Download - Malignus Lymphoma Konferencia - regio10.hu · opticus neuritis, cataracta, papillaödéma, glaucoma, halláscsökkenés, Raynaud-jelenség, koponyaûri nyomás fokozódása, peripheriás

Malignus LymphomaKonferenciaDebrecen, 2010. május 27–29.

Tudományos Program

Rövidített alkalmazási elôírás Glivec 100 mg fi lmtabletta, Glivec 400 mg fi lmtabletta (Novartis) ATC: L01XE01 Hatóanyag: 100 mg illetve 400 mg imatinib (imatinib-mezilát formájában) fi lmtablettánként. Terápiás javallatok: Újonnan diagnosztizált, elsô vonalban csontvelô-transzplantációt nem kapó és/vagy sikertelen alfa interferon-kezelésen átesett krónikus fázisban, valamint akcelerált fázisban vagy blasztos krízisben levô Philadelphia kromoszóma pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemiás (CML) felnôttek és gyermekek kezelése. Újonnan diagnosztizált Ph+ akut lymphoblastos leukaemiás (Ph+ALL) felnôttek kezelése kemoterápiával kiegészítve, recidivált vagy refrakter Ph+ALL-ben monoterápiaként. PDGFR („platelet derived growth factor receptor”) génátrendezôdéssel társuló myelodysplasiás/myeloproliferatív betegség (MDS/MPD) és FIP1L1-PDGFR alpha átrendezôdéssel járó, elôrehaladott hypereosinophilia szindróma (HES) és/vagy krónikus eosinophiliás leukémia kezelése. A Glivec hatása a csontvelô-transzplantáció kimenetelére még nincs meghatározva. A Glivec alkalmazása javallott: Felnôttek Kit (CD 117) pozitív, nem reszekábilis és/vagy metasztatikus malignus gastrointestinalis stromalis daganatainak (GIST) kezelésére. Olyan felnôtt betegek Kit (CD 117) pozitív gastrointestinalis stromalis daganatainak (GIST) reszekcióját követô adjuváns kezelésére, akiknél jelentôs a relapszus kockázata. Nem kaphatnak adjuváns kezelést azok a betegek, akiknél a kiújulás kockázata alacsony vagy nagyon alacsony. Nem reszekábilis dermatofi brosarcoma protuberans (DFSP), valamint recidiváló és/vagy metasztatikus DFSP-ben szenvedô, mûtétre nem alkalmas felnôtt betegek kezelésére. Adagolás és alkalmazás: étkezés közben egy nagy pohár vízzel kell bevenni. CML: A Glivec ajánlott adagja 400 mg/nap krónikus fázisban levô CML-ben; akcelerált fázisban és blasztos krízisben 600 mg/nap. A napi adag 400 mg-ról 600 mg-ra vagy 800 mg-ra, ill. 600 mg-ról 800 mg-ra (800 mg: naponta 2 x 400 mg formájában) emelhetô. Adagolása gyermekeknél: 2 éves kor felett naponta 340 mg/m2, az adag 570 mg/m2/nap-ra (maximális napi dózis 800 mg) emelhetô. GIST: nem mûthetô és/vagy metasztatikus GIST betegeknél a kezdô napi adag 400 mg, 600mg-ra illetve 800 mg-ra emelhetô. Adjuváns kezelésre a GIST reszekcióját követôen napi 400mg. Ph+ALL: 600 mg/nap. MDS/MPD: 400 mg/nap. HES/CEL: 100 mg/nap, amely napi 400 mg-ra emelhetô. DFSP: 800 mg/nap. Vese- és májelégtelenség esetén a kezdô adag napi 400 mg. Az adag módosítható mellékhatások illetve elégtelen terápiás válasz esetén. Ellenjavallatok: A készítmény összetevôivel szembeni túlérzékenység, terhesség és szoptatás, súlyos májkárosodás. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: Nagyon gyakori: testtömeg-növekedés, neutropenia, thrombocytopenia, anaemia, fejfájás, hányinger, hasmenés, hányás, dyspepsia, hasi fájdalom, periorbitalis ödéma, dermatitis/ekcéma/bôrkiütés, izomspazmus és görcs, musculoskeletalis fájdalom beleértve a myalgiát, arthralgiát és a csontfájdalmat, folyadékretenció és ödéma, fáradékonyság. Gyakori: Testtömeg-csökkenés, pancytopenia, febrilis neutropenia, szédülés, paraesthesia, az ízérzés zavarai, hypaesthesia szemhéjödéma, könnyezés, kötôhártya-bevérzés, conjunctivitis, szemszárazság, homályos látás, dyspnoe, orrvérzés, köhögés, fl atulentia, hasi feszülés érzése, puffadás, gastro-oesophagealis refl ux, obstipatio, szájszárazság, gastritis, pruritus, arcödéma, bôrszárazság, erythema, alopecia, éjszakai izzadás, fényérzékenységi reakció, izületi duzzanat, anorexia, kipirulás, vérzés, gyengeség, láz, anasarca, hidegrázás, rigor, borzongás, a májenzimek szintjének emelkedése, insomnia. Nem gyakori, illetve ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások: ödéma (beleértve agy, szem, pericardium, has és tüdô) haemolyticus anaemia, hypokalémia, hyperkalémia, sepsis, cellulitis, gombafertôzés, felsô légúti fertôzés, intersticiális tüdôbetegség, pneumonia, pericardialis/pleuralis folyadékgyülem, pleuralis fájdalom, tüdôfi brosis, pulmonalis hypertonia, tüdôvérzés, pangásos szívelégtelenség, arrhythmia, pitvarfi brilláció, szívmegállás, szívizominfarktus, angina pectoris, pericarditis, szívtamponád, thrombosis/embólia, ileus/ bél obstrukció, pancreatitis, májelégtelenség, májnecrosis, hepatitis, exfoliatív dermatitis, Stevens-Johnson-szindróma, angioödéma, erythema multiforme, leukocytoclasticus vasculitis, Sweet-szindróma, lichenoid keratosis, lichen planus, toxikus epidermalis necrolysis anaphylaxiás sokk, syncope, hypotensio, hematoma, akut légzési elégtelenség, akut veseelégtelenség, vérzés (beleértve: agy, szem, vese, gastrointestinalis rendszer), melaena, haematemesis, diverticulitis, colitis, gyulladásos bélbetegség, gastrointestinalis perforáció, ascites, gyomorfekély, tumor vérzés/necrosis, csípô osteonecrosis/avascularis necrosis, isiász, opticus neuritis, cataracta, papillaödéma, glaucoma, halláscsökkenés, Raynaud-jelenség, koponyaûri nyomás fokozódása, peripheriás neuropathia, depresszió, convulsio. GIST-ben mind gastrointestinalis, mind intratumoralis vérzés elôfordulhat, mivel a GIST tumorok fokozottan vascularizáltak, és vérzékenyebbek, kezelésükre a szokásos gyakorlatot kell követni. Figyelmeztetések, interakciók: Súlyos folyadékretenció lehetôsége miatt javasolt a testsúly rendszeres ellenôrzése. Vérkép és májfunkciós tesztek rendszeresen ellenôrizendôk. Ph+ALL-es betegeknél imatinibet olyan kemoterápiákkal kombinációban adva, melyek ismerten a májfunkció zavaraival járhatnak, a májfunkciót monitorozni kell. Szívbetegség vagy szívelégtelenség kockázati tényezôinek fennállása esetén gondos monitorozás szükséges. HES/CEL, illetve MDS/MPD -ben magas eosinophil-szám esetén az imatinib-kezelés megkezdése elôtt megfontolandó a kardiológiai kivizsgálás (echocardiográfi a, szérum-troponinszint is). Bármely kóros értéknél kardiológiai ellenôrzô vizsgálatok megfontolandók, valamint profi laktikus szisztémás szteroid (1-2 mg/kg) 1-2 hétig tartó egyidejû alkalmazása a kezelés megkezdésekor. TSH szint monitorozása javasolt thyreoidectomia után adott levotiroxin pótlás mellett. Súlyosan beszûkült vesefunkciójú betegek kezelése óvatosságot igényel. A CYP3A4 inhibitorok (pl. ketokonazol, itrakonazol, eritromicin, klaritromicin) növelhetik a Glivec vérszintjét, így a mellékhatások gyakoriságát. A CYP3A4 induktorok (pl. dexametazon, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, fenobarbitál, vagy Hypericum perforatum [orbáncfû]) csökkenhetik a Glivec expozíciót, együttadásuk kerülendô. CYP3A4 szubsztrátokkal (pl. triazolo-benzodiazepinek, dihidropiridin kalciumcsatorna-gátlók, szimvasztatin, ciklosporin vagy pimozid), illetve CYP2D6 szubsztátokkal (pl. metoprolol) együttadása óvatosságot igényel. Mivel a warfarin a CYP2C9 enzimrendszeren keresztül metabolizálódik, anticoaguláns kezelésre szoruló betegeknek kis molekulatömegû vagy standard heparin készítményt kell kapniuk. Paracetamollal és acetaminophennel való együttadása kerülendô.

*www.oep.hu, 2010. május 1.TB támogatás: Eü 100%: 36/a Philadelphia kromoszóma (bcr-abl átrendezôdés) pozitív (Ph+) krónikus myeloid leukaemiás (CML) beteg (BNO C92.1) részére - a kezdô dózis 3 hónap elteltével emelhetô, amennyiben haematológiai remisszió nem volt elérhetô, további dózisemelés lehetséges 12 hónap elteltével, ha megfelelô citogenetikai válasz nem volt - a kijelölt intézmény hematológus szakorvosa. 36/c Újonnan diagnosztizált Philadelphia kromoszóma pozitív (Ph+) akut lymphoblastos leukémiás (ALL)(BNO:C91.00) felnôtt beteg kezelésére kemoterápiával kiegészítve, vagy recidivált vagy refrakter Ph+ALL-es felnôtt beteg kezelésére monoterápiában a betegség progressziójáig a kijelölt intézmény hematológus szakorvosa. 8/t. Kijelölt patológiai intézmény diagnózisát követô, Kit (CD117) pozitív, nem mûthetô, illetve metasztatikus malignus gastrointestinalis stromalis daganatban (GIST) (BNO: C15-C26) szenvedô beteg részére a kezelésére kijelölt intézményben dolgozó klinikai onkológus vagy sugárterápiás szakorvos. A gyógyszer alkalmazása elôtt kérjük olvassa el a részletes alkalmazási elôírást (GLI-II-059 29-Mar-2010)

*EU törzskönyvi szám ATC-kód Gyógyszernév Kiszerelés Fogy. ár bruttó Eü kiemelt támogatás Eü kiem. Eü kiem. támogatás térítési díjEU/1/01/198/011 L01XE01 Glivec 100 mg fi lmtabl. 120x 653 021 Ft Eü 100%: 36/a, 36/c, 8/t 652 721 Ft 300 FtEU/1/01/198/010 L01XE01 Glivec 400 mg fi lmtabl. 30x 653 021 Ft Eü 100%: 36/a, 36/c, 8/t 652 721 Ft 300 Ft

