SOFÍA GARCÍA

Farmacocinética Clínica

Farmacocinética clínica

Objetivo: control terapéutico individualizado.Individualización posológica Optimización de efectos farmacológicos.

eficacia terapéutica incidencia efectos adversos

Método alternativo a situación individual estrategia empírica «acierto-error» no es posible siempre.

Como?

¿Que pasaría si no hubiera

Individualización Posológica?

Monitorización de

concentraciones

Usa: datos farmacocinéticas y farmacodinamicos con el fin de optimizar TTO farmacológico.

Velocidad de Absorción

Cinética de Absorción

Variación de la concentración en función al tiempo

Cuanto mayor es K, mayor vel. de absorción.

Por ejemplo, si un fármaco tiene Ka de 0,03h-1 se absorbe El 3% de moléculas en una hora.

Proceso de Absorción de primer orden

• Conforme se absorbe el fármaco la velocidad disminuye. • Semivida de absorción. Semivida velocidad

Proceso de Absorción de orden 0

Velocidad del proceso es independiente de la concentración.

Ejemplo: preparados de

liberación retardada por VO o parenteral.

Adm. En infusión continua (gota a gota)

Adm.inhalatoria de gases anestésicos.

Proporcionan cantidad fija x unidad de tiempo.

BIODISPONIBILIDAD

Fracción de fármaco que llega integra a la Biofase.

Para determinar su «absolutismo» se comparan las formulas orales con una formula de referencia inyectada por vía IV.

Se divide el AUC de conc. plasmáticas después de adm. extravascular para el AUC después de adm. La misma dosis por vía IV.

Distribución

Transporte del fármaco desde compartimiento sanguíneo y posterior a penetración de tejidos.

Transporte en la sangre: UPPPuede unirse a hematíes tambiénAlbumina (ácidos débiles

exclusivamente)Se unen mediante Adsorción. Los fármacos que se unen mucho pueden causar sobredosis en una hipoalbunemia.

Cinetica

Compartimentos Hay 3

•Agua plasmática intersticial e ICCENTRAL:

•Agua IC poco accesiblePERIFERICO SUPERFICIAL:

•Depósitos tisularesPERIFERICO CENTRAL:

2 modelos

• Se distribuye por todo el organismo

• Concentración efecto

monocompartimental

• El fármaco va al comp. Central pero se distribuye lentamente al periferico.

bicompartimental

• A tejidos. El efecto farmacológico tarda mas tricompartimental

Volumen de «aparente» de DISTRIBUCION

Volumen hipotético de liquido en el que seria necesario disolver la cantidad de 1 fármaco para conseguir una concentración=plasma sanguíneo.

Dosis administrada x fracción de absorción

Función: calcular la dosis q debe administrarse para alcanzar nivelesTerapéuticas en caso de urgencia.

Cinética de eliminación

Constante de eliminación (Ke): probabilidad de una molécula de eliminarse en unidad de tiempo. De cualquier mecanismo

Semivida de eliminaciónMayoría de mecanismos:

orden 1Cuando se saturan: orden

0, el num. De mol q se elimina permanece constante.

• Este va a aumentar la Ke, mientras que el Vd la disminuye.

Gracias :D