micoplasmosis aviar

5/16/2018 MICOPLASMOSIS AVIAR - slidepdf.com

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CWP MICOPLASMOSIS AVIAR

MICOPLASMOSIS AVIAR

Es una enfermedad respiratoria de gran prevalencia en el rubro avícola comercial, enfermedadrespiratoria de origen bacteriano, que es probablemente de gran prevalencia y que la vamos a

encontrar en cualquier parte del mundo e insisto de origen bacteriano. Ya dijimos que afectaba

al aparato respiratorio alto que compromete los sacos aéreos provocando una aereosaculitis, que

es un proceso bastante complicado y a veces difícil de revertir, por lo tanto las aves morían

finalmente

Especies susceptibles: - Gallinas y pollos de engorda

- Pavos

- Aves de ornato, de vuelo libre y psitácidos

Afecta fundamentalmente, desde el punto de vista de aves comerciales a la especie gallina.

Como hablamos previamente existe M. Gallisepticum y M. synoviae , las cuales afectan

solamente la especie gallina en cualquiera de sus formas. También hay otros dos micoplasma

que son patógenos: M. meleagridis y M. iowan y en este caso los 4 afecta a los pavos.

También se han encontrado, sobre todo M.G y MS (que son las que afectan solamente a aves

comerciales) en aves ornamentales, en investigaciones realizadas se han encontrado en

psitácidas de cautiverio como en zoológicos o colecciones privadas, también en aves de vuelo

libre (palomas gorriones) que son positivos a micoplasmas. La importancia que haya otras aves

que no sean comerciales y que se infectan a lo menos con MG y con MS, desde el punto de

vista epidemiológico porque ellos sirven como reservorio y diseminadores de la infección a

otras granjas comerciales

Esta enfermedad es de transmisión vertical, cualquiera de estos micoplasmas se diseminan de

una generación a otra generación, las madres que se infectan pueden transmitir de formatransovárica la infección y nace la progenie infectada entonces de esa manera junto con el

comercio internacional a permitido que la enfermedad se disemine por todo el mundo. Las aves

infectadas quedan como portadoras entonces es otro aspecto que hay que tomar en cuenta del

punto de vista epidemiológicos

Síntomas: Son de tipo respiratorio, hay una serie de manifestaciones respiratorios que son

bastante visibles. - Tos

- Estornudos

- Estertores traqueóbronquiales

- Respiración con el pico semiabierto, porque hay obstrucción de los bronquios.

- Sinusitis- Exudado nasal y ocular

- Plumas manchadas

- Inflamación de los sacos infraorbitarios

- Finalmente terminan afectándose los sacos aéreos en donde hay una inflamación que tiene

varias etapas:

* Primera etapa hay inflamación de tipo serosa (primera manifestación) saco aéreo

es una membrana transparente se comienza a ver la circulación sanguínea por la hiperemia

también hay exudado seroso y esto se va agravando

* Mucosa

* Caseosa

* Purulento no solo afecta serosa de aéreo, sino también a pericardio y cápsula de

hígado que es un producto del proceso terminal en que tenemos aereosalculitis, pericarditis

perihepatitis de carácter purulento caseoso. Obviamente en esta etapa ya los que están



provocando estos tipos de problemas no son los micoplasmas sino que otro tipo de bacterias

como las E. Coli normalmente

Entonces esta patología tiene gran relevancia en la industria de pollos y pavos principalmente

en pollos de engorda en 45 día deben lograr el objetivo productivo, no deben ganar menos 55

grs. diarios y ojála 60grs como optimo, si ganan 3 gr. menos por día, gano 40-50 grs. menos

por pollos y hay una problema de tipo económico, por eso MG y MS que afecta a pollos se ha

llevado a acabo permanente lucha para erradicarlo.

Erradicar un patógeno que esta distribuido en todo el mundo y erradicarlo en toda las etapas

de la genética comercial es muy complicado, en genética avícola hay:

Líneas Puras

Bisabuelas

Abuelas

Madre

Pollos Broilers

Líneas puras después viene cruces que determinan bisabuelas y las abuelas de las broilers las

madres y finalmente los pollos broilers que interesan del punto de vista de producción de carne.

Si estos patógenos son de transmisión vertical el problema parte de muy arriba en la cadena

productiva, por lo que si recuerdan va aumenta en progresión geométrica: la población de

líneas puras son más chicas que bisabuelas las que a su vez son menos que las abuelas ysucesivamente., por lo tanto la estrategia de erradicación de MG y MS comienza de arriba

(líneas puras)

Una de las características biológicas de micoplasma y que las hacen excepcionales a otras

bacterias es que no tiene pared celular y eso la hace que sean tremendamente frágiles al medio

ambiente ya que la pared celular da resistencia a calor, humedad cambio de pH, radiación, etc.

al no tener pared celular es una célula que está expuesta a esto factores y es fácil deteriorarla..

Es una ventaja de control y erradicación. Si mantengo a un micoplasma fuera de huésped

(donde se multiplica y se protege) y lo mantengo en el medio ambiente muere rápidamente y

eso es lo que sucede en la práctica ya que resiste unas pocas horas o días en el medio ambiente.

Ya que lo radiación solar y todo lo demás mencionado lo termina por destruir

Es por eso que el sistema all in all out funciona, es uno de los grandes adelantos de industria

agrícola: meter todas las aves en una sola granja y si había una problema de micoplasmosis al

sacar los pollos, saco la infección y la infección residual lo elimino por el periodo de descanso

mas la desinfección y limpieza, asegura que ya a los 7 días después con una nueva crianza ya

no hay problemas de micoplasmosis.



