curriculum formativo e professionale · 2017. 10. 6. · 2011 tirocinio professionalizzante in...
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DATI ANAGRAFICI
Nome e Cognome: CLAUDIA BRUNETTI
Luogo e data di nascita: Bari, 3 marzo 1983
Residenza: Via Parco Evoli N. 58/A, 70016-Noicattaro (BARI)
Nazionalità: italiana
Stato civile: nubile
Contatti: 3207291607
E-mail: [email protected]; [email protected];
CURRICULUMFORMATIVOEPROFESSIONALE
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
2001 Diploma di maturità classica presso il Liceo Classico Statale “Socrate” di
Bari con la votazione di 100/100.
2004 Laurea in Biotecnologie Sanitarie e Farmaceutiche presso l’Università degli
Studi di Bari “Aldo Moro” con la votazione di 110/110 e lode, discutendo la
tesi sperimentale in citogenetica umana dal titolo “Citogenetica e
Bioinformatica per lo studio di un amplicone in Homogeneously Staining
Region (HSR)”, sotto la supervisione del dott. Mario Ventura e del prof.
Mariano Rocchi.
2006 Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche e Medicina Molecolare presso
l’Università degli Studi di Bari con la votazione di 110/110 e lode,
discutendo la tesi sperimentale in immunologia applicata dal titolo “Nuove
Strategie terapeutiche per i Linfomi B Indolenti: vaccinazione
antiidiotipica”, sotto la supervisione della prof.ssa Maria Svelto e del prof.
Vito Michele Fazio.
2008 Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo (seconda sessione).
2010 Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in “Diagnostica Bio-
molecolare in Medicina Interna e Oncologia” presso il Dipartimento di
Scienze Biomediche ed Oncologia Umana della Facoltà di Medicina e
Chirurgia, Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”, discutendo la tesi
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sperimentale in lingua inglese dal titolo “Mechanisms of B cell activation in
the pathogenesis of HCV-related Cryoglobulinaemia”, (“Meccanismi di
attivazione B-cellulare nella patogenesi della Crioglobulinemia associata ad
infezione da virus C dell’epatite”), sotto la supervisione del dott. Vito
Racanelli e della prof.ssa Lynn B. Dustin (The Rockefeller University, New
York, USA).
2010 Ammissione alla scuola di Specializzazione in Patologia Clinica presso
l’Università degli Studi di Napoli “Federico II”, con sede formativa presso
l’Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”.
2010 Conferimento della borsa di studio per attività di ricerca Post-Dottorato
nell’ambito del progetto strategico in materia di ricerca scientifica finanziato
dalla regione Puglia “Le Biotecnologie Applicabili alla Targeted Therapy in
Oncologia - BIOTECNOTER”, presso il Dipartimento di Scienze Bio-
mediche e Oncologia Umana.
2011 Tirocinio professionalizzante in Ematologia nell’ambito della
specializzazione in Patologia Clinica, presso la sezione di Ematologia con
Trapianto del Dipartimento dell’Emergenza e Trapianti di Organi, sotto la
supervisione del dott. Francesco Albano e della prof.ssa Giorgina Specchia.
2013 Conferimento della borsa di studio/ premio “Amici di Beat Leukemia Dr.
Alessandro Cevenini ONLUS”, per il progetto di ricerca dal titolo
“Assessing the role of the transcription factor CTCF in the pathogenesis of
myelodysplastic syndromes”.
2015 Conseguimento del titolo di Specialista in Patologia Clinica presso le
Università degli Studi di Napoli “Federico II”, Seconda Università di Napoli
e Università degli Studi di Bari “Aldo Moro” (sede formativa) con votazione
50/50 e lode, discutendo una tesi dal titolo: “Genome-wide characterization
of CTCF binding sites and related gene pathways in the pathogenesis of
Myelodysplastic Syndromes”, “Caratterizzazione genomica dei siti di legame
di CTCF e delle vie geniche ad esso legate nella patogenesi delle sindromi
mielodisplastiche”.
2016 Conseguimento del Master Universitario di II livello in Diagnostica
Molecolare in Medicina Personalizzata. Facoltà di Medicina e Chirurgia
“Agostino Gemelli”. Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma, con
votazione di Eccellenza, discutendo una tesi dal titolo “Principles and
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Challenges of copy number variation analysis in BRCA genes with massive
parallel sequencing”, “Principi e difficoltà dell’analisi mediante
sequenziamento parallelo massivo delle varianti di numero di copie nei geni
BRCA”.
2017 Conferimento della borsa di studio/premio dedicato alla memoria di Bice
Fino e finalizzata allo svolgimento del progetto di ricerca dal titolo
“Caratterizzazione fenotipica e molecolare delle cellule staminali
emopoietiche normali e patologiche”.
2017 Idoneità al concorso pubblico per titoli ed esame per la copertura a tempo
indeterminato di n. 3 posti di dirigente sanitario-ruolo sanitario-profilo
professionale Biologo-disciplina Patologia Clinica.
