G.; GUIMARÃES, F. S.; DEL BEL, E. A.; ZUARDI, A. W.; PRADO, W. A. do

(Colab.). Fundamentos de psicofarmacologia. São Paulo: Atheneu, 2000. 238 p.

KATZUNG, B. G; VOEUX, P. L. (Trad.). Farmacologia básica & clínica. 8ª Ed. Rio de


LIMA, D. R. Manual de farmacologia clínica, terapêutica e toxicologia. Rio de Janeiro:


MORAES, E. C. F.; SZNELWAR, R. B.; FERNICOLA, N. A. G. G. Manual de Toxicologia

Analítica. São Paulo, 1991.

RANG, H. P.; VOEUX, P. J. (Trad.). Farmacologia. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 2001. 703 p.


163



40-550 - COSMETOLOGIA B



PRÉ-REQUISITO: Farmacotécnica Magistral e Industrial V (40-532).

EMENTA:

Conceitos em cosmetologia; efeitos de ativos sobre a pele; problemas dermatológicos;

elaboração e legislação de cosméticos.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer teorias e técnicas da produção, indicação e mecanismos de ação de cosméticos no

organismo humano.


Fornecer ao aluno os conhecimentos necessários para a produção de cosméticos, pela

transformação através de técnicas apropriadas, de substâncias puras em formas farmacêuticas;

Proporcionar ao aluno o conhecimento das boas práticas de produção e controle de produtos

cosméticos, fazendo-o de maneira ética e profissional;

Proporcionar ao aluno conhecimentos sobre a composição, produção e controle de qualidade e

as normas e leis que regem estas atividades;



Capacitar o aluno a buscar informações técnico-científicas necessárias para a pesquisa,

desenvolvimento e manipulação de produtos cosméticos;


sobre os temas propostos;

Proporcionar conhecimento básico sobre a composição e a manipulação de produtos

cosméticos.


Introdução à cosmetologia: principais conceitos; estrutura da pele, bioquímica e fisiologia;

Irritação e sensibilização, princípios, mecanismo das inflamações; medida do potencial

irritativo de formulações cosméticas;

Principais tipos de bases galênicas de produtos cosméticos; formas galênicas cosméticas e

componentes da formulação cosmética;

Tópicos de permeação cutânea dos produtos cosméticos; produtos para o cuidado e higiene

pessoais;

Maquiagem: bases faciais, cosméticos faciais, para pálpebras, cílios, sobrancelhas e lábios.

Problemas dermatológicos e tratamentos;

Fotoproteção, fotoenvelhecimento e cosmecêuticos;

Estabilidade de preparações cosméticas;

Controle de qualidade de produtos cosméticos.

164




ANTUNES, D.; SOUZA, V. M. de. Ativos Dermatológicos. 5ª Ed. São Paulo: Pharmabooks,

2008.

FONSECA, A. da; PRISTA, L. N. Manual de terapêutica dermatológica e cosmetologia. 2ª

Ed. São Paulo: Roca, 2000. 416 p.


ANVISA. Guia para Avaliação de Segurança de Produtos Cosméticos, Disponível em:

http://www.anvisa.gov.br.

ANVISA. Séries Temáticas: Cosméticos. Guia de Estabilidade de Produtos Cosméticos.

V. 1, Disponível em: http://www.anvisa.gov.br

BATISTUZZO, J. A. de O.; ITAYA, M.; ETO, Y. Formulário Médico-Farmacêutico. 3ª

Ed. São Paulo: Tecnopress, 2006.

FERREIRA, A. O. Guia prático da farmácia magistral. 3. ed. São Paulo: Pharmabooks,

2008. v.



PINTO, T. J, A, (Coord.). Controle biológico de qualidade de produtos farmacêuticos,

correlatos e cosméticos. 3ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2010.

165



20-244 - GENÉTICA MOLECULAR EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS



PRÉ-REQUISITO: Genética Humana (20-289).

EMENTA:

As moléculas da hereditariedade. Os ácidos ribonucleicos e os ácidos desoxirribonucleicos. O

código genético. Tecnologia do DNA recombinante. Aplicações e métodos de biologia

molecular no diagnóstico médico e medicina forense.

OBJETIVO GERAL:

Desenvolver conhecimentos sobre as bases moleculares da hereditariedade e sua aplicação no

diagnóstico médico, medicina forense e desenvolvimento de novas formas terapêuticas.


Desenvolver os conhecimentos sobre as bases moleculares da hereditariedade e a sua

aplicação na produção de medicamentos.


Estrutura e função do DNA: replicação, transcrição e tradução DNA, código genético

(revisão);controle da expressão gênica em pró/e eucariontes;

Introdução ao estudo da genética molecular;

Técnicas de DNA recombinante;

Princípios da engenharia genética;

Transgenia;

Diagnóstico genético;

Desenvolvimento de novos fármacos;

Farmacogenética; terapia gênica.

METODOLOGIA:


Também serão feitas discussões a respeito dos conteúdos mais atuais, com o objetivo do aluno

associar os assuntos vistos na teoria como sua aplicação prática.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações de caráter teórico, onde podem constar questões a respeito de

conteúdos trabalhados na prática;

A participação e o interesse do aluno também serão avaliados.




166

BROWN, T. A; MOTTA, P. A.; BARBOSA, L. O. M. (Trad.). Genética: um esfoque

molecular. 3ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999.

ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 3ª Ed.

Porto Alegre: Mercado Aberto, 2003.


BURNS, G. W.; BOTTINO, P. J.; CAMPOS, J. P. de; MOTTA, P. A. (Trad.). Genética. 6ª

Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1991. 381 p.

HOFFEE, P. A. Genética médica molecular. Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, 2000.


Artmed, 2011.

NUSSABAUM, R. L. Thompson & Thompson genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier,

2008.

167



40-543 - IMUNOLOGIA CLÍNICA B



PRÉ-REQUISITO: Imunologia (20-194).

EMENTA:

Avaliação da imunologia humoral e celular: radioimunoensaio; imunoensaio enzimático

homogêneo; ensaio do imunoadsorvente ligado por enzima (ELISA); ensaios

imunofluorimétricos; ensaios por turbidimetria e nefelometria; quimiluminescência.

Diagnóstico das imunodeficiências. Diagnóstico de doenças infecciosas e auto-imunes por

métodos sorológicos.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os mecanismos imunológicos das infecções que são diagnosticadas pelos métodos

imunológicos.


Conhecer o fundamento técnico das diversas metodologias que serão utilizadas para o

diagnóstico imunológico;

Conhecer e manusear os recursos tecnológicos utilizados pelo laboratório de imunologia;

Analisar os resultados obtidos e relacionar com a clínica.


Princípios gerais em Imunologia: mecanismos da resposta imune; classes das

imunoglobulinas; diversidade de anticorpos. Divisão da resposta imune: órgãos linfoides;

complexo de histocompatibilidade principal;

Técnicas Imunológicas: características da reação antígeno-anticorpo; reação de precipitação e

aglutinação; reações de Imunofluorescência direta e indireta; Ensaio imunoenzimático (EIA) e

método enzimático de competição; métodos radiométricos, fluorimétricos,

quimioluminescentes; turbidimetria e nefelometria;

Sistema do complemento: definições e funções fisiológicas; diagnóstico e aspectos clínicos,

dosagens de C2, C3, C4, C5;

Sorodiagnóstico da febre reumática e glomerulonefrite pós estreptocóccica: ASLO; PCR;

Fator reumatóide;

Infecção pelo vírus HIV: vias e mecanismos da infecção; diagnóstico da infecção neonatal;

tratamento; diagnóstico sorológico, testes de triagem e testes confirmatórios;

Hepatites Virais: mecanismos de transmissão, diagnóstico sorológico; hepatite A; hepatite B e

marcadores sorológicos; hepatite D (delta); hepatite C; outros vírus da hepatite;

Infecção pelo vírus HTLV- I/II: patogenia e manisfestações clínicas; mecanismos de

transmissão; diagnóstico sorológico e molecular;

Família dos Herpesvírus (Herpesviridae): Citomegalovírus; herpes simples; varicela – zoster;

epstein-Baar (EBV); diagnóstico sorológico;

168

Rubéola: Aspectos clínicos; diagnóstico laboratorial, métodos e interpretação; perfil

sorológico da rubéola pós-natal;

Toxoplasmose: diagnóstico laboratorial e interpretação; toxoplasmose na gravidez;

diagnóstico sorológico da toxoplasmose no recém-nascido; toxoplasmose ocular;

toxoplasmose no paciente imunodeficiente;

Sífilis: epidemiologia e diagnóstico clínico; sífilis congênita; diagnóstico laboratorial;

Chagas: diagnóstico laboratorial: métodos sorológicos e interpretação;

Doenças auto-imunes: artrite reumatoide, lúpus eritematoso sistêmico; anticorpos conhecidos

e sua importância; métodos utilizados em laboratório para identificação de anticorpos-

antinucleares. Outras doenças auto-imunes: Síndrome de Sjogren, Esclerose sistêmica,

Esclerose múltipla;

Imunodeficiências: Considerações gerais e conceitos básicos, Imunodeficiências primárias e

secundárias: importância clínica.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas expositivas utilizando recursos didáticos disponíveis, quadro, retroprojetor,

multimídia. Leitura e apresentação de artigos científicos atuais com elaboração de síntese

individual e em grupo, discussão de casos clínicos. Aulas práticas acompanhadas de

discussões teóricas das metodologias das técnicas e relatórios. Elaboração de laudos e

interpretação de casos clínicos.

AVALIAÇÃO:

Avaliação com questões objetivas e discursivas teórico-práticas;

Seminários individuais e em grupo;

Entrega de relatório de aula prática e participação.


GORCZYNSKI, R.; STANLEY, J.e; COSENDEY, C. H.e (Trad.). Imunologia clínica. Rio

de Janeiro: Reichmann & Affonso, 2001. 355 p.



FERREIRA, A. W.; ÁVILA, S. L. M. de (Ed.). Diagnóstico laboratorial: avaliação de

métodos de diagnóstico das principais doenças infecciosas e parasitárias e auto-imunes -

correlação clínico-laboratorial . 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. 443p.


ABBAS, A. K.; FARIAS, A. S. (Trad.). Imunologia celular e molecular. 5ª Ed. Rio de

Janeiro: Elsevier, 2005. 580 p.



CARVALHO, W. F. Técnicas médicas de hematologia e imuno-hematologia. 7ª Ed. Belo


DOAN, T. et al. Imunologia ilustrada. Porto Alegre: Artmed, 2008. 344 p.


364 p.

ROITT, I.; BROSTOFF, J.; MALE, D. Imunologia. 6ª Ed. São Paulo: Manole, 2003. 481 p.

169



40-544 - MICOLOGIA CLÍNICA A



PRÉ-REQUISITO: Microbiologia Básica A (20-236).

EMENTA: Etiologia, caracterização, diagnóstico laboratorial e tratamento das micoses humanas.

OBJETIVO GERAL:

Fundamentar a caracterização, diagnóstico e tratamento das principais micoses que acometem

o ser humano.


Conhecer as propriedades gerais e classificação das espécies fúngicas patógenas ao homem,

bem como os procedimentos laboratoriais realizados em micologia médica;

Estudar os agentes de micoses superficiais, cutâneas, subcutâneas, profundas e oportunistas;

Estudar sua epidemiologia, aspectos clínicos, diagnóstico laboratorial e seu tratamento.


Propriedades gerais e classificação dos fungos: taxonomia; conceitos morfológicos básicos;

constituintes bioquímicos da célula fúngica; classificação das micoses;

Procedimentos laboratoriais para diagnóstico das micoses: colheita e transporte de amostras;

processamento das amostras; microscopia do material;

Micoses superficiais estritas: epidemiologia, aspectos clínicos, diagnóstico laboratorial e

tratamento; pitiríase versicolor; tinea nigra;piedra branca;piedra negra;

Dermatofitoses: epidemiologia, aspectos clínicos, diagnóstico laboratorial e tratamento;

tinea;epidermofitíase; onicomicose; espécies de dermatófitos dos gêneros Microsporum,

Trichophyton e Epidermophyton;

Micoses subcutâneas: epidemiologia, aspectos clínicos, diagnóstico laboratorial e tratamento;

cromomicose; esporotricose; micetomas; feo-hifomicose; hialo-hifomicose; zigomicose;

entomoftoromicose;

Micoses profundas: epidemiologia, aspectos clínicos, diagnóstico laboratorial e tratamento;

paracoccidiodomicose; histoplasmose; coccidiodomicose;

Micoses oportunistas: epidemiologia, aspectos clínicos, diagnóstico laboratorial e tratamento;

candidíase; criptococose; aspergilose.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas dialogadas, aulas práticas acompanhadas de relatórios, discussão de

técnicas e apresentação de seminários.

AVALIAÇÃO:

170

Avaliações teóricas e práticas; desempenho na apresentação de seminários e atividades

propostas.







MAZA, L. M. de la; PEZZLO, M. T; BARON, E. J.; SENNA, J. P. M. (Trad.). Atlas de

diagnóstico em microbiologia. Porto Alegre: Artmed, 1999. 216 p.


LACAZ, C. S.; PORTO, E.; MARTINS, J. E. C.; HEINS-VACCARI, E. M.; MELO, N. T.

de. Tratado de micologia médica Lacaz. 9. ed. São Paulo: Sarvier, 2002. 1104 p.

MORAES, R. G. de; LEITE, I. C.; GOULART, E. G. Moraes, parasitologia & micologia

humana. 5. ed., Rio de Janeiro: Cultura Médica, 2008. 588 p.

SIDRIM, J. J. C.; MOREIRA, J. L. B. Fundamentos clínicos e laboratoriais da micologia

médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999. 287 p.

171



70-657 - PSICOLOGIA APLICADA À FARMÁCIA A




EMENTA:

A complexidade psicológica do ser humano. Histórico. Fundamentos da psicologia do

desenvolvimento. Fundamentos da psicologia social. O ambiente de trabalho do farmacêutico.

O contato com o público e as relações interpessoais.

OBJETIVO GERAL:

Permitir a formação de um profissional consciente dos aspectos psicológicos no contato com

o público e nas relações interpessoais, observando as diferenças e semelhanças existentes no

ambiente de trabalho.


Discernir situações profissionais nas quais os aspectos psicológicos se mostrem relevantes;

Estudar a complexidade psicológica do ser humano, afim de bem exercer seu papel

profissional no que diz respeito à área psicofarmacológica.


Desenvolvimento psicológico: desenvolvimento emocional infantil; o processo de homeostase

psíquica; a constituição do imaginário;

Relações sociais: a primeira relação social do sujeito; a inserção no ambiente desconhecido;

os dispositivos que permitem a ampliação da rede relacional;

A busca da construção de uma identidade: identificação; confiança; segurança; a realização

dos desejos; a representação; o significado do objeto;

A doença e a angústia: os pressupostos de Bion; a psicossomática;

Tensão e conflitos interpessoais no ambiente de trabalho: principais abordagens;

administração de conflitos; as relações de trabalho.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas, seminários e vídeos.

AVALIAÇÃO:

Avaliações descritivas.


BOCK, A. M. B.; FURTADO, O. Psicologias: uma introdução ao estudo de psicologia. 13ª

Ed. São Paulo: Saraiva, 1999. 368 p.

DAVIDOFF, L. L; PEREZ, L. (Trad.). Introdução à psicologia. 3ª Ed. São Paulo: Makron

Books, Pearson Education do Brasil, 2001. 798 p.

172

WEITEN, W.; BOTELHO, Z. G.; BRASIL, M. L.; COLOTTO, C. A; SANTOS, J. C. B. dos

(Trad.). Introdução à psicologia: temas e variações. São Paulo: Pioneira Thomson

Learning, 2002. 584 p.


ANGERAMI-CAMON, V. A.; TRUCHARTE, F. A. R.; KNIJNIK, R. B. Psicologia

hospitalar: teoria e prática. São Paulo: Thomson, 2006.

ATKINSON, R. L et al. Introdução à psicologia. 11ª Ed. Porto Alegre: Artes Médicas,

1995. 727 p.

CARVALHO, I. M. Introdução à Psicologia das relações humanas. 10ª Ed. Rio de Janeiro:

FGV, 1979.

SIQUEIRA, M. M. M.; JESUS, S. N. de; OLIVEIRA, V. B. de. Psicologia da Saúde: teoria

e pesquisa. São Bernardo do Campo: Universidade Metodista de São Paulo, 2007.

173



40-545 - CITOLOGIA CLÍNICA B



PRÉ-REQUISITO: Patologia III (40-526).

EMENTA:

Citologia cérvico-vaginal e uterina, espermograma, citologia do líquido cefalorraquidiano.

OBJETIVO GERAL:

Fundamentar o diagnóstico citológico de doenças inflamatórias, neoplásicas e degenerativas.


Escrever um laudo citológico normal, bem como um laudo citológico de lesões pré-

neoplásicas e neoplásicas;

Identificar os processos inflamatórios e as infecções;

Auxiliar na avaliação hormonal do material citológico feminino;

Realizar espermograma e exame do líquor.


Introdução ao estudo da citologia clínica: revisão sobre microscopia, anatomia, histologia,

fisiologia e citologia do aparelho genital feminino, glândula mamária, aparelho genital

masculino, sistema pulmonar e mesentério e componentes celulares benignos de cavidades

serosas;

Preparo, coloração, montagem, leitura dos esfregaços e laudos citológicos;

Citopatologia cérvico-vaginal: citologia do epitélio escamoso estratificado e do epitélio

colunar; classificações do diagnóstico citológico; alterações celulares benignas reativas;

alterações celulares degenerativas; reparo ou regeneração; alterações celulares associadas com

atrofia; hiperplasia de células basais e de células de reserva; metaplasia escamosa; critérios

citomorfológicos de malignidade;

Espermograma: colheita e preparação do sêmen; análise física; análise morfológica; análise

microscópica quantitativa; análise microscópica qualitativa;

Citologia de líquido cefalorraquidiano, Composição bioquímica, Citologia das células

presentes no líquor.

METODOLOGIA:

A disciplina será desenvolvida numa abordagem teórico-prática utilizando-se aulas

expositivas com projeções das estruturas e aulas práticas com prévia visualização pelos alunos

das diversas lâminas com preparados e citológicos.

AVALIAÇÃO:

Avaliações escritas teóricas e práticas de diagnóstico das lâminas citológicas, participação nas

discussões de artigos científicos e seminários.

174


GOMPEL, C.; KOSS, L. G. Citologia ginecológica: e suas bases anatomoclínicas. São

Paulo: Manole, 1997. 200 p.

LIRA NETO, J. B. de. Atlas de citopatologia e histopatologia do colo uterino. Rio de

Janeiro: MEDSI, 2000. 164 p.

MCKEE, G. T.; MARTELLO, N. D. (Trad.). Citopatologia. Barcelona: Grafos, 2001. 374 p.


BRASIL. MINISTÉRIO DA SAÚDE; CUNHA, MARIA DAS MERCÊS PONTES LIMA;

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Secretaria Nacional de Programas Especiais de Saúde. Manual

de laboratório cito-histopatológico. Brasília: Centro de Documentação do Ministério da

Saúde, 1987. 43 p.

JANINI, J. B. M.; PEREIRA, O. S. Atlas de morfologia espermática. São Paulo: Atheneu,

2001. 251 p.

KURMAN, R. J; SOLOMON, D.; SANTORO, D. de F. (Trad.). O Sistema Bethesda para o

relato de diagnóstico citológico cervicovaginal: definições, critérios e notas explicativas

para terminologia e amostra adequada. Rio de Janeiro: Revinter, 1997. 75 p.

MORAES, G. E. S. Espermocitograma: substrato morfofuncional, técnica, exames

correlatos, melhora do esperma pelo manuseio laboratorial e aspectos clínicos. Caxias do

Sul, RS: Porto Alegre: UCS, Editora Médica Missau, 1994. 195 p.

ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE (OMS); CASTRO, M. P. P. de (Trad.). Manual

de laboratório para o exame do sêmen humano e interação esperma-muco cervical. 3ª

Ed. São Paulo: Santos, 1994. 111p.

175



40-508 – TRABALHO DE GRADUAÇÃO II



PRÉ-REQUISITO: Trabalho de Graduação I (40-507).

EMENTA: Apresentação do trabalho de graduação a uma banca examinadora.

OBJETIVO GERAL:

Elaborar um trabalho de conclusão do curso monográfico ou em forma de artigo sobre temas

relevantes em Farmácia Bioquímica Clínica, Farmácia Clínica e Industrial e Tecnologia de

Alimentos.