Línea Pura

(-)

(-)

Incubadora

(-)

Libre de Micoplasmosis

Lo que había que logra para evitar la presencia de la enfermedad es por la transmisión

vertical. Lo que se hizo (a través de un trabajo de largo aliento 15 años aproximadamente)

lograr brotes significativos de pollos broliers libres de micoplasma,.comenzando en producir

líneas libres de micoplasma en las primeras etapas generacional tanto en reproductoras como en

abuelas se trato con antibióticos para disminuir la tasa de infección disminuyendo las gallinasportadoras infectadas, gallinas producen huevo para la próxima generación, los huevos eran

tratados por dos posibilidades se inoculaba con antibióticos uno por uno 1000 mil o 500 mil

huevos eran es muy laborioso y se le creo la inmersión en que los carros listo para incubadora

se sumergían en una piscina con antibióticos y de esta forma a través de los poros del huevo se

inoculaban con antibióticos, es tratamiento masivo y entonces resto huevo con micoplasma

Como otra forma de mejorar la situación es que en la incubadora se someta a los huevos a

temperaturas altas (temperatura normal de pollos es de 41º C) la cual aumenta a 42-44º C,

obviamente genera un deterioro de los micoplasmas dentro del huevo y resto infección a

ciertos embriones, pero a esta temperatura se morían muchos embriones y había que asumir la

pérdida para obtener embriones libres, de aquí nacían pollitos de la próxima generación.

De estos pollitos algunos venían contaminados y otros no por la serie de tratamientos previos

que disminuyeron la infección previamente. De 1000 pollitos obtenidos se dividió en 100



subpoblaciones con 10 pollitos cada uno y había lotes que eran negativos de MG y MS y de

estos núcleos se comenzaron a criar líneas genéticas libres de la infección.

Por lo que puede ser un anecdótico trabajo, muy laborioso y exitoso y es como se debe

proceder a largo plazo en una producción en que depende de los profesionales de las

tecnologías aplicadas y hay que tener un interés de parte de la empresa para lograrlo.

Se hizo en EE.UU., Canadá e Inglaterra, ahora nosotros recibimos a la reproductoras libres de

micoplasma y nuestro labor es mas fácil ya que debemos mantener libre y no debemos realizar

este procedimiento que es muy caro, ahora nosotros debemos lograr mantener aves libres por

que llegan libres no es menos esta labor porque hay que aplicar normas de bioseguridad que

han demostrado ser exitoso, pero hay una gran responsabilidad del médico veterinario para

lograr este éxito y es un modelo para otra explotaciones pecuarias para estar libres de

patologías. Otros países como latinoamericanos también reciben aves libre, pero no son capaces

de mantenerse libre y esta involucrado con el nivel educacional de los profesionales, el criterio

empresarial quienes deben asumir los costos involucrados y somos los médicos veterinarios los

responsables de convencer sobre los beneficios económicos que tienen las medidas resistida por

los costos, lo cual ya se ha logrado en Chile.

Estamos trabajando en general con líneas de carne (pavos y pollos broilers) con el producto

final pollo de engorda o pavito de engorda libre de micoplasma. No ocurre lo mismo engallinas, ya que en las gallinas los planteles avícolas son de múltiples edades, en los planteles

avícolas tiene que tener varios lotes de gallinas para tener una producción uniforme entonces en

un mismo predio o lugar estrecho tenemos galpones, por ejemplo tengo un galpón pollas de 20

semanas, otro galpón con gallinas de 30 y otro de 50 semanas y lo que pasa en que entra en una

ocasión con un grupo de ponedoras el micoplasma y transmite a la infección al resto y como

quedan algunas de ellas como portadoras van a infectar las pollas viejas a nuevas que llegan al

plantes y se crea un circulo vicioso difícil de romper, por eso en planteles de múltiples edades

la micoplasmosis puede ser aún prevalente, salvo en aquellos planteles de postura que logran

trabajar con el sistema all in alll out que significa ciertos costos.

Producción de huevos

Semanas post desafío

Las implicancias de micoplasmosis en aves de producción de huevos es que hay una baja de

postura tal como lo muestra el gráfico en que se hizo un trabajo experimental en que se

inoculaban diferentes lotes de gallinas y también con diferentes cepas de micoplasma y ellas

provocaban en el periodo de desarrollo de la enfermedad una baja en la postura de huevos.

En los pollo broilers la enfermedad puede significar perdidas económicas ya sea porque los

pollos se enferman o dejan de crecer, por lo tanto en la enfermedad la conversión alimentaría se

deteriora se puede echar a perder la alimentación, hay que gasta en antibióticos y hay una seriede problemas anexos relacionados con la enfermedad.



En caso de ponedoras fundamentalmente más que la misma enfermedad es la baja en la

producción de huevos, aunque de igual manera hay que realizar tratamientos,

Finalmente también hay un deterioro agregado que es el aumento de los decomisos, como a la

planta faenadora llegan pollos con pericarditis, perihepatitis y pollos con un cuadro septico

purulento caseoso, aves son decomisadas.

M. synoviae en particular además de provocar problemas respiratorios que se ha descrito

también que provoca problemas articulares, además se situarse en las serosas respiratorias

también se aloja en las serosas articulares y puede provocar una sinovitis infecciosa tanto en

pollos como en pavos. Como se aisló inicialmente de un cuadro articular se le llamo M.

synoviae

Bueno esta infección puede ser vertical si la reproductora esta contaminada o los pollos se

pueden contaminar por vía horizontal que es lo más frecuente. Por ejemplo en un lote hay

pollitos libres de micoplasma, pero ingreso al plantel ya sea por aves silvestres, perro y gatos

quines son portdores pasivos o personas traen la infección en el pelo y en muchas parte del

cuerpo, por lo que pueden originar infección horizontal y la infección se puede transformarse

en una enfermedad grave o menos grave dependiendo de una serie de factores agravantes:

Puede agravarse por:

1.-Otros patógenos

El primero de todo es un cuadro inmunodepresivo del tipo Anemia Infecciosa o Enfermedad

de Gumboro van hacer mucho mas grave el cuadro infeccioso

2.-Factores de manejo

3.-Factores debilitantes:

- Exceso de amoniaco y polvo:

También las condiciones medioambientales influyen por ejemplo si

presenta de mucho polvo y mucho gas amoniacal que este irritando las fosas nasales y tráquea

va a favorecer desarrollo de micoplasma.

- Hacinamiento- Vacunaciones:

Recuerden que los pollos broilers se vacunan y se utilizan vacunas

vivas, estas se las multiplican en el tracto respiratorio, lo cual es un factor agravante de

micoplasmosis.