Rövidített alkalmazási elôírás Tasigna 200 mg kemény kapszula (Novartis) ATC: L01XE08 Hatóanyag: 200 mg nilotinib kemény kapszulánként Terápiás javallatok: A Tasigna a Philadelphia kromoszóma-pozitív krónikus myeloid leukaemia (CML) krónikus és akcelerált fázisában lévô felnôtt betegek kezelésére ajánlott, akik elôzetes kezelésre rezisztenciát vagy intoleranciát mutattak, beleértve az imatinibet. Adagolás és alkalmazás: naponta kétszer 400 mg. A Tasigna-t naponta kétszer kell szedni, kb. 12 órás idôközönként, és nem szabad táplálékkal együtt bevenni. Nem szabad táplálékot fogyasztani a dózis bevétele elôtti 2 órában és a dózis bevételét követô legalább egy órában. Ellenjavallatok: A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Figyelmeztetések: A Tasigna-kezelés thrombocytopenia, neutropenia és anaemia kialakulásával jár. A myelosuppressio általában reverzíbilis és rendszerint kézbentartható volt a Tasigna-kezelés idôleges felfüggesztésével vagy dóziscsökkentéssel. Az elsô két hónapban minden második héten, majd azt követôen havonta vagy a klinikai igénynek megfelelô gyakorisággal teljes vérképvizsgálatot kell végezni. A Tasigna óvatosan alkalmazandó olyan betegek esetében, akiknél QT-megnyúlás áll fenn vagy akiknél jelentôs ennek kialakulásának kockázata (például: hypokalaemia, illetve a hypomagnesaemia, a veleszületett hosszú QT-megnyúlású betegek, az antiarrhythmiás gyógyszereket vagy a QT-távolság megnyúlásához vezetô egyéb szereket szedô betegek). A hypokalaemiát, illetve a hypomagnesaemiát a Tasigna alkalmazásának megkezdése elôtt korrigálni, majd a kezelés alatt rendszeresen ellenôrizni kell. Olyan, Tasigna-t kapó betegeknél, akiknek az anamnézisében szívbetegség vagy jelentôs kardiális rizikófaktor szerepel, nem gyakran (0,1-1%) hirtelen halálról számoltak be. Májkárosodott betegeket óvatosan kell kezelni. A májkárosodásnak mérsékelt hatása van a nilotinib farmakokinetikájára. Óvatosság ajánlott olyan betegek esetében, akiknél a kórtörténetben pancreatitis szerepel. A Tasigna nem vehetô be táplálékkal együtt. A Tasigna-t a terhesség ideje alatt nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha erre egyértelmûen szükség van. Fogamzóképes életkorú nôknek hatékony fogamzáságátló módszert kell használniuk a Tasigna-kezelés folyamán. A nôk nem szoptathatnak a Tasigna-kezelés ideje alatt. Ritkán elôforduló, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban a készítmény nem szedhetô. Kerülni kell a grépfrútlé fogyasztását. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb inter-akciók: A nilotinib óvatosan alkalmazandó olyan betegek esetében, akik QT-megnyúlást elôidézô gyógyszereket szednek (pl. klorokvin, metadon). Az erôs CYP3A4-gátlókkal (pl. ketokonazol, rifampicin, ritonavir) való egyidejû alkalmazást kerülni kell. Óvatosan alkalmazandó CYP3A4-induktorokkal együtt (pl. fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál és lyukaslevelû orbáncfû). Óvatosság ajánlott a Tasigna és a CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 enzimek olyan szubsztrátjainak egyidejû alkalmazása során, amelyeknek szûk terápiás indexük van (pl. midazolam, warfarin). Óvatosan alkalmazandó Pgp-t befolyásoló gyógyszerekkel. Nemkívánatos hatások, mellékhatások: Nagyon gyakori: bôrkiütés, viszketés, émelygés, fejfájás, fáradtság, székrekedés, hasmenés, thrombocytopenia, neutropenia, anaemia, emelkedett lipázszint. Gyakori: anorexia, hányás, hasi fájdalmak, kopaszodás, bôrpír, myalgia, arthralgia, izomgörcsök, csontfájdalom, gyengeség, hypomagnesaemia, hyperkalaemia, hyperglykaemia, insomnia, szédülés, paraesthesia, vertigo, hypertonia, dyspnoe, terhelésre jelelntkezô dyspnoe, köhögés, dysphonia, hasi diszkomfort, dyspepsia, fl atulencia, éjszakai izzadás, ekcéma, csalánkiütés, erythema, hyperhidrosis, bôrszárazság, mozgásszervi eredetû mellkasi fájdalom, mozgásszervi eredetû fájdalom, láz, emelke-dett amilázszint, emelkedett alanin-aminotranszferázszint, emelkedett aszpartát-aminotranszferázszint, emelkedett bilirubinszint, emelkedett alkalikus foszfatázszint, emelkedett gamma-glutamil-transzferázszint, emelkedett kreatinin-foszfokinázszint, emelkedett vércukorszint, testtömeg-csökkenés, testtömeg-növekedés, palpitáció. Potenciálisan súlyos: myelosuppressio, pleurális és pericardialis folyadékgyülem és ödéma, szívelégtelenség, angina pectoris, myocardialis infarctus, pitvarfi brillatio, cardiomegalia, QT-megnyúlás az EKG-n, pericarditis, kamra dysfunctio, koszorúér-betegség, fl uttern, bradycardia, hypertoniás krízis, pneumonia, candidiasis, herpes simplex, szepszis, pancytopenia, thrombocythaemia, lázas neutropenia, intracranialis haemorrhagia, agyödéma, látóideg-gyulladás, perifériás neuropathia, szemvérzés, hypotonia, thrombosis, pleuritis, tüdôödéma, pulmonalis hypertonia, pancreatitis, gastrointestinalis vérzés, melaena, gastrointestinalis fekély perforatio, retroperitonealis vérzés, haematemesis, subileus, hepatitis, hepatomegalia, exfoliatív bôrkiütés, erythema nodosum, veseelégte-lenség, bronchitis, hypokalaemia, diabetes mellitus, haemorrhagiás shock, dehidráció.

*www.oep.hu, 2010. május 1. Az idôközben bekövetkezô árváltozásról részletes információt talál a www.oep.hu weboldalon.A gyógyszer alkalmazása elôtt kérjük olvassa el a részletes alkalmazási elôírást (TAS II 026-PO-HU, 2009.12.22) is!Novartis Hungária Kft. (Pharma részleg), 1114 Budapest, Bartók Béla u. 43-47.: tel: 06-1-457-6500

*EU törzskönyvi szám ATC-kód Gyógyszernév Kiszerelés Fogy. ár bruttó Eü kiemelt támogatás Eü kiem. Eü kiem. támogatás térítési díjEU/1/07/422/003 L01XE08 Tasigna 200 mg 112 x 990 260 Ft Eü 100%: 36/b 989 960 Ft 300 Ft kemény kapszula

Novartis Hungária Kft. H-1114, Budapest, Bartók Béla út 43–47.

Tel.: +36 1 457 6690; Fax: +36 1 457 6605

TAS16/10MAY

Tisztelt Kolléganők és Kollégák, Kedves Barátaim!Köszönjük a Szervezőbizottság nevében, hogy elfogadtátok a meghívásunkat Debrecenbe és sok szeretettel köszöntünk mindenkit a Malignus Lymphoma Konferencián, melyet a Lovarda Egyete-mi Kulturális és Konferenciaközpontban rendezünk. A Magyar Hematológiai és Transzfúziológiai Társaság és a Debreceni Egyetem Belgyógyászati Intézete nevében tisztelettel és szeretettel várunk minden résztvevőt a tudományos és társasági programokra. Nagy megtiszteltetésnek tartjuk, hogy a kongresszust Debrecenben rendezhetjük és reményeink szerint ez egyfajta elismerése is az egyete-münkön évtizedek óta folyó hematológiai munkának. Konferenciánkkal iskolateremtő hematológus elődeinkre is emlékezni szeretnénk.

A tanácskozás legfőbb céljának a lymphomák egyes típusainak területén elért letisztult tudásanyag és az elkövetkező lehetőségek ismertetését és gondjaink, a tisztázatlan kérdések megvitatását, vala-mint betegeink kezelése során szerzett hazai tapasztalataink bemutatását tartjuk. Konferenciánkon a szakmaiság maximális figyelembevételével szeretnénk hozzájárulni az egységes hazai diagnosztikus és terápiás algoritmusok kidolgozásához, melyhez a hematológia, patológia és más társzakmák neves külföldi és hazai szakértőit kértük fel. Régóta nem volt ennyi külföldi vendég az MHTT éves kongresz-szusán, másrészt a referátumok száma is jóval jelentősebb. Örömmel adjuk át a kongresszusi táskában a referátumok írásos összefoglalóit, mely a Hematológia és Transzfúziológia (HT) state-of-art számá-ban jelent meg. Köszönjük az előadóknak, hogy rengeteg elfoglaltságuk mellett is időt szakítottak ezek elkészítésére. Köszönjük minden szerzőnek, társszerzőnek, és munkacsoportnak, hogy a kongresszus-ra jelentkezett és megtisztelt azzal bennünket, hogy a munkáját és tapasztalatait bemutatja. Összesen 105 absztraktot bemutató HT szupplementum szintén a táskába került, melyet köszönünk a Tudomány Kiadónak és a szponzoroknak is. Természetesen számítunk a Tisztelt Kollégák aktív részvételére a kongresszus során is. A legértékesebb bejelentett előadások és poszterek díjazásra kerülnek, melyet a Bíráló bizottság értékelése alapján a konferencia zárásakor adunk át.

A Konferenciához most első alkalommal csatlakozik a Rákellenes Liga és Limfóma Koalíció beteg-or-vos találkozója, melyet a Debreceni Egyetem Orvos-és Egészségtudományi Centrumán belül rendezünk. Újdonság a háziorvos és nem hematológus szakorvosok részére külön meghirdetett hematológiai tovább-képző csaknem egész napos pontszerző tanfolyam, melyen szintén neves szakemberek tartanak előadá-sokat. A prezentálásra kerülő témákat a DEOEC Családorvos Tanszék gyűjtötte össze a háziorvos kollégák javaslata alapján, melyek összefoglalói szintén kiadásra és átadásra kerülnek a Granum folyóiratban.

Reméljük, hogy a résztvevők a feszített programokon hasznos tudományos információkat szereznek és adnak át, mely minden szinten a jobb betegellátást szolgálja. Még egyszer köszönjük minden támoga-tónknak és kiállítónknak a részvételt. A konferencia résztvevőinek a kiállítói sátor mögött ingyenes büfé áll rendelkezésére a felüdülés céljából. A tudományos napirend után várhatóan színvonalas esti társasági programokon és vacsorákon pihenhetik ki a fáradalmaikat. Minden tudományos és társasági program csak a névjegy kitűzővel vehető igénybe. Nagy köszönettel tartozunk a Campus Nonprofit Közhasznú Kft. és a C&T Hungary Kft. minden munkatársának a szervezésben nyújtott mindenre kiterjedő segítségért.

Remélem, hogy az idei Malignus Lymphoma Konferencia is kellemes emlékeket hagy a Debrecen-be látogató vendégeinkben, jó alkalmat kínál információszerzésre, szakmai kapcsolatok mélyítésre és talán kis pihenésre is.

Üdvözlettel a Szervezőbizottság nevében:

Dr. Illés Árpád

Köszöntő 5

A konferencia védnökeProf. Dr. Paragh György, a DE OEC elnöke

A konferencia szervezőiMagyar Hematológiai és Transzfúziológiai TársaságDebreceni Egyetem OEC, Belgyógyászati Intézet

A Szervezőbizottság és a konferencia elnökeDr. Illés Árpád

A Szervezőbizottság tagjai

Dr. Batár PéterDr. Gergely LajosHodosi Katalin Dr. Miltényi ZsófiaDr. Simon ZsófiaProf. Dr. Udvardy MiklósDr. Váróczy László

A Tudományos Bizottság

Elnökei: Prof. Dr. Losonczy Hajna Dr. Masszi Tamás Prof. Dr. Udvardy Miklós

Tagjai: Prof. Dr. Borbényi Zita Dr. Dávid Mariann Prof. Dr. Demeter Judit Dr. Egyed Miklós Dr. Fekete Sándor Dr. Gasztonyi Zoltán Dr. Gergely Lajos Dr. Gurzó Mihály Dr. Illés Árpád Prof. Dr. Kiss Attila Prof. Dr. Kiss Csongor Dr. Krenács László Prof. Dr. Matolcsy András Dr. Méhes Gábor Prof. Dr. Pajor László Prof. Dr. Pálóczi Katalin Dr. Radványi Gáspár Dr. Reményi Péter Dr. Réti Marienn Dr. Rosta András Dr. Szomor Árpád Prof. Dr. Sréter Lídia Prof. Dr. Varga Gyula Prof. Dr. Vályi-Nagy István

általános információk6

Legjobb előadás, poszter díja

A Bírálóbizottság, a bírálat szempontjai

A konferencián nagyon sok színvonalas előadás és poszter kerül bemutatásra, ezért a szervező-bizottság a szponzorokkal egyetértésben úgy döntött, hogy 5 értékes pénzjutalmat adományoz a legjobb tudományos értékkel bíró munkáknak.A díjak odaítélése a független bizottság pontozásos értékelése alapján történik.A pontozás szempontja a tudományos értéken túl a prezentáció külleme és a téma fontossága is. A bizottság tagjai a poszterek és az előadások figyelembe vételével az első 10 munkát rangsorolják olyan módon, hogy az általuk legjobbra értékelt munka 10 pontot, a második 9 pontot és végül a tizedik 1 pontot kap. Csak az absztraktokkal rendelkező munkák kerülnek elbírálásra, a referátu-mok nem kerülnek díjazásra. A szervezők a kongresszus végén összegzik a pontokat és a legtöbb pontot kapott munkák kerülnek díjazásra.

A bírálóbizottság felkért tagjai Dr. Berkessy Sándor Prof. Dr. Domján Gyula Dr. Jakó János Prof. Dr. Kiss Attila Prof. Dr. Kiss Csongor Prof. Dr. Losonczy Hajna Dr. Mátrai Zoltán Prof. Dr. Pajor László Prof. Dr. Pálóczi Katalin Prof. Dr. Sréter Lidia Dr. Telek Béla Prof. Dr. Varga Gyula

A bizottság tagjai egymástól függetlenül egy-egy programfüzetben végzik el a pontozást, melyet a szervezők a T-sejtes lymphoma szekció után összesítenek.

általános információk 7

A konferencia kiemelt támogatója

Roche Magyarország Kft.

A konferencia főtámogatói

Amgen Kft.BristolMyersSquibbGenzyme Europe BVGlaxoSmithKline Kft.Janssen-Cilag Kft.Novartis Hungária Kft.

A konferencia támogatói

AOP Orphan Pharmaceutical AG Magyarországi KépviseleteBayer Schering Pharma AGBiotest Hungária Kft.Cephalon Sp.Z.o.o. Magyarországi FióktelepeDebreceni Campus Nonprofit Közhasznú Kft.DE OEC Belgyógyászati IntézetAz egészségügyben dolgozókért 2009 alapítványEgis Gyógyszergyár Nyrt.Frank Diagnosztika Kft.Fresenius Biotech GmbHHaldorádó 6 SzövetkezetInter Quality Team Kft.Kiss B. Ker. Kft.Medicom Pharma Kft.MSD Magyarország Kft.PET-CT Orvosi Diagnosztikai Kft.Pfizer Gyógyszerkereskedelmi Kft.Pharma Swiss Magyarország Kft.Sandoz Hungária Kft.Sanofi-Aventis / Chinoin Zrt.Teva Magyarország Zrt.Tudomány Kiadó

Támogatók8

A konferencia helyszíneDebreceni Egyetem, Lovarda – Egyetemi Kulturális és Konferenciaközpont4028 Debrecen, Kassai út 26.www.lovarda.hu

A konferencia ideje2010. május 27–29.

