fármacos de liberação sustentada ou prolongada.pptx
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Apresentao do PowerPoint
Faculdade Santo Agostinho FSABacharelado em FarmciaDisciplina: Tecnologia FarmacuticaProfessora: Lyghia MeirellesFrmacos de Liberao Sustentada ou Prolongada
TIPOS DE LIBERAOSistemas de liberao SUSTENTADA Indica uma liberao inicial do frmaco, suficiente para disponibilizar a dose teraputica, logo aps a administrao, a qual seguida de uma liberao gradual do frmaco, por um perodo de tempo estendido.CONTROLADASUSTENTADARETARDADA
LIBERAO SUSTENTADAPerodo de 8 a 12 horas, intervalo de tempo maior que a forma convencional.H uma prvia liberao de frmaco; disponibilizar a dose teraputica logo aps a administrao e subsequente a sustentao do efeito.
OBJETIVOSTornar a Forma Farmacutica gastro-resistente, prolongar o efeito farmacolgico, liberar o frmaco em um stio especfico do trato gastrintestinal (TGI) ou aps um perodo definido de tempo.
CARACTERISTICAS no tem velocidade muito lentas nem muito rpidas de absoro e excreo;So uniformemente absorvidos no TGI;So administrados em doses relativamente pequenas;Tem boa margem de segurana;Usados em tratamentos crnicos.
TECNOLOGIA ENVOLVIDAsistemas monolticos ou multi particulados;A seleo do mtodo mais adequado depende de fatores como: custo, perfil de liberao desejado, propriedades do frmaco.
VANTAGENS DE SISTEMAS MULTIPARTICULADOS
TECNOLOGIA ENVOLVIDA
SISTEMAS MATRICIAISMatrizes podem ser disperses ou solues;Sua liberao pode envolver processos de intumescimento;Matriz insolvel; Matriz hidroflica.
Matriz insolvel
Matriz hidroflica
SISTEMAS RESERVATRIOSFrmaco encontra-se no ncleo revestido por um polmero;Liberado por difuso;Pode-se usar tambm alternao de camadas;Frmaco/ polmero.
Sistema reservatrio
BOMBAS OSMTICASUtiliza presso osmtica para liberao;Constituda por um ncleo revestido por uma membrana semipermevel;Pode haver dois compartimentos: um com o frmaco e o outro com um polmero hidroflico.
Bomba osmtica push-pull
EXCIPIENTESEsses materiais geralmente so polmeros com caractersticas e propriedades especiais, tais como: capacidade de formao de estruturas (matrizes ou membranas) micro porosas/ semipermeveis, capacidade de intumescimento (expanso) em contato com a gua e capacidade de complexao com frmacos
TABELA I - Alguns materiais empregados para prolongar a liberao de frmacos em FFSO
MatrizesSistemas ReservatrioBombas OsmticasHidroflicasHipromelose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, goma xantana.
Copolmero de metilmetacrilato, copolmero de etilacrilato.Acetato de celulose, poliuretano, etilcelulose.Insolveis (hidrofbicas ou inertes)Cera de carnaba, cera de abelha, parafina, polietileno, etilcelulose.FONTE: Revista Brasileira de Cincias Farmacuticas . Formas farmacuticas slidas orais de liberao prolongada; 2007
FRMACOS DE LIBERAO PROLONGADA DISPONVEIS NO MERCADO BRASILEIRONomeFabricanteFrmacoForma FarmacuticaAdalat OrosBayerNifedipino 20, 30 e 60 mgComprimidosAnafranil SRNovartisCloridrato de clomipramina 75 mgComprimidosBiofenac CLRAchDiclofenaco sdico 75 mgComprimidos revestidosCardizem CDBoehringer IngelheimCloridrato de diltiazem 180 e 240 mgCpsulas contendo pletesRebaten LAEMS Sigma PharmaCloridrato de propranolol 80 e 160 mgCpsulas contendo pletesTABELA II - Exemplos de produtos na forma de slidos orais de liberao prolongada disponveis no mercado brasileiroFONTE: Revista Brasileira de Cincias Farmacuticas . Formas farmacuticas slidas orais de liberao prolongada; 2007
BULAIdentificao do Produto da Metta Sr
Nome: METTA SNome Genrico: cloridrato de metformina1Forma Farmacutica e Apresentaes da Metta SrMETTA SR : embalagens com 10 ou 30 comprimidos de ao prolongada.
USO ADULTO
Composio da Metta SrCada comprimido de ao prolongada METTA SR contm: Cloridrato de metformina1 ....................500 mg(equivalente a 390 mg de metformina1 base)Excipientes: lactose2 monoidratada, copolmero de metacrilato de amnio, leo de rcino hidrogenado e estearato de magnsio.
BULA
REFERENCIASANSEL,H.C; et al; Farmacotcnica Formas Farmacuticas e Sistemas de Liberao de Frmacos; editora:Premier. So Paulo; 2000
COLLETT, J; MORETON, C. ;AULTON, M. E. Delineamento de formas farmacuticas. 2.ed. Porto Alegre: Artmed, 2005
PEZZINI, B.R.; SILVA, M.A.S.; FERRAZ, H.G.; Formas farmacuticas slidas orais de liberao prolongada: sistemas monolticos e multiparticulados. Revista Brasileira de Cincias Farmacuticas Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences vol. 43, n. 4, out./dez., 2007. Disponvel:http://www.scielo.br/pdf/rbcf/v43n4/01.pdf