- Corte de pico:

No en pollos broilers, sino en pollas. Este tipo de factores no son tan

relevantes. Las más importantes son las mencionadas previamente

- Deficiencias nutricionales

- Etc.

Mayor problema de micoplasma es en pollos broilers en que se afecta el rendimiento.

Es complejo controlarla en ponedoras porque tenemos múltiples edades y eso no lo

consideran las empresas y tampoco algunos colegas, por ejemplo dicen que en el

galpón tienen aves de 30 semanas y en mundo granja tiene de 50 semanas y resulta

que no es suficiente para evitar la transmisión del micoplasma que infecto a las aves

de mundo granja de 50 semanas, ya que la bacteria puede ser llevada por las personas,

moscas, pájaros y puede haber una serie de vectores que traen la enfermedad de un

plantel a otro, por eso hay que aplicar una serie de medidas de bioseguridad.



Diagnostico:

- Crece en medios:

Sólidos Suero animal

Líquidos +

Levadura

+

Penicilina o acetato de talium.

- Incubados (37-38 º C) de 3-10 días.

- Forma de huevo estrellado

- Cultivos

- Inmunofluorescencia*

- Pruebas serológicas *- ELISA

-Aglutinación en placa / tubo

- Inhibición de la hemoaglutinación

Recientemente:

- Sondas de ADN

- Tinción

Si quiero saber que micoplasma afecta a las aves hay que aislar la bacteria, por lo tantocultivándola. Es complicado porque son exigente a los medios de cultivos en que hay que

desarrollarlas y además el desarrollo es demasiado lento puede demorar 10 días o 2 semanas el

desarrollo de la bacteria. El aislamiento no es muy usual porque es un método caro y lento.

Entonces lo que se ha desarrollado es el reconocimiento molecular de la bacteria: uno extrae

una ta muestra que uno supone que tiene micoplasma, extrae el DNA que hay en esa muestra y

se debe demostrar que ese DNA corresponde a uno de estos micoplasmas para hacer el

diagnostico, entonces mediante PCR puede hacer un diagnostico de reconocimiento de la

bacteria.

La otra forma indirecta de demostrar la infección es por determinación de anticuerpos. La

mayoría de los países tratan de mantener sus lotes libres de micoplasma para ello no usan

vacunas, por lo tanto si encuentro, en el caso chileno, pollos o pavos serológicamente positivos

a micoplasma es porque se infectaron, entonces la aerología es buena herramienta.Lo que mas se utiliza es la prueba de ELISA, aunque en el campo se utiliza la aglutinación en

placa, en otras palabra se saca sangre de pollos y en la famosa placa de Handerson separo el

suero y en esa placa agrego una gota de sangre de cada pollo y por encima agrego una gotita del

antígeno standarizido: si hay anticuerpos en el suero se va a observar una aglutinación. Esta es

una prueba de screening o de monitoreo de masa.

La prueba de aglutinación en placa puede dar falsos positivos, para ese efecto y para

discriminarse puede realizar la prueba de inhibición de la hemoaglutinación que se basa en la

propiedad biológica de los micoplasmas en que puede aglutinar glóbulos rojo, si yo por ejemplo

tengo una solución de glóbulos rojos agrego una solución de micoplasma (los que tiene

receptores para glóbulos rojos) forman una malla por una asociación antígeno-anticuerpos

insoluble y tiende a precipitar ocurriendo una hemoaglutinación (siempre se consulta en lapruebas orales). Por lo tanto los micoplasma pueden hemoaglutinar los glóbulos tojos, si yo

quiero discriminar los sueros que dan positivos realmente lo que hago es juntar suero con el



micoplasma indicador,(ya que los micoplasma que uso en la prueba es un producto de

laboratorio un reactivo que yo lo compre) si hay anticuerpos contra micoplasma hay una

asociación específica entre los anticuerpos y el micoplasma y cuando agrego glóbulos rojos no

hay hemoaglutinación porque los anticuerpos han bloqueado a los micoplasmas y sucede que

los eritrocitos precipitan el en tubo y se observa un botón rojo.

Es fácil distinguir la hemoaglutinación y la inhibición de la hemoaglutinación y es fácil de

esta manera distinguir si es que el suero tiene anticuerpos o no.

Ya se puede reconocer ADN por kits comerciales.

Diagnostico diferencial: Cualquier tipo de enfermedad que tenga signología clínica

- Coriza infecciosa

- Síndrome de cabeza hinchada (neumovirosis) causada por un neumovirus

- Colibacilosis

- ORT (Ornito Bacterium Rinotraquiae)

- Bronquitis infecciosa

-

Virus New Casttle- Influenza aviar

Tratamiento:

Algunas drogas son útiles

No eliminan la infección de las aves y huevos incubables en general

Alimento Tartatro de tilasina Espiramicina

Espectomicina Eritromicina

Agua Quinolona Gentamicina

Lincomicina TetraciclinaParenteral

A pesar de que la tendencia y la política es mantener erradicado los micoplasma sobre todo en

las reproductoras para que en los el sistemas de reproducción para que nazcan pollitos y pavitos

libres, de igual manera hay accidentes tal como ocurre en general en la biología. Si ocurre un

brote por ejemplo en pavos y pollos comerciales hay que realizar tratamiento ya que el pollo va

a caer en una pericarditis o perihepatitis y se van a morir, para ello se usan antibióticos,

especialmente quinolona son las mas efectivas

Tilasina se usó para la limpieza cuando se estaba eliminando el micoplasma de lasreproductoras y donde no es recomendable hacer el tratamiento es en reproductoras, ya que si

salen las reproductoras salen positivos es porque están infectadas y lo que hay que hacer es

eliminarlas, ya que si las trato todas se van a recuperar del cuadro clínico, pero van a quedar

algunas como portadoras y van a empezar a generar una transmisión vertical, por lo tanto

cuando a las reproductoras le da un brote hay que eliminarlas sobre todo en países que son

bastante rigurosos como chile, el cual exporta y esta sometido a una serie de controles. Por

ejemplo si yo estuviera vendiendo pollitas de 1 día de edad positivas se cierra la exportación,

por eso las empresas avícolas asumen el costo eliminando reproductoras, por eso que la

empresas asumen el costo de la bioseguridad que es bastante costosa



Medidas de control:

- Control: Vacuna

Vacuna viva (cepa F) granjas de ponedoras (parvadas de diferentes edades)

Muy efectivas contra perdidas en la postura

Puede ser patógena

Puede transmitir la infección a los pavos y aves reproductoras a partir de pollonas

vacunadas.