2017 Idoneità all’avviso pubblico, per titoli e colloquio, per la formulazione di una
graduatoria per incarichi a tempo determinato di dirigente biologo disciplina
patologia clinica utilizzabile per le esigenze di attività di diagnostica
dell’azienda Ospedaliero Universitaria Consorziale Policlinico di Bari-
Ospedale Giovanni XXIII.
ESPERIENZE LAVORATIVE E COMPETENZE ACQUISITE
Nel corso del tirocinio di laurea triennale la dott.ssa Brunetti ha frequentato il
laboratorio di Genetica e Microbiologia della facoltà di Scienze Matematiche Fisiche
e Naturali dell’Università degli Studi di Bari “Aldo Moro”, diretto dal prof. Mariano
Rocchi. In questa sede ha appreso metodiche di citogenetica classica, come
l’allestimento e l’analisi di preparati metafasici umani tumorali, e di citogenetica
molecolare, come l’ibridazione in situ fluorescente (FISH).
Durante il tirocinio di laurea specialistica ha collaborato con l’azienda biotecnologica
“Bio-ker”, presso il parco scientifico e tecnologico della Sardegna “Polaris”, e con il
Campus Bio-medico della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi
di Roma. Nel corso della sua permanenza presso le suddette sedi, la dott.ssa Brunetti
ha acquisito le principali metodiche di biologia molecolare, quali la tecnologia del
DNA ricombinante, l’impiego di enzimi di restrizione, l’amplificazione qualitativa e
quantitativa (Real Time PCR) degli acidi nucleici.
Nel corso del Dottorato di Ricerca, la dott.ssa Brunetti ha frequentato il laboratorio di
Immunologia Cellulare e Molecolare diretto dal prof. Franco Dammacco. In questa
sede ha acquisito metodiche di coltura cellulare e applicato tecniche di separazione
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immunomagnetica e di citofluorimetria a flusso. Ha inoltre portato a termine studi
collaborativi con gruppi di ricerca nazionali ed internazionali. In particolare, ha
frequentato il Laboratorio di Immunologia e Virologia Molecolare della Struttura
Operativa Complessa (SOC) di Farmacologia Sperimentale e Clinica, presso il Centro
di Riferimento Oncologico (CRO) di Aviano (PN), dove, ha appreso metodiche di
biologia molecolare, come il sequenziamento secondo Sanger, in particolare
finalizzate alla caratterizzazione dello stato mutazionale del B-cell Receptor.
La dott.ssa Brunetti ha inoltre trascorso l’ultimo anno di Dottorato presso il
laboratorio di Virologia e Malattie Infettive della Rockefeller University (New York,
USA), dove ha studiato i meccanismi d’attivazione B cellulare in corso di
Crioglobulinemia Mista HCV-associata. In questa sede ha anche appreso tecniche di
quantificazione diagnostica degli acidi nucleici virali e metodiche per lo studio
dell’autoimmunità.
Durante il Post-Dottorato, svolto presso l’Università degli Studi di Bari (Ottobre
2011-Luglio 2012) e la Rockefeller University di New York (Agosto 2012-Novembre
2012), la Dott.ssa Brunetti si è dedicata allo studio dei Linfomi Non-Hodgkin
associati all’infezione cronica da HCV applicando in particolare tecniche di biologia
molecolare e citofluorimetria a flusso.
Durante gli anni di Specializzazione ha appreso le principali metodiche molecolari per
la diagnosi delle emoglobinopatie e delle talassemie sotto la supervisione della
dottoressa Daniela Campanale, dirigente Biologo presso l’unità operativa di
ematologia con trapianto del Policlinico di Bari. Attualmente la Dott.ssa Brunetti
frequenta il laboratorio di Ematologia con Trapianto del Dipartimento dell’Emergenza
e dei Trapianti di Organi (Università degli Studi di Bari), sotto la supervisione della
prof.ssa Giorgina Specchia, in qualità di specialista in Patologia Clinica. In questa
sede applica metodiche innovative di biologia molecolare, come il sequenziamento
massivo (next-generation sequencing, NGS) e si occupa della diagnosi molecolare
delle principali patologie onco-ematologiche, attraverso la caratterizzazione
molecolare dei trascritti di fusione e lo studio mutazionale di specifici geni. Infine,
collabora quotidianamente con l’unità di diagnostica citofluorimetrica del laboratorio
di Ematologia con Trapianto.
