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División de Ciencias Biológicas y de la Salud DRA: Álvarez Cisneros Yenisey Merit UEA: Biología Molecular Tema: Vectores De Clonación Integrantes: Díaz González Sánchez Yanelli Monserrat Hernández Ramírez Héctor Cirilo Loyo Martínez Alondra Fernanda Solís Arzate Alejandro.

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División de Ciencias Biológicas y de la Salud

DRA: Álvarez Cisneros Yenisey Merit

UEA: Biología Molecular

Tema: Vectores De Clonación

Integrantes: Díaz González Sánchez Yanelli

Monserrat Hernández Ramírez Héctor Cirilo Loyo Martínez Alondra Fernanda

Solís Arzate Alejandro.

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Antecedentes

Trabajos en : Genética, Biología celular, se materializaron en los laboratorios de:

Idearon técnicas para la localización, el aislamiento, la preparación y el estudio de pequeños segmentos de ADN procedentes de cromosomas. Se discutió el uso de plásmidos como vectores de clonación de segmentos de ADN individuales. 

Herbert Boyer Paul Berg

Stanley N. Cohen

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Vectores de Clonación.

Clonación. Té

cnic

as

Han hecho posible la genómica y la proteomica: Es

decir estudio de genes y proteínas a nivel celular

Estudios han transformado la investigación en:

Agricultura.

Medicina

Ecología

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Clonación

Separación de un gen especifico o de un fragmento de DNA, para unirse a una

molécula pequeña , para después poderse replicar, creando múltiples copias del DNA.

Clon

Relación

Es una copia idéntica

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Clonación

Se tiene 5 etapas principales

•Cortar el DNA en Lugares precisos.

•Selección de una pequeña molécula de DNA capaz de auto replicarse. ( estos DNA se denominan Vectores de clonación )

•Unión covalente de dos fragmentos de DNA

•Traslado del DNA del tubo de ensayo a una célula huésped.

•Selección e identificación de las células huésped que contiene el DNA recombinante.

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¿ Qué es un vector de clonación?

Es una molécula pequeña de ADN que puede replicarse de manera autónoma en un huésped. ( célula bacteriana o de levaduras )

Se utilizan en la clonación por que pueden seguir su desarrollo normal a pesar de que secuencias adicionales de ADN sean incorporados en su material genético.

Se auto replican utilizando la maquinaria de la célula huésped.

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Algunos Ejemplos de Vectores.

Plásmidos

Bacteriófagos

Cósmidos

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PLÁSMIDOS Moléculas circulares de ADN de doble cadena que se replican de modo extracromosómico en bacterias

En ellos se encuentran genes que le confiere al organismo que los posee resistencia a algunos antibióticos.

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Clonación utilizando el fago lambda como vector.

Se extrae el DNA de una preparación de fago lambda y se elimina el grupo central de genes por tratamiento con una enzima de restricción. El DNA a clonar se corta con la misma enzima y se liga entre los brazos del cromosoma de lambda. Luego se empaqueta el cromosoma recombinante dentro de las proteínas del fago para formar un virus recombinante. Este virus puede infectar células bacterianas y replicar su cromosoma, incluido el inserto de DNA.

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Bacteriófagos

Son virus que infectan a las bacterias, constituidos según su núcleo de ADN o ARN y una cubierta proteica.

Presentan cola y son incapaces de replicarse autónomamente por lo que necesitan infectar a la célula para poder hacerlo.

El más utilizado es el bacteriófago lambda por ser eficiente para introducir sus bases pares de DNA en la bacteria.

Puede ser usado como vector para clonar fragmentos de DNA.

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CÓSMIDOS

Son básicamente plásmidos.

Emplean la habilidad de las partículas infecciosas del bacteriófago lambda para empaquetar piezas lineales de ADN e introducirlas en las bacterias.

Son vectores que se reproducen de igual manera que los plásmidos en las bacterias.

Cromosomas artificiales “ Levadura”.

Es un tipo de vector de clonación .

Permite clonar hebras de ADN de gran tamaño

Capaz de replicarse en el huésped (levadura común usada en panadería ).

Cuenta con una estructura semejante a los cromosomas de levadura normal.

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Tipos de vectores de clonación utilizados en E. coli

Tipo de vector Método de introducción en E. coli

Método de propagación

Tamaño del fragmento de DNA que se puede clonar

Plásmidos: modificados por técnicas de DNA recombinante

Transformación; las células se vuelven competentes para incorporar el plásmido recombinante; una vez transformadas las células se seleccionan mediante un marcador seleccionable

Replicación del plásmido tamaño del fragmento hasta 15.000 pb

Bacteriófago Infección con fagos

Replicación del fago

Hasta 23.000 pb

Cósmidos construidos a partir de plásmidos y de genes

Se necesitan el empaquetamiento en invitro

Replicación a modo de plásmido

Hasta 45.000 pb

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En conclusión

Los vectores de clonación nos ayudan a obtener segmentos de ADN idénticos, esto se tiene que llevar a cabo con específicas encimas utilizadas en la tecnología del ADN recombinante, es una forma fácil de conocer e investigar los procesos y la molécula de ADN, ha permitido la identificación de genes implicados en muchos procesos biológicos. En general, el resultado es una amplificación selectiva de un gen o fragmento de ADN particular

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PALABRAS CLAVE:

Edonucleasas de restricción DNA ligasa Vector de clonación Plásmido Bacteriófago Cósmido

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GRACIAS POR SU ATENCIÓN