No recomendad en pollos de engorda

Cepas ts -11 (Australia)

Cepa 6/85 (laboratorio Intranet) desarrollada por europeos

Son apatógenos (pollos de engorda 1 día de edad)

Difunden muy poco, de poco riesgo de seroconversion de otras aves.

Débil respuesta de anticuerpos

Bajo nivel protectivo

Es importante contar con cercos perimetrales y arcos sanitarios.

Es importante la limpieza y desinfección y evitar la entrada de personas, vehículos no

autorizados

Es importante el baño y uso de ropa limpia y desinfectada para entrar a granjas

En algunos países como estados de EE.UU., Australia y Nueva Zelanda como le ha sido

imposible eliminar a los micoplasma de planteles de ponedoras en donde hay más posibilidades

de reciclaje de la bacteria, se han visto en la necesidad de vacunar. Chile no vacuna para esta

patología.

La primera vacuna usada fue la cepa f, el M. gallisepticum en general este micoplasma es

probablemente el más prevalente en el mundo y que ha generado más problemas. La vacuna es

una cepa viva poco mas atenuada llamada cepa f. Pero como es una cepa de campo puede ser

patógena para pollitos muy chicos y sobre todo en pavos, por eso esta vacuna debe ser usada demanera restringida, no se puede usar en granjas que estén cercanas a pollitos broilers o pollitas

chicas o pavitos porque se pueden infectar con la cepa f y van a desarrollar la enfermedad.

En vista de ese riesgo se han desarrollado una vacuna cepa ts-11 más atenuada desarrollada

en Australia.

Lo mas importante es la bioseguridad para evitar ingreso de micoplasmas a granjas y si ha

ingresado evitar diseminación a otra granja. Los costos son muy importantes por eso es que

ahora se restringe el ingreso de personas a granjas por medidas restrictivas. Deben contar con

cerco perimetral que controle el ingreso de persona, se debe tener un ingreso único y controlado,

un arco de aspersión para vehículos y la gente que entra debe ducharse, cambiar de ropa y al

ingresar a un galpón deben desinfectarse las botas.

Los vehículos que entran en forma obligada por ejemplo los que traen alimentos, dentro de

las granjas están los galpones separados por mallas perimetrales y en este caso el camión noentra a granja, no se acerca a los pabellones sino que vacía el alimento en forma automática a

un tolva y esta lleva el alimento al galpón (por eso cada vez hay menos participación humana en

la producción para prevenir los riesgo de infección) por eso el conductor no tiene contacto con

pollos o trabajadores..

M.G. gallisepticum gallinas, pavosM.S. sinoviae gallinas, pavos

M.M. meleagridis pavosM.I. Iowa pavos



Micoplasmas están implicados en una enfermedad que produce ppal% patologías respiratorias,sólo sinoviae produce alteraciones en la articulación tarsometatarsica.Tienen como sustrato el aparato respiratorio aparato respiratorio alto, llegan a localizarse enlos sacos aéreos y producir una aerosaculitis.

Sinonimias

Partió con los albores de la avicultura comercial en los años 40, en que los granjeros criaroncientos de gallinas, para postura se iban las ♀s y los ♂s se iban para carne, por lo mismo enesa época se hacía uso de hormonas, xq había una sola línea de gallinas, había una selecciónmuy básica. Los machos se trataban con hormonas (como ahora con cerdos y vacunos), con loq se lograban machos más gordos, castrados qcamente(con estrógenos).En ese tiempo las aves cursaban una enfermedad respiratoria crónica o enfermedad de lossacos aéreos. Pollos se enfermaban, morían, había problema respiratorio con compromiso desacos aéreos y había mortalidad…los ppales responsables eran los micoplasmas

1940 enfermedad crónica respiratoria complicada, micoplasmosis.

1950 infección de los sacos aéreos (se d° línea de pollos broiler y se dejó de usarhormonas), ECR.

♂S castradosSe hablaba de enfermedad respiratoria crónica

Sp susceptibles- Micoplasma afecta cualquier individuo de la especie gallina, ppalmente aves jóvenes de

reposición, o pollitos broiler- Afecta casi todas las especies del orden galliniformes- gallinas y pavos de engorda- pavos

-

aves de ornato y vuelo libre

diseminadores ( vectores) de la infecciónDistribución:

MUNDIAL, es un problema internacional

Etiología- Familia: MICOPLASMACEA- Micoplasma gallisepticum y synoviae- Colonias de 0.2 a 0.5 mm (son los organismos más pequeños)-

No tienen pared © x lo q se exponen al medio ambiente sólo por la mb celular, q esuna estructura bastante lábil (eminentemente lipídica, algunas proteínas, CHOs), q sedestruye con mucha facilidad en medio ambiente. Factores como el calor, T° altas,como las de verano, la destruyen en horas o pocos días

- Susceptibles a: Calor y s T°s las destruyen en horas, frío las conserva viables, DH tbes una forma de conservación (las vacunas con virus vivos vienen DH) (forepresentación de las bacterias) , lábil a desinfectantes, por lo de la pared ©. Phextremo, productos qcos,tb a esas cosas es sensible.

La bacteria se las arregla pa sobrevivir a través de la transmisión vertical

Aspectos clínicos

- Las aves jóvenes son las más susceptibles- Transmisión vertical- Pollos con disnea, signos respiratorios.