PRINCIPALI METODICHE ACQUISITE:
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1. Separazione su gradiente di densità di cellule mononucleate da sangue
periferico e midollare;
2. Tecniche di separazione immunomagnetica;
3. Citofluorimetria a flusso, separazione cellulare attivata da fluorescenza
(FACS);
4. Allestimento di colture cellulari primarie e di linee in sospensione ed aderenti;
5. Test di proliferazione ed apoptosi;
6. Saggi immunoenzimatici (ELISA ed ELISPOT);
7. Estrazione degli acidi nucleici da cellule, tessuti e campioni biologici quali
sangue intero, saliva, liquor, biopsie tissutali;
8. End Point PCR; GAP PCR; Amplification Refractory Mutation System
(ARMS) PCR; RT-PCR; Real Time PCR; Dodè PCR;
9. Droplet digital PCR (ddPCR);
10. Reverse Phase Dot Blot;
11. Metodiche di trasfezione di acidi nucleici nudi o complessati a lipidi;
12. Produzione, coltura e concentrazione in vitro di particelle di HCV;
13. Isolamento di particelle virali da siero e sovranatanti cellulari mediante
stratificazione su gradiente di iodixanolo;
14. Dosaggio di HCV in fluidi biologici;
15. Test di neutralizzazione virale;
16. Saggi di Immunoistochimica;
17. Fluorescence in Situ Hybridization (FISH);
18. Microscopia a fluorescenza;
19. Sequenziamento genico secondo Sanger, minisequencing, analisi dei frammenti
e MLPA (Multiplex ligation-dependent Probe Amplification);
20. Next Generation Sequencing (NGS) (tecnologia Roche, Illumina, IonTorrent,
Nanopore);
21. High Performance Liquid Chromatography (HPLC);
22. Test azospermia (microdelezioni cromosoma Y);
23. Test per la diagnosi della Fibrosi Cistica;
24. Test per la determinazione della suscettibilità alla malattia celiaca (studio aplotipi
HLA DQ2 DQ8);
25. Test per la diagnosi della Sindrome Adreno-genitale;
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26. Analisi mutazionale dei geni associati a malattie ed in particolare dei geni
coinvolti nelle patologie onco-ematologiche come BRCA1/2, P53, ed altri;
27. Test di farmacogenetica (ricerca varianti alleliche dei geni: CYP19, CYP2D6,
CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, ABCB1 (MDR1),
DPYD, GSTP1, ABCC2, SLC19A1, ERCC2, TPMT, HLA B*5701);
28. Test di intolleranza al lattosio (gene LCT): ricerca polimorfismi -13910 T/C e
– 22018 G/A;
29. Aspetti giuridici e medico legali in diagnostica molecolare;
30. Stesura di articoli e pubblicazioni scientifiche, report e relazioni in lingua
inglese.
Lingua Straniera
INGLESE: ottima conoscenza della lingua parlata e scritta.
Conoscenze Informatiche
Sistemi operativi: Microsoft Windows e Mac OS X.
Software specialisti: programmi di statistica ed elaborazione dati (GraphPad Prism),
programmi per l’analisi di sequenze (Clustal X2, Chromas Lite, MacVector),
programmi per l’analisi citofluorimetrica (FlowJo, FACSDiva), l’interpretazione di
microarray (GeneSpring) e analisi di dati di sequenziamento di nuova generazione,
NGS (Tool Galaxy). Ottima conoscenza dei sistemi d’interrogazione di banche dati
disponibili on-line (UCSC, IMGT, Joinsolver, Antigen Selection Pressure by Stanford
University).
Partecipazione a Corsi e Congressi
1) Hematology 2017. La Medicina di precisione del futuro. Milano, 3-4 marzo
2017.
2) Forum in Ematologia: Novità biologiche e terapeutiche. Bari, 6-7 ottobre
2016.
3) La Leucemia Acuta Promielocitica, recenti acquisizioni sulla patogenesi,
diagnosi e terapia. Bari, 16 giugno 2016.
4) Hematological Malignancies: from mechanisms to therapy. Milan, 9th -12th
March, 2016.
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5) Convegno di Medicina di Laboratorio. Le tecniche di diagnostica molecolare
nella gestione clinica della medicina personalizzata. Bari, 4 dicembre 2015.
6) Under 40 in Hematology 2015. Verona, 12-13 novembre 2015. RELATORE.
7) Next Generation Technology Tour from Ion Torrent to qPCR and digital PCR.
Bari, 25 novembre 2014.
8) Under 40 in Hematology 2014. Roma, 13-14 novembre 2014. RELATORE.
9) 44° Congresso nazionale SIE (Società italiana di Ematologia). Verona 20-23
ottobre 2013.
10) Corso di esperti omiche. Bari anno 2013.
11) Modeling human disease through iPS cell technology. Bari, 13 settembre
2013.
12) 12° Corso di formazione avanzata Collegio Ghislieri. “Le nicchie delle cellule
staminali emopoietiche normali e tumorali”. Pavia, 15-19 aprile 2013.
13) Ruolo del laboratorio specialistico di Ematologia: moderni percorsi
diagnostici. Bari, 13 aprile 2012.
14) Multiple myeloma and related malignancies. Bari, november 3-5, 2011.
15) Osteotropic cancers: new pathogenetic and clinical aspects. Bari, 23-24
september 2011.
16) “ImageStream, la Citometria a Flusso d’Immagine: un nuovo concetto per
nuove potenzialità analitiche. Bari 12 maggio 2011.
17) Le soluzioni MACS: preparazione, separazione ed analisi del campione. Bari,
30 marzo 2011.
18) SIICA 7th National Conference. Bari, 26-29 maggio 2010.
19) SIMI aggiornamenti in medicina interna. Convegno d’autunno. Bari, 12
dicembre 2008.
20) Multiple Myeloma, related disorders and cryoglobulinaemia: recent advances.
Bari, 20-21 November 2008.