Elaborar o trabalho de conclusão do curso na forma monográfica ou em forma de artigo

científico com a orientação de um Professor do Curso com a finalidade de atendimento das

exigências curriculares.


Trabalho monográfico e artigo científico.

Estrutura da monografia: capa, folha de rosto, dedicatória, agradecimentos, sumário, epígrafe,

lista de ilustrações e abreviaturas, referências bibliográficas, anexos.

Corpo do texto: introdução, justificativa, referencial teórico, objetivos, material e métodos,

resultados, discussão, conclusão, referências bibliográficas.

O artigo científico deverá estar em conformidade com as normas da revista científica

indexada.

METODOLOGIA:

Deverá ser elaborado um Trabalho de Conclusão do Curso (TCC) do tipo monográfico e um

artigo científico conforme normas técnicas de publicação, podendo ser da URI ou da revista

científica indexada. O TCC deverá ser orientado por um professor do curso dentro das linhas

de pesquisa do departamento.

AVALIAÇÃO:

A avaliação do Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) será efetuada pela Banca

Examinadora, que será responsável pela avaliação do conteúdo do TCC. A avaliação do

conteúdo do trabalho monográfico é baseada nos seguintes aspectos:

a) abrangência e grau de profundidade do conteúdo do texto;

b) caráter analítico do texto;

c) desenvolvimento lógico do texto;

d) estrutura e consistência do estudo.

176

A Banca Examinadora do Trabalho de Conclusão de Curso será constituída pelo Professor

Orientador e por dois avaliadores indicados por este e pelo aluno. A Banca Examinadora será

presidida pelo Professor Orientador. O Professor Orientador não atribuirá nota na avaliação

do Trabalho de Conclusão de Curso. O conceito final será atribuído pela Banca Examinadora.

A apresentação oral do Trabalho de Conclusão de Curso será obrigatória e deverá ser

realizada em solenidade pública, perante Banca Examinadora constituída especificamente

para esse fim. Será considerado aprovado o acadêmico que, após cumprir todos os quesitos

exigidos, obtiver na avaliação final, conceito aprovado. Após a apresentação do Trabalho de

Conclusão de Curso, o acadêmico terá do prazo de sete dias para a entrega da versão

definitiva da mesma, efetuando as correções sugeridas pela Banca Examinadora.

BIBLBIOGRAFIA BÁSICA:

CERVO, A. L.; BERVIAN, P. A. Metodologia científica. 4ª Ed. São Paulo: Makron Books,

Pearson Education do Brasil, 1996. 209 p.

RUIZ, J. A. Metodologia científica: guia para eficiência nos estudos. 4ª Ed. São Paulo:

Atlas, 1996. 177 p.

SEVERINO, A. J. Metodologia do trabalho científico. 22ª Ed.; rev São Paulo: Cortez, 2002.

335 p.


ANDRADE, M. M. de; MARTINS, J. A. A. (Colab.). Introdução à metodologia do


174 p.

BECKER, F.; FARINA, S.; SCHEID, U. Apresentação de trabalhos escolares. 18ª Ed.



LUCKESI, C. Fazer universidade: uma proposta metodológica. 10ª Ed. São Paulo: Cortez,

1998. 232 p.

177

DÉCIMO SEMESTRE

178



40-546 - ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO III



PRÉ-REQUISITO: 3750 h.

EMENTA:

O aluno deverá optar por uma das áreas de medicamentos, alimentos e análises clínicas.

Acompanhamento de diferentes processos farmacêuticos, pertinentes à cada área das ciências

farmacêuticas.

OBJETIVO GERAL:



OBJETIVOS ESPECÍFICOS: Promover a integração teórico-prática dos conhecimentos, habilidades e técnicas





Desenvolver habilidade nos diferentes tipos de relações interpessoais, pertinentes a cada área





farmacêuticas;





Executar as atividades propostas pela empresa concedente do estágio. As atividades

desenvolvidas estarão elencadas no relatório final de estágio, elaborado pelo aluno devendo

contemplar os objetivos da disciplina.

METODOLOGIA:



aproveitamento do estágio, o aluno deverá ser orientado pelo superior e por um supervisor

acadêmico.

AVALIAÇÃO:

179

Para aprovação no estágio, o aluno deverá elaborar um relatório de estágio, obtendo nota igual

ou superior a cinco (5,0), não havendo realização de exame final, uma vez que o mesmo não

condiz com a natureza da disciplina. O sistema de avaliação do aproveitamento do estágio

será conforme o manual da disciplina.

BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA:

É recomendada toda aquela referendada do primeiro ao nono semestre da grade curricular.

180

DISCIPLINAS OPTATIVAS

181



40-143 - ANÁLISE ESPECTROSCÓPICA DE FÁRMACOS


CARGA HORÁRIA: (T 45 - P 30) SEMESTRE DO CURSO:


EMENTA:

Espectroscopia de massa, espectrômetros, fragmentações, picos, isótopos, pico do íon

molecular; gráficos, McLafferty, picos de grupos funcionais característicos, perda de água,

linha base, ruído. Espectroscopia de infravermelho, teoria, frequências, vibrações, fotômetro,

amostra, número de onda, gráficos, deslocamentos característicos dos principais grupos

funcionais. Ressonância magnética nuclear, spin, movimento de precessão, relaxamento, FID,

acoplamentos spin-spin, prótons equivalentes, integração. Espectroscopia de 13

C, pulsos,

espectros acoplados e desacoplados, DEPT, dupla dimensão HETCOR e HOMOCOR,

interpretação espectral, efeito nuclear Overhauser. Espectroscopia do Ultravioleta:

fundamentos, grupos cromóforos, lei de Lambert-Beer, sistemas conjugados, aparelho,

cubetas, preparação da amostra, absorção característica de compostos orgânicos, incrementos,

exercícios integrados.

OBJETIVO GERAL: Capacitar o aluno para que possa interpretar e a manusear dados espectroscópicos

relacionados à elucidação estrutural de moléculas orgânicas no intuito de proceder a

identificação e qualificação de fármacos.


Estudar a teórico-prática das principais técnicas espectroscópicas aplicadas à análise de

fármacos: Ultravioleta-Visível, Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear e

Espectrometria de Massas. Discutir sobre dados espectroscópicos de estruturas moleculares

orgânicas de fármacos. Exercícios de interpretação de espectros relacionados às técnicas

citadas.


Preparação geral de amostras;

Apresentação geral de equipamentos espectroscópicos acoplados a outros métodos analíticos;

Espectroscopia do Ultravioleta e Visível: introdução, instrumentação e preparação de

amostras, conceitos e o significado do comprimento de onda máximo e da absortividade

molar. Lei de Lambert-Beer;

Estudo das principais transições eletrônicas das moléculas orgânicas em geral;

Regras para a previsão de absorção de dienos conjugados, derivados carbonílicos e

insaturados e de derivados do benzeno substituído;

Regra de Fieser-Kuhn para determinar comprimentos de onda máximos e absortividade molar

de polienos conjugados e exercícios correlacionados;

182

Espectroscopia no Infravermelho: introdução e embasamento teórico sobre as diferentes

vibrações em infravermelho, instrumentação e preparação de amostras, KBr, nujol;

Estudo das principais bandas de absorção de grupos funcionais e ou ligações químicas

encontradas nas moléculas orgânicas de origem medicamentosa;

Ressonância Magnética Nuclear: introdução aos princípios da RMN multinuclear,

instrumentação e preparação de amostras, estudo sobre o significado de deslocamento

químico e constante de acoplamento, anisotropia e deslocamento químico;

Correlações moleculares entre os deslocamentos químicos e as constantes de acoplamento

para os principais núcleos da química orgânica (1H e 13C) unidimensional e bidimensional;

Espectrometria de Massas: introdução, instrumentação e preparação da amostra, aplicações na

elucidação estrutural, exercícios e interpretação de espectros de massas das principais funções

orgânicas relacionada a fármacos;

Aulas com a aplicação prática em equipamentos que utilizam as técnicas espectroscópicas,

UV-Vis, CLAE-UV, CG-MS, Infravermelho.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas sobre os princípios teóricos e de interpretação de espectros das quatro

técnicas. Exercícios individuais e em grupo para a resolução de espectros referentes a cada

técnica isoladamente e posteriormente relacionando as quatro técnicas. Aulas práticas

aplicativas.

AVALIAÇÃO:

Será considerado aprovado o aluno que obtiver aproveitamento mínimo satisfatório após a

realização de duas avaliações, sendo a primeira uma avaliação parcial abrangendo os

conteúdos ministrados até a data de sua realização. A segunda prova abrangerá o conteúdo

total ministrado.


ALLINGER, N. L.; ALENCASTRO, R. B. de; PEIXOTO, J. de S.; PINHO, L. R. N. de

(Trad.). Química orgânica. 2ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 1976. 961 p.

SILVERSTEIN, R. M.; WEBSTER, F. X.; KIEMLE, D. J.; ALENCASTRO, R. B. de (Trad.).

Identificação espectrométrica de compostos orgânicos. 7ª Ed. Rio de Janeiro: Livros

Técnicos e Cientificos, 2007. 490 p.


EWING, G. W. Métodos instrumentais de análise química: volume I. São Paulo: Edgard

Blücher, 1972. 296 p.

SILVERSTEIN, R. M. Identificação espectrométrica de compostos orgânicos. 5ª Ed. Rio

de Janeiro: Guanabara Koogan, 1991.

SILVERSTEIN, R. M.; WEBSTER, F. X. Identificação espectrométrica de compostos

orgânicos. 6ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2000. 460 p.

183



40-304 - ANÁLISE INSTRUMENTAL




EMENTA:

Métodos de análise espectral de emissão, espectrografia, fotometria de chama. Absorção

atômica, métodos de análise espectral de absorção. Cromatografia, HPLC.

Espectrofotometria, espectrofotometria na faixa do visível, na faixa do ultravioleta e na faixa

do infravermelho. Fotometria, colorimetria, fluorimetria, turbidimetria e nefelometria.

Ressonância nuclear magnética de próton e 13C. Métodos refratométricos, interferométricos e

polarimétricos. Métodos de análise com raios x. métodos radioquímicos. Análise térmica

diferencial.

OBJETIVO GERAL: Familiarizar o aluno com métodos de análises instrumentais.


Estudar os diferentes instrumentos e métodos de análise, métodos de análise espectral de

emissão, espectrografia, fotometria de chama. Absorção atômica: métodos de análise espectral

de absorção; cromatografia; HPLC. Espectrofotometria: espectrofotometria na faixa do

visível, na faixa do ultravioleta e na faixa do infravermelho: fotometria, colorimetria,

fluorimetria, turbidimetria e nefelometria; ressonância magnética de próton e 13C; métodos

refratométricos, interferométricos e polarimétricos; métodos de análise com raios X; métodos

radioquímicos; análise térmica diferencial.


Introdução aos métodos instrumentais de análise: erros associados às medidas instrumentais;

métodos de análise por espectroscopia óptica;

Análise espectrométrica de chama: técnicas espectrométricas de chama; atomização

termoelétrica, eletrotérmica;

Forno de grafite: plasma indutivamente acoplado;

Potenciometria;

Células galvânicas: eletrodos de oxidação e redução; eletrodos de membrana;

Titulação potenciométrica:

Condutometria; condutometria de soluções iônicas;

Medidas de condutância: titulação condutimétrica;

Técnicas cromatográficas: princípios dos métodos cromatográficos; cromatografia em fase

gasosa; cromatografia gasosa de alta resolução; cromatografia líquida de alta performance;

cromatografia de performance em gel;

Análise qualitativa e quantitativa: absorção atômica e molecular (AA); princípios teóricos;

usos gerais da técnica; aplicações comuns; limitações; instrumentação;

184

Análise quantitativa: espectroscopia na região do infravermelho (IR); princípios teóricos; usos

gerais da técnica; aplicações comuns; limitações; instrumentação;

Espectrometria de massas (MS): princípio da técnica; espectrômetros de focalização

eletromagnética; espectrofotômetros (espectrômetros) de tempo de trânsito; espectrômetros de

massa quadrupolar; espectrômetros de radiofrequência; comparação entre espectrômetros de

massa; aplicações; análise com traçadores;

Espectrometria de ressonância magnética (RMN): princípio da técnica; RMN de alta

resolução; o deslocamento químico; acoplamento spin-spin; instrumentação para RMN;

aplicações da RMN; ressonância de spin de elétron.

METODOLOGIA:

Aulas teóricas e práticas, dialogadas e questionadas. Pesquisa bibliográfica.

Aulas práticas experimentais em laboratório.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teóricas e práticas e relatórios relativos às aulas práticas.


ALLINGER, N. L. et al. (Trad.). Química orgânica. 2ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 1976.

COLLINS, C. H.; BRAGA, G. L.; BONATO, P. S. (Coord.). Introdução a métodos

cromatográficos. 7ª Ed. Campinas: Unicamp, 1997. 279 p.

SILVERSTEIN, R. M. et al. (Trad.). Identificação espectrométrica de compostos

orgânicos. 7ª Ed. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e Científicos, 2007. 490 p.


CIOLA, R. Fundamentos da cromatografia a líquido de alto desempenho: HPLC. São

Paulo: Edgard Blücher, 1998. 179 p.

GONÇALVES, M. de L. S. S. Métodos instrumentais para análise de soluções: análise

quantitativa. 4ª ed. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2001. 1050 p.


quantitativa. 6ª Ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005. 884 p.

MORRISON, R. T; BOYD, R. N.; SILVA, M. A. da (Trad.). Química orgânica. 13ª Ed.

Lisboa (Portugal): Fundação Calouste Gulbenkian, 1996. 1510 p.

OHLWEILER, O. A. Química analítica quantitativa. Rio de Janeiro: Livros Técnicos e

Científicos, 1974. 303 p.

OHLWEILER, O. A. Química analítica quantitativa: volume 2 . Rio de Janeiro: Livros

Técnicos e Científicos, 1974. 335 p.

185



40-305 - BASES BIOQUÍMICAS DA SENESCÊNCIA




EMENTA:

Introdução a biogerontologia. Epidemiologia do envelhecimento. Características gerais do

envelhecimento humano. Teorias do envelhecimento. Envelhecimento e doenças crônicas

degenerativas. Medicina preventiva e envelhecimento.

OBJETIVO GERAL:

Conceituar as diferentes fases do processo de envelhecimento;

Caracterizar fatores endógenos e exógenos que influenciam o processo do envelhecimento;

Conhecer as diferentes teorias do envelhecimento e os efeitos do envelhecimento sobre o

organismo humano.


Conceituar as diferentes fases do processo de envelhecimento;

Caracterizar as mudanças morfofuncionais ao longo da vida;

Conhecer as diferentes teorias do envelhecimento e os efeitos do envelhecimento sobre o

organismo humano;

Identificar medidas preventivas utilizadas ao longo da vida.


Introdução a biogerontologia: conceitos de envelhecimento, senescência e longevidade;

Epidemiologia do envelhecimento: características demográficas; dados atuariais do

envelhecimento;

Características gerais do envelhecimento humano: envelhecimento molecular, envelhecimento

celular e envelhecimento dos órgãos e sistemas;

Teorias do envelhecimento baseadas em eventos programados: as bases genéticas da

senescência, as bases hormonais da senescência, as bases imunológicas da senescência;

Teorias estocásticas do envelhecimento: teoria do acúmulo de resíduos, teoria oxidativa do

envelhecimento;

Envelhecimento e doenças crônicas degenerativas: diabetes mellitus, doenças circulatórias,

câncer, doenças neurodegenerativas;

Medicina preventiva e envelhecimento: envelhecimento, nutrição e atividade física. Nutrição

e o processo do envelhecimento: atividade física e o processo do envelhecimento. O uso de

medicamentos na terceira idade.

METODOLOGIA:

A disciplina será desenvolvida sob a forma de aulas expositivas, trabalho de extensão com

idosos, discussão de artigos e seminários.

186

AVALIAÇÃO:

Trabalhos de extensão, trabalhos em grupo e seminários.

BIBLIOGRAFIA BÁSICA: CLEMENTE, E.; JECKEL NETO, E. A. Aspectos biológicos e geriátricos do

envelhecimento. 2ª Ed. Porto Alegre: Edipucrs, 2002. 210 p.

FREITAS, E. V. de. et al. Tratado de geriatria e gerontologia. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 2002. 1187 p

JORDÃO NETTO, A. Gerontologia básica. São Paulo: Lemos, 1997. 78p.


DinFor - Relatório Nacional Brasileiro sobre Envelhecimento da População Brasileira.

Disponível em: http:// www.inca.gov.br

GUIMARÃES, R. M.; CUNHA, U. G. de V. (Coord.). Sinais e sintomas em geriatria. 2ª Ed

São Paulo: Atheneu, 2004. 312 p

Informe de Previdência Social. Previdência e Assistência Social: Tendências de Longo

Prazo. Disponível em: http://bases.bireme.br

MOREIRA, M. M. Envelhecimento da População Brasileira: Aspectos Gerais. Disponível

em: http://bases.bireme.br


Artmed, 2011.

http://www.inca.gov.br/

http://bases.bireme.br/

http://bases.bireme.br/

187



10-423 - BIOESTATÍSTICA ESPECIAL



PRÉ-REQUISITO: Não tem pré-requisito

EMENTA:

Introdução a testes de hipóteses. Comparação entre as médias de duas amostras

independentes. Comparação entre médias de duas amostras pareadas. Teste Qui-Quadrado.

Análise de variância. Testes não-paramétricos.

OBJETIVO GERAL:

Fornecer subsídios teóricos para que os alunos do curso de graduação em Farmácia possam

utilizar os fundamentos da estatística no domínio da aplicação e da análise em problemas

associados às Ciências da Saúde.


Selecionar testes adequados para a análise estatística;

Saber interpretar os resultados de um teste de hipótese;

Capacitar o aluno a utilizar o método estatístico em trabalhos de pesquisa familiarizando-o

com os termos e conceitos pertinentes, permitindo o seu acesso à literatura técnica

especializada.


Testes de significância: formulação das hipóteses; tipos de erros; nível de significância;

regiões de rejeição e de não rejeição;

Teste “t”: etapas do teste de hipóteses que compara duas médias; pressuposições ao uso do

teste “t” para duas amostras independentes; realização do teste “t” para comparar as médias de

duas amostras pareadas; aplicação do teste “t” quando as variâncias populacionais diferem;

Teste qui-quadrado: procedimentos para realização do teste; teste qui-quadrado para

independência; restrições para o uso do teste qui-quadrado;

Análise de variância: a ideia de análise de variância; suposições para a análise de variância;

cálculo de ANOVA;

Testes não paramétricos: vantagens e desvantagens dos testes não-paramétricos;

procedimentos para o emprego dos testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis.

METODOLOGIA: Os conteúdos serão desenvolvidos em aulas expositivas.

Os alunos, individualmente ou em grupo realizarão, sob orientação do professor, exercícios de

aplicação sobre os conteúdos desenvolvidos.

O professor proporcionará a utilização de programas estatísticos para a realização dos

exercícios.

188

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações por escrito e trabalhos individuais ou em grupos, envolvendo

também a leitura e apresentação de artigos científicos da área de Farmácia.


VIEIRA, S. Introdução à bioestatística. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008.

MORETTIN, L. G. Estatística básica. Volume 1. 6ª. Ed. São Paulo: Makron Books do

Brasil, 1999. 210 p.

SOARES, J. F.; SIQUEIRA, A. L. Introdução à estatística médica. 2ª Ed. Belo Horizonte:

Departamento de Estatística, 2002. 300 p.


BERQUÓ, E. S.; SOUZA, J. M. P. de; GOTLIEB, S. L. D. Bioestatística. 2ª Ed. São Paulo:

E.P.U. 1981. 350 p.

CALLEGARI-JACQUES, S. M. Bioestatística: princípios e aplicações. Porto Alegre:

Artmed, 2008. 255 p.

MORETTIN, Luiz Gonzaga. Estatística básica. Volume 2. São Paulo: Makron Books do

Brasil, 2000. 182 p.

189



40-307 – FITOQUÍMICA




EMENTA:

Introdução à química de produtos naturais: plantas medicinais com metabólitos secundários

de interesse farmacêutico. Etapas de fracionamento na pesquisa fitoquímica e controle de

qualidade de fitofármacos e fitoterápicos.

OBJETIVO GERAL:

Capacitar o aluno a compreensão, análise e farmacologia dos três grandes grupos de

metabólitos secundários.


Introduzir o aluno aos conceitos de botânica, fitoquímica e farmacologia de produtos naturais

de origem vegetal.