Cuadro clínico



APARATO RESPIRATORIO:- Tos- Estornudos- Estertores traqueobronquiales- Respiración con el pico semiabierto- Sinusitis- Conjuntivitis c/secreción ocular- Exudado nasal- Plumas del ala manchadas xq se rascan el ojo- Inflamación de los senos infraorbitarios

FOTO: Edema palpebral

First stage

Cuando pasa de infectar el tracto superior, empieza a afectar los

sacos aéreos. Serosastransparentes en un individuo sano donde no se ven la circulación sanguínea. Si uno ve la redvascular es xq está con una inflamación. Después se llena de pus y fibrina.

Con tto se logran recuperar 1° etapa Reacción o presencia de exudado seroso2° etapa Aerosaculitis mucosa

Irreversible xq hay bacteriasen etapa terminal: e. coli

3° etapa Aerosaculitis purulenta (pus)4° etapa Proceso de tipo fibrinoso

En la aerosaculitis, hay varias etapas, la primera es la presencia de exudado seroso(inflamación serosa), luego hay inflamación mucosa, después ya puede haber francamente pus(aerosaculitis purulenta), finalmente aparece proceso de tipo fibrinoso (inflamación fibrinosa delsaco aéreo), aquí ya es irreversible. Mientras sea serosa o mucosa, con tto logro recuperar lasaves. En la etapa Terminal ya hay otras bacterias involucradas como E.coli por ejemplo

FOTOS: Pericarditis, le va ocurriendo lo mismo q a los sacos aéreos, se contaminó 1° conmicoplasma; hígado y tejidos dañados, cápsula de glisson afectada por e. coli.

Patologías macroscópicas: leves, más graves

PATOLOGÍAS MACROSCÓPICAS Estas serosas se inflaman y dps hay infiltración de tipo linfocitario y todo el proceso

subsecuente. Productivamente hablando, la micoplasmosis, cuando hace ciclo completo, incluso con

complicación x bacterias, las aves se mueren. La enfermedad clínica y con complicaciónbacteriana 2aria va a producir mortalidad, pero para esto tiene q ser problema nocontrolado.

Cdo afecta los pollos broilers, afecta el crecimiento (ganancia de peso), afecta laconversión alimenticia y tb se puede afectar la pigmentación (A° enfermo tiene algunostrastornos en el consumo de alimento y deriva su mt a procesos defensivos más qproductivos). Entonces es una enfermedad muy significativa para la producción debroilers

Una de las causas es la mortalidad, tiene q ser un problema muy desatado para qocurra esto.

Alteración en el cto (retraso), en la ganancia de peso, afecta la ECA y la pigmentación.Efectos en la producción de huevos ()sin pérdida de la calidad del huevo

Un animal enfermo consume alimento, lleva energía a procesos de supervivencia. Segasta más alimento

Es muy significativa en la prod aviar. Tb encontramos un en el decomiso xq el rostro se encuentra afectado x micoplasma

sinoviae Decomiso altera la articulación tarso- metatarso, presencia de materialpurulento.



SOBREVIVENCIA MG EN VARIOS SUSTRATOS

*Es posible q una persona llevealgunas de estas bacterias en los

distintos sustratos, como pe elalgodón…, Las transporten a otrosgalpones.

- El “all in all out” permite elminar la bacteria.- Sobrevivencia MS en varios sustratos Simil anterior

TRANSMISIÓN DE HUEVOS Aves infectadas quedan portadoras y transmiten la bacteria a las nuevas generaciones Si nacen aves infectadas, obvia% no todos los pollitos nacen infectaos, pero basta con

un % bajo como 5-10%, las q van a portar desde el día de edad la bacteria en suorganismo, y hay algunos factores q desencadenan su activación (se multiplica ygenera enfermedad):

Puede ser por: Otros patógenos (AI y GUMBORO) Factores de manejo Factores debilitantes:

o Exceso de amoniaco (irritación permanente del epitelio respiratorio) o polvo (tbirritan vías aéreas y hay mayor p(x) de micoplasmosis, o de una más grave)

o Hacinamientoo Vacunacioneso Corte de pico (stress)o

Deficiencias nutricionales (afecta la integridad de las mucosas, como pe déficit devit A es importante en aves domésticas xq no es tan regulada la alimentación)o Enfermedades inmunodepresivaso Etc.

Vacunación de pollos con vacunas vivas Aprovecho para newcastle y bronquitisinfecciosa. Puede provocar la propia enfermedad replican en aparato respiratorio,donde hacer pequeña lesión en epitelio y el micoplasma aprovecha y produceenfermedad

La vacunación para micoplasma puede ser x aerosol o x cojuntiva (al = q en newcasttleo en BI)

Contra NwC la vacuna es de virus vivo, vía ocular, éstos manejos van a provocar unaactivación

Recordemos que gallisepticum y sinoviae afectan a la gallina. Es más grave en broiler q en gallinas ponedoras xq tienen q llegar a de peso en un t

muy corto de t. Las pollitas de postura tienen + t en recuperarse Es un problema casi sin solución en planteles q tengan aves de todas las edades. Tb hay transmisión horizontal x contacto indirecto, pero tb es transmisible x los pollos,

viento.

D(X) DIFERENCIAL Coriza infeccioso Pneumovirosis (TRT, rinotraqueitis de los pavos)

Colisepticemia X el cuadro de aerosaculitis, pericarditis, perihepatitis fibrinocaseosa

Bronquitis infecciosa Laringotraqueitis (LT)

Algodón 4ds Plumas 4 dsGoma 2ds Pelo 3dsPaja 2ds Oído 4 hrs

Viruta 8hrs Nariz 1 díaMadera 1 día Piel <4 hrs Alimento 4 hrs Buffer 1 día



Enfermedad de Newcastle Difiero viruela*Todas estas por la enfermedad respiratoria

D(X) Requiere medios de cultivo sofisticados xq tiene grandes requerimientos nutricionales.

Crece en medios sólidos y líquidos, en suero animal + levadura + penicilina o acetatode talium.

Demora en desarrollarse Incubados a 37 - 38°C de 3 a 10 ds. Forma de huevo estrellado 0,1 mm de diámetro El cultivo no es el elemento 1° de detección Cultivos Inmunofluorescencia

Pruebas serológicas:La demostración de q hayan AC contra estas bacterias, hay varias pruebas serológicas.

