luis david medina lee
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H ipertensión arterial. Luis David Medina Lee. DEFINICIÓN. Enfermedad. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Luis David Medina Lee
Hipertensión arterial
DEFINICIÓN
La hipertensión podría definirse como aquellas cifras de presión arterial que llevan a complicaciones cardiovasculares en un individuo, de acuerdo con su perfil de riesgo (factores de riesgo cardiovascular, compromiso de órgano blanco, y posiblemente presencia de marcadores tempranos de enfermedad).
EnfermedadLa hipertensión establecida es una condición que implica un mayor riesgo de eventos cardiovasculares y disminución de la función de diferentes órganos en la cual la presión arterial está crónicamente elevada por encima de valores considerados óptimos o normales.
La hipertensión arterial se define una elevación de la presión arterial igual o mayor a 140 / 90 mmHg en dos o mas visitas subsecuentes y en
forma sostenida y que coloca al paciente en riesgo de daño a órgano blanco.
La asociación entre hipertensión arterial y
enfermedadcardiovascular es fuerte,
continua, consistente,independiente y plausible
Los aumentosde 10 mm Hg en la presión
de pulso, representan el20% de incremento del
riesgo de sufrir enfermedadCardiovascular
los aumentos de 5 a 6 mm Hg de la presión arterial,
incrementan en 20% a 25% el riesgo relativo de
enfermedad coronaria
El riesgo CV comienza a partir de los 115/75 mmHg
y se duplica con cada incremento de 20 mmHg en la PAS y 10 mmHg en la PAD.
Es la primera causa de enfermedad coronaria,falla cardíaca y evento cerebrovascular, y la
segunda causa de falla renal
Los individuos con PA normal a los 55 años o más, tienen 90% de probabilidad de desarrollar HA en el resto de su
vida.
Rev. Colombiana de Cardiología
La hipertensión arterial es una enfermedad de alta prevalencia en todo el mundo y es la más
sobresaliente entre las enfermedades cardiovasculares.
Sobre los 50 años de edad, la prevalencia es de 50% y en mayores de 80 años es del 65%
Según las guías latinoamericanas de hipertensión arterial, en Colombia hay una prevalencia de
hipertensión arterial de 23% .
20-25% DE LA POBLACIÓN
GENERAL, PUEDE SUFRIR
HIPERTENSIÓN ARTERIAL.
Bajas tasas de control ( 24 % )
Principal factor de riesgo modificable.
Aumenta con la edad.
EPIDEMIOLOGIAPrevalencia
• La incidencia bienal en hombres entre los 30 y
los 39 años, es de 3,3% y aumenta a 6,2% entre los
70 y los 79 años
HOMBRES
• las mujeres entre 30 y 39 años es de 1,5% y entre
70 y 79 es de 8,6%.
MUJERES
• El estudio de Framingham determinó la incidencia
de casos de hipertensión diastólica en 22% en hombres y en 16% en
mujeres, en un seguimiento a 8 años.
EPIDEMIOLOGIAIncidencia
En Latinoamérica, el 13% de las muertes y el 5,1% de los años de vida ajustados por
discapacidad (AVAD) pueden ser atribuidos a la
hipertensión.
Reduce en 35 –40 % los ACV
Reduce en 20 –25 % los IAM
Reduce en mas del 50
% la ICC
Beneficios de la reducción de la presión arterial
ETIOLOGIA
CAUSAS DE HTA
PRIMARIA
Aproximadamente el 90 al 95% de los casos
son idiopáticos (hipertensión esencial)
Generalmente no causa problemas a corto plazo si se controla adecuadamente.
Denominada hipertensión “benigna”
SECUNDARIA
Representa alrededor del 5 al 10%,
principalmente se debe a causas
renovasculares enfermedad renal parenquimatosa y
trastornos endocrinos.