Csatlakozó programokh Magyar Rákellenes Liga, Limfóma Koalíció és Limfóma Betegklub beteg-orvos találkozó a

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum Elméleti Tömb Nagyelőadójábanh Hematológiai szintentartó továbbképzés háziorvos és nem hematológus szakorvosoknak

Regisztráció / Információ a helyszínen2010. május 27. (csütörtök) 09 00 – 20 00

2010. május 28. (péntek) 07 30 – 18 30

2010. május 29. (szombat) 07 00 – 14 00

Részvételi díjak a helyszínenHematológus orvos 27.000 Ft / főKísérő 12.000 Ft / fő

Nyugdíjasok, szakdolgozók, egyetemi- és PhD hallgatók részére díjmentes! A részvételi díj tartalmazza: A tudományos programokon való részvételt, a kísérő szakmai kiállítás megtekintését, program- és absztraktfüzeteket, valamint „State of the art” különkiadványt, a kávészüneteket, ebédet a pénteki és szombati napokra, illetve csütörtök és péntek este a társasági programokon való részvételt.A szakdolgozói és hallgatói ingyenes regisztráció csak a tudományos programokra, valamint a kiállítás és büfé látogatására ad lehetőséget.A kísérői részvételi díj tartalmazza: A csütörtöki és péntek esti társasági programokon való részvé-telt. Kongresszusi táska és programfüzet nem jár a kísérő regisztrációhoz!

Ebéd 3.000 Ft / fő / alkalomVacsora / fogadás 6.000 Ft / fő / alkalom

Kérjük külön ebéd és vacsora igényeiket az adott nap délelőttjén 10 00-ig jelezni a regisztrációnál. A részvételi díjak és az étkezések árai ÁFÁ-val együtt értendők.

Minden tudományos és társasági program csak a névjegy kitűzővel vehető igénybe.

AkkreditációA konferencia akkreditált pontértékei (MOTESZ):Hallgató: 10 pontElőadó: 10 pont

általános információk 9

SzálláshelyekHotel Divinus *****Debrecen, Nagyerdei krt. 1.Tel.: 52/510-900

Hotel Aquaticum****Debrecen, Nagyerdei park 1.Tel.: 52/514-100

Hotel Sport***Debrecen, Oláh Gábor u. 5.Tel.: 52/514-444

A szállodákban a parkolást a konferencia vendégei számára a Szervezőbizottság fizeti, így az a rendezvény ideje alatt a hotel vendégeinek ingyenes.

Társasági ProgramokMájus 27. csütörtök20 00 – Fogadás a Debreceni Egyetem Főépületének Aulájában (Debrecen, Egyetem tér 1.)

Május 28. péntek19 00 – Szórakoztató műsor a kiállítói sátorban, szabadtéren20 00 – Fogadás a „Lovardában” (Debrecen, Kassai u. 26.)

Transzfer buszokA szervezők transzfer buszokat és autókat biztosítanak a rendezvény résztvevői számára a szál-láshelyek és a konferencia helyszíne (Lovarda) között. A buszok menetrendjéről a regisztrációs ill. információs pultnál kapnak felvilágosítást, valamint keressék a helyszínen a menetrendet.

ParkolásA helyszínen, a Campus területén (zárt, de nem őrzött parkolóban) – térítésmentes.Az egyes szállodák parkolóhelyeit szintén használhatják a hotelben lakó vendégek.

Tudományos információkDr. Illés ÁrpádDebreceni Egyetem OEC, BI, III. sz. Belgyógyászati Klinika4032 Debrecen, Mórizs Zs. krt. 22.Tel.: 52/255-218E-mail: [email protected]

Kongresszusi Iroda (regisztráció, helyszíni információ)C&T Hungary Kft. – Herbszt Szilvia1137 Budapest, Radnóti M. u. 2. fszt. 9.Tel./Fax: 1/451-3730E-mail: [email protected]

Helyi szervező (szállás, helyszín, társasági programok)Debreceni Campus Nonprofit Közhasznú Kft.„Lovarda” Egyetemi Kulturális és Konferenciaközpont4028 Debrecen, Kassai út 26.Tel.: 52/426-180 – 77095 mellékE-mail: [email protected]

általános információk10

1 Hotel Sport*** Debrecen, Oláh Gábor u. 5.

2 Hotel Aquaticum**** Debrecen, Nagyerdei park 1.

3 Hotel Divinus***** Debrecen, Nagyerdei krt. 1.

4 Debreceni Egyetem Debrecen, Egyetem tér 1.

5 „Lovarda” Egyetemi Kulturális és Konferenciaközpont Debrecen, Kassai út 26.

6 DE OEC Elméleti tömb Debrecen, Nagyerdei krt. 98.

a Lovarda megközelítése gépjárművel

a Lovarda megközelítése gyalogosan

Térkép 11

Bővebb információkwww.congresstravel.hu/lymphoma2010

1

2

3

5

4

6

A Malignus Lymphoma Konferencia Programja

2010. május 27., csütörtök

10 30 – 10 45 KOSzOrúzáS Berényi Ernő sírjánál

11 50 – 12 30 MEgnyitó Paragh György, a DEOEC Elnöke Udvardy Miklós, a DEOEC Belgyógyászati Intézet Igazgatója Masszi Tamás, az MHTT Elnöke Losonczy Hajna, a MHTT Lymphoma Munkacsoport Vezetője Illés Árpád, a Kongresszus főszervezője Gergácz István, belgyógyász, a Magyar Köztársaság Louisiana állambeli tisztelet-

beli magyar konzulja „Orvos és diplomata” című díszelőadása

12 30 – 13 50 Diffúz nAgy B-SEjtES LyMpHOMA (i.) Üléselnökök: Varga Gyula, Matolcsy András

Matolcsy András Semmelweis Egyetem I. sz. Patológiai Intézet, Budapest B-sejtes lymphomák 2008-as WHO osztályozása. Hol a helyed DLBCL? (20’) Varga Gyula Szegedi Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged Mi a helyzet a DLBCL-s beteggel az R-CHOP érában? (20’)

Rosta András Országos Onkológiai Intézet, „A” Belgyógyászati Osztály, Budapest A refrakter és relabáló DLBCL kezelési lehetőségei. (20’)

Szerafin László, Jakó János Jósa András Oktatókórház Nonprofit Kft., Hematológiai Osztály, Nyíregyháza Az IPI, R-IPI, stádium + LDH pontrendszeren alapuló rizikómeghatározás és

a proliferációs index, CRP és PET-CT vizsgálatok értéke diffúz nagy B-sejtes lymphomák prognózisának meghatározásában.

Részletes tudományos Program12

Gergely Lajos1, Nagy Zsolt2, Magyari Ferenc1, Simon Zsófia1, Miltényi Zsófia1, Barna Sándor3, Batár Péter1, Illés Árpád1

1DEOEC Belgyógyászati Intézet, Debrecen 2MISEK Kft., Miskolc, 3PET/CT Orvosi Diagnosztikai Kft.

Interim 18FDG PET/CT szerepe a DLBCL R-CHOP terápiára adott prognózisá-nak meghatározásában.

12 30 – 16 00 „SzűzpArty” az érkező vendégeknek a büfénél

13 50 – 14 20 Szünet

14 20 – 15 30 Diffúz nAgy B-SEjtES LyMpHOMA (ii) Üléselnökök: Rosta András, Gergely Lajos

Rejtő László1, Telek Béla1, Kiss Attila1, Reményi Gyula1, Radnay Zita1, Illés Árpád2, Simon Zsófia2, Kajtár Béla3, Udvardy Miklós1

1DE OEC, II. Belklinika - Haematologiai Tanszék, 2III. Belklinika, 3Pathologiai Intézet, Debrecen

Nehézségek a diffúz nagy B-sejtes lymphomák (DLBCL) kezelésében.

Szaleczky Erika1, Schneider Tamás1, Deák Beáta1, Molnár Zsuzsa1, Várady Erika1, Varga Fatima1, Lővey József1, Tóth Erika1, Csomor Judit2, Matolcsy András2, Gaudi István1, Rosta András1

1Országos Onkológiai Intézet, Semmelweis Egyetem, 2I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest

Ciklusintenzív R-CHOP-14 kezeléssel elért új eredményeink diffúz nagy B-sejtes lymphomában.

Kárpáti Ágnes1,2, Nagy Zsolt2, Fodor Anikó1, Csomor Judit3, Matolcsy András3, Tamás László4, Erős Nóra5, Marschalkó Márta5, Papp János1, Szathmári Miklós1, Demeter Judit1

1Semmelweis Egyetem I. Belgyógyászati Klinika, 2Fővárosi Önkormányzat Szent Imre Kórház, 3Semmelweis Egyetem, Általános Orvostudományi Kar, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, 4Fővárosi Önkormányzat Jahn Ferenc Délpesti-Kórház, 5Semmelweis Egyetem Bőr-Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika

Diffúz nagy B-sejtes lymphomas betegeink immunokemoterápiás kezelése, különös tekintettel az extranodalis lokalizációjú kórfolyamatokra.

Varga Fatima, Deák Beáta, Molnár Zsuzsa, Schneider Tamás, Szaleczky Erika, Székely Judit, Tóth Erika, Várady Erika, Rosta András

Országos Onkológiai Intézet, Budapest Diffúz nagy B-sejtes nonHodgkin lymphoma (DLBCL) kezelése idős és nagyon

idős betegeken.

Részletes tudományos Program 13

Klucsik Zsolt, Gurzó Mihály Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza, II. Belgyógyászati Osztály, Kecskemét Szép-korúak R-CHOP kezelésével szerzett tapasztalataink.

Valasinyószki Erika, Erős Melinda, Dombi J. Péter KEMÖ Szent Borbála Kórháza, Tatabánya, Onko-hematológia, Hemosztazeológia Többes tumorok előfordulása, lymphoproliferatív kórképekben betegeinknél.

Csukly Zoltán1, Barta Anikó2, Bátai Árpád2, Gopcsa László1, Lengyel Lilla1, Mikala Gábor1, Pető Mónika1 Reményi Péter1, Sipos Andrea1, Torbágyi Éva1, Masszi Ta-más1, Szabó Péter2

1Fővárosi Egyesített Szt. István - Szt. László Kh. Hematológia és Őssejt-transz-plantációs Osztály, Budapest, 2PET-CT Központ, Budapest

Autológ perifériás őssejt-transzplantáción (auto-PBSCT) átesett diffúz nagy B-sejtes non Hodgkin lymphomás (DLBCL) betegek prognózisa a pozitron emissziós tomográfia – computer tomográfia (PET-CT) tükrében.

15 30 – 16 00 Szünet

16 00 – 17 40 HODgKin LyMpHOMA – „BErényi Ernő EMLéKüLéS” Üléselnökök: Molnár Zsuzsa, Illés Árpád

Pálóczi Katalin Emlékezés Berényi Ernőre (5') Illés Árpád DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika, Debrecen Aktualitások, kérdések a Hodgkin lymphoma diagnosztikájában. (12’)

Molnár Zsuzsa Országos Onkológiai Intézet, "A" Belgyógyászati Osztály, Budapest Újdonságok a Hodgkin lymphoma elsődleges kezelésében. (12’)

Anas Younes M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA Treatment of chemoresistant and relapsed Hodgkin's lymphoma. New

possibilities. (25’)

Simon Zsófia, Jóna Ádám, Miltényi Zsófia, Páyer Edit, Magyari Ferenc, Váróczy László, Gergely Lajos, Gál Anna, Illés Árpád

DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. Belgyógyászati Klinika, Debrecen Változnak-e időben a Hodgkin lymphoma klinikopatológiai jellemzői?

Iványi János László, Marton Éva, Plander Márk, Czumbil László, Gyánó Gabriella Markusovszky Kórház, Hematológiai Osztály, Szombathely Hodgkin-lymphomás betegeink kórlefolyásának alakulása az elmúlt évtizedben.


Rajnics P, Egyed M, Kollár B, Repa I, Bajczik G Kaposi Mór Oktató Kórház, Belgyógyászat, Hematológia, Kaposvári Egyetem

Diagnosztikai Központ A diffúziós MR vizsgálatok szerepe a Hodgkin lymphoma nyirokcsomóinak

szerkezeti megítélésében.

Reményi Gyula1, Gál Anna1, Magyari Ferenc1, Miltényi Zsófia1, Garai Ildikó2, Illés Árpád1, Udvardy Miklós1

1DEOEC Belgyógyászati Intézet, 2PET/CT Orvosi Diagnosztikai Kft., Debrecen Pre- és posttranszplantációs 18FDG-PET/CT prognosztikai jelentősége

Hodgkin- és non-Hodgkin lymphomákban.

Várady Erika, Deák Beáta, Molnár Zsuzsa, Schneider Tamás, Szaleczky Erika, Varga Fatima, Rosta András

Országos Onkológiai Intézet, „A” Belgyógyászati Onkológiai és Hematológiai Osztály, Budapest

Hodgkin lymphoma kezelését követően kialakult második malignus betegség.

17 40 – 18 00 Szünet

18 00 – 19 00 LyMpHOMA VAriA (i) Üléselnökök: Kiss Csongor, Fekete Sándor

Pajor László Pécsi Egyetem Pathológiai Intézet, Pécs Acut lymphoblastos leukaemia / lymphoblastos lymphoma - hány entitás? (12’)

Kiss Csongor DEOEC Gyermekklinika, Debrecen Lymphoid malignitások a gyermek és adolescens korban (15’)

Kovács Gábor Semmelweis Egyetem, II. sz. Gyermekklinika, Budapest Új irányvonalak a gyermekkori lymphomák kezelésében (12’)

Schneider Tamás1, Gaudi István2, Rosta András1, Kásler Miklós1 1Országos Onkológiai Intézet, Kemoterápia A osztály, 2Epidemiológiai osztály

és Nemzeti Rákregiszter, Budapest A lymphoid daganatok incidenciája Magyarországon. (10’)

Jakó János, Szerafin László, Nagy Péter Jósa András Oktatókórház Nonprofit Kft., Hematológiai Osztály, Nyíregyháza Extranodális lymphomák a Szabolcs-Szatmár-Bereg megyei leukaemia/

lymphoma regiszterben.