Dentro de estas pruebas están: Prueba de aglutinación en placa Inhibición de la aglutinación: Se basa en q los micoplasmas tienen la capacidad de

aglutinar GR:o Detecta IgGo Muy específicoo Poco sensibleo Detecta a las 2-3 semanaso >= 1:40 ó 1: 80 son positivos

ELISA: Especificidad q la prueba de inhibición de la hemoaglutinación. Detecta IgG, estan sensible como H.I es menos específica que la H.I (falso +). Más específica q laprueba del plate (plato). Si hago la prueba en reproductoras pe q tenga falsas (-) q

contagie o falsas (+), elimino gallinas valiosas q o están enfermas.- IgG, IgM, IgA (en < cant en circulación). Vamos a detectar IgG e IgM - Cdo se junta la reacción de un Ag y un Ac homólogo puede ocurrir varios eventos, cdo

se juntan V’ s y AC, forman el complejo Ag – Ac solubles, cdo son muchos complejos setornan insolubles. Cdo asocio la bacteria con el AC, este complejo aglutina (se vecomo un grumo), se observa en una placa.

- Necesito un Ag estandarizado q lo junto con una gota de suero, veo grumos. Puedeprovocar falsos (+)

- Prueba de inhibición de la aglutinación es más específico

- si le agrego los micoplasmas, dps agrego el suero cuando le echo los GL ROJOS, lohace de una manera más específica y menos sensible. La estrategia del control de lamicoplasmosis es erradicarla x eso tengo q usar una prueba q me permita analizar atoda la población barata y rápida (q es la aglutinación) q es poco sensible, cdo tengofalsos (+), ahí utilizo la inhibición de la aglutinación q es específica.

D(x) reciente: Sondas de ADN Tinción de tejidos con inmunoperoxidasa. PCR, kit comercial ( laboratorios IDEXX)

- Tengo aves con síntomas respiratorios, tomo un exudado con una tórula, saco exudadode la tráquea, ese material se suspende. A partir de ese animal extraigo el RNA, dsp lashebras del DNA del micoplasma.

- El PCR se usa pero es muy caro



Cdo se junta específicamente AC con su partícula viral, es una reacción no visible al ojo humanoxq todas esas cosas son muy chicas, entonces no lo vemos (formación Ag-Ac, q normal% sonsolubles y ahí se pueden eliminar del organismo por vía natural, pero cdo son muchoscomplejos, se vuelven insolubles xq son una masa >r de cosas reaccionantes, pero igual no lovemos)En caso de bacterias, q son mucho más grandes q los virus, el complejo formado al unirse ellas

con los Ac, se produce una aglutinación y vemos un grumo

Para encontrar Ac contra micplasma gallisepticum pe, debo tener Ag (mg estandarizado), conuna gota de suero, q si en ese suero hay Ac, se hace aglutinación, veo grumos, esa pruebatiene algunos defectos, q es q tiene ¿poca? sensibilidad, o puede provocar falsos (+), x esopuedo usar la prueba de IH, q es + específica, mucho +, pero menos sensible q la anterior.La IH es + difícil de hacer, los micoplasmas en su superficie tienen lipoproteínas parareceptores de GR de aves y reptiles y podrían aglutinar x la bacteria. Ahora si al micoplasma leechamos suero, los Ac q podrían estar ahí se pegan a los receptores de las bacterias, si dspechamos GR estos no aglutinan sino q van a precipitar xq los receptores están ocupados x los

Ac.

Estas pruebas son importantes xq la idea es erradicar esta enfermedad de las poblaciones deaves, entonces debo usar pruebas q me permitan hacer monitoreo y debe ser prueba rápida ybarata, y para eso se usa la de aglutinación, pero el problema de esa prueba es q es pocosensible (eso dijo, pero yo creo q en verdad se refiera a poco especifica), x lo q me puede darfalsos (+), entonces para comprobar si eran (+, debo usar IH q es más especifica

ELISAIgual de sensible q la IH, pero menos específica q la IH

Las pruebas serológicas nos sirven para d(x)r una situación

La prueba de IH, aglutinación, o ELISA, elegiré según mis objetivos de D(x). Cdo estoy con

pollos broilers, q son aves comerciales y quiero saber si está o no la enfermedad, hagoaglutinación o ELISA (muy rápida tb), pero cdo quiero D(x)r la enfermedad en reproductoras oen abuelas, dnd sí me importa q no haya ninguna (x su transmisión vertical, en los broilers noimportan tanto las falsas), aquí sí importan mucho las falsas (negativas muy peligrosas, falsaspositivas pierdo aves por las puras), uso HI, q se usa para descartar falsos (+) más q nada(más lenta, más cara, se debe hacer en lab)

Reciente%, se hace prueba molecular, a/t del reconocimiento del DNA de la bacteria. Entoncesde grupo de aves con síntomas respiratorios, le tomamos exudado con tórula, o bien, q nosmanden la tráquea de aves y de ahí sacamos torulado, del cual si hay micoplasma, obtenemosDNA purificado, lo amplifico con PCR, dsp un los trocios puedo saber si era MG o MS. Esto sepuede hacer como en 4 hrs de trabajo, mucho más rápido q cultivo (esto demora como 10dias)Esta metodología aun es muy cara

Medidas de control, erradicación- La industria ha tratado de eliminar a las reproductoras (aki en gral, onda abuela,

bisbuelas, toa la linea del pedigree pa evitar la transmisión vertical, esa fue la primeraestrategia), en orden temporal, primero fue tratar de eliminar: MG, MS, MM

- Ya, si tengo abuelas portadoras, un 20% del lote, tonces como lo hago pa tenergeneraciones de aves libres de la infección?, se usaron varias estrategias, lo ke puedohacer es tto con antibiótico, un tto masivo contra esa infección, y de esa manerareduzco, no elimino, un % de las gallinas positivas, estas gallinas generan huevosfértiles, probablemente menos de ellos afectados ke si no hubiera usado antibióticos.Los huevos son inoculados con antibióticos tb, lo ke podia ser por inoculación in ovo,con AB especifico contra micoplasma (uno muy usado fue la tilosina, muy usada hoy en

ganadería), pero eran muchos huevos, entonces lo otro ke se izo fue sumergir huevosen una solución con AB (solución con tilosina), y ahí la solución por ejemplo estaba a16°, y los huevos a 30°, entonces cuando metía los huevos en solución mas fria, los



embriones se recogen, y se crea vacío dentro del huevo, y la solución ingresa al huevo. Así reduzco al nacimiento el % de pollos con micoplasma, voy reduciendo la infección.