21) Scuola Nazionale di Citometria. XXVI incontro di aggiornamento e
formazione. Corso teorico-pratico: Studio della proliferazione e della morte
cellulare: morfologia, biologia molecolare e citometria. Urbino, ottobre 2008.
22) Scuola Nazionale di Citometria. XXVI incontro di aggiornamento e
formazione. Dalla citometria di Base alla formulazione di line guida. Urbino,
3-4 ottobre 2008.
23) 6th National Conference SIICA. Rome, June 11-14 2008.
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24) Dall’estrazione dell’RNA all’analisi dei dati: ottimizzazione del flusso di
lavoro di un esperimento di espressone genica. Bari, 8 aprile 2008.
25) Le Malattie linfoproliferative, progressi clinici e terapeutici. Bari, 27-28
settembre 2007.
26) Focus on Hepatitis C virus and Neoplasia. Bari, 4-5 november 2007.
27) Biotecnologie e Medicina. Bari, 25 novembre 2006.
Pubblicazioni Scientifiche
1) RacanelliV,FrassanitoMA,LeoneP,BrunettiC,RuggieriS,DammaccoF.
Bone Marrow of persistently hepatitis C virus-infected individuals
accumulates memory CD8+ T cells specific for current and historical
antigens: a study in patients with benign hematological disorders. J
Immunol.2007;179(8):5327-98.(12pagine).
2) RacanelliV,LeoneP,FrassanitoMA,BrunettiC,PerosaF,FerroneS,and
DammaccoF.AlterationintheAntigenprocessing-presentingmachinery
of transformedplasma cells are associatedwith reduced recognitionby
CD8+ T cells and characterize the progression of MGUS to multiple
myeloma.Blood.2010Feb11;115(6):1185-93.(10pagine).
3) Charles ED, Brunetti C, Marukian S, Ritola KB, Talal AH, Marks K,
Jacobson IM, Rice CM, and Dustin LB. Clonal B cells in patients with
Hepatitis C Virus-associated mixed cryoglobulinemia contain an
expanded anergic CD21lowB cell subset. Blood2011,May19; 117 (20):
5425-37.Epub2011Mar18.(14pagine).
4) RacanelliV,BrunettiC,DeReV,CaggiariL,DeZorziM,LeoneP,PerosaF,
Vacca A, Dammacco F. Antibody VH repertoire differences between
resolving and chronically evolving hepatitis C virus infection. PloS One.
2011;6(9):e25606.Epub2011Sep28.(11pagine)
5) Racanelli V. and Brunetti C. B cell activation: general to HCV-specific
considerations. HCV Infection and Cryoglobulinemia, Springer-Verlag
2012.F.DammaccoEd.(5pagine).
6) AlbanoF,ZagariaA,AnelliL,OrsiniP,MinerviniCF, ImperaL,CasieriP,
CoccaroN,TotaG,BrunettiC,MinerviniA,PastoreD,CarluccioP,Mestice
A, Cellamare A, Specchia G. Lymphoid enhancer binding factor-1 (LEF)
9
expressionasaprognostic factor inadultacutepromyelocytic leukemia.
Oncotarget.2014Feb15;5(3):649-58.(10pagine).
7) AnelliL,ZagariaA,MinerviniA,CasieriP,CoccaroN,TotaG,MinerviniCF,
Brunetti C, Impera L, Ricco A, Cellamare A, Specchia G, Albano F. IgG-
lymphoplasmacyticlymphomafollowingpolycythemiavera:JAK2V617F
andMYD88L265Pmutationsseparatedinthesamehouse.AnnHematol.
2014Jan10.(3pagine).
8) ZagariaA,AnelliL,CasieriP,CoccaroN,TotaG,MinerviniCF,MinerviniA,
ImperaL,Brunetti C,OrsiniP,CellamareA,SpecchiaG,AlbanoF.BCL6
corepressor gene dysregulation due to chromosomal translocation in
acutemyeloidleukemia:anewmechanismbasedonlongnon-codingRNA
dislocation?LeukLymphoma.2014Feb24.(4pagine).
9) CoccaroN,TotaG,AnelliL,ZagariaA,CasieriP,CellamareA,MinerviniA,
MinerviniCF,BrunettiC,RiccoA,OrsiniP,CumboC,SpecchiaG,Albano
F. Centromeric fragment of chromosome 7 in atypical chronic myeloid
leukemiawiththeSETBP1genemutation.LeukLymphoma.2014Jul3:1-
9.(4pagine).
10) ZagariaA,CoccaroN,TotaG,AnelliL,MinerviniA,CasieriP,CellamareA,
MinerviniCF,BrunettiC,RiccoA,OrsiniP,CumboC,SpecchiaG,Albano
F.Myelodysplasticsyndromewith5qdeletionfollowingIgMmonoclonal
gammopathy,showinggenemutationMYD88L265P.BloodCellsMolDis.
2014Aug19.(2pagine).