HIPERTENSIÓN SECUNDARIA
RENAL ENDOCRINA CARDIOVASCULAR
Síndrome de Cushing
Hormonas exógenas
Feocromocitoma
Hiperaldosteronismo primario
Hipotiroidismo(mixedema)
Hipertiroidismo (tirotoxicosis)
Coartación aortica
Poliarteritis nudosa
Rigidez de la aorta
Gasto cardiaco aumentado
Volumen intravascular aumentado
Hipertensión renovascular
1. estenosis ateroesclerótica de la
arteria renal
2
2. displasias fibromusculares
1Enfermedad
parenquimatosa renal
Evaluación del paciente
Historia clínica
Exploración clínica
Paraclínicos
Historia familiarHistoria personal Historia ocupacional
Presión arterial Frecuencia cardiacaPeso-tallaIMC
HemogramaGlucosa séricaPotasio séricoPerfil lipídicoParcial de orina
Sexo
Edad
Raza
Antecedentes familaires
ECVNo
modificables
Determinación de los factores de riesgo cardiovascular
DM
Alcohol
Ingesta de sodio
Dislipidemias
Tabaquismo
Obesidad
Modificables
CLASIFICACIÓN
Categoría Sistólica Diastólica
Optima < 120 <80
Normal 120- 129 80-84
Norma alta 130 – 139 85-89
Hipertensión grado 1 140-159 90-99
Hipertensión grado 2 160-179 100-109
Hipertensión grado 3 >180 >110
Hipertensión sistólica aislada
>140 <90
Guías de 2007 para el manejo de la hipertensión arterial grupo de trabajo para el manejo de la hipertensión arterial de la sociedad europea de hipertensión (seh) y la sociedad europea de cardiología (sec)
Presión arterial Sistólica Diastólica
Normal < 120 <80
Pre-hipertensión 120- 139 80-89
Estadio I 140 – 159 90-99
Estadio II >160 >100
Fases de la hipertensión Clasificación según daño órgano blanco
Fase I No hay signos objetivos de alteraciones orgánicas
Fase II • HVI (EKG, Rx Torax, ECO)• Estrechez focal y generalizada de las
arterias retinianas• Proteinuria o aumento de creatinina
séricaFase III
Lesión orgánica• Ojo: hemorragia, exudados con o sin
edema papilar• Cerebro: encefalopatía ACV
Hemorrágico• Corazón: ICC, Angina IAM• Riñón: insuficiencia renal• Vasos: aneurisma disecante,
arteriopatia oclusiva
Factores de riesgo
FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PRONOSTICO
• CT> 190 mg/dl• LDL > 115 mg/dl • HDL-C: < 40 mg/dl• TG > 150 mg/dl
Presión de pulso
Historia familiar
Cifras PA sistólica y diastólica
Tabaquismo Edad Tolerancia oral a la glucosa
alterada
Obesidad abdominal
HVI Placas ateroma
I. Tobillo Brazo
Aumento de creatinina plasmática
Disminución
de la TFGMicroalbum
inuria
DAÑO ORGÁNICO SUBCLÍNICO
Glucosa plasmática en ayunas
Glucosa tras sobrecarga oral
Diabetes mellitus
Enfermedad cardiovascular o
renal
Cerebrovascular
Cardiaca
Renal
Enfermedad arterial periférica
Retinopatia
Riesgo cardiovascular
Los factores de riesgo metabólicos y el daño orgánico subclínico son frecuentes en los hipertensos.
Los pacientes no solo deben clasificarse según el grado de hipertensión, sino también en
función del riesgo cardiovascular total resultante de la coexistencia de diferentes factores de riesgo, daño
orgánico y otras enfermedades.
Todas las decisiones sobre el tratamiento dependen sobre
todo del nivel de riesgo inicial.
Inicio del tratamiento
objetivos de presión arterial
Adición de otros fármacos
antihipertensivos
ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO CARDIOVASCULAR
PAS: presión arterial sistólica, PAD: presión arterial diastólica, FR: factor de riesgo, DOB: daño de órgano blanco, EC: enfermedad clínica
Modificada de Guías Europeas 2003.
Cada nivel de riesgo indicaLa probabilidad: Evento por
cardiopatia isquemica fatal o no fatal a 10 años
Riesgo Bajo: < 10%
Riesgo moderado 10-20%
Riesgo alto >20%
La probabilidad de muerte de causa CV a 10 años
Riesgo Bajo < 4%
Riesgo moderado 4-5%
Riesgo alto 5-8%
Riesgo muy alto >8%
Tratamiento
evidencia actual demuestra que la reducción de la PA
disminuye la mortalidad CV total, lo
ACV y los eventos coronarios.
Disminuir el riesgo cardiovascular, bajando la PA a valores meta y
tratando los FR CV asociados.
Recomendaciones del JNC VII
• Objetivo: 130/85 mmHg• Ideal: 120/80 mmHg• Nefropatia diabetica: 125/75
mmHg
Objetivos del tratamientoEn la población general de hipertensos, la meta
de presión arterial es menor a 140/90
Pero Eventos cardiovasculares
previos o compromiso de órgano blanco
la meta debe ser inferior
DM T/A < 130/80 mmhg
Nefropatia T/A < 135/85 mmhg
Proteinuria mayor 1g T/A < 125/75
mmhg
Hipertension arterial sistolica
asilada T/A < 130 mmhg
PROPUESTA TERAPEUTICA
Nivel de presión arterial
diastólica y sistólica
Nivel de riesgo
cardiovascular
total
Inicio de tratamiento
antihipertensivo
HTA Grado 2 PAS 160-179 o PAD 100-
109 HTA Grado 3 PAS ≥
180 o PAD ≥ 110
grados 1 y 2 con RCT alto o muy alto.
