metabolisme du glycogene et regulation
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METABOLISME DU GLYCOGENE ET REGULATION
Année Universitaire 2019-2020
14/11/2019
PR NACHI.MMAÎTRE DE CONFERENCES A EN BIOCHIMIE MÉDICALECHUORAN
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Définition
• Le glycogène est le polyoside de réserve des cellules animales.
• Un polymère de résidus D-glucose unis avec des liaisons a(1-4) et des
liaisons a(1-6) à l’origine de ramifications.
• Les ramification se positionnent une tous les 8 à 12 résidus.
• LOCALISATION: ubiquitaire mais se trouve essentiellement dans:
➢ le foie «hépatocytes » réserve de glucose pour l’organisme entier « environ
1 jour » constitué à partir du glucose alimentaire et néoglucogenèse.
➢ et les muscle « myocytes » (réserve de glucose pour ses propres besoins
énergétiques).
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ANABOLISME
SYNTHÈSE DU GLYCOGÈNE
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• Le glucose libéré dans le tube digestif à partir des glucides alimentaires
passe dans le foie et dans le muscle par voie sanguine. Il peut alors
lorsqu’il est en excès être polymérisé en glycogène : la glycogénogenèse
• L’enzyme principale est la , le précurseur est le
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Formation de chaine de glucose unis par des liaisons a 1-4
• Phosphorylation du glucose
Une fois rentré à l’intérieur de la cellule le glucose est transformé en glucose 6-p
par l’hexokinase dans le muscle et par « hexokinase et glucokinase » dans le foie .
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• Isomérisation du glucose6p en glucose 1p : Catalysée par la phosphoglucomutase
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• Formation de l'UDP glucose:
L’UDP glucose est une forme activée du glucose, qui constitue un donneur de
glucose dans la réaction de polymérisation en glycogène.
Sa synthèse est assurée par
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• Incorporation de résidus glucose:
• Le glycosyl activé de l’UDPG est transféré à l’OH terminal en C4 du glycogène
(extrémité non réductrice) pour former une liaison α-1,4 glycosidique.
• Cette réaction est catalysée par la
UDPG + Glycogène Gs UDP + Glycogène (n+1)
UDP + ATP nucleoside diphosphate kinase UTP + ADP
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La glycogène synthase allonge l’amorce de glycogène, l’élongation est fonction de
la taille des granules de glycogène d’où la formation de branchements.
Les ramifications sont formés par l’action de l’enzyme branchant: amylo (ɑ-1,4
ɑ-1,6) transglycosylase ou glycosyl (4,6) transférase.
Formation de ramification « branchements » a 1-6.
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- L’enzyme catalyse l’hydrolyse d’une liaison interne a-1,4 et le transfert des 7 résidus terminaux - elle est extrêmement précise, le bloc de 7 résidus doit inclure l’extrémité non réductrice et venir d’une chaine d’environ 11 résidus
- L’enzyme branchant assure ensuite letransfert des 7 residus terminaux à laposition C6-OH d’une chaîne existante.-Le point de branchement doit se situerà au moins 4 résidus d’un branchementpréexistant.
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Bilan de la glycogénogénèse
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RÉGULATION DE LA GLYCOGÉNOGENÈSE
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- Enzyme clé: La glycogène synthase
- Deux formes :
* forme active (déphosphorylée)
* forme inactive (phosphorylée).
• - L’inter conversion entre les deux formes est sous le contrôle
- d’une protéine phosphatase insulino-dépendante
- de la protéine kinase A
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• Apres la fixation de l’insuline sur son récepteur cellulaire il se produit une cascade
de réactions de phosphorylation « signalisation cellulaire » pour activer par
phosphorylation la phosphoprotéine phosphatase
• Cette phosphatase active la glycogène synthase en la transformant en forme
déphosphorylée
• Ainsi la glycogène synthase déphosphorylée, polymérise les résidus D- glucose pour
former les granules de glycogène.
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CATABOLISME DU GLYCOGÈNE
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• Les réserves principales de glycogène se trouvent dans les muscles et surtout
dans le foie.
• La glycogénolyse : est une phase catabolique qui consiste a produire du
glucose à partir du glycogène lorsque l’organisme est en besoin énergétique
ou en besoin de glucose.