11) AntonellaZagaria,LuisaAnelli,NicolettaCoccaro,GiuseppinaTota,Paola
Casieri, Angelo Cellamare, Angela Minervini, Crescenzio Francesco
Minervini, Claudia Brunetti, Cosimo Cumbo, Giorgina Specchia and
Francesco Albano. 5′RUNX1-3′USP42 chimeric gene in acute myeloid
leukemia can occur through an insertion mechanism rather than
translocation andmay bemediated by genomic segmental duplications.
MolecularCytogenetics20147:66.(8pagine).
12) TotaG,CoccaroN,ZagariaA,AnelliL,CasieriP,CellamareA,MinerviniA,
Minervini CF,Brunetti C, Impera L, Carluccio P, Cumbo C, Specchia G,
Albano F. ADAMTS2 gene dysregulation in T/myeloidmixed phenotype
10
acute leukemia. BMC Cancer 2014 Dec 16;14:963. doi: 10.1186/1471-
2407-14-963(6pagine).
13) AlbanoF,ZagariaA,AnelliL,CoccaroN,TotaG,BrunettiC,MinerviniCF,
ImperaL,MinerviniA,CellamareA,OrsiniP,CumboC,CasieriP,Specchia
G. Absolute quantification of the pretreatment PML-RARA transcript
defines the relapse risk in acute promyelocytic leukemia. Oncotarget.
2015May30;6(15):13269-77(9pagine).
14) ZagariaA,Anelli L, CoccaroN,TotaG,CasieriP, CellamareA, ImperaL,
Brunetti C, Minervini A, Minervini CF, Delia M, Cumbo C, Orsini P,
Specchia G, Albano F. BCR-ABL1 e6a2 transcript in chronic myeloid
leukemia:biologicalfeaturesandmolecularmonitoringbydropletdigital
PCR.VirchowsArch.2015Sep;467(3):357-63.2015Jul7(7pagine).
15) Coccaro N, Zagaria A, Tota G, Anelli L, Orsini P, Casieri P, Cellamare A,
Minervini A, Impera L, Minervini CF, Brunetti C, Mestice A, Carluccio P,
Cumbo C, Specchia G, Albano F. Overexpression of the LSAMP and TUSC7
genes in acute myeloid leukemia following microdeletion/duplication of
chromosome 3. Cancer Genet. 2015 Oct;208(10):517-22. Epub 2015 Aug 4. (6
pagine).
16) Coccaro N, Tota G, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Cellamare A, Minervini
CF, Minervini A, Cumbo C, Impera L, Brunetti C, Orsini P, Parciante E,
Mestice A, Specchia G, Albano F. MYEOV gene overexpression in primary
plasma cell leukemia with t(11;14)(q13;q32). Oncol Lett. 2016
Aug;12(2):1460-1464. Epub 2016 Jun 22.
17) C F Minervini; C Cumbo; P Orsini; L Anelli; A Zagaria; A Minervini; P
Casieri; N Coccaro; G Tota; L Impera; A Cellamare; C Brunetti; A Giordano;
G Specchia; F Albano. TP53 gene mutation analysis in chronic lymphocytic
leukemia by nanopore MinION sequencing. Diagn Pathol. 2016 Oct
10;11(1):96. (9 pagine).
18) Minervini A, Francesco Minervini C, Anelli L, Zagaria A, Casieri P, Coccaro
N, Cumbo C, Tota G, Impera L, Orsini P, Brunetti C, Giordano A, Specchia
G, Albano F. Droplet digital PCR analysis of NOTCH1 gene mutations in
chronic lymphocytic leukemia. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):86469-86479.
(11 pagine).
11
19) Brunetti C, Anelli L, Zagaria A, Minervini A, Minrvini CF, Casieri P,
Coccaro C, Cumbo C, Tota G, Impera L, Orsini P, Specchia G and Albano F.
Droplet Digital PCR is a reliable tool for monitoring minimal residual disease
in Acute Promyelocytic Leukemia. J Mol Diagn. 2017 May;19(3):437-444.
doi: 10.1016/j.jmoldx.2017.01.004. Epub 2017 Mar 6. (8 pagine).
20) Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Nicoletta Coccaro, Giuseppina Tota, Claudia
Brunetti, Angela Minervini, Paola Casieri, Luciana Impera, Crescenzio
Francesco Minervini, Annamaria Giordano, Paola Orsini, Cosimo Cumbo,
Giorgina Specchia, Francesco Albano. Systemic mastocytosis with associated
chronic lymphocytic Leukemia: a matter of diseases or prognostic factors?
Turk J Haematol. 2017 Aug 2;34(3):276-277. doi: 10.4274/tjh.2017.0014.
Epub 2017 Mar 29 (5 pagine).
21) Minervini CF, Cumbo C, Orsini P, Anelli L, Zagaria A, Impera L, Coccaro N,
Brunetti C, Minervini A, Casieri P, Tota G, Russo Rossi A, Specchia G,
Albano F. Mutational analysis in BCR-ABL1 positive leukemia by deep
sequencing based on nanopore MinION technology. Exp Mol Pathol. 2017
Jun 27;103(1):33-37. doi: 10.1016/j.yexmp.2017.06.007.