Introdução à química de produtos naturais;

Terpenoides: classificação fitoquímica, principais drogas vegetais de interesse farmacêutico,

extração, purificação, isolamento e identificação e controle de qualidade;

Polifenóis: classificação fitoquímica, principais drogas vegetais de interesse farmacêutico,

extração, purificação, isolamento e identificação e controle de qualidade;

Alcaloides: classificação fitoquímica, principais drogas vegetais de interesse farmacêutico,

extração, purificação, isolamento e identificação e controle de qualidade.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas com utilização de retroprojetor, projetor de slides, datashow e quadro,

seminários e relatórios.

AVALIAÇÃO:

Avaliações teórico-práticas e seminários.


SIMÕES, C. M. O. (Org.). Farmacognosia: da planta ao medicamento. 3ª Ed. Porto

Alegre: UFRGS, 2001. 833 p.




Atheneu, 2000.

190

BRUNETON, J. Elementos de fitoquimica y de farmacognosia. Zaragoza, Espanha:

ACRIBIA, 1991. 594 p.

NEWALL, C. A. et al. (Trad.). Plantas medicinais: guia para profissional de saúde. São

Paulo: Premier, 2002. 308 p.

WAGNER, H.; BLADT, S.; RICKL, V. Plant drug analysis: a thin layer chromatography

atlas. 2nd

Ed Berlin: Springer, 1996. 384 p.

191



40-310 - GARANTIA DE QUALIDADE




EMENTA:

Considerações gerais, gerenciamento da qualidade na fabricação de medicamentos, boas

práticas na produção e controle de qualidade, procedimento operacional padrão, validação.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer os processos envolvidos com o setor de garantia da qualidade de indústrias de

medicamentos e cosméticos.


Boas práticas de fabricação e controle de qualidade:

- Normas e itens de recomendáveis, necessários e imprescindíveis;

- Procedimento operacional padrão;

- Registros analíticos, processamento e estatística de dados brutos;

- Qualificação de fornecedores;

- Auditorias internas.

Qualificação de equipamentos:

- Calibração, aferição e certificação de equipamentos;

- Qualificação de instalação (QI);

- Qualificação de operação (QO);

- Qualificação de performance (QP).

Programa da capacitação:

- Planejamento;

- Cronograma de treinamentos;

- Comissão interna de prevenção de acidentes (CIPA).

- Gerenciamento da qualidade;

- Plano mestre de validação (PMV);

- Validação de processos produtivos;

- Validação de métodos analíticos.

Programas de qualidade:

- PGQP;

- ISO;

- Serviço de atendimento ao cliente (SAC).

METODOLOGIA:

Aulas expositivas, projeções, demonstrações, exercícios e discussão de exercícios.

AVALIAÇÃO:

192

Avaliações teóricas relativas ao conteúdo discutido em aula.



FARMACOPEIA BRASILEIRA. Farmacopeia brasileira: parte II. 4a Ed. São Paulo:

Atheneu, 2000.



PINTO, T. de J. A. (Coord.). Controle biológico de qualidade de produtos farmacêuticos,

correlatos e cosméticos. São Paulo: Atheneu, 2000. 309 p


ICH - International Conference on Harmonization - Validation of analytical procedures:

Methodology. Step 4. Closing Report. Brussels. 1996. Disponível em: www.ich.org.br.

LACHMAN, L.; LIEBERMAN, H. A.; KANIG, J. L. Teoria e prática na indústria

farmacêutica. Lisboa: Fundação Calouste Gulbenkian, 2001.

LEITE, F. Validação em análise química: conceitos repê, reprô, estatística, calibrações. 3ª

Ed.; atual. e ampl. Campinas, SP: Átomo, 1998. 224 p.

MORETTO, Lauro D. (Coord.). Boas práticas de fabricação. São Paulo: SINDUSFARMA,

2001. 177 p.

PARFITT, K. (Ed.). Martindale: the complete drug reference. 32ª Ed. Massachusetts

(USA): Pharmaceutical Press, 1999. 2315 p.

http://www.ich.org.br/

193



30-742 - INFORMÁTICA EM SAÚDE

DEPARTAMENTO: Engenharias e Ciência da Computação Nº DE CRÉDITOS: 03



EMENTA: Introdução à Informática (Software e Hardware). Sistema Operacional Windows. Editor de

Texto. Planilha de Cálculo. Editor de Apresentações. Internet e Intranet. Programas existentes

para produções na área da saúde.

OBJETIVO GERAL:

Apresentar aos acadêmicos do curso de farmácia uma visão ampla da ciência da computação

como uma ferramenta de apoio às suas atividades.


Familiarizar os acadêmicos de farmácia com o computador tratando principalmente de

desmistificá-lo de forma a que este o veja como uma ferramenta de colaboração e de aumento

de produtividade;

Apresentar técnicas que permitam uma utilização mais rápida e otimizada do computador;

municiar os alunos com informações que lhes permitam uma escolha mais apropriada de

hardwares e softwares específicos da área.


O ambiente de trabalho do windows, teclas de atalho, área de transferência, comandos de

copiar e colar;

Editor de textos: formatação de letras, parágrafos e páginas;

Criação: de estilos, quadros, e de mala direta;

Planilha de cálculos: formatação de planilhas, copiar o conteúdo, endereçamento relativo e

absoluto, utilização de funções intrínsecas e criação de fórmulas definidas pelo usuário;

Editor de apresentações: criação, inserção de quadros e figuras, roteirização de apresentações.

METODOLOGIA:

As aulas deverão ser essencialmente práticas, com um acompanhamento do professor em um

laboratório de informática específico.

AVALIAÇÃO:

Apresentação de dois trabalhos práticos. O primeiro conterá um texto específico da área onde

o acadêmico deverá demonstrar os seus conhecimentos no editor de textos, tais como

formatação de parágrafos, estilos e páginas.

O segundo deverá ser uma planilha de cálculos, que deverá conter os conceitos básicos vistos

na sala de aula.

194


BRASIL, Ministério da Saúde. Seminário de comunicação, informação e informática em

saúde. Brasília: Ministério da Saúde, 2005. 86 p

VINCENT, B. R. L. Internet: guia para profissionais de saúde. São Paulo: Atheneu, 2003.

135 p.


BOTTINO, D. A. Medicina na Internet: Guia da saúde online. Rio de Janeiro: Campus,

1999. 198 p.

LAPPONI, J. C. Estatística usando Excel. São Paulo: Lapponi Treinamento e Editora, 2000.

450 p.

195



81-285 - INGLÊS INSTRUMENTAL I

DEPARTAMENTO: Linguística, Letras e Artes Nº DE CRÉDITOS: 02



EMENTA:

Leitura, compreensão de textos e Gramática do texto. Domínio de vocabulário especifico em

situações concretas de comunicação num processo interativo.

OBJETIVO GERAL:

Aprimorar os conhecimentos da língua inglesa por intermédio da leitura de textos

informativos e técnicos em inglês como língua estrangeira e meio essencial de veiculação e

divulgação de pesquisas das áreas das ciências da saúde.


Propiciar oportunidades de contato e aprimoramento do vocabulário geral e técnico em inglês;

Desenvolver a competência de leitura e tradução de textos informativos, técnicos e científicos

a partir do uso de técnicas e estratégias adequadas;

Apropriar-se de conhecimentos de estrutura da frase, parágrafo e de domínio básico de textos

acadêmicos, mormente a compreensão do gênero resumo;

Avaliar o conhecimento sobre assuntos da área médico-farmacêutica tendo como

instrumentos questionários e CD-ROM;

Assistir e compreender vídeos relacionados a assuntos da área médico-farmacêutica.


Leitura intensiva e extensiva de textos gerais, técnico-científicos;

Leitura e compreensão da estrutura do gênero abstract;

Estudo e utilização de estratégias de leitura;

Referências textuais;

Prefixos e sufixos, derivação de palavras;

Técnicas de manuseio do dicionário;

Conectores lógicos;

Falsos cognatos.

METODOLOGIA: Aulas expositivas dialogadas, uso de equipamentos audiovisuais e pesquisa na Web.

AVALIAÇÃO:

Observação do desempenho global do acadêmico no que diz respeito a sua presença e

performance em situações de ensino-aprendizagem principalmente em relação às habilidades

orais e escritas sobre assuntos tratados;

Apresentação de seminários sobre assuntos relacionados à área de estudos.

196


OLIVEIRA, S. R. de F. Estratégias de leitura para inglês instrumental. Brasília:

Universidade de Brasília, 1994. 169 p.

MUNHOZ, R. Inglês Instrumental: estratégias de leitura: módulo I. São Paulo:

Textonovo, 2005.


Textos, artigos, dicionários e gramáticas atuais que o docente considerar pertinente no

decorrer da disciplina.

197



81-286 - INGLÊS INSTRUMENTAL II




EMENTA:

Aprimoramento da leitura compreensiva de textos e gramática de textos. Domínio do

vocabulário específico em situações concretas de comunicação num processo interativo.

OBJETIVO GERAL:



divulgação de pesquisas das áreas das ciências da saúde.






acadêmicos, mormente a compreensão do gênero resumo;

Avaliar o conhecimento sobre assuntos da área médico-farmacêutica, tendo como

instrumentos questionários e uso da multimídia;







Prefixos, sufixos e derivação de palavras;



Falsos cognatos.

AVALIAÇÃO:






198




Textonovo, 2005.


PARFITT, Kathleen (Ed.). Martindale: the complete drug reference. 32ª Ed. Massachusetts




199



81-287 - INGLÊS INSTRUMENTAL III




EMENTA:

Aprimoramento da leitura compreensiva e interpretativa de textos técnico-científicos e

gramática do texto. Domínio do vocabulário específico em situações concretas de

comunicação num processo interativo. Exploração de termos técnicos e expressões

idiomáticas.

OBJETIVO GERAL:



divulgação de pesquisas das áreas das ciências saúde.






acadêmicos, mormente a elaboração do gênero resumo;

Avaliar o conhecimento sobre assuntos da área médico-farmacêutica, tendo como

instrumentos questionários e uso da multimídia;







Prefixos, sufixos e derivação de palavras;



Falsos cognatos.

AVALIAÇÃO:





200





Textonovo, 2005.


PARFITT, Kathleen (Ed.). Martindale: the complete drug reference. 32ª Ed. Massachusetts




201



40-547 - TÓPICOS ESPECIAIS EM FARMÁCIA


CARGA HORÁRIA: (T 30 P 0) SEMESTRE DO CURSO:


EMENTA:

Abordagem de temas atuais em Farmácia, conforme especificidades do momento.

OBJETIVOS GERAIS:

Fornecer ao aluno conhecimentos em assuntos atuais relevantes à área de Farmácia.


Conteúdo programático variável, conforme o assunto abordado.

METODOLOGIA

Aulas expositivas (teóricas) e apresentação de seminários.

AVALIAÇÃO

A avaliação será feita através da apresentação de seminários em temas relacionados ao

conteúdo teórico bem como pela participação e envolvimento dos alunos em sala de aula.


Periódicos e livros da área relacionados ao tema abordado pelo docente ministrante.


Periódicos e livros da área relacionados ao tema abordado pelo docente ministrante.

202



80-174 – LIBRAS – LÍNGUA BRASILEIRA DE SINAIS

DEPARTAMENTO: Letras, Linguística e Artes Nº DE CRÉDITOS: 02



EMENTA:

Legislação e inclusão. Língua, culturas comunidades e identidades surdas. Aquisição de

Linguagem e a LIBRAS – Língua Brasileira de Sinais.

OBJETIVO GERAL:

Oportunizar o contato com a LIBRAS, visando a proporcionar subsídios básicos para a

comunicação através dessa linguagem.


1. Legislação e Inclusão;

2. Cultura Surda / Relação de história da surdez com a Língua de sinais;

3. Aquisição da Linguagem de Libras / Noções básicas da Língua Brasileira de Sinais: o

espaço de sinalização, os elementos que constituem os sinais, noções sobre a estrutura da

língua, a língua em uso em contextos triviais de comunicação.


QUADROS, R. M. de. Educação de surdos: a aquisição da linguagem. Porto Alegre:

Artmed, 2008. 126 p.

QUADROS, R. M. de. O tradutor e intérprete de língua brasileira de sinais e língua

portuguesa. Brasília: MEC, 2004.


BRASIL. Ministério da Educação e do Desporto Secretaria de Educação Especial. Educação

especial. Brasília: SEESP, 1998.

QUADROS, R. M. de; KARNOPP, L. B. Língua de sinais brasileira: estudos linguísticos.


203



81-101 - LÍNGUA PORTUGUESA

DEPARTAMENTO: Linguística Letras e Artes Nº DE CRÉDITOS: 04



EMENTA:

Aprimoramento da leitura compreensiva, interpretativa e crítica de textos persuasivos,

informativos e técnicos, tendo em vista a produção dessas tipologias textuais, em

conformidade com a gramática de uso.

OBJETIVO GERAL: Oferecer subsídios de Língua Portuguesa aos estudantes, a fim de que possam pensar, falar e

escrever com mais clareza, concisão, coerência e ênfase.


Auxiliar os estudantes no sentido de saberem usar a língua para estruturar melhor seus

pensamentos, nas falas e suas escritas, enfim na comunicação.


Prática da leitura para:

Perceber ideias básicas de texto;

Interpretar fatos e fazer relações;

Desvelar contradições subjacentes ao texto;

Posicionar-se frente ao texto lido;

Preparar a produção de texto oral e escrito.

Tipologia textual:

Textos formativos;

Textos informativos;

Textos técnicos.

Produção textual (oral e escrita):

Produção de textos adequados à finalidade, à situação e ao destinatário.

Produção de textos: narrativos; descritivos;dissertativos.

Produção de textos que circulam no meio social:

Textos publicitários;

Textos instrucionais;

Textos técnicos.

Análise Lingüística do texto produzido pelo aluno, compreendendo:

Aspectos da estrutura textual interna;

Aspectos de ordem morfossintática;

Aspectos de ordem fonológica.

204


FIORIN, J. L.; SAVIOLI, F. P. Lições de texto: leitura e redação. 4ª Ed. São Paulo: Ática,

2003.

INFANTE, U. Curso de gramática aplicada aos textos. 6ª Ed. São Paulo (SP): Scipione,

2001.

NICOLA, J. de. Língua, literatura e redação: volume-3. São Paulo: Scipione, 1987.

BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR: CITELLI, Adilson. Linguagem e persuasão. 9ª Ed. Sao Paulo: Ática, 1995.

GARCIA, O. M. Comunicação em prosa moderna: aprenda a escrever, aprendendo a

pensar. 19ª Ed. Rio de Janeiro: Fundação Getúlio Vargas, 2000.

205



40-306 - MÉTODOS BIOQUÍMICOS DE ANÁLISE




EMENTA:

Métodos de ensaios para diagnóstico químico, hematológico, bioquímico, imunológico e

toxicológico.

OBJETIVO GERAL:

Analisar e avaliar diferentes técnicas e equipamentos utilizados para o diagnóstico clínico-

laboratorial


Dar um suporte cognitivo adicional ao estudante;

Aumentar e aprofundar as principais técnicas de análises clínicas.


Microscopia: ótica, de contraste de fase, de luz polarizada, eletrônica de varredura e eletrônica

de transmissão;

Coagulometria, citometria de fluxo e citoquímica;

Eletroforese, densitometria, fotometria ótica e de chama, nefelometria, centrifugação

diferencial;

Radioimunoensaio, imunofluorescência, quimioluminecência, MEIA, FPIA, PCR, ELISA e

carga viral;

Cromatografia de camada delgada, cromatografia de coluna, cromatografia gasosa,

cromatografia líquida de alta eficiência;

Espectroscopia de absorção atômica.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas, seminários e relatórios.

AVALIAÇÃO:

Provas, seminários e participação.


BURTIS, C. A.; ASHWOOD, E. R; ALDRICH, J. E. (Ed.). Tietz fundamentos de química

clínica. 4ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1998.


Paulo: Manole, 1999.

MOTTA, V. T. Bioquímica clínica para o laboratório: princípios e interpretações. 4ª Ed.

Porto Alegre: Editora Médica Missau, 2003.

206


GUYTON, A. C.; HALL, J. E.; ESBÉRARD, C. A.; RUMJANEK, F. D.; ENGELHARDT,

M. de C. (Trad.). Tratado de fisiologia médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.


Artmed, 2011.

207



40-216 - NUTRIÇÃO CLÍNICA




EMENTA:

Nutrição clínica: necessidades e recomendações de nutrientes nas diferentes fases da vida.

Cuidado nutricional: planejamento dietético, interações droga nutrientes, nutrição enteral,

avaliação nutricional. Terapia clínica nutricional: dietas progressivas hospitalares, dietas

modificadas quanto aos componentes. Dietoterapia aplicada às principais patologias.

OBJETIVO GERAL:

Capacitar o aluno a perceber e entender as necessidades nutricionais nas diferentes faixas

etárias, reconhecer as principais dietas hospitalares e identificar as principais interações que

podem ocorrer entre as drogas e os nutrientes.


Familiarizar os estudantes com as principais dietas hospitalares;

Mostrar aos estudantes a grande importância da dieta na manutenção da saúde e qualidade de

vida.


Nutrição clínica: necessidades e recomendações nutricionais, energia, carboidratos, fibras,

proteínas, lipídios, água, vitaminas e minerais;

Cuidado nutricional: planejamento dietético, avaliação dietética e clínica, dados laboratoriais

na avaliação nutricional, interações drogas e nutrientes, processo de cuidado nutricional,

suporte nutricional enteral;

Terapia clínica nutricional: terapia clínica nutricional para distúrbios do trato gastrointestinal,

terapia clínica nutricional nas doenças do fígado, sistema biliar, pâncreas exócrino, terapia

clínica nutricional no estresse metabólico, sepse, trauma, queimaduras e cirurgia;

Terapia clínica nutricional no diabetes mellitus, terapia clínica nutricional na anemia, terapia

clínica nutricional na insuficiência cardíaca, terapia clínica nutricional na doença pulmonar,

terapia clínica nutricional nos distúrbios renais, terapia clínica nutricional nas doenças

neoplásicas, terapia clínica nutricional na infecção pelo vírus da imunodeficiência humana e

síndrome imunodeficiência adquirida.

METODOLOGIA:

Apresentação do conteúdo a partir de explicações teóricas e práticas, seminários.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas três avaliações teórico-práticas envolvendo os conteúdos parciais.

208


MAHAN, L. K.; ESCOTT-STUMP, S. Krause alimentos, nutrição e dietoterapia. 11ª Ed.


WAITZBERG, D. L. Nutrição oral, enteral e parenteral na prática clínica. Volumes 1 e 2.

3ª Ed. São Paulo: Atheneu, 2001.

WILLIAMS, S. R.; GARCEZ, R. M. (Trad.). Fundamentos de nutrição e dietoterapia. 6ª

Ed. Porto Alegre: Artes Médicas, 1997.


CUPPARI, Lilian (Coord.). Guia de nutrição: nutrição clínica no adulto. 2ª Ed. Barueri,

SP: Manole, 2005.

TEIXEIRA NETO, F. Nutrição clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003.

209



40-311 - SÍNTESE DE FÁRMACOS




EMENTA:

Histórico da síntese de drogas. A questão das patentes na indústria farmacêutica.

Planejamento de sínteses pelo método da retro-análise, escolha de reatores, balanço

econômico, leitura de patentes. O conceito de árvore química e intermediários. Método de

obtenção de antibióticos do grupo das penicilinas e modificações estruturais. Síntese dos

principais analgésicos. Síntese de drogas com atividade antitumoral. Síntese de drogas com

atividades antiparasitárias, com ênfase nas principais drogas utilizadas no combate a doenças

tropicais. Síntese de agentes antivirais, herpes e AIDS. Síntese de substâncias ativas no

sistema nervoso central.

OBJETIVO GERAL: Iniciar e introduzir os futuros profissionais às propostas sintéticas dos fármacos de última

geração e fármacos essenciais de primeira escolha.


Participar da formação do perfil profissional, desenvolvendo o raciocínio e as habilidades

sintéticas, para propor novas estruturas, mediante modificações estruturais seguras e viáveis.


