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Dr. Perfecto Oscar González Vargas
Neurólogo
INNN-HMP MP- MDS- SOMENE
Tumores Cerebrales
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Generalidades
• Las metástasis son los tumores más frecuentes
• Los Tumores Primarios son 1/3 del total de los tumores
• De los primarios:
- 60% Gliales. De éstos, 80% son malignos
- 25% Meningiomas
- 10% Schwannomas vestibulares
- 2% Linfomas
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Síntomas Clínicos
• Síntomas Generales
Cefalea, cambios cognitivos, datos de un SHEC
• Síntomas Focales
Hemiparesia, afasia, defectos campimétricos
• Síntomas Combinados
Epilepsia Parcial (corticales, gliomas, adultos)
• La sintomatología es progresiva y subaguda
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-Supratentorial:
Adultos, Hemisféricos,
Gliales, Meningiomas
-Infratentorial:
Niños, Línea Media,
Astrocitomas
Meduloblastoma,
Ependimomas
Un aproximado
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Sustancia Gris.Corteza Cerebral
Neuronas
Tumores neuronales…
Raros
Sustancia Blanca.Estructuras Subcorticales
Fibras. Oligodendrocitos
Glía: Astrocitos
Gliomas (Astrocitoma)
Tumores más
FRECUENTES
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Tumores de la Región Selar
Línea media: Adultos A. de H.Pediátricos Craneofaringeoma
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Diagnóstico
• Clínico. Buscar la localización anatómica de la lesión.
• Establecer un diagnóstico Sindromático:
Síndrome Piramidal, Síndrome Cerebeloso, SHEC
• Gliomas. Son subcorticales y suelen tener poca afección cortical,
por tanto no es común la afasia, la acalculia.
• Meningioma. Son corticales y dan sintomatología relacionada a la localización.
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Diagnóstico Imagenológico
• IRM con contraste (gadolineo) es preferente ante sospecha de Tumor Cerebral, sobre todo Gliomas y lesiones de Fosa Posterior.
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Diagnóstico Imagenológico
IRM para lesiones de Fosa Posterior
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Diagnóstico Imagenológico
IRM con Contraste (Gadolineo)
Astrocitoma
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Diagnóstico Imagenológico
IRM con Contraste (Gadolineo)
Meningioma
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Diagnóstico Imagenológico
IRM Funcional (MRIf)Permite evaluar las áreas elocuentes afectadas o respetadaspor el tumor.
Tractografía
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Diagnóstico Imagenológico
IRM con Espectroscopía. Para diagnósticos imagenológicosno concluyentes
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Diagnóstico Imagenológico
TC con Contraste. Más económica, accesible, rápida.
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Effects of tumour
1. Local destruction of neural tissue
2. Oedema
3. Distortion of neural tissue
4. Raised ICP
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Tratamiento
• Tx Sintomático. -Esteroides (edema vasogénico). Dexametasona
por el menor efecto mineralocorticoide.
-FAE. Sólo sin hay C.C. No profiláctico.
-Estado Hipercoagulable.
• Tx Citoreductivo (cirugía de excéresis)
Depende de: localización, extensión, grado histopatológico
• Quimioterapia
• Radio-Neurocirugía
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Fisiopatología
• Grupo heterogéneo genética y fenotípicamente
• El pronóstico depende de:
- localización,
- características patológicas y
- genética molecular.
• Hay benignos: Meningiomas, Adenoma de Hipófisis
• Hay malignos: Astrocitoma IV (glioblastoma multiforme)
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Tumores Cerebrales Primarios. Etiología
Exposición a radiaciones ionizantes
Síndromes hereditarios
Genes supresores de tumores
Pro-oncogenes
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Syndrome Gene locus Gene Type of CNS tumour
NF type 1 17q11 NF1 Neurofibromameningioma,
optic nerve glioma
NF type 2 22q12 NF2 Meningioma, schwannoma
Tuberous
Sclerosis
9q34,16p13 TSc1/TSC2 SEGA
Von Hippel
Lindau
3p35 VHL Haemangioblastoma
Li-Fraumani 17q13 p53 glioma
Gorlin’s
syndrome
9q31 PNET
Basal cell carcinoma
Heritable syndromes with increased risk of CNS tumours
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Clasificación
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Clasificación. WHO 2007
• Tumores de origen en Tejido Neuroepitelial
• Tumores de origen en las Meninges
• Linfomas y Tumores Hematopoyéticos
• Tumores de Células Germinales
• Tumores de la Región Selar
• Tumores Metastáticos
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Clasificación. WHO 2007
• Tumores de origen en Tejido Neuroepitelial
Astrocitomas, Oligodendrogliomas, Meduloblastomas
• Tumores de origen en las Meninges
Meningiomas
• Linfomas y Tumores Hematopoyéticos
• Tumores de Células Germinales
• Tumores de la Región Selar
Craneofaringeomas. Adenoma de Hipófisis
• Tumores Metastáticos
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Astrocitomas
• Astrocitos
• Bajo grado de malignidad:
Niños.
