GIPS # 6

SECRECION PURULENTOS

I.FUNDAMENTO TEORICA

Las infecciones en heridas , oídos, ojos, dientes son ocasionadas por bacterias aerobias y anaerobias , bacterias que habitan en el medio ambiente como también bacterias endógenas, realizar el aislamiento de estas bacterias nos permiten encontrar el agente causal de la infección que viene a ser de gran ayuda en el diagnostico de las infecciones del paciente.

II.PRACTICA

OBJETIVOS

Realizar el cultivo y aislamiento en secreciones de heridas , oídos, ojos y dientes.

MATERIAL Y REACTIVO

- Hisopos- Portaobjetos- Colorantes para gran- Medios de cultivo: BHI, Agar sangre, chocolate, Mac conkey y sabureaud- Medios diferenciales: TSI, SIM, Citrato, LIA, Urea, Malonato, MSA.- Bacitracina, optoquina, novobiocina.- Agua oxigenada, plasma sanguíneo.- Mechero y aza bacteriológica- Jarra de gas- pak para anaerobiosis- Estufa de cultivo

Métodos y procedimientos

- Realizar la toma de muestra con ayuda de un hisopo - Realizar frotis y tinción de gran.- Sembrar en los medios de cultivos agar sangre, chocolate, Mac conkey y

Sabureaud.- En heridas cerradas realizar siembra en anaerobiosis para la búsqueda de

Clostridium. En jarra depara anaerobios.- Dejar incubar en estufa de cultivo 24 horas a 37ºC.

- Al día siguiente observar el aspecto de las colonias en los diferentes medios de cultivo y proceder a la identificación utilizando medios diferenciales y pruebas de identificación.

- dejar incubar a 37 ªC en estufa de cultivo de 24 horas.- Hacer la interpretación de las pruebas bioquímicas con ayuda de tablas- Interpretar las pruebas de bacitracina, optoquina - Realizar antibiograma si corresponde.

ESQUEMA

Pruebas bioquímicas

Siembra de las baterías.

Siembra del cultivo

Resultado

Evaluación

1.-¿Cuál es la morfología de los staphylococcus en la tinción de Gram?

Son cocos grampositivos en racimo

2.-¿los clostridium son anaerobios estrictos o facultativos?

Son anaeribios estrictos

3.-¿Qué pruebas se utiliza para identificar los staphylococcus?

Además de la tinción de Gram, que debe mostrar un frotis con cocos Gram positivos, arracimados.Existen otras pruebas que nos van a permitir identificar correctamente a los miembros del género Staphylococcus. La distinción fundamental debemos hacerla con aquellas bacterias que muestren unas características morfológicas y de tinción semejantes, como son Micrococcus, Kocuria, Streptococcus y Enterococcus.

Las dos pruebas más importantes para poder discernir entre los géneros aludidos anteriormente son:

Catalasa: La prueba de la catalasa se utiliza para diferenciar microorganismos procedentes de cultivos en los que, al hacer una tinción de Gram, se observan cocos Gram positivos. La prueba de la catalasa es positiva para los géneros Staphylococcus,

Micrococcus y Kocuria y negativa para Streptococcus y Enterococcus, que morfológica y tintorialmente pueden aparecer de forma similar.

Lisostafina: La lisostafina es un enzima que rompe la pared de Staphylococcus y no tiene acción sobre Micrococcus / Kocuria; por esta razón se utiliza para diferenciar estos géneros. En presencia de lisostafina, una suspensión (turbia) de estafilococos acabará lisándose, y por lo tanto perderá esa turbidez inicial. La lisostafina, al no ejercer ningún efecto sobre Micrococcus / Kocuria; mantendrá la misma turbidez que originalmente tenía la suspensión.

4.- ¿Qué morfología presenta el clostridium en la tinción de gram?

Son bacilos grampositivos formadores de esporas

5.- ¿se realiza antibiograma para el clostridium? Si o no porque?

Se realiza un antibiograma para saber si la bacteria es sensible o resistente a algunos antibióticos.

6.- ¿Cuáles son las características morfológicas de las colonias de la pseudomonas aruginosa?

Son colonias grandes, β hemolíticas y con brillo metálico. Cultivo en placa de agar sangre en atmosfera aeróbica. A las 24-48 horas crecen en medios convencionales (AS, ACH, Mac Conkey), con una temperatura óptima de crecimiento entre 30ºC y 37ºC.