20 00 – fOgADáS a DE főépület Aulában


2010. május 28., péntek

08 30 – 10 00 KöpEnySEjtES LyMpHOMA Üléselnökök: Udvardy Miklós, Masszi Tamás

Martin Dreyling Medizinische Klinik III, Universitat München Mantle cell lymphoma, first line therapy, consolidation: current strategies,

future study concepts. (25’)

Udvardy Miklós DEOEC Belgyógyászati Intézet, II. sz. Belgyógyászati Klinika, Debrecen Visszaeső és refrakter köpenysejtes lymphoma kezelése. Új terápiák. (20’)

Masszi Tamás Föv. Egyesített Szent István-Szent László Kórház, Haematológia és

Őssejttransplantatios Osztály, Budapest Új lehetőségek az autológ transzplantációban. (15’)

Modok Sz1, Krenács L2, Piukovics K1, Borbényi Z1 1SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Centrum, Haematologiai

Osztály, 2T-Sejt Labor Daganatpatológiai Intézet, Szeged A köpenysejtes lymphoma prognózisa sMIPI szerint.

Tóth Zoltán1, Masszi Tamás2, Udvardy Miklós3, Szabó Péter1, Varga Zsolt1, Bátai Árpád2, Gopcsa László2, Pető Mónika2, Torbágyi Éva2, Gál Anna3, Magyari Ferenc3, Batár Péter3, Gergely Lajos3, Garai Ildikó1, Illés Árpád3

1PET-CT Orvosi, Diagnosztikai Kft.; 2Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórház Hematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály, Budapest; 3DEOEC, Belgyógyászati Intézet, Debrecen

Köpenysejtes lymphomás betegek 18FDG PET-CT vizsgálatával szerzett tapasz-talatok.

Kiss Attila1, Reményi Gyula1, Batár Péter1, Szász Róbert1, Rejtő László1, Horváth Ákos2, Pintye Éva2, Udvardy Miklós1

1DE OEC II. Belgyógyászati Klinika –Hematológiai Tanszék, 2Sugárterápia Tan-szék, Debrecen

Autolog haemopoetikus őssejt átültetés lymphomákban. 10 00 – 10 30 Szünet


10 30 – 13 00 KróniKuS LyMpHOiD LEuKEMiA Üléselnökök: Losonczy Hajna, Radványi Gáspár

John Gribben Institute of Cancer, Barts and The London School of Medicine and Dentistry,

London, UK Treatment of relapsed CLL. The REACH study. (25’)

Losonczy Hajna Pécsi Egyetem ÁOK I. Belgyógyászati Klinika További másodvonali kezelési lehetőségek. A CLL felújított kezelési irányelvei. (20’)

Thomas Elter Klinik I für Innere Medizine, Universitat Köln Optimization of treatment outcome in CLL. (25’)

Sinkó János Föv. Egyesített Szent István-Szent László Kórház, Haematológia és

Őssejttransplantatios Osztály, Budapest Infekció profilaxis és terápia relabált CLL kezelése esetén. (15’)

Ujfalusi Anikó, Bessenyei Beáta, Balogh Erzsébet, Oláh Éva DE OEC Gyermekgyógyászati Intézet, Klinikai Genetikai Központ, Regionális

Genetikai Laboratórium, Debrecen CLL-es betegek interfázisú FISH vizsgálata.

Mátrai Zoltán1, Ádám Emma1, Kozma András1, Karászi Éva1, Halm Gabriella1, Sipos Andrea1, Lovas Nóra1, Bors András2, Andrikovics Hajnalka2, Masszi Tamás1

1Szt. László Kórház, Haematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Buda-pest; 2Molekuláris Genetikai Labor, OVSZ, Budapest

13q14 deletióval rendelkező esetek heterogenitásának vizsgálata chronicus lymphoid leukaemiában.

Kovács Gábor1, Losonczy Hajna1, Molnár Lenke1, Dávid Marianna1, Nagy Ágnes1, Szomor Árpád1, Kosztolányi Szabolcs1, Csalódi Renáta1, Tóth Orsolya1, Szendrei Tamás1, Pajor László2, Méhes Gábor2, Alpár Donát2, Kalász Veronika2, Kiss Roberta2, Kajtár Béla2

1Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ I. sz. Belgyógyászati Klinika, 2Pathológiai Intézet

A del(11q) klinikai jelentősége krónikus lymphoid leukemiában.

Hevessy Zsuzsanna, Ivády Gergely, Szánthó Eszter, Bekéné Debreczeni Ildikó, Kissné Sziráki Valéria, Kappelmayer János

DEOEC, Klinikai Biokémiai és Molekuláris Patológiai Intézet, Debrecen Prognosztikai markerek vizsgálata krónikus lymphocitás leukémiában.


Plander Márk, Marton Éva, Bozsó Tünde, Iványi János László Hematológiai osztály, Markusovszky Kórház, Szombathely Fludarabinnal szerzett tapasztalataink a krónikus lymphocytás leukémia

kezelésében.

Batár Péter, Telek Béla, Kiss Attila, Rejtő László, Udvardy Miklós DE OEC II. Belgyógyászati Klinika, Debrecen R-DHAP protokollal szerzett tapasztalataink terápia refrakter krónikus

lymphoid leukaemiában (B-CLL).

Lengyel Lilla, Ádám Emma, Barta Anikó, Bátai Árpád, Csukly Zoltán, Goda Vera, Gopcsa László, Kozma András, Rásonyi Rita, Reményi Péter, Réti Marienn, Sipos Andrea, Torbágyi Éva, Tremmel Anna, Masszi Tamás

Föv. Egyesített Szent István-Szent László Kórház, Haematológia és Őssejttransplantatios Osztály, Budapest

CLL-ben végzett allogén őssejttranszplantációk áttekintése.

13 00 – 14 00 Ebéd

12 00 – 14 00 OrVOS – BEtEg tALáLKOzó (Magyar rákellenes Liga, Limfóma Beteg-klub) DEOEC Elméleti tömbben (csatlakozó program)

14 00 – 16 10 fOLLiCuLAriS LyMpHOMA Üléselnökök: Borbényi Zita, Schneider Tamás

Méhes Gábor DEOEC Pathológiai Intézet, Debrecen A follicularis lymphoma pathológiája 2010-ben. (12’)

Jude Fitzgibbon Institute of Cancer, Barts and The London School of Medicine and Dentistry,

Medical Oncology Laboratory, London, UK Molecular signatures in follicular lymphoma. (15’) Schneider Tamás Országos Onkológiai Intézet, "A" Belgyógyászati Osztály, Budapest Korszerű terápia follicularis lymphomában. (20’)

Borbényi Zita Szegedi Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged Fenntartó kezelés follicularis lymphomában. (20’)

Dávid Mariann Pécsi Egyetem ÁOK I. Belgyógyászati Klinika, Pécs Indolens lymphomák transzplantációja. (15’)


Torbágyi Éva, Barta Anikó, Bátai Árpád, Csukly Zoltán, Gopcsa László, Lengyel Lilla, Rásonyi Rita, Réti Mariann, Sipos Andrea, Reményi Péter, Masszi Tamás

Egyesített Szent István és Szent László Kórház, Hematológiai és Őssejtátültető Osztály, Budapest

Follicularis NHL-ban történő autolog őssejtátültetés tapasztalatai saját beteg-anyagunk tükrében.

Marton Imelda1, Schneider Tamás2, Borbényi Zita1, Rosta András2, és a HUSOM vizsgálók

1SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Haematológiai Osztály, Szeged, 2Országos Onkológiai Intézet, Budapest

Kezelési szokások folliculáris lymphomában Magyarországon.

Csomor Judit, Szepesi Ágota, Matolcsy András SE I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet Follicularis lymphoma variánsok.

Bödör Csaba1,2, Matolcsy András2, Jude Fitzgibbon1 1Institute of Cancer, Barts and The London School of Medicine and Dentistry,

Medical Oncology Laboratory, London, UK. 2Semmelweis Egyetem 1. sz. Patológi-ai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest

Epigenetikai vizsgálatok folliculáris lymphomában.

16 10 – 16 40 Szünet

16 40 – 18 20 EgyéB inDOLEnS LyMpHOMáK Üléselnökök: Demeter Judit, Egyed Miklós

Demeter Judit Semmelweis Egyetem I. sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest A hajas sejtes leukémia és rokon entitások. (18’)

Egyed Miklós Kaposi Mór Kórház Belgyógyászati Hematológiai Osztály, Kaposvár MALT lymphomák. (12’)

Váróczy László DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika, Debrecen BALT lymphomák. (12’)

Tamás László Jahn Ferenc Kórház Fül-orr-gégészeti Osztály, Budapest Fül- orr- gégészeti lokalizációjú lymphomák. (12’)


Erős Nóra1, Marschalkó Márta1, Hársing Judit1, Nagy Zsolt2, Demeter Judit2, Csomor Judit3, Szepesi Ágota3, Matolcsy András3, Kárpáti Sarolta1

1Semmelweis Egyetem Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika, 2I. sz. Belgyó-gyászati Klinika, 3I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest

Primer cutan marginális zóna lymphoma kezelési eredményeiről 11 eset kap-csán.

Pettendi Piroska, Szabó Éva, Bakondi Gyula, Ujj György Hetényi Géza Kórház, I. Belgyógyászat, Szolnok Primer gastricus lymphoma osztyályunk 10 éves anyagában.

Müller Judit, Bence Zsófia, Jakab Zsuzsanna, Csóka Mónika, Lehotkai Nóra és Kovács Gábor

II. sz. Gyermekklinika, Semmelweis Egyetem, Budapest Lymphomák adoleszcens-korban. Milyen protokollal érdemes ezt a betegcso-

portot kezelni?

19 00 – 20 00 SzórAKOztAtó MűSOr A KiáLLítói SátOrBAn, SzABADtérEn

20 00 – fOgADáS A LOVArDáBAn


�0

�5

�2�5

�7�5

�9�5

�1�0�0

�1�_�o�l�d�a�l�_�1

�2�0�1�0�.� �m� � �j�u�s� �6�.� �1�6�:�0�6�:�5�5

0

5

25

75

95

100

0

5

25

75

95

100

0

5

25

75

95

100

0

5

25

75

95

100

Sprycel hird A5 Congress Travel.prnsw2010 Sprycel hirdetes Congress Travel A52010. május 12. 11:39:29

Color profile: Generic CMYK printer profileComposite 175 lpi at 45 degrees

0

5

25

75

95

100

0

5

25

75

95

100

0

5

25

75

95

100

0

5

25

75

95

100

Sprycel hird A5 Congress Travel.prnsw2010 Sprycel hirdetes Congress Travel A52010. május 12. 11:39:31

Color profile: Generic CMYK printer profileComposite 175 lpi at 45 degrees

Az elsô biogenerikus filgrasztim készítmény

Európában

biztonságossági és minôségi követelményeit1

izonyítottan egyenértékû a referencia készítménnyel2

3

TEVAGRASTIM®

HATÉKONY BIZTONSÁGOSMEGFIZETHETÔ

hirdetesA/5.indd 1 5/10/10 9:39:34 AM

2010 május 29., szombat

08 00 – 15 30 HáziOrVOSi HEMAtOLógiAi SzintEntArtó tAnfOLyAM

08 30 – 09 45 pOSztEr SzEKCióK (i–V)

i. SzEKCió KróniKuS LyMpHOiD LEuKEMiA éS t-SEjtES LyMpHOMáK Üléselnökök: Vályi-Nagy István, Dombi Péter

Bozsó Ferenc1, Mezei Péter2, Mórocz István3, Barna Tibor3, Radványi Gáspár1 Miskolci Semmelweis Ignác Egészségügyi Központ és Egyetemi Oktató Kór-

ház Nonprofit Kft, Miskolc, 1Hematológiai Osztály, 2Általános Sebészeti és Mellkassebészeti Osztály, 3Pathologiai Osztály

Metastasis a tumorban: non-Hodgkin lymphoma és emlőcarcinoma szinkron előfordulása egy nyirokcsomón belül.

Karászi Éva, Halm Gabriella, Sipos Andrea, Masszi Tamás, Mátrai Zoltán Szt. László Kórház, Haematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Budapest CD38 expresszió változásának gyakorisága és annak jelentősége chronicus

lymphoid leukaemiában.

Bors András1, Andrikovics Hajnalka1, Tordai Attila1, Ádám Emma2, Kozma And-rás2, Karászi Éva2, Halm Gabriella2, Sipos Andrea2, Lovas Nóra2, Masszi Tamás2, Mátrai Zoltán2

1Molekuláris Genetikai Labor, OVSZ, Budapest, 2Szt. László Kórház, Haematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Budapest

Immunglobulin nehézlánc gén szomatikus mutációs status klinikai jelentősé-gének vizsgálata chronicus lymphoid leukaemiában.

Balogh Zsófia1, Reiniger Lilla1, Csomor Judit1, Szepesi Ágota1, Balogh Anikó2, Deák Linda1, Rajnai Hajnalka1, Gagyi Éva1, Bödör Csaba1, Matolcsy András1

1Semmelweis Egyetem, I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet,2TÁRKI/Eöt-vös Loránd Tudományegyetem, Társadalomtudományi Kar, Statisztika Tanszék, Budapest

Kromoszóma-aberrációk jellemzése a CLL proliferációs centrumaiban.