- se ha reportado la disminución de la transmisión a través del huevo, con el uso deenrofloxacina. Avian Dis, 39: 830-836, 1995

- inmersión de huevo en AB- tto de huevo con calor ( 45 – 46 °C por 11 – 14 hrs)

♂♀ ( abuelos) que tienen 20 % de las aves (+) portadoresSe usaron varias estrategias

- tto con AB masivo, así % de gallinas +,las menos + van a generar huevos fértiles,que tb se trataban con AB. Inoculaban in ovo, aplicando AB específicos ( tilosina),iocular miles de huevos era tedioso.

- Tb ta sumergir los huevos en una scn con AB, scn a 16°C, los huevos normalmente tana 30°C , cuando los meto se contrae la cascara y las membranas y absorbe el AB porlos poros. Por lo tanto al nacimiento, tengo menos % de infección.

- Después en una etapa intermedia los myc soportan bien la T° del huésped, si a 2 o 3°C.

- Calentaban los huevos a 44- 45°C que vuelve a la contaminación del embrión.- Final% ya venía el nacimiento, 12.000 huevos ( nacen 10.000 pollitos, ya

la contaminación es más baja, lotes chikititos al azar , 20 grupitos de 500c/u, criados en total aislamiento, el grupo (-) .. es el ke amplifico debrotes libres de la infección

Foto..

Transmisión verticalSi son verdaderos (+) elimino el brote completo!

Transmisión horizontalLalaaaaaaaaaaaaa. Las gallinas llegan libres del extranjero, lo k tenemos quehacer es mantenerlas libres. Bioseguridad, evitamos que entren a las granjaslos pollos broiler.LalalalalalalaalImp la limpieza y desinfección y evitar la entrada de personas y vehiculos noautorizados.Importante el baño y uso de ropa limpia y desinfectada pa entrar en las granjasComo uno compra aves libres de empresas genéticas serias, nosotros debemosmantenerlas libres.

Ojo con las pekeñas granjas, con gallinas domesticas, etc en donde haymicoplasmasBioseguridad es herramienta básica pa evitar ke entren los micoplasmas a losgalpones libres, por eso no se dejaentrar a abuelas o reproductoras, entoncescuando uno va a una empresa hacen hacer cuarentena, como de 3 dias, en unhotel, sin contacto con avesEs importante la limpieza y desinfección y evitar la entrada de personas uyvehiculos no autorizadosEs importante el baño y uso de ropa limpia y desinfectada para entrar en lasgranjas

FOTO: De repente ocurren aberraciones sanitarias, en ese complejo hay 5 millgallinas, se llama egg city.



400 y 500 mt debería ser la distancia entre entre 1 granja y otra,micoplasmicamente hablando.

Factores de riesgo para la infección- > riesgo es a presencia de aves infectadas en la vecindad- Sólo aves son portadores biológicos- Sp galliformes más susceptibles- Aves caseras (traspatio)- Infección pasivamente transportada por humanos, equipos, etc

TTO: Es una infección ke en los planteles de reproductoras, abuelas, y pollos broilers en gral estaerradicada, pero aun esta prevalerte en planteles de postura

Y por accidente al romper algunas normas de bioseguridad tb entran a los planteles de broilers

- algunas drogas son útiles- no eliminan la infección de las aves y huevos incubables en gral- alimento- H2O- Parenteral- Tartrat ode tilosina- Espectinomicina- Leucomicina- Gentamicina- Tetraciclina- Quinolonas

Control: VACUNAS- vacuna viva (cepa F) granjas de ponedoras ( parvada de diferentes edades)- muy efectiva contra perdidas de postura- no en pollitos- en ponedoras antes de empezar a poner- pueden ser patógenas- puede transmitir la infección… - cepa ts 11 (Australia)+ atenuada- cepa 6/85 (lab intervet)- pollos engroda : 1 día de edad- se difunden muy poco- débil respuesta de Acs- nivel de protección inferior- EN CHILE ESTÁ PROHIBIDO VACUNAR

Vacuna viva(cepaF) granjas de ponedoras(parvadas de diferentes edades). esa cepa F es lamas antigua, es una cepa de campo de baja patogenicidad, si la aplicamos en aves adultasantes de postura, kedan inmunizadas(No se pone en pollitos, porke se enferman). Es una cepanatural, es muy buena inmunogenicamente hablando. Enferma a los pavos.

Han surgido vacunas mas atenuadas como la cepa ts-11 ke se origino en Australia, y otra cepa6/85, ke son cepas vivas apatogenas, y son usadas con mas confisnza, y tb se usan en aves

jóvenes (además de en adultas)Cuando como instrumento de proteccion solo tenemos vacunación, no podemos erradicar,

porke los resultados serológicos se deberán a las vacunas, pero tb podria ser por cepa decampo, en chile esta prohibida la vacunación contra micoplasmosis, porke pa asi mantenernoslibres de micoplasmosis ante el comercio internacional

vacunas vivas



RESUMEN- en el caso de la micoplasmosis- todavía el test de aglutinación en placa se emplea, para monitoreo- elisa descarta o confirma los falsos (+), (-) ; muy usada- dx por PCR - depopulation best control- treatment can help reduce production losses in hens and broilers but still positive and

still shed- vaccination can also help losses- Muy prevalentes e planteles de múltiples edades- IH solo pa confirmar o descartar falsos positivos- A futuro se vienen técnicas de Dx molecular, ke son mucho mas rapidos, como el PCR