Síntese de fármacos de última geração:

- Antitrombóticos: ticlopidina e clopidogrel;

- Anti-inflamatórios inibidores da ciclo-oxigenase-2: celecoxib e rofecoxib;

Síntese de inibidores da ATPase: omeprazol, pantoprazol, cimetidina, ranitidina e

esomeprazol;

Síntese de inibidores da quinase proteína-tirosina: mesilato de imatinib (Gleevec®) e gefitinib

(Iressa®);

Síntese de anti-histamínicos não sedativos: loratadina (Claritin®), desloratadina (Clarinex®)

fexofenadina (Allegra) e dihidrato de cetirizina (Zyrtec);

Síntese de cosmecêuticos: isotretinoína (Accutane®), tazoratene (Tazorac®), minoxidil

(Rogaine®) e finasterida (Propecia®);

Síntese de antibacterianos: ciprofloxacina (Cipro®) e linezolida (Zyvox®);

Síntese de antipsicóticos atípicos: risperidona (Risperdal®), olanzapina (Zyprexa®), fumarato

de quetiapina (Seroquel®), ziprazidona (Geodon®) e aripiprazol (Abilify®);

Síntese do Atorvastatinato de cálcio: Lipitor®.

Síntese de antidepressivos modernos: hidrocloreto de fluoxetina (Prozac®), hidrocloreto de

Sertralina (Zoloft®) e Hidrocloreto de Paroxetina (Paxil®).

Síntese de fármaco anti-obesidade: orlistat (Xenical®);

210

Síntese de triptanos para enxaqueca: sumatriptano (Imitrex®); zolmitriptano (Zimog®),

hidrocloreto de naratriptano (Amerge®), benzoato de rizotriptano (Maxalt®), malato de

almotriptano (Axert®) e hidrobrometo de eletriptano (Relpax®);

Síntese de inibidores da PDE-5: para disfunção erétil, sildenafil (Viagra®), vardenafil

(Levitra®) e tadalafil (Cialis®);

Síntese de novos antiasmáticos: propionato de fluticasona (Flonase®), xinafoato de salmeterol

(Serevent®), montelucasto de sódio (Singulair®);

Síntese de fármacos de 1a escolha:

- Cardiotônicos: digitálicos, inotrópicos, digoxina, deslanatosídeo, cidelanide, anrinona,

dobutamina e dopamina;

- Antiarrítmicos: quinidina, procainamida, verapamil, disopiramida e amiodarona;

- Anti-hipertensivos diuréticos: hidroclorotiazida, clortalidona e espironolactona;

- Simpatolíticos: metildopa, prazosina e clonidina;

- Vasodilatadores: bametano, papaverina, cinarizina, hidroergocristina, vincamina;

- Anti-anginosos: isossorbida, propatilnitrato, propranolol, nefedipino e amiodarona;

- Medicamentos que atuam no sangue:Vitamina B12, ácido fólico e epoctina;

- Hemostáticos: Kanakion®;

- Anticoagulantes: heparina, warfarina, e fenindiona;

- Antitrombóticos: ácido acetilsalicílico e dipiridamol;

- Fibrinolíticos: estreptoquinase e alteplase;

Medicamentos que atuam no aparelho respiratório:

- Opiáceos: codeína e fedrilato;

- Não opiáceos: oxomemazina e clobutinol;

- Mucolíticos: acetilcisteína, bromexina e l-carboximetilcisteína;

- Espectorantes: guaifenesina e iodeto de potássio;

- Broncodilatadores: salbutamol, terbutalina, fenoterol, teofilina e atropina.

- Antiasmáticos: beclometasona, budesonida;

- Inibidores da histamina: cromoglicato dissódico, nedocromil e cetotifeno;

Medicamentos antieméticos: dimenidrinato, clorpromasina;

Estimulantes do peristaltismo: bisacodil e picossulfato de sódio;

Antidiarreicos antiperistálticos: difenoxilato e loperamida;

Quimioterápicos: ampicilina, sulfametoxazol + trimetoprima;

Antifiséticos: dimeticona;

Ocitotócicos: oxitocina, ergometrina e metilergometrina;

Relaxantes uterinos: esoxsuprina e ritodrina;

Medicamentos que atuam sobre a nutrição:

- Estimulantes de apetite: ciproheptadina e buclizina;

- Medicamentos antialérgicos antihistamínicos: dexclorfeniramina, carbinoxamina,

clemastina;

- Corticoides: prednisona, triancinolona, dexametasona, metilprednisolona, hidrocortisona;

Medicamentos que atuam no sistema nervoso central;

- Analgésicos narcóticos: morfina, buprenorfina e petidina;

- Não-narcóticos: ácido acetil salicílico, paracetamol e dipirona;

- Anti-inflamatórios: diclofenaco, paracetamol, benzidamina, alopurinol, naproxeno;

- Hipnóticos: fenobarbital, flurazepam, midazolam;

- Psicotrópicos neurolépticos: haloperidol, clorpromazina, flufenazina e levomepromazina;

- Ansiolíticos: clordiazepóxido, diazepam, bromazepam e lorazepam;

- Antidepressivos: captopril, enalapril, imipramina e amitriptilina;

- Antiparkinsonianos: biperideno e levodopa;

- Antiepilépticos: fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, ácido valproico;

211

Medicamentos que atuam no sistema nervoso autônomo:

- Adrenérgicos: adrenalina, noradrenalina, butilsimpatol, salbutamol, tropicamida,

dobutamina;

- Antiadrenérgicos: metildopa, propranolol, brimonidina, pendolol;

- Colinérgicos: neostigmina, piridostigmina e carbacol;

- Anticolinérgicos: buclezina e brometo de epratrópio;

- Antibióticos: penicilinas- benzilpenicilina, ampicilina e amoxacilina;

- Cefalosporinas: cefalotina, cefalexina, cefadroxila, cefoxitina, cefuroxima, cefaclor,

cefotaxima, cefoperazona, ceftazidima;

- -lactâmicos não clássicos: polipeptídios, macrolídios, tetraciclinas anfenicois,

aminoglicosídios, lincosaminas, rifamicinas, sulfas;

- Antimicóticos e antifúngicos: anfotericina B, nistatina, griseofulvina, cetoconazol,

fluocitosina, fluconasol;

- Antivirais: aciclovir, idoxuridina, didanosina, ganciclovir, indinavir, ribaravina, zalcitabina,

tromantadina, zidovudinina;

- Antineoplásicos alquilantes: ciclofosfamida, clorambucila, melfalano, carmustina,

lomustina, dacarbazina;

- Antimetabólitos: metotrexato, mercaptopurina, fluouracila, citarabina;

Medicamentos antiparasitários: cloroquina, teclosana, etofamida, metronidazol, tinidazol;

Giardicidas e tricomonicidas:

- Tratamento de Chagas: benznidazol, antimoniato de meglumina;

- Antimaláricos: cloroquina, amodiaquina, pirimetamina;

- Anti-helmínticos: piperazina, levamizol, pirantel, mebendazol, pirvinio, tiabendazol,

cambendazol, praziquantel, valbendazol, oxamniquina, niclosamida.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas e dialogadas;

Estudo de espectros característicos de fármacos;

Discussão da viabilidade sintética de novos fármacos.

AVALIAÇÃO:

Provas teóricas envolvendo os mecanismos de síntese de fármacos.


BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A. M. Química medicinal: as bases moleculares da ação

dos fármacos. Porto Alegre: Artmed, 2002.

THOMAS, G.; RUMJANEK, F. D. (Trad.). Química medicinal: uma introdução. Rio de





212



40-284 - PRIMEIROS SOCORROS E ENFERMAGEM BÁSICA A




EMENTA:

Sinais vitais, administração de medicamentos, assepsia médica, assepsia cirúrgica, curativos,

noções gerais ao socorrista, atendimento ao paciente epilético, transporte de emergência ao

paciente acidentado, noções de bandagem.

OBJETIVO GERAL:

Capacitar o acadêmico de farmácia para prestação de primeiros socorros, instrumentalizando-

o para prestar cuidados usuais nas situações em que os mesmos forem exigidos.


Capacitar o acadêmico de Farmácia para a prestação de atendimento em situações de

emergência, de forma asséptica; promover ao acadêmico de farmácia o conhecimento técnico

e científico relacionado à preparo e administração de fármacos.


Princípios da técnica asséptica:

- Noções gerais ao socorrista;

- Sinais vitais;

- Noções de esterilização;

- Curativos e ataduras;

- Preparo e administração de medicamentos.

Primeiros socorros nas diversas situações:

- Ferimentos;

- Queimaduras e exposição ao calor;

- Hemorragias;

- Intoxicações;

- Corpos estranhos;

- Desmaio e ameaça de desmaio;

- Estado de choque;

- Estado convulsivo;

- Ressuscitação cardiopulmonar;

- Asfixia e engasgos;

- Choque elétrico;

- Afogamento;

- Mordida de cão e gato e picada de animais peçonhentos;

- Picadas de insetos;

- Transporte de acidentado e emergência;

213

- Parto de emergência;

- Prevenção de acidentes na infância;

- Prevenção de acidentes na terceira idade.

METODOLOGIA:

Os conteúdos serão desenvolvidos utilizando-se aulas expositivas, dialogadas e

demonstrativas. Serão utilizados recursos como retroprojetor, lâminas, datashow, TV e vídeo,

aulas teórico-práticas em laboratório, utilização de equipamento para simulações (manequim,

braço mecânico, ambu, mascara, tubo de oxigênio, talas infláveis, bandagens).

AVALIAÇÃO:

Os alunos serão avaliados individualmente através de avaliação escrita, desempenho nas aulas

práticas e/ou apresentação de trabalhos.


HUDDLESTON, S. S. Emergências clínicas : abordagens, intervenções e autoavaliação.

3ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.

RODRÍGUEZ, J. M. Emergências. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2000.

SOUZA. E. F. Novo manual de Enfermagem: Procedimentos e Cuidados Básicos. Rio de

Janeiro: Cultura Médica, 2001.


CATERINO, J. M. Emergências médicas em uma página. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 2006.

FORTES, J. I. Enfermagem em Emergências. SP: EPU, 1986.

LOMBA, M. Saúde Total: emergências pré-hopitalares e segurança no trabalho. Olinda,

PE: Grupo Universo, 2006.

SENAC. Primeiros socorros: Como agir em situações de emergência. Rio de Janeiro:

Senac Nacional, 2002.

SWEARINGEN, P. L. & HOWARD, C. A. Atlas Fotográfico de Procedimentos de

Enfermagem. 3a Ed. Porto Alegre: Ed. Artmed, 2001.

214



73-400 - REALIDADE BRASILEIRA




EMENTA: Análise da Sociedade Brasileira em seus componentes econômicos, políticos, culturais,

científicos e tecnológicos, investigando as raízes da atual situação e as saídas possíveis para

os problemas nacionais. Análise das formas de participação política e da construção da

cidadania nos dias atuais.

OBJETIVO GERAL:

Identificar, analisar e avaliar criticamente os principais problemas apresentados pelo modelo

de desenvolvimento adotado no Brasil.


Contribuir para compreensão e análise da Realidade Brasileira em seus aspectos econômicos,

sociais, políticos e culturais, assim como para a análise das questões políticas relacionadas à

saúde.


O Brasil no Contexto Mundial;

O Brasil e a questão desenvolvimento - subdesenvolvimento;

Brasil: país industrializado - subdesenvolvido;

A questão agrícola e agrária no Brasil;

Realidade sociocultural e político do Brasil;

Realidade da região Alto Uruguai e das Missões;

Seminários sobre temas selecionados;

A política da saúde no Brasil;

A questão do saneamento básico;

A questão da fome (segurança alimentar);

O problema dos meios de comunicação social;

Os conselhos municipais de saúde no contexto das políticas públicas;

O problema do narcotráfico e das drogas lícitas e ilícitas;

Política de medicamentos no Brasil;

Medicamentos genéricos;

Patentes de medicamentos.

METODOLOGIA:

Compreenderá atividades variadas tais como: aulas expositivas - dialogadas, trabalhos e

estudos em grupo, atividades de pesquisa, organização e apresentação de seminários, entre

outras.

215

AVALIAÇÃO:

Será realizada de forma individual e em grupo, através de avaliações, trabalhos, seminários e

participação em atividades do curso.


BRUM, A. J. O desenvolvimento econômico brasileiro. 21ª Ed. Petrópolis: Vozes, 2000.

BUARQUE, C.; PAVIANI, A. (Col.). O colapso da modernidade brasileira e uma

proposta alternativa. 5ª Ed. Rio de Janeiro: Paz e Terra, 1998.

MARTIN, H. P.; SCHUMANN, H. A armadilha da globalização: o assalto à democracia e

ao bem-estar social. 6ª Ed. São Paulo: Globo, 1999.


DREIFUSS, R. A. A época das perplexidades: mundialização, globalização e

planetarização: novos desafios. 4ª Ed. Petrópolis: Vozes, 2001.

216



40-285 - FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA




EMENTA:

Histórico da homeopatia. Fundamentos homeopáticos. Processo saúde-doença. Diáteses e

biotipologia. Agravações homeopáticas. Avaliação de prescrições. Teoria das dinamizações.

Formas farmacêuticas fundamentais e derivadas de uso interno e externo. Controle de

qualidade de insumos e produtos homeopáticos. Legislação homeopática.

OBJETIVO GERAL:

Capacitar o aluno à preparação de medicamentos homeopáticos, considerando as etapas de

produção, acondicionamento e embalagem, controle de qualidade e dispensação, além de

conhecer a legislação pertinente ao assunto.


Conhecer as origens da terapêutica homeopática de forma a compreender o contexto da

criação da doutrina homeopática;

Aprender os fundamentos em que se baseia a doutrina homeopática;

Conhecer os sinais e sintomas característicos da terapêutica homeopática;

Aprender as origens, nomenclatura, sinonímias e componentes da formulação do

medicamento homeopático;

Aprender a Farmacotécnica Homeopática da preparação das formas farmacêuticas

fundamentais: tinturas-mãe, soluções-mãe e triturações básicas;

Aprender a aplicação das boas práticas de fabricação e o controle de qualidade dos

medicamentos homeopáticos;

Conhecer os materiais e equipamentos necessários em uma farmácia homeopática;

Conhecer a legislação relacionada à área;

Aprender a Farmacotécnica Homeopática da preparação das formas farmacêuticas derivadas

de uso interno e externo: líquidas, semissólidas e sólidas.


História, princípios e fundamentos da homeopatia;

Concepção homeopática do processo saúde/doença, energia vital, supressões, lei de Hering;

Constituição do terreno homeopático, com ênfase nas diáteses e na biotipologia;

Famílias de medicamentos homeopáticos;

Farmacologia homeopática;

Receituário homeopático: receita, método plus, agravações homeopáticas;

Medicamento homeopático: origem, veículos e excipientes, regras de nomenclatura,

Sinonímias, abreviaturas, categorias de medicamentos, placebos, homeoduto, rotulagem e

embalagem;

217

Atenção farmacêutica homeopática;

Escalas homeopáticas e métodos de preparação das formas farmacêuticas derivadas;

Escala cinquenta milesimal;

Formas farmacêuticas homeopáticas de uso interno;

Formas farmacêuticas homeopáticas de uso externo;

Bioterápicos;

Procedimentos de qualidade em farmácia homeopática;

Farmácia homeopática;

Legislação para farmácia homeopática.

METODOLOGIA:





AVALIAÇÃO:

Avaliações teórico-práticas, elaboração de trabalhos relacionados ao conteúdo das aulas

práticas, apresentação de seminários e trabalhos.


HAHNEMANN, S.; CASTRO, D.; FILHO, R; CURI, K. (Trad.). Exposição da doutrina

homeopática ou Organon da arte de curar. 3ª Ed. São Paulo: GEHSP Benoit Mure, 2002.

SILVA, J. B. da. Farmacotécnica homeopática simplificada: de acordo com a

Farmacopeia Homeopática Brasileira. 2ª Ed. Piracaia, SP: Robe, 1997.

FONTES, O. L.; CESAR, A. de T.; TEIXEIRA, M. Z.; KISHI, M. A.; AMORIM, V. O. de

(Colab.). Farmácia homeopática: teoria e prática. São Paulo: Manole, 2001.


BRASIL. Ministério da Saúde. Farmacopeia homeopática brasileira. 2ª Ed. São Paulo:

Atheneu, 1997.

BRASIL. Ministério da Saúde. Farmacopeia homeopática brasileira: parte geral. São

Paulo: Andrei, 1977.

218



40-548 - TÓPICOS ESPECIAIS EM IMUNOLOGIA CLÍNICA




EMENTA:

Marcadores tumorais, métodos moleculares aplicados a diagnóstico imunológico. Conceitos

básicos de Endocrinologia; sua a área de atuação; natureza química; mecanismo de ação dos

hormônios gerais e patologias oriundas do hipotálamo; hipófise anterior e posterior; tireoide;

paratireoides; pâncreas; supra-renais e gônadas masculina e feminina. Metodologias e

dosagens avançadas em imunologia.

OBJETIVO GERAL:

Conhecer e compreender os mecanismos imunológicos aplicados na biologia molecular,

endocrinologia e marcadores tumorais.


Conhecer e correlacionar os marcadores tumorais sua relação com a clínica e uso de

marcadores preditivos;

Entender o fundamento dos ensaios moleculares aplicados ao diagnóstico imunológicos.

Descrever a fisiologia hormonal englobando o processo químico e fisiológico para a

produção, liberação, o armazenamento e o controle hormonal;

Explicar o mecanismo de ação hormonal da medula e da córtex da suprarrenal e a

fisiopatologia das principais disfunções hormonais desta glândula;

Apresentar a síntese e ação de cada hormônio da glândula tireoide e a fisiopatologia das

principais disfunções tireoidianas;

Apresentar novas metodologias e novos marcadores utilizados em Imunologia clínica.


Marcadores tumorais;

Diagnóstico molecular de doenças infecciosas;

Imunologia diagnóstica aplicada à Endocrinologia clínica: Conceitos básicos, principais

glândulas e hormônios;

A glândula tireoide, Hiper e Hipotireoidismo: Principais doenças relacionadas, importância

clínica, as dosagens dos hormônios tireoidianos: metodologias, limitações e aplicação clínica;

Hormônios da paratireoide: Paratormonio; Efeitos metabólicos e mecanismo de regulação de

seu hormônio; Disfunções de seu hormônio. Metodologias de análise, limitações e aplicação

clínica;

Hormônios sexuais:

Hormônio sexual masculino - Testosterona;

Hormônios sexuais femininos: Estrógeno;Progesterona;

Efeitos metabólicos e mecanismo de regulação dos hormônios respectivos de cada gônada;

disfunções dos hormônios de cada gônada;

219

Hormônios da suprarrenal: Anatomia e histologia das suprarrenais;

Hormônios de córtex: Glicocorticoides; Mineralocorticoides; Percussores de esteroides

sexuais; Hormônios da medula: Adrenalina;

Noradrenalina; Efeitos metabólicos e mecanismo de regulação de seus hormônios;

Principais doenças relacionadas;

Novas metodologias utilizadas para o diagnóstico de doenças;

Novos marcadores utilizados em Imunologia clínica.

METODOLOGIA:

O conteúdo será desenvolvido através de aulas expositivas teóricas, aulas teórico-práticas,

casos-clínicos, seminários, trabalhos individuais e em grupo com auxílio de referências

bibliográficas.

AVALIAÇÃO:

A avaliação será realizada através de questões objetivas e discursivas em avaliações teórico-

práticas; seminários individuais e em grupo


GORCZYNSKI, R.; STANLEY, J.e; COSENDEY, C. H.e (Trad.). Imunologia clínica. Rio

de Janeiro: Reichmann & Affonso, 2001. 355 p.







ABBAS, A. K.; FARIAS, A. S. (Trad.). Imunologia celular e molecular. 5ª Ed. Rio de

Janeiro: Elsevier, 2005. 580 p.



CARVALHO, W. F. Técnicas médicas de hematologia e imuno-hematologia. 7ª Ed. Belo


CECIL, Russell L. Cecil tratado de medicina interna. 20. ed. Rio de Janeiro: Guanabara

Koogan, 1997.

DOAN, T. et al. Imunologia ilustrada. Porto Alegre: Artmed, 2008. 344 p.


364 p.

220



40-549 - TÓPICOS ESPECIAIS EM HEMATOLOGIA CLÍNICA




EMENTA:

Hematopoiese, técnicas hematológicas, citologia normal do sangue; hemograma com

histogramas, alterações da citologia do sangue; diagnóstico laboratorial das anemias,

leucemias, coagulopatias e hemostasia; imunohematologia, e imunohematologia em banco de

sangue.

OBJETIVO GERAL:

Estudar os mecanismos normais e patológicos do processo hematológico do ponto de vista

teórico bem como aplicar, executar e interpretar criticamente as técnicas laboratoriais que

exploram a hematologia em condições normais e patológicas.


Capacitar o aluno a estabelecer a hipótese diagnóstica, e a conduta laboratorial a ser tomada

para esclarecer o quadro hematológico do paciente a partir do hemograma e outros exames

hematológicos e complementares.