Gopcsa László1, Barta Anikó1, Bátai Árpád1, Csomor Judit2, Csukly Zoltán1, Goda Vera1, Krenacs László3, Lengyel Lilla1, Matolcsy András2, Rásonyi Rita1, Reményi Péter1, Réti Mariann1, Sipos Andrea1, Torbágyi Éva1, Török László4, Tremmel Anna1, Masszi Tamás1

1Főv. Egyesített Szent István-Szent László Kórház, Haematológia és Őssejttranszplantációs Osztály, 2Semmelweis Egyetem, 1. sz. Patológiai Intézet, 3Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium Bay Zoltán Al-kalmazott Kutatási Alapítvány Biotechnológiai Intézete, 4Bács-Kiskun Megyei Önkormányzat Kórháza, Dermatológiai Osztály, Kecskemét

Sikeres allogén idegendonoros őssejttranszplantáció terápia-refrakter CD8+ mycosis fungoidesben – „szeműnk előtt zajló graft-versus tumor hatás”.

Gacsal Nikoletta1, Varga Zsuzsa2, Udvardy Miklós1 DEOEC, 1Belgyógyászati Intézet, Haematológia Tanszék,2Nephrológia Tanszék,

Debrecen Lymphocyta lipoprotein-lipáz funkcionális aktivitásának mérése CLL-es bete-

geinknél: kezdeti eredmények.

Csáthy László, Szánthó Eszter, Kissné Sziráki Valéria, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna

Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Klinikai Biokémiai és Molekuláris Patológiai Intézet, Debrecen

Krónikus T-sejtes limfoproliferatív kórképek áramlási citometriás vizsgálata.

Szász Róbert1, Méhes Gábor2, Dezső Balázs2, Udvardy Miklós1 1DEOEC II. sz. Belgyógyászati Klinika, Hematológia Tanszék, 2Pathológia Inté-

zet, Debrecen Subcutan panniculitis-szerű T-sejtes lymphoma. Egy újabb átfedő elváltozás?

Smuk Gábor1, Márton Balázs1, Keresztes Katalin2, Kereskai László1, Illés Árpád3, Pajor László1

1PTE KK, Pathologiai Intézet, Pécs, 2Hematologia Osztály, Jósa András Oktató Kórház, Nyíregyháza, 3DE OEC, III. sz. Belgyógyászati Klinika, Debrecen

T-sejtes lymphomák talaján kialakuló Epstein-Barr vírus asszociált B-sejtes lymphoproliferatív elváltozások pheno- és genotípusos sajátosságai.

Kiss Miklós1, Vajda Adrienne2, Csomor Judit3, Jäcker Márta4, Rókusz László5 1HM ÁEK, I. Belgyógyászat Hematológiai részleg, Budapest, 2HM ÁEK Bőrgyógy-

ászati osztály, Budapest, 3Semmelweis Egyetem, I. Patológiai Intézet, Budapest, 4HM ÁEK Patológiai osztály, Budapest, 5HM ÁEK I. Belgyógyászati osztály.

Hipereozinofil szindróma, vagy mikózis fungoidesz?

Telek Béla, Rejtő László, Batár Péter, Udvardy Miklós Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Általános Orvostu-

dományi Kar, II. Belgyógyászati Klinika, Hematológiai Tanszék FCR-Lite (fludarabin, cyclophosphamid, rituximab) protokoll sikeres alkalma-

zása B-sejtes prolymphocytás leukemiában.


Király Ágnes1, Reichardt Judit1, Sinkó János1, Preisz Klaudia3, Kollár Balázs5, Tóth Péter6, Csomor Judit2,4, Kárpáti Sarolta3

Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórháza 1I. Belgyógyászat/Haematológiai és 2Patológiai Osztálya, 3Semmelweis Egyetem Bőrgyógyászati Klinika és 4I. Patológiai Intézete, Budapest, 5Kaposi Mór Kórház Kaposvár, 6Zalaegerszegi Megyei Kórház, Budapest

Paraneoplasticus pemphigus.

Sári Eszter1, Istenes Ildikó1, Marton Adrienn1, Varga Marina2, Nagy Zsolt1, Deme-ter Judit1

1Semmelweis Egyetem I. Belgyógyászati Klinika, Budapest, 2Semmelweis Egyetem Transzplantációs és Sebészeti Klinika, Budapest

Alemtuzumab (MabCampath) kezeléssel szerzett tapasztalataink krónikus lymphoid leukémiában.

ii. SzEKCió Diffúz nAgy B-SEjtES LyMpHOMA Üléselnökök: Szerafin László, Nagy Zsolt (Miskolc)

Nagy Zsolt1, Károlyi Zsuzsánna2, Radványi Gáspár1 MISEK Kft. Miskolc 1Haematológiai Osztály, 2Bőrgyógyászati Osztály Bőrinfiltrációval járó diffúz nagy B-sejtes lymphoma tartós komplett

remissziója kombinált immuno-kemoterápiával.

Szepesi Ágota1, Csomor Judit1, Erős Nóra2, Tímár Botond1, Horváth Barbara2, Matolcsy András1

1Semmelweis Egyetem I. Patológiai és Kísérletes Rákkutató Intézet, 2Bőr-Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika, Budapest.

Az Intravaszkuláris nagy B-sejtes lymphoma klinikopatológiája 7 eset kapcsán.

Varga Gergely1, Horváth Laura1, Szombath Gergely1, Farkas Péter1, Benedek Sza-bolcs1, Galgóczy Hajna2, Szabó Péter2, Tóth Ferenc3, Diczházi Csaba4

1Semmelweis Egyetem III. Sz. Belgyógyászati Klinika, Budapest, 2PET-CT Orvosi, Diagnosztikai Kft., Budapest, 3Semmelweis Egyetem, Kútvölgyi Klinikai Tömb, Szülészeti- Nőgyógyászati Klinikai Csoport, Budapest, 4Semmelweis Egyetem, Kútvölgyi Klinikai Tömb, Patológiai Osztály, Budapest

Myomagöb által okozott álpozitív PET eredmény.

Papp Mária1, Jóni Natália1, Berhés István1, Vadnay István2, Bagdi Enikő3, Krenács László3

1Markhot Ferenc Kórház II. Belgyógyászat Haematológiai Részleg, 2Patológiai Osztály, Eger, 3Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szeged.

Ritka lokalizációjú plasmoblastos lymphoma (esetismertetés).


Jakucs János1, Zeleznik Erika1, Orosi Norbert1, Dudás Mihály1, Bányai Tivadar2, Havas Attila3, Rózsa Árpád4, Ottlakán Aurél4, Varga István5, Csomor Judit6, Szepesi Ágota6, Matolcsy András6

Pándy Kálmán Kórház 1I. Belgyógyászat – Hematológiai részleg, 2Infektológia Osztály, 3Központi Aneszteziológiai és Intenzív Osztály, 4Általános Sebészet, 5Radiológia, Gyula, 6Semmelweis Egyetem I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkuta-tó Intézet, Budapest

Spontán lépruptura diffúz nagy B-sejtes lymphomás betegünknél (esetismertetés).

Páyer Edit1, Magyari Ferenc1, Miltényi Zsófia1, Simon Zsófia1, Barna Sándor2, Méhes Gábor3, Illés Árpád1

1DEOEC, III. Belgyógyászati Klinika, 2PET/CT Orvosi, Diagnosztikai Kft., 3Pathológiai Intézet, Debrecen

HHV8 pozitív Castleman betegséghez társuló diffúz nagy B-sejtes lymphoma- Esetismertetés.

Szabó Ibolya1, Bakos Annamária3, Piukovics Klára2, Varga Gyula2 1Toldi Ferenc Kórház, I sz. Belgyógyászati Osztály, Cegléd, 2SZTE ÁOK, VI. évfo-

lyam, Szeged, 3II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Hematoló-gia Osztály, Szeged

Az agresszív extranodalis lymphomák klinikai jellemzői és kezelési lehetőségei.

Radványi Mónika1, Illés Árpád1, Váróczy László1, Méhes Gábor2, Garai Ildikó3, Gergely Lajos1

1DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika, 2Pathológiai Intézet, 3PET-CT Orvosi Diagnosztikai Kft.

Központi idegrendszeri diffúz nagy B-sejtes lymphoma beteganyagunkban.

Karádi É, Egyed M, Kollár B, Rajnics P, Alizadeh H, Viski A, Kereskai L Kaposi Mór Oktató Kórház, Belgyógyászat, Hematológia, Pathológiai Osztály,

PTE Pathológiai Osztály Diffúz nagy B-sejtes lymphoma R-CHOP kezeléssel elért komplett remissziója

utáni lymphadenomegalia sarcoidosis részeként.

Lehoczki Enikő1, Reichardt Judit1, Hamed Aryan3, Gasztonyi Zoltán3, Pajor László4, Csomor Judit2,5, Fekete Sándor1

Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórháza 1I. Belgyógyászat/Haematológiai és 2Patológiai Osztálya, Budapest, 3Petz Aladár Megyei Kórház, Hematológiai Osztály, Győr, 4Pécsi Orvostudományi Egyetem, Patológiai Intézet, Pécs, 5Semmeilweis Egyetem, I. Patológiai Intézet, Budapest

Primér csont lymphoma. Esetismertetések.


Bogsch Luca1, Farkas Zita1,2, Lehoczki Enikő1, Masszi Tamás2, Csomor Judit3,4, Fekete Sándor1

1Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórháza I. Belgyógyászat/Haematológiai Osztálya, 2Hematológiai és Csontvelő Transz-plantációs Osztálya, 3Patológiai Osztálya, 4Semmeilweis Egyetem, I. Patológiai Intézete, Budapest

„Metachron” gyomor diffúz nagy B sejtes lymphoma.

Török H, Egyed M, Kollár B, Rajnics P, Alizadeh H, Karádi É, Kubinyi K, Horváth Gy, Kereskai L

Kaposi Mór Oktató Kórház, Belgyógyászat, Hematológia, Radiológiai Osztály, Kaposvár

T-sejtes prolymphocytás leukemia MabCampath kezelése után 7 évvel kialakult relapszus és diffúz nagy B-sejtes lymphoma.

Lehoczki Enikő1, Polner Kálmán2, Kaszás Ilona3, Bogsch Luca1, Csomor Judit4, Fekete Sándor1

Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórháza 1I. Belgyógyászat/Haematológiai Osztálya, 2Szent János és Szent Margit Kórház, Nephrológiai és 3Patológiai Osztálya, 4Semmelweis Egyetem, I. Patológiai Inté-zete, Budapest

Primér vese lymphomák.

Nagy Zsolt, Istenes Ildikó, Balassa Katalin, Paksi Melinda, Fodor Anikó, Demeter Judit

Semmelweis Egyetem I. Belgyógyászati Klinika, Budapest Primaer hyperparathyreosis és DLBCL együttes előfordulása.

iii. SzEKCió HODgKin LyMpHOMA éS gyErMEKKOri LyMpHOMáK Üléselnökök: Kovács Gábor, Gurzó Mihály

Molnár Anna1, Szegedi István1, Rózsa Bernadett2, Mile Melinda2, Halmos Gábor2, Kiss Csongor1

1DE OEC, Gyermekgyógyászati Intézet Haematológia-Onkológia nem önálló Tanszék, 2DE OEC, GYTK, Biofarmácia Tanszék

Peptid hormon receptorok kifejeződése limfóma és leukémia sejtvonalakon valamint gyermekkori limfómás esetekben.

Kovács Judit1, Rosta András2, Vincze Borbála1, Deák Beáta2, Schneider Tamás2, Szaleczky Erika2, Varga Fatima2, Várady Erika2, Kapuvári Bence1, Molnár Zsuzsa2

1Országos Onkológiai Intézet, Biokémiai Osztály, 2„A” Belgyógyászati Onkológi-ai és Haematológiai Osztály, Budapest

Szérum TARC és IL-6 szintek meghatározása klasszikus Hodgkin lymphomában.


Jóna Ádám1, Noor Khaskhely1, Daniela Buglio1, Jessica A. Shafer2, Catherine Bollard2, Illés Árpád3, Anas Younes1

1Department of Lymphoma & Myeloma, M.D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, 2Baylor College of Medicine, Houston, TX, 3Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészség-tudományi Centrum, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika

Az Entinostat (SNDX-275), hiszton deacetiláz-inhibitor (HDACi) kétféle módon – immunmoduláció és apoptózis előidézése révén hat Hodgkin lymphomában.

Hajdu Melinda1, Márk Ágnes1, Sticz Tamás Béla1, Varga Viktória1, Nemes Karoli-na2, Csóka Mónika2, Kopper László1, Sebestyén Anna1

1I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, 2II. sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Semmelweis Egyetem, Budapest

A mycophenolsav és a rapamycin in vitro és in vivo hatásai Hodgkin-lymphoma sejteken.

Szegedi István, Molnár Anna Éva, Kiss Csongor Debreceni Egyetem OEC, Gyermekgyógyászati Intézet, Haematológia-Onkológia

Tanszék Gyermekkori lymphomás esetek MabThera kezelésével szerzett tapasztalataink.

Bárdi Edit1, Csóka Mónika2, Garai Ildikó3, Nemes Karolina2, Kiss Csongor1, Kovács Gábor2

1DEOEC Gyermekklinika Hematológiai és Onkológiai nem Önálló Tanszék, 2SE II. Gyermekklinika, 3DEOEC PET CT Intézet

PET CT vizsgálattal szerzett gyermekkori tapasztalatok.