• L’enzyme clé de cette voie est , le produit final
est le glucose6P dans le muscle ou le glucose dans le foie
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Coupure des liaison a1,4
• La glycogène phosphorylase catalyse la dégradation du glycogène à partir
de l’extrémité non réductrice (scission de la liaison α-1,4)
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• La glycogène phosphorylase
s’arrête de cliver les liaisons a-1,4
lorsqu’elle atteint un résidu
terminal situé à 4 résidus de la
ramification.
• La structure résiduelle est
appelée dextrine limite, résistant
à l’action plus poussée de la
phosphorylase
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Coupure des liaisons a 1-6 débranchement
• L’action fait intervenir l’enzyme
débranchant qui a deux
fonctions:
1- transférase : dès qu’une chaine
branchée est suffisamment
raccourcie elle transfert les 3
résidus glycosyls restants sur la
chaine principale
2- amylo a 1-6 glucosidase: détache
le résidu restant du point de
branchement .
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Isomérisation du glucose1P
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Hydrolyse du glucose6P
• La liaison ester phosphate du G6P est hydrolysée par la G6-phosphatase.
(n’existe pratiquement que dans les cellules hépatiques).
Le glucose libre formé peut alors sortir de l’hépatocyte et passer dans le
sang.
Glucose 6P glucose 6 phosphatase glucose + PI
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RÉGULATION DE LA GLYCOGÉNOLYSE
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Deux mécanismes de régulation:
1. Régulation par des effecteurs allostériques (AMP,ATP,G6P) en
fonction de l’état énergétique de la cellule.
2. Régulation par une phosphorylation réversible en réponse à deshormones :
* Adrénaline et glucagon (foie),
* Adrénaline et contraction musculaire (muscle)
Enzyme clé : glycogène phosphorylase
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• Régulation par phosphorylation dépendante des hormones
La phosphorylase b inactive : déphosphorylé
La phosphorylase a active : phosphorylé
L’inter conversion des formes b et a est sous la dépendance de 3 enzymes.
- La phosphorylase b kinase . Glucagon et - La protéine kinase A Adrenaline
- Phophoproteine phosphatase. Insuline
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▪ Enfin cette dernière phosphoryle et active la glycogène phosphorylase pour dégraderle glycogène en glucose .
Sous l’action du glucagon au niveau du foie et de l’adrénaline au niveau des muscle et du foie il
se produit une cascade de réactions conduisant à la phosphorylation et l’activation de la
glycogène phosphorylase donc : dégradation du glycogène en glucose
▪ L'AMPc est formé dans le cytosol à partir de l'ATP par l’adénylate cyclase membranaire, qui
est activée par deux hormones principales : adrénaline ou le glucagon.
▪ La protéine kinase A est formée de deux sous unités : l’une catalytique et l’autre régulatrice
c’est la fixation de l’AMPc qui libère la s/u catalytique pour exercer son rôle de kinase.
La protéine kinase A activée assure l’inter-conversion de la phosphorylase b kinase de la forme
inactive à la forme active
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PATHOLOGIES LIEES AU METABOLISME DU GLYCOGENE
GLYCOGENOSES
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Il y a un grand nombre de maladies génétiques liées au métabolisme du glycogène,
qui peuvent affecter sa dégradation, sa synthèse, sa structure ou son stockage.
Les glycogénoses hépatiques (Quand le déficit touche les isoenzymes hépatiques) :
le symptôme majeur est l’hypoglycémie et l’hépatomégalie.
Les glycogénoses musculaires (Quand le déficit touche les cellules musclaires) :
faiblesse et difficultés à l’exercice dominent tableau clinique.
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Cette déficience affecte le foie, le cœur et les muscles. Cette maladie est très grave :Cardiomégalie sévère et mort habituellement précoce
➢ DEFICIENCE EN a-GLUCOSIDASE LYSOSOMALE : MALADIE DE POMPE
➢DEFICIENCE EN GLUCOSE 6-Phosphatase DU FOIE : MALADIE DE VON GIERKE
La maladie affecte le foie, les reins et l’intestin. Le glucose 6-P, issu de la dégradation du glycogène, n’est plus hydrolysé en glucose, réaction fondamentale, indispensable au maintien de la glycémie.
➢ DEFICIENCE EN GLYCOGENE PHOSPHORYLASE DANS LES MUSCLES SQUELETTIQUESSYNDROME DE Mc ARDLE