Introdução à hematologia: hematopoiese;

Padronização de valores eritrocitários, plaquetários e leucocitários;

Eritropoiese: anemias (revisão): Classificação geral das anemias: hemolíticas e não

hemolíticas: generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia, sinais clínicos, fisiopatologia,

comportamento do hemograma, associação com outros achados laboratoriais;

Leucopoiese: Leucocitoses e leucopenias, reativas e patológicas (revisão).- Avaliação

citológica e clínica das principais alterações reativas e patológicas dos leucócitos;

Reações leucemoides: principais aspectos laboratoriais e diagnóstico diferencial;

Automação em hematologia clínica: histogramas;

Linfomas: fisiopatologia, classificação, avaliações laboratoriais (citológica, genética e

molecular), quadro clínico e tratamento;

- Doenças mieloproliferativas (policitemia vera, trombocitemia essencial) e síndrome

mielodisplásica: fisiopatologia, investigação laboratorial, quadro clínico e tratamento;

- Plaquetogenese: avaliação laboratorial das trombocitopenias e trombocitopatias; importância

na hemostasia e coagulação;

- Hemostasia, coagulação e fibrinólise: fisiopatologia da coagulação sanguínea e investigação

laboratorial relacionada a patologias e controle da coagulação;

- Hemofilias: fisiopatologia das hemofilias A, B; investigação laboratorial, quadro clínico e

tratamento;

- Plaquetopenias e doença de von Willebrand;

221

- Célula tronco: evolução biológica e importância terapêutica, técnicas de isolamento e

armazenamento;

- Imunohematologia: sistema ABO, generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia, sinais

clínicos, fisiopatologia, comportamento do hemograma;

Imunohematologia, sistema RH, generalidades, conceitos, tipos, etiopatogenia, sinais clínicos,


- Imunohematologia aplicada ao Banco de Sangue;

Pesquisas e titulação dos anticorpos heterófilos;

Controle de qualidade em hematologia;

Mielograma.

METODOLOGIA:

Aulas expositivas com a utilização de datashow e quadro;

Seminários; relatórios.

AVALIAÇÃO:

Serão realizadas avaliações teóricas e práticas; seminários.


CARVALHO, William de Freitas. Técnicas médicas de hematologia e imuno-hematologia.

7ª Ed. Belo Horizonte: COOPMED, 2002.

FAILACE, R. R.; FAILACE, R. (Colab.). Hemograma: manual de interpretação. 4ª Ed.


LORENZI, T. F. (Coord.). Atlas de hematologia: clínica hematológica ilustrada. Rio de



BERNARD, J.; LÉVY, J.-P.; CLAUVEL, J.-P. Manual de hematologia. São Paulo: Masson

do Brasil, 1976.

FERREIRA, A. W.; ÁVILA, S. do L. M. de (Ed.). Diagnóstico laboratorial: avaliação de


correlação clínico-laboratorial. 2ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001.

HAYHOE, F. G. J; FLEMANS, R. J; YAMAMOTO, M. (Trad.). Atlas colorido de citologia

hematológica. 3ª Ed. Barcelona: Grafos, 1997.


Paulo: Manole, 1999.

MOTTA, V. T. Bioquímica clínica: princípios e interpretações. 3ª Ed. Porto Alegre:

Médica Missau, 2000.

222

ANEXOS

223



CURSO DE FARMÁCIA

MANUAL DE ESTÁGIO SUPERVISONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO I e II

Santiago, 2011.

224

1. APRESENTAÇÃO GERAL

Os Estágios Supervisionados no Âmbito Farmacêutico I e II têm a finalidade de

consolidar os conhecimentos adquiridos durante a graduação, aplicando-os nas áreas de

atuação farmacêutica (drogarias, farmácias, hospitais, distribuidoras de insumos e

medicamentos, postos de saúde, vigilâncias sanitárias, coordenadorias regionais de saúde e

secretarias municipais de saúde).

O presente manual define as normas gerais e específicas necessárias para o correto

desenvolvimento dos estágios nas diferentes áreas de atuação farmacêutica, fornecendo aos

estagiários e seus supervisores as informações necessárias para o correto desenvolvimento dos

programas de estágio nas diferentes áreas de atuação do farmacêutico.

2. OBJETIVOS

2.1. Geral

Proporcionar o exercício da competência técnica e o compromisso ético

profissional, em situação real, nas áreas específicas da atuação farmacêutica.

2.2. Específicos

- Promover a integração teórico-prática dos conhecimentos, habilidades e técnicas


- Reconstruir o conhecimento teórico, através da vivência prática, proporcionando situações

de aprendizagem em que o estudante interaja com a realidade do trabalho;

- Complementar a formação profissional através de orientação e assistência sistemáticas;

- Desenvolver habilidade nos diferentes tipos de relações interpessoais, pertinentes a cada

área de atuação do profissional farmacêutico;

- Atenuar o impacto da passagem da vida acadêmica para o mercado de trabalho,

preparando profissionais competentes capazes de assumir com integridade e

responsabilidade suas funções, através de vivências e conhecimentos do funcionamento

das diferentes organizações farmacêuticas;

225

- Desenvolver e estimular as potencialidades individuais, propiciando o surgimento de


tecnológicas e ambientais;

3. REGULAMENTAÇÃO

As disciplinas de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II fazem parte do

currículo do Curso de Farmácia, sendo indispensável para a conclusão do mesmo, conforme a

Resolução nº 02 da Câmara do CONSELHO NACIONAL DE EDUCAÇÃO (CNE)/Câmara

de Educação Superior.

O Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I deverá ser cursado no 6º

semestre do Curso de Farmácia e compreende carga horária de 105 horas. O estágio

Supervisionado no Âmbito Farmacêutico II deverá ser cursado no 7◦ semestre do Curso de

Farmácia e compreende carga horária de 105 horas.

3.1. Critérios de Inclusão

- Os acadêmicos que tenham concluído, com aproveitamento, as disciplinas obrigatórias,

cumprindo os devidos pré-requisitos.

- Estiverem matriculados nas disciplinas de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico

I e II;

- Participarem das reuniões propostas pela comissão de estágio.

4. NORMAS DE ESTÁGIO

4.1. Comissão de Estágio

A Comissão de Estágio é constituída por, pelo menos, 03 (três) Farmacêuticos

professores do Curso de Farmácia da Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das

Missões – URI.

Esta comissão é responsável pela estruturação, organização, desenvolvimento e

avaliação do Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II dos alunos do Curso de

Farmácia.

226

4.2. Atribuições da comissão de estágio

1) Avaliar, credenciar e/ou descredenciar e designar os locais adequados para a realização

do Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II;

2) Organizar e estruturar o Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II;

3) Avaliar e assegurar a qualidade técnico-didática do Estágio Supervisionado no Âmbito

Farmacêutico I e II.

4.3. Atribuições do Supervisor Local

1) O Supervisor local deverá ser Farmacêutico;

2) Elaborar programas de estágio com as atividades a serem desenvolvidas pelos estagiários;

3) Acompanhar e orientar o estagiário quanto às questões técnico-científicas, éticas e

comportamentais;

4) Reunir-se com a comissão de estágio sempre que necessário;

5) Comunicar à URI situações como rescisão, término ou alterações no termo de

compromisso ou quaisquer circunstâncias que possam interferir no bom andamento do

estágio curricular;

6) Avaliar o desempenho do estagiário, através de ficha de avaliação fornecida pela

Universidade. A ficha de avaliação é um documento sigiloso, e deverá ser encaminhada

diretamente à comissão de estágio.

4.4. Atribuições dos Estagiários

1) Apresentar-se ao supervisor local, em data e hora marcada, encaminhando a

documentação específica necessária à realização do estágio;

2) Informar-se das normas e regulamentos técnico-administrativos do local de estágio e

cumpri-los exemplarmente;

3) Cumprir o programa estabelecido pela empresa concedente, bem como as normas

disciplinares de trabalho;

4) Comparecer a todas as atividades programadas pela empresa e pela comissão de estágio;

5) Comunicar todas as ausências, por escrito, à supervisão acadêmica e local e,

posteriormente recuperá-las;

227

6) Desenvolver habilidades técnico-profissionais no decorrer do seu estágio, porém sempre

respeitando os Direitos Humanos e a Ética Profissional;

7) Preservar sigilo referente às informações a que tiver acesso;

8) Participar dos encontros programados com a comissão de estágio;

9) Informar aos supervisores locais e à comissão de estágio sobre eventuais problemas que

possam surgir no decorrer do estágio.

5. CRITÉRIOS DE ESCOLHA DO LOCAL DE ESTÁGIO

O Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II poderão ser realizados em

qualquer tipo de organização farmacêutica, pública ou privada, onde esteja inserida, desde que

a mesma ofereça oportunidades e condições para as práticas exigidas no respectivo estágio.

Os locais de estágio deverão possuir:

1) Certificado de regularidade anual e alvará sanitário fornecidos pelo CRF (Conselho

Regional de Farmácia) e VISA (Vigilância Sanitária), respectivamente;

2) Presença efetiva do Farmacêutico no estabelecimento durante o decorrer do estágio,

exercendo as suas atividades por um período de, no mínimo, 8 (oito) horas diárias;

3) Não é permitida a realização de estágio no próprio local de trabalho ou em empresas

próprias ou de familiares;

4) Será critério para escolha do local de estágio as informações obtidas junto às VISAs

competentes, que quando não compatível, não será feita parceria de estágio com a

referida empresa, sendo o motivo não informado;

5) Casos excepcionais serão analisados pela comissão de estágio I.

6. LOCAIS DE ESTÁGIO

As disciplinas de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II poderá ser

desenvolvida nos seguintes locais:

- Farmácia-Escola;

- Distribuidoras;

- Drogarias;

228

- Hospitais;

- Farmácias;

- Postos de saúde;

- VISAs estaduais ou municipais;

- Coordenadoria Regional de Saúde;

- Secretaria Municipal de Saúde.

7. FREQUÊNCIA

A frequência do estagiário deverá ser comprovada em Ficha de Frequência, conforme

anexo C, a ser entregue à comissão de estágio, assinada pelo supervisor local;

A carga-horária diária do aluno não poderá exceder 8 horas diárias, salvo exceções a

serem definidas pela comissão de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II;

A frequência deverá ser integral (100%).

O estagiário poderá solicitar afastamento, por motivo de doença ou acidente, de

acordo com a legislação vigente. Os dias perdidos deverão ser recuperados. Não serão abertas

condições especiais de realização do estágio, após o prazo estabelecido para o mesmo.

No caso de aluna gestante, não cabem os benefícios da Lei Federal nº 6202/75,

conforme parecer CEE 116/76. Aconselha-se a realização do estágio no semestre seguinte

devido a extensão do período de licença.

8. SEQUÊNCIA REGULAMENTAR DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO

ÂMBITO FARMACÊUTICO I e II

Os alunos que satisfizerem os requisitos para realização das disciplinas de Estágio

Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II, deverão apresentar os seguintes documentos

antes do início do estágio: Histórico Escolar, Curriculum Vitae, xerox do comprovante de

matrícula e a ficha de inscrição do Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II

(anexo A);

229

Quando solicitado pela empresa concedente de estágio, os critérios para seleção serão

baseados na análise do Curriculum Vitae, Histórico escolar e preenchimento da ficha de

inscrição ou nos critérios estabelecidos pela empresa concedente do estágio.

Após os tramites normais o aluno receberá:

- Carta de Apresentação (anexo B);

- Termo de Compromisso de Estágio1;

- Ficha de Frequência (anexo C);

- Ficha de Avaliação do Supervisor local2 (anexo D);

Os alunos serão supervisionados em seus locais de estágio por um professor

farmacêutico, da comissão de estágio supervisionado, mantendo-se os registros (anexo F).

1 O Termo de Compromisso de Estágio (TCE) é um documento é elaborado com base nas

informações fornecidas pelo aluno com dados da empresa concedente de estágio e do próprio

aluno estagiário. O estágio só é considerado oficial após a entrega do TCE com as devidas

assinaturas.

2 Deverá ser entregue ao supervisor local no início do estágio. É de responsabilidade do aluno

a entrega do mesmo, devidamente preenchido e em envelope lacrado, após o término do

estágio Supervisionado I e II.

9. DURAÇÃO DO ESTÁGIO

O Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II deverão ser executados no

semestre em que o aluno estiver matriculado na disciplina de Estágio Supervisionado no

Âmbito Farmacêutico I e II, compreendendo a carga horária de 105 horas cada.

10. CRITÉRIOS DE SELEÇÃO

1) Os critérios de seleção serão baseados no histórico escolar e presença do aluno na reunião

no dia da matrícula;

2) Caso solicitado pela empresa concedente de estágio, a Comissão de Estágio

Supervisionado I fará a pré-seleção do estagiário e a empresa fará a seleção final;

230

3) Alunos que trabalhem ou possuam estabelecimento farmacêutico não poderão estagiar em

farmácias e/ou drogarias comerciais do mesmo ramo de atividade farmacêutica.

11. DESPESAS

As despesas referentes à transporte, estadia e alimentação, durante o período de

estágio, ficarão a cargo do estagiário, exceto nos casos em que houver bolsa de estágio e/ou

benefícios concedidos pela empresa concedente de estágio.

12. SEGURO

A Universidade contratará um seguro contra acidentes pessoais em favor do estagiário,

vigente durante todo o período de realização do mesmo, conforme preconizado no Termo de

Compromisso firmado entre as partes. Da mesma forma a Universidade contratará um seguro

para os professores quando em vistorias de estágios.

13. RELATÓRIO FINAL

O relatório final das disciplinas de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I

e II, será produzido como pré-requisito parcial para obtenção da nota final da disciplina. Este

deverá ser apresentado oralmente pelo estagiário, frente a uma banca composta por três

professores do Curso de Farmácia.

O relatório deverá conter:

1. Capa/contracapa

2. Introdução

3. Descrição das atividades desenvolvidas no decorrer do estágio

4. Discussão das atividades descritas no item anterior

5. Proposta de trabalho de Atenção Farmacêutica sobre determinado assunto que tenha sido

anteriormente discutido com a comissão de estágio. Esta deverá ser entregue em separado,

na forma de anexo ao relatório.

6. Conclusão

7. Referências bibliográficas.

231

A redação do relatório deverá seguir as normas da ABNT (2002) NBR 14724 ou

normas estabelecidas por STORTI e colaboradores (2005).

O relatório final deverá ser entregue aos membros da banca, no mínimo, uma semana

(07 dias) úteis antes da defesa, sendo de responsabilidade do aluno o encaminhamento do

mesmo.

Os membros da banca de defesa deverão confirmar presença, no mínimo, 30 (trinta)

dias antes da data prevista para a defesa do relatório.

O aluno será informado da composição da banca on line e/ou por escrito, a fim de

encaminhar o relatório no prazo estabelecido.

O relatório final deverá ser entregue em 03 (três) cópias para a comissão de estágio.

14. CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO

Para aprovação no Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II, o aluno

deverá obter nota igual ou superior a 5,0 (cinco), não havendo a realização de exame final,

uma vez que este não condiz com a natureza da disciplina.

O sistema de avaliação do aproveitamento do estágio será composto por:

- Desempenho, através da avaliação dos Supervisores Locais em conjunto com a comissão de

estágio supervisionado I, pela ficha de avaliação com peso 5,0;

- Relatório Final, com peso 3,0;

- Defesa oral do relatório com peso 2,0.

15. OBSERVAÇÕES

Os casos omissos, não constantes neste manual, serão resolvidos pela Comissão de

Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II.

232

ANEXO A


CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE INSCRIÇÃO PREVIA PARA ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO

ÂMBITO FARMACÊUTICO I e II

1- IDENTIFICAÇÃO

Nome: _________________________________________________________

Número Acadêmico: _____________________________

CPF ____________________________ Identidade: _____________________

Data de nascimento: _______/____/___

Endereço Residencial: Rua, número, CEP, Bairro, Cidade, Estado

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

Telefone(s): _____________________________________________________

E-mail: _________________________________________________________

2- ANO DE INGRESSO NO CURSO DE FARMÁCIA ____________________

3- QUAIS OS MOTIVOS LEVARAM VOCÊ A CURSAR FARMÁCIA?

4- QUAL A ÁREA VOCÊ PRETENDE SEGUIR, APÓS A CONCLUSÃO DO

CURSO?

( ) Manipulação ( ) Análises Clínicas

( ) Hospitalar ( ) Magistério

( ) Industrial ( ) Dispensação

( ) Outra Qual) __________________________________________

5- PRETENDE REALIZAR PÓS-GRADUAÇÃO?

( ) Sim ( ) Não

EM QUE ÁREA E POR QUÊ?

233

6- ORDENE, SEGUNDO A SUA PREFERÊNCIA, SUAS OPÇÕES PARA

REALIZAÇÃO DO ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO I:

( ) Farmácia-Escola;

( ) Distribuidoras;

( ) Drogarias;

( ) Hospitais;

( ) Farmácias;

( ) Postos de saúde;

( ) VISAs estaduais ou municipais;

( ) Coordenadoria Regional de Saúde;

( ) Secretaria Municipal de Saúde.

7- OBSERVAÇÕES

___________________________________________________________________________

_________________________________________________________________

8 - ANEXAR ACANTO SUPERIOR DIREITO DA PRIMEIRA PÁGINA DESTE

FORMULÁRIO:

a) Uma foto 3X4 ou 2X2 recente;

b) Histórico Escolar;

c) Xerox do comprovante de matrícula;

d) Curriculum vitae.

9- ASSINATURA E DATA DE PREENCHIMENTO

_______________________________________________________________

234

ANEXO B


CURSO DE FARMÁCIA

DISCIPLINAS DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO I e II

FICHA DE APRESENTAÇÃO

Santiago, ____ de _____________ de _________.

Prezado(a) Supervisor(a),

Vimos por meio deste apresentar-lhe o estagiário abaixo nominado, o qual

realizará o Estágio Supervisionado I nesta conceituada empresa:

Desde já agradecemos a sua colaboração na concessão do estágio e a

oportunidade de oferecer ao estagiário uma visão ética-profissional da profissão farmacêutica

dentro desta renomada empresa.

Permanecemos à sua disposição.

Atenciosamente,

Comissão de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico I e II

235

ANEXO C


CURSO DE FARMÁCIA

DISCIPLINAS DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO I

e II

FICHA DE FREQUÊNCIA

ESTAGIÁRIO:______________________________________________________

EMPRESA: ________________________________________________________

PERÍODO: _________________SUPERVISOR: ___________________________

DIA HORÁRIO RUBRICA DO ESTAGIÁRIO

__________________________________________

SUPERVISOR LOCAL

236

ANEXO D


CURSO DE FARMÁCIA

AVALIAÇÃO PARCIAL DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO

FARMACÊUTICO I e II

ESTAGIÁRIO: _______________________________________________________

LOCAL DO ESTÁGIO:_________________________________________________

CIDADE: _________________________________ ESTADO: _________________

PERIODO: __________________________________________________________

SUPERVISOR: _____________________________________________________

CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO QUANTO

POSTURA PROFISSIONAL

NOTA

(valores de 1,0 a 10,0)

Cumprimento das tarefas programadas

Relacionamento pessoal, facilidade de se relacionar

com os colegas e no ambiente de trabalho

Talento e capacidade de identificar, sugerir, projetar

e executar inovações úteis

Interesse, espírito inquisitivo e autodeterminação

Assiduidade e pontualidade

Conhecimentos técnicos demonstrados no

desenvolvimento das atividades programadas

Observância das normas internas da empresa,

discrição quanto a assuntos sigilosos e zelo pelo

patrimônio

Crescimento apresentado durante o período de

estágio

- Você acredita que o acadêmico está apto a realizar as atividades de Farmacêutico?