22) Coccaro N, Brunetti C, Tota G, Pierri CL, Anelli L, Zagaria A, Casieri P,
Impera L, Minervini CF, Minervini A, Cumbo C, Ricco A, Carluccio P, Orsini
P, Specchia G, Albano F. A novel t(3;9)(q21.2; p24.3) associated with
SMARCA2 and ZNF148 genes rearrangement in myelodysplastic syndrome.
Leuk Lymphoma. 2017 Jul 18:1-4. doi: 10.1080/10428194.2017.1352093.
23) Brunetti C, Anelli L, Zagaria A, G. Specchia and F. Albano. CPX-351 in
acute myeloid leukemia: can a new formulation maximize the efficacy of old
compounds? Expert Rev Hematol. 2017 Oct;10(10):853-862. doi:
10.1080/17474086.2017.1369400. Epub 2017 Aug 24. PMID: 28814164.
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Comunicazioni a congressi nazionali e internazionali
1) Leone P., Ruggieri S., Frassanito M.A., Racanelli V., Brunetti C.,
CagnettaA.,andDammaccoF. IncreasedFrequencyAndSuppressive
FunctionOfTRegulatoryCells InMultipleMyeloma.XXVConferenza
NazionalediCitometria,3-6Ottobre,Roma.CytometryPartAVolume
73A,Issue1,pages48–108,January2008.
2) P. Leone, C. Brunetti, A. Frassanito, S. Ferrone, V. Racanelli, F.
Dammacco. Proteasome subunit composition in dendritic cells and
hepatocytesofHCV-infectedsubjects.VIthNationalConferenceSIICA
(ItalianSocietyofImmunology,ClinicalImmunologyandAllergology),
11-14June2008,Rome.
3) Brunetti C,LeoneP,RuggieriS,FrassanitoMA,DeReV,RacanelliV
andDammaccoF.MemoryBCellAnalysisinPatientswithPersistent
HCV Infection. VIth National Conference SIICA (Italian Society of
Immunology,ClinicalImmunologyandAllergology),11-14June2008,
Rome.
4) CharlesED,Brunetti C,MarukianS,MarksK, Jacobson IM,RiceCM,
and Dustin LB. Characterization of clonally expanded B cells in
patientswithHCV-associatedmixedcryoglobulineamia.1stNewYork
HCVconsortiummeeting,24-25September2009,NewYork,USA.
5) Charles ED,Marukian S,Brunetti C, Ritola KD, Gonda TA, Talal AH,
Jacobson IM, Rice CM, and Dustin LB. Pathogenesis of Mixed
Cryoglobulinaemia in HCV patients. 1st New York HCV consortium
meeting,24-25September2009,NewYork,USA.
6) CharlesED,Brunetti C,MarukianS,MarksK,TalalAH, JacobsonIM,
RiceCMandDustinLB.CharacterizationofclonallyexpandedBcells
in patients with HCV-associated mixed cryoglobulineamia. 16th
InternationalSymposiumonHepatitisCvirusandrelatedviruses,3-4
October2009.
7) LeoneP,BrunettiC,FrassanitoMA,FerroneS,RacanelliV,Dammacco
F. Alterations in the antigen processing-presenting machinery of
transformedplasmacellsareassociatedwithreducedrecognitionby
CD8+ T cells and characterize the progression of MGUS to multiple
13
myeloma.MINERVAMEDICAVol.101Suppl.1,N.3,Giugno2010.7th
national conference SIICA, italian Society Immunology, Clinical
ImmunologyandAllergology.Bari,May26-29,2010.
8) C. Brunetti, V. Racanelli, S. Marukian, T. Gonda, E. D. Charles, F.
Dammacco, C.M. Rice, L. B. Dustin.HCV-bearing immune complexes
and complementactivationdriveB-cell expansion inHCV-associated
mixed cryoglobulinaemia.MINERVAMEDICAVol. 101 Suppl. 1,N. 3,
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Immunology, Clinical Immunology and Allergology. Bari,May 26-29,
2010.
9) Marica Garziera, Laura Caggiari, Mariangela De Zorzi, Claudia
Brunetti, Vito Racanelli, Silvano Geremia, Giuseppe Toffoli, Valli De
Re.CommonMutationsInImmunoglobulinVk3LightChainSequences
FromB-CellsOfHcv-RelatedDisorders.19thInternationalSymposium
On Hepatitis C Virus And Related Viruses-Abstract Book Friday, 5 -
Tuesday,9October2012-PalazzodelCinema,Lido-Venice,Italy.
10) AnelliL,ZagariaA,CoccaroN,TotaG,RiccoA,CasieriP,MinerviniA,
CellamareA,BrunettiC,ImperaL,MinerviniCF,SpecchiaG,AlbanoF.
SETBP1 Overexpression In Classical BCR/ABL1-Negative
Myeloproliferative Neoplasms. 44° congresso SIE, Verona, Ottobre
2013.Postersession;Haematologica(Abstractbook)2013;98(s3).