Márton Balázs1, Smuk Gábor1, Keresztes Katalin4, Juricskay István3, Illés Árpád2, Pajor László1

1PTE KK, Pathologiai Intézet, Pécs, 2DEOEC Belgyógyászati Intézet, Debre-cen, 3PTE KK I.sz. Belgyógyászati Klinika, Pécs, 4Jósa András Oktató Kórház Hematologia Osztály, Nyíregyháza

Prognosztikai faktorok multiparaméteres vizsgálata klasszikus Hodgkin lymphomában.

Tornai Tamás1, Rejtő László1, Kajtár Béla2, Méhes Gábor2, Udvardy Miklós1 1DEOEC – II. Belgyógyászati Klinika – Hematológiai Osztály,

2DEOEC – Patológiai Intézet Krónikus myeloid leukémia és Hodgkin lymphoma ritka társulása.

Györke Tamás1,2, Kollár Attila2, Bottlik Gyula3, Szepesi Ágota4, Bodó Imre5, Masszi Tamás5, Bérczi Viktor2, Garai Ildikó1

1PET-CT Orvosi, Diagnosztikai Kft., Budapest, 2Semmelweis Egyetem, Radiológiai és Onkoterápiás Klinika, 3Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinika, 4I. Sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest, 5Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórház, Hematológiai és Őssejt-transz-plantációs Osztály, Budapest

Interim FDG PET-CT vizsgálattal kimutatott kemorezisztens nyirokcsomó radionuklid vezérelt biopsziája Hodgkin limfóma esetében.


Gál Anna1, Simon Zsófia1, Méhes Gábor2, Szabados Lajos3, Illés Árpád1 1DEOEC, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika, 2Pathológiai

Intézet, 3PET-CT Orvosi, Diagnosztikai Kft., Debrecen Hodgkin lymphoma társulása sarcoidosissal: diagnosztikai és terápiás

kérdések.

Farkas Zita1, Fábián János1, Király Ágnes1, Lehoczki Enikő1, Bogsch Luca1, Gopcsa László2, Csomor Judit3,4, Mezőfi Beáta5, Fekete Sándor1

Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórháza 1I. Belgyógyászat/Haematológiai Osztálya, 2Hematológiai és Csontvelő Transz-plantációs Osztálya, 3Patológiai Osztálya, 4Semmelweis Egyetem, I. Patológiai Intézete, 5Bajcsy Diagnosztikai Központ, Budapest

Hodgkin kór gyógyulását követően diagnosztizált extranodalis diffúz nagy B sejtes lymphoma két esete.

Zeleznik Erika1, Jakucs János1, Orosi Norbert1, Dudás Mihály1, Krenács László2, Bagdi Enikő2

1Pándy Kálmán Kórház, I. Belgyógyászat – Hematológiai részleg, Gyula 2Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szeged

Krónikus lymphoid leukaemia (CLL) Hodgkin lymphomába (HD) való transz-formációja egy esetünk kapcsán.

Adamkovich Nóra1, Molnár Zsuzsa2, Rosta András2, Szőke Anita1, Várady Erika2 Borbényi Zita1

1SZTE II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Hematológiai Osz-tály, Szeged, 2Országos Onkológiai Intézet, „A” Belgyógyászati és Hematológiai Osztály

Klinikai megfigyelések „szürke zóna limfóma” esetén.

iV. SzEKCió inDOLEnS LyMpHOMáK, VAriA Üléselnökök: Sréter Lídia, Rejtő László

Barna Gábor1, Mihalik Rudolf1, Timár Botond1, Tömböl Judit1, Csende Zsolt2, Sebestyén Anna1, Bödör Csaba1, Csernus Balázs1, Reiniger Lilla1, Szabó Orsolya1, Matolcsy András1

Semmelweis Egyetem, 1I. Patológiai Intézet, 2Bio-mechanikai Intézet, Budapest A ROR1 tyrozinkináz receptor expressziója leukémiás vérképpel rendelkező

lymphomákon.

Bene Ibolya1, Tóth Erika2, Csomor Judit3, Radványi Gáspár1, Takács István1 1MISEK nonprofit Kft. Belgyógyászati Intézet, Haematologiai Osztály, 2Orszá-

gos Onkológiai Intézet Daganatpathologiai Centrum, 3Semmelweis Egyetem I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet

Extranodalis marginális zóna lymphoma és acut myeloid leukaemia társulása. Esettanulmány.


Wallacher Magdolna, Radványi Gáspár, Nagy Zsolt, Tamáska Péter, Takács István, Meleg György, Bene Ibolya, Bozsó Ferenc, Somogyi Mariann

MISEK Kft., Belgyógyászati Intézet, Haematologia, Miskolc MabThera; első tapasztalataink új indikációkban (MZL: marginalis zóna-

lymphoma, MCL: köpenysejtes lymphoma, CLL: chr. lymphoid leukaemia).

Fodor Anikó1, Hoffer Izabella2, Bagdi Enikő3, Krenács László3, Csomor Judit4, Matolcsy András4, Molnár Miklós Zsolt5, Eid Hanna1, Nagy Zsolt1, Friedman Gábor6, Demeter Judit1

1SE I. sz. Belgyógyászati Klinika, 2Szent János Kórház, Budapest, 3Daganatpato-lógiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szeged, 4SE I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, 5SE Transzplantációs és Sebészeti Klinika, 6SE I. sz. Sebészeti Klinika

Ritka lymphoma prognosztikus értékű autoimmun szövődménnyel.

Kender Zoltán1, Moldvai Zsófia2, Kunos László3, Losonczy György3, Nagy Péter4, Sréter Lídia1, Tóth Miklós1, Rácz Károly1

1II. sz. Belgyógyászati Klinika, 2Budapest, II. kerületi Tüdőgondozó, 3Pulmonológiai Klinika, 4I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, ÁOK, Semmelweis Egyetem

Neuroendokrin tumor gyanúját keltő pulmonális lymphoma.

Istenes Ildikó1, Fodor Anikó1, Paksi Melinda1, Dombi Péter2, Valasinyószki Erika, Csomor Judit3, Matolcsy András3, Nagy Zsolt1, Demeter Judit1

1Semmelweis Egyetem I. sz. Belklinika, 2Tatabányai Szent Borbála kórház, 3Sem-melweis Egyetem I. sz. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet

Romiplostim hatékonysága kemoterápia indukálta thrombocytopenia kezelésé-ben köpenysejtes lymphomában kezelt betegben.

Bereczki Ágnes1, Gurbity Pálfi Tímea1, Modok Szabolcs1, Szepes Zoltán2, Borbényi Zita1

1II. sz. Belgyógyászati Klinika, Hematológiai Osztály, Szeged, 2I. sz. Belgyógyá-szati Klinika, Szeged

Endosonographia jelentősége gastrointestinalis lymphomákban.

Ujj Zsófia Ágnes, Rejtő László, Kiss Attila, Reményi Gyula, Udvardy Miklós, 1Kosz-tolányi Katalin, 1 Bíró Sándor, 2Kajtár Béla, 2Méhes Gábor

DEOEC II. Belklinika Debrecen Hematológiai Tanszék, 1Klinikai Biokémiai és Molekuláris Pathológiai Intézet Debrecen, 2 Pathológiai Intézet Debrecen

CML szokatlan extramedullaris transzformációja.

Paksi Melinda, Horváth Andrea, Balassa Katalin, Istenes Ildikó, Nagy Zsolt, Fodor Anikó, Szalay Ferenc, Domján Gyula, Demeter Judit

Semmelweis Egyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Hematológiai Osztály, Buda-pest

Hepatitis C és B vírusfertőzés lymphomás betegeinkben.


Pogány Péter1, Simon Károly1, Csomor Judit2, Bodoky György3, Lehoczki Enikő4, Fekete Sándor4

1Szent Margit Kórház, Patológiai Osztálya, 2Semmelweis Egyetem I. Patológiai Intézete, 3László Kórház Onkológiai és 4I. Belgyógyászati/Hematológiai Osztá-lya, Budapest

Pecsétgyűrű sejtes lymphoma: egy elfelejtett nem létező entitás.

Csonka Tamás, Fazakas Ferenc, Dezső Balázs, Méhes Gábor Debreceni Egyetem, Pathológiai Intézet Intraepithelial monocyted B-cell balls in Hashimoto's thyreoiditis: a beningn

monoclonal lymphoproliferative disorder?

Rajnai Hajnalka1, Bödör Csaba1, Balogh Zsófia1, Gagyi Éva1, Csomor Judit1, Szepesi Ágota1, Krenács Tibor1, Tóth Erika2, Matolcsy András1

1I. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Semmelweis Egyetem, Budapest; 2Molekuláris Patológia, Országos Onkológiai Intézet, Budapest

A mikrokörnyezet szerepe a follicularis lymphoma csontvelői terjedésében.

Rákos Alexandra oh1, Szomor Árpád1, Balogh Péter2 1PTE KK I. Belgyógyászati Klinika PTE, 2Immunológiai és Biotechnológiai Inté-

zet, Pécs Monoklonális anti-CD20 antitest szérumszintjének flow citometriás vizsgálata

Non-Hodgkin lymphomás betegeknél.

V. SzEKCió MyELOMA éS pEt-Ct Üléselnökök: Domján Gyula, Mikala Gábor

Vágó Ágnes1, Schneider Tamás2, Szabadosné Németh Mária1 1Országos Onkológiai Intézet Központi Laboratórium, 2O.O.I. Onkohematológiai

Osztály, Budapest Immunglobulin-szabad könnyűláncok mérése myeloma m ultiplexes

betegek követése során.

Mikala Gábor1, Ceglédi Andrea1, Karászi Éva1, Kozma András1, Micsik Tamás2, Csomor Judit2, Vietorisz Ildikó3, Masszi Tamás1

Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szent István és Szent László Kórház, 1Haematológiai és Őssejt-Transzplantációs Osztály, 2Pathológiai Osztály, 3La-boratóriumi Diagnosztikai Osztály, Budapest

Plazmasejtes leukaemiához társuló könnyűlánc depozíció myelomás betegünk-nél: heveny amyloidosis?

Ceglédi Andrea, Mikala Gábor, Pető Mónika, Gopcsa László, Csukly Zoltán, Masszi Tamás

Szent László Kórház Haematológiai és Őssejt-transzplantációs Osztály Elsővonalbeli VTD kezelés eredményei myeloma multiplexben.


Mátrai Zoltán1, Miklós Katalin2, Szabó Zsófia2, Németh Júlia2, Masszi Tamás1 1Szt. László Kórház, Haematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Buda-

pest; 2Állami Egészségügyi Központ, Immunológiai Labor, Budapest β2-mikroglobulin expresszió jellemzői és referencia tartományok meghatáro-

zása egészséges felnőttekben.

Tamáska Péter, Takács István, Radványi Gáspár MISEK Kft. Miskolc, Haematológiai Osztály Agresszív lefolyású extramedullaris plasmocytoma esete.

Szőke Anita1, Adamkovich Nóra1, Modok Szabolcs1, Borbényi Zita1, Krenács Lász-ló2

1SZTE 2. sz Belgyógyászai Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged, 2Daganatpa-tológiai és Molekuláris Diagnosztikai Laboratórium, Szeged

Amyloidosis.

Erős Melinda, Valasinyószki Erika, Dombi J. Péter KEMÖ Szent Borbála Kórháza, Tatabánya, Onko-hematológia, Hemosztazeológia Csontvelő átültetéses betegeink.

Jáksó Pál, Alpár Donát, Nagy Zsófia Katalin, Kereskai László, Pajor László Pécsi Tudományegyetem, Pathologiai Intézet, Pécs 5-színű immunfenotipizálás és mágneses sejtdúsítás alkalmazása a plazmasej-

tes mieloma diagnosztikájában.

Méhes Leonóra1, Rejtő László1, Balogh Erzsébet2, Újfalusi Anikó2, Udvardy Miklós1 Debreceni Egyetem, Orvos- és Egészségtudományi Centrum, Belgyógyászati

Intézet, 1II. Belgyógyászati Klinika, Hematológiai Tanszék, 2Gyermekklinika, Regionális Genetikai Laboratórium, Debrecen

Myeloma multiplex társulása Turner syndromához: esetismertetés.

Magyari Ferenc1, Miltényi Zsófia1, Barna Sándor2, Keresztes Katalin3, Radványi Gáspár4, Illés Árpád1

1DEOEC, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika, 2PET-CT Orvosi, Diagnosztikai Kft., 3Jósa András Oktatókórház Nyíregyháza, 4MISEK Nonprofit Kft. Miskolc

18FDG PET-CT vizsgálatok follicularis lymphomás betegek esetén.

Fedinecz Nikol1, Barna Sándor1, Mándi Barnabás1, Magyari Ferenc2, Miltényi Zsófia2, Illés Árpád2, Garai Ildikó1

1PET-CT OD Kft Debrecen, 2DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. Belgyógyászati Klinika Debrecen

Morfológiai és metabolikus eltérések a tüdőben 18FDG PET-CT vizsgálat során lymphomás betegeknél.


Barna Sándor1, Magyari Ferenc2, Szabados Lajos1, Gergely Lajos2, Illés Árpád2, Garai Ildikó1

1PET-CT OD Kft Debrecen, 2DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. Belgyógyászati Klinika Debrecen

Lymphoma-manifesztációk ritka lokalizációban 18FDG PET-CT-vel.

Keresztes Katalin1, Jakó János1, Olajos Judit2, Erfán József2, Szerafin László1 1Jósa András Oktatókórház Nonprofit Kft., Hematológiai Osztály,

2Onkoradiológiai Osztály, Nyíregyháza Castleman-betegség (Cb) rituximabbal történő 18F-dezoxy-D-glükóz pozitron

emissziós tomographia (FDG-PET) vizsgálatokkal kontrollált kezelése.