Tallo cerebral.
Infiltrativos.
• Alto grado de malignidad:
Adultos. Hemisferios.
Frontal, Temporal.
Bordes indefinidos. Infiltrativos.
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Astrocitomas. Clasificación
I II III IV
Pilocítico X
Subependimario X
Difuso X
Anaplásico X
Glioblastoma X
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Astrocitomas
Mayor de 65 años
Escala de rendimiento de Karnofsky
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Astrocitomas. Sobrevida
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Astrocitoma. Bajo grado malignidad
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Si son de fosa posterior, comprimen el IV ventrículo o el acueducto de Silvio y originan Hidrocefalia.
Astrocitoma. Quísticos
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It is a pilocytic astrocytoma
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El más letal. Amplias zonas de necrosis.
Astrocitoma. Grado IVGlioblastoma Multiforme
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Astrocitoma. Grado IVGlioblastoma Multiforme
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Meningiomas
25.7% de tumores cerebrales primarios
Los más frecuentes en hallazgos de autopsia o fortuitos
Origen: Derivan del mesodermo(aracnoides)
Benignos
Unidos a duramadre
Invadir cráneo
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Meningiomas
Localización:
Seno sagital,
Convexidades cerebrales
Ángulo pontocerebeloso
Médula espinal
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Meningiomas
Bien delimitados
Crecimiento lento (mm en años)
CLÍNICA:
Convulsión focal
Déficit focal progresivo
Hipertensión intracraneal
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Meningiomas
Más frecuente en mujeres (edad media)
“Receptores estrogénicos”
DIAGNOSTICO:
IRM ó TAC: Masa extra-axial, base en duramadre, refuerzo uniforme con medio de contraste
Signo del “foco que prende”
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Schwannomas
o Neuromas, neurinomas ó neurolemomas
o Origen: Células de Schwann de raíces nerviosas
o VIII NC (neurinoma del nervio vestibular)
o NO en N. óptico y olfatorio (mielinizados, oligodendroglia)
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Schwannomas
• Pérdida de la audición unilateral (sin motivo alguno)
Diagnóstico:
• IRM: Imagen hiperintensa y uniforme
• Audiometría
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Craneofaringioma
Origen: restos de la bolsa de Rathke (estructura
mesodérmica de la que deriva la hipófisis anterior)
Localización: Supraselar
Quísticos
80% se calcifican
Niños-Adolescentes
Mas frecuente en la región hipotalámica
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Adenoma Hipofisiario
6.2%
Edad de presentación: 20-34• Secreción endocrina
• prolactina
• growth hormone
• ACTH
• No secretor
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Adenoma Hipofisiario
Localización: Selar
Clínica:
-Síndrome quiasmatico:
Hemianopsia homónima bitemporal
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Microadenoma: Menor de 10 mm
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Metástasis a SNC
1. Lesiones Múltiples
2. Edema perilesional conspicuo
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Tumores que Metastatizan a SNC
Origen del
Tumor Primario
Metástasis
cerebrales %
Pulmón
Mama
Melanoma
Tubo digestivo
Genitourinario
Otros
40
19
10
7
7
17
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Conclusiones
1. Los tumores cerebrales no son exclusivos de Neurología ni de
Neurocirugía
2. Un medico general debe saber lo esencial de tumores cerebrales
3. Los prejuicios sobre los tumores cerebrales se deben a la ignorancia