grados 1 y 2 con RCT moderado ( TTO
retrasarse semanas)
Estrategias de tratamiento: Cambios en el estilo de vida
Cambios en el estilo de vida
TTO COMBINADO
MONOTERAPIA
Daño orgánico subclínico
HVI: IECA, CA, ARA
Aterosclerosis asintomática: CA, IECA
Microalbuminuria: IECA, ARA
Disfunción Renal: IECA, ARA
EVEN
TO C
LIN
ICO
Ictus previo: Cualquiera
Angina de pecho: BB, CA
Insuficiencia cardiaca: D, BB, IECA, ARA, D (antialdosterona)
FA recurrente: ARA, IECA
FA permanente: BB
Insuficiencia renal / proteinuria: IECA, ARA, D (asa)
Enfermedad arterial periférica: CA
CONDICION CLINICA
Hipertensión sistólica aislada: D, CA Síndrome metabólico: IECA, ARA, CA
Diabetes Mellitus: IECA, ARA Embarazo: CA, metildopa, BB
Negros: D, CA
CONTRAINDICACIONES COMPROBADAS
Diuréticos Tiazídicos Gota
β-bloqueantes Asma Bloqueo AV (grado 2 ó 3)
Calcioantagonistas (verapamil,diltiazem) Bloqueo AV (grado 2 ó 3) Insuficiencia cardiaca
IECA Embarazo Edema angioneurótico Hiperpotasemia Estenosis bilateral arteria renal
ARA Embarazo Hiperpotasemia Estenosis bilateral arteria renal
Diuréticos (antialdosterona) Insuficiencia renal Hiperpotasemia
Errores más frecuentes en el manejo de los pacientes con HTA
Mal control de HTA + no RAMs y cambiar de fármaco.
La monoterapia sólo controla <30% de pacientes.
Retirar un fármaco antiHTA ante la más mínima RAM.
Ante una RAM, sustituir un antiHTA por otro del mismo grupo terapéutico.
No alcanzar objetivos terapéuticos (especialmente en diabéticos y renales).
No dar siempre por escrito al paciente sus objetivos terapéuticos de tensión arterial.
No explicar cada cuánto, cómo y donde han de medirse la TA.
No repasar e insistir todas las medidas higiénico-dietéticas, y no darlas siempre por escrito.
No tratar todos los FRCV asociados (DM, dislipemia, tabaquismo, obesidad, estrés...).
TERAPEUTICA EN CONDICIONES ESPECIALES
ANCIANOS
Reduce morbimortalidad cardiovascular tanto si
tienen hipertensión sistólico/diastólica o
hipertensión sistólica aislada
STOP-2: calcioantagonistas, IECA, o tratamiento convencional con
diuréticos o β-bloqueantes, reducen igual .
LIFE: HVI e HTA elección losartan,
55 a 80ª.
SCOPE: candesartan reduce
ictus no fatales.
La excesiva reducción de la presión sistólica y diastólica se asocia a eventos CV, no hay consenso en valores
adecuados.
antagonistas del calcio, antagonistas del receptor de angiotensina, IECA, y
β-bloqueantes
DIABETES MELLITUS
NEFROPATIA
ENF CEREBROVASCULAR
ENF CORONARIA
FIBRILACION AURICULAR
SINDROME METABOLICO
RETINOPATIA HIPERTENSIVA
ENF VASCULAR PERIFERICA
MUJERES
HTA RESISTENTE Y MALIGNA
CRISIS HIPERTENSIVAS
DIABETES MELLITUS
• 70 a 80 % coexiste con HTA en DMII• Optimos los valores menores a 130/80,
iniciar tto en valores PA normal alto.• Un bloqueante del sistema renina-
angiotensina debería ser un componente regular en el tratamiento combinado, y el preferido cuando la monoterapia es insuficiente. (daño renal)
• ARA, IECA reducen proteinuria y microalbuminuria.
• Los β-bloqueantes y los diuréticos tiazídicos no primera opción, aumentan resistencia insulinica.
NEFROPATIA
Reducir PA 130/80, y mas en proteinuria menor a 1g/dia
IECA, BRA reducen proteinuria
antihipertensivos, estatinas y tratamiento antiagregante en daño renal.
OBJETIVOS
• PA menor a 120/80, reducir proteinuria y microalbuminuria.