Pa mantener la erradicación de la infección, el mejor método es la despoblación (si hay unindividuo positivo se mata too el lote)Tto puede ayudar a reducir las perdidas en broilers. Debo tener ojo ke la infección no mecontamine el lote siguiente ke llegue al galpon, por eso importa la desinfección y esas cosas

Vacunación puede tb ayudar a reducir perdidas, es decir ayuda pero no soluciona elproblema de fondo, en chile no se vacuna!*resuardo en broilers es de 1 semana antes de la faena

Mycoplasmosis Aviar

El aparato respiratorio de las aves se proyecta más allá de los pulmones, en los sacosaéreos, que son serosas que forman tabiques en la cavidad abdominal y toráxica. Por lo tanto,todo lo que aspira un ave llega a los pulmones, pero además ese aire entra a los sacos aéreos,por lo tanto a la cavidad abdominal y a la cavidad toráxica, e incluso algunos sacos aéreos tienenproyecciones como los huesos neumáticos. O sea que el aire tiene una penetración muyprofunda.

Entonces, todo lo que vaya en el aire, como el O2, es bueno para el ave, pero tambiénvan algunas bacterias y algunos virus, que son malos. Los Mycoplasmas son bacterias que sealojan en el aparato respiratorio de las aves, sobre todo en el aparato respiratorio alto. Producenuna enfermedad crónica respiratoria (Complejo ECR) que ahora se le llama mycoplasmosis.

Sinonimias

Enfermedad crónica Respiratoria Complicada (ECR).

Infección de los sacos aéreos.

Mycoplasmosis.

Etiología

Familia Mycoplasmatacea.

Mycoplasmas hay muchos. Son cientos, cada uno afectando especies distintas.

Mycoplasmas de interés: M. gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis y M. iowa.

Estos Mycoplasmas, entre muchas decenas, infectan a los pavos comerciales, quepueden infectarse con cualquiera de estos 4 en su tracto respiratorio. La especie gallinasolamente se infecta con los 2 primeros.El M. synoviae, además de provocar problemas respiratorios, porque por definición esallí donde se aloja, también provoca problemas articulares, sinoviales. O sea, en lugar

de alojarse en las serosas del aparato respiratorio, también se puede alojar en lasserosas de las articulaciones y por eso se llama M. synoviae, porque originalmente se



aisló de procesos articulares de las patas de los pollos o de los pavos. Después sedieron cuenta de que era un patógeno primario del aparato respiratorio.

Colonias de 0,2-0,5 mm (son los microorganismos más pequeños).

No tienen pared celular.

Los Mycoplasmas tienen una gran debilidad afortunadamente, en no tener pared celular.

Entonces son bacterias que son parásitos intracelulares y dentro de la célula provocandaño. Como no tienen pared celular y por lo tanto se exponen al medio ambiente através de la membrana plasmática, ahí hay muchos componentes de tipo lipídico, lo quehace que el Mycoplasma en el medio ambiente externo (fuera del huésped) sea muylábil. En otras palabras, el Mycoplasma no vive mucho tiempo en el medio ambienteexterno. Esa es una debilidad, porque en un galpón, si está una semana sin pollos,aunque hayan tenido mycoplasmosis y la emitieron al medio ambiente por estornudos ysecreciones, a la semana el Mycoplasma ya se murió. Es una ventaja enorme. Una delas grandes ventajas del all in-all out es controlar o eliminar las infecciones deMycoplasma en alojamientos avícolas.

Susceptibles a:

- Calor, Deshidratación, Desinfectantes

Naturalmente que es afectado por el exceso de calor; el frío siempre va a preservar la viabilidad de la bacteria o de un virus. Estas bacterias son susceptibles a losdetergentes, en fin, a cualquier tipo de desinfectante, son fácilmente eliminables.

Su forma de preservarse es por transmisión vertical.

Entonces, las aves que se infectan quedan como portadoras y transmiten Mycoplasmapor la vía vertical a la descendencia, y ese es el problema.

Cuadro clínico: Disnea muy fuerte, al pollito le cuesta respirar porque tiene muchomucus inflamatorio en la tráquea.

Aparato respiratorio:

Tos

Estornudos

Estertores traqueobronquiales

Respiración con el pico semiabierto

Sinusitis

Exudado nasal

Plumas manchadas

Inflamación de los sacos infraorbitarios (a la necropsia → al llegar a los senos están

bajo las órbitas, donde también hay exudado mucoso)

Ojo:

Conjuntivitis

Porque por ahí empieza la multiplicación de la bacteria y esto se propaga rápidamenteen un recinto cerrado (en un galpón).

En el caso de las aves comerciales de origen gallina (pollos broiler, pollas de reposiciónde postura y ponedoras comerciales) están expuestas a M. gallisepticum y synoviae, y la

prevalencia de la infección puede ser tan alta como el 85% dentro de un galpón.Cuando el problema respiratorio es alto, es sinusal o es traqueal, no es muy graveporque no tiene muchas consecuencias de tipo funcional respiratorio, pero ya en una etapa más



avanzada la infección puede afectar los sacos aéreos y pulmones. Los sacos aéreos son unasserosas que forman tabiques entre el intestino por ejemplo, y se ven muy congestivos, con ciertaopacidad y algunos coágulos de pus. Hay una etapa inicial de una aerosaculitis decaracterísticas serosas. Después de la etapa serosa pasa a una etapa o inflamación mucosa.Después empiezan a asociarse coliformes y pasa a una condición de inflamación de los sacos

aéreos de características purulentas, y finalmente se ve un proceso inflamatorio de tipo fibrinoso.En los estados terminales de una infección por Mycoplasma empieza a comprometer a otrasserosas, por ejemplo del pericardio y de la cápsula que envuelve al hígado; tenemos unaaerosaculitis, una pericarditis y una perihepatitis. Esa es la etapa final de una Mycoplasmosis,pero que ya está complicada con muchos coli, por eso aparece material caseoso, purulento. Ahíya no hay nada que hacer.En la perihepatitis el hígado se presenta cubierto de una capa de pus y de fibrina.

micoplasmosis aviar

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