( ) SIM ( ) NÃO

Comentários:

_______________________ _______________________________

Data Supervisor

237

ANEXO E


CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE AVALIAÇÃO DO ESTÁGIO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO I e II

Nome: _____________________________________________________________

ASPECTOS AVALIADOS AVALIADORES PESOS NOTA

Ap

rese

nta

ção

escr

ita

Coerência com o plano de

trabalho

Contribuição pessoal

Banca 3,0

Apresentação metodológica

Concisão e clareza

Correção gramatical

1ª Nota 3,0

Ap

rese

nta

ção

ora

l (d

efes

a) Objetividade

Exposição lógica

Domínio de conteúdo

Segurança

Recursos utilizados

Banca 2,0

2ª Nota 2,0

Part

icip

açã

o

Assiduidade, interesse e

comprometimento com o

trabalho

Supervisor

Local/Comissão

acadêmica de

estágio

5,0

3ª Nota 5,0

Nota final 10,0

Obs: Nota mínima para aprovação = 5,0;

Prof. Supervisor:

Prof. Avaliador:

Prof. Avaliador:

Local e data da Apresentação Oral: _______________________________________________

Santiago, ____/____/___

238

ANEXO F


CURSO DE FARMÁCIA

DOCUMENTO COMPROVANTE DE SUPERVISÃO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO

NO ÂMBITO FARMACÊUTICO I e II

NOME DA EMPRESA: ______________________________________________________

DATA:____________________________________________________________________

HORÁRIO: ________________________________________________________________

ACADÊMICO: ______________________________________________________________

SUPERVISOR LOCAL: _______________________________________________________

COMISSÃO DE ESTÁGIO: ___________________________________________________

OBSERVAÇÕES:

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________ ______________________________

Supervisor local Comissão de estágio Supervisionado I

239



CURSO DE FARMÁCIA

MANUAL DE ESTÁGIO SUPERVISONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO III

Santiago, 2011.

240

1. APRESENTAÇÃO GERAL

O Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III tem a finalidade de consolidar

os conhecimentos adquiridos durante a graduação, aplicando-os nas áreas de atuação

farmacêutica.

O presente manual define as normas gerais e específicas necessárias para o correto

desenvolvimento dos estágios nas diferentes áreas de atuação farmacêutica, fornecendo aos

estagiários e seus supervisores as informações necessárias para o correto desenvolvimento dos

programas de estágio.

2. OBJETIVOS

2.1. Geral

Proporcionar o exercício da competência técnica e o compromisso ético

profissional, em situação real, nas áreas específicas da atuação farmacêutica.

2.2. Específicos

- Promover a integração teórico-prática dos conhecimentos, habilidades e técnicas


- Reconstruir o conhecimento teórico, através da vivência prática, proporcionando situações

de aprendizagem em que o estudante interaja com a realidade do trabalho;

- Complementar a formação profissional através de orientação e assistência sistemáticas;

- Desenvolver habilidade nos diferentes tipos de relações interpessoais, pertinentes a cada

área de atuação do profissional farmacêutico;

- Atenuar o impacto da passagem da vida acadêmica para o mercado de trabalho,

preparando profissionais competentes capazes de assumir com integridade e

responsabilidade suas funções, através de vivências e conhecimentos do funcionamento

das diferentes organizações farmacêuticas;

241

- Desenvolver e estimular as potencialidades individuais, propiciando o surgimento de


tecnológicas e ambientais;

3. REGULAMENTAÇÃO

A disciplina de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III faz parte do

currículo do Curso de Farmácia, sendo indispensável para a conclusão do mesmo, conforme a

Resolução nº 02 da Câmara do CONSELHO NACIONAL DE EDUCAÇÃO (CNE)/Câmara

de Educação Superior.

O Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III deverá ser cursado no 10º

semestre do Curso de Farmácia e compreende carga horária de 600 horas.

3.1. Critérios de Inclusão

- Os acadêmicos que tenham concluído, com aproveitamento, as disciplinas obrigatórias,

cumprindo os devidos pré-requisitos.

- Estiverem matriculados na disciplina Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III;

- Participarem das reuniões propostas pela comissão de estágio.

4. NORMAS DE ESTÁGIO

4.1. Comissão de Estágio

A Comissão de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III é constituída por,

no mínimo, 02 (dois) Farmacêuticos professores do Curso de Farmácia da Universidade

Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões – URI para cada uma das três grandes

áreas de atuação (indústria de medicamentos e/ou cosméticos, indústria de alimentos,

laboratórios de análises clínicas).

Esta comissão é responsável pela estruturação, organização, desenvolvimento e

avaliação do Estágio Supervisionado dos alunos do Curso de Farmácia.

242

4.2. Atribuições da comissão de estágio

4) Avaliar, credenciar e/ou descredenciar e designar os locais adequados para a realização

do Estágio Supervisionado B;

5) Organizar e estruturar o Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III;

6) Avaliar e assegurar a qualidade técnico-didática do Estágio Supervisionado no Âmbito

Farmacêutico III.

4.3 Atribuições do Supervisor Local

7) O Supervisor local deverá ser Farmacêutico;

8) Elaborar programas de estágio com as atividades a serem desenvolvidas pelos estagiários;

9) Acompanhar e orientar o estagiário quanto às questões técnico-científicas, éticas e

comportamentais;

10) Reunir-se com a comissão de estágio sempre que necessário;

11) Comunicar à URI situações como rescisão, término ou alterações no termo de

compromisso ou quaisquer circunstâncias que possam interferir no bom andamento do

estágio curricular;

12) Relatar à comissão de estágio quaisquer situações que possam interferir no bom

andamento do Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III;

13) Avaliar o desempenho do estagiário, através de ficha de avaliação fornecida pela

Universidade. A ficha de avaliação é um documento sigiloso, e deverá ser encaminhada

diretamente à comissão de estágio.

4.4 Atribuições dos Estagiários

10) Apresentar-se ao supervisor local, em data e hora marcados, encaminhando a

documentação específica necessária à realização do estágio;

11) Informar-se das normas e regulamentos técnico-administrativos do local de estágio e

cumpri-los exemplarmente;

12) Cumprir o programa estabelecido pela empresa concedente, bem como as normas

disciplinares de trabalho;

13) Comparecer a todas as atividades programadas pela empresa e pela comissão de estágio;

243

14) Comunicar todas as ausências, por escrito, à supervisão acadêmica e local e,

posteriormente recuperá-las;

15) Desenvolver habilidades técnico-profissionais no decorrer do seu estágio, porém sempre

respeitando os Direitos Humanos e a Ética Profissional;

16) Preservar sigilo referente às informações a que tiver acesso;

17) Participar dos encontros programados com a comissão de estágio;

18) Entregar relatórios parciais mensais de atividades do estágio, sempre que solicitado pela

comissão de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III;

19) Informar aos supervisores locais e à comissão de estágio sobre eventuais problemas que

possam surgir no decorrer do estágio.

5 CRITÉRIOS DE ESCOLHA DO LOCAL DE ESTÁGIO

O Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III poderá ser realizado em

qualquer tipo de organização farmacêutica, pública ou privada, onde esteja inserida, desde que

a mesma ofereça oportunidades e condições para as práticas exigidas no respectivo estágio.

Os locais de estágio deverão possuir:

6) Certificado de regularidade anual e alvará sanitário fornecidos pelo CRF (Conselho

Regional de Farmácia) e VISA (Vigilância Sanitária), respectivamente;

7) Obedecer às Boas Práticas de Fabricação (BPF) ou Boas Práticas de Laboratório Clínico,

determinadas pelos órgãos competentes.

8) Não é permitida a realização de estágio no próprio local de trabalho ou em empresas

próprias ou de familiares. Casos excepcionais serão analisados pela comissão de Estágio

Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III;

9) Para estágio na área de Análises Clínicas, a empresa deverá possuir, no mínimo, as

seguintes áreas e/ou setores: fase pré, analítica e pós-analítica, recepção e triagem;

hematologia; bioquímica; parasitologia; uroanálise; bacteriologia; imunologia.

10) Para as demais áreas, a empresa deverá possuir estruturados e em funcionamento os

seguintes setores: produção, controle e garantia da qualidade.

11) Será critério para escolha do local de estágio as informações obtidas junto às VISAs

competentes, que quando não compatível, não será feita parceria de estágio com a

referida empresa, sendo o motivo não informado;

244

6 LOCAIS DE ESTÁGIO

A disciplina de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III poderá ser

desenvolvida nos seguintes locais:

- Laboratório-Escola de Análises Clínicas;

- Laboratórios hospitalares de Análises Clínicas;

- Bancos de sangue;

- Indústrias farmacêuticas;

- Indústrias cosméticas;

- Indústrias de alimentos;

- Farmácias de manipulação;

- Farmácias-escola de manipulação;

- Centros de pesquisa.

7 DURAÇÃO DO ESTÁGIO

O Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III deverá ser executado no

semestre em que o aluno estiver matriculado na disciplina de Estágio Supervisionado no

Âmbito Farmacêutico III, compreendendo a carga horária de 495 horas.

8 FREQUÊNCIA

A frequência do estagiário deverá ser comprovada através da entrega de uma cópia da

declaração do número de horas do estágio (após o término do mesmo) ou da entrega da ficha

de frequência (anexo C).

A carga-horária diária do aluno não poderá exceder 8 horas/dia, salvo exceções a

serem definidas pela comissão de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III;

A frequência deverá ser integral (100%).

245

O estagiário poderá solicitar afastamento, por motivo de doença ou acidente, de

acordo com a legislação vigente. Os dias perdidos deverão ser recuperados. Não serão abertas

condições especiais de realização do estágio, após o prazo estabelecido para o mesmo.

No caso de aluna gestante, não cabem os benefícios da Lei Federal nº 6202/75,

conforme parecer CEE 116/76. Aconselha-se a realização do estágio no semestre seguinte

devido a extensão do período de licença.

9 SEQUÊNCIA REGULAMENTAR DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO III

Os alunos que satisfizerem os requisitos para realização da disciplina Estágio

Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III, deverão apresentar os seguintes documentos

antes do início do estágio: Histórico Escolar, Curriculum Vitae, xerox do comprovante de

matrícula e a ficha de inscrição do Estágio Supervisionado (anexo A);

Cabe ao aluno a escolha do local de estágio, ficando a cargo deste a comunicação do

mesmo para a comissão de estágio supervisionado.

Após os tramites normais o aluno receberá:

- Carta de Apresentação (anexo B);

- Termo de Compromisso de Estágio1;

- Ficha de Frequência (anexo C);

- Ficha de Avaliação do Supervisor local2 (anexo D);

1 O Termo de Compromisso de Estágio (TCE) é um documento é elaborado com base nas

informações fornecidas pelo aluno com dados da empresa concedente de estágio e do próprio

aluno estagiário. O estágio só é considerado oficial após a entrega do TCE com as devidas

assinaturas.

2 Deverá ser entregue ao supervisor local no início do estágio. É de responsabilidade do aluno

a entrega do mesmo, devidamente preenchido e em envelope lacrado, após o término do

estágio Supervisionado.

Os alunos serão supervisionados em seus locais de estágio por um professor

farmacêutico, da comissão de estágio supervisionado, mantendo-se os registros (anexo F).

246

10 CRITÉRIOS DE SELEÇÃO

4) Os critérios para seleção serão definidos pela empresa concedente de estágio, cabendo ao

estagiário candidatar-se aos processos seletivos oferecidos.

5) Caso solicitada, a comissão de estágio fará uma pré-seleção entre os candidatos, cabendo

à empresa concedente de estágio a seleção final. Os critérios de pré-seleção serão

baseados na análise do Curriculum vitae e entrevista.

11 DESPESAS

As despesas referentes a transporte, estadia e alimentação, durante o período de

estágio, ficarão a cargo do estagiário, exceto nos casos em que houver bolsa de estágio e/ou

benefícios concedidos pela empresa concedente de estágio.

As despesas de transporte, estadia e alimentação referente às visitas de supervisão de

estágio (realizadas pela comissão de estágio) ficarão a cargo da Universidade.

12 SEGURO

A Universidade contratará um seguro contra acidentes pessoais em favor do estagiário,

vigente durante todo o período de realização do mesmo, conforme preconizado no Termo de

Compromisso firmado entre as partes. Da mesma forma, a Universidade contratará um seguro

para os professores quando em vistorias de estágios.

13 ELABORAÇÃO DO RELATÓRIO FINAL

O relatório final da disciplina de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III,

será produzido como pré-requisito parcial para obtenção da nota final da disciplina. Este

deverá ser apresentado oralmente pelo estagiário, frente a uma banca composta por 02 (dois)

professores do Curso de Farmácia.

Na estrutura do relatório deverão constar os seguintes itens:

247

8. Capa/contracapa;

9. Sumário;

10. Introdução;

11. Descrição das atividades desenvolvidas no decorrer do estágio;

12. Discussão das atividades descritas no item anterior;

13. Proposta de melhoria em um ou mais dos processos observados durante o decorrer do

estágio e descrição de casos clínicos acompanhados durante a realização do Estágio

Supervisionado B;

14. Conclusão;

15. Referências bibliográficas.

A redação do relatório deverá seguir as normas da ABNT (2002) NBR 14724 ou

normas estabelecidas por STORTI e colaboradores (2005).

A proposta de melhoria e/ou casos clínicos deverá ser discutida em conjunto com os

supervisores locais, devendo ser observada a viabilidade da implementação da proposta e os

resultados obtidos ao final do período de estágio.

O relatório final deverá ser entregue aos membros da banca, no mínimo, uma semana

(07 dias) úteis antes da defesa, sendo de responsabilidade do aluno o encaminhamento do

mesmo.

Os membros da banca de defesa deverão confirmar presença, no mínimo, 30 (trinta)

dias antes da data prevista para a defesa do relatório.

O aluno será informado da composição da banca on line e/ou por escrito, a fim de

encaminhar o relatório no prazo estabelecido.

O relatório final deverá ser entregue em 02 (duas) cópias para a comissão de estágio.

14 CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO

248

Para aprovação no Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III, o aluno

deverá obter nota igual ou superior a 5,0 (cinco), não havendo a realização de exame final,

uma vez que este não condiz com a natureza da disciplina.

O sistema de avaliação do aproveitamento do estágio (anexo E) será composto por:

- Desempenho, através da avaliação dos Supervisores Locais em conjunto com a comissão de

estágio supervisionado, pela ficha de avaliação com peso 5,0;

- Relatório Final, com peso 3,0 e defesa oral do relatório com peso 2,0, devendo o aluno

apresentar uma proposta de melhoria nos processos observados (peso total 5,0).

15 OBSERVAÇÕES

Os casos omissos, não constantes neste manual, serão resolvidos pela Comissão de

Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III.

249

ANEXO A


CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE INSCRIÇÃO PREVIA PARA ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO

ÂMBITO FARMACÊUTICO III

7- IDENTIFICAÇÃO

Nome: _________________________________________________________

Número Acadêmico: _____________________________

CPF ____________________________ Identidade: _____________________

Data de nascimento: _______/____/___

Endereço Residencial: Rua, número, CEP, Bairro, Cidade, Estado

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

Telefone(s): _____________________________________________________

E-mail: _________________________________________________________

8- ANO DE INGRESSO NO CURSO DE FARMÁCIA ____________________

9- QUAIS OS MOTIVOS LEVARAM VOCÊ A CURSAR FARMÁCIA?

10- QUAL A ÁREA VOCÊ PRETENDE SEGUIR, APÓS A CONCLUSÃO DO

CURSO?

( ) Manipulação ( ) Análises Clínicas

( ) Hospitalar ( ) Magistério

( ) Industrial ( ) Dispensação

( ) Outra Qual) __________________________________________

11- PRETENDE REALIZAR PÓS-GRADUAÇÃO?

( ) Sim ( ) Não

250

EM QUE ÁREA E POR QUÊ?

12- ORDENE, SEGUNDO A SUA PREFERÊNCIA, SUAS OPÇÕES PARA

REALIZAÇÃO DO ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO B:

( ) Farmácia Hospitalar

( ) Farmácia de manipulação

( ) Indústria de medicamentos

( ) Indústria de cosméticos

( ) Laboratório de análises clínicas

( ) Bancos de sangue

( ) Centros de pesquisa

9- OBSERVAÇÕES

___________________________________________________________________________

_________________________________________________________________

10 - ANEXAR ACANTO SUPERIOR DIREITO DA PRIMEIRA PÁGINA DESTE

FORMULÁRIO:

e) Uma foto 3X4 ou 2X2 recente;

f) Histórico Escolar;

g) Xerox do comprovante de matrícula;

h) Curriculum vitae.

12- ASSINATURA E DATA DE PREENCHIMENTO

_______________________________________________________________

251

ANEXO B


CURSO DE FARMÁCIA

DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO III

FICHA DE APRESENTAÇÃO

Santiago, ____ de _____________ de _________.

Prezado(a) Supervisor(a),

Vimos por meio deste apresentar-lhe o estagiário abaixo nominado, o qual

realizará o Estágio Supervisionado nesta conceituada empresa:

Desde já agradecemos a sua colaboração na concessão do estágio e a

oportunidade de oferecer ao estagiário uma visão ética-profissional da profissão farmacêutica

dentro desta renomada empresa.

Permanecemos à sua disposição.

Atenciosamente,

Comissão de Estágio Supervisionado no Âmbito Farmacêutico III

252

ANEXO C


CURSO DE FARMÁCIA

DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO FARMACÊUTICO

III

FICHA DE FREQUÊNCIA

ESTAGIÁRIO:______________________________________________________

EMPRESA: _________________________________________________________

PERÍODO: _________________SUPERVISOR: ___________________________

DIA HORÁRIO RUBRICA DO ESTAGIÁRIO

__________________________________________

SUPERVISOR LOCAL

253

ANEXO D


CURSO DE FARMÁCIA

AVALIAÇÃO PARCIAL DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO

FARMACÊUTICO III

ESTAGIÁRIO: _______________________________________________________

LOCAL DO ESTÁGIO:_________________________________________________

CIDADE: _________________________________ ESTADO: _________________

PERÌODO: __________________________________________________________

SUPERVISOR: _____________________________________________________

CRITÉRIOS DE AVALIAÇÃO QUANTO

POSTURA PROFISSIONAL

NOTA

(valores de 1,0 a 10,0)

Cumprimento das tarefas programadas

Relacionamento pessoal, facilidade de se relacionar

com os colegas e no ambiente de trabalho

Talento e capacidade de identificar, sugerir, projetar

e executar inovações úteis

Interesse, espírito inquisitivo e autodeterminação

Assiduidade e pontualidade

Conhecimentos técnicos demonstrados no

desenvolvimento das atividades programadas

Observância das normas internas da empresa,

discrição quanto a assuntos sigilosos e zelo pelo

patrimônio

Crescimento apresentado durante o período de

estágio

- Você acredita que o acadêmico está apto a realizar as atividades de Farmacêutico?

( ) SIM ( ) NÃO

Comentários:

_______________________ _______________________________

Data Supervisor

254

ANEXO E


CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE AVALIAÇÃO DO ESTÁGIO SUPERVISIONADO NO ÂMBITO

FARMACÊUTICO III

Nome: _____________________________________________________________

ASPECTOS AVALIADOS AVALIADORES PESOS NOTA

Ap

rese

nta

ção

escr

ita

Coerência com o plano de

trabalho

Contribuição pessoal

Banca 3,0

Apresentação metodológica

Concisão e clareza

Correção gramatical

1ª Nota 3,0

Ap

rese

nta

ção

ora

l (d

efes

a) Objetividade

Exposição lógica

Domínio de conteúdo

Segurança

Recursos utilizados

Banca 2,0

2ª Nota 2,0

Part

icip

açã

o

Assiduidade, interesse e

comprometimento com o

trabalho

Supervisor

Local/Comissão

acadêmica de

estágio

5,0

3ª Nota 5,0

Nota final 10,0

Obs: Nota mínima para aprovação = 5,0;

Prof. Supervisor:

Prof. Avaliador:

Prof. Avaliador:

Local e data da Apresentação Oral: _______________________________________________

Santiago, ____/____/___

255

ANEXO F


CURSO DE FARMÁCIA

DOCUMENTO COMPROVANTE DE SUPERVISÃO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO

NO ÂMBITO FARMACÊUTICO III

NOME DA EMPRESA: _______________________________________________________

DATA:_____________________________________________________________________

HORÁRIO: _________________________________________________________________

ACADÊMICO: ______________________________________________________________

SUPERVISOR LOCAL: _______________________________________________________

COMISSÃO DE ESTÁGIO: ___________________________________________________

OBSERVAÇÕES:

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

______________________________ ____________________________________

Supervisor local Comissão de estágio Supervisionado

256

Regimento das atividades complementares do Curso de Farmácia

Formação Generalista

Art. 1º - O Curso de Graduação em Farmácia da Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das

Missões – URI, regulamenta por meio deste documento as atividades complementares baseado na resolução nº

847/ CUN/2005.

Art. 2º - Da conceituação: entende-se por atividade complementar toda e qualquer atividade pertinente e

útil para a formação humana e profissional do acadêmico a qual foi aprovada pelo colegiado do curso e que

compõe o plano de estudos do mesmo. Estes estudos não podem ser aproveitados para dispensa de disciplinas

integrantes da grade fixa do currículo em andamento.

Art. 3º - Da contemplação do documento: para que o documento seja parte integrante de complementação

da formação profissional ele deverá conter o programa desenvolvido, bem como, sua carga horária. O

documento deve ser oriundo do local da atividade, sendo original ou autenticado em cartório.