09 45 – 10 00 Szünet

10 00 – 11 00 LyMpHOMA VAriA (ii) Üléselnökök: Dávid Mariann, Gasztonyi Zoltán

Ajtai Elvira Veszprém Megyei Csolnoky Ferenc Kórház Nonprofit Zrt. Lymphomák és ITP, az ITP kezelésének új lehetőségei. (15’)

Székely László Institutionen för Mikrobiologi, Tumör- och Cellbiologi, Karolinska Institutet,

Stockholm, Svédország Személyre szabott daganatterápia – tumorok gyógyszerérzékenységének meg-

határozása automatizált mikroszkópia segítségével. (12’)

Csóka M1, Jakab Zs1, Kiss Cs2, Kovács G1 és a Magyar Gyermekonkológiai Hálózat Tagjai

1Semmelweis Egyetem II. sz. Gyermekgyógyászati Klinika, Budapest, 2Debreceni Egyetem Gyermekgyógyászati Klinika

Gyermekkori non-Hodgkin lymphomás gyermekek kezelési eredményei a BFM-95 protokollal.

Baracsi Mária1, Kovács Gábor2, Kiss Csongor1, Ottófy Gábor3, Péter György4, Bartyik Katalin5, Bárdi Edit6

1DEOEC, Gyermekgyógyászati Intézet, 2SE Gyermekklinika, 3PTE Gyermekklinika, 4Heim Pál Gyermekkórház, 5SZTE Gyermekklinika 6Vas Megyei Markusovszky Kórház Nonprofit Zrt.

Non Hodgkin lymphoma túlélő gyermekek hepatotoxicitási adatainak felmérése.


Deák Beáta1, Losonczi Rita2, Manninger Sándor4, Molnár Zsuzsa1, Schneider Tamás1, Szaleczky Erika1, Székely Judit3, Várady Erika1, Varga Fatima1, Vönöczky Katalin2, Rosta András1

Országos Onkológiai Intézet, 1Haematológia, 2Neurológia, 3Sugárterápia, 4Ra-diológiai Diagnosztika, Budapest

Primer központi idegrendszeri lymphomák az Országos Onkológiai Intézet anyagában.

11 00 – 11 20 Szünet

11 20 – 13 10 t-SEjtES LyMpHOMáK Üléselnökök: Szomor Árpád, Reményi Péter

Krenács László Bay Zoltán Alapítvány, Daganatbiológiai és Molekuláris Diagnosztikai Labora-

tórium, Szeged Változás a T-sejtes lymphomák pathológiájában a 2008-as WHO felosztás kap-

csán. (15’)

Piukovics Klára Szegedi Egyetem II. sz. Belgyógyászati Klinika és Kardiológiai Központ, Szeged Új terápiás lehetőségek T-sejtes lymphomákban. (12’)

Marschalkó Márta Semmelweis Egyetem Bőrgyógyászati Klinika, Budapest Cutan T-sejtes lymphomák és kezelésük. (20’)

Szomor Árpád Pécsi Egyetem ÁOK I. Belgyógyászati Klinika, Pécs Autológ transzplantáció T-sejtes lymphomákban. (12’)

Gopcsa László Főv. Egyesített Szent István-Szent László Kórház, Haematológia és

Őssejttransplantatios Osztály, Budapest Allogén transzplantáció T-sejtes lymphomákban. (12’)

Gurbity Pálfi Timea1, Piukovics Klára1, Szomor Árpád2, Schneider Tamás3, Klement Edina1, Varga Gyula1, Bagdi Enikő4, Borbényi Zita1

1II. sz. Belgyógyászati Klinika, Hematológiai Osztály, Szeged, 2PTE, ÁOK, I sz. Bel-gyógyászati Klinika, Pécs, 3Országos Onkológiai Intézet, „A” Belgyógyászati és Hematológiai Osztály, Budapest, 4Daganatpatológiai és Molekuláris Diagnosz-tikai Labor, Szeged

Enteropathia asszociált T-sejtes lymphomás eseteink klinikai jellemzői.


Miltényi Zsófia1, Magyari Ferenc1, Tóth Zoltán2, Barna Sándor2, Garai Ildikó2, Illés Árpád1

1DEOEC, Belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika, 2PET-CT Orvosi, Diagnosztikai Kft., Debrecen

18FDG-PET/CT vizsgálatok T-sejtes lymphomákban.

Gasztonyi Zoltán1, Hamed Aryan1, Tóth Á. Gábor1, Gyűrűs Péter1, Matolcsy And-rás2, Csomor Judit2, Szepesi Ágota2, Pajor László3, Kereskai László3

1Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, II. Belgyógyászat-Haematologia, Győr, 2Semmelweis Egyetem, I. sz. Pathológiai Intézet, Budapest, 3Pécsi Egyetem, Pathológiai Intézet, Pécs

Tapasztalataink T-sejtes lymphomás betegek kezelésével 2005-2010.

13 10 – 14 00 A KOngrESSzuS záráSA, DíjAK átADáSA


Csatlakozó programok

2010 május 28., péntek

OrVOS – BEtEg tALáLKOzó

Helyszín: DEOEC Elméleti Tömb, nagyelőadóterem

11 30 – 12 00 Érkezés, büfé az előadó előterében

12 00 – 12 30 A Limfómás betegek ellátásának lehetőségei a DEOEC –en Az egyes ellátó egységek bemutatása

12 30 – 13 30 Előadások, beszélgetés az előadókkal

13 30 – 14 00 Sajtótájékoztató


2010 május 29., szombat

HáziOrVOSi HEMAtOLógiAi SzintEntArtó tAnfOLyAM

Helyszín: TEOKJ előadóterem, (Kongresszus melletti előadóteremben)

08 00 – 08 10 KöSzöntő Udvardy Miklós, Ilyés István, Illés Árpád

Üléselnök: Pálóczi Katalin

08 10 – 08 40 Borbényi Zita SZE II. Belgyógyászati Klinika Hematológiai propedeutika. Lymphadeno- és hepatosplenomegalia, differenci-

ál diagnosztika és az eltérések értékelése a mindennapi orvosi gyakorlatban 08 40 – 09 10 Demeter Judit SE I. Belgyógyászati Klinika A vérkép értékelése a hematológiai automaták korszakában, laboratóriumi

eltérések hematológiai betegségekben. A háziorvos feladatai malignus hemato-lógiai betegségek felismerésében

09 10 – 09 40 Egyed Miklós Kaposi Mór Kórház, Kaposvár Anémiák a háziorvos gyakorlatában 09 40 – 10 10 Losonczy Hajna PE I. Belgyógyászati Klinika Vérzékeny beteg a praxisban. A háziorvos lehetőségei, teendői sürgősség esetén 10 10 – 10 45 Szünet

Üléselnök: Varga Gyula

10 45 – 11 15 Fekete Sándor Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szt. István és Szt. László Kórház, Budapest Akut leukémiák: kezelések, életkilátások, otthoni gondozási feladatok 11 15 – 11 45 Udvardy Miklós DEOEC Belgyógyászati Intézet, II. Belgyógyászati Klinika Modern kezelési lehetőségek krónikus myeloproliferatív betegségekben, ottho-

ni gondozási feladatok


11 45 – 12 15 Illés Árpád DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. Belgyógyászati Klinika Lymphomákról, amit a praxisban tudni kell 12 15 – 12 45 Radványi Gáspár MISEK, Miskolc Plazmasejt dyscrasiák, myeloma multiplexről röviden 12 45 – 13 15 Masszi Tamás Fővárosi Önkormányzat Egyesített Szt. István és Szt. László Kórház, Budapest Transzplantált beteg a praxisban 13 15 – 13 40 Szünet (Büfé-Ebéd)

Üléselnök: Kiss Attila

13 40 – 14 10 Dávid Mariann PE I. Belgyógyászati Klinika Tartós per oralis hematológiai kezelések. Célzott hematológiai terápiák. Gyógy-

szer interakciók, szövődmények. Mire figyeljünk?

14 10 – 14 40 Boda Zoltán DEOEC Belgyógyászati Intzézet, II. Belgyógyászati Klinika Thrombosis, thrombosis profilaxis. A véralvadásgátló kezelés háziorvosi vonat-

kozásai. Otthoni kezelési lehetőségek. VKA kezelés monitorozása, terápiás INR érték

14 40 – 15 10 Gergely Lajos DEOEC belgyógyászati Intézet, III. sz. Belgyógyászati Klinika Sürgős helyzetek a hematológiában. Kemo/radioterápia mellett kialakuló

infekciók, lázas neutropénia. Az alapellátó feladatai, lehetőségei, ügyeletei teendők

15 10 – 15 20 Illés Árpád DEOEC Belgyógyászati Intézet, III. Belgyógyászati Klinika Varia 15 20 – 15 30 tESztVizSgA éS A tOVáBBKépzéS BEzáráSA (Illés Árpád, Simon Zsófia)

Az előadások 20–25 percesek, melyet 5–10 perces megbeszélés követhet.


jegyzetek 41

Rövidített alkalmazási elôírás

Arzerra 100 mg ofatumumab koncentrátum oldatos infúzióhoz, (továbbiakban: „A”). Egy milliliter koncentrátum 20 mg ofatumumabot tartalmaz. Terápiás javallatok: Az A olyan, krónikus lymphocytás leukaemiában (CLL) szenvedô betegek kezelésére javallt, akik refrakterek fludarabin- és alemtuzumab-kezelésre. Adagolás és alkalmazás: Az A -t i.v. infúzió formájában, beadás elôtt felhígatva, daganatellenes terápia alkalmazásában jártas orvos felügyelete mellett kell alkalmazni, olyan környezetben, ahol az újraélesztéshez szükséges minden felszerelés azonnal rendelkezésre áll. 30 perccel – 2 órával az A infúzió elôtt a betegeket i.v kortikosztreroid, fájdalomcsillapító, antihisztamin premedikációban kell részesíteni. 8, egymást követô héten át heti egy infúzió (1. infúzió: 300 mg, minden további: 2000 mg), majd 4-5 hét múlva 4, egymást követô hónapon keresztül havi egy infúzió. Az elsô és második A infúzió kezdôsebessége 12 ml/óra. Az infúzió alatt a sebesség 30 percenként a kétszeresére emelhetô, legfeljebb 200 ml/óra sebességig. Ha a második infúzió beadása után sem alakul ki az infúzióval kapcsolatos súlyos mellékhatás, a további infúziókat 25 ml/óra sebességgel lehet elkezdeni, majd 30 percenként megkétszerezve, legfeljebb 400 ml/órára lehet.

az infúziót meg kell szakítani, majd a megszakításkori sebesség felével kell újraindítani, amikor a beteg állapota stabil. Ha az infúzió sebességét nem növelték mielôtt az infúziót mellékhatás miatt megszakították, az infúziót a szokásos 12 ml/óra kezdôsebességgel kell újraindítani. Súlyos mellékhatás: az infúziót meg kell szakítani, majd 12 ml/óra sebességgel kell újraindítani, amikor a beteg állapota stabil. Az infúzió sebessége a standard eljárás szerint fokoz-ható, az orvos belátása szerint és a beteg toleranciájának megfelelôen (nem túllépve a sebesség 30 percenkénti megkétszerezését). Ellenjavallatok: Az ofatumumabbal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Fôbb nemkívánatos hatások, mellékhatások ( 1%): Alsó légúti fertôzés, beleértve a tüdôgyulladást; felsô légúti fertôzés, neutropenia, anaemia, szepszis, beleértve a neutropeniás szepszist és szeptikus sokkot; herpes vírus fertôzés, húgyúti fertôzés, lázas neutropenia, thrombocytopenia, leukopenia, anafilaktoid reakciók,túlérzékenység, tachycardia, hypotensio, hypertensio, bronchospasmus, hypoxia, dyspnoe, mellkasi diszkomfort, to-rokfájás, köhögés, orrdugulás, vékonybél elzáródás, hasmenés, hányinger, urticaria, pruritus, kipirulás, hátfájás, citokin-felszabadulási szindróma, láz, borzongás, hidegrázás, hyperhidrosis, fáradtság. Különleges figyelmeztetések: Az A kezelés kapcsán felléptek infúziós reakciók, melyek miatt a kezelést ideiglenesen le kellett állítani vagy be kellett fejezni. Ezeket a premedikáció enyhíti. Minden olyan A-t kapó betegnél, aki új neurológiai tünetrôl vagy egy fennálló panasz vagy tünet megváltozásáról számol be, gondolni kell a progresszív multifokális leukoencephalopathia diagnózisára. Gyanúja esetén az A adását be kell fejezni, és mérlegelni kell a neurológussal történô konzultációt. Az alkalmazási elôírás dátuma: 2010. április.19.

Felírás elôtt kérjük, olvassa el a teljes alkalmazási elôírást, különös tekintettel a pontos indikációkra (4.1), az adagolásra és alkalmazásra (4.2), a figyelmeztetésekre (4.4), az interakciókra (4.5) és a mellékhatásokra (4.8). További információért forduljon képviseletünkhöz!

ARZ/211/H/10-05

Új terápiás lehetôség a felnôtt krónikus ITP kezelésében!

Az elsô

thrombopoetikus

készítmény Európában

Magabiztosan a fenntartott thrombocytaszámmal

Hatásos ITP kezelés immunszupresszió nélkül1 Eredményesen emeli és fenntartja a thrombocyta számot1,2 Nem szükséges egyidejûleg szteroid és egyéb ITP terápia alkalmazása *1,2

*87%-a a betegeknek csökenthette ,ill.abbahagyhatta az egyidejû ITP gyógyszeres kezelést (vs kontroll : 38%)2

Hivatkozások1. Nplate Alkalmazási elôírás 2009.március 6.2. Kuter DJ, Bussel JB, Lyons RM, et al. Effi cacy of romiplostim in patients with chronic immunethrombocytopenic purpura: a double-blind randomised controlled trial. Lancet. 2008;371:395-403.