11) AlbanoF,AnelliL,ZagariaA,MinerviniCF,OrsiniP,ImperaL,Casieri
P,MinerviniA,TotaG,PastoreD,CarluccioP,CellamareA,BrunettiC,
CoccaroN, SpecchiaG. Lymphoid EnhancerBinding Factor-1 (LEF1)
Expression As a Prognostic Factor In Adult Acute Promyelocytic
Leukemia.ASHAnnualMeetingAbstracts,Dic2013;122:1306.
12) AlbanoF,ZagariaA,AnelliL,OrsiniP,MinerviniCF,ImperaL,Casieri
P,CoccaroN,TotaG,BrunettiC,MinerviniA,PastoreD,CarluccioP,
Mestice A, Cellamare A, Cumbo C, Specchia G. STAT5B gene
dysregulation correlates with LEF1 gene expression in adult acute
promyelocytic leukemia. EHA 19, Milano, 2014. Poster session;
Haematologica(Abstractbook)2014;99(s1).
13) Zagaria A., Anelli L., Orsini P, Minervini C.F., Impera L., Casieri P.,
14
CoccaroN.,TotaG.,BrunettiC.,MinerviniA.,PastoreD.,CarluccioP.,
MesticeA.,CellamareA.,CumboC.,AlbanoF.,andSpecchiaG.STAT5B
Gene Dysregulation CorrelatesWith LEF1 Gene Expression In Adult
AcutePromyelocyticLeukemia.XIIICongressoNazionaleSIES-Rimini
15-17Ottobre,2014.
14) Brunetti C.,OrsiniP.,MinerviniC.F.,AnelliL.,ZagariaA.,CoccaroN.,
Tota G., Casieri P., Cellamare A., Minervini A., Impera L., Cumbo C.,
Ricco A., Specchia G. and Albano F. Role of the transcription factor
CTCF in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes. 13th
International Symposium in Myelodysplastic sindrome, Washington,
D.C.,U.S.A.,29April-2May2015.Postersession;LeukemiaResearch,
39S1(2015),S69-S70.
15) D.Pastore,M.Delia,A.Mestice,P.Carluccio,A.Ricco,A.RussoRossi,
C.Pasciolla,P.Pinto,S.D’Agostino,C.Brunetti,G.Specchia.CD4+cell
count on day +30 predicts overall survival and transplant related
mortalityinacuteleukaemiapatientsafterallopbsct.45°Congressof
theItalianSocietyofHematology,Firenze,October4-7,2015.
16) C.Brunetti,C.F.Minervini,P.Orsini,L.Anelli,A.Zagaria,P.Casieri,A.
Cellamare, N. Coccaro, G. Tota, A.Minervini, L. Impera, C. Cumbo, A.
Ricco,G.Specchia,F.Albano.Roleof thetranscriptionfactorCTCFin
thepathogenesis ofmyelodysplastic syndromes. 45°Congressof the
ItalianSocietyofHematology,Firenze,October4-7,2015.
17) F. Albano, A. Zagaria, L. Anelli, N. Coccaro, G. Tota,C. Brunetti, C.F.
Minervini,L.Impera,A.Minervini,A.Cellamare,P.Orsini,C.Cumbo,P.
Casieri,G.Specchia.AbsolutequantificationofthepretreatmentPML-
RARAmoleculartranscriptbyDropletDigitalPCRdefinestherelapse
risk in acute promyelocytic leukemia. 20th Congress of European
Hematology Association (EHA), 11-14 June 2015, Vienna. Poster
session;Haematologica(Abstractbook)2015;100(s1).
18) G. Tota, N. Coccaro, A. Zagaria, L. Anelli, P.Casieri, A.Cellamare, P.
Orsini,A.Minervini,L. Impera,C.F.Minervini,C.Brunetti,C.Cumbo,
G.SpecchiaandF.Albano.ADAMTS2genedysregulationinT/myeloid
mixed phenotype acute leukemia. 10th European Cytogenetics
15
Conference, Strasburg, France 4-7 July 2015. Poster session;
ChromosomeRes(2015)23(Suppl1).
19) A. Zagaria, L. Anelli, N. Coccaro, G. Tota, P. Casieri, A. Cellamare, P.
Orsini, A.Minervini, L. Impera, C.F.Minervini,C. Brunetti, C.Cumbo,
G.Specchia and F. Albano. 5′RUNX1-3′USP42 chimeric gene in acute
myeloid leukemia can occur through an insertionmechanism rather
than translocation and may be mediated by genomic segmental
duplications. 10th European Cytogenetics Conference, Strasburg,
France 4-7 July 2015. Poster session; Chromosome Res (2015) 23
(Suppl1).
20) F.Albano,A.Zagaria,L.Anelli,N.Coccaro,G.Tota,C. Brunetti,C.F.
Minervini,L.Impera,A.Minervini,A.Cellamare,P.Orsini,C.Cumbo,P.
Casieri,G.Specchia.LaquantitàassolutadeltrascrittodifusionePML-
RARA prima del trattamento definisce il rischio di recidiva nella
leucemia acuta promielocitica. 45° Congresso Nazionale SIE 2015,
Società Italiana di Ematologia, 4-7 ottobre 2015, Firenze.
Comunicazioneorale.