Art. 4º - Modalidade: o Curso de Graduação em Farmácia considera como atividades extracurriculares a

participação em seminários, palestras, congressos, cursos, conferências, viagens de estudos, projetos de pesquisa

e extensão, estágios extracurriculares, realização de disciplinas optativas (quando excedente a carga horária

exigida pelo curso e cursada com aproveitamento), publicação de resumos em anais de eventos, publicações de

artigos, participação em órgãos colegiados, monitoria, organização de eventos ou outras atividades a critério do

colegiado.

Art. 5º - Da frequência: para que o documento seja considerado válido a frequência deverá ser de no

mínimo 75%, tanto para conteúdos teóricos como para atividades práticas.

Art. 6º - Da avaliação e registros: a recusa na aceitação de documentos fica a critério da Coordenação do

Curso e colegiado do mesmo.

Art. 7º - Da carga horária: fica estabelecida uma carga horária mínima de 360 horas que serão contempladas

através da distribuição descrita na tabela a seguir.

Parágrafo Primeiro – as atividades deverão ser na área da saúde e afins

Parágrafo Segundo – a certificação à Secretaria Geral, de que o aluno cumpriu a devida carga horária será

feita pela Coordenação do Curso, em cada campus.

Art. 8º - Da finalidade: este regimento ter por objetivo a regulamentação das atividades complementares

ou estudos extracurriculares do Curso de Graduação em Farmácia da URI e que foram aprovados em reunião do

Departamento de Saúde da URI conforme Ata nº 58/2006.

Curso de Farmácia - Atividades Complementares – 360 horas

1- Extensão Universitária

Atividades Máximo de Horas Contempladas

Participação em Projetos de Extensão Universitária como bolsista

remunerado ou voluntário. 100*

Participação em comissão coordenadora ou organizadora de

evento de extensão. 20

Participação efetiva e comprovada em semanas acadêmicas,

cursos, jornadas, simpósios, congressos, encontros, conferências,

fóruns, atividades artísticas promovidas pela URI ou outras IES,

150

257

bem como, por conselhos ou associações de classe.

Participação em viagens de estudo. 20

(sendo considerada 10 h cada viagem)

2 – Iniciação Científica


Participação em Projetos de Iniciação Científica. 100*

Publicação de Trabalhos:

Artigos em revistas e jornais específicos da área da saúde

Trabalhos completos

Resumos em anais

50

25

10

Apresentação de Trabalhos em eventos:

Pôster

Oral

10

20

3 – Ensino


Realização de disciplinas optativas excedentes ao número de

horas exigidas pelo curso.

50% da carga horária da disciplina

cursada

Realização de disciplinas de outros cursos/habilitação da URI ou

outras IES, nacionais ou estrangeiras, cursadas com

aproveitamento, desde que não pertençam a grade curricular do

curso de e que não tenham sido cursadas anteriormente ao seu

ingresso no Curso de Farmácia.

30% da carga horária da disciplina

cursada

Estágios extracurriculares 200h (sendo considerado 50h para cada

local de estágio)

Monitoria 50**

4 – Outros


Representante discente junto a órgãos como colegiados, diretório

acadêmico, etc. 10*

*Com a participação nos projetos de no mínimo 01 (um) ano.

**Com participação de no mínimo 01 (um) semestre.

258



CURSO DE FARMÁCIA

REGULAMENTO DAS DISCIPLINAS DE TRABALHO DE GRADUAÇÃO I e II

Santiago, 2011.

259


CURSO DE FARMÁCIA

REGULAMENTO DAS DISCIPLINAS DE TRABALHO DE GRADUAÇÃO I e II

CAPÍTULO I

DA DISCIPLINA DE TRABALHO DE GRADUAÇÃO I

Art. 1º A disciplina de Trabalho de Graduação I consiste da elaboração individual, pelo

acadêmico, do Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso, o qual será desenvolvido no

semestre seguinte ao da execução da disciplina.

§1º O Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso será desenvolvido sob a orientação de

professor do Curso de Farmácia, indicado pelo acadêmico nos termos do Anexo A deste

regulamento, até a quarta semana letiva do semestre.

§2º O Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso deverá versar sobre tema específico, de

natureza teórica ou prática, das Ciências Farmacêuticas.

Art. 2º O aluno deverá matricular-se na disciplina de Trabalho de Graduação I oferecida no 8o

semestre do Curso de Farmácia e ter cursado com aprovação todas as disciplinas até o 7º

semestre, inclusive.

Art.3° A versão final do Projeto de Trabalho de Conclusão de Curso deverá ser entregue em

duas vias ao responsável pela disciplina, conforme cronograma previamente definido por este,

no início do semestre.

Art. 4º O Projeto de Trabalho de Conclusão de Curso deverá ser apresentado ao professor

responsável pela disciplina, como um dos critérios de avaliação.

CAPÍTULO II

DA EXECUÇÃO DO TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO

Art. 5º O Trabalho de Conclusão de Curso poderá ser na forma de um trabalho monográfico

ou de um artigo científico, a ser elaborado individualmente pelo aluno, objetivando

oportunizar um treinamento para a futura atividade profissional. Este deverá refletir a

260

capacidade de organização de textos de caráter analítico, com desenvolvimento lógico,

domínio conceitual e grau de profundidade compatível com a graduação.

Art. 6º A elaboração do Trabalho de Conclusão de Curso será desenvolvida na disciplina de

Trabalho de Graduação II, sob a orientação do professor indicado pelo acadêmico na

disciplina de Metodologia da Pesquisa.

Parágrafo único. No impedimento do orientador indicado na disciplina de Trabalho de

Graduação I, o acadêmico deverá indicar novo orientador ao Professor responsável pela

disciplina, bem como ao Coordenador de Curso, de acordo com o Anexo A.

Art. 7º A versão final do Trabalho de Conclusão de Curso deverá ser entregue ao professor

responsável pela disciplina de Trabalho de Graduação II, em três vias, encadernadas, de

acordo com o cronograma definido.

CAPÍTULO III

DO PROFESSOR RESPONSÁVEL PELA DISCIPLINA DE TRABALHO DE

GRADUAÇÃO I

Art. 8º. São atribuições do professor responsável pela disciplina de Trabalho de Graduação I:

I- coordenar a disciplina de Trabalho de Graduação A do Curso de Farmácia;

II- supervisionar a elaboração dos Projetos do Trabalho de Conclusão de Curso;

III- colaborar na condução dos Projetos do Trabalho de Conclusão de Curso, juntamente com

os professores orientadores;

IV- estipular as datas de entrega das diversas etapas dos trabalhos;

V- zelar pelas normas técnicas referenciais da Associação Brasileira de Normas Técnicas –

ABNT.

CAPÍTULO V

DO PROFESSOR ORIENTADOR

Art. 9º. A orientação dos Projetos de Trabalho de Conclusão de Curso e Trabalho de

Conclusão de Curso será exercida por professores do Curso de Farmácia da URI.

Parágrafo único. Em casos especiais, mediante justificativa elaborada pelo acadêmico e com a

concordância do professor responsável pela disciplina e do Coordenador do Curso de

261

Farmácia será aceita a orientação por professores de outros departamentos da URI. Reserva-se

a possibilidade do TCC ter também um Co-orientador e/ou Colaborador.

Art. 10º. Cada professor poderá orientar até 5 (cinco) alunos.

Art. 11°. São atribuições do Professor Orientador:

I - responsabilizar-se formalmente pela orientação e acompanhamento do Projeto de Trabalho

de Conclusão de Curso e Trabalho de Conclusão de Curso desenvolvido pelo acadêmico na

disciplina de Trabalho de Graduação A e no semestre seguinte respectivamente;

II- marcar, juntamente com o aluno, a apresentação do TCC;

III - presidir as bancas examinadoras de apresentação do Projeto de Trabalho de Conclusão de

Curso e Trabalho de Conclusão de Curso, responsabilizando-se pela entrega das avaliações

(anexo B);

IV- emitir parecer de avaliação do comprometimento do aluno e seu desempenho durante as

fases de desenvolvimento do Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso em si, conforme

Anexos C e D deste regulamento;

CAPÍTULO VI

DAS RESPONSABILIDADES DOS ALUNOS

Art. 12°. São atribuições do acadêmico:

I- indicar um Professor Orientador, conforme o Anexo A deste Regulamento, até a quarta

semana letiva da disciplina de Trabalho de Graduação A e atuar em consonância com o

mesmo;

II- cumprir com as normas deste Regulamento;

III- solicitar ao professor responsável pela disciplina, a troca de orientador, se necessário,

por escrito e com motivo justificado;

IV - apresentar ao professor responsável pela disciplina de Trabalho de Graduação A,

relatório das atividades desenvolvidas .

V- encaminhar a versão final do Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso, de acordo com

o calendário estabelecido pelo professor responsável pela disciplina;

VI- encaminhar o Trabalho de Conclusão de Curso ao Professor Orientador para avaliação e

emissão de parecer à defesa ou Coordenador do Curso, respectivamente.

262

Art. 13º. O aluno deverá entregar ao professor responsável pela disciplina de Trabalho de

Conclusão de Curso, três cópias da versão final do Trabalho de Conclusão de Curso,

conforme cronograma definido por este.

CAPÍTULO VII

DA ESTRUTURA DO PROJETO DO TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO E DO

TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO

Art. 14°. O Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso e Trabalho de Conclusão de Curso

serão apresentados de acordo com as normas estabelecidas no Manual para Elaboração do

Projeto de Trabalho de Conclusão de Curso e do Trabalho de Conclusão de Curso da

disciplina de Metodologia da Pesquisa (anexo F).

Art. 15º A estrutura do Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso compreende

obrigatoriamente os seguintes elementos:

I - capa, folha de rosto, resumo e sumário;

II - introdução, em que é delimitado o problema de pesquisa, os objetivos, as hipóteses do

estudo;

II - revisão bibliográfica;

III - metodologia;

IV- orçamento;

V - cronograma;

VI - referências bibliográficas.

Art. 16º. A estrutura do Trabalho de Conclusão de Curso compreende os seguintes elementos:

I - capa, folha de rosto e folha de aprovação;

II - resumo, abstract e sumário;

III - introdução;

IV - referencial teórico;

V - objetivos;

VI - metodologia;

VII- resultados e discussão;

VIII - conclusão;

IX - referências bibliográficas.

263

Art 17º. O Trabalho de Conclusão de Curso poderá ser apresentado na forma de artigo, a ser

submetido a revista de divulgação nacional ou internacional, seguindo, neste caso, as normas

estabelecidas pelo periódico.

CAPÍTULO VIII

DA AVALIAÇÃO

Art. 18º. A avaliação da disciplina de Trabalho de Graduação I será realizada por uma banca

presidida pelo professor responsável pela disciplina, a qual avaliará o projeto de Trabalho de

Conclusão de Curso elaborado no decorrer do 8º semestre, na disciplina de Trabalho de

Graduação A.

Art. 19º. Não havendo obtido nota suficiente para aprovação na disciplina de Trabalho de

Graudação A, o acadêmico terá dez dias, a contar do dia posterior da sua notificação, para

apresentar novamente o Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso ao professor responsável

pela disciplina.

§ 1º O professor responsável pela disciplina convoca o professor orientador para nova

avaliação do Projeto do Trabalho de Conclusão de Curso.

§ 2º Os examinadores, após análise da nova versão do trabalho entregue pelo acadêmico,

deverão se reunir em data e hora determinada, definindo a nota que substituirá a anterior.

§ 3º Não será necessário uma nova apresentação oral do trabalho e o resultado da reavaliação

será imediatamente comunicado ao acadêmico.

Parágrafo único. Na disciplina de Trabalho de Graduação A não existe exame final.

Art. 20º. A avaliação do Trabalho de Conclusão de Curso será efetuada pela Banca

Examinadora.

Art. 21°. A Banca Examinadora será responsável pela avaliação do conteúdo Trabalho de

Conclusão de Curso.

§1º A avaliação do conteúdo do trabalho monográfico é baseada nos seguintes aspectos:

264

a. abrangência e grau de profundidade do conteúdo do texto;

b. caráter analítico do texto;

c. desenvolvimento lógico do texto;

d. estrutura e consistência do estudo.

Art. 22°. A avaliação efetuada pelo orientador compreende os seguintes aspectos:

I- cumprimento dos prazos e do cronograma estabelecidos;

II- entrega dos Relatórios de Acompanhamento de Atividades, de acordo com o anexo D

deste Regulamento;

III- avaliação dos aspectos formais do Trabalho de Conclusão de Curso.

Art. 23°. A Banca Examinadora do Trabalho de Conclusão de Curso será constituída pelo

Professor Orientador e por dois avaliadores indicados por este e pelo aluno.

§1º As Bancas Examinadoras serão presididas pelo Professor Orientador.

§2º O Professor Orientador atribuirá nota na avaliação do Trabalho de Conclusão de Curso.

§3º O conceito final será atribuído pela Banca Examinadora.

Art. 24°. A defesa oral do Trabalho de Conclusão de Curso será obrigatória e deverá ser

realizada em solenidade pública, perante Banca Examinadora constituída especificamente

para esse fim.

Art. 25°. Será considerado aprovado o acadêmico que, após cumprir todos os quesitos

exigidos, obtiver na avaliação final, nota cinco.

Art. 26°. Após a apresentação do Trabalho de Conclusão de Curso, o acadêmico disporá do

prazo de sete dias para a entrega da versão definitiva da mesma, efetuando as correções

sugeridas pela Banca Examinadora.

§1º O não cumprimento do disposto no caput implica na reprovação do acadêmico.

§2º A versão definitiva do Trabalho de Conclusão de Curso será encaminhada à Coordenação

de Curso de Farmácia da URI e deverá ser encadernada com capa dura e lombada.

CAPÍTULO IX

DAS DISPOSIÇÕES FINAIS

265

Art. 26°. Os casos omissos neste regulamento serão resolvidos pelo professor responsável

pela disciplina juntamente com o Coordenador do Curso de Farmácia.

266

ANEXO A

UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E

DAS MISSÕES

CURSO DE FARMÁCIA

TERMO DE INDICAÇÃO DO PROFESSOR ORIENTADOR

À Coordenação do Curso de Farmácia

Nome do Aluno: _____________________________ Matr.: ________________

Informo que desenvolverei um Trabalho de Conclusão de Curso intitulado

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________,

e o docente ________________________________________ concordou em orientar esse

trabalho, a partir desta data. Declaro conhecer as normas de elaboração e apresentação do

Trabalho de Conclusão de Curso de Farmácia e segui-las fielmente.

Cordialmente,

_____________________________

(assinatura do aluno)

_____________________________

(assinatura do orientador)

Santiago, _____de ___________ de ________.

267

ANEXO B


DAS MISSÕES

CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE AVALIAÇÃO DO TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO

Nome do Aluno: ______________________________________ Matr.: ________________

Título do Trabalho: __________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

Nome do Professor Orientador: _________________________________________________

Itens avaliados Pontuação (1 a 10)

I – APRESENTAÇÃO/DEFESA

Postura

Uso de ilustrações, textos, etc

Recursos didáticos empregados

Objetividade e clareza

Sequência do desenvolvimento

Adequação ao tempo

Domínio sobre o assunto

II – CONTEÚDO DO TRABALHO DE CONCLUSÃO DE

CURSO

Introdução

Referencial Teórico

Conformidade em relação à proposta

Metodologia

Discussão

Conclusão

TOTAL DE PONTOS

OBSERVAÇÃO: O aluno que atingir pontuação inferior a sete será reprovado.

Santiago, ________ de ____________ de ____.

____________________________________

Examinador

268

ANEXO C


DAS MISSÕES

CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE AVALIAÇÃO DO ALUNO NO DESENVOLVIMENTO DO PROJETO DO


Nome do Aluno: ____________________________________ Matr.: ___________________

Título do Trabalho: ___________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________


Itens avaliados Pontuação (1 a 10)

Assiduidade

Pontualidade

Disposição e interesse para aprender

Cumprimento das atividades propostas

Capacidade para apresentar sugestões

Iniciativa

Comentários:_______________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

269

ANEXO E


DAS MISSÕES

CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE AVALIAÇÃO DO ORIENTADOR

Nome do Aluno: _______________________________________ Matr.: ________________

Título do Trabalho: __________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________


Itens avaliados Pontuação (1 a

5)

Efetuou o atendimento no dia e hora marcado.

As orientações do conteúdo têm suprido a suas necessidades em relação

ao tema pesquisado.

Contribui para a resolução de problemas ocorridos durante a pesquisa.

Incentivou o raciocínio crítico.

Revisou o trabalho monográfico de forma crítica, enriquecendo o mesmo.

Analisou e discutiu juntamente com o aluno os resultados do trabalho

monográfico.

Comentários:________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

ANEXO D


CURSO DE FARMÁCIA

FICHA DE ATIVIDADES

Nome do Aluno: _____________________________________ Matr.: ________________

Nome do Professor Orientador: _______________________________________________

DATA ATIVIDADES HORAS RUBRICA

ANEXO F



CURSO DE FARMÁCIA

PROJETO DO TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO E


2010

2

PROJETO DO TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO (TCC)

1. INTRODUÇÃO

O projeto do TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO (TCC), a ser elaborado

e apresentado no 8º período do curso, é parte integrante da disciplina de Metodologia da

Pesquisa (cód. 72-378) e, é obrigatório para a conclusão do Curso de Farmácia. Tem a

finalidade de desenvolver no aluno a capacidade de análise, síntese, aplicação e

aprimoramento dos conhecimentos básicos e tecnológicos adquiridos durante a graduação.

Conforme as Normas Brasileiras da Associação Brasileira de Normas Técnicas

(ABNT) “os trabalhos acadêmicos – similares (Trabalho de Conclusão de Curso – TCC,

Trabalho de Graduação Interdisciplinar – TGI, Trabalho de Conclusão de Curso de

Especialização e/ou Aperfeiçoamento e outros) é o documento que representa o resultado de

estudo, devendo expressar conhecimento de assunto escolhido, que deve ser obrigatoriamente

emanado da disciplina, módulo, estudo independente, curso, programa e outros ministrados.

Deve ser feito sob a coordenação de um orientador (NBR 14724:2002).

O projeto de trabalho de conclusão de curso deve ser orientado por um professor

vinculado à universidade conforme o estatuto da disciplina. O acadêmico deverá elaborar, sob

orientação do professor orientador, o Projeto do TCC, sendo que este deve dar origem ao

Trabalho de Conclusão de Curso (TCC).

Qualquer modificação deve ser autorizada pelo professor orientador. A apresentação

deste documento (Projeto) deverá ser feita de forma encadernada, em espiral com a capa

transparente e contracapa preta, conforme modelo à disposição do aluno. Os acadêmicos que

desenvolvem Trabalhos de Pesquisa em Iniciação Científica, Trabalhos de Extensão ou outros

podem fazer deste o seu TCC.

2. PARTES COMPONENTES DO PROJETO

3

A elaboração Projeto do Trabalho de Conclusão do Curso deve seguir as normas da

Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT). Seguem-se algumas regras de formato

que o aluno deverá consultar. Um projeto (de tese, dissertação ou trabalho de conclusão de

curso) é composto por três partes: a) as páginas preliminares ou pré-textuais que antecedem

o texto; b) o texto propriamente dito; e c) as páginas pós-textuais que compõem a

documentação (anexos e apêndices).

2.1 PARTES PRÉ-TEXTUAIS

2.1.1 Capa (obrigatório)

A capa é a folha de cobertura que reveste o trabalho, serve como proteção externa

sobre a qual se imprimem as informações indispensáveis à sua identificação. Deve conter o

nome da Instituição onde o trabalho será desenvolvido, o nome do autor, o título do projeto de

4

UNIVERSIDADE REGIONAL INTEGRADA DO ALTO URUGUAI E DAS MISSÕES DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

CURSO DE FARMÁCIA

TÍTULO DO PROJETO DE PESQUISA

(NOME DO AUTOR)

Cidade, mês e ano.

pesquisa, o local, o mês e o ano de elaboração do projeto conforme modelo abaixo em

tamanho reduzido.

5

Nome do professor orientador e do co-orientador ou colaborador, quando for o caso.

Identificação do Projeto (exemplo – Projeto de pesquisa realizado na disciplina de Metodologia da Pesquisa,

como requisito parcial à obtenção do grau de Farmacêutico).

NOME DO AUTOR

TÍTULO DO PROJETO DE PESQUISA

Cidade, mês e ano.

2.1.2 Folha de Rosto (obrigatório)

A folha de rosto deve conter as informações essenciais à identificação do projeto na

seguinte ordem: a) Nome do acadêmico; b) Título do Projeto; c) Nota indicando a natureza

acadêmica do trabalho; d) Identificação completa da Instituição (Universidade Regional

Integrada do Alto Uruguai e das Missões – Campus Santiago - Centro de Ciências da Saúde -

Curso de Farmácia - Bioquímica Clínica ou Clínica Industrial); e) Nome do professor

orientador; f) Nome do co-orientador ou colaborador (quando for o caso) e g) Local e data,

conforme modelo abaixo em tamanho reduzido.

6

2.1.3 Resumo (opcional)

O resumo é uma apresentação breve e concisa dos aspectos mais relevantes do

trabalho. Uma ou duas frases principais da introdução, uma dos objetivos, uma ou duas da

metodologia, poderá ter resultados esperados e palavras chave. Tudo isto escrito em 250

palavras no máximo. No TCC, deve ressaltar o objetivo, os resultados e as conclusões do

trabalho (NBR 6028:1990).

2.1.4 Sumário (obrigatório)

O sumário é a relação das seções do projeto, na ordem em que aparecem, incluindo a

numeração, título da seção e número da página inicial, ligada ao título por linha pontilhada.

Deve figurar após a folha de rosto, dedicatória, agradecimentos e epígrafe (NBR 6027: 1989),

conforme modelo abaixo em tamanho reduzido.

SUMÁRIO

1. Projeto do Trabalho de Conclusão do Curso: Introdução ................ 01

2. Partes Componentes do Projeto........................................................ 02

2.1 Partes pré-textuais....................................................................... 02

2.1.1Capa ................................................................................... 02

2.1.2Folha de rosto .................................................................... 02

2.1.3Resumo ............................................................................. 02

2.1.4Sumário .............................................................................. 03

7

2.2 PARTES TEXTUAIS (CORPO DO TRABALHO)

2.2.1 Introdução

Apesar de ser a primeira parte do texto, é a penúltima a ser escrita (a última é o

resumo). Tem como função básica fazer a apresentação do trabalho. Nessa seção o assunto é

apresentado de maneira sucinta, fornecendo indicações do que vai tratar. Deve constar o

problema (delimitações do assunto tratado), formulação de hipóteses e exposição dos

objetivos gerais e específicos. Os objetivos do trabalho e a revisão bibliográfica do assunto

tratado podem vir inseridos na introdução ou constituir capítulo à parte, dentro do corpo do

trabalho.

2.2.1.1 Justificativa

Consiste na apresentação, de forma clara e sucinta, das razões de ordem teórica e/ou

prática que justificam a realização da pesquisa. Indique as dúvidas e/ou lacunas e/ou falta de

dados locais e/ou outro fator ou argumento. Poderá ser apresentado em um parágrafo no final

da introdução ou em uma seção separada.

2.2.2 Desenvolvimento

2.2.2.1 Referencial Teórico ou Revisão Bibliográfica

Caracteriza-se pelos conceitos outrora apresentados por pesquisadores ou estudiosos

do assunto e reconhecidos como adequados à ciência em questão. Sua importância se reveste

da necessidade de se conhecer o que existe na literatura pertinente, informação e sugestão

sobre a área problemática em que está inserido o problema em estudo.

A redação deve ser clara, objetiva e correta, possibilitando uma perfeita compreensão

do assunto do trabalho, deve ser impessoal com o uso da terceira pessoa do singular. As frases

8

e períodos devem ser breves, não muito longos, e sequenciais, tornando a leitura agradável e

facilitando a compreensão. Devem ser evitados os modismos e gírias, assim como expressões

técnicas em demasia. É obrigatória a citação de referências da literatura, no final de cada frase

ou parágrafo. Evite termos como sabe-se, advérbios com sufixo mente à forma do adjectivo.

O uso de citações deve obedecer a NBR 10520:2002.

2.2.2.2 Objetivos

Os objetivos respondem às questões “para quê?” e “para quem?”. Aqui você indica,

clara e exatamente, o que você quer fazer, que metas você quer alcançar com a sua pesquisa.

Os objetivos são escritos com verbo no infinitivo e são desdobrados em objetivo geral

e objetivos específicos. O objetivo geral Indica de forma genérica qual objetivo deve ser

alcançado, é uma visão global e abrangente do tema. Os objetivos específicos representam os

objetivos intermediários, as situações mais particulares. São os desdobramentos e apresentam

de maneira detalhada os objetivos, a serem atingidos na execução do projeto para atingir-se o

objetivo geral.

2.2.2.3 Metodologia

O método é o caminho que conduz a determinado fim, ele consiste na sequência lógica

e cronológica dos eventos necessários para atingir o objetivo proposto. Aqui você desenha sua

pesquisa e responde às questões “como?”, “com quê?”, “onde?” e “quanto?”. A metodologia

deve ser apresentada na sequência cronológica em que o trabalho será conduzido, devendo

incluir, respeitando a natureza do projeto os itens abaixo.

2.2.2.3.1 Delineamento

Deve haver uma definição clara do tipo de pesquisa a ser desenvolvida, se

observacional ou experimental. Cite as referências que justifiquem a escolha deste

delineamento.

2.2.2.3.2 População

9

Deve descrever a população da qual se originará a amostra e para qual se deseja

generalizar os resultados.

2.2.2.3.3 Amostra

Descreva os indivíduos a serem estudados (pacientes, voluntários, animais, artigos

científicos, etc), isto é, o sub-conjunto da populaçãop que será utilizado na pesquisa. Descreva

os critérios de amostragem, tais como os critérios de inclusão e exclusão, etc.

Descreva suas características como, por exemplo: tamanho, faixa etária, sexo, cor,

estado geral de saúde, classe social. Defina os grupos em caso e os grupos controle, quando

houver.

2.2.2.3.4 Local, espaço e, tempo da Pesquisa

Detalhar as instalações dos serviços, comunidades, laboratórios, instituições nas quais

se processarão as várias etapas do projeto. Delimite o tempo em que os dados serão coletados.

2.2.2.3.5 Procedimentos

Descrever as técnicas ou procedimentos de implantação e desenvolvimento do

trabalho. Descreva os instrumentos, as técnicas, os questionários, os formulários de

entrevistas, as fichas de observação ou outros - anexando ao final do trabalho) que serão

realizadas nas várias etapas do estudo.

2.2.2.3.6 Variáveis

Descrever as variáveis quantitativas ou qualitativas a serem medidas ou analisadas no

estudo.

2.2.2.3.7 Análise dos dados

Defina os tipos de análises (descritiva e/ou estatística). No caso da análise ser

estatística, indique os testes estatísticos, adequados à natureza das variáveis e recursos

informatizados disponíveis; interpretação; e outros elementos pertinentes.

2.2.2.3.8 Aspectos Éticos

Citar os cuidados e o respeito com os direitos individuais (Termo de consentimento

Livre e Esclarecido). Os protocolos de pesquisa que envolvam seres humanos ou animais

devem ser aprovados pelo Comitê de Ética em Pesquisa.

10

2.2.2.4 Cronograma

Como a pesquisa se desenvolve em várias etapas, é necessário fazer a previsão do

tempo necessário para se passar de uma fase para outra. Como, também, determinadas fases

são desenvolvidas simultaneamente, é necessário ter a indicação de quando isto ocorre. Para

tanto, convém definir em cronograma que indique com clareza o tempo de execução previsto

para as diversas fases, bem como os momentos em que estas se interpõem, conforme modelo

em anexo.

Fase Previsão de Início

(mês/ano)

Previsão de Término

(mês/ano)

Escolha do tema

Escolha do orientador

Elaboração do projeto

Coleta de dados

Análise e discussão dos resultados

Redação do TCC

Apresentação dos resultados

2.2.2.5 Orçamento

Para se ter uma estimativa dos gastos com a pesquisa, convém que seja elaborado um

orçamento em bases realistas considerando com a maior precisão possível, os vários gastos.

Esse orçamento deverá considerar os custos referentes a cada fase dos trabalhos, sendo itens

de despesa.

Estes itens podem ser agrupados em duas grandes categorias: custos de pessoal

(calculados em dias) e custos de material. Deve relacionar os materiais necessários e outras

despesas advindas do projeto, indicando como serão viabilizados. É necessário separar os

materiais e serviços existentes na instituição, daqueles que devem ser adquiridos para a

realização da pesquisa. Cabe lembrar que o acadêmico e seu professor orientador são

responsáveis pela cotação.

11

2.2.2.5.1 Recursos materiais

Material Permanente Unitário (R$) Total (R$)

Material de Consumo Unitário (R$) Total (R$)

2.2.2.5.2 Recursos humanos

12

2.3 PARTES PÓS-TEXTUAIS

2.3.1 Referências bibliográficas (obrigatório)

Elemento obrigatório que deve ser elaborado conforme a NBR 6023. Essa parte poderá

ser a última parte inserida no texto ou poderá ser apresentada como pós-texto.

A citação das fontes bibliográficas, utilizadas pelo autor, deverá ser apresentada

organizada alfabeticamente e numerada em ordem crescente, ou por ordem de aparecimento

do texto.

2.3.2 Anexos e Apêndices

Elemento opcional em forma de texto ou documento. O anexo é um documento não

elaborado pelo autor, que servem de fundamentação, comprovação e ilustração. O apêndice é

um texto ou documento elaborado pelo autor.

Esses elementos são identificados por letras maiúsculas consecutivas, travessão e

pelos respectivos títulos. Excepcionalmente utilizam-se letras maiúsculas dobradas quando

esgotadas as 23 letras do alfabeto.

Exemplo:

ANEXO A – Representação ..............

ANEXO B – Consentimento informado

13

3. FORMATAÇÃO

A apresentação geral do projeto deve seguir algumas normas de formatação conforme

as normas ABNT. Segue abaixo as principais regras de formatação:

3.1. DATILOGRAFIA e DIGITAÇÃO

Sugestões:

- Todo texto deve ser impresso com tinta preta em papel branco com formato A-4 (21

cm x 29,7 cm), no anverso das folhas, exceto a folha de rosto.

- O espacejamento entre linhas deve apresentar espaço 1,5 ou duplo e margens de 3 cm

na margem esquerda e superior, 2 cm na margem direita e inferior.

- Usar a letra Times New Roman ou Arial, tamanho 12. Uma única linha tipográfica

(letra e tamanho) deve ser usada em toda a monografia.

- A lista de referências bibliográficas pode ter espaçamento simples, e nesse caso deve-

se deixar uma linha em branco entre as referências.

- Grifo (sublinhado ou negrito) ou itálico são empregados para: palavras e frases em

língua estrangeira; títulos de livros e periódicos no texto e nas referências

bibliográficas; expressões de referência como ver, vide; letras ou palavras que

mereçam destaque ou ênfase; nomes de espécies em botânica, zoologia e

paleontologia; não empregar caixa alta para realce.

- Aspas são empregadas: no início e no final de uma citação textual que não exceda

cinco linhas; em citação de poemas inteiros e em citação incluída em nota de rodapé.

- Os capítulos são chamados de seções primárias (NBR 6024) e podem ser divididos e

subdivididos em seções secundárias, terciárias, etc. A ABNT sugere que não se

exagere nas subdivisões, jamais ultrapassando a quinária.

Divisão e numeração progressiva do texto (indicativos dos títulos)

Ex.: 1 - 1.1 - 1.1.1 - 1.1.1.1 - 1.1.1.1.1

Formas de apresentação dos títulos

Título – 1. CAIXA ALTA em NEGRITO

1º subtítulo – 1.1 CAIXA ALTA sem NEGRITO

14

2º subtítulo – 1.1.1 Caixa Baixa (iniciais em maiúsculas) em Negrito

3º subtítulo – 1.1.1.1 Caixa Baixa (iniciais em maiúsculas) sem Negrito

4º subtítulo – 1.1.1.1.1 Caixa Baixa em Itálico (iniciais em maiúsculas) em Negrito

5º subtítulo – 1.1.1.1.1.1 Caixa Baixa em Itálico (iniciais em maiúsculas) sem Negrito

3.2 TABELAS E FIGURAS

Tabelas

As tabelas são numeradas distinta e consecutivamente com algarismos arábicos,

começando por 1, sendo inseridas o mais próximo possível do texto a que se referem. Devem

ser centradas na largura útil da página.

- A legenda, transcrita acima da tabela, deve ser “Tabela” seguida do seu número,

travessão e título.

- Indica-se abaixo da tabela, com letra menor e espaço 1, a FONTE de onde foi tirada,

no caso de não ser original.

TABELA 1 - Exemplo de tabela unidade de medida

Cabeçalho Cabeçalho

Variável Xx Yy

Variável xx Yy

As tabelas nunca são fechadas por linhas laterais.As tabelas e figuras, quando citadas

no texto, devem ter a primeira letra maiúscula ou entre parênteses no final do parágrafo.

Figuras

As figuras são numeradas distinta e consecutivamente com algarismos arábicos,

começando por 1, sendo inseridas o mais próximo possível do texto a que se referem. São

consideradas figuras as ilustrações, os gráficos, os diagramas, os esquemas, os quadros, os

desenhos, os mapas e as fotografias. Devem situar-se o mais próximo possível do local onde

são mencionadas no texto. Cada figura deverá conter um título e/ou legenda de forma

explicativa logo abaixo.

- Título e legenda logo abaixo da ilustração em espaço simples.

15

- No caso de figuras que tenham sido publicadas anteriormente, indicar, abaixo das

mesmas, a fonte de onde foram extraídas.

4 AVALIAÇÃO

A avaliação do Projeto do Trabalho de Conclusão do Curso será conforme o

Regulamento das Disciplinas de Projeto de Trabalho de Conclusão de Curso e Trabalho de

Conclusão do Curso.

16

TRABALHO DE CONCLUSÃO DO CURSO (TCC)

5. INTRODUÇÃO

Conforme as Normas Brasileiras da Associação Brasileira de Normas Técnicas

(ABNT), “o Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) é um documento que representa o

resultado de estudo, devendo expressar conhecimento do assunto escolhido, que deve ser

obrigatoriamente emanado da disciplina, módulo, estudo independente, curso, programa e

outros ministrados. Deve ser feito sob a coordenação de um orientador (NBR 14724:2002)”.

Pode habilitar-se a disciplina de Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) o acadêmico

que estiver no 9º semestre e que tenha cursado a disciplina de Metodologia da Pesquisa (cód.

72-378). A execução desse trabalho, envolvendo ou não parte prática, fica a cargo do

acadêmico sob supervisão do professor orientador. O acadêmico e seu professor orientador

ficam responsáveis pelo material, laboratórios, equipamentos e outros necessários para

execução do trabalho. Também são responsáveis pelo comprimento dos prazos do projeto e

do trabalho que serão determinados pela Coordenação do Curso de Farmácia. Cabe salientar

que os projetos que envolvam manipulação de animais e/ou seres humanos devem ser

submetidos à aprovação por um Comitê de Ética em Pesquisa (CEP).

6. PARTES COMPONENTES DA MONOGRAFIA

A elaboração do Trabalho de Conclusão do Curso (TCC) deve seguir as normas da

Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT).

6.1. PARTES PRÉ-TEXTUAIS

6.1.1. Capa (obrigatório)

6.1.2. Folha de Rosto (obrigatório)

6.1.3. Folha de Aprovação (obrigatório)

6.1.4. Errata (opcional)

6.1.5. Dedicatória (opcional)

17

É onde o autor presta uma homenagem ou dedica seu trabalho a uma determinada

pessoa ou pessoas.

6.1.6. Agradecimentos (opcional)

Deve ser dirigido àqueles que realmente contribuíram de maneira relevante para a

elaboração do trabalho.

6.1.7. Epígrafe (opcional)

Pensamentos retirados de um livro, uma música, um poema, seguido de indicação de

autoria.

6.1.8. Resumo (obrigatório)

6.1.9. Abstract (obrigatório)

Resumo em língua estrangeira de divulgação internacional, inclusive das palavras-

chave e/ou descritores. Deve ser digitado em espaço simples, inclusive entre os parágrafos.

Em geral o texto é feito em inglês.

6.1.10. Lista de abreviaturas, siglas e símbolos (opcional)

É necessário quando houver mais de dez no texto.

6.1.11. Sumário (obrigatório)

6.2. PARTES TEXTUAIS (CORPO DO TRABALHO)

6.2.1. Introdução

6.2.2. Desenvolvimento

6.2.2.1.Referencial Teórico ou Revisão Bibliográfica

A revisão não deve ser uma simples sequência impessoal de resumos de outros

trabalhos. Deve incluir, também, uma análise dos documentos relevando que os mesmos não

foram meramente catalogados, mas sim examinados e criticados objetivando, contribuindo

para a construção de um referencial para a interpretação dos resultados.

A revisão bibliográfica deve ser atualizada e focalizar os assuntos que tenham relação

direta e específica com o trabalho. Podem seguir uma ordem cronológica. Entretanto, o mais

importante é respeitar a sequência natural do assunto tratado, ou seja, trabalhos que abordem

enfoques semelhantes devem ser examinados conjuntamente.

6.2.2.2.Objetivos

6.2.2.2.1. Objetivo Geral

6.2.2.2.2. Objetivos Específicos

6.2.2.3.Materiais e Métodos

18

O rigor das observações e a precisão dos dados coletados, bem como a eficiência do

método utilizado, são os principais elementos para o sucesso de uma pesquisa. A metodologia

deve apresentar uma descrição completa e concisa que permita ao leitor compreender e

interpretar os resultados, bem como reproduzir o estudo ou a utilização das técnicas por outros

pesquisadores.

6.2.2.4.Resultados

Os dados obtidos após o desenvolvimento da pesquisa (trabalho) são expressos na

forma de texto com auxilio de elementos gráficos. Como na metodologia pode ser

apresentado na sequência cronológica em que o trabalho foi conduzido. Os resultados podem

vir acompanhados da discussão do dado apresentado ou, esta, pode ser em um capitulo a

parte.

6.2.2.5.Discussão

A discussão é um capítulo onde os resultados obtidos são comparados com os dados

da literatura e outros parâmetros que possam estar envolvidos. Nessa parte do trabalho o autor

pode fazer deduções lógicas, partindo dos objetivos e resultados encontrados. Deve

compreender as conclusões fundamentadas nos resultados do seu trabalho.

6.2.2.6.Conclusão

Parte final do texto, na qual se apresentam conclusões correspondentes aos objetivos

ou hipóteses.

6.2.2.7.Referências bibliográficas (obrigatório)

6.3. PARTES PÓS-TEXTUAIS

6.3.1. Anexos e apêndices (opcional)

7. AVALIAÇÃO DO TRABALHO DE CONCLUSÃO DO CURSO

A avaliação do Trabalho de Conclusão do Curso será conforme o Regulamento das

disciplinas de Projeto de Trabalho de Conclusão de Curso e do Trabalho de Conclusão do

Curso.

7.1. Defesa do Trabalho de Conclusão de Curso

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O momento da defesa do TCC constitui no fechamento de todo o ciclo de estudos, que

resultará na obtenção de um título acadêmico. A defesa é, para o aluno, um momento de

grande tensão, pois durante o desenvolvimento do TCC, ele conta com seu orientador para

apoiá-lo e, na hora da defesa é o momento em que o resultado dependerá somente de si.

O aluno deve ter conhecimento absoluto do trabalho entregue aos integrantes da banca,

devendo estar preparado para perguntas do tipo: a) o porquê da escolha do tema; b) o objetivo

da pesquisa; c) razões que o levaram a seguir a orientação; d) dificuldades e limitações

encontradas, etc.

OBSERVAÇÕES IMPORTANTES

1. Os trabalhos científicos são sempre redigidos na terceira pessoa, utilizando verbos no

infinitivo ou no impessoal. (deve evitar nós verificamos, sabe-se etc.).

2. Ao finalizar o trabalho o autor ficará com o original e entregará uma cópia. Esta

conduta facilitará ao autor a realização de correções, recomposições, colagens etc.,

evitando perdas desnecessárias de tempo.

3. O projeto é sempre redigido no tempo futuro. O TCC é redigido no tempo passado.

4. Para usar a biblioteca, observe:

Examine a fonte antes de começar a tomar nota;

Utilize fichas para fazer anotações. Título, nome do autor e ano de publicação

na parte superior e a citação bibliográfica completa na inferior;

Só coloque um tema em cada ficha;

Procure não escrever coisas inúteis ou deixar de escrever informações

importantes;

Distinga claramente o que é resumo, citação ou referência a outro autor;

Não passe a limpo;

Ordene as fichas adequadamente.

projeto polÍtico-pedagÓgico do curso de …paginas.urisantiago.br/userfiles/ppp farmacia 2009 uri...

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