penatalaksanaan hipoksia iskemik ensefalopati
DESCRIPTION
anaTRANSCRIPT
PENATALAKSANAAN HIPOKSIA ISKEMIK ENSEFALOPATI
Kejang neonatal akut harus diterapi secara agresif, meskipun kontroversidalam
perawatan yang optimal bagi mereka.
Ketika terdapat kejang klinis yang, harus dilakukan pemeriksaan yang ketat untuk
menentukan penyebab etiologi harus dimulai dengan cepat.
Pertahankan homeostasis sistemik (pertahankan jalan nafas, usaha nafas dan sirkulasi)
Ketidakseimbangan elektrolit harus diperbaiki melalui situs vena sentral.
menghentikan pemberian makanan, karena makanan dapat memperburuk kejang dan
ensefalopati. Pemberian obat intravena mungkin harus direncakanan.
Setelah masalah ini telah ditangani, obat terapi (AED) antiepilepsi harus
dipertimbangkan. Fenobarbital adalah obat awal pilihan. Jika kejang terus berlanjut,
penggunaan fenitoin harus dipertimbangkan. Pasien dengan kejang akibat perdarahan
intrakranial harus memiliki pengukuran lingkar kepala dilakukan setiap hari. Sebuah
peningkatan pesat dalam lingkar kepala dapat menunjukkan hidrosefalus.
Prosedur Terapi anti kejang :
Pemberian obat antiepilepsi harus dilembagakan secara tertib dan efisien. Perawatan awal
dengan fenobarbital harus dipertimbangkan. Jika kejang terus berlanjut, fenitoin harus
ditambahkan. Kejang persisten mungkin memerlukan penggunaan benzodiazepin intravena,
seperti lorazepam atau midazolam.
Fenobarbital : Loading dose 10-20 mg/kg BB intramuskuler dalam 5 menit, jika tidak
berhenti dapat diulang dengan dosis 10 mg/kgBB sebanyak 2 kali dengan selang
waktu 30 menit.
Bila kejang berlanjut diberikan fenitoin: loading dose 15-20 mg/kg BB intra vena
dalam 30 menit.
Rumatan fenobarbital dosis 3-5 mg/kgBB/hari dapat diberikan secara intramuskuler
atau peroral dalam dosis terbagi tiap 12 jam, dimulai 12 jam setelah loading dose.
Rumatan fenitoin dosis 4-8 mg/kgBB/hari intravena atau peroral dalam dosis terbagi
tiap 12 jam.
Penghentian obat anti kejang dapat dilakukan 2 minggu setelah bebas kejang dan
penghentian obat anti kejang sebaiknya dilakukan sebelum pulang kecuali didapatkan
lesi otak bermakna pada USG atau CT Scan kepala atau adanya tanda neurologi
abnormal saat akan pulang.
Seperti yang dinyatakan sebelumnya, kejang konsentrasi obat harus dimonitor selama periode
akut. Obat ini seringkali dihentikan antara usia 3 dan 6 bulan jika kejang lebih lanjut belum
terjadi. Tren terhadap penghentian sebelumnya telah bertemu dengan hasil yang baik.
Hipoglikemia, jika ada, harus diperbaiki.
Antikonvulsan. Obat ini mencegah terulangnya kejang dan mengakhiri aktivitas kejang
klinis dan listrik.
Fenobarbital Penting untuk menggunakan jumlah minimal yang diperlukan
fenobarbital dan menunggu untuk efek antikonvulsan untuk mengembangkan sebelum
dosis kedua diberikan. Mulailah dengan dosis muatan dan lanjutkan dengan dosis
pemeliharaan.
Fenitoin (Dilantin, Phenytek) Fenitoin harus ditambahkan ke fenobarbital jika
kejang bertahan. Fenitoin dapat bertindak di korteks motorik, di mana ia dapat
menghambat penyebaran aktivitas kejang. Aktivitas batang otak pusat bertanggung
jawab untuk fase tonik dari kejang grand mal juga dapat terhambat.
Lorazepam (Ativan) Lorazepam adalah antikonvulsan benzodiazepine. Hal ini
digunakan dalam kasus-kasus refrakter terhadap fenobarbital dan fenitoin. Dengan
meningkatkan aksi GABA, yang merupakan neurotransmitter inhibisi utama di otak,
lorazepam dapat menekan semua tingkat SSP, termasuk formasi limbik dan retikuler
Vitamin, Water-Soluble. Pyridoxine mungkin efektif dalam kejang yang tahan terhadap
obat-obatan sudah dibahas. Hal ini penting untuk asam deoksiribonukleat normal (DNA)
sintesis dan fungsi sel.
Pyridoxine (Aminoxin, Pyri-500) Piridoksin harus diadili pada pasien yang tidak
menanggapi rejimen atas. Pasien dengan piridoksin tergantung kejang segera
merespon piridoksin
Sumber :
Gomella TL, Cunningham MD, Eyal FG, Zenk KE. Neonatology, management,
procedures, on call problems disease and drugs; edisi ke-5. New York : Lange Books/Mc
Graw-Hill, 2004; 310-3.
Adre J du Plessis. Neonatal seizures. In : Cloherty JP, Stark AR, eds. Manual of neonatal
care; edisi ke-5. Boston : Lippincott Williams & Wilkins, 2004; 507-23.
Terapi hypoxic ischaemic encephalopathy (HIE)
Terapi Hipotermia
Terapi hipotermia bertujuan untuk menurunkan temperature struktur dalam otak yang rentan,
yaitu ganglia basal, hingga suhu 32-34°C selama 72 jam yang diterapkan segera setelah
resusitasi atau maksimal 6 jam setelah terjadi hipoksik iskemik.
a. Selective Head Cooling with Mild Systemic Hypothermia
Tujuan dari terapi pendinginan selektif pada kepala adalah untuk mencapai proses
penurunan suhu yang adekuat pada temperature serebral yang akan berefek pada
pendinginan sistemik ringan (suhu inti tubuh). Ini dilakukan dengan melakukan
pendinginan pada permukaan kepala.
b. Whole Body Cooling
Pendinginan seluruh tubuh (whole body cooling) memfasilitasi proses pendinginan
yang homogen pada seluruh struktur otak, termasuk regio perifer maupun sentral.
Metode ini dapat dilakukan dengan menggunakan alat sederhana seperti kipas atau
cold packs yang ditaruh di sekitar bayi, atau yang lebih terpercaya dengan
menggunakan selimut atau matras pendingin.
Terapi hipotermia bersifat neuroprotektif dengan cara mengurangi laju metabolism otak,
melemahkan pelepasan zat eksitatorik (glutamate, dopamine), memperbaiki cedera iskemik,
menaikkan reuptake glutamate dan menghambat produksi nitrit oksida yang bersifat toksik
dan radikal bebas sehingga mengurangi kerusakan sel saraf dan memperbaiki fungsi saraf,
mencegah kejadian kecacatan dan menurunkan angka mortalitas
Sumber :
Erny. Saharso, D. sudiatmika, IN. Ensefalopati Hipoksik Ischemic. Lab/SMF Ilmu Kesehatan
Anak FK UNAIR/RSUD dr. Sutomo. 2011