Megnövelt thrombocyta szám.Tartós eredmény. Kevesebb gond.1

HU-NPT-AMG-007-2009 Dokumentum lezárásának idôpontja: 2009. 06. 17.

Amgen Kft. 1054 Budapest, Szabadság tér 7.Tel.: 354-4700 Fax: 354-4701

Rövidített alkalmazási elôírásAlkalmazás elôtt kérjük, olvassa el a teljes alkalmazási elôírást!Nplate 250/500 mikrogramm por oldatos injekcióhoz

Terápiás javallatok Az Nplate felnôtt, splenectomizált, krónikus immun (idiopátiás) trombocytopeniás purpurában (ITP) szenvedô betegek kezelésére javallt, akik az egyéb (pl. kortikoszteroidokkal, immunglobulinokkal végzett) ke-zelésekre nem reagálnak. Az Nplate alkalmazása második választandó kezelésként mérlegelhetô olyan felnôtt, nem-splenectomizált betegeknél is, akiknél a mûtét ellenjavallt.Adagolás és alkalmazás A kezelést a hematológiai beteg-ségek kezelésében jártas orvos felügyelete mellett kell végezni. Az Nplate-et hetente egyszer, subcutan injekció formájában kell alkalmazni. Kezdô adag A romiplosztim kezdô adagja 1 µg/ttkg, az aktuális testtömeg alapján kiszámítva.Dózismódosítás A dózis kiszámításához a kezelés megkez-désekor mért aktuális testtömeget kell fi gyelembe venni. A romiplosztim heti egyszeri dózisát addig kell növelni 1 µg/ttkg-os lépésekben, amíg a beteg el nem éri a ≥ 50 × 109/l-es vérlemezkeszámot. A vérlemezkeszámot a stabil vérlemezkeszám eléréséig (≥ 50 × 109/l legalább 4 hétig dózismódosítás nélkül) hetente meg kell határozni. Ezt köve-tôen havonta kell a vérlemezkeszámot ellenôrizni. A maxi-mális heti egyszeri 10 µg/ttkg-os adag nem léphetô túl. Az alkalmazás módja A por feloldása után az Nplate olda-tos injekciót subcutan kell alkalmazni. Elôfordulhat, hogy a beadandó injekciós térfogat nagyon kicsi. 0,01 ml-es beosztású fecskendôt kell használni. A kezelés leállítása A romiplosztim-kezelést le kell állítani, ha a vérlemezkeszám négyheti, maximális heti adagban (10 µg/ttkg) alkalmazott romiplosztim-kezelés mellett sem éri el a klinikailag jelentôs vérzés elkerüléséhez szükséges szintet. A betegek klinikai állapotát rendszeres idôközön-ként értékelni kell, és a kezelés folytatásáról a kezelô-orvosnak egyedileg kell döntenie. A thrombocytopenia kiújulása valószínû a kezelés abbahagyását követôen. Ellenjavallatok A készítmény hatóanyagával, bármely segédanyagával vagy az E. coli-ból származó fehérjékkel szembeni túlérzékenység.

Különleges fi gyelmeztetések és az alkalmazással kap-csolatos óvintézkedések A romiplosztim-kezelés abba-hagyása után valószínû a thrombocytopenia visszatérése. Amennyiben a romiplosztim-kezelést antikoagulánsokkal vagy thrombocytaaggregáció-gátló szerekkel történô keze-lés mellett hagyják abba, a vérzés kockázata fokozott. A romiplosztim-kezelés abbahagyásakor elôforduló vérzés elkerülése érdekében a betegeknél szorosan ellenôrizni kell a vérlemezkeszám csökkenését, és kezelni kell azt. A romiplosztim-kezelés felfüggesztése esetén javasolt az ITP kezelésének az érvényben lévô kezelési protokollok szerinti újrakezdése. A retikulin felszaporodása a csontvelôben feltehetôleg a TPO-receptor stimulációjának következménye, ami a csontvelôi megakaryocyták számának emelkedéséhez és következményes citokin-felszabaduláshoz vezethet. Ezért a kóros sejtmorfológiai eltérések ellenôrzése érdekében a perifériás vérkenet és a teljes vérkép vizsgálata javasolt a romiplosztim-kezelés megkezdése elôtt és annak teljes ideje alatt. Amennyiben a betegeknél a hatásosság csökkenése és kóros perifériás vérkenet fi gyelhetô meg, a romiplosztim-kezelést fel kell függeszteni, és fi zikális vizsgálatot kell vé-gezni, valamint mérlegelhetô a megfelelô festéssel retikulint kimutató csontvelôbiopszia elvégzése. Ha a vérlemezkeszám a normál tartomány felett van, akkor ez a thromboticus/thromboemboliás szövôdmények elméleti kockázatát jelenti. A romiplosztim elôny/kockázat arányát MDS-ban és egyéb nem ITP-ben szenvedô betegcsoportokban nem határozták meg. A javasolt dózistartományban végzett romiplosztim-kezelés-re adott terápiás válasz megszûnése, vagy a vérlemezke-válasz intenzitásának csökkenése esetén keresni kell a ki-váltó tényezôket, beleértve az immunogenitást, vagy a retikulin felszaporodását a csontvelôben. Nemkívánatos hatások, mellékhatások Nagyon gyakori (≥ 1/10): fejfájás. Gyakori (≥ 1/100, < 1/10): csontvelô rendellenesség, thrombocytopenia, insomnia, szédülés, paraesthesia, migrén, kipirulás, tüdôembólia, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, dyspepsia, székrekedés, viszketés, ecchymosis, kiütés, ízületi, izom- és végtag-fájdalom, izomgörcsök, hátfájás, csontfájdalom, fáradtság, véraláfutás

az injekció helyén, fájdalom az injekció helyén, perifériás ödé-ma, infl uenzaszerû tünetek, fájdalom, gyengeség, pyrexia, hidegrázás, vérömleny az injekció helyén, duzzanat az injekció helyén, zúzódás. További, a kezeléssel összefüggô mellékhatások: thrombocytosis, thrombocytopenia a kezelés abbahagyása után, retikulin felszaporodása a csontvelôben.Immunogenitás Az ITP klinikai program során a 271 romiplosztimot kapó felnôtt ITP beteg közül egyetlen beteg-nél termelôdtek a romiplosztim hatását semlegesíteni képes antitestek, de ezek az antitestek nem mutattak kereszt-reakciót az endogén TPO-val. Körülbelül 4 hónappal késôbb a beteg vizsgálati eredményei negatívnak bizonyultak a romiplosztimot semlegesítô antitestekre nézve. Inkompatibilitások Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ez a gyógyszer nem keverhetô más gyógyszerekkel.Különleges tárolási elôírások Hûtôszekrényben (2°C – 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytôl való védelem érdeké-ben az eredeti dobozban tárolandó.Mikrobiológiai szempontból a feloldott készítményt azonnal fel kell használni. Ha nem használják fel azonnal, akkor a felhasználást megelôzô tárolási idôért és körülményekért a felhasználó a felelôs, és ez az idô 25°C-on nem haladhatja meg a 24 órát vagy hûtôszekrényben (2°C – 8°C) a 24 órát, fénytôl védett körülmények között.Forg.hoz.eng.száma: EU/1/08/497/001-004Az alk. ei. ellenôrzésének idôpontja: 2009. március 6.Alkalmazás elôtt kérjük, olvassa el a teljes alkalmazási elôírást! http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/nplate/H-942-PI-hu.pdfKiadhatóság: Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.Rendelhetôség: Szakorvosi/kórházi diagnózist követôen fo-lyamatos szakorvosi ellenôrzés mellett kiadható gyógyszer-készítmény. (SZ)http://www.ogyi.hu/dynamic/CTK_090331.xlsA készítmény TB támogatása folyamatban. Jelenleg nem támogatott (NT)

A JÖVŐ MEGVÁLTOZOTT

MabThera 100 mg, 500 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz

Minőségi és mennyiségi összetétel: 100 mg rituximab 10 ml-ben (10 mg/ml) egyszerhasználatos injekciós üvegenként, 500 mg rituximab 50 ml-ben (10 mg/ml) egyszer-használatos injekciós üvegenként. Gyógyszer forma: koncentrátum oldatos infúzióhoz. Terápiás javallatok: Onkohaematológia: CD20 pozitív, diffúz, nagy B-sejtes non-Hodgkin Iymphomában, CHOP kemoterápiával kombinálva. Előzetesen nem kezelt, III–IV. stádiumú, follicularis Iymphomában kemoterápiával kombinálva. Indukciós kemoterápiára reagáló relapszusos/refrakter follicularis lymphomában szenvedő betegek fenntartó kezelésére. III–IV. stádiumban lévő kemorezisztens vagy kemoterápia után másodszor, vagy többed-szer recidiváló folliculáris lymphoma kezelésére. Chronicus lymphocytás leukaemiában (CLL):kemoterápiával kombinálva a korábban nem kezelt és relapszusos/refrakter chronicus lymphocytás leukaemiában szenvedő betegek kezelésére. A hatásosságra és biztonságosságra vonatkozóan korlátozott számú adat áll rendelkezésre olyan betegek esetén, akiket előzőleg monoklonális antitestetekkel, köztük MabThera-val kezeltek, vagy olyan betegeknél akik az előzőleg adott MabThera és kemoterápia kombinációjára nem reagáltak. Reumatológia: metotrexáttal (MTX) kombinálva súlyos, aktív rheumatoid arthritis kezelésére olyan felnőtt betegek esetében, akik nem reagáltak megfelelő módon vagy intoleranciát mutattak más, a betegség progresszióját befolyásoló reuma-ellenes (DMARD) szerrel történő kezelésre, beleértve egy vagy több tumornekrózis faktor (TNF) gátló terápiát is. Adago-lás és alkalmazás módja: Onkohaematológia: 375 mg/testfelszín m2 iv. a kemoterápia 1. napján, 8 cikluson keresztül, a kemoterápia glükokortikoid komponense után. (Diffúz, nagy B-sejtes non-Hodgkin lymphoma kezelésére, folliculáris lymphoma indukciós kezelésére), vagy 375 mg/testfelszín m2 iv., 3 havonta egyszer, a betegség progressziójáig vagy legfeljebb 2 évig (folliculáris lymphoma fenntartó kezelésére az indukcióra reagálóknál), vagy 375 mg/testfelszín m2, iv. hetente egyszer, négy egymást követő hétig (recidiváló follicularis lymphoma indukciós kezelésére és relapszusos/refrakter follicularis lymphomában szen vedő betegeknél, akik reagáltak a korábbi MabThera monoterápiára). CLL: 375 mg/m2 infúzió az 1. ciklus 0. napján, 500 mg/m2 inf. a 2–6. ciklus 1. napján. A kemoterápiát a MabThera infúzió után kell alkalmazni.Reumatoid arthritis: 1000 mg iv. infúzióban, majd ezt követi egy második 1000 mg-os iv. infúzió két hét múlva. A kezelés előtt iv. metilprednizolon premedikáció szükséges. Ellenjavallatok: a készítmény bármely összetevőjével vagy egér fehérjével szembeni túlérzékenység, aktív fertőzések. Nemkívánatos hatások, mellék hatások: láz, asthenia, fejfájás, fájdalom, kipirulás, hypotensio, hypertensio, tachycardia, arrhythmia, GI. tünetek, vérkép elváltozások, angioödéma, perifériás ödéma, myalgia, arthralgia, szédülés, paraesthesia, szorongás, agitáció, bronchospasmus, rhinitis, köhögés, dyspnoe, pruritus, kiütés, izza-dás, vírusos és bakteriális fertőzések, bronchitis, a már meglévő Kaposi-sarcoma progressziója. Figyelmeztetések: Progresszív multifokális leukoencephalopathia, citokin felszabadu-lási és tumor lízis szindróma, szívbetegség, onkológiai kezeléseknél hepatitis B reaktiválódása. A MabThera nem javallott gyermekek számára. Tárolás: 2–8 °C között Rendelhetőség: „Sz” TB támogatás mértéke: 100% Onkohaematológia: Eü. 8/r. Magyar Közlöny 98. szám, 7216–7242. o., 2007. július 25. Eü. 54 Magyar Közlöny, 2009/186. dec. 18. 45359; www.oep.hu Reumatológia: 26/c – 54/2007. (XII. 14.) EüM rendelet, Magyar Közlöny 175. szám. Fogyasztói ár: MabThera 100 mg 2×: 145 761 Ft, MabThera 500 mg 363 130 Ft EU tkvi szám: EU/1/98/067/001, EU/1/98/067/002 Bővebb információért kérjük olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! (2010. 03. 23.)

További információ: Roche (Magyarország) Kft.2040 Budaörs, Edison u. 1.Tel: +36 23 446 800, Fax: +36 23 446 860Email: [email protected] Internet: www.roche.hu

Referencia: 1. MabThera alkalmazási előírás, 2010. 03. 23.

500 mg/m2 MABTHERA® PLUSZ KEMOTERÁPIA =HOSSZANTARTÓ REMISSZIÓ A CLL ELSŐVONALBELI KEZELÉSÉBEN1

MAB

O/2

010/

103

2010

.03.

23.

MabThera_hird_2010_148x210.indd 1 10/05/13 12:04

Download - Malignus Lymphoma Konferencia - regio10.hu · opticus neuritis, cataracta, papillaödéma, glaucoma, halláscsökkenés, Raynaud-jelenség, koponyaûri nyomás fokozódása, peripheriás

Top Related