TRATAMIENTO
• Incluir IECA, BRA. En proteinuria mayor a 1g dia, intensificar la terapia de IECA, BRA, en el ultimo subir dosis, y evaluar potasio y creatinina.
ENFERMEDAD RENAL CRONICA
TTO de HTA: objetivo:
• < 130/80 mm Hg, terapia no farmacológica y antihipertensivos específicos.
• Prevenir deterioro de la TFG y el desarrollo de Enf. cardiovasculares.
ENFERMEDAD RENAL CRONICA
ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR
OBJETIVOS •Reducir PA menor a 130/80•Reducir eventos isquemicos y hemorragicos
EVIDENCIA •PAT: Indapamida, PROGRESS: perindopril, reducen 30%.•Reducen eventos isquémicos y hemorrágicos en concordancia al descenso de la PA, combinados
EVIDENCIA•MOSES:Candesartan reduce incidencia de ACV en 31% •TTO: IECA, BRA, con o sin DIU.•Ictus agudo: no descender rapido la PA.
ENFERMEDAD CORONARIA
POSIMA: IECA y B-Bloqueantes, BRA reduce recurrencia de IMA y muerte
ICC: tiazidas, DIU de ASA, B-bloqueantes, IECA, BRA, ARA.
Igual incidencia de eventos cardiovasculares con atenolol y verapamil, croltalidona y amlodipino.
ICC refractaria al ttto: dihidropiridonas si angina concomitante.
FIBRILACION AURICULAR
Aumenta riesgo de ictus embolico, en 2 a 5 veces. HVI, dil de la AI
BRA disminuyen la incidencia. IECA similar efecto
FA permanente: B-bloqueantes, antagonistas de Ca no dihidropiridinicos (verapamil y diltiazem)
SINDROME METABOLICOBloqueante del SRAA, antagonista de calcio DHP o no DHP a dosis bajas
Estatinas y antidiabeticos orales ante la comorbilidad dislipidemia y DM. Sensibilizantes de la insulina.
No usar B. bloqueantes. (carvedilol ni nevibolol) Ni diu tiazidicos por EA diabetogenos y dismetabólicos.
Buena opcion un DIU tiazidico a dosis bajas debido a la sensibilidad a la sal. Como 3 o 4 linea, ya q reducen menos K serico y asi la posibilidad de resistencia a la insulina por hipokalemia.
las tiazolinidionas son aprobadas para la DM II la pioglitazona tiene efecto en la reducción de la PA(rosiglitazona no).
Reducir peso en 7 a 10% en 1 año, dieta hipocalórica
CRISIS HIPERTENSIVASEMERGENCIA URGENCIA
Encefalopatía Hipertensiva.Hipertensión maligna-acelerada, ICC, Disección Aórtica Aguda, SCA, Preeclampsia Grave, EclampsiaHipertensión Arterial Severa Intraoperatoria o Postoperatoria Inmediata, Crisis Hiperadrenérgicas.
enfermedadcoronaria, trasplante renal, HTA
posoperatoria, HTA en el paciente que requiere cirugía
de emergencia y por último la HTA acelerada o maligna.
Si el pcte se deteriora durante el tto volver a la
TA previa.
Con gradual descenso de TA hacia valores normales dentro de las 8 a 24 horas de la admisión si el paciente esta estable
Reducir hasta 160/100 mmHg en un lapso de 2 a 6
horas en pcte estable.
No reducir el 25% de la TA luego de 1 h de iniciado el
tto.
HIPERTENSION RESISTENTE Y MALIGNA
Tratamiento
• Revisión, espironolactona a dosis bajas.
De que se trata?
• Hipertension refractaria a cambio de estilo de vida y tto.
Pobre adherencia a los cambios y tto.
Sustancias, HTA secundaria
Sx bata blanca, mala instrumentación.
HIPERTENSION EN MUJERES
Presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg o diastólica ≥ 90 mmHgComprende: 1. HTA preexistente. 2. gestacional. 3. preexistente mas gestacional con proteinuria. 4. inclasificable.Asa a dosis bajas en historia de preeclampsia.Iniciar tto en ≥150 mmHg o la diastólica ≥ 95 mmHgEn emergencia labetalol intravenoso, metildopa oral o nifedipino oralNTG en crisis asociada a edema pulmonar.HTA no grave metildopa, labetalol y antagonistas del calcioSulfato de Mg prevencion preeclampsiaDIU no.
Evitar IECA y BRA en gestantes y mujeres que planifican.HTA, ictus, IMADeben ser usados solo progestagenos
Unico beneficio es menor incidencia de fracturas y ca de colon.Aumenta riesgo cardiovascular y cancer.No se recomienda para cardioprotección
ACO TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVAEMBARAZO