MENDEL Y LAS LEYES BSICAS DE LA HERENCIA

HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO

CUNDO ES HOMOCIGOTO Y CUNDO ES HETEROCIGOTO??

Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas homlogos son idnticos para un mismo carcter, es decir,significa que posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homlogos,como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homlogos son diferentes, ya que el individuo por serdiploidetiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores,como por ejemplo, un gen que da tamao alto en una planta y el otro da el tamao corto.

Por qu surgen los genotipos homocigotos y heterocigotos? Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.

Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.

Sabias?

que cadapersona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares

CARACTERSTICAS DOMINANTES Y RECESIVASHerencias dominantesCuando el gen productor de una determinada caracterstica (oenfermedad) se expresa aun estando en una sola dosis se denominadominantey los linajes donde se segrega muestran un rbol genealgico en que, como regla, hay varios individuos que lo expresan y los afectados tienen unprogenitorigualmente afectado. No obstante, hay diferencias de acuerdo a si el gen est ubicado en un autosoma o en el cromosoma X.En la herencia autosmica dominante se cumplen los siguientes hechos: Varios individuos afectados. Los afectados son hijos de afectados. Se afectan por igual hombres y mujeres. Como regla, la mitad de la descendencia de un afectado hereda la afeccin. Los individuos sanos tienen hijos sanos. Hay hombres afectados hijos de hombres afectados (lo cual excluye la posibilidad de que el gen causante de la afeccin est ubicado en el cromosoma X, que en los varones procede de la madre). Elpatrnofrece un aspecto vertical.En este caso los individuos afectados son usualmente heterocigticos y tienen un riesgo del 50% en cada intento reproductivo de que su hijo herede la afeccin independientemente de su sexo.En la herencia dominante ligada al cromosoma X, aunque el gen sea dominante, si est ubicado en el cromosoma X, el rbol genealgico suele mostrar algunas diferencias con respecto al de la herencia autosmica dominante: Aunque los afectados usualmente son hijos de afectados y la mitad de la descendencia presenta la afeccin, no podemos identificar varones que hayan heredado la afeccin de su padre, o sea, no hay trasmisin varn-varn, puesto que los padres dan a sus hijos el cromosoma Y. Igualmente llama la atencin que hay un predominio de mujeres afectadas pues mientras estas pueden heredar el gen de su madre o de su padre, los varones solo lo adquieren de su madre. Una mujer afectada tendr el 50% de su descendencia afectada, mientras que el hombre tendr 100% de hijas afectadas y ningn hijo afectado.

Herencias recesivasCuando el gen causante de la afeccin es recesivo, por regla general el nmero de afectados es mucho menor y suele limitarse a la descendencia de una pareja, pero es ms evidente la diferencia en la trasmisin segn la mutacin est situada en un autosoma o en el cromosoma X.En la herencia autosmica recesiva llama la atencin la aparicin de un individuo afectado fruto de dos familias sin antecedentes. Esto ocurre pues ambos padres de este individuo son heterocigticos para la mutacin, la cual, por ser recesiva, no se expresa ya que existe un alelo dominante normal, pero, como estudiamos en las leyes de Mendel, existe un 25% en cadaembarazo, de que ambos padres trasmitan el alelo mutado, independientemente del sexo del nuevo individuo. Por aparecer usualmente en la descendencia de un matrimonio, se dice que su patrn es horizontal. Otro aspecto a sealar es que cuando existeconsanguinidad, aumenta la probabilidad de aparicin de este tipo de afecciones, debido a que ambos padres comparten una parte de sugenomaproporcional al grado de parentesco entre ellos.En la herencia recesiva ligada al cromosoma X es evidente que los individuos afectados son todos del sexo masculino; esto se justifica porque al tener la mujer dos X y ser el gen recesivo, el alelo dominante normal impide su expresin, mientras el varn hemicigtico si tiene la mutacin la expresar. Tambin se observa que entre dos varones afectados existe una mujer, que en este caso esportadorade la mutacin. La probabilidad de descendencia afectada depender del sexo del progenitor que porta la mutacin: Un hombre enfermo tendr 100% de hijas portadoras y 100% de hijos sanos. Una mujer portadora tendr 50% de sus hijas portadoras y 50% de hijos varones enfermos.

FENOTIPO Y GENOTIPOFue Mendel el primero en captar la naturaleza dual de los organismos, su dicotoma entre su genotipo y su fenotipo -a pesar que estos conceptos fueron introducidos por el dans W. Johannsen en 1911-. Lo esencial del mendelismo fue el percatarse de la ruptura, nunca antes clara, entre el proceso de herencia y el proceso de desarrollo. Entre transmisin y expresin. Se heredan un conjunto de factores internos, los genes, y el estado gentico interno de cada individuo (sugenotipo) es una consecuencia de las leyes dinmicas que regulan el paso de estas entidades de padres a hijos. Las dos leyes de la herencia son leyes de transmisin, no hacen ninguna referencia a la apariencia del organismo (elfenotipo). El fenotipo, con respecto a la herencia, es un epifenmeno sin inters, pues ste resulta de un proceso causal diferente: el proceso epigentico de la ontogenia, que depende del estado de los genes pero no de las leyes de su herencia (Lewontin 1992). El genotipo se transmite y se expresa. Y el fenotipo es la expresin del genotipo. Genotipo y fenotipo son conceptos estructurales, son entidades. Transmisin y expresin se refieren a procesos asociados al genotipo: el genotipo se transmite y se expresa.Definiciones de fenotipo y genotipo:Fenotipo:la clase de la que se es miembro segn las cualidades fsicas observables en un organismo, incluyendo su morfologa, fisiologa y conducta a todos los niveles de descripcin. Las propiedades observables de un organismo.Genotipo:La clase de la que se es miembro segn el estado de los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensin su genoma. El contenido gentico de un organismo.El fenotipo y el genotipo se identifican a un solo nivel: el del DNA. Por primera vez en la historia ahora el genotipo tambin es fenotipo, es un carcter observable, expresin de la realidad material del genotipo.Un conocimiento completo del sistema gentico requiere conocer como el genotipo se relaciona con el fenotipo, como el fenotipo a su vez se relaciona con el genotipo (pues las leyes que van del genotipo al fenotipo no tienen que ser las mismas que las que van del fenotipo al genotipo, como lo muestra, por ejemplo, la existencia de dominancia y la redundancia del cdigo), y por ltimo como el genotipo parental llega a convertirse en genotipos hijos (vase figura 1). Mientras que este ltimo proceso prcticamente est resuelto, slo existe un conocimiento limitado de las rutas causales de los otros procesos.EXPERIMENTOS DE MENDEL

Mendel inici sus experimentos eligiendo dos plantas deguisantesque diferan en un carcter, cruz una variedad que producasemillasamarillas con otra que produca semillas verdes; estas plantas forman la llamadageneracin parental (P).

Como resultado de este cruce se produjeronplantasque producan nada ms que semillas amarillas, repiti los cruces con otras plantas de guisante que diferan en otros caracteres y el resultado era el mismo, se produca un carcter de los dos en la generacin filial. Al carcter que apareca lo llamcarcter dominantey al que no,carcter recesivo. En este caso, el color amarillo es uno de los caracteres dominantes, mientras que el color verde es uno de los caracteres recesivos.

Lasplantasobtenidas de la generacinparentalse denominan en conjuntoprimera generacin filial (F1).

Mendel dej que se autofecundaran las plantas de la primera generacin filial y obtuvo la llamadasegunda generacin filial (F2), compuesta por plantas que producan semillas amarillas y por plantas que producan semillas verdes en una proporcin 3:1 (tres de semillas amarillas y una de semillas verdes). Repiti el experimento con otros caracteres diferenciados y obtuvo resultados similares en una proporcin 3:1.

A partir de esta experiencia, formul las dos primeras leyes.Ms adelante decidi comprobar si estas leyes funcionaban en plantas diferenciadas en dos o ms caracteres, para lo cual eligi como generacin parental a plantas de semillas amarillas y lisas y a plantas de semillas verdes y rugosas.

Las cruz y obtuvo la primera generacin filial, compuesta por plantas de semillas amarillas y lisas, con lo cual la primera ley se cumpla; en la F1 aparecan los caracteres dominantes (amarillos y lisos) y no los recesivos (verdes y rugosos).

Obtuvo la segunda generacin filial autofecundando a la primera generacin filial y obtuvo semillas de todos los estilos posibles, plantas que producan semillas amarillas y lisas, amarillas y rugosas, verdes y lisas y verdes y rugosas; las cont y prob con otras variedades y se obtenan en una proporcin 9:3:3:1 (nueve plantas de semillas amarillas y lisas, tres de semillas amarillas y rugosas, tres de semillas verdes y lisas y una planta de semillas verdes y rugosas).

CRUCES MONOHIBRIDOS DE MENDELQue es un Cruce Monohibrido?

Bajo las Leyes de la Genetica Mendeliana, es un cruce entre cepas puras que solo difieren en una caracteristica.

El Experimento de Mendel:Para probar su hipotesis, Mendel realizo cruces entre cepas puras de semillas que solo diferian en una caracteristica. Mendel polinizo plantas de semillas lisas con polen de una planta de semillas rugosas. Encontro que de este cruce monohibrido obtuvo solo plantas que producian semillas lisas.Como hizo el mismio cruce utilizando plantas hembras de semillas lisas y plantas macho de semillas rugosas; y alreves, y obtuvo los mismos resultados, llego a la conclusion que esta caracteristica no esta ligada al sexo.

Cruce de Nuevas Generaciones:Las primeras plantas que se cruzaron se llaman Generacion P o parental. La nueva generacion que surgio de este cruce se llama Generacion Filial F1. Estas solo presentaban semillas lisas.La Generacion F1 se autopolonizo y obtuvo la segunda generacion filial F2. Esta generacion presentaba semillas tanto lisas como rugosas.Los resultados de Mendel:Mendel llego a la conclusion de que esta herencia se daba por factores dominantes y recesivos.

En este caso la caracteristica dominante, que se le asignan las letras mayusculas (LL), es la semilla lisa. Asi mismo, la caracteristica recesiva, que se le asignan letras minusculas (ll), es la semilla arrugada.Por eso, en la F1 solo se expresa la caracteristica dominante de los padres que es la lisa, y luego en la F2, se presenta la arrugada en menor proporcion.Significa que la caracteristrica dominante es la que mas se presenta fenotipicamente en una generacion, mientras que la caracteristica recesiva se presenta genotipicamente y puede heredarse a nuevas generaciones y se presenta pero en menor proporcion en una poblacion.