21) FrancescoAlbano,AntonellaZagaria,LuisaAnelli,NicolettaCoccaro,
Giuseppina Tota,Claudia Brunetti, Crescenzio FrancescoMinervini,
Luciana Impera, Angela Minervini, Angelo Cellamare, Paola Orsini,
Cosimo Cumbo, Paola Casieri, Giorgina Specchia. Absolute
QuantificationOfThePretreatmentPml-RaraMolecularTranscriptBy
DropletDigitalPcrDefinesTheRelapseRisk InAcutePromyelocytic
Leukemia.The20thCongressoftheEuropeanHematologyAssociation,
Vienna,Austria,June11-14,2015.
22) AlbanoF,CoccaroN,ZagariaA,AnelliL,TotaG,OrsiniP,BrunettiC,
ImperaL,MinerviniA,MinerviniCF,CumboC,CasieriP,ParcianteE,
Pastore D, Carluccio P, Specchia G. Droplet Digital PCR analysis for
diagnosisandminimalresidualdiseasemonitoringinadultPh+Acute
Lymphoblastic Leukemia. 21th Congress of European Hematology
Association (EHA), 9-12 June 2016, Copenhagen. Poster session;
Haematologica(Abstractbook)2016;101(s1).
16
23) Nicoletta Coccaro, Antonella Zagaria, Luisa Anelli, Giuseppina Tota,
Paola Orsini, Claudia Brunetti, Luciana Impera, Angela Minervini,
Crescenzio Francesco Minervini, Cosimo Cumbo, Angelo Cellamare,
Paola Casieri, Domenico Pastore, Paola Carluccio, Giorgina Specchia
andFrancescoAlbano.DropletDigitalPCRAnalysisforDiagnosisand
Minimal Residual Disease Monitoring in Adult Ph+ Acute
Lymphoblastic Leukemia. 59th ASH Annual Meeting & Exposition,
December5-8,2016.
24) C.F.Minervini,C.Cumbo,P.Orsini,L.Anelli,A.Zagaria,A.Minervini,P.
Casieri, N. Coccaro, G. Tota, L. Impera, A. Giordano, C. Brunetti, G.
Specchia,F.Albano.AnalisimutazionaledelgeneTP53nellaleucemia
linfatica cronica eseguita conMinION. XIVCongressoNazionale SIES
2016, Società Italiana di Ematologia Sperimentale, 19-21 ottobre
2016,Rimini.Postersession.
25) L. Anelli, A. Zagaria, N. Coccaro, G. Tota, A. Minervini, P. Casieri, L.
Impera, C.F.Minervini,C. Brunetti, A. Ricco, P. Orsini, C. Cumbo, G.
Specchia,F.Albano.QuantificazionedellacaricaallelIicadelgeneCalR
mutatonelleneoplasiemieloproliferativeconDropletDigitalPCR.XIV
Congresso Nazionale SIES 2016, Società Italiana di Ematologia
Sperimentale,19-21ottobre2016,Rimini.Postersession.
26) P.Orsini,C.F.Minervini,C.Cumbo,C.Brunetti,L.Anelli,A.Zagaria,A.
Minervini1, P. Casieri, N. Coccaro, G.Tota, L. Impera, A. Giordano, G.
Specchia, F. Albano. TP53 gene mutation analysis in chronic
lymphocyticleukemiabynanoporeminionsequencing.XIXCongresso
SIGU,23-25novembre2016,Torino;Postersession.
27) NCoccaro,LAnelli,AZagaria,GTota,POrsini,LImpera,CBrunetti,
AMinervini,CFMinervini,CCumbo,PCasieri,DPastore,PCarluccio,
G Specchia, F Albano. Droplet digital pcr analysis for diagnosis and
minimalresidualdiseasemonitoringinadultph+acutelymphoblastic
leukemia. Acute Leukemias XVI - Biology and treatment strategies;
Munich,Germany,February19-22,2017.Postersession.
28) C. Brunetti, L. Anelli, A. Zagaria, A. Minervini, P. Casieri, C. F.
Minervini, P. Orsini, C. Cumbo, L. Impera, N. Coccaro, G. Tota, G.
17
Specchia and F. Albano. Droplet digital pcr is a reliable tool for
monitoring minimal residual disease in acute promyelocytic
leukaemia. Acute Leukemias XVI - Biology and treatment strategies;
Munich,Germany,February19-22,2017.Postersession.
Bari, 03.09.2017 Firma
18
La sottoscritta BRUNETTI CLAUDIA nata a Bari (BA) il 03/03/1983 e
residente a Noicattaro, Bari (BA) in Via Parco Evoli N. 58/A, ai sensi e per gli
effetti delle disposizioni contenute negli articoli 46 e 47 del decreto del
Presidente della Repubblica 28 dicembre 2000, n. 445 e consapevole delle
conseguenze derivanti da dichiarazioni mendaci ai sensi dell’articolo 76 del
predetto D.P.R. n. 445/2000, sotto la propria responsabilità,
DICHIARA
che le informazioni contenute nel presente Curriculum Vitae et Studiorum
corrispondono a verità. Bari, 03.09.2017 Firma
19